nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml
Przedawkowanie gwajafenezyny, substancji czynnej w syropie Robitussin Expectorans (100 mg/5 ml), objawia się głównie zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty. Objawy te mogą prowadzić do odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza przy długotrwałym występowaniu. W przypadku podejrzenia przedawkowania wskazane jest szybkie wdrożenie płukania żołądka, które jest metodą z wyboru eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej, szczególnie skuteczne, gdy wykonane jest w krótkim czasie od zażycia leku.
alkohol etylowy, benzoesan sodu, dyskomfort nadbrzusza, efekt uboczny, gwajafenezyna, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, maltitol, nawodnienie dożylne, nudności, objawy kliniczne, płukanie żołądka, Robitussin Expectorans, równowaga elektrolitowa, sorbitol, substancja pomocnicza, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cebion 0,1 g/ml
Preparat Cebion zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml w formie kropli doustnych może wywoływać działania niepożądane, głównie po zastosowaniu dużych dawek. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i niestrawność, które wynikają z miejscowego działania drażniącego kwasu askorbinowego oraz efektu osmotycznego. Ponadto, obserwuje się bóle głowy, prawdopodobnie związane z wpływem wysokich stężeń witaminy C na naczynia mózgowe. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz objawy ze strony układu oddechowego, takie jak skurcz oskrzeli i duszność, szczególnie u pacjentów z atopią lub astmą. Wielomocz, występujący po dużych dawkach, wymaga monitorowania gospodarki wodno-elektrolitowej, zwłaszcza u osób z chorobami nerek lub przyjmujących leki moczopędne.
atopia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, dysfagia, hiperoksaluria, kamica nerkowa, kamica szczawianowo-wapniowa, krople doustne, kwas askorbowy, lek moczopędny, nadreaktywność oskrzeli, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, szczawiany, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacydyna 6 mg
Lacydypina, antagonista kanałów wapniowych, jest generalnie dobrze tolerowana, jednak może wywoływać działania niepożądane głównie związane z rozszerzeniem naczyń obwodowych. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, tachykardia, nagłe zaczerwienienie twarzy, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wysypka, rumień, świąd, wielomocz, osłabienie oraz obrzęki kończyn dolnych. Częstość tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10. Rzadziej występują omdlenia, dławica piersiowa (≥1/1 000 do <1/100), rozrost dziąseł, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) notowano depresję, drżenie oraz kurcze mięśni. Nasilenie dławicy piersiowej, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, wymaga przerwania terapii pod nadzorem lekarza. Przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej, obserwowane często, może mieć znaczenie kliniczne i wymaga monitorowania.
antagonista wapnia, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcze mięśni, lacydypina, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd, tachykardia, wielomocz, wysypka, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Liść podbiału – Działania niepożądane
Liść podbiału (Tussilago farfara L. folium), będący składnikiem preparatów takich jak Pyrosal, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Niemniej jednak, istnieje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych (świąd, wysypka) po ciężkie reakcje anafilaktyczne, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona. Dodatkowo, u pacjentów wrażliwych na sacharozę, będącą składnikiem pomocniczym preparatu (60 g sacharozy w 100 g syropu), mogą pojawić się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, głównie nudności. Częstość tych działań niepożądanych również pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dysfagia, działanie niepożądane, liść podbiału, monitorowanie bezpieczeństwa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, preparat leczniczy, Pyrosal, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, świąd, Tussilago farfara, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fluconazole Aurobindo
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u osób z ryzykiem wydłużenia odstępu QT w EKG. U dzieci z grzybicą skóry owłosionej głowy flukonazol jest przeciwwskazany ze względu na niską skuteczność (<20% wyleczeń) w porównaniu z gryzeofulwiną. W przypadku głębokich grzybic endemicznych (parakokcydioidomikoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna, histoplazmoza) oraz kryptokokozy dane dotyczące skuteczności i dawkowania są ograniczone. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki zgodnie z ChPL. Flukonazol może wywoływać rzadkie, ale ciężkie działania niepożądane, takie jak toksyczne uszkodzenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) oraz reakcje anafilaktyczne. Monitorowanie parametrów wątrobowych jest obligatoryjne, a w przypadku objawów hepatotoksyczności (astenia, jadłowstręt, nudności, wymioty, żółtaczka) leczenie należy przerwać.
AIDS, astenia, choroba mięśnia sercowego, flukonazol, grzybica endemiczna, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, hipokaliemia, histoplazmoza, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP3A4, jadłowstręt, ketokonazol, kryptokokoza, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, nudności, parakokcydioidomikoza, reakcja anafilaktyczna, sporotrychoza limfatyczno-skórna, terfenadyna, toksyczne uszkodzenie wątroby, torsade de pointes, wąski indeks terapeutyczny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanyl, będący silnym syntetycznym agonistą receptorów μ, charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz krótkim czasem półtrwania, co wpływa na profil działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są sztywność mięśni szkieletowych (≥1/10), bradykardia (≥1/100 do <1/10), hipotensja (≥1/10) oraz depresja ośrodka oddechowego i bezdech (≥1/100 do <1/10). Inne istotne działania to nudności i wymioty (≥1/10), świąd (≥1/100 do <1/10) oraz rzadkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja. Objawy odstawienia, takie jak częstoskurcz, nadciśnienie i pobudzenie, mogą wystąpić niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) po dłuższym stosowaniu (>3 dni). Występowanie działań niepożądanych wymaga monitorowania i odpowiedniej interwencji, zwłaszcza w kontekście układu oddechowego, sercowo-naczyniowego oraz mięśniowo-szkieletowego.
anafilaksja, asystolia, bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, czas półtrwania, depresja oddechowa, dreszcze pooperacyjne, drgawki, działanie agonistyczne, hipoksja, hipotensja, nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze, nudności, opioid syntetyczny, perystaltyka jelitowa, pobudzenie, reakcja nadwrażliwości, receptor μ, remifentanyl, saturacja tlenu, sedacja, środek zwiotczający, świąd, sztywność mięśni szkieletowych, tachykardia, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wymioty, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaparcia, zatrzymanie akcji serca, zespół odstawienia, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Ceftobiprol – Przedawkowanie
Ceftobiprol, substancja czynna leku Zevtera (500 mg ceftobiprolu w postaci 666,6 mg ceftobiprolu medokarylu sodowego), wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące przedawkowania. Najwyższa dawka stosowana w badaniach fazy I wynosiła 3 g/dobę (1 g co 8 godzin) i nie wiązała się z poważnymi działaniami niepożądanymi zagrażającymi życiu. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe oraz monitorowanie parametrów życiowych, funkcji nerek, wątroby i parametrów hematologicznych. Ceftobiprol może być eliminowany z organizmu za pomocą hemodializy, co jest szczególnie istotne u pacjentów z niewydolnością nerek. Potencjalne objawy przedawkowania, oparte na profilu farmakologicznym cefalosporyn, obejmują zaburzenia neurologiczne (drgawki, encefalopatia), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), nerkowe (pogorszenie funkcji), elektrolitowe (hiponatremia, hipokaliemia), hematologiczne (neutropenia, trombocytopenia) oraz reakcje alergiczne (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), jednak brak jest danych klinicznych określających dawki ryzyka.
biegunka, bilirubina, ból brzucha, cefalosporyna, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie niepożądane, encefalopatia, enzym wątrobowy, funkcja nerek, GFR, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie objawowe, morfologia krwi z rozmazem, neutropenia, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parametr hematologiczny, pogorszenie funkcji nerek, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie kreatyniny, stężenie leku w osoczu, stężenie potasu, stężenie sodu, trombocytopenia, wymioty, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamegom 25 mg
Lamegom, zawierający 25 mg agomelatyny, jest stosowany w terapii przeciwdepresyjnej, a jego profil bezpieczeństwa obejmuje głównie działania niepożądane o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, najczęściej występujące na początku leczenia. Najczęstsze objawy to ból głowy (≥1/10), nudności, zawroty głowy oraz zmęczenie (≥1/100 do <1/10). Wśród zaburzeń psychicznych dominują lęk (≥1/100 do <1/10) oraz rzadziej myśli lub zachowania samobójcze (≥1/1 000 do <1/100), pobudzenie, agresja, koszmary senne i stany splątania. Ze strony układu nerwowego obserwuje się także senność, bezsenność, parestezje i akatyzję. W obrębie układu pokarmowego często występują nudności, biegunka, zaparcia i ból brzucha. Działania niepożądane skórne obejmują egzemy, świąd, pokrzywkę i rzadziej obrzęk naczynioruchowy. Niewyraźne widzenie i szumy uszne zgłaszane są niezbyt często.
agomelatyna, akatyzja, aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, drażliwość, egzema, fosfataza zasadowa, koszmar senny, lęk, mania, migrena, myśli samobójcze, nadmierna potliwość, niepokój, nietypowy sen, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, omam, parestezja, pokrzywka, przyrost masy ciała, senność, stan splątania, substancja czynna, świąd, szumy uszne, terapia przeciwdepresyjna, wymioty, wysypka rumieniowata, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fokusin SR 0,4 mg
Lek Fokusin SR zawierający tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy u 1,3% pacjentów, a także zaburzenia wytrysku, wytrysk wsteczny i niepowodzenie wytrysku (często). Inne działania niepożądane o mniejszej częstości to bóle głowy, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty (niezbyt często), a także rzadkie przypadki omdlenia, priapizmu i obrzęku naczynioruchowego. Zaburzenia widzenia, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, nieżyt nosa, krwawienia z nosa oraz suchość w jamie ustnej mają częstość nieznaną. Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i złuszczające zapalenie skóry, występują bardzo rzadko lub o nieznanej częstości.
biegunka, duszność, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niepowodzenie wytrysku, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wytrysku, zaćma, zaparcia, zawroty głowy, zespół małej źrenicy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metopirone 250 mg
Przedawkowanie metyraponu, inhibitora 11β-hydroksylazy, prowadzi do zahamowania syntezy kortyzolu, co skutkuje ostrą niewydolnością kory nadnerczy. Klinicznie zatrucie manifestuje się objawami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), zaburzeniami wodno-elektrolitowymi (hiponatremia, hiperkaliemia, odwodnienie), oraz objawami sercowo-naczyniowymi (tachykardia, hipotensja, zapaść). Dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak splątanie, dezorientacja i drgawki, wynikające z hipoglikemii, hiponatremii i zaburzeń perfuzji mózgowej. Dawki terapeutyczne metyraponu u dorosłych wahają się od 250 mg do 6000 mg na dobę, a każda znacznie przekraczająca te wartości powinna być traktowana jako potencjalnie toksyczna.
11β-hydroksylaza, ACTH, aldosteron, biegunka, biosynteza kortyzolu, dezorientacja, drgawki, elektrolity, glikokortykoidy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hemoperfuzja, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, hipotensja, hipotonia ortostatyczna, hydrokortyzon, metyrapon, niedobór kortyzolu, nudności, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ostra niewydolność nadnerczy, perfuzja mózgowa, synteza kortyzolu, tachykardia, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Methotrexat-Ebewe 2,5 mg
Przedawkowanie metotreksatu, szczególnie w wyniku błędnego dawkowania (np. codziennego zamiast tygodniowego podawania), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie zaburzeniami hematologicznymi (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, pancytopenia, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna) oraz objawami ze strony przewodu pokarmowego (zapalenie błon śluzowych, owrzodzenia, nudności, wymioty, krwawienia). Ciężkie przypadki mogą prowadzić do posocznicy, wstrząsu septycznego, ostrej niewydolności nerek i zgonu. Diagnostyka jest utrudniona przez możliwość braku objawów u niektórych pacjentów. W przypadku dawki metotreksatu ≥100 mg/m² pc. zaleca się profilaktyczne podanie folinianu wapnia.
alkalizacja moczu, dializa otrzewnowa, folinian wapnia, hemodializa, hemoperfuzja, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, mielosupresja, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, nieprawidłowe dawkowanie, nudności, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pancytopenia, podanie domięśniowe, podanie dożylne, posocznica, przedawkowanie metotreksatu, technika nerkozastępcza, toksyczność narządowa, wstrząs septyczny, wymioty, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Teva 200 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej preparatu Lacosamide Teva, prowadzi do poważnych zaburzeń neurologicznych, gastroenterologicznych i kardiologicznych, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. Dawki 400-800 mg/dobę wywołują objawy podobne do działań niepożądanych przy standardowym stosowaniu, natomiast dawki powyżej 800 mg/dobę powodują cięższe objawy, takie jak zawroty głowy, napady toniczno-kloniczne, nudności, wymioty oraz zaburzenia przewodzenia serca. Przy dawkach w zakresie gramów obserwuje się głębokie zaburzenia świadomości (śpiączka), wstrząs oraz potencjalnie śmiertelne powikłania. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko stanu padaczkowego oraz groźnych arytmii serca, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
arytmia, EKG, hemodializa, hipoperfuzja narządowa, lakozamid, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, niewydolność krążenia, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka lekooporna, przedawkowanie lakozamidu, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bioprazol 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej Bioprazolu, zostało udokumentowane w dawkach sięgających nawet 2400 mg, co stanowi 120-krotność zalecanej dawki terapeutycznej (20 mg). Objawy kliniczne przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, apatia, depresja, splątanie). W większości przypadków objawy te mają charakter przemijający i nie są klasyfikowane jako ciężkie, co jest istotną informacją dla lekarzy prowadzących pacjentów z podejrzeniem toksycznego działania leku.
apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, depresja, eliminacja leku, farmakokinetyka, kapsułki dojelitowe, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie omeprazolu, sacharoza, splątanie, substancja czynna, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orofar Junior 1 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Orofar Junior zawiera benzoksoniowy chlorek (1 mg) oraz lidokainy chlorowodorek (1 mg), których przedawkowanie manifestuje się odmiennymi objawami klinicznymi. Benzoksoniowy chlorek, będący czwartorzędową solą amoniową, w dużych dawkach powoduje głównie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, przy czym spożycie alkoholu może nasilać jego wchłanianie i ryzyko działań niepożądanych. Lidokaina, mimo niskiej biodostępności po podaniu doustnym, może wywołać poważną toksyczność ośrodkowego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego, w tym drgawki, bradykardię, asystolię, bezdech, a nawet śpiączkę i zgon. Przedawkowanie lidokainy jest rzadziej spotykane po podaniu doustnym niż dożylnym, jednakże wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko wielonarządowego uszkodzenia i śmierci.
asystolia, benzoksoniowy chlorek, bezdech, biodostępność doustna, bradykardia, czwartorzędowe sole amoniowe, drgawki, efekt pierwszego przejścia, lidokainy chlorowodorek, niedociśnienie, nudności, oddział toksykologii, Orofar Junior, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, śpiączka, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie czynności oddechowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej syropu Unituss Junior (60 mg/10 ml), jest rzadkie i charakteryzuje się stosunkowo łagodnym profilem toksyczności. Badania kliniczne wykazały dobrą tolerancję leku przy jednorazowych dawkach do 240 mg oraz dawkowaniu wielokrotnym do 120 mg trzy razy na dobę przez 8 dni. W literaturze opisano pojedynczy przypadek przedawkowania u trzyletniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny na dobę, doświadczając jedynie umiarkowanych objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak ból brzucha i wymioty, które ustąpiły samoistnie bez powikłań. Nie odnotowano istotnych zaburzeń neurologicznych ani sercowo-naczyniowych nawet przy dawkach przekraczających zalecane wartości.
ból brzucha, dawkowanie leku, detoksykacja, dyskomfort nadbrzusza, leczenie objawowe, lek przeciwkaszlowy, lewodropropizyna, monitorowanie funkcji życiowych, nudności, objawy przedawkowania, objawy żołądkowo-jelitowe, opioidowe substancje przeciwkaszlowe, płukanie żołądka, podaż pozajelitowa płynów, senność, syrop Unituss Junior, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia oddechowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Palexia 50 mg
Tapentadol w dawce 50 mg (Palexia) w formie tabletek powlekanych wykazuje profil działań niepożądanych głównie obejmujący układ pokarmowy i ośrodkowy układ nerwowy. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty, senność, zawroty głowy oraz bóle głowy. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10) do rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), a także działania o częstości nieznanej. Wśród rzadkich, ale istotnych reakcji nadwrażliwości odnotowano obrzęk naczynioruchowy, anafilaksję i wstrząs anafilaktyczny. Ponadto, u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak wiek podeszły czy nowotwór, zgłaszano przypadki majaczenia. Dane kliniczne do 90 dni stosowania nie wykazały istotnych objawów odstawiennych, choć zaleca się monitorowanie pacjentów po nagłym przerwaniu terapii.
anafilaksja, ataksja, ból przewlekły, depresja, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dyspepsja, działanie niepożądane, halucynacje, majaczenie, myśli samobójcze, nadwrażliwość na lek, nastrój depresyjny, nastrój euforyczny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, saturacja tlenu, skurcz mięśni, stan splątania, tabletka powlekana, tapentadol, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie mikcji, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Naproxen 12 mg/g
Podczas stosowania żelu Naproxen Hasco 12 mg/g obserwuje się przede wszystkim działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Reakcje takie jak rumień, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Częstość występowania nadwrażliwości, zaczerwienienia i podrażnienia skóry jest nieznana, jednak objawy te zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu. Istotnym aspektem jest możliwość wystąpienia reakcji fototoksycznych, czyli uwrażliwienia na promieniowanie UV, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, mogą dodatkowo wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
absorpcja systemowa, biegunka, ból głowy, długotrwałe stosowanie leku, fototoksyczność, glikol propylenowy, MedDRA, nadwrażliwość, naproksen, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, świąd, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Naraya 3 mg + 0,02 mg
Przedawkowanie produktu leczniczego Naraya, zawierającego 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu na tabletkę, nie zostało dotychczas udokumentowane, co świadczy o względnym bezpieczeństwie stosowania w zalecanych dawkach. Na podstawie danych dotyczących innych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych przewiduje się, że objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z pochwy, zwłaszcza u młodych pacjentek. Drospirenon, będący analogiem spironolaktonu o działaniu przeciwmineralokortykoidowym, teoretycznie może powodować zaburzenia elektrolitowe przy znacznym przedawkowaniu, jednak takie przypadki nie zostały odnotowane w praktyce klinicznej. Dodatkowo, obecność 44 mg laktozy jednowodnej w tabletce może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją laktozy przy spożyciu dużej liczby tabletek.
drospirenon, etynyloestradiol, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja laktozy, nudności, odwodnienie, ośrodek toksykologiczny, przedawkowanie leku, spironolakton, stężenie hormonów, właściwości przeciwmineralokortykoidowe, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, złożony doustny produkt antykoncepcyjny, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Przedawkowanie doustnego środka antykoncepcyjnego Dessette, zawierającego 20 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, nie wiąże się z występowaniem ciężkich działań niepożądanych według dostępnych danych klinicznych. Typowe objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych pacjentek. Objawy te mają zazwyczaj umiarkowane nasilenie i ustępują samoistnie, jednak w przypadku nasilonych dolegliwości konieczne może być leczenie objawowe oraz obserwacja kliniczna. Nie istnieje specyficzne antidotum dla tego preparatu, a terapia polega na łagodzeniu symptomów i monitorowaniu stanu pacjentki.
antidotum, błona śluzowa przewodu pokarmowego, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, drogi rodne, działanie niepożądane, estrogeny, etynyloestradiol, krwawienie z pochwy, leczenie wspomagające, lek hormonalny, nudności, obserwacja kliniczna, plamienie, potrzeba wymiotowania, progestageny, przewód pokarmowy, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pratyria 100 mg + 150 mg
Produkt leczniczy Pratyria, zawierający paliperydon palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg i 150 mg w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bezsenność (≥1/10), parkinsonizm, akatyzja, sedacja/senność, lęk, pobudzenie, bóle głowy, infekcje górnych dróg oddechowych, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zwiększenie masy ciała, nudności, zaparcia, biegunka oraz zaburzenia metaboliczne takie jak hiperglikemia i hiperprolaktynemia. Istotna jest zależność częstości występowania akatyzji oraz sedacji/senności od wielkości dawki, co wymaga indywidualizacji dawkowania i monitorowania pacjenta. Działania niepożądane dotyczą wielu układów, w tym nerwowego, psychicznego, metabolicznego, żołądkowo-jelitowego oraz skóry i tkanki podskórnej, co podkreśla konieczność kompleksowej oceny klinicznej i monitoringu parametrów metabolicznych oraz neurologicznych.
agranulocytoza, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból pleców, ból stawów, ból w jamie brzusznej, częstomocz, częstoskurcz, depresja, drżenie, dyskineza, dystonia, dysuria, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, infekcja górnych dróg oddechowych, lęk, łysienie, neutropenia, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudności, paliperydon palmitynian, parkinsonizm, pobudzenie, pokrzywka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, ropień podskórny, rumień, sedacja, sucha skóra, świąd, trądzik, trombocytopenia, wymioty, wyprysk, wysypka, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zaparcie, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawroty głowy, zmęczenie, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie liczby leukocytów, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Przedawkowanie – Treprostinil Zentiva 10 mg/ml
Przedawkowanie treprostynilu, stosowanego w terapii nadciśnienia płucnego w dawce 10 mg/ml (roztwór do infuzji podskórnej lub dożylnej), stanowi poważne zagrożenie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku. Objawy przedawkowania obejmują zaczerwienienie skóry, ból głowy, niedociśnienie tętnicze, nudności, wymioty oraz biegunkę, które wynikają z nadmiernego działania wazodylatacyjnego i stymulacji receptorów w układzie pokarmowym. W przypadku rozpoznania przedawkowania konieczna jest natychmiastowa redukcja dawki lub całkowite odstawienie leku, a także monitorowanie parametrów hemodynamicznych i stanu nawodnienia pacjenta do ustąpienia objawów. Ze względu na brak swoistego antidotum, leczenie ma charakter objawowy i wymaga dynamicznej oceny klinicznej.
antidotum, biegunka, ból głowy, działanie niepożądane, hipermotoryka jelit, hipotensja, indeks terapeutyczny, infuzja dożylna, infuzja podskórna, leczenie objawowe, nadciśnienie płucne, nudności, omdlenie, ośrodek wymiotny, parametry hemodynamiczne, rumień, substancja czynna, treprostynil, treprostynil sodowy, wazodylatacja, wazodylatacja naczyń mózgowych, wazodylatacja obwodowa, wazodylatacja systemowa, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Capecitabine Glenmark 150 mg
Profil bezpieczeństwa kapecytabiny opiera się na danych klinicznych od ponad 3000 pacjentów leczonych zarówno w monoterapii, jak i w schematach skojarzonych, głównie w terapii raka piersi z przerzutami, raka jelita grubego oraz w leczeniu uzupełniającym raka okrężnicy. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, zapalenie jamy ustnej), zespół ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa), zmęczenie, jadłowstręt, kardiotoksyczność oraz nasilenie zaburzeń czynności nerek u pacjentów z wcześniejszymi dysfunkcjami. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). W monoterapii, na podstawie analizy ponad 1900 pacjentów, biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, bóle brzucha, zespół ręka-stopa, zmęczenie i osłabienie występują bardzo często, natomiast kardiotoksyczność, neutropenia, trombocytopenia, neuropatia obwodowa i hiperbilirubinemia występują często lub niezbyt często.
biegunka, ból brzucha, dusznica bolesna, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, hiperbilirubinemia, jadłowstręt, kapecytabina, kardiotoksyczność, laktoza bezwodna, leczenie uzupełniające raka okrężnicy, neuropatia obwodowa, neutropenia, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, nudności, owrzodzenie błony śluzowej, parametry nerkowe, podwyższony poziom bilirubiny, rak jelita grubego z przerzutami, rak piersi z przerzutami, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica i zatorowość, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zapalenie jamy ustnej, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół ręka-stopa, zmniejszenie liczby neutrofili, zmniejszenie liczby płytek krwi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilastyna Amertil 20 mg
Przedawkowanie bilastyny, oceniane w badaniach klinicznych na grupie 26 zdrowych dorosłych ochotników, obejmowało dawki 10-11-krotnie przekraczające zalecane dawkowanie terapeutyczne (220 mg jednorazowo lub 200 mg/dobę przez 7 dni). W wyniku tego zaobserwowano dwukrotny wzrost częstości działań niepożądanych wymagających interwencji medycznej, głównie zawrotów głowy, bólów głowy oraz nudności. Pomimo znacznego przekroczenia dawek terapeutycznych, nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych ani istotnego klinicznie wydłużenia odstępu QTc, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa kardiologicznego bilastyny. Dane z nadzoru po wprowadzeniu leku do obrotu potwierdzają te obserwacje.
antidotum, badanie kliniczne, badanie odstępu QT/QTc, bezpieczeństwo kardiologiczne, ból głowy, dawka terapeutyczna, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, leczenie objawowe i wspomagające, monitorowanie funkcji życiowych, nadzór porejestracyjny, nudności, populacja pediatryczna, problem kliniczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie bilastyny, repolaryzacja komór serca, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupaller 10 mg
Rupatadyna w dawce 10 mg, stosowana u ponad 2025 pacjentów (w tym 120 przez co najmniej rok), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność (9,5%), bóle głowy (6,9%), zmęczenie (3,2%), zawroty głowy oraz suchość w jamie ustnej. Działania te mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjentów, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, obserwowano zaburzenia czynności wątroby (podwyższenie aktywności aminotransferaz i fosfokinazy kreatynowej) oraz rzadkie przypadki tachykardii i kołatania serca, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból pleców, ból stawów, drażliwość, dyspepsja, fosfokinaza kreatynowa, gorączka, kołatanie serca, krwawienie z nosa, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, test czynności wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenia koncentracji, zaburzenia równowagi, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała, zwiększone pragnienie - Leksykon substancji czynnych
Jomeprol – Działania niepożądane
Jomeprol, substancja czynna preparatu Iomeron, jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce radiologicznej, który może wywoływać działania niepożądane o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, najczęściej przejściowe i samoistnie ustępujące. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcje w miejscu podania (ból, obrzęk, stan zapalny) oraz objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, parestezje). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości i anafilaktoidalne, które mogą manifestować się pokrzywką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli, hipotensją czy wstrząsem. Bardzo rzadko obserwuje się ostre zaburzenia funkcji nerek, takie jak ostra niewydolność nerek, oliguria czy anuria.
anafilaksja, anuria, biegunka, ból głowy, bradykardia, diagnostyka radiologiczna, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, hipotensja, Iomeron, jomeprol, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wynaczynienie, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibenal 60 mg
Lek Ibenal w postaci czopków zawierających 60 mg ibuprofenu jest wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego oraz gorączki, szczególnie w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane. Forma doodbytnicza jest zalecana u pacjentów z zaburzeniami połykania, po zabiegach w obrębie przewodu pokarmowego, u osób nieprzytomnych oraz u pacjentów z wymiotami, w tym podczas chemioterapii czy radioterapii. Czopki umożliwiają szybkie wchłanianie ibuprofenu, co jest korzystne w przypadku konieczności szybkiego działania przeciwgorączkowego oraz zapewniają dłuższe działanie terapeutyczne, np. podczas snu.
Forma czopków Ibenal, o barwie białej lub żółtobiałej i cylindrycznym kształcie, ułatwia aplikację doodbytniczą, stanowiąc wygodną alternatywę dla leków doustnych. Przy wyborze tej formy podania należy poinformować pacjenta o prawidłowej technice aplikacji oraz możliwych działaniach niepożądanych specyficznych dla drogi doodbytniczej. Czopki są szczególnie przydatne w pediatrii u dzieci odmawiających przyjmowania leków doustnych oraz w sytuacjach klinicznych wymagających szybkiego i skutecznego leczenia przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.
ból, ból pooperacyjny, ból pourazowy, chemioterapia, droga doodbytnicza, działanie przeciwgorączkowe, forma doodbytnicza, gorączka, ibuprofen, leczenie przeciwbólowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, podwyższona temperatura ciała, radioterapia, stan zapalny, wymioty, zabieg przewodu pokarmowego, zaburzenie połykania, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Guajazyl 125 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Guajazyl, zawierającego 125 mg gwajafenezyny w 5 ml, nie wiąże się z występowaniem ciężkich zaburzeń toksycznych, nawet przy spożyciu znacznych dawek substancji czynnej. Dominujące objawy przedawkowania dotyczą przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle żołądka, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (senność, spowolnienie psychoruchowe). Objawy te mają zazwyczaj charakter samoograniczający i ustępują bez konieczności specjalistycznego leczenia, choć mogą wymagać monitorowania stanu pacjenta, zwłaszcza w przypadku ryzyka odwodnienia lub zaburzeń czynności układu oddechowego.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas gadoterynowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas gadoterynowy, stosowany jako środek kontrastowy w MRI, występuje w preparatach takich jak Cyclolux, Dotagraf oraz Gadoteric Acid Farmak w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml w postaci soli z megluminą). Pomimo braku dedykowanych badań oceniających wpływ tych preparatów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, charakterystyki produktów wskazują na możliwość wystąpienia nudności jako działania niepożądanego, co może negatywnie wpływać na bezpieczeństwo pacjentów ambulatoryjnych. Informacje te są jednolicie zawarte we wszystkich analizowanych produktach, podkreślając konieczność zachowania ostrożności po podaniu środka kontrastowego, zwłaszcza w kontekście powrotu do codziennych aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka obrazowa, działanie niepożądane, kwas gadoterynowy, nudności, pacjent ambulatoryjny, procedura diagnostyczna, produkt leczniczy, rezonans magnetyczny, roztwór, sprawność psychofizyczna, środek kontrastowy, stężenie mmol/ml, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Debretin 100 mg
Trimebutyna maleinian, substancja czynna leku Debretin (100 mg, tabletki powlekane), cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko, z częstością od ≥ 1/10 000 do < 1/1 000 przypadków. Do najczęściej zgłaszanych należą skórne reakcje alergiczne (wysypka, świąd, zaczerwienienie), zmęczenie oraz nudności, które mają charakter przemijający i łagodny. Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta, jednak nie stanowią poważnego zagrożenia zdrowotnego.
ból nadbrzusza, działania niepożądane leku, farmakovigilance, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość skórna, nudności, odruch wymiotny, personel medyczny, produkt leczniczy, produkty lecznicze, reakcja alergiczna skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, trimebutyna maleinian, wysypka skórna, zmiany skórne alergiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogno 2 mg
Eszopiklon (Esogno) był badany klinicznie u 1626 dorosłych pacjentów w dawkach 1-3 mg przez okres do 6 miesięcy, z grupą kontrolną 858 pacjentów otrzymujących placebo. Najczęstsze działania niepożądane obejmowały zaburzenia smaku, ból głowy, senność, suchość w ustach, zawroty głowy i nudności, występujące u mniej niż 10% pacjentów. U osób starszych profil działań niepożądanych jest podobny, z dodatkowymi objawami takimi jak zamglone widzenie i świąd. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne działania niepożądane, takie jak amnezja wsteczna, depresja, reakcje paradoksalne (np. pobudzenie, agresja, omamy), uzależnienie fizyczne i psychiczne, depresja oddechowa oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja. Ryzyko upadków jest zwiększone zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.
albuminuria, amnezja wsteczna, anoreksja, depersonalizacja, depresja oddechowa, dysgeuzja, eozynofilia, eszopiklon, fosfataza alkaliczna, fotodermatoza, hipokaliemia, hipokineza, kamica nerkowa, leukopenia, miastenia, migrena, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, niedokrwistość hipochromowa, niestabilność emocjonalna, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudności, obniżone libido, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, otępienie, parestezja, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, stan splątania, suchość w ustach, świąd, szumy uszne, wzrost aktywności aminotransferaz, zaburzenie smaku, zaburzenie węchu, zamglone widzenie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Micalcet 30 mg
Przedawkowanie cynakalcetu, substancji czynnej leku Micalcet, prowadzi do istotnych zaburzeń gospodarki wapniowej, przede wszystkim hipokalcemii, która stanowi główne zagrożenie kliniczne. Objawy hipokalcemii mogą obejmować parestezje, drętwienie wokół ust, bóle mięśniowe, tężyczkę, zaburzenia rytmu serca oraz drgawki. W badaniach klinicznych u dorosłych pacjentów dializowanych, którym dawki cynakalcetu były stopniowo zwiększane do 300 mg/dobę, nie zaobserwowano działań niepożądanych charakterystycznych dla przedawkowania. W populacji pediatrycznej odnotowano natomiast łagodne objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty) przy dawce 3,9 mg/kg/dobę, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych.
ból brzucha, ból mięśniowy, chlorowodorek cynakalcetu, drgawki, hemodializa, hipokalcemia, monitorowanie stężenia wapnia, nudności, pacjent dializowany, parametry elektrolitowe, parestezje, przedawkowanie cynakalcetu, stężenie wapnia w surowicy, suplementacja wapnia, tężyczka, wiązanie z białkami osocza, witamina D, wymioty, zaburzenia gospodarki wapniowej, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paramax Comp 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy Paramax Comp zawiera paracetamol (500 mg) oraz kofeinę (65 mg) i jest związany z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęstszych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak bezsenność, niepokój oraz tachykardia (≥1/100 do <1/10), wynikające ze stymulującego działania kofeiny. Często obserwuje się również nudności, będące efektem podrażnienia błony śluzowej żołądka. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna (≥1/10 000 do <1/1 000), a bardzo rzadko ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny czy obrzęk naczynioruchowy (<1/10 000), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko mogą pojawić się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia i agranulocytoza (<1/10 000), oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka i rumień wielopostaciowy, które stanowią zagrożenie życia.
agranulocytoza, bezsenność, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, hematopoeza, kofeina, niepokój, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, paracetamol, pokrzywka, powikłanie hematologiczne, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, tachykardia, tkanka podskórna, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, układ chłonny, układ immunologiczny, układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie krwi, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rudavane 10 mg
Rudavane, zawierający 10 mg rupatadyny (fumaranu rupatadyny), wykazuje ogólnie dobry profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na ponad 2025 pacjentach dorosłych i nastolatkach, w tym 120 leczonych przez co najmniej rok. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (9,5%), ból głowy (6,9%) oraz zmęczenie (3,2%), klasyfikowane jako często występujące (≥1/100 do <1/10). Inne często zgłaszane objawy to zawroty głowy i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Działania niepożądane miały przeważnie łagodny lub umiarkowany charakter i rzadko wymagały przerwania terapii, co wskazuje na dobrą tolerancję leku.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból pleców, ból stawowy, dyspepsja, fumaran rupatadyny, kołatanie serca, krwawienie z nosa, nieprawidłowa funkcja wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przyrost masy ciała, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość gardła, suchość jamy ustnej, tachykardia, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia koncentracji, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml
Desloratadyna w stężeniu 0,5 mg/ml, zawarta w roztworze doustnym Aleric Deslo Active, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi u dzieci (6 miesięcy–11 lat), młodzieży (12–17 lat) oraz dorosłych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są: uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej nie stwierdzono istotnego wzrostu częstości działań niepożądanych w porównaniu z placebo, jednak retrospektywne badania wskazują na zwiększone ryzyko napadów drgawkowych u dzieci i młodzieży, szczególnie w wieku 0-4 lat (wzrost o 37,5 na 100 000 osobolat) oraz 5-19 lat (wzrost o 11,3 na 100 000 osobolat). Ponadto, zgłaszano rzadkie przypadki wydłużenia odstępu QT, arytmii, bradykardii oraz zaburzeń zachowania, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, enzymy wątrobowe, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, stężenie bilirubiny, suchość oczu, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glypressin 1 mg
Terlipresyna, substancja czynna Glypressinu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najczęściej obserwuje się działania niepożądane o częstości 1-10%, takie jak bladość, nadciśnienie tętnicze, ból brzucha, nudności, biegunka oraz ból głowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii wynikającej z działania przeciwdiuretycznego, zwłaszcza przy braku kontroli bilansu płynów. W układzie sercowo-naczyniowym mogą wystąpić bradykardia, migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe komorowe, tachykardia oraz ból w klatce piersiowej, a w rzadkich przypadkach poważne powikłania, takie jak zawał mięśnia sercowego, przeładowanie płynami z obrzękiem płuc, zaburzenia rytmu typu Torsade de pointes oraz niewydolność serca. Wazokonstrykcyjne działanie terlipresyny może prowadzić do skurczu naczyń obwodowych, niedokrwienia obwodowego, bladości twarzy i nadciśnienia, a także rzadkich powikłań, takich jak niedokrwienie jelit, sinica obwodowa czy uderzenia gorąca.
biegunka, bilans płynów, ból głowy, bradykardia, duszność, działanie przeciwdiuretyczne, hiponatremia, martwica skóry, migotanie przedsionków, nadciśnienie, niedokrwienie jelit, niedokrwienie obwodowe, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, ostre wyczerpanie oddechowe, sinica obwodowa, skurcz brzuszny, skurcz dodatkowy komorowy, skurcz macicy, skurcz naczyń obwodowych, tachykardia, terlipresyna, torsade de pointes, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen B. Braun 200 mg/50 ml
Ibuprofen podawany dożylnie w dawce 200 mg/50 ml wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującym wpływem na układ pokarmowy, gdzie bardzo często (≥10%) występują objawy takie jak zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka i zaparcia, a także nieznaczna utrata krwi z przewodu pokarmowego, mogąca prowadzić do niedokrwistości. Często (1-10%) obserwuje się owrzodzenia przewodu pokarmowego z ryzykiem krwawienia i perforacji oraz zaostrzenie chorób zapalnych jelit. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak zapalenie przełyku, trzustki czy przeponowate zwężenia jelit. W zakresie układu sercowo-naczyniowego bardzo rzadko (<0,01%) notuje się kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego i nadciśnienie tętnicze, szczególnie przy dawkach dobowych 2400 mg i długotrwałym stosowaniu. Ryzyko incydentów zatorowo-zakrzepowych jest niewielkie, ale istotne klinicznie.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, alergiczny ostry zespół wieńcowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka niepożądana reakcja skórna, incydent zatorowo-zakrzepowy, krwotoczne zapalenie jelita grubego, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, niedokrwistość, niedowidzenie toksyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk twarzy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pancytopenia, roztwór do infuzji, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń układowy rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenie krwiotworzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, złuszczające zapalenie skóry, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Human Albumin 200 g/l Takeda to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Produkt może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, z wstrząsem anafilaktycznym występującym bardzo często (≥1/10), nudnościami często (≥1/100 do <1/10), nagłym zaczerwienieniem i wysypką skórną niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) oraz gorączką rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). W przypadku ciężkich reakcji, zwłaszcza anafilaktycznych, infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie, w tym monitorowanie parametrów życiowych oraz zastosowanie adrenaliny, glikokortykosteroidów i płynów. Produkt zawiera 100-130 mmol/l sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
adrenalina, albumina ludzka, ból głowy, ciężka reakcja, dreszcze, duszność, dysgeuzja, glikokortykosteroid, gorączka, MedDRA, migotanie przedsionków, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór hiperonkotyczny, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Syrop Sirupus Pini compositus zawiera wyciąg sosnowy płynny (1:1), nalewkę z owocu kopru włoskiego (1:4,5-5,0) oraz fosforan kodeiny półwodny w dawce 9,6 mg na 15 ml. Preparat może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z systemem MedDRA. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty oraz zaparcia, które mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać interwencji. Ponadto obserwuje się zaburzenia psychiczne, głównie dotyczące snu (trudności z zasypianiem, przerywany sen, koszmary, zbyt wczesne budzenie się), oraz reakcje alergiczne obejmujące zmiany skórne, obrzęki, a w skrajnych przypadkach reakcje anafilaktyczne.
dysfagia, działanie niepożądane, fosforan kodeiny, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, monitorowanie działań niepożądanych, nalewka z kopru włoskiego, nudności, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, Sirupus Pini compositus, suchość jamy ustnej, świąd, wyciąg sosnowy, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dulsevia 90 mg
Duloksetyna w dawce 90 mg, stosowana w postaci kapsułek dojelitowych (Dulsevia), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęściej obserwowane to nudności, ból głowy, suchość w jamie ustnej, senność oraz zawroty głowy. Działania te mają zazwyczaj łagodny do umiarkowanego charakter i ustępują w trakcie kontynuacji terapii. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Wśród często zgłaszanych działań znajdują się m.in. zaburzenia psychiczne (bezsenność, lęk, myśli samobójcze), neurologiczne (drżenia, akatyzja, zespół serotoninowy), sercowo-naczyniowe (tachykardia, nadciśnienie tętnicze), żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia, krwawienia), a także zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hiponatremia, SIADH). Nagłe odstawienie leku może wywołać objawy odstawienne, takie jak zawroty głowy, parestezje, zaburzenia snu, nudności, drżenia i bóle głowy, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
akatyzja, bezsenność, biegunka, ból głowy, bruksizm, duloksetyna, dysfagia, dyskineza, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfokinaza kreatynowa, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hiponatremia, jaskra, kołatanie serca, migotanie przedsionków, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczynność tarczycy, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, opóźniona ejakulacja, ostre uszkodzenie wątroby, parestezja, pokrzywka, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, senność, śródmiąższowa choroba płuc, stan pobudzenia maniakalnego, suchość w jamie ustnej, szczękościsk, szumy w uszach, tachykardia, zaburzenia erekcji, zaburzenia menstruacyjne, zaburzenia orgazmu, zapalenie krtani, zapalenie naczyń skóry, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka i jelit, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół niespokojnych nóg, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie libido, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rivaldo 1,5 mg
Terapia rywastygminą (lek Rivaldo) powinna być prowadzona przez lekarza doświadczonego w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego lub otępienia związanego z chorobą Parkinsona, zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Lek podaje się dwukrotnie dziennie podczas posiłków, rozpoczynając od dawki 1,5 mg dwa razy na dobę. Dawkę stopniowo zwiększa się co minimum 2 tygodnie do maksymalnie 6 mg dwa razy na dobę (12 mg/dobę), w zależności od tolerancji pacjenta. W przypadku działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha, utrata apetytu, spadek masy ciała czy nasilenie objawów pozapiramidowych, zaleca się pominięcie dawek lub zmniejszenie dawki do poprzednio dobrze tolerowanej. Leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak obserwuje się korzyści terapeutyczne, a brak poprawy po 3 miesiącach stosowania dawki podtrzymującej jest wskazaniem do przerwania terapii.
ból brzucha, choroba Parkinsona, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dawka podtrzymująca, drżenie, działanie niepożądane, leczenie otępienia, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy wzrokowe, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, rywastygmina, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nodom 20 mg/ml
Przedawkowanie dorzolamidu zawartego w produkcie leczniczym NODOM (20 mg/ml, krople do oczu) wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń elektrolitowych, kwasicy oraz objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Objawy różnią się w zależności od drogi podania: doustne przedawkowanie manifestuje się głównie sennością, natomiast miejscowe – nudnościami, zawrotami głowy, bólem głowy, zmęczeniem, nietypowymi snami oraz dysfagią. W przypadku miejscowego stosowania należy uwzględnić obecność benzalkoniowego chlorku (0,075 mg/ml), który może nasilać toksyczność. Każda butelka zawiera 5 ml roztworu, co odpowiada 100 mg dorzolamidu, a pH roztworu mieści się w zakresie 5,0-6,0 przy osmolalności 260-310 mOsmol/kg.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Symlosin SR 0,4 mg
Symlosin SR, zawierający chlorowodorek tamsulosyny w dawce 0,4 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, może wywoływać liczne działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które wymagają szczegółowego monitorowania, zwłaszcza na początku terapii i przy zmianie dawkowania. Do najczęstszych działań niepożądanych (≥1/100 do <1/10) należą: zawroty głowy (1,3%), bóle głowy, omdlenia, palpitacje, hipotonia ortostatyczna, zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, różnorodne reakcje skórne (w tym wysypka, świąd, pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona), zaburzenia wytrysku i inne dysfunkcje seksualne, a także astenia i zaburzenia widzenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego oraz rozrodczego, które mogą znacząco wpływać na stan pacjenta i jakość życia.
arytmia, astenia, biegunka, ból głowy, bolesny wzwód prącia, brak wytrysku, chlorowodorek tamsulosyny, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, hipotonia ortostatyczna, IFIS, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, palpitacje, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tamsulosyna, układ naczyniowy, układ nerwowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ rozrodczy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wytrysk wsteczny, zaburzenie ostrości wzroku, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół małej źrenicy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dipperam HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Dipperam HCT, zawierający amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd, może istotnie wpływać na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Najczęstsze działania niepożądane wpływające na funkcje psychomotoryczne to zawroty głowy, uczucie wyczerpania, bóle głowy, nudności oraz zaburzenia zdolności reakcji, które mogą obniżać koncentrację i wydłużać czas reakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na amlodypinę, która może powodować dodatkowe objawy niepożądane. Ryzyko zaburzeń wzrasta wraz z dawką, zwłaszcza przy dawce 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu, gdzie potencjalny wpływ na prowadzenie pojazdów jest znaczny.
amlodypina, ból głowy, Dipperam HCT, działanie diuretyczne, działanie niepożądane, hydrochlorotiazyd, indywidualna wrażliwość, interakcja lekowa, modyfikacja dawki, nudności, objaw niepożądany, prowadzenie pojazdów mechanicznych, walsartan, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie zdolności reakcji, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna