nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pregabalin Vivanta 75 mg
Pregabalina Vivanta, dostępna w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących ponad 8900 pacjentów, z czego ponad 5600 uczestniczyło w badaniach kontrolowanych placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy i senność, występujące bardzo często (≥ 1/10), które mogą znacząco wpływać na codzienne funkcjonowanie i prowadzić do przerwania terapii (12% w grupie pregabaliny vs. 5% placebo). Inne często występujące objawy to bóle głowy, ataksja, zaburzenia koordynacji, drżenia, zaburzenia mowy, parestezje oraz uspokojenie. Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości (≥ 1/1 000 do < 1/100) znajdują się poważniejsze zaburzenia neurologiczne, takie jak omdlenia, drgawki kloniczne mięśni czy zaburzenia poznawcze. Profil bezpieczeństwa obejmuje również zaburzenia psychiczne, w tym nastrój euforyczny, splątanie, drażliwość, bezsenność, a rzadziej myśli i zachowania samobójcze oraz uzależnienie od leku.
arytmia zatokowa, ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból neuropatyczny, bolesne miesiączkowanie, bradykardia zatokowa, dezorientacja, drgawki kloniczne, drżenie, duszność, dysfagia, dyzuria, ginekomastia, hipoglikemia, hipokineza, nadciśnienie tętnicze, napad paniki, napady padaczkowe ogniskowe, nastrój euforyczny, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, nudności, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezje, podwójne widzenie, pregabalina, rabdomioliza, refluks żołądkowo-przełykowy, senność, splątanie, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, wirusowe zapalenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia erekcji, zaburzenia mowy, zapalenie trzustki, zaparcia, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół parkinsonowski, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit (667 mg/ml, roztwór doustny) zawierający laktulozę wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowaną reakcją jest biegunka (≥1/10), wynikająca z mechanizmu działania laktulozy polegającego na zwiększeniu zawartości wody w jelicie grubym i przyspieszeniu pasażu jelitowego. Inne często występujące działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to wzdęcia, bóle brzucha, nudności oraz wymioty, które zwykle mają charakter łagodny do umiarkowanego i ustępują po dostosowaniu dawki. Przewlekła biegunka może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej, zwłaszcza hipokaliemii, co wymaga monitorowania szczególnie u pacjentów stosujących leki moczopędne lub glikokortykosteroidy. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, które mogą wymagać przerwania terapii i leczenia objawowego.
bąbel pokrzywkowy, badanie kliniczne kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, Duphalac, fermentacja laktulozy, glikokortykosteroid, laktuloza, lek moczopędny, lek przeciwhistaminowy, miejscowy kortykosteroid, nudności, pasaż jelitowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran PPH 800 mg
Heviran PPH, zawierający acyklowir w dawce 800 mg na tabletkę, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Do często występujących należą objawy ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), skóry (świąd, wysypka, w tym nadwrażliwość na światło) oraz ogólne (zmęczenie, gorączka). Rzadziej obserwuje się reakcje anafilaktyczne, duszność, zaburzenia wątroby (przemijające zwiększenie bilirubiny i enzymów wątrobowych) oraz zaburzenia nerek (zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), neuropsychiatryczne (pobudzenie, dezorientacja, drgawki, encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczka, ostra niewydolność nerek oraz obrzęk naczynioruchowy wymagający natychmiastowej interwencji.
acyklowir, ataksja, azotemia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nerek, dezorientacja, drgawki, drżenie, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, hiperbilirubinemia, hiperkreatynemia, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, niedokrwistość, nudności, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ostra niewydolność nerek, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność patologiczna, skurcz oskrzeli, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia wymowy, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alfadiol
Alfadiol (alfakalcydol) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko hiperkalcemii i hiperfosfatemii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, trzeciorzędową nadczynnością przytarczyc oraz poddawanych hemodializom. Zaleca się regularne oznaczanie stężenia wapnia i fosforanów w surowicy, zwłaszcza w początkowym okresie terapii (1-2 razy w tygodniu), a następnie co 1-3 miesiące. W przypadku hiperkalcemii konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku do czasu normalizacji poziomu wapnia (około 1 tydzień), po czym leczenie można wznowić z dawką zmniejszoną o połowę. Monitorowanie obejmuje również parametry takie jak azot pozabiałkowy, kreatynina, fosfataza zasadowa, dobowe wydalanie wapnia oraz współczynnik wapniowo-kreatyninowy w moczu, co pozwala na ocenę funkcji nerek, gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz ryzyka kamicy nerkowej.
adynamiczna choroba kości, alfakalcydol, autonomiczna nadczynność przytarczyc, azot pozabiałkowy, bóle mięśniowo-kostne, czerwień koszenilowa, fosfataza zasadowa, glikozydy nasercowe, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hemodializa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, kamica nerkowa, kreatynina, niewydolność nerek, nudności, olej arachidowy, osteodystrofia nerkowa, parahydroksybenzoesan etylu, parathormon, stężenie fosforanów, trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc, wielomocz, współczynnik wapniowo-kreatyninowy, wydalanie wapnia z moczem, wzmożone pragnienie, zaparcie - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekłe codzienne bóle głowy – Objawy
Przewlekłe codzienne bóle głowy (CDH) definiuje się jako bóle występujące ≥15 dni/miesiąc przez >3 miesiące, bez wtórnej przyczyny. Najczęstsze typy to przewlekła migrena, przewlekły ból głowy typu napięciowego, nowy codzienny przetrwały ból głowy (NDPH) oraz hemikrania ciągła. Przewlekła migrena charakteryzuje się bólami o charakterze pulsującym, umiarkowanym do ciężkiego, z towarzyszącymi nudnościami, wymiotami i nadwrażliwością na bodźce sensoryczne, trwającymi ≥8 dni/miesiąc. Przewlekły ból typu napięciowego to ból uciskający, obustronny, o łagodnym do umiarkowanego nasileniu. NDPH cechuje nagły początek, stały ból uciskający, trwający ≥3 miesiące, z minimalną wrażliwością na bodźce. Hemikrania ciągła to jednostronny, ciągły ból z autonomicznymi objawami (łzawienie, przekrwienie oka, opadanie powieki). CDH dotyka 1-4% populacji, częściej kobiety (3-5x). Współistnieją często zaburzenia snu (ok. 66%), depresja, lęk, zawroty głowy i bóle mięśniowo-szkieletowe. Nadużywanie leków przeciwbólowych jest istotnym czynnikiem progresji i utrzymania CDH, prowadząc do bólów z odbicia i centralnej sensytyzacji.
allodynia skórna, aura migrenowa, ból głowy typu napięciowego, ból głowy z nadużywania leków, ból głowy z odbicia, centralna sensytyzacja, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, fonofobia, fotofobia, guz mózgu, hemikrania ciągła, lek abortywny, lek przeciwbólowy, lek przeciwzapalny, migrena epizodyczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, obturacyjny bezdech senny, postdrom, prodrom, przewlekła migrena, przewlekły ból głowy typu napięciowego, przewlekły codzienny ból głowy, pulsujący ból głowy, remisja, tryptan, urazowe uszkodzenie mózgu, zaburzenie lękowe, zapalenie opon mózgowych - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pierwiosnka lekarskiego – Działania niepożądane
Korzeń pierwiosnka lekarskiego (Primula veris L., radix) jest składnikiem nalewki (1:5) w etanolu 70% (V/V) stosowanej w preparacie Herbapect, gdzie 5 ml syropu zawiera 349 mg tej nalewki. Substancja ta wykazuje działanie wykrztuśne, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i wymioty. Ponadto, choć reakcje alergiczne w preparacie Herbapect przypisuje się głównie zawartości ziela tymianku, korzeń pierwiosnka lekarskiego również może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażające życiu wstrząs anafilaktyczny oraz obrzęk naczyniowo-ruchowy (obrzęk Quinckego). Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona na podstawie dostępnych danych.
charakterystyka produktu leczniczego, etanol, Herbapect, korzeń pierwiosnka lekarskiego, monitorowanie działań niepożądanych, nalewka, nudności, obrzęk naczyniowo-ruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk tkanki miękkiej, personel medyczny, preparat wykrztuśny, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia, tkanka podskórna, tkanka podśluzówkowa, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krążenia, zaburzenia oddychania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Donesyn 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu, inhibitora cholinesterazy, prowadzi do przełomu cholinergicznego z nadmierną stymulacją układu przywspółczulnego i płytki nerwowo-mięśniowej. Objawy obejmują silne nudności, wymioty, ślinienie, pocenie, bradykardię, niedociśnienie, depresję oddechową, zapaść oraz drgawki. Szczególnie niebezpieczne jest postępujące osłabienie mięśni, które może skutkować niewydolnością mięśni oddechowych i zgonem. Mediana dawki śmiertelnej u myszy wynosi 45 mg/kg, a u szczurów 32 mg/kg, co odpowiada około 225- i 160-krotności maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (10 mg/dobę). Objawy zależne od dawki obejmują także zmniejszenie ruchliwości, chwiejny chód, zwężenie źrenic i obniżoną temperaturę ciała.
amina trzeciorzędowa, atropina, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, czwartorzędowy lek antycholinergiczny, depresja oddechowa, depresja OUN, dializa otrzewnowa, drgawki, drżenie pęczkowe mięśni, fascykulacje, glikopirolan, hemodializa, hemofiltracja, inhibitor cholinesterazy, lek antycholinergiczny, lek cholinomimetyczny, mioza, nerw błędny, niedociśnienie, niewydolność mięśni oddechowych, niewydolność oddechowa, nudności, osłabienie mięśni, płytka nerwowo-mięśniowa, pobudliwość OUN, przełom cholinergiczny, receptor muskarynowy, skurcz oskrzeli, układ cholinergiczny, układ przywspółczulny - Leksykon substancji czynnych
Protoescygenina – Działania niepożądane
Protoescygenina, aktywny składnik glikozydów triterpenowych obecnych w wyciągu z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek Veinofytil zawiera 21 mg glikozydów triterpenowych przeliczonych na protoescygeninę i jest związany z występowaniem dolegliwości żołądkowo-jelitowych (dyskomfort, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), objawów neurologicznych (bóle i zawroty głowy) oraz reakcji skórnych, w tym świądu. Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona, jednak ich mechanizmy mogą obejmować bezpośrednie działanie na śluzówkę przewodu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości immunologicznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą przebiegać od łagodnych wysypek po ciężkie, zagrażające życiu stany, takie jak wstrząs anafilaktyczny czy obrzęk naczynioruchowy.
Aesculus hippocastanum, biegunka, ból głowy, dolegliwość przewodu pokarmowego, dolegliwość układu pokarmowego, dyskomfort w jamie brzusznej, glikozyd triterpenowy, nudności, objaw dermatologiczny, objaw neurologiczny, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, protoescygenina, pruritus, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, świąd, uczucie wirowania, wstrząs anafilaktyczny, wtórna infekcja, wyciąg z nasienia kasztanowca, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi, zaburzenie wchłaniania leków, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polalid 20 mg
Lenalidomid, substancja czynna Polalid, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od wskazań klinicznych i schematów terapeutycznych, szczególnie w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka grudkowego. Najczęściej obserwowane ciężkie działania niepożądane to zapalenie płuc (10,6%), zakażenie płuc (9,4%), niewydolność nerek (6,3%), gorączka neutropeniczna (6,0%), niedokrwistość (5,3%), niedociśnienie tętnicze (6,5%) oraz żylna choroba zakrzepowo-zatorowa. Hematologiczne toksyczności, takie jak neutropenia (60,8%-83,3%), trombocytopenia (21,5%-72,3%) i niedokrwistość (21,0%-70,7%), występują bardzo często i wymagają regularnego monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza w pierwszych cyklach terapii. W leczeniu skojarzonym z bortezomibem i deksametazonem częstość neuropatii obwodowej sięga 71,8%, a hipokalcemii 50,0%.
astenia, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, biegunka, ból pleców, chłoniak grudkowy, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, gorączka, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, kaszel, lenalidomid w skojarzeniu z bortezomibem, leukopenia, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk obwodowy, odwodnienie, osłabione łaknienie, skurcz mięśni, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie snu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, zmęczenie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Relpax 40 mg
Eletryptan, substancja czynna leku Relpax, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT1B, 5-HT1D oraz 5-HT1F, co warunkuje jego działanie przeciwmigrenowe poprzez obkurczanie wewnątrzczaszkowych naczyń krwionośnych oraz hamowanie neurogennego stanu zapalnego opon mózgowych. W badaniach klinicznych obejmujących ponad 5000 pacjentów stosowano dawki od 20 do 80 mg, wykazując istotnie wyższą skuteczność w porównaniu z placebo już po 30 minutach od podania doustnego. Po 2 godzinach od podania odsetek pacjentów z redukcją bólu do łagodnego lub całkowitym ustąpieniem wynosił 59-77% dla dawki 80 mg, 54-65% dla 40 mg oraz 47-54% dla 20 mg, podczas gdy w grupie placebo było to 19-40%. Eletryptan skutecznie łagodził także objawy towarzyszące migrenie, takie jak nudności, wymioty, światłowstręt i fonofobia, a także charakteryzował się niskim odsetkiem nawrotów bólu, który zmniejszał się wraz ze wzrostem dawki (od 28,2% dla 20 mg do 20,6% dla 80 mg, w porównaniu do 35,5% w grupie placebo).
agonista receptora 5-HT1, aura migrenowa, ból migrenowy, działanie przeciwmigrenowe, fonofobia, łożysko naczyniowe tętnic szyjnych, migrena miesiączkowa, migrenowy ból głowy, naczynie mózgowe, naczynie wieńcowe, napad migrenowy, nawrót bólu, neurogenny stan zapalny, neuropeptyd prozapalny, niewydolność nerek, nudności, obkurczanie naczyń wewnątrzczaszkowych, opona mózgowa, receptor 5-HT1B, receptor 5-HT1D, receptor 5-HT1F, receptor serotoninergiczny, światłowstręt, wymioty, zapalenie neurogenne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacosamide Zentiva 100 mg
Lacosamide Zentiva, stosowany w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęstsze (≥10%) to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie. Działania te mają zazwyczaj łagodny do umiarkowanego stopień nasilenia i wykazują tendencję do zmniejszania się z czasem terapii, co sugeruje rozwój tolerancji. W badaniach klinicznych ponad 60% pacjentów doświadczyło przynajmniej jednego działania niepożądanego, a 12,2% przerwało leczenie, głównie z powodu zawrotów głowy. Lacosamide może powodować również zaburzenia psychiczne (depresja, stany splątania, bezsenność), neurologiczne (ataksy, napady miokloniczne, parestezje), kardiologiczne (blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, rzadko migotanie przedsionków), a także reakcje skórne, w tym zespół DRESS i zespół Stevensa-Johnsona. Warto zwrócić uwagę na zależne od dawki wydłużenie odstępu PR w EKG oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (ALT ≥3x ULN u 0,7% pacjentów). Profil bezpieczeństwa u dzieci i osób starszych jest zbliżony do dorosłych, choć u pacjentów ≥65 lat częściej obserwuje się upadki, biegunkę, drżenia oraz wyższy odsetek przerwania terapii (21,0%).
ataksja, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja, drgawki, drżenie, dyskineza, dyzartria, hipestezja, lakozamid, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na lek, napad miokloniczny, nieprawidłowa czynność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omdlenie, parestezja, podwójne widzenie, podwyższony poziom enzymów wątrobowych, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz mięśni, stan splątania, świąd, szum uszny, tachyarytmia komorowa, trzepotanie przedsionków, wydłużenie odstępu PR, zaburzenie koordynacji, zaburzenie pamięci, zaburzenie poznawcze, zapalenie gardła, zapalenie nosogardła, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml
Amylan ES to preparat zawierający 600 mg amoksycyliny oraz 42,9 mg kwasu klawulanowego w 5 ml proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane klasyfikowane według częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują biegunkę, nudności oraz wymioty (często, ≥1/100 do <1/10). Inne istotne działania to kandydoza skóry i błon śluzowych (często), odwracalna leukopenia i małopłytkowość (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1000), a także ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i reakcja anafilaktyczna (częstość nieznana, <1/10 000). Wśród poważnych powikłań wymienia się rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz śródmiąższowe zapalenie nerek.
agranulocytoza odwracalna, alergiczne zapalenie naczyń, amoksycylina z kwasem klawulanowym, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, czarny język włochaty, czas protrombinowy, drgawki, dysbakterioza, kandydoza skóry i błon śluzowych, krystaluria, liniowa IgA dermatoza, małopłytkowość, nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, ostre zapalenie trzustki, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, podwyższone AlAT, podwyższone AspAT, pokrzywka, polekowe zapalenie jelit, preparat antybiotykowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, skaza krwotoczna, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wydłużenie czasu krwawienia, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramal Retard 150 150 mg
Tramal Retard (chlorowodorek tramadolu) w dawkach 100 mg, 150 mg i 200 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami występującymi u ponad 10% pacjentów, takimi jak nudności i zawroty głowy. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Do istotnych działań należą zaburzenia sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, tachykardia, bradykardia, hipotonia ortostatyczna), zaburzenia OUN (senność, bóle głowy, drgawki, zespół serotoninowy), reakcje alergiczne, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia). Zahamowanie oddychania może wystąpić przy dawkach przekraczających zalecane lub w połączeniu z innymi lekami hamującymi OUN.
anafilaksja, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, depersonalizacja, derealizacja, drgawka padaczkowa, drgawki, duszność, dyzuria, hiperkinezja, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, majaczenie, mimowolny kurcz mięśni, mioza, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie się, napad paniki, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczyniowo-nerwowy, omam, omdlenie, osłabienie mięśni szkieletowych, ośrodkowy układ nerwowy, paranoja, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, szum uszny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tolerancja farmakologiczna, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie lekowe, wymioty, wysypka, zaburzenie koordynacji, zaburzenie snu, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metafen Ibuprofen 200 mg
Metafen Ibuprofen w dawce 200 mg może powodować liczne działania niepożądane, zróżnicowane pod względem częstości i nasilenia, co wymaga uważnej obserwacji pacjentów, zwłaszcza z chorobami przewodu pokarmowego. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują niestrawność, ból brzucha, zgagę i nudności (1/1000 do 1/100), a rzadziej biegunkę, wzdęcia, zaparcia, wymioty i zapalenie błony śluzowej żołądka (1/10000 do 1/1000). Bardzo rzadko (<1/10000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie chorób zapalnych jelit, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje oraz choroba wrzodowa, które mogą być śmiertelne, szczególnie u osób starszych. Ponadto obserwuje się działania niepożądane ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, depresja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych), nerek (obrzęki, niewydolność nerek, retencja sodu), wątroby (zapalenie, żółtaczka, wzrost enzymów wątrobowych) oraz układu krwiotwórczego (anemia, agranulocytoza, trombocytopenia). Skórne reakcje niepożądane obejmują wysypkę, świąd, a bardzo rzadko ciężkie zespoły SCAR, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
agranulocytoza, anemia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, astma, bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, depresja, dezorientacja, drażliwość, drgawki, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, eozynofilia, hipotensja, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk, obrzęk twarzy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pobudzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, retencja sodu, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, smołowate stolce, świąd skóry, sztywność karku, szumy uszne, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wstrząs, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie dwunastnicy, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, złuszczające zapalenie skóry, zmienność nastroju, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Działania niepożądane
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest składnikiem preparatu Imupret, zawierającym 8,00 mg sproszkowanego korzenia jako jednej z siedmiu substancji czynnych. Profil bezpieczeństwa korzenia prawoślazu cechuje się niezbyt częstymi działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego (≥1/1000 do <1/100), obejmującymi nudności, wymioty, bóle brzucha i dyskomfort trawienny. Reakcje alergiczne, w tym objawy skórne, oddechowe oraz potencjalnie anafilaktyczne, występują z częstością nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z predyspozycjami do alergii, zwłaszcza na rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej (np. na kwiat rumianku obecny w preparacie). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską.
alergia dróg oddechowych, alergia krzyżowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból brzucha, duszność, dyskomfort trawienny, działanie niepożądane, kaszel, korzeń prawoślazu, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, pharmacovigilance, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja roślinna, świąd, tabletki drażowane, wymioty, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Thyrosan 50 mg
Przedawkowanie propylotiouracylu (Thyrosan 50 mg), leku przeciwtarczycowego z grupy tioamidów, może prowadzić do szeregu objawów klinicznych, mimo braku opisów ostrego zatrucia w literaturze. Objawy te obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowe), układu nerwowego (ból głowy, senność) oraz objawy ogólnoustrojowe takie jak gorączka, ból stawów, świąd i obrzęki, które mogą wskazywać na reakcję alergiczną lub toksyczne działanie leku. Dodatkowo, ze względu na mechanizm hamowania syntezy hormonów tarczycy przez blokadę peroksydazy tarczycowej i jodowania tyrozyny, mogą rozwijać się objawy hipotyreozy, takie jak osłabienie, złe samopoczucie i senność, które zwykle pojawiają się z opóźnieniem.
ból głowy, ból stawów, funkcja tarczycy, gorączka, hipotyroza, hormonalna terapia zastępcza, jodotyrozyna, jodowanie tyrozyny, lek przeciwtarczycowy, niedoczynność tarczycy, nudności, objawy neurologiczne, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk, osłabienie, ostre zatrucie, peroksydaza tarczycowa, propylotiouracyl, przewód pokarmowy, senność, świąd, Thyrosan, tioamid, wymioty, zaburzenia żołądkowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorfeniramina – Działania niepożądane
Chlorfeniraminy maleinian, stosowany w preparacie Tabcin Trend w dawce 2 mg na kapsułkę, jest antyhistaminą pierwszej generacji o szerokim spektrum działań niepożądanych, obejmujących układ nerwowy, wzrokowy, oddechowy, pokarmowy, skórę, układ krwiotwórczy, sercowo-naczyniowy, nerki oraz wątrobę. Do najczęstszych objawów należą senność i suchość w jamie ustnej, natomiast poważne powikłania to m.in. zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES), niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, astma analgetyczna, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, ciężkie reakcje skórne (AGEP, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), agranulocytoza, pancytopenia, niewydolność wątroby oraz zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca. Preparat zawiera także paracetamol (250 mg) i pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg), co może potęgować ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza hepatotoksyczności i sedacji.
agranulocytoza, anemia aplastyczna, antyhistaminik pierwszej generacji, astma analgetyczna, ból głowy, bradykardia, ciężkie reakcje skórne, hepatotoksyczność, kołatanie serca, leukopenia, marskość wątroby, martwica wątroby, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, uszkodzenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół Stevensa-Johnsona, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilagra 20 mg
Przedawkowanie bilastyny, nawet w dawkach 10-11-krotnie przekraczających dawkę terapeutyczną (220 mg jednorazowo lub 200 mg/dobę przez 7 dni), wiąże się z występowaniem działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, bóle głowy oraz nudności. Badania kliniczne na zdrowych ochotnikach wykazały dwukrotnie wyższą częstość działań niepożądanych w porównaniu z placebo, jednak nie odnotowano ciężkich powikłań ani istotnego wydłużenia odstępu QTc w EKG, nawet przy dawkach 100 mg podawanych 4 razy dziennie przez 4 dni. Brak jest danych dotyczących przedawkowania u dzieci, co stanowi istotne ograniczenie w praktyce klinicznej.
antidotum, badanie QT/QTc, bezpieczeństwo kardiologiczne, bilastyna, ból głowy, dolegliwość bólowa, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, EKG, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, niestabilność postawy, nudności, odstęp QTc, przedawkowanie bilastyny, repolaryzacja komór mięśnia sercowego, uczucie wirowania, wymioty, zaburzenie równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Imigran 20 mg/0,1 ml
Sumatryptan w postaci aerozolu do nosa (Imigran 20 mg/0,1 ml) może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, głównie poprzez potencjalne działanie sedatywne i wywoływanie senności. Brak jest specyficznych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ tego preparatu na funkcje psychomotoryczne, jednak mechanizm działania agonisty receptorów 5-HT1 oraz objawy migreny (fotofobia, fonofobia, ból, nudności) mogą znacząco upośledzać zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymywali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas napadu migreny oraz zachowali szczególną ostrożność po zastosowaniu leku, obserwując indywidualną reakcję na terapię.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Omeprazol Medreg 10 mg
Przedawkowanie omeprazolu, inhibitora pompy protonowej, może prowadzić do objawów głównie ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), neurologicznych (zawroty i bóle głowy) oraz psychiatrycznych (apatia, depresja, splątanie), przy czym objawy te mają charakter przemijający i ustępują samoistnie bez trwałych następstw. Zgłaszano przypadki przyjęcia dawek jednorazowych od 560 mg do nawet 2400 mg, co stanowi dawkę do 120-krotnie przekraczającą standardową dawkę kliniczną. Objawy z przewodu pokarmowego pojawiają się już przy dawkach powyżej 560 mg, natomiast objawy psychiatryczne występują rzadziej i zwykle przy bardzo wysokich dawkach.
antidotum, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, farmakokinetyka omeprazolu, inhibitor pompy protonowej, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, nawadnianie dożylne, nudności, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, objawy psychiatryczne, objawy z przewodu pokarmowego, omeprazol, przedawkowanie omeprazolu, splątanie, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crestor 5 mg
Rozuwastatyna, zawarta w preparacie Crestor, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym większość objawów ma charakter łagodny i przemijający. W badaniach klinicznych mniej niż 4% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, szczególnie przy dawce 40 mg. Do najczęstszych działań należą cukrzyca (zależna od czynników ryzyka takich jak glukoza na czczo ≥ 5,6 mmol/l, BMI > 30 kg/m², podwyższone triglicerydy, nadciśnienie), bóle głowy, zawroty głowy, zaparcia, nudności i ból brzucha. Niezbyt często obserwuje się małopłytkowość, a rzadko reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy. Bardzo rzadko występują zespół toczeniopodobny, polineuropatia, upośledzenie pamięci oraz immunologiczne powikłania takie jak DRESS. Zwiększone aktywności aminotransferaz wątrobowych, żółtaczka i zapalenie wątroby są rzadkie lub bardzo rzadkie, zwykle łagodne i zależne od dawki.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca, duszność, ginekomastia, immunozależna miopatia martwicza, kaszel, krwiomocz, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwyższona kinaza kreatynowa, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rozuwastatyna, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, upośledzenie pamięci, wysypka, zaburzenia seksualne, zaburzenia snu, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zerwanie mięśnia, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczeniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perlinganit 1 mg/ml
Perlinganit (1 mg/ml, roztwór do infuzji) zawierający glicerolu triazotan wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu nerwowego, w tym bóle głowy występujące u ≥10% pacjentów, związane z rozszerzeniem naczyń mózgowych i zależne od dawki. Inne często obserwowane objawy to zawroty głowy, senność oraz tachykardia (≥1/100 do <1/10), będąca reakcją kompensacyjną na rozszerzenie naczyń. Rzadziej występują niedociśnienie ortostatyczne, zapaść krążeniowa, hipotensja, nudności, wymioty, zgaga oraz reakcje skórne, takie jak wysypka czy złuszczające zapalenie skóry (≥1/1 000 do <1/100). Działania te mogą wymagać modyfikacji dawki lub przerwania leczenia, zwłaszcza w przypadku utrzymujących się bólów głowy lub objawów niedociśnienia.
alergia kontaktowa, beta-adrenolityk, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, glicerolu triazotan, Glyceroli trinitras, hipotensja, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, niedotlenienie mięśnia sercowego, nudności, odczyn alergiczny skóry, podrażnienie skóry, przyspieszenie akcji serca, rumień, senność, tachykardia, wymioty, wysypka uogólniona, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, zgaga, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela ostróżeczki – Działania niepożądane
Nalewka z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura), stanowiąca 96% składu preparatu Delacet, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów i monitorowania terapii. Najczęstszym działaniem miejscowym jest podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem oraz dyskomfortem w miejscu aplikacji. W przypadku przypadkowego połknięcia preparatu mogą wystąpić systemowe działania niepożądane obejmujące układ pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), układ krwionośny (wahania ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca) oraz układ nerwowy (zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia świadomości). Częstotliwość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona. Preparat zawiera również wysoką zawartość etanolu (59,0-65,0% v/v), co może wpływać na profil bezpieczeństwa, zwłaszcza przy przypadkowym spożyciu.
ból brzucha, ból głowy, Delphini consolidae tinctura, działanie niepożądane, farmakoterapia, konsultacja toksykologiczna, nalewka z ziela ostróżeczki, nudności, podrażnienie skóry, preparat Delacet, przypadkowe połknięcie, wahania ciśnienia tętniczego, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu krwionośnego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawartość etanolu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux-vomica – Wskazania do stosowania
Strychnos nux-vomica w postaci homeopatycznej D4 jest składnikiem preparatu Vomitusheel, stosowanego głównie jako leczenie wspomagające nudności różnego pochodzenia. Preparat zawiera 10 g/100 g Strychnos nux-vomica oraz inne substancje roślinne i homeopatyczne, takie jak Psychotria ipecacuanha D4 (10 g/100 g), Aethusa cynapium D4 (10 g/100 g), Apomorphinum hydrochloricum D6 (15 g/100 g), Colchicum autumnale D6 (25 g/100 g) i Strychnos ignatii D6 (30 g/100 g). Forma kropli doustnych ułatwia podawanie pacjentom z nudnościami, jednak preparat zawiera 35% (v/v) etanolu, co wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, kobiet w ciąży oraz osób uzależnionych od alkoholu.
Aethusa cynapium, Apomorphinum hydrochloricum, choroba lokomocyjna, choroba wątroby, Colchicum autumnale, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie przeciwwymiotne, etanol, krople doustne, nudności, nudności poposiłkowe, podłoże psychosomatyczne, preparat homeopatyczny, Psychotria ipecacuanha, rozcieńczenie homeopatyczne, środek przeciwwymiotny, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, substancja czynna pochodzenia roślinnego, terapia uzupełniająca, układ pokarmowy, Vomitusheel, zaburzenie czynnościowe układu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Siarczan cynku – Przedawkowanie
Siarczan cynku, będący składnikiem aktywnym preparatu Hemkortin-HC, występuje w formie maści doodbytniczej (5 mg/g) oraz czopków (10 mg w jednym czopku). Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały przypadków zatrucia ani objawów toksycznych po stosowaniu dawek przekraczających zalecane. W przypadku przypadkowego połknięcia czopków zawierających 10 mg siarczanu cynku, rekomendowane jest płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji i ograniczenia ryzyka toksyczności. Mimo braku udokumentowanych przedawkowań, należy mieć na uwadze potencjalne objawy toksyczne przy nadmiernym spożyciu, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie przewodu pokarmowego, biegunka oraz miejscowe działanie drażniące, choć ich dawki toksyczne dla Hemkortin-HC nie zostały określone.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Aribit 30 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Aribit, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, choć w badaniach i praktyce nie odnotowano zgonów związanych z samym przedawkowaniem, nawet przy dawkach sięgających 1260 mg u dorosłych i 195 mg u dzieci. Dawka terapeutyczna wynosi 5-30 mg/dobę. Objawy przedawkowania są zróżnicowane i obejmują neurologiczne (letarg, senność, przejściowa utrata świadomości), sercowo-naczyniowe (zwiększenie ciśnienia tętniczego, tachykardia), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) oraz pozapiramidowe (dystonia, akatyzja, drżenia, sztywność mięśniowa). U dorosłych objawy neurologiczne pojawiają się przy dawkach >100 mg, a sercowo-naczyniowe zwykle przy >300 mg. U dzieci objawy pozapiramidowe mogą wystąpić już przy dawkach >20 mg.
akatyzja, arypiprazol, biegunka, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, drżenie, dystonia, EKG, funkcje nerek i wątroby, hemodializa, interakcje lekowe, letarg, niepokój ruchowy, nudności, objawy pozapiramidowe, objawy żołądkowo-jelitowe, parametry życiowe, przedawkowanie arypiprazolu, saturacja, senność, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Citronil 10 mg
Przedawkowanie cytalopramu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, manifestując się szerokim spektrum objawów sercowo-naczyniowych i neurologicznych. Do najważniejszych należą tachykardia, bradykardia, wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa oraz torsade de pointes, które mogą prowadzić do niewydolności serca, groźnych arytmii komorowych i zatrzymania krążenia. Neurologicznie obserwuje się drgawki, senność, śpiączkę oraz zespół serotoninowy charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśniową i niestabilnością autonomiczną. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia ciśnienia tętniczego (niedociśnienie lub nadciśnienie), objawy żołądkowo-jelitowe (wymioty, nudności) oraz inne symptomy, takie jak potliwość, hiperwentylacja, sinica i rozszerzenie źrenic. Warto podkreślić, że przypadki śmiertelne zdarzały się zarówno po przedawkowaniu samego cytalopramu, jak i w połączeniu z innymi substancjami.
antidotum, arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradyarytmia, bradykardia, częstoskurcz komorowy wielokształtny, drgawki, dysfunkcja wątroby, hiperwentylacja, intubacja dotchawicza, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, osłupienie, płukanie żołądka, przedawkowanie cytalopramu, sinica, śpiączka, substancja psychoaktywna, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie serca, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz – Przedawkowanie
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) jest składnikiem aktywnym preparatów stosowanych w leczeniu kaszlu, dostępnych m.in. w postaci syropów Mucoplant na kaszel bluszcz forte (33 mg wyciągu w 5 ml) oraz Prospan (35 mg wyciągu w 5 ml). Przedawkowanie tych preparatów, zwłaszcza powyżej trzykrotnej dawki dobowej, prowadzi do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a także do objawów neuropsychiatrycznych, w tym pobudzenia i agresji. W dokumentacji klinicznej opisano przypadek 4-letniego dziecka, które po spożyciu 1,8 g substancji roślinnej (odpowiednik 45 ml syropu, 9 saszetek Mucoplant) wykazało zachowania agresywne i biegunkę, co wskazuje na potencjalny wpływ wysokich dawek na ośrodkowy układ nerwowy.
agresja, aktywność psychoruchowa, antidotum, biegunka, bluszcz pospolity, częstotliwość wypróżnień, dyskomfort, kaszel, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, leki przeciwbiegunkowe, leki przeciwwymiotne, leki uspokajające, Mucoplant, nudności, objawy neuropsychiatryczne, objawy niepożądane, odwodnienie, opróżnianie żołądka, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie układu nerwowego, Prospan, przewód pokarmowy, wyciąg z liści bluszczu, zachowania agresywne - Leksykon substancji czynnych
Fosforan kodeiny półwodny – Przedawkowanie
Fosforan kodeiny półwodny, stosowany w preparacie Sirupus Pini compositus w stężeniu 0,05 g/100 g (3,2 mg w 5 ml syropu, standardowa dawka 15 ml zawiera 9,6 mg substancji), wykazuje działanie przeciwkaszlowe. Przedawkowanie tej substancji może prowadzić do poważnych objawów ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), nerwowego (bóle głowy, depresja, pobudzenie, drgawki, utrata świadomości) oraz oddechowego (spowolnienie oddechu, depresja oddechowa). Szczególnie niebezpieczna jest depresja oddechowa, która stanowi zagrożenie życia. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, osoby starsze, chorzy z przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego oraz przyjmujący leki depresyjne na OUN są bardziej narażeni na ciężkie skutki przedawkowania.
antidotum, ból brzucha, ból głowy, depresja oddechowa, drgawki, działanie przeciwkaszlowe, fosforan kodeiny półwodny, leczenie objawowe, nalokson, nudności, płukanie żołądka, przedawkowanie kodeiny, przewlekła choroba układu oddechowego, Sirupus Pini compositus, utrata świadomości, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tractiva 10 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, zarówno u dorosłych, jak i u pacjentów pediatrycznych, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. W dokumentacji klinicznej odnotowano przypadki przedawkowania do 1260 mg u dorosłych oraz do 195 mg u dzieci, które mimo poważnych objawów takich jak letarg, tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego, senność, nudności, wymioty, biegunka oraz objawy pozapiramidowe, nie zakończyły się zgonem. Kluczowe jest rozpoznanie i monitorowanie objawów oraz szybkie wdrożenie leczenia podtrzymującego, w tym zabezpieczenie funkcji oddechowych, monitorowanie układu krążenia (w tym EKG) oraz leczenie objawowe i ścisła obserwacja kliniczna pacjenta.
arypiprazol, biegunka, ciśnienie tętnicze krwi, drogi oddechowe, funkcje oddechowe, funkcje życiowe, hemodializa, krzywa stężenia leku, leczenie objawowe, letarg, natlenienie krwi, nudności, objawy pozapiramidowe, przedawkowanie arypiprazolu, przedawkowanie substancji czynnej, senność, stężenie leku w osoczu, tachykardia, techniki nerkozastępcze, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Glukoza Laboratorium Galenowe Olsztyn –
Przedawkowanie glukozy, szczególnie w formie produktu leczniczego Glukoza LGO (1g/1g, proszek do sporządzania roztworu doustnego), manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty. Nudności wynikają z reakcji organizmu na zwiększoną osmolarność treści pokarmowej spowodowaną wysokim stężeniem glukozy, natomiast wymioty stanowią mechanizm obronny mający na celu eliminację nadmiaru substancji. Objawy te są wczesne i mogą ustąpić samoistnie po metabolizacji lub wydaleniu glukozy. Warto podkreślić, że dawka przekraczająca standardowe zalecenia może prowadzić do tych niepożądanych reakcji, co wymaga szybkiego rozpoznania i odpowiedniego postępowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Opokan 7,5 mg
Przedawkowanie meloksykamu, substancji czynnej leku Opokan w dawce przekraczającej zalecane 7,5 mg, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych, od łagodnych do zagrażających życiu. Dominują symptomy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienia z przewodu pokarmowego) oraz ośrodkowego układu nerwowego (senność, depresja oddechowa, śpiączka, drgawki). Poważne powikłania obejmują nadciśnienie tętnicze, ostrą niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapaść sercowo-naczyniową oraz zatrzymanie czynności serca. Reakcje anafilaktoidalne mogą wystąpić nawet przy umiarkowanym przekroczeniu dawki terapeutycznej. Warto podkreślić, że objawy takie jak uczucie braku energii, senność, nudności i wymioty pojawiają się wcześnie i mogą poprzedzać cięższe zaburzenia świadomości.
apatia, ból nadbrzusza, cholestyramina, depresja oddechowa, drgawki, hipoperfuzja narządowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, oliguria, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja anafilaktoidalna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, senność, śpiączka, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie czynności serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin w formie aerozolu do nosa zawiera mepiraminę maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml), dostarczając w pojedynczej dawce odpowiednio 0,15 mg i 0,25 mg substancji czynnych. Preparat może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, z istotnym ryzykiem dla układu sercowo-naczyniowego, w tym tachykardii (>100 uderzeń/min), kołataniu serca, arytmii oraz nadciśnieniu tętniczemu. Objawy neurologiczne obejmują ból głowy, zawroty głowy, senność, uspokojenie, bezsenność i osłabienie mięśniowe, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się biegunkę, nudności, zaparcia i wymioty, natomiast miejscowo w obrębie błony śluzowej nosa mogą wystąpić podrażnienie, przekrwienie i suchość błon śluzowych.
aerozol do nosa, arytmia, bezsenność, biegunka, ból głowy, działanie niepożądane, działanie sedatywne, fenylefryna chlorowodorek, kołatanie serca, mepiramina maleinian, mikrouraz, nadciśnienie tętnicze, nudności, podrażnienie błony śluzowej nosa, polekowy nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, senność, suchość błon śluzowych, tachykardia, wymioty, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diosmina Colfarm Max 1000 mg
Diosmina Colfarm Max w dawce 1000 mg, zawierająca zmikronizowaną diosminę, jest generalnie dobrze tolerowana, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Wśród rzadkich działań niepożądanych (≥1/10 000, <1/1 000) dominują objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności oraz wymioty. Również rzadko obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, w tym zawroty głowy, ból głowy oraz złe samopoczucie. Działania niepożądane ze strony układu psychicznego, takie jak bezsenność i wzmożony niepokój, mają częstość nieznaną. Reakcje skórne, w tym wysypka, świąd i pokrzywka, również występują rzadko i najczęściej są związane z nadwrażliwością na składniki leku.
astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, diosmina, diosmina zmikronizowana, dyspepsja, farmakovigilance, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na leki, niepokój, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej – Działania niepożądane
Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), stosowany m.in. w preparacie Passminum MED LUNIS (183 mg ekstraktu na 5 ml syropu, odpowiadające 366 mg surowca), charakteryzuje się dobrą tolerancją, jednak może wywoływać rzadkie działania niepożądane. Do najczęściej odnotowanych należą reakcje nadwrażliwości, w tym zapalenie naczyń (vasculitis) – opisany jest jeden przypadek kliniczny, nudności oraz tachykardia (przyspieszenie akcji serca powyżej 100 uderzeń/min w spoczynku). Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona, a ich potencjalne zagrożenia obejmują poważne powikłania naczyniowe oraz ryzyko pogorszenia stanu pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak choroba niedokrwienna serca czy nadciśnienie tętnicze.
benzoesan sodu, choroba niedokrwienna serca, działanie niepożądane, maltitol, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, Passiflora incarnata, personel medyczny, preparat leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg z męczennicy cielistej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie ukrwienia tkanek, zapalenie naczyń, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin 2 mg
Pastylki do ssania NiQuitin 2 mg, stosowane jako nikotynowa terapia zastępcza, mogą wywoływać działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny, których częstość i nasilenie zależą od dawki. Najczęściej obserwowanymi objawami są nudności (≥1/10), a także wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, zgaga oraz podrażnienia jamy ustnej (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują wrzód trawienny, refluks żołądkowo-przełykowy i zapalenie przełyku (≥1/1000 do <1/100). Ze strony układu nerwowego często zgłaszane są ból głowy i zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), a także bezsenność i niepokój. Działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmują zapalenie gardła, kaszel i ból gardła (≥1/100 do <1/10). W okresie po wprowadzeniu do obrotu odnotowano również kołatanie serca i tachykardię, które wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
astma, bezsenność, biegunka, ból gardła, ból głowy, ból nadbrzusza, ból szczęki, czkawka, drgawki, drżenie, duszność, dysfagia, dyskomfort jamy ustnej, infekcja dolnych dróg oddechowych, kaszel, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie dziąseł, kurcz krtani, moczenie nocne, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, nerwowość, niedrożność nosa, niepokój, niestrawność, nietypowe sny, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, odbijanie, osłabienie, owrzodzenie jamy ustnej, padaczka, pokrzywka, przedawkowanie, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień, ślinotok, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wysypka, wzdęcia, wzmożony apetyt, zaburzenia krzepliwości, zaburzenia smaku, zaczerwienienie skóry, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zaparcie, zawroty głowy, zgaga, zmęczenie, zmiany nastroju - Leksykon leków
Przedawkowanie – Isotretinoin Aristo 20 mg
Izotretynoina, będąca pochodną witaminy A, charakteryzuje się profilem toksykologicznym typowym dla hiperwitaminozy A w przypadku przedawkowania. Objawy kliniczne obejmują silne bóle głowy, nudności, wymioty, senność, drażliwość oraz świąd skóry, co odzwierciedla zaangażowanie układu nerwowego, pokarmowego oraz skóry. Przedawkowanie, zarówno przypadkowe, jak i celowe, prowadzi do przejściowego zespołu objawów, które są odwracalne i zazwyczaj nie wymagają specjalistycznego leczenia. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych w preparatach Isotretinoin Aristo (10 mg i 20 mg), takich jak olej sojowy, sorbitol, glicerol oraz barwniki (E124 i E110), które mogą nasilać objawy niepożądane u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Atomoksetyna Medice 18 mg
Atomoksetyna Medice, dostępna w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg, jest stosowana głównie u dzieci i młodzieży z ADHD. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), które rzadko prowadzą do przerwania terapii (0,0-0,2%). W początkowym okresie leczenia obserwuje się również nudności, wymioty i senność (10-11%), zwykle łagodne i przemijające. Istotne jest monitorowanie parametrów wzrostu i masy ciała, gdyż na początku terapii może wystąpić ich opóźnienie, jednak długotrwałe stosowanie pozwala na wyrównanie tych zaległości. Atomoksetyna wpływa na układ sercowo-naczyniowy, powodując przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także rzadkie przypadki niedociśnienia ortostatycznego (0,2%) i omdleń (0,8%).
anoreksja, astenia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból narządów płciowych, chlorowodorek atomoksetyny, chwiejność emocjonalna, częstoskurcz zatokowy, duszność, dysuria, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, letarg, migrena, nadmierna potliwość, napad drgawek, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczulica, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, omdlenie, opóźnienie przyrostu masy ciała, ostra niewydolność wątroby, parestezja, podwyższone ciśnienie tętnicze, priapizm, przyspieszenie tętna, psychoza, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, senność, świąd, tiki, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia wzrastania, zachowania samobójcze, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Raynauda, zmęczenie, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Caramlo 16 mg + 10 mg
Preparat Caramlo, zawierający kandesartan cyleksetylu i amlodypinę w dawkach 8 mg + 5 mg lub 16 mg + 10 mg, wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie oraz nudności, które bezpośrednio zaburzają sprawność psychomotoryczną pacjentów, wpływając na równowagę, koncentrację, czas reakcji oraz czujność. Ryzyko tych objawów jest szczególnie wysokie w początkowym okresie leczenia, co wymaga wzmożonej ostrożności i monitorowania pacjenta w pierwszych dniach i tygodniach stosowania leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride Teva 500 mg
Chlorowodorek metforminy, stosowany w dawce 500 mg, jest lekiem pierwszego wyboru w terapii cukrzycy typu 2, jednak jego stosowanie wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które należy monitorować. Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, występujące bardzo często (>1/10) i zwykle ustępujące samoistnie po kontynuacji leczenia. W zakresie zaburzeń metabolicznych często (>1/100, <1/10) występuje niedobór witaminy B12, co wymaga okresowej kontroli jej poziomu, zwłaszcza u pacjentów z anemią lub neuropatią obwodową. Bardzo rzadko (<1/10 000) może dojść do kwasicy mleczanowej, poważnego powikłania metabolicznego wymagającego natychmiastowej hospitalizacji. Zaburzenia smaku, głównie metaliczny lub gorzki posmak, występują często (>1/100, <1/10).
anemia megaloblastyczna, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, duszność, dysfagia, hipotermia, kwasica mleczanowa, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, nudności, podwyższone enzymy wątrobowe, podwyższony poziom mleczanów, pokrzywka, rumień, śpiączka, świąd skóry, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Human Albumin Grifols 20% 200 mg/ml
Human Albumin Grifols 20% to roztwór hiperonkotyczny zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka, stosowany do infuzji dożylnej. Podczas podawania preparatu mogą wystąpić działania niepożądane o niewielkim nasileniu, takie jak zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, podwyższenie temperatury ciała oraz nudności, które najczęściej ustępują po zwolnieniu lub czasowym przerwaniu infuzji. Rzadziej obserwuje się reakcje miejscowe (ból, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu wkłucia) oraz zaburzenia krążeniowe (tachykardia, wahania ciśnienia tętniczego), szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia. W bardzo rzadkich przypadkach może dojść do ciężkich reakcji anafilaktycznych, wymagających natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego, w tym podania adrenaliny i kortykosteroidów.
adrenalina, albumina ludzka, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane produktu leczniczego, gorączka, hipotensja, infuzja dożylna, kortykosteroid, leczenie przeciwwstrząsowe, lek przeciwhistaminowy, nudności, obrzęk krtani, parametry życiowe, pokrzywka, reakcja w miejscu podania, roztwór hiperonkotyczny, rumień twarzy, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia, wahanie ciśnienia tętniczego, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka, łączący inhibitor ACE perindopryl oraz bloker kanałów wapniowych amlodypinę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane efekty uboczne to ból głowy, zawroty głowy, obrzęki (zwłaszcza kostek), niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, kaszel suchy charakterystyczny dla inhibitorów ACE oraz zaburzenia elektrolitowe, w tym hiperkaliemia. Działania te występują z różną częstością, od bardzo często (≥1/10) do niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a ich nasilenie i ryzyko powikłań jest szczególnie istotne u pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek lub chorobami sercowo-naczyniowymi. Monitorowanie parametrów biochemicznych, ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania preparatu.
amlodypina, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kaszel, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcze mięśni, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność serca, nudności, objawy kardiologiczne, obrzęk, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, parestezja, peryndopryl, podwójne widzenie, świąd, szum uszny, wykwit, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Guajazyl 125 mg/5 ml
Podczas stosowania leku Guajazyl, zawierającego gwajafenezynę, mogą wystąpić działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ immunologiczny. W obrębie przewodu pokarmowego zgłaszano uczucie dyskomfortu w żołądku, nudności, wymioty oraz biegunki, choć częstość ich występowania pozostaje nieznana. W zakresie układu nerwowego obserwowano zawroty głowy oraz bóle głowy o różnym nasileniu. Reakcje immunologiczne manifestują się przede wszystkim wysypką skórną oraz pokrzywką, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu i wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból głowy, czerwień koszenilowa, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, Guajazyl, gwajafenezyna, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, układ i narząd, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Dziurawiec zwyczajny – Działania niepożądane
Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Krople żołądkowe forte, Krople żołądkowe T oraz maści i żel Traumeel S. Jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym zaburzeń ze strony układu nerwowego (bóle głowy o nieznanej częstości), zaburzeń psychicznych (uczucie niepokoju, częstość nieznana) oraz rzadkiej tachykardii (1/10 000 do <1/1000). Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, skurcze brzucha i zgagę, z możliwością zaostrzenia refluksu żołądkowo-przełykowego. Charakterystycznym działaniem niepożądanym jest fotosensytyzacja, szczególnie u osób o jasnej karnacji, prowadząca do oparzeń słonecznych i ryzyka przedwczesnego starzenia skóry oraz nowotworów. Preparaty miejscowe mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, takie jak zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk i świąd.
ból głowy, dziurawiec zwyczajny, fotosensytyzacja, hiperycyna, krople żołądkowe, nowotwór skóry, nudności, obrzęk, oparzenie słoneczne, produkt leczniczy, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcze brzucha, świąd, tachykardia, Traumeel, uczucie niepokoju, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zgaga, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Klonidyna – Działania niepożądane
Klonidyna w dawce 75 mikrogramów (preparat Iporel) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas indywidualizacji terapii nadciśnienia tętniczego. Do najczęstszych objawów należą senność, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, a także zaburzenia psychiczne takie jak pobudzenie, nerwowość, bezsenność i złe samopoczucie (częstość ≥1/100, <1/10). Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się niedociśnienie ortostatyczne, kołatanie serca, tachykardię i bradykardię, natomiast poważniejsze powikłania, takie jak blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia zatokowa czy niewydolność serca, występują z nieznaną częstością i wymagają pilnej interwencji. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty i zaparcia, a także rzadziej pseudo-niedrożność jelita grubego. Klonidyna może również indukować przejściowe podwyższenie enzymów wątrobowych oraz uszkodzenie wątroby, co podkreśla konieczność monitorowania funkcji wątrobowych podczas terapii.
astenia, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, bradykardia, bradykardia zatokowa, brak łaknienia, depresja, dysuria, ginekomastia, halucynacje, hepatotoksyczność, hiperglikemia, impotencja, Iporel, klonidyna, kołatanie serca, koszmary senne, kurcze mięśni, lęk, lek moczopędny, łysienie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój nocny, niewydolność serca, nudności, objaw Raynauda, obniżenie libido, obrzęk naczynioruchowy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższenie enzymów wątrobowych, pokrzywka, przyrost masy ciała, pseudo-niedrożność jelita, retencja płynów, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, uropatia zaporowa, uszkodzenie wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zapalenie ślinianki przyusznej, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zmniejszone wydzielanie łez