pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alcetyr 5 mg
Lewocetyryzyna, będąca (R)-enancjomerem cetyryzyny i antagonistą receptorów histaminowych H1 z grupy pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE09), wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów H1 (Ki = 3,2 nmol/l), dwukrotnie większe niż cetyryzyna (Ki = 6,3 nmol/l). Charakteryzuje się długim okresem półtrwania dysocjacji wiązania z receptorem (115 ± 38 minut), co przekłada się na długotrwałą blokadę receptorów – 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach od podania pojedynczej dawki 5 mg. Farmakodynamicznie lewocetyryzyna wykazuje szybki początek działania (już po 1 godzinie) i skutecznie łagodzi objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki, przewyższając w badaniach kontrolowanych placebo i desloratadynę pod względem redukcji bąbla i rumienia indukowanych histaminą (p<0,001). Ponadto hamuje migrację eozynofilów i zmniejsza uwalnianie VCAM-1, co potwierdza jej działanie przeciwzapalne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora histaminowego H1, atopia, badanie elektrokardiograficzne, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, enancjomer cetyryzyny, eozynofil, migracja eozynofilów, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, pochodna piperazyny, pokrzywka, przepuszczalność naczyń, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekły nieżyt nosa, receptor histaminowy H1, rumień indukowany histaminą, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stała inhibicji, tachyfilaksja, uczulenie na roztocza kurzu domowego, VCAM-1, Wskaźnik Jakości Życia w Chorobach Dermatologicznych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pantoprazole Mercapharm 40 mg
Stosowanie pantoprazolu w formie tabletek dojelitowych wiąże się z występowaniem działań niepożądanych u około 5% pacjentów. Najczęściej obserwowane objawy to biegunka oraz ból głowy, występujące u około 1% osób. Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród najczęstszych działań niepożądanych znajdują się zaburzenia żołądka i jelit (biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, zaparcia), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku), a także zaburzenia skóry (wysypka, świąd, pokrzywka). Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje, takie jak mikroskopowe zapalenie jelita grubego, uszkodzenie hepatocytów, zespół Stevensa-Johnsona czy zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia).
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholesterol, choroba autoimmunologiczna, choroba wątroby, depresja, dezorientacja, enzym wątrobowy, ginekomastia, halucynacja, hiperbilirubinemia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka dojelitowa, trójglicerydy, trombocytopenia, uszkodzenie hepatocytów, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wzdęcia i zaparcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie wątroby, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g krem może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, związane z aplikacją na skórę. Najczęściej obserwowane reakcje dermatologiczne to rumień, wysypka, pokrzywka, miejscowe zaczerwienienie, świąd, pryszcze oraz obrzęk w miejscu stosowania. Częstość występowania tych objawów jest określana jako niezbyt często lub rzadko. Warto podkreślić, że objawy te mogą być trudne do odróżnienia od pierwotnych symptomów infekcji grzybiczej, a ich pojawienie się stanowi wskazanie do przerwania terapii. Ponadto krem zawiera 10 mg alkoholu benzylowego w 1 g produktu, który może indukować reakcje nadwrażliwości u pacjentów wrażliwych na ten konserwant, a także alkohol cetylowy i stearylowy, które mogą powodować miejscowe podrażnienia.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bąbel skórny, działanie niepożądane miejscowe, klotrymazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość ogólnoustrojowa, nietolerancja miejscowa, objaw nadwrażliwości, obrzęk, obrzęk tkanek, pokrzywka, rumień, rumień miejscowy, świąd, wykwit grudkowo-krostkowy, wykwit grudkowy, wykwit skórny, wysypka, zakażenie grzybicze, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroquenin 200 mg
Hydroksychlorochina (Hydroquenin, 200 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą przewodu pokarmowego (10-20% pacjentów), obejmując nudności, ból brzucha (≥1/10), biegunkę i wymioty (≥1/100 do <1/10). Działania niepożądane mogą mieć charakter odwracalny, jednak obserwuje się również nieodwracalne skutki, takie jak utrata słuchu czy retinopatia z pigmentacją i ubytkami pola widzenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łuszczycą ze względu na ryzyko ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona (SJS) i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN). Ponadto, hydroksychlorochina może powodować hematologiczne zaburzenia, takie jak leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość i aplastyczna niedokrwistość (częstość nieznana), a także zaburzenia psychiczne, w tym psychozę, depresję i zachowania samobójcze (częstość nieznana). Wśród działań niepożądanych neurologicznych i okulistycznych wymienia się bóle głowy (często), zawroty głowy (niezbyt często), zaburzenia akomodacji (często), a także potencjalnie nieodwracalne makulopatie i zwyrodnienia plamki żółtej.
