Skład i postać leku
Aspirin 500 mg
Produkt leczniczy Aspirin 500 mg w postaci tabletek zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, co umożliwia precyzyjne i wygodne dawkowanie doustne. Tabletki zawierają minimalną liczbę substancji pomocniczych, takich jak celuloza i skrobia kukurydziana, które pełnią funkcję wypełniaczy i ułatwiają rozpad tabletki, jednocześnie ograniczając ryzyko reakcji alergicznych. Stabilność farmaceutyczna leku została potwierdzona, co świadczy o braku niekorzystnych interakcji między substancją czynną a składnikami pomocniczymi. Okres ważności produktu wynosi 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia zachowanie właściwości fizyko-chemicznych i skuteczności leku.
Lek Aspirin: skład i postać farmaceutyczna
Produkt leczniczy Aspirin 500 mg występuje w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną w postaci 500 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum). Jest to najbardziej podstawowa postać leku, umożliwiająca łatwe dawkowanie i podanie doustne.1
Skład jakościowy i ilościowy
Poza substancją czynną (kwasem acetylosalicylowym) w skład tabletek Aspirin wchodzą następujące substancje pomocnicze:2
- Celuloza – naturalny polimer roślinny stosowany jako wypełniacz tabletki, zapewniający odpowiednią masę i strukturę postaci leku
- Skrobia kukurydziana – pełni funkcję środka wypełniającego oraz substancji rozsadzającej, ułatwiającej rozpad tabletki po zażyciu
Zastosowanie minimalnej liczby substancji pomocniczych ogranicza ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych i pozwala na utrzymanie wysokiej zawartości substancji czynnej w tabletce.3
Dane farmaceutyczne produktu
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu Aspirin 500 mg w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek jest stabilny w tej formie podania i nie wchodzi w niekorzystne interakcje z substancjami pomocniczymi.4
Okres ważności i warunki przechowywania
Produkt leczniczy Aspirin 500 mg charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność substancji czynnej i właściwości fizyko-chemiczne tabletki.5
Opakowanie i zawartość
Aspirin 500 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających:
| Wielkość opakowania | Rodzaj opakowania | Ilość tabletek w blistrze |
|---|---|---|
| 10 tabletek | Blistry z folii PP/Al w tekturowym pudełku | 10 tabletek |
| 20 tabletek | Blistry z folii PP/Al w tekturowym pudełku | 10 tabletek |
| 100 tabletek | Blistry z folii PP/Al w tekturowym pudełku | 10 tabletek |
Zastosowanie blistrów z folii polipropylenowej (PP) i aluminiowej (Al) zapewnia odpowiednią ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak wilgoć czy światło, jednocześnie zachowując łatwość użytkowania przez pacjenta.6
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy Aspirin 500 mg nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania czy przygotowania do stosowania. Tabletki są gotowe do bezpośredniego użycia i nie wymagają dodatkowych manipulacji przez lekarza czy pacjenta przed podaniem.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania