reakcja nadwrażliwości
Reakcja nadwrażliwości to nieprawidłowa lub nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancję, która normalnie nie powinna wywoływać odpowiedzi immunologicznej. W klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy reakcji nadwrażliwości (I-IV), z których każdy charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym.
Typ I (natychmiastowy) jest związany z produkcją przeciwciał IgE i uwolnieniem mediatorów zapalnych z komórek tucznych, co prowadzi do objawów alergicznych jak anafilaksja, astma czy pokrzywka. Typ II (cytotoksyczny) obejmuje reakcje, w których przeciwciała IgG lub IgM wiążą się z antygenami na powierzchni komórek, prowadząc do ich zniszczenia. Typ III wynika z odkładania się kompleksów immunologicznych w tkankach, wywołując uszkodzenia poprzez aktywację dopełniacza i napływ komórek zapalnych.
Typ IV (opóźniony) to nadwrażliwość komórkowa, mediowana przez limfocyty T, a nie przeciwciała. Manifestuje się klinicznie w postaci reakcji kontaktowych, ziarniniaków czy odrzucania przeszczepu. Diagnostyka reakcji nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych IgE, testy prowokacyjne oraz badania histopatologiczne. Leczenie zależy od typu reakcji i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię objawową, immunoterapię swoistą oraz w ciężkich przypadkach – leki immunosupresyjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Visipaque jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o izotoniczności względem płynów ustrojowych i osmolalności niższej niż krew pełna oraz inne niejonowe monomeryczne środki kontrastowe. Działania niepożądane po jego zastosowaniu są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i przejściowe, występują rzadziej niż po środkach jonowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują przejściowy wzrost stężenia kreatyniny w osoczu (często), zmiany elektrolitowe (niezbyt często), łagodne reakcje skórne takie jak wysypka, pokrzywka i świąd (niezbyt często), a także duszność i niedociśnienie (niezbyt często). Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie powikłania, takie jak ostra lub zaostrzona przewlekła niewydolność nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Kounisa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego oraz ciężkie reakcje skórne przypominające zespół Stevensa-Johnsona.
choroba autoimmunologiczna, ciężka reakcja skórna, duszność, izotoniczność, jodowy środek kontrastowy, kreatynina w osoczu, nerw błędny, niejonowy środek kontrastowy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, osmolalność, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, receptor β-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, Visipaque, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie naczyń, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia, dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na piperacylinę sodową, tazobaktam sodowy oraz inne penicyliny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera znaczące ilości sodu: 4,7 mmol (108 mg) w dawce 2 g + 0,25 g oraz 9,4 mmol (216 mg) w dawce 4 g + 0,5 g, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu. Należy również zwrócić uwagę na możliwą nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w leku.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do infuzji, tazobaktam sodowy, terapia antybiotykowa, wywiad alergologiczny, wywiad pacjenta - Leksykon leków
Działania niepożądane – Krople złożone Solidaginis –
Produkt leczniczy Krople złożone Solidaginis, zawierający nalewkę z ziela nawłoci pospolitej, kwiatu nagietka, ziela drapacza lekarskiego, owocu jarzębiny oraz liścia pokrzywy, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Do potencjalnych objawów należą nudności, zgaga, uczucie pełności, wzdęcia oraz biegunka, jednak ich częstość występowania nie została określona w badaniach klinicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na lateks lub alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą składniki preparatu. Reakcje te mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością, a ich częstość również pozostaje nieznana.
alergia na astrowate, biegunka, dolegliwości przewodu pokarmowego, drapacz lekarski, duszność, etanol, nadwrażliwość na lateks, nalewka z nawłoci pospolitej, nudności, objawy nadwrażliwości, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, uczucie pełności, układ immunologiczny, wysypka, wzdęcia, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Moraxella catarrhalis – Działania niepożądane
Moraxella catarrhalis, obecna w preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci w dawce 3,5 mg liofilizowanego lizatu bakterii na saszetkę, jest istotnym patogenem wykorzystywanym w immunoterapii wspomagającej. Profil bezpieczeństwa tego preparatu obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, z dominującymi reakcjami ze strony układu immunologicznego, oddechowego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), manifestują się wysypką rumieniową, obrzękami (powiek, twarzy, obwodowymi), świądem oraz dusznością. Szczególnie niebezpieczny jest obrzęk naczynioruchowy o częstości nieznanej, który może zagrażać życiu przez obrzęk dróg oddechowych i wymaga natychmiastowej interwencji. Ze strony układu oddechowego często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się kaszel, co może komplikować ocenę kliniczną u pacjentów z chorobami płuc. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka i ból brzucha (często ≥1/100 do <1/10), oraz nudności i wymioty (niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100), wymagają monitorowania i ewentualnego odstawienia preparatu w przypadku utrzymywania się objawów, aby zapobiec powikłaniom elektrolitowym i odwodnieniu, zwłaszcza u dzieci.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Branhamella catarrhalis, Broncho-Vaxom, duszność, gorączka, kaszel, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, Neisseria catarrhalis, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, układ immunologiczny, układ oddechowy, wymioty, wysypka, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki Sprint to lek złożony zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, którego profil działań niepożądanych wynika z właściwości obu składników. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunkę, zaparcia oraz poważniejsze powikłania, takie jak wrzody trawienne, perforacje i krwawienia, które mogą być szczególnie niebezpieczne u osób starszych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako alergie, astma, skurcz oskrzeli, wysypki skórne, pokrzywka, a w rzadkich przypadkach ciężkie choroby pęcherzowe skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona. Ibuprofen w dawkach do 2400 mg/dobę wiąże się z niewielkim wzrostem ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, a także może powodować obrzęki, nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca. Pseudoefedryna może wywoływać działania neurologiczne, w tym zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES), zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS), drgawki, omamy oraz objawy pobudzenia i niepokoju.
agranulocytoza, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba Leśniowskiego-Crohna, dławica piersiowa, incydent zatorowo-zakrzepowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie jamy ustnej, pancytopenia, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stolec smolisty, toksyczna martwica naskórka, trombocytopenia, udar krwotoczny, udar mózgu, udar niedokrwienny, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie nerek śródmiąższowe, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół Stevensa-Johnsona, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon substancji czynnych
Sodu dokuzynian – Przeciwwskazania stosowania
Sodu dokuzynian, dostępny w formie czopków (Laxol 100 mg) oraz kapsułek miękkich (Ulgix Laxi 50 mg), wykazuje działanie przeczyszczające i wymaga ostrożności w doborze pacjentów. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze, w tym sorbitol ciekły (3,5 mg) i glikol propylenowy (15 mg) w preparacie Ulgix Laxi. Nie należy stosować sodu dokuzynianu w przypadku niedrożności jelit oraz stanów zagrażających jej wystąpieniu, takich jak nagromadzenie mas kałowych, zapalenie jelit, zwężenia, zrosty otrzewnowe, przepukliny, polipy i guzy. Ponadto, przeciwwskazaniem są zapalne choroby jelita grubego, zapalenie wyrostka robaczkowego, hemoroidy i szczelina odbytu (szczególnie dla czopków Laxol), a także objawy wymagające diagnostyki, takie jak ostry ból brzucha o niewyjaśnionej etiologii, krwawienia z przewodu pokarmowego o nieznanej przyczynie, nudności i wymioty.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, czopki doodbytnicze, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, hemoroidy, kapsułki miękkie, krwawienie z przewodu pokarmowego, masy kałowe, nadwrażliwość na substancje, niedrożność jelit, nudności i wymioty, odwodnienie organizmu, preparat leczniczy, przepuklina, reakcja nadwrażliwości, sodu dokuzynian, sorbitol ciekły, szczelina odbytu, zapalenie jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalne choroby jelita, zrosty otrzewnowe, zwężenie jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis 245 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną tenofowir dizoproksyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak wysypka i świąd, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie. Lek zawiera 208,95 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
bezpieczeństwo pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Reddy 50 mg
Lek Sitagliptin Reddy, zawierający sytagliptynę, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, wśród których najpoważniejsze to zapalenie trzustki (w tym postaci martwicze i krwotoczne), reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja) oraz hipoglikemia. Częstość występowania hipoglikemii wynosi 4,7-13,8% przy jednoczesnym stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika oraz 9,6% przy terapii insuliną. W badaniu TECOS częstość zapalenia trzustki u pacjentów leczonych sytagliptyną wyniosła 0,3%, a w grupie placebo 0,2%. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, obejmując kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznaną. Do najczęstszych działań należą hipoglikemia, ból głowy, zaparcia, a także różnorodne reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy.
artropatia, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, insulina, leczenie skojarzone, martwicze zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tafen Nasal 50 mcg/dawkę donosową
Lek Tafen Nasal, zawierający budezonid w dawce 50 μg na dawkę donosową w formie aerozolu do nosa, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne na parahydroksybenzoesan metylu (50 μg/dawkę), parahydroksybenzoesan propylu (10 μg/dawkę) oraz glikol propylenowy (5 mg/dawkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia błony śluzowej nosa. Objawy nadwrażliwości obejmują wysypkę, świąd, obrzęk oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i rozważenia alternatywnych terapii.
alergia kontaktowa, budezonid, glikol propylenowy, gruźlica płuc, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na budezonid, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, trudności w oddychaniu, uraz nosa, wysypka alergiczna, zabieg chirurgiczny nosa, zapalenie zatok - Leksykon leków
Działania niepożądane – Budesonide Easyhaler 200 mcg/dawkę
Budesonide Easyhaler zawiera 200 µg budezonidu na dawkę odmierzoną i jest stosowany wziewnie, co wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych głównie miejscowych, takich jak kandydoza jamy ustnej i gardła (często), kaszel oraz podrażnienie gardła. Rzadziej obserwuje się chrypkę, duszność i skurcz oskrzeli. Profil bezpieczeństwa obejmuje również potencjalne działania ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, takie jak zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćmę i jaskrę oraz zwiększoną podatność na zakażenia. Ryzyko tych efektów zależy od dawki, czasu ekspozycji oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta, a ich częstość jest mniejsza niż przy stosowaniu doustnych kortykosteroidów.
budezonid, budezonid wziewny, chrypka, duszność, dysfagia, działanie ogólnoustrojowe, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid, jaskra, kandydoza jamy ustnej i gardła, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid doustny, kortykosteroid wziewny, lek przeciwgrzybiczny, nadpobudliwość psychomotoryczna, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, opóźnienie wzrostu, płukanie jamy ustnej, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, zaburzenie endokrynologiczne, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Medreg 10 mg
Profil bezpieczeństwa montelukastu został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) stosujących dawkę 10 mg oraz około 1750 dzieci w wieku 6-14 lat stosujących dawkę 5 mg. Długoterminowe obserwacje (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie wykazały istotnych zmian w profilu bezpieczeństwa. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży był ból głowy, a u dzieci ból brzucha. Często obserwowano również zwiększoną aktywność aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty). Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania wyróżniono zaburzenia psychiczne (np. zaburzenia snu, lęk, depresję), reakcje nadwrażliwości, trombocytopenię, a także rzadkie przypadki zespołu Churga-Straussa i zapalenia wątroby.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, depresja, drgawki, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, infekcja górnych dróg oddechowych, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśniowy, moczenie nocne, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skłonność do krwawień, somnambulizm, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tik nerwowy, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie pamięci, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Straussa, zespół obsesyjno-kompulsyjny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mykodermina
Mykodermina (60 mg/g, maść) zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego i jest wskazana do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Preparat należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając aplikacji na otwarte rany oraz błony śluzowe, aby zapobiec podrażnieniom, nasileniu stanu zapalnego oraz potencjalnemu wchłanianiu substancji czynnej do krążenia ogólnego. W składzie znajduje się lanolina, która może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry u pacjentów z nadwrażliwością, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub wysypką. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
błona śluzowa, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, miejscowa reakcja skórna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, otwarta rana, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, stan zapalny, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Edicin
Edicin, zawierający chlorowodorek wankomycyny, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, zwłaszcza u pacjentów z alergią na teikoplaninę. Spektrum działania obejmuje wyłącznie mikroorganizmy Gram-dodatnie, co ogranicza zastosowanie monoterapii do potwierdzonych wrażliwych patogenów. Istotne jest monitorowanie stężenia leku we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w podeszłym wieku oraz u dzieci, aby uniknąć toksyczności. Dawkowanie dożylne powinno być prowadzone w powolnej infuzji (2,5-5 mg/ml, max 10 mg/min przez co najmniej 60 minut) w celu zapobiegania zespołowi czerwonego człowieka i innym reakcjom histaminopodobnym. Należy unikać jednoczesnego stosowania leków ototoksycznych i nefrotoksycznych, a także regularnie kontrolować funkcje słuchu i nerek.
antybiotyk aminoglikozydowy, bakterie Gram-dodatnie, chlorowodorek, choroba zapalna jelit, ciężka reakcja skórna, Clostridium difficile, depresja mięśnia sercowego, enterokoki oporne na wankomycynę, infuzja dożylna, inhibitor pompy protonowej, leki hamujące perystaltykę, nadkażenie, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ototoksyczność, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, stężenie subterapeutyczne, szum w uszach, teikoplanina, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka grudkowo-plamista, zapalenie naczyń siatkówki, zapalenie żyły, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Inhibitor alfa1-proteinazy – Przeciwwskazania stosowania
Inhibitor alfa1-proteinazy, stosowany w postaci preparatu Rymphysia, jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem immunoglobuliny A (IgA) posiadających przeciwciała anty-IgA ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Niedobór IgA bez obecności przeciwciał nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania, jednak zaleca się wykonanie badań w kierunku obecności tych przeciwciał przed rozpoczęciem terapii. Kolejnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (około 108 mg w dawce 500 mg i 216 mg w dawce 1000 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, chorobami sercowo-naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek. Ponadto, u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty krwiopochodne oraz zaburzeniami krzepnięcia konieczne jest ścisłe monitorowanie podczas infuzji.
choroba sercowo-naczyniowa, dieta niskosodowa, fiolka, infuzja, inhibitor alfa1-proteinazy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór IgA, niedobór immunoglobuliny A, niewydolność nerek, objaw, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, przeciwciała anty-IgA, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, rekonstytucja, woda do wstrzykiwań, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Egzysta 225 mg
Lek Egzysta zawierający pregabalinę jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej (od 8,00 mg do 66,00 mg na kapsułkę). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, która może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją tego składnika, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku.
analog GABA, bezpieczeństwo farmakoterapii, Egzysta, kapsułka twarda, kwalifikacja do leczenia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml)
Optiray 300 to jodowy środek kontrastowy zawierający 636 mg/ml jowersolu, co odpowiada 300 mg/ml jodu elementarnego, o osmolalności 645 mOsm/kg i lepkości 8,2 mPa·s w 25°C oraz 5,5 mPa·s w 37°C. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na jodowe środki kontrastowe lub składniki pomocnicze oraz u osób z ujawnioną nadczynnością tarczycy, ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych i zaostrzenia choroby tarczycy, w tym przełomu tarczycowego. Podanie preparatu wymaga oceny ryzyka i korzyści, szczególnie u pacjentów z historią ciężkich reakcji alergicznych, zaburzeniami funkcji nerek, wątroby, niewydolnością serca, zaburzeniami krążenia oraz chorobami ośrodkowego układu nerwowego.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, drgawka, jod elementarny, jodowy środek kontrastowy, jowersol, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na środki kontrastowe, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność serca, osmolalność, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylometazoline + Dexpanthenol Teva (1 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Xylometazoline + Dexpanthenol Teva w dawce 1 mg + 50 mg/mL, stosowany jako aerozol do nosa, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i świąd, występują niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100). Bardzo rzadko (< 1/10 000) obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego, w tym pobudzenie, bezsenność, omamy, zmęczenie, ból głowy oraz drgawki, szczególnie u dzieci. Zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca i tachykardia, występują rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), natomiast arytmia i podwyższone ciśnienie tętnicze krwi są bardzo rzadkie (< 1/10 000). Nasilony obrzęk błon śluzowych po odstawieniu leku oraz krwawienie z nosa również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych.
aerozol do nosa, arytmia serca, bezsenność, drgawki, efekt z odbicia, kichanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, nadciśnienie tętnicze, obrzęk błon śluzowych, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, suchość błon śluzowych nosa, świąd, tachykardia, wysypka skórna, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Viruzine Forte
Viruzine Forte, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu w 5 ml syropu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek. Lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l), co wynika z katabolicznej przemiany inozyny do kwasu moczowego. U tych grup pacjentów konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu kwasu moczowego w trakcie terapii. Ponadto, długotrwałe stosowanie powyżej 3 miesięcy zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych, co wymaga regularnej kontroli parametrów nerkowych, wątroby, morfologii krwi oraz stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu.
czynność nerek, czynność wątroby, dieta niskosodowa, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Jopromid – Działania niepożądane
Jopromid, stosowany jako środek kontrastowy zawierający jod w stężeniach 300-370 mg/ml (produkty Ultravist 300 i 370), posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych (ponad 3900 pacjentów) oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu (ponad 74000 pacjentów). Najczęstsze działania niepożądane (≥4%) to bóle głowy, nudności oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych. Istotne jest jednak ryzyko poważnych powikłań zagrażających życiu, takich jak wstrząs rzekomoanafilaktyczny, zatrzymanie oddechu, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca oraz ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) oraz częstość nieznana, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.
cholangiopankreatografia wsteczna, częstość nieznana, drgawki, encefalopatia kontrastowa, jopromid, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, osutka krostkowa, powikłanie sercowo-naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przełom tarczycowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa z eozynofilią, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz naczyń, skurcz oskrzeli, środek kontrastujący, stan splątania, Ultravist, utrata przytomności, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie połykania, zapalenie trzustki, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zawał mózgu, zespół ciasnoty międzypowięziowej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan-keto 25 mg/g
Opokan-keto w postaci żelu zawiera 25 mg ketoprofenu w 1 g i może wywoływać działania niepożądane, które są klasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Najczęściej zgłaszane są miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i uczucie pieczenia (częstość niezbyt częsta: ≥1/1 000 do <1/100). Rzadko obserwuje się nadwrażliwość na światło, pokrzywkę oraz ciężkie reakcje skórne, w tym wyprysk pęcherzowy lub pryszczykowaty. Reakcje ze strony układu immunologicznego obejmują rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz bardzo rzadki obrzęk naczynioruchowy (<1/10 000). Z częstością nieznaną odnotowano poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne. U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i NLPZ może wystąpić napad astmy oskrzelowej, choć częstość tego powikłania nie jest dokładnie określona.
astma oskrzelowa, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, fotowrażliwość, ketoprofen żel, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczykowaty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Micalcet 30 mg
Profil bezpieczeństwa leku Micalcet (cynakalcet) został określony na podstawie badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu, wskazując na najczęstsze działania niepożądane obejmujące nudności i wymioty o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Działania niepożądane dotyczą głównie układu pokarmowego, nerwowego oraz mięśniowo-szkieletowego, a także mogą obejmować reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipokalcemii, która może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca. U pacjentów z chorobami serca odnotowano również przypadki niedociśnienia i nasilenia niewydolności serca, co wymaga ostrożności podczas terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cynakalcet, drgawki, duszność, dysfagia, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa choroba nerek, skurcz mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dotagraf multidose
Produkt leczniczy Dotagraf multidose (0,5 mmol/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest środkiem kontrastowym zawierającym gadolin, który należy podawać wyłącznie dożylnie, ze względu na przeciwwskazanie do podania dooponowego i ryzyko miejscowych reakcji nietolerancji w przypadku wynaczynienia. Podczas badania MRI z użyciem Dotagraf multidose konieczne jest stosowanie standardowych środków ostrożności, w tym wykluczenie pacjentów z implantami ferromagnetycznymi, kardiostymulatorami, pompami infuzyjnymi, stymulatorami nerwów, implantami ślimakowymi oraz podejrzeniem obecności ciał obcych, zwłaszcza w oku. Reakcje nadwrażliwości, zarówno alergiczne (w tym anafilaktyczne), jak i niealergiczne, mogą wystąpić natychmiastowo (do 60 minut) lub późno (do 7 dni) po podaniu, a ich ryzyko jest niezależne od dawki i może pojawić się już po pierwszym podaniu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami na środki kontrastowe zawierające gadolin, astmą (zwłaszcza niewyrównaną) oraz u osób stosujących beta-adrenolityki, ze względu na zwiększone ryzyko i nasilenie reakcji nadwrażliwości.
astma niewyrównana, badanie MRI, dostęp żylny, implant ślimakowy, klirens nerkowy, kwas gadoterynowy, lek beta-adrenolityczny, napad padaczkowy, nerkopochodne włóknienie układowe, ostra niewydolność nerek, podanie dooponowe, przeszczepienie wątroby, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy zawierający gadolin, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamivudine Mylan 100 mg
Profil bezpieczeństwa lamiwudyny u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących 1171 pacjentów. Częstość działań niepożądanych była zbliżona do placebo, z wyjątkiem istotnego zwiększenia aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz kinazy kreatynowej (CK). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to złe samopoczucie, zmęczenie, infekcje dróg oddechowych, bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) oraz wysypka i świąd. Rzadkie, ale istotne działania obejmują trombocytopenię, kwasicę mleczanową, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie zaostrzenia zapalenia wątroby, które mogą wystąpić zarówno w trakcie terapii, jak i po jej zakończeniu. Monitorowanie funkcji wątroby, zwłaszcza aktywności AlAT, jest kluczowe dla wczesnego wykrycia potencjalnych powikłań.
aminotransferaza alaninowa, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, kinaza kreatynowa, kurcz mięśniowy, kwasica mleczanowa, lamiwudyna, obrzęk naczynioruchowy, obwodowa neuropatia, parestezja, przewlekłe zapalenie wątroby typu B, reakcja nadwrażliwości, równowaga kwasowo-zasadowa, rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych, świąd, trombocytopenia, uszkodzenie komórek wątrobowych, uszkodzenie mięśni, uszkodzenie nerek, wysypka, zakażenie dróg oddechowych, zaostrzenie zapalenia wątroby, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Przedawkowanie – Influvac Tetra –
Przedawkowanie szczepionki przeciw grypie Influvac Tetra, zawierającej inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) w dawce 15 µg hemaglutyniny na każdy z czterech szczepów wirusa w 0,5 ml, jest zjawiskiem rzadkim i nie stanowi istotnego zagrożenia klinicznego. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych w wyniku przedawkowania jest minimalne. Nawet przy zwiększonej dawce, stężenia śladowych substancji pomocniczych, takich jak pozostałości białek jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 czy gentamycyna, pozostają na poziomie niepowodującym istotnych objawów niepożądanych.
albumina jaja kurzego, alergia na jaja, antygen powierzchniowy wirusa grypy, ból głowy, ból mięśni, bromek cetylotrimetyloamoniowy, działanie niepożądane, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, leczenie objawowe, polisorbat 80, przedawkowanie szczepionki, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja poszczepienna, szczep wirusa, złe samopoczucie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Jamesi
Jamesi, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest wskazany wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu 2 i przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą typu 1 oraz kwasicą ketonową. Stosowanie sytagliptyny wiąże się z ryzykiem ostrego zapalenia trzustki, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i nie powinno być ponownie wdrażane po potwierdzeniu rozpoznania. Metformina niesie ryzyko kwasicy mleczanowej, szczególnie u pacjentów z ostrym pogorszeniem czynności nerek (GFR <30 ml/min), chorobami układu krążenia, oddechowego, posocznicą, odwodnieniem lub przy jednoczesnym stosowaniu leków nefrotoksycznych (NLPZ, diuretyki, leki przeciwnadciśnieniowe). Objawy kwasicy mleczanowej obejmują duszność, ból brzucha, astenia i hipotermię, a diagnostycznie obserwuje się pH krwi <7,35 oraz stężenie mleczanów >5 mmol/l. Monitorowanie GFR jest obligatoryjne przed i w trakcie terapii, a lek należy przerwać w przypadku zaburzeń czynności nerek lub przed zabiegami chirurgicznymi i badaniami z użyciem jodowych środków kontrastowych.
anafilaksja, astenia, ból brzucha, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, duszność kwasicza, hipoglikemia, hipotermia, inhibitor DPP-4, insulina, kwasica ketonowa, kwasica mleczanowa, metformina, nefropatia kontrastowa, neuropatia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, sytagliptyna, witamina B12, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zespół Stevensa-Johnsona, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum E 400 mg Hasco 400 mg
Preparat Vitaminum E 400 mg HASCO w formie kapsułek miękkich jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę E (int-rac-α-Tocopherylis acetas, all-rac-α-tokoferylu octan) oraz na składniki pomocnicze, w tym olej arachidowy pochodzący z orzeszków ziemnych, co stanowi istotne ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Ponadto, stosowanie preparatu jest niewskazane u osób z niedoborem witaminy K ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń krzepnięcia i zwiększone ryzyko krwawień, zwłaszcza w kontekście jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych. Kapsułki o dawce 400 mg witaminy E wymagają ostrożności w doborze pacjentów, a w przypadku trudności w połykaniu należy rozważyć alternatywne formy farmaceutyczne.
antyoksydant, dysfagia, kapsułka miękka, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy K, olej arachidowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ryzyko krwawienia, uczulenie na orzeszki ziemne, Vitaminum E, witamina E, wywiad alergologiczny, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kopiryna – tabletki od bólu głowy 400 mg + 50 mg
Lek Kopiryna, zawierający 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, układu krwiotwórczego, nerwowego oraz immunologicznego. Kwas acetylosalicylowy może powodować bóle żołądka, zgagę, nudności, a także poważniejsze powikłania, takie jak choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, których częstość wzrasta wraz z dawką. Dodatkowo obserwuje się ryzyko krwotoków pooperacyjnych, wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, trombocytopenię oraz niedokrwistość pokrwotoczną. Rzadko występują przemijające zaburzenia czynności wątroby (podwyższenie aminotransferaz), martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek po długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Kofeina może wywoływać bezsenność, niepokój, kołatanie serca oraz przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, nasilając dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
aminotransferaza, astma oskrzelowa, bezsenność, ból żołądka, choroba wrzodowa żołądka, czas krwawienia, czas protrombinowy, kofeina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok pooperacyjny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, obrzęk naczynioruchowy, perforacja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do mózgu, zapalenie przewodu pokarmowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rywanol 0,1%
Produkt leczniczy Rywanol 0,1%, zawierający 1 mg etakrydyny mleczanu jednowodnego w 1 g płynu, jest stosowany miejscowo jako środek antyseptyczny na skórę. Podczas terapii należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się miejscowymi objawami takimi jak zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk oraz uczucie pieczenia lub dyskomfortu w miejscu aplikacji. W rzadkich przypadkach mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowe, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. Zaleca się szczegółowe monitorowanie stanu skóry, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii lub nadwrażliwości na inne środki antyseptyczne stosowane miejscowo.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Ibuprofen Lysine InnFarm w dawce 200 mg ibuprofenu (342 mg soli ibuprofenu z lizyną) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, substancje pomocnicze (m.in. lak aluminiowy z barwnikami E110, E124, lecytyna sojowa E322, glukoza), a także u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Nie należy go stosować u pacjentów z reakcjami nadwrażliwości na ASA lub inne NLPZ, które mogą manifestować się skurczem oskrzeli, astmą, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością serca (NYHA IV), niewydolnością nerek lub wątroby, a także u pacjentów ze skazą krwotoczną, zaburzeniami krzepnięcia, aktywnym krwawieniem z naczyń mózgowych oraz niewyjaśnionymi zaburzeniami krwiotworzenia.
Ibuprofen Lysine InnFarm nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem, które zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, a także u dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg. Lek jest ściśle przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz komplikacji porodowych. Tabletki mają wymiary około 20,0 mm × 8,0 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z trudnościami w połykaniu. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnej postaci farmaceutycznej.
astma, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie czynne, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, lecytyna sojowa, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ulipristal Aristo 30 mg
Octan uliprystalu w dawce 30 mg, stosowany u kobiet, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych fazy III obejmujących 2637 pacjentek. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, nudności, bóle brzucha oraz bolesne miesiączkowanie. Wpływ leku na cykl miesiączkowy jest istotny: u 74,6% kobiet krwawienie wystąpiło w przewidywanym terminie lub z odchyleniem do 7 dni, podczas gdy u 18,5% nastąpiło opóźnienie powyżej 7 dni, a u 4% opóźnienie przekroczyło 20 dni. Krwawienia międzymiesiączkowe występowały u 8,7% pacjentek, głównie o charakterze skąpym (88,2%). Profil bezpieczeństwa pozostaje spójny także przy wielokrotnym podaniu leku oraz u pacjentek poniżej 18. roku życia. Nie zaobserwowano nowych istotnych sygnałów bezpieczeństwa w okresie porejestracyjnym.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, bolesne miesiączkowanie, dyspareunia, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, migrena, nasilone krwawienie miesiączkowe, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, octan uliprystalu, omdlenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, tabletka powlekana, tkliwość piersi, torbiel jajnika, trądzik, uderzenie gorąca, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie apetytu, zaburzenie nastroju, zaburzenie wzroku, zapalenie pochwy, zawrót głowy błędnikowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Preparat Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru zawiera bromoheksyny chlorowodorek w dawce 4 mg/5 ml i wykazuje działanie mukolityczne oraz wykrztuśne. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (m.in. glicerol, propylu parahydroksybenzoesan, błękit patentowy, sorbitol 2,1 g/5 ml, etanol 96% 174 mg/5 ml) oraz wiek pacjenta poniżej 7 lat ze względu na obecność etanolu, który może negatywnie wpływać na ośrodkowy układ nerwowy dzieci. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, dusznością lub obrzękiem, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
błękit patentowy, bromoheksyna, bromoheksyny chlorowodorek, choroba OUN, choroba wątroby, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie mukolityczne, glicerol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, objawy alergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Efudix 50 mg/g
Efudix, zawierający fluorouracyl w stężeniu 50 mg/g, jest stosowany miejscowo w dermatologii, jednak jego terapia wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania. Najczęstsze reakcje to miejscowe objawy skórne, takie jak rumień, świąd, pieczenie, złuszczanie naskórka, owrzodzenia oraz reakcje fotouczuleniowe. Bardzo rzadko obserwuje się poważne ogólnoustrojowe powikłania, w tym pancytopenię, neutropenię, trombocytopenię oraz leukocytozę, które mogą wynikać z systemowej absorpcji fluorouracylu. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zaburzenia neurologiczne (np. zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy) oraz zmiany w obrębie narządu wzroku, takie jak zapalenie spojówki i rogówki. Rzadko notowane są także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka krwotoczna, wymioty i zapalenie jamy ustnej.
absorpcja systemowa, białe krwinki, biegunka krwotoczna, błona śluzowa nosa, eozynofilia, fluorouracyl, hiperpigmentacja, kontaktowe zapalenie skóry, krwotok miejscowy, leukocytoza, łysienie, neutropenia, opryszczka zwykła, owrzodzenie skóry, pancytopenia, płytki krwi, podrażnienie spojówki, pokrzywka, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, teleangiektazja, trombocytopenia, układ chłonny, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie rogówki, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazole Kalceks 40 mg
Produkt leczniczy Pantoprazole Kalceks, 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol (substancja czynna, pantoprazol sodowy półtorawodny) oraz na inne leki z grupy inhibitorów pompy protonowej o strukturze benzoimidazolowej. Każda fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu, a reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy, takie jak wysypka skórna, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co wymaga szczegółowego zapoznania się z charakterystyką produktu leczniczego (punkt 6.1). Podanie leku wymaga wykluczenia tych przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii dożylnej.
benzoimidazol, charakterystyka produktu leczniczego, inhibitor pompy protonowej, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pantoprazol, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, test alergologiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, związek benzoimidazolowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid Gastromed, zawierający co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus (szczepy 573L/1, 573L/2, 573L/3) w każdej dawce, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te szczepy. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych związanych z obecnością białka mleka krowiego, które jest składnikiem pomocniczym preparatu. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego 110 mg sacharozy oraz 79 mg laktozy na fiolkę lub saszetkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na białko mleka, białko mleka krowiego, ciężka nietolerancja laktozy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, jednostki formowania kolonii, Lactobacillus rhamnosus, Lakcid Gastromed, laktoza, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duexon (25 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną
Lek Duexon to preparat wziewny zawierający salmeterol (25 µg/dawkę) oraz flutykazon propionian w trzech dawkach: 50 µg, 125 µg oraz 250 µg na dawkę odmierzoną. Salmeterol jest długo działającym β2-agonistą, a flutykazon propionian to kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym. Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, paradoksalnym skurczem oskrzeli, obrzękiem naczynioruchowym czy reakcjami anafilaktycznymi. Ze względu na farmakologiczne właściwości obu składników, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, nieleczonymi infekcjami dróg oddechowych, ciężką niewyrównaną niewydolnością wątroby oraz gruźlicą płuc (aktywna lub nieaktywna).
aerozol inhalacyjny, beta2-agonista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, działanie immunosupresyjne, flutykazon, gruźlica płuc, infekcja grzybicza, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, kontrola glikemii, kortykosteroid, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz oskrzeli, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergiczny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Ultramax 600 mg
Ibuprom Ultramax, zawierający 600 mg ibuprofenu, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen lub inne NLPZ, ciężką niewydolność serca w klasie IV wg NYHA, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, niewyjaśnione zaburzenia krwiotworzenia, aktywne lub nawracające krwawienia (w tym z przewodu pokarmowego i naczyń mózgowych), a także chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy z co najmniej dwoma epizodami owrzodzenia lub krwawienia. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Składniki pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (42,7 mg/tabletkę) i glikol propylenowy (0,97 mg/tabletkę), również mogą stanowić źródło nadwrażliwości.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność serca, duszność spoczynkowa, hemostaza, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, płytka krwi, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, przewód tętniczy, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krwiotworzenia - Leksykon substancji czynnych
Ziele rdestu ptasiego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele rdestu ptasiego (Polygonum aviculare L., herba) jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Fitolizyna i Vagosan, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rdest ptasi lub inne składniki preparatów, w tym rośliny z rodzin Asteraceae i Apiaceae, anetol, olejek miętowy, mentol, a także na substancje pomocnicze jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i skrobia pszeniczna. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u osób uczulonych na pyłki brzozy, gdyż preparaty zawierają liście brzozy oraz inne rośliny z rodziny astrowatych i baldaszkowatych. Fitolizyna zawiera do 4% (V/V) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, chorobami psychicznymi, kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz osób z uzależnieniem od alkoholu.
alergen pyłku brzozy, anetol, choroba nerek, choroba psychiczna, choroba wątroby, ciężka choroba serca, filtracja nerkowa, Fitolizyna, korzeń lubczyku, korzeń pietruszki, kwiat nagietka, kwiat rumianku, liść brzozy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, olejek miętowy, padaczka, parahydroksybenzoesan etylu, Polygonum aviculare, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, rodzina baldaszkowatych, skrobia pszeniczna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, Vagosan, właściwość moczopędna, zawartość etanolu, ziele nawłoci, ziele rdestu ptasiego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dessette mono 75 mcg
Dessette mono, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu, jest jednoskładnikowym doustnym środkiem antykoncepcyjnym z grupy progestagenów, charakteryzującym się niemal całkowitym zahamowaniem owulacji. Najczęstszym działaniem niepożądanym są nieregularne krwawienia, występujące u około 50% pacjentek, zróżnicowane pod względem częstotliwości i długości trwania. Po kilku miesiącach stosowania częstość krwawień ulega zmniejszeniu. Inne często obserwowane działania niepożądane (≥ 2,5%) to trądzik, zmiany nastroju (w tym depresja), ból piersi, nudności oraz niewielkie zwiększenie masy ciała związane z retencją płynów. Rzadziej występują zakażenia pochwy, bóle głowy, zmniejszenie libido, wymioty, zaburzenia skórne, torbiele jajników oraz uczucie zmęczenia. W rzadkich przypadkach mogą pojawić się poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne.
ból głowy, ból piersi, bolesna miesiączka, brak miesiączki, chloasma, ciąża pozamaciczna, depresyjny nastrój, dysmenorrhea, galactorrhea, krwawienie z pochwy, łysienie, mastopatia, mlekotok, nieregularne krwawienie, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, rumień guzkowy, tkliwość gruczołów sutkowych, torbiel jajnika, trądzik, udar mózgu, wysypka, zaburzenie skórne, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zahamowanie owulacji, zakażenie pochwy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zmiana nastroju, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon substancji czynnych
Dakarbazyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dakarbazyna, jako cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy, wymaga podawania wyłącznie pod ścisłym nadzorem onkologa z odpowiednim zapleczem diagnostycznym do monitorowania parametrów klinicznych, biochemicznych i hematologicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na wczesne wykrywanie powikłań wątrobowych, w tym choroby wenookluzyjnej wątroby, która stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do kontynuacji terapii. Monitorowanie powinno obejmować ocenę wielkości wątroby, funkcji wątroby oraz morfologii krwi, ze szczególnym uwzględnieniem liczby granulocytów kwasochłonnych (eozynofilów), których wzrost może sygnalizować rozwój powikłań. W przypadku podejrzenia choroby wenookluzyjnej stosuje się leczenie hydrokortyzonem w dawce 300 mg/dobę, samodzielnie lub w połączeniu z lekami fibrynolitycznymi (heparyna, tkankowy aktywator plazminogenu). Długotrwała terapia może prowadzić do mielotoksyczności, wymagającej czasowego odroczenia lub przerwania leczenia.
choroba wenookluzyjna wątroby, dakarbazyna, działanie mutagenne, działanie teratogenne, eozynofilia, fenytoina, granulocyty kwasochłonne, heparyna, hepatotoksyczność, hydrokortyzon, immunosupresja, kortykosteroidy, krwinki białe, krwinki czerwone, lek fibrynolityczny, martwica wątroby, mielotoksyczność, morfologia krwi, napad drgawkowy, niedrożność żył wątrobowych, onkolog, parametry hematologiczne, parametry kliniczne, płytki krwi, reakcja nadwrażliwości, substancja cytotoksyczna, szczepionka inaktywowana, szczepionka żywa, tkankowy aktywator plazminogenu, toksyczność szpikowa, wynaczynienie, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Egzysta
Produkt leczniczy Egzysta, zawierający pregabalinę, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność, zaburzenia psychiczne, a także objawy odstawienia (np. bezsenność, ból głowy, lęk, drgawki). Szczególnie narażone są osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z chorobami układu oddechowego, neurologicznymi i nerkowymi. Zaleca się stopniowe odstawianie leku przez co najmniej 1 tydzień, aby zmniejszyć ryzyko powikłań. Pregabalina może prowadzić do uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów z historią nadużywania substancji psychoaktywnych, dlatego konieczne jest monitorowanie objawów nadużywania i tolerancji. W trakcie terapii należy zwracać uwagę na reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy, oraz na ryzyko depresji oddechowej, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu opioidów (skorygowany iloraz szans zgonu 1,68; 95% CI 1,19-2,36).
bezsenność, biegunka, ból neuropatyczny, depresja oddechowa, depresja OUN, encefalopatia, laktoza jednowodna, leki przeciwpadaczkowe, myśli samobójcze, napady padaczkowe, niedrożność jelita, niepożądane reakcje skórne, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wady wrodzone, zaburzenia psychiczne, zaburzenia widzenia, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ultrapiryna Forte 500 mg
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 500 mg (tabletki dojelitowe) u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek może być stosowany wyłącznie po ocenie korzyści terapeutycznych przewyższających ryzyko dla płodu, z koniecznością ścisłego przestrzegania dawkowania, konsultacji lekarskich oraz regularnych wizyt kontrolnych. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, zaburzeń krzepnięcia u matki i noworodka oraz komplikacji okołoporodowych, w tym wydłużenia czasu porodu.
drugi trymestr ciąży, dysfagia, działanie niepożądane, karmienie piersią, komplikacja okołoporodowa, kwas acetylosalicylowy, laktacja, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja nadwrażliwości, tabletka dojelitowa, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Targocid 200 mg
Lek Targocid, zawierający teikoplaninę w dawkach 200 mg i 400 mg, dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub roztworu doustnego. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na teikoplaninę lub substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na antybiotyki glikopeptydowe. Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny rozpuszczonej w 3,0 ml roztworu, co należy uwzględnić przy doborze dawki i drogi podania.
antybiotyk glikopeptydowy, charakterystyka produktu leczniczego, droga parenteralna, infuzja, nadwrażliwość na teikoplaninę, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, Targocid, teikoplanina, wankomycyna, wstrzyknięcie, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mizormic 5 mg/ml
Midazolam w stężeniu 5 mg/ml (Mizormic) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej, zwłaszcza u pacjentów powyżej 60 roku życia, wcześniaków, niemowląt oraz osób z zaburzeniami oddechowymi i kardiologicznymi. Do najpoważniejszych powikłań należą zagrażające życiu incydenty ze strony układu oddechowego (depresja oddechowa, bezdech, zatrzymanie oddychania) oraz układu sercowo-naczyniowego (zatrzymanie akcji serca, niedociśnienie, rzadkoskurcz). Reakcje paradoksalne, takie jak pobudzenie psychoruchowe, drgawki toniczno-kloniczne czy agresywność, występują bardzo rzadko, ale częściej u dzieci i osób starszych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uzależnienia i objawów odstawienia, w tym drgawek. Amnezja następcza jest istotnym efektem, którego czas trwania jest proporcjonalny do dawki midazolamu i może utrzymywać się po zakończeniu procedury.
alergiczny ostry zespół wieńcowy, amnezja następcza, benzodiazepina, bezdech, depresja oddechowa, drgawki toniczno-kloniczne, drżenie mięśniowe, dysfagia, midazolam, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, objawy odstawienia, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja paradoksalna, roztwór do wstrzykiwań, rzadkoskurcz, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, system MedDRA, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności mięśnia sercowego, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddychania, zespół Kounisa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Normeg 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Normeg dostępnego w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, posiada wyraźne przeciwwskazania do stosowania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, w tym zagrażających życiu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na pochodne pirolidonów, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz rozważenie dodatkowych badań alergologicznych u pacjentów z obciążonym wywiadem.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Glitoprel 2 mg
Glimepiryd, stosowany w preparacie Glitoprel, wiąże się z rzadkimi, ale istotnymi działaniami niepożądanymi, szczególnie hematologicznymi, takimi jak trombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza, erytropenia, niedokrwistość hemolityczna oraz pancytopenia. Zaburzenia te zwykle ustępują po odstawieniu leku. Bardzo rzadko obserwuje się leukoklastyczne zapalenie naczyń oraz reakcje nadwrażliwości, które mogą przebiegać ciężko, z dusznością, spadkiem ciśnienia tętniczego i wstrząsem, a także nadwrażliwość krzyżową na sulfonylomoczniki i pokrewne substancje. Hipoglikemia, występująca rzadko, stanowi najpoważniejsze powikłanie terapii, często o nagłym i ciężkim przebiegu, wymagającym natychmiastowego podania węglowodanów i modyfikacji leczenia. Początkowo mogą pojawić się przejściowe zaburzenia widzenia związane ze zmianami glikemii.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, cholestaza, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, erytropenia, glimepiryd, Glitoprel, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, nudność, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd, terapia przeciwcukrzycowa, trombocytopenia, upośledzenie czynności wątroby, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby