polipropylen
Polipropylen to syntetyczny polimer termoplastyczny szeroko stosowany w medycynie ze względu na swoją biokompatybilność, odporność chemiczną i mechaniczną. Materiał ten jest wykorzystywany do produkcji wielu wyrobów medycznych jednorazowego użytku, takich jak strzykawki, probówki laboratoryjne, pojemniki na materiał biologiczny oraz elementy sprzętu diagnostycznego.
W chirurgii polipropylen stosowany jest do wytwarzania siatek chirurgicznych używanych w operacjach przepuklin, zabiegach uroginekologicznych oraz rekonstrukcjach tkanek. Siatki polipropylenowe charakteryzują się dobrą integracją z tkankami pacjenta, minimalną reakcją zapalną i długotrwałą stabilnością biomechaniczną, co czyni je skutecznym materiałem implantacyjnym.
W laboratoriach medycznych polipropylen jest podstawowym tworzywem do produkcji sprzętu diagnostycznego, w tym końcówek do pipet, probówek wirówkowych i płytek mikrotestowych. Jego zaletą jest odporność na sterylizację różnymi metodami, w tym autoklawowaniem, co ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia aseptyki w procedurach medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 5 mg
Astmodil to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają białą do kremowej barwy, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg), alkohol benzylowy (0,081 mg), etanol (0,041 mg) oraz D-limonen jako składnik aromatu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy K oraz magnezu stearynian. Specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybsze uwalnianie montelukastu po rozgryzieniu i żuciu.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, dysfagia, etanol, glukoza, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, sorbinian potasu, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 800 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierający darunawir w połączeniu z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg zawierają 400 mg darunawiru oraz 55,55 mg glikolu propylenowego i 75,94 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 800 mg zawierają 800 mg darunawiru, 111,1 mg glikolu propylenowego i 151,88 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną oraz stearynian magnezu. Oznaczenie i wygląd tabletek różnią się w zależności od dawki: 400 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach 18,2 × 9,2 × 5,7 mm, a 800 mg to ciemnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach 21,4 × 10,8 × 8,0 mm.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Synoptis 500 mg
Paracetamol Synoptis to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kapsułki o wymiarach 17,5 mm × 7,3 mm × 5,7 mm, są białe, z wytłoczonym napisem „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje Powidon K30 (środek wiążący), skrobię żelowaną kukurydzianą (wypełniacz i środek rozpadowy), karboksymetyloskrobię sodową typ A (dezintegrant) oraz kwas stearynowy typ 50 (środek smarujący). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10, 20 lub 50 tabletek, w formie butelek HDPE z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi lub blisterów PVC/Aluminium (przezroczystych lub białych).
Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdzono w dokumentacji. Zaleca się utylizację niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Paracetamol Synoptis stanowi standardową formę podania paracetamolu, odpowiednią do stosowania w leczeniu bólu i gorączki, z dobrze znanym profilem farmakokinetycznym i farmakodynamicznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmopect 30 mg/5 ml
Pulmopect to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 30 mg/5 ml, co stanowi podstawę precyzyjnego dawkowania w praktyce klinicznej. Syrop zawiera 3 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny (stabilizator pH), sodu wodorotlenek (regulator kwasowości), aromat malinowy A (zawierający m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy) oraz wodę oczyszczoną. Preparat ma klarowną, jasnożółtą barwę i malinowy smak, co poprawia akceptację terapii.
cukrzyca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polipropylen, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający dezonid (Desonidum) jako substancję czynną w ilości 1 mg na gram kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: kwas sorbowy (E 200) w stężeniu 2 mg/g oraz cetomakrogol wosk emulgujący w ilości 90 mg/g. Pozostałe składniki to parafina ciekła i stała, galusan propylu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, konserwantów i nośników. Krem jest jednorodny, biały, bez zapachu, co sprzyja komfortowi aplikacji i współpracy pacjenta podczas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cusimolol 0,5% 5 mg/ml
Cusimolol 0,5% to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający tymolol w postaci maleinianu tymololu, o stężeniu 5 mg/ml (0,5%). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, benzalkoniowy chlorek (konserwant), sodu chlorek oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku i fosforanów wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje u wrażliwych pacjentów. Produkt jest dostępny w opakowaniu 5 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, zabezpieczonym zakrętką z polipropylenu, co zapewnia aseptyczność i wygodę aplikacji.
aseptyka, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan, fosforany, krople do oczu, maleinian tymololu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen LDPE, polipropylen, regulator pH, roztwór okulistyczny, sodu diwodorofosforan, środek konserwujący, substancja czynna, tymolol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 75 mg
Bulgaplin jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki: od 14 mm długości dla 25 mg do 24 mm dla 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają kapsułkom charakterystyczne barwy. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i amonu wodorotlenek 28%.
blister, Bulgaplin, dwutlenek tytanu, folia PVC/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Co-Prestarium jest dostępny w czterech dawkach, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: 5 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu) w połączeniu z amlodypiną w dawkach 5 mg (6,935 mg amlodypiny bezylanu) lub 10 mg (13,870 mg amlodypiny bezylanu), oraz 10 mg peryndoprylu z argininą (6,790 mg peryndoprylu) z amlodypiną w tych samych dawkach. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: dawka 5 mg + 5 mg jest podłużna (8,5 × 4,5 mm), 5 mg + 10 mg kwadratowa (8 × 8 mm), 10 mg + 5 mg trójkątna (9,5 × 8,8 × 8,8 mm), a 10 mg + 10 mg okrągła (średnica 8,5 mm). Preparat zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, Co-Prestarium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, środek pochłaniający wilgoć - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pamigen 5 mg
Pamigen jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu, dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg donepezylu. Tabletki 5 mg mają średnicę około 7 mm i zawierają 87,15 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg o średnicy około 9 mm zawierają 174,3 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek składa się z kompleksu Opadry White Y-1-7000 zawierającego hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400. Charakterystyczne oznaczenia na tabletkach ułatwiają ich identyfikację.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, polipropylen, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 110 mg
Produkt leczniczy Daxanlo zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych o charakterystycznym niebieskim kolorze i rozmiarze około 19 mm. Substancja czynna występuje w postaci mezylanu, a kapsułki zawierają peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (stabilizator pH i poprawiający rozpuszczalność), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery wiążące i reologiczne), talk (środek przeciwzbrylający), barwniki (indygotyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny) oraz regulatory pH i środki żelujące. Kapsułki są dostępne w różnych opakowaniach: blistry jednodawkowe (10, 30, 60, 100 kapsułek) oraz pojemniki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 kapsułek), z opcją opakowań zbiorczych do 180 kapsułek.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny zawierający 100 mg/mL paracetamolu, charakteryzujący się gęstą, lepką i klarowną konsystencją o lekko różowym zabarwieniu oraz wyraźnym truskawkowym aromacie. Preparat zawiera glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 7,68 mg/mL oraz inne składniki takie jak glicerol, makrogol 600, sacharynę sodową i wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach opakowań: 30 mL z pipetką o pojemności 2 mL i zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz 60 mL z strzykawką doustną o pojemności 5 mL i pierścieniem gwarancyjnym, również zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie zawiera barwników, a różowe zabarwienie wynika ze składników pomocniczych.
aplikator doustny, glicerol, glikol propylenowy, makrogol, okres ważności, paracetamol, pipetka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 600 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir z glikolem propylenowym jako substancję czynną. Każda dawka charakteryzuje się indywidualnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o dawkach 300 mg i 600 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilościach odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg. Rdzeń tabletek oparty jest na Microcelac 100, zawierającym m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę i rozpad leku. Otoczki tabletek różnią się w zależności od dawki, z zastosowaniem białej powłoki dla dawek 75 mg i 150 mg oraz pomarańczowej powłoki zawierającej E110 dla dawek 300 mg i 600 mg.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbagen 150 mg
Karbagen to lek zawierający okskarbazepinę w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o jasnożółtym kolorze i podłużnym kształcie. Tabletki posiadają tłoczone oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki oraz linię podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe części. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 1,23 mg, 2,46 mg i 4,92 mg w tabletkach 150 mg, 300 mg i 600 mg, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) i barwniki żelaza tlenkowe (E172).
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okskarbazepina, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadine 100 mg/ml
Betadine to roztwór na skórę zawierający 100 mg/ml powidonu jodowanego (Polyvidonum iodinatum), który stanowi kompleks jodu z poliwinylopirodonem, umożliwiający stopniowe uwalnianie aktywnego jodu o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwwirusowym. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 30 ml (3 g powidonu jodowanego), 120 ml (12 g) oraz 1000 ml (100 g). Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (środek nawilżający), nonoxynol 9 (surfaktant), kwas cytrynowy bezwodny i disodu fosforan bezwodny (regulatory pH i bufory), sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona. Betadine stosuje się miejscowo do odkażania skóry i zapobiegania zakażeniom, z uwagi na charakterystyczne brązowe zabarwienie typowe dla jodyny.
bufor fosforanowy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas garbnikowy, kwas salicylowy, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, odkażanie skóry, polietylen, polipropylen, poliwinylopyrolidon, powidon jodowany, reakcja redoks, roztwór na skórę, sole rtęci, sole srebra, substancja redukująca, taurolidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawiera jako składnik aktywny ekstrakt z Arnica chamissonis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu jako ekstrahenta. Preparat ma postać maści opartej na białej wazelinie, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję oraz ułatwiając aplikację na skórę. Produkt nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze. Maść jest przeznaczona do stosowania zewnętrznego, a jej postać farmaceutyczna umożliwia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wydłuża czas działania preparatu.
ekstrahent, ekstrakt z arniki, etanol, maść arnikowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, postać maściowa, produkt leczniczy, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Mercapharm 2,5 mg/ml
Levosimendan Mercapharm to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie każda fiolka 5 ml zawiera 12,5 mg lewozymendanu. Substancje pomocnicze obejmują powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny (785 mg/ml), co jest istotne klinicznie przy doborze terapii. Preparat jest klarownym roztworem o żółtym lub pomarańczowym zabarwieniu, wymagającym rozcieńczenia przed podaniem dożylnego. Maksymalne stężenie roztworu do infuzji nie powinno przekraczać 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Rozcieńczenie wykonuje się w 5% roztworze glukozy, z zachowaniem dwóch standardowych stężeń końcowych: 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu + 500 ml glukozy) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu + 500 ml glukozy).
digoksyna, etanol bezwodny, furosemid, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek bromobutylowy, korek chlorobutylowy, kwas cytrynowy, lewozymendan, podanie dożylne, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, powidon, roztwór glukozy 5%, roztwór klarowny, stabilność chemiczna i fizyczna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 50 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421) oraz talk, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu E 171, tlenki żelaza E 172). Charakterystyczne oznaczenia wizualne kapsułek (kolor wieczka, korpusu, nadruk) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, np. kapsułka 25 mg ma białe wieczko i korpus z czarnym nadrukiem „25”, a kapsułka 225 mg czerwone wieczko i biały korpus z nadrukiem „225”.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, pregabalina, regulator pH, skrobia żelowana, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości organoleptyczne, właściwości przepływowe, wodorotlenek amonu, żelatyna