Przedawkowanie
APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml

Przedawkowanie paracetamolu, substancji czynnej leku APAP dla dzieci FORTE, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, prowadząc do hepatotoksyczności i potencjalnie śmiertelnych powikłań, takich jak śpiączka wątrobowa i ostra niewydolność nerek. Uszkodzenie wątroby może wystąpić u dorosłych po jednorazowym przyjęciu dawki ≥10 g (150-250 mg/kg masy ciała), a u pacjentów z czynnikami ryzyka (np. terapia induktorami enzymów wątrobowych, przewlekłe spożywanie alkoholu, stany niedoboru glutationu) nawet po dawce ≥5 g. Przedawkowanie przebiega w trzech fazach: I (12-14 h) z niespecyficznymi objawami jak nudności i senność, II (24-48 h) z subiektywną poprawą, ale pojawiającymi się objawami uszkodzenia wątroby (wzrost aminotransferaz, bilirubiny, wydłużenie czasu protrombinowego), oraz III (>48 h) z ciężkimi objawami, w tym żółtaczką, zaburzeniami krzepnięcia, hipoglikemią i ryzykiem śpiączki wątrobowej. Dawki ≥20-25 g są potencjalnie śmiertelne.

Przedawkowanie leku APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml

Przedawkowanie paracetamolu, substancji czynnej zawartej w leku APAP dla dzieci FORTE, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Szczególnie niebezpieczne jest to, że objawy zatrucia mogą pojawić się z opóźnieniem wynoszącym od 24 do 48 godzin od momentu przyjęcia zbyt dużej dawki leku. Pomimo początkowego braku wyraźnych objawów, w organizmie zachodzą procesy prowadzące do poważnego uszkodzenia wątroby.1

Mechanizm uszkodzenia wątroby

Przyjęcie nadmiernej ilości paracetamolu może prowadzić do dysfunkcji wątroby, martwicy komórek wątrobowych, a w skrajnych przypadkach – do śpiączki wątrobowej, która może zakończyć się zgonem. Konsekwencją niewydolności wątroby może być również ostra niewydolność nerek, chociaż rzadziej niewydolność nerek może wystąpić także niezależnie od uszkodzenia wątroby.2

Dawki toksyczne i czynniki ryzyka

Uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych po przyjęciu 10 g lub więcej paracetamolu w dawce jednorazowej. U pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka nawet dawka 5 g może spowodować hepatotoksyczność.3

Do czynników zwiększających ryzyko hepatotoksyczności należą:

  • Długotrwała terapia lekami indukującymi enzymy wątrobowe – takimi jak karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna czy ziele dziurawca4
  • Regularne spożywanie alkoholu w ilościach przekraczających zalecane5
  • Stany niedoboru glutationu – występujące np. w zaburzeniach odżywiania, mukowiscydozie, zakażeniu HIV, głodzeniu czy wyniszczeniu organizmu6

Szczególnie narażone na rozwój hepatotoksyczności są osoby z chorobą alkoholową w wywiadzie oraz pacjenci przyjmujący leki indukujące enzymy.7

Fazy kliniczne przedawkowania paracetamolu

Przedawkowanie paracetamolu charakteryzuje się trzema następującymi po sobie fazami klinicznymi:8

  1. Faza I (12-14 godzin po przedawkowaniu) – pacjenci często manifestują bladość, nudności, wymioty, nasilone pocenie, senność oraz ogólne złe samopoczucie.9
  2. Faza II (24-48 godzin) – obserwuje się subiektywne zmniejszenie intensywności objawów, jednak pojawiają się pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby: lekki ból brzucha, powiększenie wątroby, wzrost aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia bilirubiny, wydłużenie czasu protrombinowego oraz skąpomocz.10
  3. Faza III (po 48 godzinach) – aktywność aminotransferaz osiąga wartości maksymalne, pojawia się żółtaczka, zaburzenia krzepnięcia krwi, hipoglikemia, może rozwinąć się śpiączka wątrobowa.11

Oprócz wymienionych objawów, w literaturze opisywano również przypadki zaburzeń rytmu serca towarzyszące przedawkowaniu paracetamolu.12

Dawki potencjalnie śmiertelne

U dorosłych hepatotoksyczność może wystąpić po jednorazowym przyjęciu 10-15 g paracetamolu (co odpowiada 150-250 mg/kg masy ciała). Dawki 20-25 g lub wyższe są potencjalnie śmiertelne. Przypadki zgonów są rzadkie przy dawkach niższych niż 15 g paracetamolu.13

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Właściwe postępowanie w przypadku przedawkowania paracetamolu wymaga natychmiastowego działania. Pomimo braku wczesnych objawów pacjent powinien być niezwłocznie przewieziony do szpitala na oddział ratunkowy w celu podjęcia odpowiedniego leczenia.14

Procedura leczenia obejmuje następujące etapy:

  • Opróżnienie żołądka – poprzez odessanie lub płukanie żołądka, jeśli od zatrucia upłynęło mniej niż 4 godziny, a dawka wynosi co najmniej 10 g15
  • Podanie węgla aktywowanego – tylko w przypadku, gdy odtrutka będzie podawana drogą dożylną, gdyż węgiel aktywowany hamuje wchłanianie odtrutki podanej doustnie16
  • Oznaczenie stężenia paracetamolu w osoczu – powinno być wykonane jak najszybciej, ale nie wcześniej niż po 4 godzinach od przyjęcia leku (aby zapewnić, że maksymalne stężenie zostało już osiągnięte)17
  • Podanie odtrutki – acetylocysteiny – należy rozpocząć jak najszybciej, nie czekając na wyniki badań laboratoryjnych, jeśli od przedawkowania nie upłynęło więcej niż 24 godziny. Skuteczność terapii jest najwyższa, gdy acetylocysteina zostanie podana w ciągu pierwszych 16 godzin, szczególnie w ciągu pierwszych 8 godzin. Istnieją jednak doniesienia o skutecznym leczeniu nawet przy rozpoczęciu podawania acetylocysteiny 36 godzin po przedawkowaniu18
  • Alternatywne drogi podania odtrutki – w przypadku wymiotów, które uniemożliwiają doustne przyjęcie acetylocysteiny, można umieścić sondę dwunastniczą. Inną opcją jest doustne podanie metioniny, jeżeli pacjent nie wymiotuje i jest przytomny19
  • Podanie dożylne roztworu glukozy – u pacjentów z niewydolnością wątroby w celu zapobiegania hipoglikemii20

Objawy przedawkowania paracetamolu

Faza Czas od przedawkowania Objawy kliniczne Zmiany laboratoryjne Uwagi
Faza I 12-14 godzin
  • Bladość
  • Nudności
  • Wymioty
  • Nasilone pocenie
  • Senność
  • Złe samopoczucie
Zazwyczaj brak wyraźnych odchyleń Objawy mało swoiste, mogą być mylnie interpretowane jako objawy infekcji
Faza II 24-48 godzin
  • Subiektywna poprawa samopoczucia
  • Lekki ból brzucha
  • Powiększenie wątroby
  • Skąpomocz
  • Wzrost aktywności aminotransferaz
  • Zwiększenie stężenia bilirubiny
  • Wydłużenie czasu protrombinowego
Pozorna poprawa kliniczna przy jednoczesnym pogarszaniu się parametrów laboratoryjnych
Faza III Po 48 godzinach
  • Żółtaczka
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Hipoglikemia
  • Śpiączka wątrobowa
  • Zaburzenia rytmu serca (rzadziej)
  • Maksymalne wartości aminotransferaz
  • Wysokie stężenie bilirubiny
  • Głęboko wydłużony czas protrombinowy
  • Niskie stężenie glukozy we krwi
Faza najcięższych objawów, możliwy zgon z powodu śpiączki wątrobowej

Dawki toksyczne i potencjalnie letalne paracetamolu

Dawka (dorośli) Efekt Dodatkowe czynniki ryzyka
5-10 g Potencjalnie hepatotoksyczna
  • Leczenie lekami indukującymi enzymy wątrobowe
  • Przewlekłe spożywanie alkoholu
  • Stany niedoboru glutationu
10-15 g (150-250 mg/kg mc.) Hepatotoksyczna Objawy toksyczne mogą wystąpić także bez dodatkowych czynników ryzyka
20-25 g lub więcej Potencjalnie śmiertelna Wysokie ryzyko zgonu
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl