Skład i postać leku
Medrol 4 mg

MEDROL to lek zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg lub 16 mg, należący do grupy glikokortykosteroidów, stosowany w terapii schorzeń zapalnych i immunologicznych. Tabletki 4 mg zawierają 80 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 16 mg – 159 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Tabletki 4 mg są półowalne, eliptyczne, białe z wytłoczeniem „MEDROL 4”, natomiast tabletki 16 mg są eliptyczne, wypukłe, białe z wytłoczeniem „MEDROL 16”. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być używana do dzielenia tabletek. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza w zależności od wskazań i stanu pacjenta.

Wskazania
  1. alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
  2. alergiczne zapalenie spojówek
  3. astma oskrzelowa
  4. atopowe zapalenie skóry
  5. beryloza
  6. białaczka u dorosłych
  7. całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  8. chłoniak u dorosłych
  9. choroba Leśniowskiego-Crohna
  10. choroba posurowicza
  11. ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
  12. ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
  13. ciężka postać łuszczycy
  14. hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
  15. łuszczycowe zapalenie stawów
  16. nabyta niedokrwistość hemolityczna
  17. niedobór erytroblastów w szpiku
  18. nieropne zapalenie tarczycy
  19. objawowa sarkoidoza
  20. obrzęk mózgu związany z obecnością guza mózgu
  21. olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
  22. ostra białaczka u dzieci
  23. ostre dnawe zapalenie stawów
  24. ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
  25. ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
  26. ostre zapalenie kaletki maziowej
  27. pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
  28. pęcherzyca
  29. pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
  30. piorunująca gruźlica płuc
  31. podostre zapalenie kaletki maziowej
  32. polimialgia reumatyczna
  33. półpasiec oczny
  34. pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
  35. przeszczepianie narządów
  36. reakcja nadwrażliwości na leki
  37. reumatoidalne zapalenie stawów
  38. rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
  39. rozsiana gruźlica płuc
  40. samoistna plamica małopłytkowa u dorosłych
  41. sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  42. toczeń rumieniowaty układowy
  43. wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
  44. wrodzony przerost nadnerczy
  45. wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  46. współczulne zapalenie błony naczyniowej
  47. wtórna małopłytkowość u dorosłych
  48. wtórna niedoczynność kory nadnerczy
  49. wyprysk kontaktowy
  50. zachłystowe zapalenie płuc
  51. zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
  52. zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
  53. zapalenie naczyniówki
  54. zapalenie naczyniówki i siatkówki
  55. zapalenie nadkłykcia
  56. zapalenie nerek w przebiegu tocznia
  57. zapalenie nerwu wzrokowego
  58. zapalenie rogówki
  59. zapalenie skórno-mięśniowe
  60. zapalenie tęczówki
  61. zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
  62. zapalenie w obrębie odcinka przedniego oka
  63. zapalenie wielomięśniowe
  64. zespół Loefflera
  65. zespół nerczycowy
  66. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  67. ziarniniak grzybiasty
  68. złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna

Skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna oraz sposób podania leku MEDROL

MEDROL jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek zawierających metyloprednizolon (Methylprednisolonum) w dawkach 4 mg lub 16 mg. Lek ten należy do grupy glikokortykosteroidów i jest stosowany w terapii wielu schorzeń o podłożu zapalnym i immunologicznym.1

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną leku MEDROL jest metyloprednizolon w dawce 4 mg lub 16 mg na tabletkę. Poza substancją czynną, lek zawiera również substancje pomocnicze, przy czym należy zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej – 80 mg w tabletce 4 mg oraz 159 mg w tabletce 16 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.2

Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje:3

Postać farmaceutyczna

MEDROL występuje w postaci tabletek doustnych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:4

  • Tabletki 4 mg są półowalne, eliptyczne, białe z wytłoczeniem „MEDROL 4″ po jednej stronie i podwójną linią podziału po drugiej stronie
  • Tabletki 16 mg są eliptyczne, wypukłe, białe z wytłoczeniem „MEDROL 16″ po jednej stronie i podwójną linią podziału po drugiej stronie

Bardzo ważna informacja dla personelu medycznego oraz pacjentów: linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki, służy jedynie jako element identyfikacyjny.5

Droga podania

MEDROL należy podawać doustnie. Wskazówki dotyczące dawkowania powinny być precyzyjnie określone przez lekarza prowadzącego, indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od wskazania, stanu klinicznego i odpowiedzi na leczenie.6

Opakowanie i przechowywanie

MEDROL dostępny jest w różnych opakowaniach, co zapewnia elastyczność w zakresie potrzeb terapeutycznych:7

Rodzaje opakowań:

  • Butelki z polietenu wysokiej gęstości (HDPE) z zakrętką z polipropylenu (PP), wyposażone w uszczelnienie z Aluminium/polietylen oraz zamknięcie zapobiegające przypadkowemu otwarciu przez dzieci
  • Blistry wykonane z folii PVC/Al

Dostępne wielkości opakowań:8

Dawka Opakowanie blister Opakowanie butelka HDPE
MEDROL 4 mg 10 tabletek (1 blister)
30 tabletek (3 blistry)
100 tabletek (10 blistrów)
10 tabletek
30 tabletek
100 tabletek
MEDROL 16 mg 50 tabletek (5 blistrów) 50 tabletek

Okres ważności

Lek MEDROL charakteryzuje się następującymi okresami ważności:9

  • Tabletki 4 mg: 3 lata (zarówno dla opakowań blister, jak i butelki HDPE)
  • Tabletki 16 mg: 5 lat (dla opakowań blister)
  • Tabletki 16 mg: 3 lata (dla butelek HDPE)

Warunki przechowywania

Lek MEDROL należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wymagane są żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu.10

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku MEDROL w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.11

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl