Przedawkowanie
APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml
Przedawkowanie paracetamolu, substancji czynnej leku APAP dla dzieci FORTE, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, prowadząc do hepatotoksyczności i potencjalnie śmiertelnych powikłań, takich jak śpiączka wątrobowa i ostra niewydolność nerek. Uszkodzenie wątroby może wystąpić u dorosłych po jednorazowym przyjęciu dawki ≥10 g (150-250 mg/kg masy ciała), a u pacjentów z czynnikami ryzyka (np. terapia induktorami enzymów wątrobowych, przewlekłe spożywanie alkoholu, stany niedoboru glutationu) nawet po dawce ≥5 g. Przedawkowanie przebiega w trzech fazach: I (12-14 h) z niespecyficznymi objawami jak nudności i senność, II (24-48 h) z subiektywną poprawą, ale pojawiającymi się objawami uszkodzenia wątroby (wzrost aminotransferaz, bilirubiny, wydłużenie czasu protrombinowego), oraz III (>48 h) z ciężkimi objawami, w tym żółtaczką, zaburzeniami krzepnięcia, hipoglikemią i ryzykiem śpiączki wątrobowej. Dawki ≥20-25 g są potencjalnie śmiertelne.
- ból gardła
- ból głowy
- ból o małym i umiarkowanym nasileniu
- ból po zabiegu usunięcia migdałków podniebiennych
- ból w przebiegu grypy
- ból w przebiegu przeziębienia
- ból zęba
- ból związany z odczynem poszczepiennym
- ból związany z zapaleniem ucha środkowego
- bóle kości
- bóle menstruacyjne
- bóle mięśni
- bolesne ząbkowanie
- gorączka
- gorączka w przebiegu biegunki wirusowej
- gorączka w przebiegu ospy wietrznej
Przedawkowanie leku APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml
Przedawkowanie paracetamolu, substancji czynnej zawartej w leku APAP dla dzieci FORTE, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Szczególnie niebezpieczne jest to, że objawy zatrucia mogą pojawić się z opóźnieniem wynoszącym od 24 do 48 godzin od momentu przyjęcia zbyt dużej dawki leku. Pomimo początkowego braku wyraźnych objawów, w organizmie zachodzą procesy prowadzące do poważnego uszkodzenia wątroby.1
Mechanizm uszkodzenia wątroby
Przyjęcie nadmiernej ilości paracetamolu może prowadzić do dysfunkcji wątroby, martwicy komórek wątrobowych, a w skrajnych przypadkach – do śpiączki wątrobowej, która może zakończyć się zgonem. Konsekwencją niewydolności wątroby może być również ostra niewydolność nerek, chociaż rzadziej niewydolność nerek może wystąpić także niezależnie od uszkodzenia wątroby.2
Dawki toksyczne i czynniki ryzyka
Uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych po przyjęciu 10 g lub więcej paracetamolu w dawce jednorazowej. U pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka nawet dawka 5 g może spowodować hepatotoksyczność.3
Do czynników zwiększających ryzyko hepatotoksyczności należą:
- Długotrwała terapia lekami indukującymi enzymy wątrobowe – takimi jak karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna czy ziele dziurawca4
- Regularne spożywanie alkoholu w ilościach przekraczających zalecane5
- Stany niedoboru glutationu – występujące np. w zaburzeniach odżywiania, mukowiscydozie, zakażeniu HIV, głodzeniu czy wyniszczeniu organizmu6
Szczególnie narażone na rozwój hepatotoksyczności są osoby z chorobą alkoholową w wywiadzie oraz pacjenci przyjmujący leki indukujące enzymy.7
Fazy kliniczne przedawkowania paracetamolu
Przedawkowanie paracetamolu charakteryzuje się trzema następującymi po sobie fazami klinicznymi:8
- Faza I (12-14 godzin po przedawkowaniu) – pacjenci często manifestują bladość, nudności, wymioty, nasilone pocenie, senność oraz ogólne złe samopoczucie.9
- Faza II (24-48 godzin) – obserwuje się subiektywne zmniejszenie intensywności objawów, jednak pojawiają się pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby: lekki ból brzucha, powiększenie wątroby, wzrost aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia bilirubiny, wydłużenie czasu protrombinowego oraz skąpomocz.10
- Faza III (po 48 godzinach) – aktywność aminotransferaz osiąga wartości maksymalne, pojawia się żółtaczka, zaburzenia krzepnięcia krwi, hipoglikemia, może rozwinąć się śpiączka wątrobowa.11
Oprócz wymienionych objawów, w literaturze opisywano również przypadki zaburzeń rytmu serca towarzyszące przedawkowaniu paracetamolu.12
Dawki potencjalnie śmiertelne
U dorosłych hepatotoksyczność może wystąpić po jednorazowym przyjęciu 10-15 g paracetamolu (co odpowiada 150-250 mg/kg masy ciała). Dawki 20-25 g lub wyższe są potencjalnie śmiertelne. Przypadki zgonów są rzadkie przy dawkach niższych niż 15 g paracetamolu.13
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Właściwe postępowanie w przypadku przedawkowania paracetamolu wymaga natychmiastowego działania. Pomimo braku wczesnych objawów pacjent powinien być niezwłocznie przewieziony do szpitala na oddział ratunkowy w celu podjęcia odpowiedniego leczenia.14
Procedura leczenia obejmuje następujące etapy:
- Opróżnienie żołądka – poprzez odessanie lub płukanie żołądka, jeśli od zatrucia upłynęło mniej niż 4 godziny, a dawka wynosi co najmniej 10 g15
- Podanie węgla aktywowanego – tylko w przypadku, gdy odtrutka będzie podawana drogą dożylną, gdyż węgiel aktywowany hamuje wchłanianie odtrutki podanej doustnie16
- Oznaczenie stężenia paracetamolu w osoczu – powinno być wykonane jak najszybciej, ale nie wcześniej niż po 4 godzinach od przyjęcia leku (aby zapewnić, że maksymalne stężenie zostało już osiągnięte)17
- Podanie odtrutki – acetylocysteiny – należy rozpocząć jak najszybciej, nie czekając na wyniki badań laboratoryjnych, jeśli od przedawkowania nie upłynęło więcej niż 24 godziny. Skuteczność terapii jest najwyższa, gdy acetylocysteina zostanie podana w ciągu pierwszych 16 godzin, szczególnie w ciągu pierwszych 8 godzin. Istnieją jednak doniesienia o skutecznym leczeniu nawet przy rozpoczęciu podawania acetylocysteiny 36 godzin po przedawkowaniu18
- Alternatywne drogi podania odtrutki – w przypadku wymiotów, które uniemożliwiają doustne przyjęcie acetylocysteiny, można umieścić sondę dwunastniczą. Inną opcją jest doustne podanie metioniny, jeżeli pacjent nie wymiotuje i jest przytomny19
- Podanie dożylne roztworu glukozy – u pacjentów z niewydolnością wątroby w celu zapobiegania hipoglikemii20
Objawy przedawkowania paracetamolu
| Faza | Czas od przedawkowania | Objawy kliniczne | Zmiany laboratoryjne | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Faza I | 12-14 godzin |
|
Zazwyczaj brak wyraźnych odchyleń | Objawy mało swoiste, mogą być mylnie interpretowane jako objawy infekcji |
| Faza II | 24-48 godzin |
|
|
Pozorna poprawa kliniczna przy jednoczesnym pogarszaniu się parametrów laboratoryjnych |
| Faza III | Po 48 godzinach |
|
|
Faza najcięższych objawów, możliwy zgon z powodu śpiączki wątrobowej |
Dawki toksyczne i potencjalnie letalne paracetamolu
| Dawka (dorośli) | Efekt | Dodatkowe czynniki ryzyka |
|---|---|---|
| 5-10 g | Potencjalnie hepatotoksyczna |
|
| 10-15 g (150-250 mg/kg mc.) | Hepatotoksyczna | Objawy toksyczne mogą wystąpić także bez dodatkowych czynników ryzyka |
| 20-25 g lub więcej | Potencjalnie śmiertelna | Wysokie ryzyko zgonu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania