Właściwości farmakodynamiczne
APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml

APAP dla dzieci FORTE to zawiesina doustna zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada dawce 240 mg w pełnej strzykawce (6 ml). Paracetamol należy do grupy innych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC: N02BE01) i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz słabe przeciwzapalne. Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), co prowadzi do zmniejszenia odczuwania bólu i normalizacji podwyższonej temperatury ciała poprzez wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Działanie przeciwgorączkowe jest wspomagane przez obwodowe rozszerzenie naczyń krwionośnych, zwiększone pocenie i utratę ciepła. Preparat charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, zwłaszcza w porównaniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), ze względu na mniejsze ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Właściwości farmakodynamiczne leku APAP dla dzieci FORTE

APAP dla dzieci FORTE zawiera substancję czynną paracetamol (40 mg/ml) należącą do grupy farmakoterapeutycznej: inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe (kod ATC: N02BE01). Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz słabszy efekt przeciwzapalny, co czyni go odpowiednim do stosowania w pediatrii.1

Mechanizm działania przeciwbólowego

Chociaż dokładny mechanizm działania przeciwbólowego paracetamolu nie został w pełni określony, uważa się, że związany jest on przede wszystkim z hamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). W mniejszym stopniu jego aktywność wynika z działania obwodowego, które polega na blokowaniu tworzenia impulsów bólowych. Ta obwodowa aktywność może być efektem hamowania syntezy prostaglandyn lub hamowania syntezy/aktywności innych substancji uwrażliwiających receptory bólowe na stymulację mechaniczną i chemiczną.2

Działanie przeciwgorączkowe

Działanie przeciwgorączkowe paracetamolu realizowane jest prawdopodobnie poprzez bezpośredni wpływ na ośrodek termoregulacji zlokalizowany w podwzgórzu. Ten mechanizm prowadzi do obwodowego rozszerzenia naczyń krwionośnych, co skutkuje zwiększonym przepływem krwi w skórze, nasilonym poceniem się oraz zwiększoną utratą ciepła z organizmu. Na poziomie ośrodkowym, działanie przeciwgorączkowe paracetamolu najprawdopodobniej wynika z hamowania syntezy prostaglandyn w podwzgórzu, co przyczynia się do normalizacji podwyższonej temperatury ciała.3

Efekt przeciwzapalny

Paracetamol charakteryzuje się udowodnioną skutecznością jako środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, jednocześnie wykazując słabe działanie przeciwzapalne. Ten efekt przeciwzapalny jest znacząco mniejszy niż w przypadku niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), co wiąże się z lepszym profilem bezpieczeństwa paracetamolu w odniesieniu do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.4

Charakterystyka farmaceutyczna produktu

APAP dla dzieci FORTE występuje w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml paracetamolu. Preparat ma postać lepkiego, białego do prawie białego roztworu o jednorodnym wyglądzie i pomarańczowym smaku, z pH w zakresie 5-6. Pełna strzykawka doustna dozująca (6 ml) zawiera 240 mg paracetamolu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku u dzieci w różnych grupach wiekowych.5

Parametr Charakterystyka
Substancja czynna Paracetamol
Stężenie 40 mg/ml
Grupa farmakoterapeutyczna Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe
Kod ATC N02BE01
Postać farmaceutyczna Zawiesina doustna
Dawka w pełnej strzykawce (6 ml) 240 mg paracetamolu
Właściwości organoleptyczne Lepki, biały do prawie białego roztwór o pomarańczowym smaku
pH 5-6
Główne mechanizmy działania
  • Hamowanie syntezy prostaglandyn w OUN
  • Obwodowe blokowanie impulsów bólowych
  • Wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Preparat APAP dla dzieci FORTE zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mają znaczenie kliniczne: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,68 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,12 mg/ml, sacharozę w ilości 500 mg/ml oraz alkohol (etanol) w ilości 1,9 mg/ml. Obecność tych substancji może mieć znaczenie przy stosowaniu leku u pacjentów z określonymi schorzeniami lub predyspozycjami.6

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl