Przeciwwskazania stosowania leku APAP dla dzieci FORTE

Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu leku APAP dla dzieci FORTE w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, należy wziąć pod uwagę przeciwwskazania, które determinują sytuacje, w których stosowanie tego produktu leczniczego jest niewskazane lub potencjalnie niebezpieczne dla pacjenta.¹

Nadwrażliwość na składniki leku

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku APAP dla dzieci FORTE jest nadwrażliwość na substancję czynną, czyli paracetamol. W przypadku wystąpienia w przeszłości jakichkolwiek reakcji alergicznych po podaniu paracetamolu, należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie tego preparatu.²

Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Warto zwrócić szczególną uwagę na zawarte w leku konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,68 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,12 mg/ml, które mogą powodować reakcje alergiczne.³

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Przy kwalifikacji pacjentów do leczenia należy również wziąć pod uwagę zawartość innych substancji pomocniczych o znanym działaniu, które w określonych przypadkach mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania leku:

• Sacharoza – lek zawiera znaczną ilość sacharozy (500 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą oraz nietolerancją fruktozy.⁴
• Alkohol (etanol) – obecność etanolu w ilości 1,9 mg/ml może być istotna przy kwalifikacji pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobami lub uszkodzeniami mózgu oraz u pacjentów z historią uzależnienia od alkoholu.⁵

Specjalne uwagi dotyczące dawkowania

Należy pamiętać, że pełna strzykawka doustna dozująca (6 ml) zawiera 240 mg paracetamolu, co ma istotne znaczenie przy ocenie potencjalnego ryzyka przedawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych z niską masą ciała.⁶

Podsumowując, lek APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml w postaci zawiesiny doustnej jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na paracetamol lub którykolwiek ze składników pomocniczych zawartych w preparacie. Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu leku należy także uwzględnić zawartość sacharozy i etanolu, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii w wybranych grupach pacjentów.⁷