polipropylen
Polipropylen to syntetyczny polimer termoplastyczny szeroko stosowany w medycynie ze względu na swoją biokompatybilność, odporność chemiczną i mechaniczną. Materiał ten jest wykorzystywany do produkcji wielu wyrobów medycznych jednorazowego użytku, takich jak strzykawki, probówki laboratoryjne, pojemniki na materiał biologiczny oraz elementy sprzętu diagnostycznego.
W chirurgii polipropylen stosowany jest do wytwarzania siatek chirurgicznych używanych w operacjach przepuklin, zabiegach uroginekologicznych oraz rekonstrukcjach tkanek. Siatki polipropylenowe charakteryzują się dobrą integracją z tkankami pacjenta, minimalną reakcją zapalną i długotrwałą stabilnością biomechaniczną, co czyni je skutecznym materiałem implantacyjnym.
W laboratoriach medycznych polipropylen jest podstawowym tworzywem do produkcji sprzętu diagnostycznego, w tym końcówek do pipet, probówek wirówkowych i płytek mikrotestowych. Jego zaletą jest odporność na sterylizację różnymi metodami, w tym autoklawowaniem, co ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia aseptyki w procedurach medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermopanten 50 mg/g
Dermopanten to maść do stosowania miejscowego zawierająca deksopantenol w stężeniu 50 mg/g, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu skóry. Preparat ma jednorodną, białą lub kremową konsystencję, charakteryzującą się właściwościami okluzyjnymi, które sprzyjają penetracji substancji czynnej do głębszych warstw skóry oraz przedłużają jej działanie. Maść zawiera wazelinę białą, wosk biały, parafinę ciekłą, polisorbat 80, substancję zapachową Nagietki Y66 oraz wodę oczyszczoną, które razem tworzą stabilne i łatwe do aplikacji podłoże maściowe. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
deksopantenol, głębsze warstwy skóry, maść do stosowania miejscowego, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwości okluzyjne, woda oczyszczona, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, substancji czynnej wykazującej działanie przeciwkaszlowe. W składzie 10 ml syropu znajduje się również 4 g sacharozy, 13,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 0,2 mg alkoholu benzylowego, 13 mg glikolu propylenowego oraz 4 mg etanolu. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, z charakterystycznym wiśniowym smakiem i zapachem, nadającym mu aromat wiśniowy zawierający m.in. octan etylu, benzaldehyd i eugenol. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczone zakrętką z LDPE/PP, z dołączoną miarką o pojemności 15 ml i skalowaniu umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, regulator kwasowości, regulator pH, Solvetusan, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Zentiva 800 mg
Darunavir Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 800 mg darunawiru jako substancji czynnej. Tabletki mają gładką, owalną, obustronnie wypukłą powierzchnię o ciemnoczerwonym kolorze, o wymiarach około 19 mm długości i 10 mm szerokości. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest czerwień koszenilowa (E 124) w ilości 0,576 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenki czerwony i żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, darunawir, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, Opadry II, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efigalo 0,5 mg
Efigalo to preparat zawierający substancję czynną fingolimod w postaci chlorowodorku, w dawce 0,5 mg na kapsułkę twardą. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: biały korpus i brązowożółte wieczko z czarnym nadrukiem „F 0.5 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, a otoczka kapsułki zawiera barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i żółty tlenek żelaza (E172). Preparat dostępny jest w różnych formach opakowań, w tym standardowych blistrach (7-100 kapsułek), blistrach jednodawkowych oraz pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i środkiem pochłaniającym wilgoć.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dwutlenek tytanu, fingolimod, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pojemnik HDPE, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Instillido 20 mg/ml
Produkt leczniczy Instillido to żel zawierający lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20,1 mg/ml (odpowiadające 21,5 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego). Dostępny jest w jałowych ampułko-strzykawkach o pojemnościach 6 ml (120,6 mg lidokainy chlorowodorku) oraz 11 ml (221,1 mg lidokainy chlorowodorku). Żel jest przezroczysty, prawie bezbarwny, o pH 6,5, co zapewnia dobrą tolerancję tkankową. Substancje pomocnicze to hypromeloza, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Opakowania zawierają 10 ampułko-strzykawek i są zabezpieczone w jałowych blistrach, co jest istotne dla zachowania sterylności preparatu przeznaczonego do procedur medycznych.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, hypromeloza, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH preparatu, polimer celulozowy, polipropylen, postać farmaceutyczna, preparat jałowy, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona, wyrób medyczny jednorazowego użytku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Genoptim 2,5 mg
Ramipril Genoptim jest dostępny w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 10,34 mg, 20,69 mg oraz 41,37 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się barwą i oznaczeniami: 2,5 mg są żółtawe z symbolami „H” i „18″, 5 mg bladoróżowe z symbolami „H” i „19″, a 10 mg białe z symbolami „H” i „20″. Wszystkie tabletki są płaskie, okrągłe, niepowlekane, z ściętymi krawędziami i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, z różnicami w obecności tlenków żelaza (żółty E172 w dawce 2,5 mg i czerwony E172 w dawce 5 mg).
5 mg, blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, opakowanie szpitalne, podział tabletki, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać tabletki, ramipryl, równa dawka, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tabletka 10 mg, tabletka 2, tabletka 5 mg, zakrętka PP, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Comfort 0,5 mg/ml
Visine Comfort to krople do oczu w formie przejrzystego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, co odpowiada 21 µg substancji czynnej na kroplę. Produkt zawiera również fosforan (7,5 µg/kropla) oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, hypromeloza, makrogol 400, kwas borowy, disodu fosforan, sodu cytrynian, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, sodu (S)-mleczan, glicyna, kwas askorbowy, dekstroza jednowodna oraz polikwaternium 42, które wspomagają stabilność, nawilżenie i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest pakowany w 15 ml butelkę z LDPE z zabezpieczeniem przeciw dostępowi dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji oraz 6 tygodni po pierwszym otwarciu.
dekstroza, disodu fosforan, fosforan, glicerol, glicyna, humektant, hypromeloza, izotoniczność, krople do oczu, kwas askorbowy, kwas borowy, magnezu chlorek, makrogol, polietylen o niskiej gęstości, polikwaternium, polipropylen, potasu chlorek, przeciwutleniacz, sodu cytrynian, sodu mleczan, substancja buforująca, tetryzoliny chlorowodorek, Visine Comfort - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin 50 mg/ml
Pulnozin to syrop o stężeniu 50 mg/ml karbocysteiny, dostępny w butelkach o pojemności 200 ml lub 300 ml. Każde 5 ml syropu zawiera 250 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się bursztynową barwą i agrestowym aromatem, zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,0015 g/ml), sacharozę (0,5775 g/ml) oraz sód do 7 mg/ml. Syrop jest zamknięty w butelkach z oranżowego szkła typu III z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz wyposażony w strzykawkę doustną o pojemności 5 ml, skalowaną co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 4 mg
Rispolept to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach zależnych od dawki (np. 1 mg – białe, 10,5 × 5 mm; 4 mg – zielone, 15 × 6,5 mm). Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją jest laktoza jednowodna, której zawartość waha się od 130 mg (2 mg tabletka) do 260 mg (4 mg tabletka). Ponadto, tabletki zawierają różne barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa S (E 110) czy żółcień chinolinowa (E 104), co może mieć znaczenie w kontekście alergii lub nadwrażliwości.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, lak aluminiowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa S - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 150 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, stosowany jako substancja czynna. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko niebieskie, korpus biały lub prawie biały z nadrukiem „150” wzdłuż czarnym tuszem. Zawartość kapsułki stanowią peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (stabilizator), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery modulujące uwalnianie), talk (środek przeciwzbrylający). Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), karagen, chlorek potasu oraz hypromelozę (typ 2910). Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, blister zdzieralny, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik leku, polipropylen, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agrocia 50 mg/ml
Produkt leczniczy Agrocia to roztwór na skórę zawierający minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml, podawany za pomocą pompki dozującej, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 10 rozpyleniom. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera etanol 96% (243 mg/ml) oraz glikol propylenowy (520 mg/ml) jako substancje pomocnicze, co należy uwzględnić ze względu na ich potencjalne działanie miejscowe i systemowe. Roztwór ma przezroczystą, bezbarwną lub lekko żółtawą barwę oraz wyczuwalny zapach alkoholu, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soltopin 20 mg/g
Preparat Soltopin to maść o stężeniu 20 mg/g mupirocyny, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń skóry. Maść ma jednolitą, białawą konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 oraz makrogol 3350 z butylohydroksytoluenem (E 321), który wymaga uwagi podczas kwalifikacji pacjenta ze względu na potencjalne reakcje alergiczne. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 5 g lub 15 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z polipropylenu z przebijakiem, co zapewnia stabilność chemiczną leku.
aplikacja leku, butylohydroksytoluen, interakcja chemiczna, lakier epoksydowo-fenolowy, makrogol 3350, makrogol 400, maść, mupirocyna, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Soltopin, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit to roztwór doustny zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml, co odpowiada dawce 10 g laktulozy w pojedynczej saszetce o pojemności 15 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, lepką konsystencją i zabarwieniem od bezbarwnego do brązowo-żółtego. W składzie znajduje się aromat śliwkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 14,37 mg na 15 ml (0,96 mg/ml). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: saszetkach 15 ml (20 sztuk) oraz butelkach HDPE o pojemnościach 200 ml, 300 ml, 500 ml, 800 ml i 1000 ml, wyposażonych w miarkę umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucopect Kids 50 mg/ml
Mucopect Kids to syrop zawierający 50 mg karbocysteiny w 1 ml, stosowany jako lek mukolityczny. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) jako konserwant, 577,5 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz 0,057 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnik. Syrop ma charakterystyczny bursztynowy kolor dzięki karmelowi (E150d) i agrestowy smak, co ułatwia podawanie dzieciom. Aromat agrestowy zawiera m.in. mrówczan etylu, octan izopentylu oraz ekstrakt z gruszlinu karbolistego (Barosma betulina).
aromat agrestowy, glikol propylenowy, karbocysteina, karmel, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, mrówczan etylu, niezgodność farmaceutyczna, octan izopentylu, polietylen, polipropylen, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml
Taromentin to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (80 mg/ml w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (11,4 mg/ml w formie klawulanianu potasu). Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym aspartam (1,7 mg/ml), potas (2,23 mg/ml) i sód (0,272 mg/ml), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub gospodarki węglowodanowej. Preparat dostępny jest w opakowaniach o pojemności 60 ml, 100 ml i 200 ml, które po rekonstytucji wodą dają odpowiednio 35 ml, 70 ml i 140 ml zawiesiny. Zawiesina powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze 2–8°C i zużyta w ciągu 7 dni od sporządzenia.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, aspartam, cytrynian sodu, dozownik leku, dwutlenek krzemu, glukoza, guma arabska, guma guar, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltodekstryna, pektyna, polipropylen, polistyren, potas, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja leku, sód, szkło oranżowe, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 75 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym. Każda dawka zawiera odpowiednio: 75 mg, 150 mg, 300 mg lub 600 mg substancji czynnej, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110). Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolor i skład, a także na rozmiary tabletek, które wahają się od 9,4 mm do 20,2 mm długości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon K30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 40 mg/ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u dzieci. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg substancji czynnej oraz 2 mg sodu benzoesanu (E211), który pełni funkcję konserwantu i ma znane działanie farmakologiczne. Produkt zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, guma ksantan, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, disodu edetynian, sukraloza, regulatory kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny i sodu cytrynian dwuwodny), aromaty winogronowy i maskujący smak, symetykon emulsja 30%, chlorek sodu oraz wodę oczyszczoną. Zawiesina jest pakowana w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 125 ml, zawierającą 100 ml leku, wraz ze strzykawką doustną o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą odmierzanie dawek 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml i 5 ml.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności leku, podanie doustne, polipropylen, polisorbat 80, precyzyjne dawkowanie, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja isotonizująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Auglavin PPH Extra to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną (600 mg/5 ml) oraz potasu klawulanian (42,9 mg/5 ml kwasu klawulanowego). Po rozcieńczeniu, 1 ml zawiesiny dostarcza odpowiednio 120 mg amoksycyliny i 8,58 mg kwasu klawulanowego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, krospowidon, krzemionka koloidalna, gumę ksantan oraz słodziki (acesulfam potasowy i sacharynę sodową), które wpływają na stabilność, lepkość i smak zawiesiny. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemnościach 60 ml, 100 ml i 150 ml, przeznaczonych do sporządzenia zawiesiny o objętości od 30 do 100 ml, z zaleceniem przechowywania proszku do 2 lat w temperaturze do 25°C, a gotowej zawiesiny przez 7 dni w lodówce (2-8°C), bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, cytrynian trietylu, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, potasu klawulanian, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zwiększająca lepkość, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 54 mg
Produkt leczniczy Atenza zawiera metylofenidat chlorowodorek w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg, podawany w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 3,4 mg do 6,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością (średnica 9 mm dla dawek 18 mg i 27 mg oraz 10 mm dla dawek 36 mg, 45 mg i 54 mg) oraz posiadają charakterystyczną dziurkę po jednej stronie, ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, makrogol, kwas bursztynowy i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i mechanizm przedłużonego uwalniania.
celulozy octan, HDPE, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas bursztynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, metylofenidatu chlorowodorek, polipropylen, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 50 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, w ilości 3,3 mg dla dawek 50-150 mg oraz 5,1 mg dla dawek 200-250 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg oraz 18×8 mm dla dawek 200-250 mg) oraz oznaczeniem (T1-T5). Skład rdzenia obejmuje hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe (żółty, czerwony, czarny) w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinianu półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroxyzine Orion to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzyny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 53,3 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm, linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 12,5 mg oraz zawierają 133,2 mg laktozy jednowodnej. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, dezintegrujące i poprawiające właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę 5 mPas oraz makrogol 400, co wpływa na estetykę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVDC/PVC/Aluminium, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, podanie doustne, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroxoli hydrochloridum Fontane to roztwór doustny zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu (3 mg/ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera glicerol (85%), hydroksyetylocelulozę, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 60 ml lub 100 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml). Standardowa dawka to 5 ml roztworu, co odpowiada 15 mg ambroksolu.
ambroksolu chlorowodorek, aromat malinowy, glicerol, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, szkło oranżowe, właściwości nawilżające, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Sunitynib jest inhibitorem kinaz tyrozynowych, stosowanym w terapii wybranych nowotworów. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe wieczko i korpus, rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus, rozmiar 3, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172), różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 20 mg
Suvario to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, należącym do grupy statyn, stosowanym w terapii hiperlipidemii. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach zależnych od dawki: 26 mg w 5 mg, 52,9 mg w 10 mg, 105,8 mg w 20 mg oraz 211,7 mg w 40 mg. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor dzięki tlenkom żelaza i są okrągłe, z wyciśniętymi oznaczeniami dla dawek 10 mg, 20 mg i 40 mg, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, statyna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 20 mg
Reltebon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających ekwiwalentom oksykodonu odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach 31,6 mg lub 63,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, blister, chlorowodorek oksykodonu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 400, okres ważności, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer, polipropylen, polisorbat 80, powidon K 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medrol 4 mg
MEDROL to lek zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg lub 16 mg, należący do grupy glikokortykosteroidów, stosowany w terapii schorzeń zapalnych i immunologicznych. Tabletki 4 mg zawierają 80 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 16 mg – 159 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Tabletki 4 mg są półowalne, eliptyczne, białe z wytłoczeniem „MEDROL 4”, natomiast tabletki 16 mg są eliptyczne, wypukłe, białe z wytłoczeniem „MEDROL 16”. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być używana do dzielenia tabletek. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza w zależności od wskazań i stanu pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabitril 10 mg
Produkt leczniczy Gabitril zawiera tiagabinę w postaci chlorowodorku jednowodnego i jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 15 mg tiagabiny, z odpowiednią zawartością laktozy wynoszącą odpowiednio 58 mg, 117 mg i 174 mg na tabletkę. Tabletki są białe, powlekane, niepodzielne, różnią się kształtem i oznaczeniami (5 mg – okrągłe, oznaczone „251”; 10 mg i 15 mg – owalne, oznaczone „252” i „253”). W skład preparatu wchodzą liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kwas askorbowy, laktoza bezwodna, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon) jak i w otoczce (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek E171). Zawartość laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas stearynowy, laktoza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tiagabina, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin 500 mg
Produkt leczniczy Aspirin 500 mg w postaci tabletek zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, co umożliwia precyzyjne i wygodne dawkowanie doustne. Tabletki zawierają minimalną liczbę substancji pomocniczych, takich jak celuloza i skrobia kukurydziana, które pełnią funkcję wypełniaczy i ułatwiają rozpad tabletki, jednocześnie ograniczając ryzyko reakcji alergicznych. Stabilność farmaceutyczna leku została potwierdzona, co świadczy o braku niekorzystnych interakcji między substancją czynną a składnikami pomocniczymi. Okres ważności produktu wynosi 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia zachowanie właściwości fizyko-chemicznych i skuteczności leku.
blister farmaceutyczny, celuloza, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, polipropylen, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku, właściwości fizyko-chemiczne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 16 mg
Produkt leczniczy Virtago zawiera betahistynę dichlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, białe lub brudnobiałe, o różnej wielkości i oznaczeniach ułatwiających identyfikację: 8 mg (średnica 7,0 mm, symbol „X” i liczba „87”, bez linii podziału), 16 mg (średnica 8,5 mm, symbol „X”, linia podziału i liczba „88”) oraz 24 mg (średnica 10,0 mm, symbol „X”, linia podziału i liczba „89”). Tabletki o dawkach 16 mg i 24 mg można dzielić na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy bezwodny, krzemionkę koloidalną, talk oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
betahistyna dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, mannitol, opakowanie HDPE, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek rozsadzający, środek smarujący, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml
Hiconcil combi to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o składzie złożonym, zawierający 400 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 57 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu) na 5 ml zawiesiny, co odpowiada 80 mg amoksycyliny i 11,4 mg kwasu klawulanowego na 1 ml. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (12,5 mg/5 ml) oraz potas (12,307 mg/5 ml). Preparat występuje w formie białego proszku, który po rekonstytucji tworzy zawiesinę o barwie białej do prawie białej z aromatycznym, owocowym zapachem. Dostępne są różne wielkości opakowań (30 ml, 60 ml, 70 ml, 100 ml), a dawkowanie i przygotowanie zawiesiny wymaga dokładnego przestrzegania procedury dodawania wody i wstrząsania butelką.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 5 mg
Produkt leczniczy ApoRami zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, z precyzyjnie określoną zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio: 12,1 mg, 10,8 mg, 21,7 mg i 43,4 mg na tabletkę. Informacja o zawartości laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki ApoRami są niepowlekane, różnią się kolorem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację; dawki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza) w wybranych dawkach.
ApoRami, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, degradacja substancji czynnej, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, polipropylen, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, skuteczność terapeutyczna, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to preparat w formie proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: budezonid (320 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (9 µg) w każdej dawce dostarczanej. Dawka dostarczana z inhalatora jest zbliżona do dawki odmierzanej z zasobnika, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (7 600 µg/dawkę), która zawiera białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją lub alergią na białka mleka. Proszek ma barwę od białej do żółtawej i jest podawany za pomocą wielodawkowego inhalatora typu Easyhaler, wykonanego z różnych tworzyw sztucznych oraz stali nierdzewnej, co zapewnia trwałość i szczelność urządzenia.
białka mleka, budezonid, dawka dostarczana, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator Easyhaler, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, kopolimer styrenu z butadienem, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, politereftalan butylenu, poliwęglan, preparat inhalacyjny, proszek do inhalacji, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Viatris 200 mg
Pazopanib Viatris jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających chlorowodorek pazopanibu jako substancję czynną. Tabletki 200 mg mają charakterystyczny różowy kolor dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe. Obie postaci mają kształt kapsułki, odpowiednio o wymiarach około 14,3 x 5,7 mm (200 mg) oraz 18 x 7,1 mm (400 mg). Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz polisorbat 80, z wyjątkiem wspomnianego tlenku żelaza, który występuje tylko w dawce 200 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cuprenil 250 mg
Produkt leczniczy Cuprenil dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z substancją czynną penicylaminą w dawce 250 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny fioletowo-różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane otoczką zawierającą hypromelozę, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz lak azorubinę (E 122). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (166,25 mg), skrobia ziemniaczana, powidon, talk oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach: blistry PVC/Al (2 blistry po 15 tabletek) oraz butelka HDPE z membraną aluminiową zawierająca 100 tabletek.
dwutlenek tytanu, folia PVC/Al, hypromeloza, lak azorubiny, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, penicylamina, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – VasoKINOX 800 ppm mol/mol
VasoKINOX 800 ppm mol/mol to sprężony gaz medyczny zawierający tlenek azotu (NO) w stężeniu 800 ppm mol/mol, co odpowiada 0,800 ml NO na 999,2 ml azotu (N₂). Produkt jest bezbarwny i bezwonny, co wymaga stosowania detektorów gazu w pomieszczeniach, gdzie jest używany lub przechowywany. Dostępny jest w butlach aluminiowych o pojemności 2 lub 11 litrów, napełnianych pod ciśnieniem 200 barów, dostarczających odpowiednio 0,4 m³ i 2,1 m³ gazu przy ciśnieniu 1 bara i temperaturze 15°C. Instalacje i urządzenia do podawania NO muszą być wykonane z materiałów kompatybilnych, takich jak stal nierdzewna oraz polietylen (PE) i polipropylen (PP), aby zapobiec powstawaniu toksycznego dwutlenku azotu (NO₂) w obecności tlenu.
azot, dwutlenek azotu, gaz medyczny, gaz medyczny sprężony, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polipropylen, reduktor ciśnienia, regulator ciśnienia, stal nierdzewna, stop aluminium, substancja czynna, substancja pomocnicza, system detekcji gazów, tlenek azotu, VasoKINOX, zawór ciśnienia resztkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 6 mg/ml
Levosol to syrop o stężeniu 6 mg/ml, zawierający lewodropropizynę jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, przezroczystą do lekko żółtawej barwy jednorodną konsystencją, pozbawioną mechanicznych zanieczyszczeń. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml) jako konserwanty, glicerol (100 mg/ml) nawilżający, a także lewomentol i aromaty malinowe. Syrop jest dostępny w butelce PET o pojemności 125 ml (zawierającej 120 ml syropu) z miarką 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (3, 5 lub 10 ml). Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 28 dni.
glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, sukraloza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Aurovitas 1 mg
Produkt leczniczy Entecavir Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg entekawiru (w postaci jednowodnej). Każda tabletka zawiera 40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 0,5 mg ma kształt trójkątny o wymiarze 8,4 mm, natomiast dawka 1 mg jest okrągła o średnicy 8,2 mm. Oznakowanie tabletek to odpowiednio „ET” i „0 5” dla dawki 0,5 mg oraz „ET” i „1” dla dawki 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Entecavir Aurovitas, entekawir, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Argadopin 300 mg
Argadopin jest lekiem zawierającym allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg na tabletkę, stosowanym głównie w terapii hiperurykemii i dny moczanowej. Tabletki różnią się wielkością (około 8 mm dla 100 mg i 11 mm dla 300 mg) oraz oznaczeniami – odpowiednio symbole „I” i „56” dla dawki 100 mg oraz „I” i „57” dla dawki 300 mg. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 35 mg w tabletce 100 mg i 106 mg w tabletce 300 mg. Linia podziału na tabletkach ułatwia rozkruszenie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki.
allopurynol, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dawka pojedyncza, dezintegrator, laktoza jednowodna, linia podziału, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, wieczko PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 75 mg (117 mg paliperidonu palmitynianu w 0,75 ml), 100 mg (156 mg w 1 ml) oraz 150 mg (234 mg w 1,5 ml). Substancja czynna, paliperidon palmitynian, jest prolekiem przekształcanym w organizmie do aktywnej formy paliperydonu, co umożliwia stopniowe uwalnianie i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co zapewnia stabilność i minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kinetyka uwalniania, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niejonowy surfaktant, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, odpady medyczne, polimer hydrofilowy, polipropylen, polisorbat, prolek, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, stężenie terapeutyczne, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 850 mg 850 mg
Glucophage 850 mg to lek w formie białych, okrągłych, powlekanych tabletek, zawierających 850 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K 30 i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/Aluminium (od 1 do 1000 tabletek) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (30 do 600 tabletek), co pozwala na elastyczne dostosowanie do potrzeb terapeutycznych pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Polfarmex 5 mg
Melatonina Polfarmex to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg melatoniny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki mają kolor biały do jasnokremowego, są okrągłe o średnicy 6 mm, obustronnie płaskie i standaryzowane pod względem wyglądu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, zapakowanych w pojemnik HDPE z zakrętką PP, wyposażony w środek pochłaniający wilgoć (żel krzemionkowy w obudowie LDPE), co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucofortin 600 mg
Mucofortin zawiera 600 mg acetylocysteiny w każdej tabletce musującej, która działa mukolitycznie poprzez rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej odkrztuszania. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (682,2 mg), aspartam (39,9 mg), oraz sodu wodorowęglan (669,9 mg, co odpowiada 183,4 mg sodu), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat występuje w formie białych, okrągłych tabletek musujących, które przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co powoduje reakcję musowania dzięki obecności kwasu cytrynowego i sodu wodorowęglanu. Ważne jest, aby nie mieszać roztworu z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
acetylocysteina, aspartam, działanie mukolityczne, izomalt, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, odkrztuszanie, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, reakcja musowania, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, wydzielina oskrzelowa, żel krzemionkowy