agranulocytoza, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, ciężkie skórne działanie niepożądane, częstoskurcz komorowy, dyskineza, dystonia, hipoglikemia, hipokaliemia, hydroksychlorochina, jadłowstręt, kardiomiopatia, leukopenia, łuszczyca, makulopatia, małopłytkowość, migotanie komór, miopatia, nadwrażliwość na światło, neuromiopatia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, omamy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, piorunująca niewydolność wątroby, pokrzywka, polekowe uszkodzenie wątroby, porfiria, psychoza, retinopatia, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, światłowstręt, szum uszny, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie sensomotoryczne, zachowanie samobójcze, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Sweeta, złuszczające zapalenie skóry, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na lateks – Leczenie
Alergia na lateks jest przewlekłą, nieodwracalną reakcją układu immunologicznego na białka naturalnego lateksu z drzewa Hevea brasiliensis, szczególnie istotną w środowisku ochrony zdrowia. Objawy obejmują wysypkę, świąd, obrzęk, a w ciężkich przypadkach anafilaksję zagrażającą życiu. Diagnostyka i leczenie opierają się przede wszystkim na unikaniu kontaktu z lateksem, stosowaniu leków objawowych (przeciwhistaminowych, kortykosteroidów miejscowych i systemowych) oraz przygotowaniu do szybkiego leczenia anafilaksji, w tym podaniu adrenaliny (epinefryny) w dawce 0,5-5 mcg/min dożylnie, metyloprednizolonu 50 mg co 6 godzin oraz leków rozszerzających oskrzela (metaproterenol 0,3 ml 5% roztworu w nebulizacji lub aminofilina 6 mg/kg/h). W środowiskach medycznych zaleca się tworzenie „środowisk bezpiecznych od lateksu” oraz odpowiednią identyfikację pacjentów (czerwona opaska, dokumentacja medyczna).
adrenalina, alergia na lateks, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, astma, autoiniektor epinefryny, choroba zawodowa, disulfiram, emolient, fototerapia, histamina, immunoterapia, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia swoista, intubacja, kortykosteroid, kortykosteroid systemowy, lateks naturalny, leczenie objawowe, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, medycyna ajurwedyjska, metyloprednizolon, omalizumab, pokrzywka, pracownik ochrony zdrowia, przeciwciało monoklonalne, psoralen, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, terapia anty-IgE, tlenoterapia, układ immunologiczny, układ odpornościowy - Leksykon substancji czynnych
Czosnek – Działania niepożądane
Czosnek (Allium sativum L.) stosowany w formie suchych wyciągów, takich jak preparaty Alliomint, Alliofil czy Alchinal, może wywoływać działania niepożądane obejmujące układ skórny, oddechowy oraz pokarmowy. Reakcje nadwrażliwości manifestują się głównie wysypką, pokrzywką, obrzękiem twarzy, a także skurczem oskrzeli i napadami astmy, szczególnie u pacjentów atopowych i z chorobami autoimmunologicznymi. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak podrażnienie śluzówki żołądka, nudności, wymioty, zgaga oraz wzdęcia, występują rzadko (częstość ≥1/10 000 do <1/1000) i mogą być łagodzone przez przyjmowanie preparatów podczas posiłków. Długotrwałe stosowanie (>8 tygodni) preparatów zawierających czosnek, zwłaszcza w połączeniu z jeżówką (Alchinal), wiąże się z ryzykiem leukopenii, co wymaga monitorowania morfologii krwi.
Alchinal, Alliofil, Alliomint, astma, bąbel pokrzywkowy, białe krwinki, choroba autoimmunologiczna, czosnek, duszność, działanie niepożądane, jeżówka, leukopenia, morfologia krwi, nadwrażliwość skórna, nudności i wymioty, objaw skórny, obrzęk twarzy, pacjent atopowy, podrażnienie przewodu pokarmowego, podrażnienie śluzówki żołądka, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, wyciąg z cebuli, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego (50 mg ketoprofenu, odpowiadające 80 mg ketoprofenu z lizyną) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze (m.in. mannitol 1700 mg, sód 9,55 mg, sacharoza 9 mg). Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie u osób z astmą oskrzelową, reakcjami anafilaktycznymi, chorobami przewodu pokarmowego (czynna choroba wrzodowa, krwawienia, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), ciężką niewydolnością serca, wątroby (marskość, ciężkie zapalenie) oraz nerek. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z leukopenią, niedoborem płytek krwi, skazą krwotoczną, zaburzeniami hemostazy oraz podczas intensywnego leczenia diuretycznego ze względu na ryzyko powikłań hematologicznych i nefrotoksyczności.
astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, czynniki krzepnięcia, ketoprofen z lizyną, leczenie diuretyczne, leukopenia, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy, reakcja anafilaktyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności płytek krwi, zaburzenie hemostatyczne, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wapnia mleczan pięciowodny – Działania niepożądane
Wapnia mleczan pięciowodny, będący składnikiem preparatu Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, może wywoływać działania niepożądane o charakterze alergicznym, obejmujące głównie skórę oraz układ oddechowy. Objawy skórne to wysypka, świąd, pokrzywka, zaczerwienienie i obrzęk, natomiast reakcje ze strony układu oddechowego mogą manifestować się dusznością, skurczem oskrzeli, kaszlem oraz uczuciem ucisku w klatce piersiowej. W skrajnych przypadkach możliwa jest reakcja anafilaktyczna zagrażająca życiu. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co podkreśla konieczność szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z predyspozycjami alergicznymi, astmą oskrzelową, atopowym zapaleniem skóry lub wcześniejszymi reakcjami na preparaty wapniowe.
astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dermatoza, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja układu oddechowego, skurcz oskrzeli, syrop z sosny i kopru włoskiego, ucisk w klatce piersiowej, układ immunologiczny, wapnia mleczan pięciowodny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desmopressin Aristo 240 mcg
Desmopressin Aristo, dostępny w tabletkach podjęzykowych o dawkach 60, 120 i 240 µg, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z hiponatremią jako najpoważniejszym powikłaniem, szczególnie u pacjentów ≥65 lat oraz osób z niskim wyjściowym stężeniem sodu w surowicy. W populacji dorosłych najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (12%), hiponatremia (6%), zawroty głowy (3%) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności (4%) i ból brzucha (3%). U dzieci częstość bólu głowy wynosi 1%, a zaburzenia psychiczne, w tym chwiejność emocjonalna i agresywność, występują rzadziej (<0,1%). Hiponatremia manifestuje się objawami neurologicznymi i żołądkowo-jelitowymi, a jej wystąpienie jest najczęstsze w pierwszych dniach terapii lub przy zwiększaniu dawki. Monitorowanie elektrolitów i przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania płynów są kluczowe dla minimalizacji ryzyka.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, chwiejność emocjonalna, drgawki, duszność, hiponatremia, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedociśnienie ortostatyczne, niestrawność, nokturia, nudności, obrzęk obwodowy, octan desmopresyny, osłabienie, parestezja, pierwotne izolowane moczenie nocne, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz mięśni, śpiączka, stan dezorientacji, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Epirubicin-EBEWE 2 mg/ml
Epirubicyna (2 mg/ml, koncentrat do infuzji) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z częstością występowania powyżej 10% u leczonych pacjentów. Najczęstsze działania obejmują mielosupresję manifestującą się leukopenią, granulocytopenią, neutropenią oraz niedokrwistością, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak gorączka neutropeniczna, krwotok i niedotlenienie tkanek. Często obserwuje się także objawy ze strony przewodu pokarmowego (jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie błon śluzowych), łysienie (alopecja odwracalna po zakończeniu terapii) oraz zakażenia, w tym poważne infekcje zagrażające życiu. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego, w tym zastoinową niewydolność serca, kardiomiopatię, zaburzenia rytmu i przewodnictwa serca, a także bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory. Dodatkowo, częstość występowania rumienia w miejscu podania oraz czerwonego zabarwienia moczu (1-2 dni po podaniu) jest bardzo wysoka, przy czym zabarwienie moczu nie jest objawem patologicznym. Rzadko obserwuje się zaburzenia płodności, takie jak brak miesiączki i azoospermia.
alopecja, anafilaksja, blok przedsionkowo-komorowy, chlorowodorek epirubicyny, częstomocz, częstoskurcz komorowy, dysfagia, fotowrażliwość, frakcja wyrzutowa lewej komory, gorączka neutropeniczna, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica tkanki, mielosupresja, nadżerki błony śluzowej, ostra białaczka limfatyczna, ostra białaczka szpikowa, pokrzywka, posocznica, rumień, wstrząs septyczny, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błon śluzowych, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie tkanki łącznej, zastoinowa niewydolność serca, zator płuc, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibured 50 mg/g (5%)
Ibuprofen w postaci żelu (Ibured, 50 mg/g) posiada liczne przeciwwskazania, które są kluczowe dla bezpiecznego stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy, oraz reakcje nadwrażliwości na inne NLPZ, takie jak kwas acetylosalicylowy. Objawy takie jak astma oskrzelowa indukowana NLPZ, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka wykluczają stosowanie leku. Żel jest także przeciwwskazany w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz inne powikłania układu krążenia i nerwowego. Ponadto, preparatu nie należy aplikować na uszkodzoną skórę (rany, otarcia, infekcje, egzemy, oparzenia), aby uniknąć zwiększonego wchłaniania i działań ogólnoustrojowych oraz nasilenia miejscowego podrażnienia.
alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, choroba alergiczna, choroba skóry, działanie ogólnoustrojowe, egzema, ibuprofen, infekcja skórna, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie, opatrunek okluzyjny, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, reakcja fotouczulająca, skurcz oskrzeli, stan zapalny skóry, trzeci trymestr ciąży, uszkodzona skóra - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml
Ambroxol Rivopharm, zawierający chlorowodorek ambroksolu w stężeniu 6 mg/ml (30 mg/5 ml roztwór doustny), wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, które klinicysta powinien monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (1-10%), niedoczulicę gardła oraz nudności, co może wpływać na komfort pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1 000), a także ciężkie reakcje immunologiczne, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i świąd, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. W obrębie układu pokarmowego odnotowuje się również wymioty, biegunkę, niestrawność, ból brzucha oraz suchość błon śluzowych, które mogą komplikować terapię.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek ambroksolu, ciężka reakcja skórna, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość gardła, suchość jamy ustnej, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Corr 20 20 mg
Analiza bezpieczeństwa stosowania symwastatyny (CORR) w dawkach 20 mg i 40 mg opiera się na danych z dużych, długoterminowych badań klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4 444). W badaniu HPS, przy dawce 40 mg przez około 5 lat, odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 4,8% w grupie leczonej wobec 5,1% w grupie placebo. Częstość miopatii była bardzo niska (<0,1%), a podwyższona aktywność aminotransferaz (>3 x GGN) wystąpiła u 0,21% pacjentów na symwastatynie w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. W badaniu 4S odnotowano szeroki zakres działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania, obejmujących m.in. rzadkie przypadki miopatii, rabdomiolizy, zaburzeń poznawczych, a także bardzo rzadkie immunozależne miopatie martwicze i zespół rzekomej nadwrażliwości.
aminotransferaza, amnezja, anafilaksja, apatia, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, fotowrażliwość, ginekomastia, immunosupresja, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miopatia, miopatia martwicza, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polekowa zmiana liszajowata, polimialgia reumatyczna, rabdomioliza, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zapalenie naczyń, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naproxen Polfarmex 500 mg
Stosowanie naproksenu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak napady astmy oskrzelowej, alergiczny nieżyt nosa czy pokrzywka, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacją ściany przewodu pokarmowego lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, gdyż NLPZ mogą nasilać objawy i powikłania tych schorzeń. Skaza krwotoczna stanowi absolutne przeciwwskazanie ze względu na hamowanie agregacji płytek i wydłużenie czasu krwawienia przez naproksen.
agregacja płytek krwi, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, paracetamol, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia hemostazy - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC optima Hot 600 mg/3 g
Produkt leczniczy ACC optima Hot zawiera acetylocysteinę w dawce 600 mg/3 g i jest stosowany doustnie. Działania niepożądane tego preparatu obejmują reakcje nadwrażliwości (niespecyficzne objawy, rzadko wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia neurologiczne (ból głowy), otologiczne (szumy uszne), kardiologiczne (tachykardia), naczyniowe (niedociśnienie tętnicze, bardzo rzadko krwotok), oddechowe (duszność, skurcz oskrzeli), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej), skórne (pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wyprysk) oraz ogólne (gorączka, obrzęk twarzy). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z większością działań występujących niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagały natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudność, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, szum uszny, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie trawienia, zaburzenie ucha i błędnika, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Meldonium – Przeciwwskazania stosowania
Meldonium, substancja czynna preparatu Mildronate 500 mg (kapsułki twarde), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na meldonium dwuwodne lub na jakikolwiek składnik pomocniczy leku. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi objawami, takimi jak reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, zaczerwienienie), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), objawy układowe (obrzęk naczynioruchowy, spadek ciśnienia tętniczego) oraz ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha). W przypadku wystąpienia tych symptomów należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe. Kapsułki zawierają 500 mg meldonium dwuwodnego oraz substancje pomocnicze, które również mogą wywoływać reakcje alergiczne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości.
kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, leczenie objawowe, meldonium dwuwodne, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, preparat Mildronate, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Arsen – Działania niepożądane
Arsen w postaci homeopatycznej (acidum arsenicosum) stosowany w preparatach takich jak Limfodrenaż-Pascoe Basic w potencji D8 (rozcieńczenie 1:100 powtórzone osiem razy) może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane reakcje to świąd skóry oraz pokrzywka, natomiast rzadziej występują objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i ból brzucha. Szczególną uwagę należy zwrócić na zjawisko pogorszenia pierwotnego, czyli przejściowego nasilenia objawów chorobowych na początku terapii, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
arsen, ból brzucha, dysfagia, działanie niepożądane produktu leczniczego, nudności, pogorszenie pierwotne, pokrzywka, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, świąd, układ pokarmowy, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z kory dębu – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z kory dębu (Quercus cortex) w ilości 3,0 części w ekstrakcie wieloskładnikowym jest składnikiem produktu leczniczego Mucosit, stosowanego miejscowo w formie żelu na dziąsła. Pomimo miejscowego zastosowania, preparat może wywoływać działania niepożądane, takie jak przejściowe zaburzenia smaku oraz drętwienie języka, które zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu terapii. Istotnym ryzykiem są reakcje alergiczne, które mogą manifestować się bólem głowy, zawrotami, a w rzadkich przypadkach prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny bukowatych (Fagaceae).
alergia na rośliny, bezpieczeństwo farmakoterapii, drętwienie języka, działanie niepożądane, ekstrakt z kory dębu, farmakovigilance, intensywna terapia, kora dębu, medycyna tradycyjna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia krwi, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie smaku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Memotropil 20% (piracetam) w roztworze do wstrzykiwań, zawierający 200 mg/ml substancji czynnej, może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Dane pochodzą z badań klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu u ponad 3000 pacjentów. Do najczęstszych działań należą hiperkinezja i senność, natomiast reakcje anafilaktoidalne, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia krwotoczne, nasilenie padaczki oraz zaburzenia psychiczne (nerwowość, depresja) występują z częstością nieznaną, ale mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i życia. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do krwawień lub padaczki.
astenia, ataksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja, działanie niepożądane, gorączka, hiperkinezja, hipotensja, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, padaczka, parametr krzepnięcia, piracetam, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, roztwór do wstrzykiwań, splątanie, substancja czynna, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzrost masy ciała, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z anyżu – Działania niepożądane
Nalewka z anyżu (Anisi tinctura), stosowana m.in. w Syropie sosnowym złożonym Aflofarm, zawiera anetol oraz inne składniki olejku anyżowego, które mogą wywoływać liczne działania niepożądane. Preparat jest sporządzany jako wyciąg o stężeniu DER 1:4,5-5,5 z użyciem 70% (v/v) etanolu, co może dodatkowo wpływać na profil bezpieczeństwa. Najpoważniejszym ryzykiem są reakcje alergiczne na anetol, manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką, a w ciężkich przypadkach obrzękiem naczynioruchowym lub anafilaksją, szczególnie u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Apiaceae. Ponadto nalewka może powodować zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy), spadki ciśnienia tętniczego, zaburzenia oddechowe (zmniejszenie częstości oddechu, skurcz oskrzeli), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, kolka żółciowa, nudności, wymioty) oraz trudności w oddawaniu moczu, zwłaszcza u mężczyzn z przerostem gruczołu krokowego. Dodatkowo obserwuje się uczucie suchości w jamie ustnej (kserostomia).
