Skład i postać leku
Medrol 4 mg
MEDROL to lek zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg lub 16 mg, należący do grupy glikokortykosteroidów, stosowany w terapii schorzeń zapalnych i immunologicznych. Tabletki 4 mg zawierają 80 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 16 mg – 159 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Tabletki 4 mg są półowalne, eliptyczne, białe z wytłoczeniem „MEDROL 4”, natomiast tabletki 16 mg są eliptyczne, wypukłe, białe z wytłoczeniem „MEDROL 16”. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być używana do dzielenia tabletek. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza w zależności od wskazań i stanu pacjenta.
- alergiczne brzeżne owrzodzenie rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka u dorosłych
- całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- chłoniak u dorosłych
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego
- ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
- ciężka postać łuszczycy
- hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej
- łuszczycowe zapalenie stawów
- nabyta niedokrwistość hemolityczna
- niedobór erytroblastów w szpiku
- nieropne zapalenie tarczycy
- objawowa sarkoidoza
- obrzęk mózgu związany z obecnością guza mózgu
- olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
- ostra białaczka u dzieci
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki maziowej
- pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
- pęcherzyca
- pierwotna niedoczynność kory nadnerczy
- piorunująca gruźlica płuc
- podostre zapalenie kaletki maziowej
- polimialgia reumatyczna
- półpasiec oczny
- pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
- przeszczepianie narządów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rozsiana gruźlica płuc
- samoistna plamica małopłytkowa u dorosłych
- sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- toczeń rumieniowaty układowy
- wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
- wrodzony przerost nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- współczulne zapalenie błony naczyniowej
- wtórna małopłytkowość u dorosłych
- wtórna niedoczynność kory nadnerczy
- wyprysk kontaktowy
- zachłystowe zapalenie płuc
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
- zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- zapalenie naczyniówki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerek w przebiegu tocznia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zapalenie w obrębie odcinka przedniego oka
- zapalenie wielomięśniowe
- zespół Loefflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna oraz sposób podania leku MEDROL
MEDROL jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek zawierających metyloprednizolon (Methylprednisolonum) w dawkach 4 mg lub 16 mg. Lek ten należy do grupy glikokortykosteroidów i jest stosowany w terapii wielu schorzeń o podłożu zapalnym i immunologicznym.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną leku MEDROL jest metyloprednizolon w dawce 4 mg lub 16 mg na tabletkę. Poza substancją czynną, lek zawiera również substancje pomocnicze, przy czym należy zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej – 80 mg w tabletce 4 mg oraz 159 mg w tabletce 16 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje:3
- Dla tabletek 4 mg: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sacharoza, wapnia stearynian
- Dla tabletek 16 mg: laktoza jednowodna, sacharoza, parafina ciekła, wapnia stearynian, skrobia kukurydziana
Postać farmaceutyczna
MEDROL występuje w postaci tabletek doustnych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:4
- Tabletki 4 mg są półowalne, eliptyczne, białe z wytłoczeniem „MEDROL 4″ po jednej stronie i podwójną linią podziału po drugiej stronie
- Tabletki 16 mg są eliptyczne, wypukłe, białe z wytłoczeniem „MEDROL 16″ po jednej stronie i podwójną linią podziału po drugiej stronie
Bardzo ważna informacja dla personelu medycznego oraz pacjentów: linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki, służy jedynie jako element identyfikacyjny.5
Droga podania
MEDROL należy podawać doustnie. Wskazówki dotyczące dawkowania powinny być precyzyjnie określone przez lekarza prowadzącego, indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od wskazania, stanu klinicznego i odpowiedzi na leczenie.6
Opakowanie i przechowywanie
MEDROL dostępny jest w różnych opakowaniach, co zapewnia elastyczność w zakresie potrzeb terapeutycznych:7
Rodzaje opakowań:
- Butelki z polietenu wysokiej gęstości (HDPE) z zakrętką z polipropylenu (PP), wyposażone w uszczelnienie z Aluminium/polietylen oraz zamknięcie zapobiegające przypadkowemu otwarciu przez dzieci
- Blistry wykonane z folii PVC/Al
Dostępne wielkości opakowań:8
| Dawka | Opakowanie blister | Opakowanie butelka HDPE |
|---|---|---|
| MEDROL 4 mg | 10 tabletek (1 blister) 30 tabletek (3 blistry) 100 tabletek (10 blistrów) |
10 tabletek 30 tabletek 100 tabletek |
| MEDROL 16 mg | 50 tabletek (5 blistrów) | 50 tabletek |
Okres ważności
Lek MEDROL charakteryzuje się następującymi okresami ważności:9
- Tabletki 4 mg: 3 lata (zarówno dla opakowań blister, jak i butelki HDPE)
- Tabletki 16 mg: 5 lat (dla opakowań blister)
- Tabletki 16 mg: 3 lata (dla butelek HDPE)
Warunki przechowywania
Lek MEDROL należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wymagane są żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu.10
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku MEDROL w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania