obrzęk krtani
Obrzęk krtani to stan charakteryzujący się nagromadzeniem płynu w tkankach krtani, prowadzący do zwężenia dróg oddechowych. Jest to potencjalnie zagrażający życiu stan, który może rozwinąć się w ciągu minut do godzin i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
Najczęstsze przyczyny obrzęku krtani to reakcje alergiczne (w tym anafilaksja), infekcje (zapalenie nagłośni, krup), urazy, oparzenia termiczne lub chemiczne, a także zabiegi medyczne w obrębie dróg oddechowych. U pacjentów mogą wystąpić charakterystyczne objawy: świszczący oddech (stridor), chrypka, duszność, trudności w połykaniu oraz niepokój.
Diagnostyka obrzęku krtani opiera się głównie na badaniu klinicznym, laryngoskopii oraz badaniach obrazowych (TK, RTG). Leczenie zależy od przyczyny i nasilenia objawów – od podania leków przeciwalergicznych i steroidów, przez tlenoterapię, do interwencji zabezpieczających drożność dróg oddechowych (intubacja, konikotomia, tracheotomia) w przypadkach zagrażających życiu.
W postępowaniu przedszpitalnym kluczowe jest utrzymanie drożności dróg oddechowych oraz, w przypadku reakcji alergicznej, podanie adrenaliny. Pacjenci z obrzękiem krtani wymagają szybkiego transportu do szpitala i często hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii do czasu ustąpienia obrzęku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oftaquix 5 mg/ml
Oftaquix, zawierający lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, jest kroplami do oczu z grupy fluorochinolonów, stosowanymi miejscowo. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane, przemijające i ograniczone do narządu wzroku. Najczęściej obserwuje się pieczenie oka, pogorszenie widzenia oraz obecność pasm wydzieliny śluzowej (częstość ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują objawy takie jak zmatowienie powiek, obrzęk spojówek, świąd, ból oka, przekrwienie spojówek, uczucie suchości czy światłowstręt. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml), który może powodować miejscowe podrażnienia i wyprysk. Rzadko obserwuje się reakcje alergiczne nie dotyczące oczu, a bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne oraz obrzęk krtani, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
ból oka, chlorek benzalkoniowy, fluorochinolon, kortykosteroid, lewofloksacyna, łzawienie, nieżyt nosa, obrzęk krtani, obrzęk powiek, obrzęk spojówek, odczyn brodawkowaty spojówek, odczyn grudkowy spojówek, osad na rogówce, pieczenie oka, pogorszenie widzenia, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień powieki, ścięgno Achillesa, suchość oczu, świąd oka, światłowstręt, wydzielina śluzowa, wyprysk miejscowy, wysypka skórna, zerwanie ścięgna, zmatowienie powiek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cardura 2 mg
Doksazosyna, dostępna w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg (produkt Cardura), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwuje się zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak niedociśnienie tętnicze i ortostatyczne, co jest związane z mechanizmem działania jako selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. Często występują również objawy neurologiczne (senność, zawroty głowy, ból głowy), zaburzenia układu oddechowego (zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność) oraz zakażenia dróg oddechowych i moczowych. Rzadkie, ale istotne powikłania obejmują leukopenię, małopłytkowość, niedokrwistość, priapizm oraz śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, który wymaga specjalistycznego postępowania podczas operacji zaćmy. Monitorowanie parametrów wątrobowych jest wskazane ze względu na możliwość hepatotoksyczności (zapalenie wątroby, zastój żółci, żółtaczka).
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, arytmia serca, ból głowy, bradykardia, dławica piersiowa, doksazosyna, duszność, ginekomastia, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hipokaliemia, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, obrzęk, obrzęk krtani, plamica, pokrzywka, priapizm, senność, skurcz oskrzeli, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, światłowstręt, szum w uszach, tachykardia, udar naczyniowy mózgu, wsteczna ejakulacja, zaburzenia akomodacji, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie wątroby, zastój żółci, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metafen Dexketoprofen 25 mg
Deksleketoprofen w dawce 25 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo rzadkich (<1/10 000) do często (≥1/100 do <1/10). Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka i niestrawność. Niezbyt często występują zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz wzdęcia. Rzadko notuje się poważniejsze powikłania, w tym chorobę wrzodową żołądka, krwotok, perforację, a także zapalenie trzustki. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko perforacji i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. W obrębie układu nerwowego niezbyt często pojawiają się ból głowy, zawroty głowy i senność, a rzadziej parestezje i omdlenia. W pojedynczych przypadkach odnotowano jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, szczególnie u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym lub mieszaną chorobą tkanki łącznej.
agranulocytoza, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen, hipoplazja szpiku, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nudności i wymioty, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, perforacja, plamica, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar, uszkodzenie wątroby, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia gruczołu krokowego, zaburzenia miesiączkowania, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał serca, zawroty głowy błędnikowe, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Jomeprol – Działania niepożądane
Jomeprol, substancja czynna preparatu Iomeron, jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce radiologicznej, który może wywoływać działania niepożądane o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, najczęściej przejściowe i samoistnie ustępujące. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcje w miejscu podania (ból, obrzęk, stan zapalny) oraz objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, parestezje). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości i anafilaktoidalne, które mogą manifestować się pokrzywką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli, hipotensją czy wstrząsem. Bardzo rzadko obserwuje się ostre zaburzenia funkcji nerek, takie jak ostra niewydolność nerek, oliguria czy anuria.
anafilaksja, anuria, biegunka, ból głowy, bradykardia, diagnostyka radiologiczna, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, hipotensja, Iomeron, jomeprol, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wynaczynienie, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calsus 25 000 IU
Preparat Calsus w dawce 0,625 mg cholekalcyferolu (25 000 IU witaminy D3) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które należy uważnie monitorować podczas terapii. Reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, mają częstość nieznaną i mogą stanowić zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej. Zaburzenia metaboliczne, w tym hiperkalcemia i hiperkalciuria, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak kamica nerkowa, zwapnienia tkanek miękkich oraz uszkodzenie nerek. Reakcje skórne, takie jak świąd, wysypka i pokrzywka, są rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) i manifestują się typowymi objawami alergicznymi.
Calsus, cholekalcyferol, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kapsułka miękka, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie wapnia, świąd, uszkodzenie nerek, witamina D3, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Działania niepożądane – Soluvit N –
Soluvit N to preparat witaminowy w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym witaminy B1, B2, B6, C, kwas foliowy, biotynę oraz cyjanokobalaminę. Preparat zawiera również metylu parahydroksybenzoesan jako substancję pomocniczą. Ze względu na obecność tych składników istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, głównie reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na kwas foliowy, tiaminę (witaminę B1) lub metylu parahydroksybenzoesan. Częstość występowania tych reakcji jest nieznana, co wymaga uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
biotyna, cyjanokobalamina, działanie niepożądane, kwas foliowy, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na kwas foliowy, nikotynamid, obrzęk krtani, obrzęk tkanek, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tiamina, witamina C, witaminy rozpuszczalne w wodzie, witaminy z grupy B, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Działania niepożądane
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium), stosowany m.in. w preparacie Hederasal (430,55 mg wyciągu suchego na 100 g produktu, DER 4-8:1), wykazuje udokumentowane działanie wykrztuśne. Jednakże jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość występowania określono jako „nieznaną” z powodu ograniczonych danych epidemiologicznych. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka, prawdopodobnie wynikające z drażniącego wpływu saponin triterpenowych na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Objawy te mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych, geriatrycznych oraz z chorobami współistniejącymi, co wymaga monitorowania stanu klinicznego podczas terapii.
araliowate, bąbel pokrzywkowy, biegunka, duszność, działanie wykrztuśne, Hedera helix, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk krtani, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, saponiny triterpenowe, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg suchy z liści bluszczu, wymioty, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka skórna, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Chloroprokaina – Działania niepożądane
Chloroprokaina, stosowana w dawce 10 mg/ml w znieczuleniu rdzeniowym, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla leków znieczulających miejscowo z grupy estrów. Najczęściej obserwuje się niedociśnienie tętnicze (≥1/10) oraz nudności (≥1/10), a także wymioty (≥1/100). Reakcje alergiczne, choć rzadkie (<1/10 000), mogą obejmować pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy z potencjalną niedrożnością dróg oddechowych, tachykardię i reakcje anafilaktoidalne z ciężkim niedociśnieniem. Często występują objawy neurologiczne takie jak lęk, niepokój ruchowy, parestezje i zawroty głowy, a niezbyt często objawy toksycznego wpływu na OUN, w tym drgawki i utrata przytomności. Rzadkie, ale poważne powikłania neurologiczne obejmują neuropatię, blokadę rdzeniową, zapalenie pajęczynówki oraz trwałe deficyty neurologiczne, w tym zespół ogona końskiego.
arytmia, blokada rdzeniowa, bradykardia, całkowita blokada rdzeniowa, depresja mięśnia sercowego, depresja oddechowa, diplopia, drgawki, hipowolemia, krwiak rdzeniowy, nadciśnienie tętnicze, neuropatia, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, niepokój ruchowy, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parestezje okołoustne, płyn mózgowo-rdzeniowy, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, szum w uszach, tachykardia, utrata przytomności, wstrzyknięcie donaczyniowe, wymioty, zaburzenia słuchu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie pajęczynówki, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie czynności oddechowej, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół ogona końskiego, znieczulenie rdzeniowe - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Przedawkowanie
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest istotnym składnikiem alergenów stosowanych w immunoterapii swoistej chorób alergicznych, obecnym m.in. w preparatach Perosall T13 i Pollinex+Rye. Przedawkowanie tych preparatów może wywołać reakcje niepożądane o różnym nasileniu, od miejscowych objawów takich jak obrzęk, zaczerwienienie i świąd, po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym wstrząs anafilaktyczny stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia. Ryzyko przedawkowania wzrasta przy nieprzestrzeganiu odstępów między dawkami, podaniu zbyt wysokiej dawki lub błędnej drodze podania (np. donaczyniowej zamiast podskórnej). W preparacie Perosall T13 stosuje się roztwory o stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, natomiast Pollinex+Rye zawiera stężenia od 600 SU/ml do 4000 SU/ml, co wymaga ścisłego przestrzegania schematu dawkowania.
adrenalina, alergeny pyłku traw, bronchodilatator, bronchospazm, grzebienica pospolita, hipotensja, immunoterapia swoista, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk miejscowy, podrażnienie spojówek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, sinica, spadek ciśnienia, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zestaw ratunkowy - Leksykon substancji czynnych
Haloperydol – Działania niepożądane
Haloperydol, lek przeciwpsychotyczny, został oceniony pod kątem bezpieczeństwa na podstawie danych z 19 badań klinicznych obejmujących łącznie 1579 pacjentów, w tym 284 w grupach placebo oraz 1295 leczonych haloperydolem. Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia pozapiramidowe (34%), bezsenność (19%), pobudzenie (15%), hiperkinezja (13%) oraz ból głowy (12%). Szczególnie istotne są poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT w EKG, komorowe zaburzenia rytmu (migotanie komór, częstoskurcz komorowy, torsade de pointes), które mogą prowadzić do nagłego zgonu sercowego. Neurologiczne powikłania obejmują złośliwy zespół neuroleptyczny, złośliwy zespół pozapiramidowy oraz późne dyskinezy. Haloperydol może także wywoływać poważne zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, pancytopenia, trombocytopenia), reakcje anafilaktyczne, uszkodzenia wątroby (ostra niewydolność, zapalenie, cholestaza, żółtaczka) oraz zagrażające życiu zaburzenia oddechowe (skurcz i obrzęk krtani, skurcz oskrzeli).
agranulocytoza, akatyzja, bradykinezja, cholestaza wątroby, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, dekanian haloperydolu, depresja oddechowa, drgawki, dyskineza, dystonia, haloperydol, hiperkinezja, hiperprolaktynemia, hipoglikemia, hipokinezja, hipotermia, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, migotanie komór, mlekotok, nagły zgon sercowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, parkinsonizm, późna dyskineza, priapizm, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, szczękościsk, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie psychotyczne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie wątroby, zator tętnicy płucnej, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, złośliwy zespół neuroleptyczny, złośliwy zespół pozapiramidowy, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z rumianku – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z rumianku (Matricariae aetheroleum), stosowany miejscowo w preparatach takich jak Mucosit (0,3 g/100 g produktu), wykazuje liczne właściwości terapeutyczne, jednak może indukować działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym. Najczęstsze reakcje to miejscowe lub uogólnione objawy uczuleniowe, takie jak zaczerwienienie, świąd i wysypka, które wymagają przerwania terapii i ewentualnej konsultacji lekarskiej. Rzadko może dojść do wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia, wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej, w tym podania adrenaliny i zabezpieczenia dróg oddechowych. Pacjenci z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae) są szczególnie narażeni na reakcje krzyżowe, co wymaga ostrożności i monitorowania podczas terapii.
adrenalina, asteraceae, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, drętwienie języka, drogi oddechowe, jama ustna, Matricariae aetheroleum, monitorowanie bezpieczeństwa leku, objaw uczuleniowy, obrzęk krtani, olejek eteryczny z rumianku, preparat leczniczy do stosowania miejscowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roślina z rodziny astrowatych, spadek ciśnienia, trudność w oddychaniu, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zaburzenie smaku, zakończenie nerwowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley to roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce zawierający 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/ml), stosowany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentów z potwierdzonym niedoborem inhibitora esterazy C1. Lek jest wskazany dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 lat i podaje się go w sytuacjach nagłych, zwłaszcza gdy obrzęk dotyczy dróg oddechowych lub innych miejsc zagrażających życiu, takich jak obrzęk krtani, twarzy czy języka. Preparat ma pH około 5,5 i osmolalność około 300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią stabilność i tolerancję po podaniu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoflix 50 mg
Ketoprofen w postaci preparatu Ketoflix wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących liczne układy i narządy. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, a także poważne powikłania, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzody żołądka i dwunastnicy, perforacje oraz zaostrzenia chorób zapalnych jelit. U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko tych powikłań jest szczególnie wysokie i może prowadzić do zgonu. W populacji pediatrycznej najczęściej zgłaszano wymioty, biegunkę oraz reakcje nadwrażliwości, a w przypadku przedawkowania – zaburzenia zachowania i niepokój. Długotrwałe stosowanie ketoprofenu, zwłaszcza w dużych dawkach, wiąże się z podwyższonym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, dyskineza, hiperkaliemia, hiponatremia, ketoprofen z lizyną, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie żołądka, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność oddechowa, plamica małopłytkowa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie jelita grubego, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magnevist 469 mg/ml
Magnevist (dimegluminy gadopentonian) w stężeniu 469 mg/ml (0,5 mmol/ml) jest gadoliniowym środkiem kontrastowym stosowanym w badaniach MRI, którego profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 11 000 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥0,4%) to reakcje w miejscu podania, bóle głowy oraz nudności, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym przebiegu. Jednakże, u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek istnieje ryzyko wystąpienia nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF), poważnego powikłania prowadzącego do włóknienia skóry i tkanek głębokich, które może skutkować ograniczeniem ruchomości stawów i niewydolnością narządów wewnętrznych. Ponadto, mogą wystąpić reakcje rzekomoanafilaktyczne, w tym wstrząs rzekomoanafilaktyczny, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i mogą pojawić się zarówno bezpośrednio po podaniu, jak i z opóźnieniem do kilku dni.
białko C-reaktywne, dializoterapia, dreszcze, duszność, gadolinowy środek kontrastowy, gorączka, hemodializa, hiperbilirubinemia, nerkopochodne zwłóknienie układowe, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, podwyższony poziom żelaza, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, reakcja wazowagalna, rezonans magnetyczny, sinica, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, włóknienie skóry, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, zaburzenia smaku, zakrzepowe zapalenie żył - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), który może wywoływać różnorodne działania niepożądane. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, astma, skurcz oskrzeli oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), a objawy obejmują m.in. zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, biegunki, owrzodzenia jamy ustnej, wysypki skórne, a także reakcje anafilaktyczne i zapalenie wątroby. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości zgłaszano niedokrwistość, małopłytkowość, obrzęki, nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu krążenia.
astma, flurbiprofen, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, niedoczulica gardła, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reaktywność dróg oddechowych, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Cynk – Działania niepożądane
Stosowanie cynku, pierwiastka śladowego niezbędnego do funkcjonowania organizmu, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, drogi podania, czasu terapii oraz indywidualnych cech pacjenta. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, wymioty i zgaga, występujące bardzo rzadko (<1/10 000), zwłaszcza na początku leczenia i przy przyjmowaniu cynku na pusty żołądek. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do niedoboru miedzi i poważnych zaburzeń hematologicznych, w tym leukopenii, neutropenii, niedokrwistości syderoblastycznej oraz małopłytkowości, o nieznanej częstości występowania. Ponadto, rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, metaliczny smak, zawroty głowy, senność) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, szczególnie przy podawaniu dożylnym.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, dreszcz, dysgeusia, działanie niepożądane, gorączka, hemoliza, hepatomegalia, hiperlipidemia, leukopenia, małopłytkowość, naciek tłuszczowy, neutropenia, niedobór miedzi, niedokrwistość syderoblastyczna, niestrawność, nudność, obrzęk krtani, owrzodzenie jamy ustnej, pierwiastek śladowy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, rumień, splenomegalia, układ chłonny, układ immunologiczny, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zawrót głowy, zespół przeciążenia tłuszczami, zgaga, żółtaczka, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Inhibitor C1-esterazy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie inhibitora C1-esterazy wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, zwłaszcza u pacjentów z potwierdzoną skłonnością do alergii. Zaleca się profilaktyczne podanie leków antyhistaminowych i kortykosteroidów przed terapią. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych lub anafilaktycznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie przeciwwstrząsowe zgodnie z aktualnymi standardami. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z obrzękiem krtani, zapewniając im intensywną obserwację i możliwość natychmiastowej interwencji medycznej. Wysokie dawki dożylne inhibitora stosowane poza zarejestrowanymi wskazaniami, np. w profilaktyce zespołu nieszczelności naczyń włosowatych podczas operacji serca, wiążą się z ryzykiem zakrzepicy, natomiast podskórne podawanie zalecanych dawek nie wykazuje związku z incydentami zakrzepowo-zatorowymi.
biologiczny produkt leczniczy, działanie niepożądane, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, HAV, HBV, HCV, HIV, inaktywacja wirusów, inhibitor C1-esterazy, kortykosteroid, leczenie przeciwwstrząsowe, lek antyhistaminowy, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk krtani, osocze ludzkie, parwowirus B19, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wirus bezotoczkowy, wirus otoczkowy, wirusowe zapalenie wątroby, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół nieszczelności naczyń włosowatych, zespół przeciekania włośniczkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml
Ipidacrine hydrochloride Grindeks, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/mL oraz 15 mg/mL, wywołuje działania niepożądane głównie poprzez pobudzenie M-cholinoreceptorów. Działania te obejmują reakcje alergiczne układu immunologicznego (np. wstrząs anafilaktyczny, toksyczna nekroliza naskórka, obrzęk krtani) o częstości nieznanej, a także objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, senność – ta ostatnia przy dużych dawkach, częstość ≥1/1000 do <1/100), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca i bradykardia, częstość ≥1/100 do <1/10), układu oddechowego (zwiększone wydzielanie oskrzelowe, częstość ≥1/1000 do <1/100) oraz przewodu pokarmowego (ślinotok i nudności często ≥1/100 do <1/10, wymioty niezbyt często ≥1/1000 do <1/100, biegunka i ból w nadbrzuszu rzadko ≥1/10 000 do <1/1000). Dodatkowo obserwuje się nadmierną potliwość (często), objawy alergii skórnej, skurcze mięśni i osłabienie, głównie przy dużych dawkach leku. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się redukcję dawki lub przerwanie terapii na 1-2 dni, a objawy cholinergiczne, takie jak ślinotok i bradykardia, można łagodzić atropiną lub innymi lekami przeciwcholinergicznymi.
alergia skórna, alergiczne zapalenie skóry, astma, atropina, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bradykardia, cholinoreceptor, działanie cholinergiczne, kołatanie serca, lek przeciwcholinergiczny, mechanizm cholinergiczny, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, nadmierna potliwość, nudności, obrzęk krtani, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, ślinotok, stymulacja cholinergiczna, świszczący oddech, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wydzielina oskrzelowa, wymioty, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Megapar 500 mg
Megapar, zawierający paracetamol w dawce 500 mg, jest lekiem o stosunkowo bezpiecznym profilu, jednak może wywoływać działania niepożądane, które sklasyfikowano według MedDRA z uwzględnieniem częstości występowania: rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do działań niepożądanych występujących rzadko należą m.in. zaburzenia hematologiczne (zaburzenia płytek krwi, komórek macierzystych), reakcje alergiczne, zaburzenia psychiczne (depresja, splątanie, halucynacje), neurologiczne (drżenie, ból głowy), zaburzenia widzenia, obrzęki, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (krwotok, ból brzucha, nudności, wymioty), a także zaburzenia czynności wątroby, skóry i ogólne objawy jak gorączka czy zawroty głowy. Bardzo rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują małopłytkowość, leukopenię, neutropenię, niedokrwistość hemolityczną, hipoglikemię, hepatotoksyczność oraz nefropatie, w tym ropomocz jałowy i ciężką niewydolność nerek. Częstość występowania nie jest określona dla poważnych reakcji alergicznych, takich jak obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny, rumień wielopostaciowy oraz ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa).
bezmocz, hemoliza erytrocytów, hepatotoksyczność, hipoglikemia, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, plamica, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, ropomocz jałowy, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia płytek krwi, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zawroty błędnikowe, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Visipaque jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o izotoniczności względem płynów ustrojowych i osmolalności niższej niż krew pełna oraz inne niejonowe monomeryczne środki kontrastowe. Działania niepożądane po jego zastosowaniu są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i przejściowe, występują rzadziej niż po środkach jonowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują przejściowy wzrost stężenia kreatyniny w osoczu (często), zmiany elektrolitowe (niezbyt często), łagodne reakcje skórne takie jak wysypka, pokrzywka i świąd (niezbyt często), a także duszność i niedociśnienie (niezbyt często). Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie powikłania, takie jak ostra lub zaostrzona przewlekła niewydolność nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Kounisa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego oraz ciężkie reakcje skórne przypominające zespół Stevensa-Johnsona.
choroba autoimmunologiczna, ciężka reakcja skórna, duszność, izotoniczność, jodowy środek kontrastowy, kreatynina w osoczu, nerw błędny, niejonowy środek kontrastowy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, osmolalność, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, receptor β-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, Visipaque, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie naczyń, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Berinert 500
Berinert, ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1500 j.m., wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z alergiami. Zaleca się profilaktyczne podawanie leków antyhistaminowych i kortykosteroidów przed podaniem preparatu, aby zapobiec reakcjom alergicznym. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lub anafilaktycznej należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie, dostosowane do nasilenia objawów, włącznie z leczeniem przeciwwstrząsowym w ciężkich przypadkach. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z obrzękiem krtani, zapewniając możliwość natychmiastowej interwencji szpitalnej, w tym intubacji.
choroba sercowo-naczyniowa, dieta z ograniczeniem sodu, infuzja dożylna, inhibitor C1-esterazy, intubacja, kortykosteroid, leczenie przeciwalergiczne, leczenie przeciwwstrząsowe, lek antyhistaminowy, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk krtani, osocze ludzkie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, zespół przeciekania włośniczkowego - Leksykon substancji czynnych
Jopromid – Działania niepożądane
Jopromid, stosowany jako środek kontrastowy zawierający jod w stężeniach 300-370 mg/ml (produkty Ultravist 300 i 370), posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych (ponad 3900 pacjentów) oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu (ponad 74000 pacjentów). Najczęstsze działania niepożądane (≥4%) to bóle głowy, nudności oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych. Istotne jest jednak ryzyko poważnych powikłań zagrażających życiu, takich jak wstrząs rzekomoanafilaktyczny, zatrzymanie oddechu, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca oraz ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) oraz częstość nieznana, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.
cholangiopankreatografia wsteczna, częstość nieznana, drgawki, encefalopatia kontrastowa, jopromid, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, osutka krostkowa, powikłanie sercowo-naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przełom tarczycowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa z eozynofilią, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz naczyń, skurcz oskrzeli, środek kontrastujący, stan splątania, Ultravist, utrata przytomności, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie połykania, zapalenie trzustki, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zawał mózgu, zespół ciasnoty międzypowięziowej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Losartan Genoptim 50 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Losartan Genoptim, został oceniony w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 dorosłych z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, 177 dzieci i młodzieży (6-16 lat), ponad 9000 pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory, ponad 7700 z przewlekłą niewydolnością serca oraz ponad 1500 z cukrzycą typu 2 i białkomoczem. Najczęstszym działaniem niepożądanym były zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia. Profil bezpieczeństwa różni się w zależności od wskazań i populacji, z istotnym ryzykiem zaburzeń czynności nerek, w tym niewydolności, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, co jest zwykle odwracalne po odstawieniu leku. Hiperkaliemia występowała często, szczególnie u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią (9,9% vs 3,4% w grupie placebo przy stężeniu potasu >5,5 mmol/l). Inne działania niepożądane obejmowały niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy z potencjalnym zagrożeniem życia, oraz rzadkie przypadki rabdomiolizy.
białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, kołatanie serca, losartan potasowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, nefropatia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, plamica Schoenleina-Henocha, pokrzywka, przerost lewej komory, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, senność, świąd, szum uszny, udar naczyniowy mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wymioty, wysypka, zaburzenia snu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
Lek AntyGrypin COMPLEX zawiera paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian chlorofenaminy (4 mg). Paracetamol, choć powszechnie stosowany, może wywoływać rzadkie działania niepożądane, takie jak niedokrwistość niehemolityczna, zahamowanie czynności szpiku, małopłytkowość, obrzęki, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwotoki, niewydolność i martwica wątroby, żółtaczka oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka). Chlorofenamina wykazuje działania niepożądane zależne od dawki, w tym depresję OUN (senność, nudności, osłabienie mięśniowe), dyskinezy, zaburzenia koordynacji, nieostre widzenie, suchość błon śluzowych, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, a także rzadkie reakcje hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia) i immunologiczne (reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na światło).
agranulocytoza, AntyGrypin COMPLEX, cholestaza, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dyskineza, hepatotoksyczność, hipotensja, krwawienie międzymiesiączkowe, kwas askorbowy, leukopenia, maleinian chlorofenaminy, małopłytkowość, martwica wątroby, nefropatia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość niehemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie błędnika, paracetamol, parestezja, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Histamina – Działania niepożądane
Histamina stosowana jako kontrola dodatnia w testach skórnych punktowych może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, zarówno miejscowe, jak i uogólnione. Typowe reakcje miejscowe obejmują obrzęk wokół miejsca aplikacji, który w rzadkich przypadkach może przekraczać średnicę 12 cm (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000). U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje uogólnione, w tym wstrząs anafilaktyczny, pojawiający się w ciągu kilku sekund lub minut od ekspozycji, często poprzedzony objawami zwiastunowymi takimi jak uczucie palenia lub świądu na lub pod językiem, pieczenie w gardle oraz uczucie gorąca na dłoniach i podeszwach stóp. Skurcz oskrzeli może wystąpić natychmiast lub z opóźnieniem do kilku godzin po teście. W przypadku nasilonych objawów miejscowych zaleca się stosowanie miejscowych steroidów lub doustnych leków przeciwhistaminowych.
alergiczny nieżyt spojówek, egzema atopowa, kontrola dodatnia, monitorowanie działań niepożądanych, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk krtani, obrzęk Quinckego, pokrzywka, preparat steroidowy miejscowy, reakcja uogólniona, skaryfikacja skóry, skurcz oskrzeli, stan anafilaktyczny, test punktowy HAL Allergy, test skórny punktowy, wstrząs anafilaktyczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betahistine dihydrochloride Accord 16 mg
Dichlorowodorek betahistyny w dawce 16 mg, stosowany w postaci tabletek, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z danymi z badań klinicznych i zgłoszeń po wprowadzeniu do obrotu. Do najczęściej obserwowanych należą ból głowy i senność (często ≥1/100 do <1/10), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Częstość występowania nudności i niestrawności jest również wysoka, a objawy te można złagodzić przez przyjmowanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki. Inne działania niepożądane o częstości nieznanej obejmują reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, kołatanie serca, skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową), a także zmiany skórne takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, które mogą stanowić zagrożenie dla życia, zwłaszcza gdy dotyczą krtani.
anafilaksja, astma oskrzelowa, bąbel pokrzywkowy, badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, kołatanie serca, niestrawność, non-compliance, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, skórna reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie oddychania - Leksykon leków
Interakcje leku – Piramil 5 mg 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w kontekście układu renina-angiotensyna-aldosteron oraz gospodarki potasowej i nerkowej. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie ramiprylu z preparatami sakubitrylu z walsartanem oraz stosowanie podczas dializ z błonami poliakrylonitrylowymi lub aferezy LDL z siarczanem dekstranu ze względu na ryzyko ciężkich reakcji rzekomoanafilaktycznych i obrzęku naczynioruchowego. Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, aliskiren) zwiększa ryzyko hipotonii, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek. Warto podkreślić konieczność monitorowania stężenia potasu przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu, trimetoprimu, kotrimoksazolu, cyklosporyny i heparyny, ze względu na wysokie ryzyko hiperkaliemii.
afereza lipoprotein, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, inhibitor NEP, inhibitor obojętnej endopeptydazy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwnadciśnieniowy, morfologia krwi, nefropatia cukrzycowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, reakcja rzekomoanafilaktyczna, substancja wazopresynowa, sympatykomimetyk, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Przedawkowanie
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem preparatów stosowanych w immunoterapii swoistej, takich jak Pollinex+Rye, Catalet T oraz Perosall T13. Prawidłowe dawkowanie tych preparatów, których stężenia wahają się od 1 JS/ml (Perosall T13 stężenie 0) do 10000 JS/ml (Catalet T stężenie 4) oraz od 600 SU/ml do 4000 SU/ml (Pollinex+Rye), jest kluczowe dla uniknięcia przedawkowania. Przedawkowanie może wynikać z nieprawidłowego odstępu między dawkami, błędnej drogi podania (np. donaczyniowej lub domięśniowej zamiast podskórnej) lub pomyłki w dawkowaniu. W konsekwencji może dojść do szerokiego spektrum działań niepożądanych, od reakcji miejscowych (zaczerwienienie, obrzęk, świąd) przez objawy ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność) aż po zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, w tym podania adrenaliny i intensywnego leczenia ratunkowego.
adrenalina, alergen kłosówki wełnistej, astma, Catalet T, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia swoista, kłosówka wełnista, L-tyrozyna, lek przeciwhistaminowy, mieszanka alergoidów, nieżyt nosa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, Perosall T13, płyn infuzyjny, podanie donaczyniowe, pokrzywka, Pollinex+Rye, przedawkowanie preparatu, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości, zatrzymanie krążenia, zestaw ratunkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Itulazax 12 SQ-Bet
Przedawkowanie leku ITULAZAX, zawierającego standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku brzozy białej (Betula verrucosa), powyżej zalecanej dawki dobowej 12 SQ-Bet wiąże się ze znacznym ryzykiem wystąpienia ciężkich reakcji ogólnoustrojowych i miejscowych, które mogą stanowić zagrożenie życia. Dane kliniczne pochodzą z badań fazy I, w których maksymalna zastosowana dawka wynosiła 24 SQ-Bet u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub spojówek. Brak jest natomiast danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dawek przekraczających 12 SQ-Bet u młodzieży. Objawy przedawkowania obejmują m.in. ciężkie reakcje wielonarządowe, zaostrzenie astmy, obrzęk jamy ustnej i gardła, dysfagię, duszność, dysfonię, niedociśnienie tętnicze oraz subiektywne uczucie pełności w gardle, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
adrenalina, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, beta-2-mimetyk, brzoza biała, duszność, dysfagia, dysfonia, glikokortykosteroid systemowy, hipotensja, lek przeciwhistaminowy, lek rozszerzający oskrzela, obrzęk jamy ustnej i gardła, obrzęk krtani, obrzęk tkanek, obturacja dróg oddechowych, odynofagia, płynoterapia, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, saturacja krwi, tlenoterapia, uczucie pełności w gardle, wazopresor, wyciąg alergenowy, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diovan
Walsartan, substancja czynna leku Diovan, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania suplementów potasu, leków moczopędnych oszczędzających potas oraz innych preparatów podwyższających stężenie potasu, a także regularne monitorowanie stężenia potasu w surowicy. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) oraz u dializowanych brak jest wystarczających danych bezpieczeństwa, co wymaga szczególnej ostrożności. U dorosłych z klirensem >10 ml/min nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast u dzieci z klirensem <30 ml/min i dializowanych stosowanie leku nie jest zalecane. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawka u dzieci nie powinna przekraczać 80 mg. U pacjentów z niedoborem sodu i/lub odwodnionych istnieje ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego, dlatego przed terapią należy wyrównać niedobory i zmniejszyć dawkę leków moczopędnych.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, azotemia, beta-adrenolityk, cholestaza, dializoterapia, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek moczopędny oszczędzający potas, nadciśnienie nerkowo-naczyniowe, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, oliguria, ostra niewydolność nerek, przeszczep nerki, stężenie potasu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zastawka dwudzielna, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AuroValsart
Produkt leczniczy AuroValsart zawiera walsartan w dawkach 80 mg i 160 mg i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min oraz u dializowanych brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, dlatego stosowanie w tej grupie wymaga szczególnej uwagi. U dorosłych z klirensem powyżej 10 ml/min nie jest konieczne dostosowanie dawki. Należy unikać jednoczesnego stosowania suplementów potasu, leków moczopędnych oszczędzających potas oraz innych preparatów podwyższających stężenie potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością oraz cholestazą. U pacjentów z niedoborem sodu i odwodnieniem może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze, dlatego przed terapią należy wyrównać niedobory elektrolitowe i objętość krwi krążącej.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, azotemia, cholestaza, dializoterapia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny oszczędzający potas, marskość żółciowa wątroby, nadciśnienie nerkowo-naczyniowe, nefropatia cukrzycowa, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, stężenie potasu w surowicy, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon substancji czynnych
Fluoresceina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fluoresceina, stosowana w stężeniu 100 mg/ml w preparatach takich jak Fluoresceine SERB i Fluorescite, jest kluczowym środkiem diagnostycznym w angiografii fluoresceinowej, jednak jej podanie wiąże się z czasowym pogorszeniem ostrości widzenia spowodowanym rozszerzeniem źrenic. To przejściowe zaburzenie widzenia znacząco ogranicza zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wymaga od lekarza jasnego poinformowania pacjenta o konieczności powstrzymania się od tych czynności do czasu pełnej normalizacji widzenia. Dodatkowo, fluoresceina może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, takie jak ból głowy, zawroty głowy, parestezje, a w rzadkich przypadkach utratę przytomności, omdlenia czy drgawki, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów.
afazja, angiografia fluoresceinowa, bradykardia, drgawki, fluoresceina, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedoczulica, obrzęk krtani, obrzęk płuc, ostrość widzenia, ostry zawał mięśnia sercowego, parestezje, rozszerzenie źrenic, skurcz oskrzeli, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs, zaburzenia smaku, zaburzenia układu nerwowego, zakrzepowe zapalenie żył, zapaść krążeniowa, zatrzymanie czynności oddechowej, zatrzymanie czynności serca, zawroty głowy, zdarzenie naczyniowo-mózgowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuvit D3 4000 IU 4000 IU
Ibuvit D3 4000 IU to preparat zawierający 100 mikrogramów (4000 IU) cholekalcyferolu, stosowany w suplementacji witaminy D3. Działania niepożądane leku klasyfikowane są według MedDRA i obejmują reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji. Niezbyt często obserwuje się hiperkalcemię i hiperkalciurię, co wskazuje na ryzyko przedawkowania witaminy D3 i może prowadzić do zwapnienia tkanek miękkich oraz uszkodzenia nerek. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka) występują z częstością nieznaną, a reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) pojawiają się rzadko. W skrajnych przypadkach odnotowano pojedyncze zgony związane z ciężkim przedawkowaniem.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, compliance terapeutyczny, farmakovigilance, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamienie nerkowe, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd, układ pokarmowy, uszkodzenie nerek, witamina D3, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wzdęcia, zaparcie, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Działania niepożądane – Monafox 5 mg/ml
Lek Monafox, zawierający chlorowodorek moksyfloksacyny w stężeniu 5 mg/ml w formie kropli do oczu, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących 2252 pacjentów, z których większość (1900) stosowała lek trzy razy dziennie. Badania obejmowały populacje z USA, Kanady, Japonii i Indii. Nie zaobserwowano poważnych działań niepożądanych dotyczących narządu wzroku ani reakcji ogólnoustrojowych bezpośrednio związanych z lekiem. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były podrażnienie i ból oka (1-2%), głównie o łagodnym przebiegu (96% przypadków). Inne działania niepożądane obejmowały m.in. punkcikowate zapalenie rogówki, suchość oka, krwawienia spojówkowe, a także rzadziej zaburzenia hematologiczne, neurologiczne, sercowe i skórne. Szczególną uwagę zwraca się na potencjalne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz ryzyko zerwania ścięgien, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie kortykosteroidy i osób starszych.
alergia oka, aminotransferaza, ból oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, farmakovigilance, fluorochinolon, gammaglutamylotransferaza, hemoglobina, kołatanie serca, kortykosteroid, krople do oczu, krwawienie spojówkowe, moksyfloksacyna, nabłonek rogówki, naciek rogówki, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo-ruchowy, obrzęk powiek, obrzęk rogówki, obrzęk spojówek, parestezja, podrażnienie oka, populacja pediatryczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość oka, światłowstręt, układ immunologiczny, układ oddechowy, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie smaku, zaburzenie wątroby, zapalenie oka, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapaść sercowo-naczyniowa, zerwanie ścięgna, złogi rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Tomka wonna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa z użyciem preparatów zawierających tomkę wonną (Anthoxanthum odoratum), będącą składnikiem mieszanek alergenów pyłku traw, wymaga prowadzenia wyłącznie przez doświadczonych alergologów w warunkach wyposażonych w sprzęt do resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz dostęp do epinefryny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i oceny klinicznej, uwzględniającej obecność infekcji, gorączki, tolerancję poprzednich dawek oraz ocenę czynności płuc u pacjentów z astmą (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego). Preparaty te, mimo rzadkiego występowania ciężkich działań niepożądanych, niosą ryzyko reakcji anafilaktycznych, zwłaszcza przy przedawkowaniu lub podaniu dożylnym. Po podaniu preparatu, np. Catalet T, pacjent powinien pozostawać pod obserwacją medyczną przez co najmniej 30-60 minut, a w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości – do całkowitego ich ustąpienia lub hospitalizacji.
alergen reagujący krzyżowo, alergeny adsorbowane, alergolog, atak astmy, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, leczenie farmakologiczne, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudności i wymioty, objaw ostrzegawczy, obrzęk krtani, ocena kliniczna, pokrzywka, preparat podjęzykowy, przedawkowanie, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, stan zapalny, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, tomka wonna, układ sercowo-naczyniowy, utrata świadomości, wstrzyknięcie preparatu, wywiad medyczny, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Dr. Max 400 mg
Ibuprofen w dawce 400 mg w postaci kapsułek miękkich wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu trwania terapii. Dominują zaburzenia ze strony układu pokarmowego, w tym zgaga, ból brzucha, nudności oraz poważniejsze powikłania, takie jak owrzodzenia, perforacje i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek (do 2400 mg/dobę) wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem incydentów zatorowo-zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar. Ponadto, rzadkie, ale poważne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (np. anemia, agranulocytoza), reakcje nadwrażliwości, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia widzenia, uszkodzenie nerek oraz ciężkie reakcje skórne (SCAR). W trakcie terapii zaleca się monitorowanie morfologii krwi oraz ostrożność u pacjentów z chorobami reumatycznymi i współistniejącymi schorzeniami.
AGEP, agranulocytoza, anemia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, choroba wrzodowa, depresja, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedowidzenie toksyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, omamy, ostre zapalenie wątroby, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pancytopenia, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej, zaburzenie psychiczne, zaburzenie widzenia, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol Hasco 500 mg
Paracetamol w formie czopków dostępny jest w dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg i charakteryzuje się niską toksycznością przy stosowaniu terapeutycznym. Niemniej jednak, może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Najpoważniejsze z nich to zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, małopłytkowość i niedokrwistość, występujące bardzo rzadko (<1/10 000), które mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka infekcji i zaburzeń krzepnięcia. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się obrzęk krtani, stan zagrażający życiu, manifestujący się dusznością i trudnościami w oddychaniu, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Ponadto, bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia nerek, takie jak kolka nerkowa, niewydolność nerek oraz ropomocz, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi schorzeniami nerek.
agranulocytoza, drogi moczowe, drogi żółciowe, duszność, enzymy wątrobowe, erytrocyty, granulocyty, hemoglobina, kolka nerkowa, lek przeciwbólowy, małopłytkowość, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol w czopkach, płytki krwi, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ropomocz, skurcz oskrzeli, układ chłonny, układ immunologiczny, układ oddechowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia krwi, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Przedawkowanie
Przedawkowanie ekstraktów pyłku drzew zawierających alergen olchy (Alnus sp.) w terapii alergenowej, takich jak Perosall D (stosowany podjęzykowo, ze stężeniami od 10 JS do 5000 JS) oraz Pollinex Tree (podskórnie, w dawkach 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml), niesie ryzyko wystąpienia reakcji miejscowych (obrzęk, rumień, świąd) oraz ogólnoustrojowych o różnym nasileniu, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Reakcje miejscowe częściej obserwuje się przy preparatach podawanych podskórnie, natomiast reakcje ogólnoustrojowe umiarkowane i ciężkie (bronchospazm, duszność, hipotensja, tachykardia) pojawiają się przy przekroczeniu zalecanych dawek lub nieprawidłowej drodze podania, np. donaczyniowej. Szczególnie niebezpieczne jest szybkie przejście do wyższych stężeń Perosall D (np. z 100 JS do 5000 JS) oraz podanie Pollinex Tree powyżej 4000 SU/ml lub drogą inną niż zalecana.
adrenalina, bronchospazm, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, obrzęk krtani, obrzęk warg, Perosall D, płynoterapia, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podjęzykowe, Pollinex Tree, pyłek olchy, reakcja niepożądana, schemat leczenia, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia alergenowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piracetam Espefa 1200 mg
Piracetam Espefa w dawce 1200 mg w formie tabletek powlekanych wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących ponad 3000 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia układu nerwowego, takie jak hiperkinezja, oraz zaburzenia psychiczne, w tym nerwowość, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10 (1-10%). Rzadziej pojawiają się depresja, senność, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, skóry i układu immunologicznego, których częstość jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaburzeń krwotocznych u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe oraz na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktoidalnych, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej. U pacjentów z padaczką istnieje ryzyko nasilenia napadów, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji leczenia.
astenia, ataksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, działanie niepożądane, farmakoterapia, hiperkinezja, hipotensja, karmoizyna, kontrola placebo, krzepnięcie krwi, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nasilenie padaczki, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, omam, piracetam, podwójna ślepa próba, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, układ chłonny, wymioty, zaburzenie hemostazy, zaburzenie koncentracji, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Przedawkowanie
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) jest jednym z alergenów zawartych w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej u pacjentów uczulonych na pyłki traw. Preparat zawiera mieszankę alergoidów pyłku 13 traw, chemicznie modyfikowanych aldehydem glutarowym i adsorbowanych na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność, jednak przedawkowanie może wywołać poważne reakcje immunologiczne. Dawkowanie preparatu jest standaryzowane w jednostkach SU, dostępne w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml, stosowanych odpowiednio w fazie wstępnej i podtrzymującej terapii. Przedawkowanie może nastąpić wskutek podania zbyt wysokiej dawki, nieprawidłowego odstępu między dawkami lub błędnej drogi podania (donaczyniowo lub domięśniowo zamiast podskórnie).
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoidy pyłku traw, hipotensja, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie objawowe, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, pokrzywka uogólniona, Pollinex+Rye, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, tachykardia, wiechlina łąkowa, zaburzenie krążeniowe, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu pokarmowego, zestaw ratunkowy - Leksykon substancji czynnych
Formaldehyd – Działania niepożądane
Formaldehyd jest stosowany w produkcji szczepionek jako środek inaktywujący wirusy lub detoksykujący toksyny bakteryjne, występując w gotowych preparatach w śladowych ilościach, np. w szczepionkach Act-HIB, Boostrix Polio, Fluarix Tetra, Infanrix-IPV oraz VaxigripTetra. Pomimo minimalnej zawartości formaldehydu, może on wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości i alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka, świąd, a w bardzo rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne. Działania te dotyczą przede wszystkim układu immunologicznego, skóry oraz, sporadycznie, układu oddechowego, manifestując się m.in. dusznością czy skurczem oskrzeli. Częstość występowania tych reakcji jest niska, a ryzyko poważnych powikłań minimalne ze względu na śladowe stężenia formaldehydu w szczepionkach.
adrenalina, alergiczne zapalenie skóry, anafilaksja, atopia, detoksykacja toksyn bakteryjnych, formaldehyd, inaktywacja wirusów, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, podrażnienie dróg oddechowych, pokrzywka, protokół desensytyzacji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, swoiste IgE, test płatkowy, test punktowy, wyprysk atopowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pollinex Tree
Preparat POLLINEX Tree, będący mieszanką alergoidów pyłku olchy, brzozy i leszczyny, wymaga podawania wyłącznie przez lekarzy specjalizujących się w alergologii lub posiadających odpowiednie doświadczenie w immunoterapii alergenowej. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, konieczne jest zapewnienie dostępu do sprzętu resuscytacyjnego oraz epinefryny podczas każdego podania. Przed aplikacją preparatu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad medyczny, oceniając obecność gorączki, infekcji, tolerancję poprzedniej dawki, zmiany w farmakoterapii oraz funkcję płuc (np. pomiar PEF u pacjentów z astmą). W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy podanie należy odroczyć o co najmniej 24 godziny od ustabilizowania stanu pacjenta.
alergen reagujący krzyżowo, alergoidy pyłku, atak astmy, choroba alergiczna, czynność płuc, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, leczenie farmakologiczne, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, sprzęt resuscytacyjny, stan zapalny, szczepienie przeciwbakteryjne, szczepienie przeciwwirusowe, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie akcji serca