tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Benfotiamina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Benfotiamina, rozpuszczalna w tłuszczach pochodna tiaminy (witamina B1), wykazuje lepszą biodostępność niż tiamina rozpuszczalna w wodzie. Analiza danych klinicznych oraz charakterystyk produktów leczniczych zawierających benfotiaminę w dawkach 50 mg (Benfogamma, Tiavella), 100 mg (Milgamma 100, zawierający także 100 mg pirydoksyny) oraz 300 mg (Benfogamma Forte, Tiavella forte) jednoznacznie wskazuje, że substancja ta nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zarówno monoterapie, jak i preparaty złożone z witamin z grupy B, nie wykazują zaburzeń funkcji psychomotorycznych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania benfotiaminy w różnych postaciach farmaceutycznych (tabletki drażowane i powlekane).
Benfogamma, Benfogamma Forte, benfotiamina, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, Milgamma 100, modyfikacja zaleceń, odpowiedź pacjenta, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychofizyczna, tabletka drażowana, tabletka powlekana, tiamina, Tiavella, Tiavella forte, witamina B6, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z głogu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z głogu (Crataegi folii cum flore) jest stosowany w kardiologii jako środek łagodzący przejściowe objawy sercowe o podłożu nerwowym, takie jak kołatanie serca czy odczucie dodatkowych uderzeń serca. Preparat Neo-Cardiol, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu w jednej tabletce powlekanej, jest wskazany wyłącznie po wykluczeniu poważnych schorzeń kardiologicznych. Wyciąg pozyskiwany jest w proporcji 5-6,5:1 przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika, co zapewnia standaryzację substancji czynnej. Preparat zawiera również 198,32 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
Crataegi folii cum flore, czynnik psychogenny, diagnostyka kardiologiczna, dodatkowe uderzenia serca, dolegliwość kardiologiczna, kołatanie serca, laktoza jednowodna, leczenie farmakologiczne, Neo-Cardiol, nietolerancja laktozy, podłoże nerwowe, produkt leczniczy roślinny, schorzenie kardiologiczne, substancja czynna pochodzenia roślinnego, tabletka powlekana, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg gęsty z kwiatostanu głogu, wyciąg z głogu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atostat 20 mg
Przedawkowanie atorwastatyny, dostępnej w tabletkach powlekanych Atostat o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku specyficznego antidotum. Kluczowe jest monitorowanie funkcji wątroby poprzez regularne badania enzymów wątrobowych oraz ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK) jako wskaźnika uszkodzenia mięśni. Objawy kliniczne obejmują podwyższone wartości enzymów wątrobowych, miopatię, rabdomiolizę, bóle mięśniowe, osłabienie oraz ciemne zabarwienie moczu. W przypadku przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe i podtrzymujące, w tym odpowiednie nawodnienie i monitorowanie podstawowych funkcji życiowych.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, białka osocza, ból mięśniowy, ciemny mocz, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, funkcje życiowe, hemodializa, hepatocyt, interakcja lekowa, kinaza kreatynowa, leczenie objawowe, miopatia, monitoring wątroby, rabdomioliza, tabletka powlekana, uszkodzenie mięśni, zaburzenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Medical Valley, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawce 1,14 mg w tabletce 25 mg, co może mieć kliniczne znaczenie u osób z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne leki przeciwcukrzycowe, gdyż wystąpienie takich reakcji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.
chlorowodorek sytagliptyny, działanie niepożądane, inhibitor DPP-4, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na sytagliptynę, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sitagliptyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imatinib Sandoz 100 mg
Terapia Imatinibem Sandoz wymaga specjalistycznego nadzoru lekarza doświadczonego w leczeniu hematologicznych nowotworów złośliwych i mięsaków. Lek podaje się doustnie podczas posiłku, popijając dużą ilością wody, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania klinicznego: w fazie przewlekłej przewlekłej białaczki szpikowej (CML) stosuje się 400 mg/dobę, w fazie przyspieszonej i przełomie blastycznym 600 mg/dobę, a w przypadku GIST 400 mg/dobę. Dawkę 800 mg dzieli się na dwie dawki po 400 mg. U dzieci dawkowanie ustala się na podstawie powierzchni ciała, np. 340 mg/m²/dobę w CML, nie przekraczając 800 mg. W przypadku Ph+ ALL u dorosłych zalecana dawka to 600 mg/dobę, a u dzieci 340 mg/m²/dobę (max 600 mg). Leczenie kontynuuje się do progresji choroby, a w razie braku odpowiedzi lub progresji możliwe jest zwiększenie dawki do 800 mg/dobę.
aminotransferaza wątrobowa, bezwzględna liczba neutrofili, chromosom Philadelphia, ciężka neutropenia, dermatofibrosarcoma protuberans, działanie niepożądane pozahematologiczne, faza akceleracji CML, faza indukcji, faza przewlekła CML, GIST nieoperacyjny, hematologiczny nowotwór złośliwy, leczenie adjuwantowe, mięsak złośliwy, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź hematologiczna, ostra białaczka limfoblastyczna, podanie doustne, podrażnienie przewodu pokarmowego, powierzchnia ciała, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, stężenie bilirubiny, tabletka powlekana, trombocytopenia, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klimedix 2 mg + 1 mg
Przedawkowanie preparatu Klimedix, zawierającego 1 mg estradiolu i 2 mg drospirenonu, stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające szybkiej diagnostyki i leczenia objawowego. W badaniach klinicznych dawki drospirenonu do 100 mg (50-krotne przekroczenie standardowej dawki 2 mg) były dobrze tolerowane, jednak w praktyce przedawkowanie może wywołać objawy takie jak nudności, wymioty oraz nieregularne krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych dziewcząt i niektórych kobiet. Brak specyficznej odtrutki wymusza leczenie objawowe, obejmujące monitorowanie stanu klinicznego, przeciwdziałanie nudnościom i wymiotom, obserwację krwawień oraz kontrolę równowagi elektrolitowej i nawodnienie pacjentki.
anemia, błona śluzowa macicy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie przeciwmineralokortykoidowe, estradiol i drospirenon, gospodarka elektrolitowa, krwawienie z pochwy, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy niepożądane, równowaga elektrolitowa, spironolakton, tabletka powlekana, terapia hormonalna, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ZYX Bio 5 mg
Lek ZYX Bio zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i przewlekłego, oraz pokrzywki (ostrej, przewlekłej i idiopatycznej). Lewocetyryzyna, jako przeciwhistaminowy lek drugiej generacji, selektywnie blokuje receptory H1, skutecznie łagodząc objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek i zatkanie nosa oraz świąd i wysypkę pokrzywkową. Tabletki zawierają 79 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, nietolerancja laktozy, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła, przewlekłe alergiczne zapalenie nosa, receptor H1, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, tabletka powlekana, terapia objawowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vetira 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Vetira, jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym z grupy pochodnych pirolidonów, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność żółcieni pomarańczowej (E110) w tabletkach o dawce 750 mg (0,375 mg na tabletkę), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Pozostałe dawki (250 mg, 500 mg, 1000 mg) nie zawierają tego barwnika, a wszystkie tabletki są owalne, powlekane i posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział dawki.
lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, mechanizm działania, nadwrażliwość na lewetyracetam, nadwrażliwość na pochodne pirolidonów, pochodne pirolidonów, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja zagrażająca życiu, rowek dzielący, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lizymax 684 mg
Lizymax to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 684 mg ibuprofenu z lizyną, co odpowiada 400 mg czystego ibuprofenu. Formulacja ta łączy ibuprofen z aminokwasem lizyną, co wpływa na farmakokinetykę substancji czynnej. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, białą barwę oraz obustronną linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszanki Opadry II 85F18422 White, zawierającej alkohol poliwinylowy, talk, makrogol oraz tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glikol polietylenowy, ibuprofen, ibuprofen z lizyną, linia podziału tabletki, lizyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletkowanie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Moxinea 400 mg
Moksyfloksacyna w dawce 400 mg (preparat Moxinea) jest antybiotykiem chinolonowym, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Bezwzględnie przeciwwskazana jest u pacjentów z nadwrażliwością na moksyfloksacynę, inne chinolony oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza barwniki E 110 i E 124. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, w tym z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, hipokaliemią, bradykardią klinicznie istotną, niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową oraz objawowymi zaburzeniami rytmu serca w wywiadzie, ze względu na ryzyko groźnych arytmii. Równoczesne stosowanie moksyfloksacyny z innymi lekami wydłużającymi odstęp QT jest przeciwwskazane.
aminotransferaza, antybiotyk chinolonowy, arytmia komorowa, bradykardia, chinolon, choroba ścięgien, czerwień koszenilowa, enzymy wątrobowe, frakcja wyrzutowa lewej komory, hipokaliemia, klasyfikacja Child-Pugh, nadwrażliwość na moksyfloksacynę, nadwrażliwość na składniki, niewydolność serca, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, ścięgno Achillesa, tabletka powlekana, tendinopatia, układ mięśniowo-szkieletowy, wrodzone wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zerwanie ścięgna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 40 mg
Olimestra to lek zawierający substancję czynną olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg lub 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy o niskim stopniu podstawienia oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią spójność, trwałość i dezintegrację. Otoczka powlekająca zawiera tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 3000 oraz alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pralex 10 mg
Pralex, zawierający escytalopram w postaci szczawianu, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Wskazania do stosowania obejmują leczenie dużych epizodów depresyjnych, zaburzeń lękowych z napadami lęku (z agorafobią lub bez), lęku społecznego (fobii społecznej) oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a tabletki o mocy 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Pralex jest zalecany w sytuacjach, gdy objawy mają istotne nasilenie i wpływają na funkcjonowanie pacjenta, a decyzja o terapii powinna uwzględniać pełen obraz kliniczny oraz wykluczenie innych przyczyn symptomów.
agorafobia, derealizacja, duszność, duży epizod depresyjny, escytalopram, fobia społeczna, kołatanie serca, kompulsja, leczenie podtrzymujące, lęk społeczny, napad lęku, obniżenie nastroju, obsesja, OCD, selektywny inhibitor wychwytu serotoniny, SSRI, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie snu, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna, składnik preparatu Aleric Deslo Active w dawce 5 mg, wykazuje brak potencjału teratogennego na podstawie danych klinicznych obejmujących ponad 1000 kobiet ciężarnych oraz badań przedklinicznych na modelach zwierzęcych. Nie stwierdzono wpływu na wady rozwojowe płodu ani szkodliwego działania na noworodki. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności terapeutycznej, stosowanie leku w ciąży powinno być ograniczone i podejmowane jedynie po dokładnej analizie indywidualnego stosunku korzyści do ryzyka. W przypadku kobiet karmiących piersią, desloratadyna przenika do mleka matki i jest wykrywana u niemowląt, jednak brak jest pełnych danych dotyczących długotrwałego wpływu na dziecko, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub rezygnacji z leczenia.
Aleric Deslo Active, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, desloratadyna, długotrwała ekspozycja, dokumentacja medyczna, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku, tabletka powlekana, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AuroMemo 20 mg
AuroMemo, zawierający memantyny chlorowodorek, jest lekiem neuroprotekcyjnym wskazanym do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanym i ciężkim stadium choroby Alzheimera. Mechanizm działania opiera się na antagonizmie receptorów NMDA, co prowadzi do blokowania patologicznego wzbudzenia glutaminergicznego i spowolnienia neurodegeneracji. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 8,31 mg memantyny i 0,41 mg sodu) oraz 20 mg (zawierających 16,62 mg memantyny i 0,81 mg sodu). Stosowanie AuroMemo powinno być poprzedzone dokładną diagnostyką różnicową oraz oceną stopnia zaawansowania choroby, a terapia powinna być prowadzona w ramach kompleksowego podejścia, uwzględniającego także metody niefarmakologiczne.
antagonista receptorów NMDA, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Alzheimera, diagnostyka różnicowa, dysfunkcja poznawcza, działanie niepożądane, lek neuroprotekcyjny, memantyny chlorowodorek, neurodegeneracja, otępienie, receptor N-metylo-D-asparaginowy, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia niefarmakologiczna, umiarkowane nasilenie choroby, upośledzenie funkcji poznawczych, zaburzenie pamięci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 250 mg + 125 mg
Augmentin w dawce 250 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) dostępny jest w formie tabletek powlekanych owalnego kształtu, białych do białawego koloru, z wytłoczeniem „Augmentin”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna) oraz otoczki (m.in. tytanu dwutlenek E171, hypromeloza, makrogol 4000 i 6000, dimetykon), które zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 2 lata, jednak po otwarciu torebek aluminiowych skraca się do 30 dni. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
amoksycylina, Augmentin, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, tabletka powlekana, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 60 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg, zawierający mianseryny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „MI”, linią podziału i „60” na jednej stronie oraz literą „G” na drugiej. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera Opadry White 03B28796 i talk. Produkt jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mianseryna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 500 mg
Ospamox to lek zawierający amoksycylinę w postaci amoksycyliny trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 574 mg, 861 mg lub 1148 mg amoksycyliny trójwodnej, co odpowiada precyzyjnie określonej dawce amoksycyliny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały lub kremowy kolor, są podłużne, wypukłe z nacięciem po obu stronach, co ułatwia ich dzielenie i dostosowanie dawki. Wymiary tabletek rosną wraz z dawką: 8×18 mm (500 mg), 9×20 mm (750 mg) oraz 10×22 mm (1000 mg). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, poliwidon (K 25), karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek, talk i metylohydroksypropylocelulozę, co zapewnia odpowiednią stabilność i ochronę leku.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, metylohydroksypropyloceluloza, okres ważności leku, otoczka tabletki, poliwidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Menero 10 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Menero (10 mg/tabletka powlekana), może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, które są jakościowo podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, lecz o większym nasileniu. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki nawet do 500 mg oraz wielokrotne dawki do 100 mg/dobę były stosunkowo bezpieczne pod względem profilu działań niepożądanych, jednak ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego jest szczególnie istotne u pacjentów przyjmujących azotany lub leki przeciwnadciśnieniowe. Ze względu na długi okres półtrwania tadalafilu, jego działanie farmakologiczne może utrzymywać się przez dłuższy czas po przedawkowaniu.
azotan, dawka terapeutyczna, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, hemodializa, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, Menero, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, objaw przedawkowania, okres półtrwania, postępowanie objawowe, spadek ciśnienia tętniczego, tabletka powlekana, tadalafil, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 10 mg
Torvalipin to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Formulacja zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, odpad medyczny, pojemnik HDPE, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gefitinib Krka 250 mg
Gefitinib Krka, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg substancji czynnej, jest wskazany do monoterapii dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, pod warunkiem potwierdzenia obecności aktywującej mutacji kinazy tyrozynowej receptora EGFR-TK. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie diagnostyki molekularnej w celu identyfikacji mutacji, która stanowi biomarker predykcyjny odpowiedzi na leczenie. Tabletki mają średnicę około 11 mm, są brązowe, okrągłe i zawierają 163,5 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie molekularne, biomarker predykcyjny, chemioterapia cytotoksyczna, drobnokomórkowy rak płuca, gefitynib, kinaza tyrozynowa EGFR, laktoza jednowodna, miejscowo zaawansowany nowotwór, monoterapia, mutacja EGFR-TK, niedrobnokomórkowy rak płuca, przerzuty nowotworowe, przerzuty odległe, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duphaston 10 mg
Dydrogesteron, substancja czynna leku Duphaston (kod ATC G03DB01), jest selektywnym progestagenem o wysokiej aktywności farmakologicznej po podaniu doustnym. Jego głównym mechanizmem działania jest indukcja przemiany wydzielniczej endometrium po ekspozycji na estrogeny, co zapobiega rozrostowi i potencjalnemu rozwojowi raka endometrium. W przeciwieństwie do innych progestagenów, dydrogesteron nie wykazuje działania estrogenowego, androgenowego, termogennego, anabolicznego ani kortykosteroidowego, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i stanowi istotną zaletę terapeutyczną. Produkt leczniczy Duphaston dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg dydrogesteronu, co jest dawką optymalną do uzyskania efektu farmakodynamicznego przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych.
bolesne miesiączkowanie, dydrogesteron, dysmenorrhea, działanie anaboliczne, działanie androgenowe, działanie estrogenowe, działanie kortykosteroidowe, działanie progestagenne, działanie termogenne, hormon płciowy, modulator układu płciowego, niedobór endogennego progesteronu, nieprawidłowe krwawienie z macicy, nieregularny cykl miesiączkowy, pochodna pregnadienu, progestagen, proliferacja endometrium, przemiana wydzielnicza endometrium, rak endometrium, rozrost endometrium, tabletka powlekana, układ moczowo-płciowy, wirylizacja, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Princex 25 mg
Princex w dawce 25 mg to tabletki powlekane zawierające 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, o charakterystycznym kształcie migdała i wymiarach około 10 mm na 6 mm. Tabletki są niebieskie, z wytłoczonym napisem „25” na jednej stronie, a druga strona jest gładka. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest 0,3 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za strukturę, rozpad i wchłanianie leku. Otoczka składa się z hypromelozy, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), triacetyny oraz barwników (indygotyna, lak E 132), nadających niebieski kolor i odpowiednią powłokę ochronną.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 10 mg
Lek Tulip Combo jest dostępny w formie tabletek powlekanych, łączących stałą dawkę 10 mg ezetymibu z różnymi dawkami atorwastatyny: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej oraz ezetymib, a także laktozę w ilościach odpowiednio od 2,74 mg do 5,81 mg w zależności od dawki atorwastatyny. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Powłoki tabletek różnią się w zależności od dawki, stosując m.in. Opadry White OY-L28900 lub DrCoat FCU.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jako substancja pomocnicza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt leczniczy, sól wapniowa, sól wapniowa trójwodna, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon substancji czynnych
Pierwiosnek – Wskazania do stosowania
Substancja czynna pierwiosnek (Primula veris L. lub Primula elatior Hill., radix) stosowana jest w formie suchego wyciągu z korzenia w preparacie Bronchosol Solid w dawce 37,5 mg na tabletkę (ekstrakt 3,5-4,5:1, rozpuszczalnik: woda), w połączeniu z 75 mg wyciągu z ziela tymianku. Produkt ten jest tradycyjnym lekiem roślinnym, wskazanym do leczenia objawowego mokrego kaszlu związanego z przeziębieniem, działającym jako środek wykrztuśny ułatwiający odkrztuszanie wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych. Preparat jest przeznaczony do stosowania u młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób w podeszłym wieku, a forma farmaceutyczna to tabletki powlekane, zapewniające precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
drogi oddechowe, infekcja górnych dróg oddechowych, leczenie objawowe kaszlu, mokry kaszel, odkrztuszanie wydzieliny, pacjent geriatryczny, preparat wykrztuśny, przeziębienie, środek wykrztuśny, tabletka powlekana, terapia objawowa, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, upłynnienie wydzieliny oskrzelowej, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zalegająca wydzielina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xerdoxo 15 mg
Produkt leczniczy Xerdoxo zawiera rywaroksaban w dawce 15 mg w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm, z charakterystycznym czerwono-pomarańczowym do brązowo-pomarańczowego koloru i oznaczeniem „15” na tabletce. Substancją czynną jest rywaroksaban, a tabletka zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 8000, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran w rdzeniu, a także hypromeloza 2910, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172) w otoczce. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach (blistry standardowe, jednodawkowe i kalendarzykowe) zawierających od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, opakowanie kalendarzykowe, poloksamer, rywaroksaban, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zmniejszone wchłanianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 90 mg
Igzelym to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy 9,6 mm (±5%). Substancja czynna tikagrelor jest stosowana w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz tlenku żelaza żółtego (E 172), nadających odpowiednią barwę i elastyczność powłoce.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Escitalopram Genoptim 10 mg
Escitalopram Genoptim, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg (escytalopram w formie szczawianu), jest wskazany do leczenia dużych epizodów depresyjnych oraz szerokiego spektrum zaburzeń lękowych, w tym zaburzenia lękowego z napadami lęku (z agorafobią lub bez), fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Leczenie tym lekiem powinno uwzględniać charakterystyczne objawy tych jednostek chorobowych, takie jak obniżony nastrój, zaburzenia snu i łaknienia, przewlekły lęk, napady paniki, a także nawracające obsesje i kompulsje w OCD. Escitalopram działa poprzez modulację serotoniny, co przekłada się na poprawę stanu psychicznego pacjentów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibum Zatoki 200 mg + 30 mg
Lek Ibum Zatoki zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej i jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecane dawkowanie to 1-2 tabletki co 4 godziny po posiłkach, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 6 tabletek, co odpowiada 1200 mg ibuprofenu i 180 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane. U osób w podeszłym wieku bez zaburzeń czynności nerek lub wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast w przypadku dysfunkcji tych narządów dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza. Lek należy przyjmować po posiłkach, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
dawka podzielona, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, Ibum Zatoki, ibuprofen z pseudoefedryną, laktoza jednowodna, maksymalna dawka dobowa, nasilenie objawów chorobowych, przewód pokarmowy, pseudoefedryna chlorowodorek, schemat terapeutyczny, stan kliniczny, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu występuje w formie tabletek powlekanych o jasnożółtym, owalnym kształcie (16 mm x 8,5 mm) z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie hipotensyjne w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również substancję pomocniczą laktozę jednowodną w ilości 88,83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, sytuacja kliniczna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę 6 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone symbolem „LT”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka Blue 03F20404 składa się z hypromelozy 6cP, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 6000 oraz indygotyny (E132), nadającej tabletkom ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlator 20 mg + 10 mg
Preparat Amlator jest lekiem złożonym zawierającym atorwastatynę (w formie atorwastatyny z L-lizyną) oraz amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, z maksymalną dawką dobową jednej tabletki 20 mg + 10 mg. Lek nie jest przeznaczony do inicjacji terapii; dawkowanie należy ustalać poprzez stopniowe zwiększanie dawek poszczególnych składników w terapii preparatami jednoskładnikowymi, a dopiero po stabilizacji dawkowania można wprowadzić Amlator. W przypadku konieczności zmiany dawki któregokolwiek składnika, zaleca się powrót do terapii oddzielnymi lekami celem ponownego ustalenia dawkowania. U pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwwirusowe zawierające elbaswir z grazoprewirem lub letermowir, dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, co odpowiada maksymalnej dawce Amlator 20 mg + 10 mg. Stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących letermowir wraz z cyklosporyną.
Amlator, amlodypina, amlodypina bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna z L-lizyną, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dializa, elbaswir z grazoprewirem, farmakokinetyka amlodypiny, lek przeciwwirusowy, letermowir, preparat złożony, stężenie w osoczu, substancja czynna, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 40 mg
Osaver to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 58,5 mg w tabletkach 10 mg, 116,9 mg w 20 mg oraz 233,9 mg w 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
antagonista receptora angiotensyny II, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, Osaver, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Abiral 500 mg
Lek Abiral (octan abirateronu) w dawce 1000 mg (2 tabletki po 500 mg) podawany jest raz na dobę na pusty żołądek, co jest kluczowe dla optymalizacji biodostępności i minimalizacji ryzyka nadmiernej ekspozycji na substancję czynną. Terapia wymaga skojarzenia z prednizonem lub prednizolonem w dawce 5 mg/dobę w mHSPC oraz 10 mg/dobę w mCRPC. U pacjentów bez kastracji chirurgicznej konieczne jest kontynuowanie farmakologicznej kastracji analogami LHRH. Monitorowanie parametrów biochemicznych obejmuje aminotransferazy (co 2 tygodnie przez 3 miesiące, następnie co miesiąc), ciśnienie tętnicze, stężenie potasu (utrzymanie ≥ 4,0 mM), oraz ocenę zastojów płynów, szczególnie u pacjentów z ryzykiem niewydolności serca, gdzie częstotliwość kontroli jest zwiększona. W przypadku toksyczności stopnia ≥ 3, w tym hepatotoksyczności, nadciśnienia i hipokaliemii, leczenie należy przerwać i wznowić po ustąpieniu objawów do stopnia 1 lub wartości wyjściowych.
aminotransferaza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, analog LHRH, ciężkie zaburzenia wątroby, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hormon luteinizujący, hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego, mineralokortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, obrzęk, octan abirateronu, oporny na kastrację rak gruczołu krokowego, prednizon, retencja płynów, skala Child-Pugh, stężenie potasu, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenia wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – HYPERIS 612 mg
Hyperis to roślinny lek leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający 612 mg standaryzowanego wyciągu z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) o DER 3-6:1. Każda tabletka dostarcza 0,6-1,8 mg sumy hiperycyn (substancji o działaniu przeciwdepresyjnym), 36,72-91,80 mg flawonoidów w przeliczeniu na rutynę (działanie przeciwutleniające) oraz do 36,72 mg hyperforyny (również o działaniu przeciwdepresyjnym). Preparat jest wskazany do krótkotrwałego leczenia łagodnych zaburzeń depresyjnych, stanowiąc alternatywę dla pacjentów preferujących terapię roślinną lub u których stosowanie konwencjonalnych leków przeciwdepresyjnych jest przeciwwskazane. Tabletki mają jasnożółty kolor, wymiary 18,8 x 9 x 6,5 mm, co ułatwia ich przyjmowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – DIH 500 mg
Produkt leczniczy DIH zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy i zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Badania kliniczne oraz doświadczenie po wprowadzeniu leku do obrotu nie wykazały negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. Lekarz przepisujący DIH ma obowiązek poinformować pacjenta o braku ograniczeń w tym zakresie, co jest szczególnie istotne dla osób wykonujących zawody wymagające prowadzenia pojazdów lub obsługi zaawansowanych urządzeń technicznych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, diosmina, diosmina zmikronizowana, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, mechanizm działania diosminy, początkowy okres leczenia, świadoma zgoda pacjenta, tabletka powlekana, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Bluefish AB 10 mg
Atorvastatin Bluefish AB jest lekiem hipolipemizującym stosowanym przede wszystkim w leczeniu hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Wskazania obejmują dorosłych z hipercholesterolemią pierwotną, młodzież i dzieci powyżej 10 roku życia z hipercholesterolemią pierwotną, pacjentów z heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią oraz osoby z hiperlipidemią złożoną (typ IIa i IIb według Fredricksona). Atorwastatyna skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka rozwoju miażdżycy i zdarzeń sercowo-naczyniowych. Terapia powinna być wprowadzana po nieskuteczności postępowania niefarmakologicznego, które obejmuje modyfikację stylu życia, dietę niskocholesterolową oraz zwiększenie aktywności fizycznej.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca, czynnik ryzyka, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia typu IIa, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek przeciwpłytkowy, monoterapia statynami, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, redukcja stężenia lipidów, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletka powlekana, terapia dodana, triglicerydy, zaburzenia lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złoty standard leczenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Synoptis 1 mg
Entecavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierający entekawir jednowodny jako substancję czynną. Preparat jest wskazany w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki 0,5 mg zawierają 0,5 mg entekawiru oraz 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 1 mg zawierają 1 mg entekawiru, 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami: 0,5 mg są białe, trójkątne o średnicy 8,4 mm i grubości 3,7 mm, a 1 mg mają kolor różowy, średnicę 10,6 mm i grubość 4,5 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę oraz różne składniki otoczki, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi schorzeniami.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adalift 2,5 mg
Adalift w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, który zwiększa przepływ krwi do prącia podczas stymulacji seksualnej, umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie erekcji. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych krążków o średnicy około 5 mm, zawierających 2,5 mg tadalafilu oraz 38,54 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Skuteczność terapii jest uzależniona od odpowiedniej stymulacji seksualnej, gdyż lek samodzielnie nie wywołuje erekcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xifaxan 200 mg
Xifaxan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg ryfaksyminy, charakteryzujących się różowym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniem „AW”. Substancja czynna – ryfaksymina – jest obecna w każdej tabletce w ilości 200 mg. Tabletki zawierają mniej niż 1 mmol sodu, co czyni je odpowiednimi dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu glikolan skrobiowy, glicerolu distearynian, krzemionkę koloidalną, talk oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast powłoka zawiera hydroksypropylometylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171), sodu edetynian, glikol propylenowy oraz żelaza tlenek czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, distearynian glicerolu, dwutlenek tytanu, edetynian sodu, glikol propylenowy, glikolan sodu skrobiowy, hydroksypropylometyloceluloza, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, ryfaksymina, substancja czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, związek chelatujący - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valarox 80 mg + 10 mg
Valarox to lek złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający rozuwastatynę (10 lub 20 mg) oraz walsartan (80 lub 160 mg), przeznaczony do leczenia zastępczego u pacjentów już skutecznie leczonych tymi substancjami w oddzielnych preparatach, w równoważnych dawkach. Wskazany jest u dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, a także u pacjentów z nadciśnieniem współistniejącym z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa, mieszaną dyslipidemią typu IIb oraz homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Dostępny w czterech wariantach dawkowania, umożliwia indywidualizację terapii, przy czym każda tabletka zawiera różne ilości laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
adherence, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, epizod sercowo-naczyniowy, hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie zastępcze, miażdżyca, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, rozuwastatyna wapniowa, tabletka powlekana, trójglicerydy, udar mózgu, zaburzenie lipidowe, zawał serca