anetol, astma, dysuria, hipoksja, kolka żółciowa, kserostomia, lek hipotensyjny, nalewka z anyżu, niedociśnienie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, POChP, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rodzina Apiaceae, rośliny selerowate, senność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, suchość w jamie ustnej, tinctura anisi, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arnigel –
Arnigel jest żelem leczniczym zawierającym 7 g/100 g substancji czynnej Arnica montana TM oraz 20 g etanolu (96% V/V) na 100 g produktu. Preparat może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u pacjentów nadwrażliwych na Arnica montana, manifestujące się zaczerwienieniem skóry, świądem, wypryskami oraz pokrzywką. Ze względu na wysoką zawartość etanolu, istnieje ryzyko podrażnień i wysuszenia skóry, szczególnie przy częstym stosowaniu lub aplikacji na wrażliwe obszary. Ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone u pacjentów z suchą lub wrażliwą skórą, co wymaga ostrożności w planowaniu terapii.
arnica montana, charakterystyka produktu leczniczego, działanie drażniące, działanie niepożądane, efekt odwadniający, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, obrzęk skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, skóra wrażliwa, stan zapalny, świąd skóry, wyprysk, wysuszenie skóry, zaburzenie skórne, zaczerwienienie skóry, zmiana zapalna skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olfen MAX 20 mg/g
Przedawkowanie miejscowe żelu Olfen MAX, zawierającego diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g (odpowiadający 20 mg diklofenaku sodowego w 1 g żelu), jest rzadkie ze względu na ograniczone wchłanianie substancji czynnej przez skórę. W przypadku nadmiernej aplikacji należy niezwłocznie usunąć preparat z powierzchni skóry i przemyć miejsce aplikacji wodą, aby ograniczyć dalsze wchłanianie. Szczególne ryzyko wiąże się z przypadkowym spożyciem, gdyż jedna tubka 100 g zawiera 2320 mg diklofenaku dietyloamoniowego (2000 mg diklofenaku sodowego), co może prowadzić do ogólnoustrojowych objawów przedawkowania typowych dla NLPZ, takich jak dolegliwości żołądkowo-jelitowe, objawy neurologiczne, niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby oraz reakcje nadwrażliwości.
antidotum dla diklofenaku, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przedawkowanie diklofenaku, przedawkowanie miejscowe, szumy uszne, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, zatrucie NLPZ, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doloxib 90 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Doloxib dostępnego w dawkach 30, 60, 90 i 120 mg, jest selektywnym inhibitorem COX-2. Przed zastosowaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na etorykoksyb lub inne składniki preparatu oraz reakcji alergicznych po NLPZ i innych inhibitorach COX-2, takich jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. Doloxib jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, zapaleniem błony śluzowej jelit, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (albumina <25 g/l lub ≥10 pkt wg Childa-Pugha) oraz poważnym upośledzeniem funkcji nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
albumina w surowicy, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka, etorykoksyb, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polip nosa, skala Childa-Pugha, skurcz oskrzeli, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lynagex XR 82,5 mg
Lek Lusama, zawierający pregabalinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum objawów od łagodnych zmian skórnych, takich jak pokrzywka i wysypka, po ciężkie, zagrażające życiu stany, w tym obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości, dalsze stosowanie leku Lusama jest przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o podobnym mechanizmie działania, ale innym składzie chemicznym, aby wyeliminować ryzyko reakcji alergicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc anyżu – Przeciwwskazania stosowania
Owoc anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) jest stosowany w produktach leczniczych w formie ziół do zaparzania, dostępnych jako sypki materiał roślinny (1 g/g) lub w saszetkach (2,0 g/saszetkę). Pomimo korzystnych właściwości terapeutycznych, głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Apiaceae (selerowate), takich jak kminek, seler, kolendra czy koper, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych. Anetol, główny składnik olejku anyżowego, również może wywoływać reakcje nadwrażliwości, dlatego pacjenci z alergią na anetol lub produkty go zawierające powinni unikać stosowania owocu anyżu.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy dolegliwości żołądkowo-jelitowe, należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Przy niejasnej historii alergii, zwłaszcza podejrzeniu nadwrażliwości na rośliny z rodziny Apiaceae, wskazane jest przeprowadzenie diagnostyki alergologicznej przed zaleceniem stosowania produktów zawierających owoc anyżu (1 g/g lub 2,0 g/saszetkę). Dokładny wywiad alergologiczny jest kluczowy, gdyż reakcje mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne.
anetol, Apiaceae, diagnostyka alergologiczna, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyspnea, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, olejek anyżowy, owoc anyżu, pimpinella anisum, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rodzina selerowatych, rośliny baldaszkowate, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacosamide Zentiva 150 mg
Lacosamide Zentiva, stosowany w leczeniu napadów częściowych u pacjentów z padaczką, wykazuje istotny profil działań niepożądanych, z 61,9% pacjentów zgłaszających co najmniej jedno zdarzenie niepożądane w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo (w porównaniu do 35,2% w grupie placebo). Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) obejmują zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, bóle głowy, nudności oraz diplopię. Większość objawów ma charakter łagodny do umiarkowanego i wykazuje zależność od dawki, co umożliwia ich kontrolę poprzez odpowiednią redukcję dawkowania. Częstość i nasilenie działań niepożądanych dotyczących OUN i przewodu pokarmowego zwykle zmniejsza się w trakcie kontynuacji terapii. W grupie leczonej lakozamidem 12,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, najczęściej z powodu zawrotów głowy ośrodkowego pochodzenia.
agranulocytoza, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradyarytmia, bradykardia, diplopia, drgawki, dyskineza, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, napady częściowe, neutropenia, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezje, pokrzywka, rabdomioliza, stan splątania, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, trzepotanie przedsionków, uszkodzenie wątroby, zaburzenia koordynacji, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia równowagi, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Teslor 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna preparatu Teslor 5 mg, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, charakteryzującym się długotrwałym działaniem i brakiem efektu sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Bezpieczeństwo kardiologiczne desloratadyny potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni, bez istotnego wpływu na odstęp QTc. Ponadto, standardowa dawka 5 mg/dobę nie zwiększa częstości senności w porównaniu do placebo, a lek nie nasila zaburzeń psychomotorycznych ani pod wpływem alkoholu.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, cytokina prozapalna, czynnik patogenetyczny, granulocyt zasadochłonny, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie, sprawność psychoruchowa, uwalnianie histaminy, zmiana pokrzywkowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Działania niepożądane
Preparat Venescin zawiera 11,8 g wyciągu gęstego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) oraz 2 g trokserutyny na 100 g żelu, stosowany miejscowo. Działania niepożądane związane z wyciągiem obejmują głównie reakcje skórne, takie jak podrażnienie (zaczerwienienie, świąd, dyskomfort), suchość skóry oraz pokrzywkę z bąblami i świądem, wszystkie o częstości występowania nieznanej. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zarówno uogólnione opóźnione (kontaktowe zapalenie skóry po wielokrotnej ekspozycji), jak i natychmiastowe, w tym pokrzywka i skurcz oskrzeli, które stanowią poważne zagrożenie i wymagają pilnej interwencji medycznej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą nasilać reakcje nadwrażliwości.
Aesculus hippocastanum, astma oskrzelowa, bąbel pokrzywkowy, charakterystyka produktu leczniczego, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, odczyn natychmiastowy, opóźniony odczyn nadwrażliwości, ostra niewydolność oddechowa, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suchość skóry, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, żel do stosowania miejscowego - Leksykon substancji czynnych
Echinacea – Działania niepożądane
Preparaty zawierające Echinacea, takie jak Pascolets (zawierający Echinacea D3 trit., Scrophularia nodosa TM oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit.), mogą wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, które personel medyczny powinien uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Najczęściej obserwowane objawy dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują biegunkę, nudności oraz dyskomfort w jamie brzusznej, zwykle o charakterze przejściowym. Istotną grupę stanowią reakcje nadwrażliwości, manifestujące się zapaleniem skóry, pokrzywką, a w rzadkich przypadkach systemowymi reakcjami alergicznymi, takimi jak obrzęk twarzy, duszności i spadek ciśnienia tętniczego, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego i wymagają natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, obecność śladowych ilości związków rtęci w preparacie może powodować wzmożone wydzielanie śliny. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co wskazuje na ograniczone dane kliniczne i post-marketingowe.
bąbel pokrzywkowy, choroba autoimmunologiczna, dolegliwość dyspeptyczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, Echinacea D3, hipotensja, obrzęk górnych dróg oddechowych, obrzęk twarzy, pogorszenie pierwotne, pokrzywka, preparat z echinaceą, reakcja nadwrażliwości, rumień, skórna reakcja alergiczna, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, systemowa reakcja alergiczna, wstrząs anafilaktyczny, wzmożone wydzielanie śliny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Pioglitazon – Działania niepożądane
Pioglitazon, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to obrzęki (6-9% pacjentów rocznie), przyrost masy ciała średnio o 2-3 kg w monoterapii oraz zwiększone ryzyko niewydolności serca, szczególnie w terapii skojarzonej z insuliną. Niewydolność serca występuje z częstością porównywalną do placebo w monoterapii, jednak u pacjentów ≥65 lat i przy jednoczesnym stosowaniu insuliny ryzyko to wzrasta istotnie (9,7% vs 4,0% u młodszych). Złamania kości są istotnym zagrożeniem, zwłaszcza u kobiet, z częstością 2,6% vs 1,7% w grupie kontrolnej, potwierdzoną w badaniu PROactive (5,1% vs 2,5%). Dodatkowo obserwuje się działania niepożądane ze strony układu oddechowego (zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, duszność), nerwowego (zaburzenia czucia, ból głowy, zawroty głowy) oraz metabolicznego (hipoglikemia, niedokrwistość). Zwiększone ryzyko raka pęcherza moczowego (niezbyt często) oraz krwiomocz (często) wymaga szczególnej uwagi.
aminotransferaza alaninowa, anafilaksja, białkomocz, chlorowodorek pioglitazonu, cukromocz, cukrzyca typu 2, dehydrogenaza mleczanowa, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, fosfokinaza kreatynowa, hipoglikemia, krwiomocz, makroangiopatia, monoterapia, niedokrwistość, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk plamki, parestezja, pioglitazon, Pioglitazone Bioton, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rak pęcherza moczowego, terapia skojarzona z insuliną, terapia skojarzona z metforminą, zaburzenie czucia, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, złamanie kości, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loperamid Dr. Max 2 mg
Loperamid Dr.Max w dawce 2 mg w postaci kapsułek twardych jest stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki u dorosłych, młodzieży (≥ 12 lat) oraz dzieci (od 10 dnia życia do 13 lat). W badaniach klinicznych obejmujących 3076 pacjentów najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zaparcia (2,7% w ostrej i 2,2% w przewlekłej biegunce), wzdęcia (1,7% i 2,8%), bóle głowy (1,2% i niezbyt często) oraz nudności (1,1% i 1,2%). Profil bezpieczeństwa u dzieci był zbliżony do populacji dorosłych. Działania niepożądane klasyfikowano zgodnie z międzynarodową skalą częstości występowania, a najczęstsze objawy dotyczyły układu pokarmowego i nerwowego.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, loperamid chlorowodorek, niedrożność jelita, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, porażenna niedrożność jelita, przewlekła biegunka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, toksyczna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcie, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klimicin 300 mg/2 ml (150 mg/ml)
Klimicin, zawierający klindamycynę w stężeniu 150 mg/ml, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny i zespół Stevensa-Johnsona), zaburzenia hematologiczne (granulocytopenia, agranulocytoza, neutropenia, małopłytkowość, leukopenia, eozynofilia), oraz powikłania infekcyjne, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego i zakażenia pochwy. Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, w tym biegunki i zapalenia przełyku, a także na reakcje skórne o różnym nasileniu, od wysypki plamkowo-grudkowej po toksyczną nekrolizę naskórka (TEN) i zespół Stevensa-Johnsona (SJS).
agranulocytoza, dysfagia, enzymy wątrobowe, eozynofilia, granulocytopenia, klindamycyna, leukopenia, małopłytkowość, nadkażenie, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, osutka polekowa z eozynofilią, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ropień w miejscu wstrzyknięcia, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka odropodobna, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie smaku, zakażenie pochwy, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku, zapalenie żyły, zatrzymanie krążenia, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Inuprin Forte
Lek Inuprin Forte (inozyna pranobeks, 100 mg/ml, syrop) może powodować przemijające podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznego metabolizmu inozyny do kwasu moczowego, bez zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest monitorowanie stężenia kwasu moczowego oraz parametrów czynności nerek podczas terapii. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko tworzenia kamieni nerkowych, dlatego wskazane jest regularne badanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz poziomu kwasu moczowego w surowicy i moczu.
anafilaksja, czynność wątroby, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, hipurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem wyciągów alergenowych, takich jak Alutard SQ i Novo-Helisen Depot, wymaga prowadzenia przez doświadczony personel medyczny, najlepiej alergologów, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Po każdym podaniu należy obserwować pacjenta przez minimum 30 minut, zapewniając dostęp do sprzętu do resuscytacji i adrenaliny. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową (kontrola objawów i FEV1 ≥ 70% u dorosłych, ≥ 80% u dzieci), chorobami serca, autoimmunologicznymi oraz u osób przyjmujących leki wpływające na działanie adrenaliny (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, MAOIs, beta-blokery). Zaleca się unikanie wysiłku fizycznego, gorących kąpieli, sauny i alkoholu w dniu podania. Dzieci poniżej 5 lat są przeciwwskazane do odczulania, a u starszych dzieci skuteczność jest ograniczona, choć bezpieczeństwo porównywalne z dorosłymi.
adrenalina, alergia, anafilaksja, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, badanie czynnościowe płuc, beta-blokery, biologiczny produkt leczniczy, choroba autoimmunologiczna, choroba zapalna dróg oddechowych, ciężka astma, ciężka reakcja anafilaktyczna, immunoterapia alergenowa, inhibitory konwertazy angiotensyny, inhibitory monoaminooksydazy, kumulacja glinu, lek zobojętniający sok żołądkowy, obrzęk naczynioruchowy, odczyn miejscowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, swoista immunoterapia alergenowa, terapia immunosupresyjna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wyciąg alergenowy, zaburzenie czynności nerek, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sigletic 100 mg
Lek Sigletic, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na inhibitory DPP-4. Pomimo niskiej zawartości sodu (<23 mg/dawka), możliwe są reakcje na inne składniki preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi reakcjami na leki z tej grupy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Crusia 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)
Enoksaparyna sodowa, substancja czynna leku Crusia, jest heparyną drobnocząsteczkową stosowaną w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych, w tym zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP). Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących ponad 15 000 pacjentów, w tym osoby po zabiegach ortopedycznych, z ostrymi schorzeniami, niestabilną dławicą piersiową oraz zawałem mięśnia sercowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są krwotoki (w tym poważne krwawienia zaotrzewnowe i wewnątrzczaszkowe), małopłytkowość immunoalergiczną z zakrzepicą oraz trombocytoza. Poważne krwotoki występowały u maksymalnie 4,2% pacjentów pooperacyjnych i definiowano je jako krwawienia powodujące spadek hemoglobiny o ≥ 2 g/dl lub wymagające przetoczenia ≥ 2 jednostek krwi. Czynniki ryzyka krwawień to zmiany organiczne, procedury inwazyjne oraz jednoczesne stosowanie leków zaburzających hemostazę.
aminotransferazy, choroba zakrzepowo-zatorowa, enoksaparyna sodowa, eozynofilia, heparyna drobnocząsteczkowa, hiperkaliemia, krwiak okołordzeniowy, krwotok, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok zaotrzewnowy, łysienie, małopłytkowość, małopłytkowość immunoalergiczna, martwica skóry, martwica tkanki, niedokrwienie kończyny, niedokrwistość pokrwotoczna, niestabilna dławica piersiowa, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowe zapalenie skóry, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, produkty krwiopochodne, reakcja anafilaktyczna, spadek hemoglobiny, trombocytoza, uniesienie odcinka ST, uszkodzenie cholestatyczne wątroby, uszkodzenie wątroby, zaburzenie hemostazy, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń skóry, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawał serca bez załamka Q - Leksykon substancji czynnych
Ipratropiowy bromek – Działania niepożądane
Bromek ipratropiowy, jako lek o działaniu przeciwcholinergicznym stosowany wziewnie, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, zawroty głowy oraz zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (w tym zaparcia, biegunka, wymioty). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań ocznych (niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra), które mogą wystąpić po przypadkowym kontakcie leku z gałką oczną. Ponadto, istnieje ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli, stanowiącego zagrożenie życia, wymagającego natychmiastowej interwencji, a także zatrzymania moczu u pacjentów z zaburzeniami odpływu moczu, zwłaszcza przy współistniejącym przerostem prostaty.
agonista receptora beta-2, bromek ipratropiowy, bronchodylator, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, drogi oddechowe, działanie przeciwcholinergiczne, jaskra, klasyfikacja MedDRA, midriaza, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, tachykardia, zaburzenia akomodacji, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klean-prep –
Klean-Prep, zawierający makrogol 3350 oraz elektrolity (sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek), jest stosowany doustnie jako roztwór przeczyszczający. Profil bezpieczeństwa obejmuje głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, występujące często (≥1/100, <1/10) takie jak nudności, wzdęcia, rozdęcie brzucha i dyskomfort jamy brzusznej. Niezbyt często (≥1/1000, <1/100) obserwuje się ból brzucha, wymioty oraz podrażnienie okolicy odbytu. Bardzo rzadkie, ale poważne powikłania obejmują pęknięcie błony śluzowej przełyku (zespół Mallory'ego-Weissa) związane z wymiotami. W zakresie układu nerwowego rzadko występują drgawki powiązane z hiponatremią oraz bóle głowy. Rzadkie są także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, a także zaburzenia elektrolitowe: hiponatremia i hipokaliemia, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych.
ból brzucha, ból głowy, chlorek potasu, chlorek sodu, choroba serca, dreszcze, drgawki, duszność, dyskomfort brzuszny, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przeciwwstrząsowe, makrogol, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pęknięcie przełyku, podrażnienie odbytu, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, siarczan sodu, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zespół Mallory’ego-Weissa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tractiva 20 mg
Lek Tractiva zawierający arypiprazol wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami takimi jak akatyzja i nudności, występującymi u ponad 3% pacjentów. W badaniach klinicznych częstość występowania objawów pozapiramidowych (EPS) wahała się od 14,8% do 26,6% w zależności od porównywanego leku i populacji, co wskazuje na istotne ryzyko tych zaburzeń. Do często obserwanych działań należą również zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca (często), hiperglikemia (niezbyt często), oraz zaburzenia endokrynologiczne, w tym hiperprolaktynemia i obniżenie stężenia prolaktyny (niezbyt często). Ponadto, zgłaszano poważne, choć rzadkie, powikłania metaboliczne, takie jak cukrzycowa kwasica ketonowa i śpiączka hiperosmolarna, które wymagają pilnej interwencji medycznej.
akatyzja, anoreksja, arypiprazol, bezsenność, ból głowy, choroba afektywna dwubiegunowa, cukrzyca, cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowa śpiączka hiperosmolarna, drżenie, dyskineza, dystonia, epizod maniakalny, haloperydol, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipersomnia, hiponatremia, hipoprolaktynemia, leukopenia, lit, neutropenia, niepokój ruchowy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, olanzapina, parkinsonizm, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, sedacja, świąd alergiczny, trombocytopenia, zaburzenia lękowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tabletki tonizujące Labofarm –
Tabletki tonizujące Labofarm zawierają ekstrakty roślinne: kwiatostan głogu (150 mg), owoc głogu (30 mg), ziele serdecznika (100 mg) oraz ziele nostrzyka (40 mg). Każda tabletka dostarcza 0,02-0,5 mg kumaryn oraz co najmniej 1,25 mg flawonoidów w przeliczeniu na hiperozyd. Preparat może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego (dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia trawienia) oraz układu immunologicznego (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk, rzadko reakcje anafilaktyczne). Częstość występowania tych działań jest nieznana z powodu ograniczonych danych klinicznych. Ze względu na obecność kumaryn, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia oraz stosujących leki przeciwzakrzepowe, a flawonoidy mogą potencjalnie wchodzić w interakcje farmakokinetyczne z innymi lekami metabolizowanymi przez podobne szlaki enzymatyczne.
biegunka, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, ekstrakt roślinny, flawonoid, hiperozyd, kumaryna, kwiatostan głogu, lek przeciwzakrzepowy, Melilotus officinalis, nudność, obrzęk, owoc głogu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna uogólniona, reakcja anafilaktyczna, świąd, szlak enzymatyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie trawienia, ziele nostrzyka, ziele serdecznika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Lek Auglavin PPH zawiera amoksycylinę trójwodną (875 mg) oraz potasu klawulanian (125 mg) i jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka (bardzo często, ≥1/10), nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), które można częściowo złagodzić podając lek podczas posiłku. Inne działania niepożądane obejmują niestrawność (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100), zapalenie jelita grubego, ostre zapalenie trzustki oraz czarny język włochaty (częstość nieznana). Wśród zaburzeń wątroby obserwuje się niezbyt często zwiększenie aktywności AspAT i/lub AlAT, a także zapalenie wątroby i żółtaczkę zastoinową (częstość nieznana). Zaburzenia hematologiczne, takie jak przemijająca leukopenia, trombocytopenia (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000) oraz agranulocytoza i niedokrwistość hemolityczna (częstość nieznana), wymagają monitorowania morfologii krwi podczas długotrwałego leczenia.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, choroba posurowicza, czarny język włochaty, czas protrombinowy, drgawki, hemodializa, kandydoza skórna, klawulanian potasu, krwotoczne zapalenie jelita, krystaluria, leukopenia, linijna dermatoza IgA, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, ostre zapalenie trzustki, pęcherzowe zapalenie skóry, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polekowe zapalenie jelit, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, trombocytopenia, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa