nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zofran 4 mg
Bezpieczne stosowanie ondansetronu (Zofran) wymaga bezwzględnego unikania jednoczesnego podawania z chlorowodorkiem apomorfiny ze względu na ryzyko wystąpienia głębokiego niedociśnienia tętniczego oraz utraty przytomności. Kolejnym kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ondansetron lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu. Tabletki powlekane Zofran dostępne są w dawkach 4 mg i 8 mg, zawierając odpowiednio 81,875 mg i 163,75 mg laktozy bezwodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
apomorfina, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ondansetron, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, utrata przytomności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kelzy PR 2 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Kelzy PR to doustna antykoncepcja hormonalna złożona, zawierająca 2 mg dienogestu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (tabletki białe, ok. 5 mm średnicy). Preparat jest wskazany do stosowania jako środek antykoncepcyjny, jednak decyzja o jego przepisaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną indywidualnych czynników ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE). Tabletki placebo (zielone, ok. 5 mm średnicy) zawierają 56 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki aktywne 19 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoncepcja hormonalna, czynnik ryzyka zakrzepicy, dienogest z etynyloestradiolem, doustna antykoncepcja hormonalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie medyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zakrzepica żylna, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zomiren 0,25 mg
Lek Zomiren zawierający alprazolam jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowych stanów lękowych u dorosłych pacjentów, szczególnie w przypadkach znacznego nasilenia objawów zakłócających funkcjonowanie społeczne lub zawodowe. Preparat dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg alprazolamu, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 90,50 mg, 91,50 mg i 94,70 mg. Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służą do dzielenia na równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Stosowanie leku powinno być poprzedzone dokładną oceną kliniczną i zarezerwowane dla przypadków, gdy standardowe metody terapeutyczne są nieskuteczne lub niewystarczające.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Enterol 250 mg
Enterol 250 mg zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745 w dawce 250 mg na kapsułkę, klasyfikowane jako lek przeciwbiegunkowy przywracający prawidłową florę bakteryjną (kod ATC: A07 FA 02). Saccharomyces boulardii działa probiotycznie, stanowiąc substytut naturalnej mikroflory jelitowej, co umożliwia zapobieganie i leczenie biegunek o różnej etiologii. Drożdżaki te wykazują oporność na antybiotyki, co pozwala na ich stosowanie równocześnie z terapią antybiotykową, minimalizując ryzyko dysbiozy jelitowej. Preparat w formie kapsułek zawiera jasnobrązowy proszek, który po podaniu doustnym dociera do przewodu pokarmowego, gdzie przywraca i podtrzymuje równowagę mikrobiologiczną jelit, hamując rozwój patogenów.
biegunka, działanie probiotyczne, flora bakteryjna, flora jelitowa, laktoza jednowodna, lek przeciwbiegunkowy, liofilizacja, mikrobiom jelitowy, nietolerancja laktozy, patogen, probiotyk, przewód pokarmowy, Saccharomyces boulardii, suszenie sublimacyjne, terapia antybiotykowa, zaburzenia mikroflory jelitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotapil Forte 80 mg
Drotapil Forte to preparat w postaci tabletek zawierających 80 mg drotaweryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9,0 ± 0,2 mm i grubości 3,0–5,0 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Palexia retard 100 mg
Palexia retard (tapentadol chlorowodorek) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę (3,026 mg/tabletkę), istotną depresją oddechową, ostrą lub ciężką astmą oskrzelową, hiperkapnią oraz niedrożnością jelit. Ze względu na agonistyczne działanie na receptory opioidowe μ, lek może powodować depresję ośrodka oddechowego i nasilenie skurczu oskrzeli. Nie zaleca się stosowania Palexia retard podczas ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, innymi opioidami lub substancjami psychoaktywnymi ze względu na ryzyko nasilenia depresji OUN i układu oddechowego. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg, różniących się kolorem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację.
astma oskrzelowa, chlorowodorek tapentadolu, choroba dróg żółciowych, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dwutlenek węgla we krwi, działanie opioidowe, hiperkapnia, laktoza, lek opioidowy przeciwbólowy, motoryka przewodu pokarmowego, nadużywanie substancji psychoaktywnych, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, ośrodkowy lek przeciwbólowy, ostre zatrucie, padaczka, Palexia retard, POChP, receptor opioidowy μ, skurcz oskrzeli, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, uzależnienie od opioidów, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Baxiren 2,5 mg
Apiksaban w dawce 2,5 mg (Baxiren) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu leczniczego. Substancja ta nie powoduje zaburzeń funkcji poznawczych ani psychomotorycznych, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do wykonywania tych czynności. W związku z tym pacjenci mogą bezpiecznie kontynuować codzienne aktywności wymagające koncentracji podczas terapii apiksabanem, co stanowi istotną przewagę w porównaniu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi o potencjalnym wpływie na funkcje psychofizyczne.
apiksaban, badanie kliniczne, Baxiren, dawkowanie, działanie niepożądane, funkcje psychofizyczne, funkcje psychomotoryczne, laktoza, lek przeciwzakrzepowy, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, zaburzenia funkcji poznawczych, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Danazol Polfarmex
Stosowanie danazolu (200 mg/tabletka) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji androgenicznych, wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego (objawy: tarcza zastoinowa, bóle głowy, zaburzenia widzenia), zaburzeń czynności wątroby (żółtaczka) oraz zakrzepicy. Przerwanie terapii jest konieczne przy wystąpieniu powyższych objawów. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza w połączeniu ze steroidami alkilowanymi w pozycji 17, zwiększa ryzyko gruczolakowatości, plamicy wątrobowej oraz raka wątroby. Ponadto, danazol może podnosić ryzyko raka jajnika u pacjentek z endometriozą. Przed terapią należy wykluczyć obecność hormonozależnych nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem guzów piersi, które nie ustępują lub powiększają się podczas leczenia.
antykoncepcja niehormonalna, badanie czynności wątroby, badanie hematologiczne, badanie ultrasonograficzne, bilirubina, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, cukrzyca, czerwienica, danazol, endometrioza, fosfataza alkaliczna, gruczolakowatość wątroby, guzek piersi, migrena, morfologia krwi, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, padaczka, plamica wątrobowa, policytemia, próg drgawkowy, rak jajnika, rak wątroby, retencja płynów, steroid płciowy, tarcza zastoinowa, transaminaza, wirylizacja, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia widzenia, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej, przeznaczone do stosowania u pacjentów wymagających terapii z użyciem inhibitora PDE5. Każda tabletka ma charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 8,2 mm na 4,1 mm oraz oznaczenie „T5”. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (78,1 mg) i jednowodną (0,7 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 sztuk, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Glenmark 15 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Glenmark) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach waha się od 33,0 mg w dawce 2,5 mg do 332,0 mg w dawce 25 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na leki immunomodulujące pokrewne, takie jak talidomid czy pomalidomid. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża ze względu na udowodnione działanie teratogenne lenalidomidu, a także stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym bez spełnienia rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego skuteczną antykoncepcję, regularne testy ciążowe (co najmniej co 4 tygodnie) oraz edukację pacjentki na temat ryzyka teratogenności.
cytopenia, czynnik ryzyka zakrzepowo-zatorowy, dysfagia, działanie teratogenne, kapsułka twarda, laktoza, lek immunomodulujący, lenalidomid, mielosupresja, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, pomalidomid, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja anafilaktyczna, talidomid, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia połykania, zakrzepica żylna i tętnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Estrofem 2 mg
Przedawkowanie estradiolu zawartego w preparacie Estrofem 2 mg (tabletki powlekane zawierające 2 mg estradiolu półwodnego) może prowadzić do istotnych objawów klinicznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i wymioty. Objawy te są reakcją organizmu na nadmierne stężenie estradiolu i nie zostały powiązane z określoną dawką wywołującą. Warto podkreślić, że tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są dwuwypukłe, o średnicy 6 mm, i zawierają 36,8 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon substancji czynnych
Kłącze pluskwicy groniastej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W praktyce klinicznej stosowanie leków zawierających wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizoma), takich jak Remifemin, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet ciężarnych, a brak badań klinicznych oceniających potencjalne działanie teratogenne lub wpływ na rozwój płodu uzasadnia przeciwwskazanie do ich stosowania w tym okresie. Podobnie, brak jest danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz ich wpływu na niemowlęta, co stanowi podstawę do odradzania stosowania tych leków u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności leczenia objawowego u kobiet w laktacji, rekomendowane jest rozważenie alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
cellaktoza, Cimicifugae racemosae rhizoma, Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum, działanie teratogenne, karmienie piersią, kłącze pluskwicy groniastej, laktacja, mleko kobiece, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji czynnych, rozwój płodu, wiek rozrodczy, wyciąg izopropanolowy, wyciąg płynny z kłącza pluskwicy groniastej, wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Aurovitas 15 mg; 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii rywaroksabanem (Rivaroxaban Aurovitas) konieczna jest dokładna ocena przeciwwskazań, które obejmują m.in. nadwrażliwość na substancję czynną lub laktozę (23,25 mg w tabletce 15 mg, 20,75 mg w tabletce 20 mg), czynne krwawienia o znaczeniu klinicznym oraz stany zwiększające ryzyko krwawień, takie jak aktywne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia (zwłaszcza przewodu pokarmowego i układu moczowego), urazy i zabiegi neurochirurgiczne, niedawne operacje okulistyczne oraz poważne patologie naczyniowe (np. żylaki przełyku, tętniaki, wady rozwojowe naczyń). Równoczesne stosowanie rywaroksabanu z innymi antykoagulantami (heparyny niefrakcjonowanej, drobnocząsteczkowej, fondaparynuksu, warfaryny, dabigatranu, apiksabanu) jest przeciwwskazane, z wyjątkiem przejściowej zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników w niskich dawkach heparyny.
apiksaban, dabigatran, dalteparyna, doustny antykoagulant, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie o znaczeniu klinicznym, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, naczynia śródmózgowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, żylaki przełyku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – BisoHEXAL 10 10 mg
BisoHEXAL, zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg i 10 mg, jest selektywnym beta-adrenolitykiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Lek obniża częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze, a także zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, poprawiając perfuzję. Tabletki powlekane posiadają dwa krzyżujące się rowki umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki, szczególnie istotne podczas inicjacji terapii lub u pacjentów wymagających mniejszych dawek.
akcja serca, beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze krwi, dławica piersiowa, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, perfuzja, selektywny beta-adrenolityk, tabletka powlekana, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gexiro 500 mg + 150 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa produktu leczniczego Gexiro, zawierającego 500 mg paracetamolu oraz 150 mg ibuprofenu w każdej tabletce powlekanej, opierają się na badaniach toksykologicznych przeprowadzonych na modelach zwierzęcych. Dotychczasowe wyniki nie wskazują na pojawienie się nowych, istotnych informacji przedklinicznych, które nie zostałyby uwzględnione w charakterystyce produktu. Niemniej jednak, brak jest konwencjonalnych badań klinicznych spełniających aktualne standardy, które oceniałyby potencjalny toksyczny wpływ Gexiro na funkcje rozrodcze oraz rozwój potomstwa, co stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa preparatu w kontekście reprodukcji.
badanie kliniczne, badanie na zwierzętach, charakterystyka produktu leczniczego, ibuprofen, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, paracetamol, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa toksykologicznego, substancja czynna, tabletka powlekana, toksyczność leku, toksykologia reprodukcyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Egzysta 225 mg
Lek Egzysta zawierający pregabalinę jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej (od 8,00 mg do 66,00 mg na kapsułkę). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, która może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją tego składnika, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku.
analog GABA, bezpieczeństwo farmakoterapii, Egzysta, kapsułka twarda, kwalifikacja do leczenia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gliclada 30 mg
Gliclada, zawierająca 30 mg gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazana w terapii cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, u których leczenie niefarmakologiczne nie przyniosło oczekiwanej kontroli glikemii. Przed włączeniem leku należy potwierdzić, że pacjent stosował przez minimum 3-6 miesięcy odpowiednią dietę cukrzycową, regularną aktywność fizyczną (co najmniej 150 minut umiarkowanego wysiłku tygodniowo) oraz działania ukierunkowane na redukcję masy ciała, jeśli jest to wskazane. Tabletki Gliclada, owalne i dwustronnie wypukłe, zawierają również 73,5 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
cel terapeutyczny, cukrzyca nieinsulinozależna, cukrzyca typu 2, dieta cukrzycowa, Gliclada, gliklazyd, insulinowrażliwość, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, leczenie niefarmakologiczne, modyfikacja diety, nadwaga lub otyłość, nietolerancja laktozy, podaż węglowodanów, redukcja masy ciała, regularna aktywność fizyczna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wartość glikemii, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pricoron 10 mg
Pricoron to lek zawierający peryndopryl z argininą, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, należący do inhibitorów ACE. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze (zarówno pierwotne, niezależnie od stopnia zaawansowania), stabilną chorobę wieńcową oraz objawową niewydolność serca (tylko dawka 5 mg). Peryndopryl działa poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, co ułatwia pompowanie krwi i obniża ciśnienie tętnicze, z efektem utrzymującym się przez 24 godziny, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. W stabilnej chorobie wieńcowej lek zmniejsza ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, poprawiając perfuzję wieńcową i redukując obciążenie serca. W niewydolności serca peryndopryl poprawia funkcję lewej komory, zmniejszając obciążenie wstępne i następcze.
antagonista wapnia, beta-adrenolityk, choroba naczyń mózgowych, choroby współistniejące, ciśnienie tętnicze, diuretyk, efekt hipotensyjny, funkcja lewej komory, funkcja serca, glikozydy nasercowe, hiperkaliemia, incydent sercowo-naczyniowy, incydent sercowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwpłytkowy, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obciążenie wstępne, perfuzja wieńcowa, peryndopryl z argininą, pierwotne nadciśnienie tętnicze, stabilna choroba wieńcowa, stężenie kreatyniny, terapia skojarzona, upośledzona funkcja nerek, zabieg rewaskularyzacyjny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zovirax Active 200 mg
Zovirax Active w dawce 200 mg acyklowiru w tabletkach jest wskazany wyłącznie do leczenia nawrotowej opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex (HSV) u pacjentów dorosłych z potwierdzonym wcześniejszym zakażeniem HSV. Lek nie jest przeznaczony do terapii pierwszego epizodu infekcji opryszczkowej, a jedynie do leczenia kolejnych nawrotów. Każda tabletka zawiera 200 mg acyklowiru oraz 213,6 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat występuje w formie białych, owalnych, dwuwypukłych tabletek oznaczonych symbolem GXCL3.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Unasyn 375 mg
Sultamycylina, będąca prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, stosowana jest doustnie w postaci tabletek powlekanych Unasyn 375 mg, zawierających 147 mg sulbaktamu i 220 mg ampicyliny. Standardowe dawkowanie u dorosłych i osób starszych wynosi 375-750 mg (1-2 tabletki) dwa razy na dobę, dostosowane do ciężkości zakażenia, z czasem terapii od 5 do 14 dni, kontynuowanym co najmniej 48 godzin po ustąpieniu objawów. W leczeniu niepowikłanej rzeżączki zaleca się jednorazową dawkę 2,25 g (6 tabletek) wraz z 1 g probenecydu. U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała: poniżej 30 kg stosuje się 25-50 mg/kg/dobę w dwóch dawkach, powyżej 30 kg dawkowanie jest identyczne jak u dorosłych. W zakażeniach paciorkowcami hemolizującymi minimalny czas leczenia to 10 dni, aby zapobiec powikłaniom takim jak gorączka reumatyczna czy kłębuszkowe zapalenie nerek.
ampicylina, badanie w ciemnym polu widzenia, choroba współistniejąca, gorączka reumatyczna, kiła, kłębuszkowe zapalenie nerek, klirens kreatyniny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, paciorkowiec hemolizujący, probenecyd, rzeżączka niepowikłana, sulbaktam i ampicylina, sultamycylina, tabletka powlekana, test serologiczny, Unasyn - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 300 mg
Lek Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,5 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk, a skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, z obecnością tytanu dwutlenku (E171), żelatyny oraz pigmentów żelaza tlenków (E172). Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 4, 2, 0) oraz kolorem wieczka (pomarańczowy dla 75 mg i 300 mg, biały dla 150 mg), a każda posiada nadruk czarnym tuszem „10A2 Black” z trwałym pigmentem.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zakrętka PP - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atozet 10 mg + 40 mg
Lek Atozet, zawierający 10 mg ezetymibu oraz atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (153-334 mg w zależności od dawki). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne. Ponadto, Atozet nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującą się, niewyjaśnioną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN).
aminotransferazy, antykoncepcja, atorwastatyna, Atozet, choroba wątroby, ciąża, działanie hepatotoksyczne, działanie teratogenne, ezetymib, glekaprewir z pibrentaswirem, karmienie piersią, lek hipolipemizujący, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, trójwodna sól wapniowa, WZW typu C - Leksykon substancji czynnych
Beta-karoten – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W przypadku stosowania preparatu Beta Karoten – Amara 10 mg, zawierającego 10 mg betakarotenu krystalicznego na tabletkę, u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, dostępne dane kliniczne są niewystarczające do jednoznacznej oceny bezpieczeństwa. Brak jest odpowiednio kontrolowanych badań obserwacyjnych dotyczących wpływu beta-karotenu na rozwijający się płód oraz na niemowlę karmione piersią, a także danych dotyczących przenikania substancji do mleka matki. W związku z tym decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki, potencjalnych korzyści terapeutycznych oraz możliwego ryzyka dla płodu lub dziecka. Dodatkowo, preparat zawiera laktozę w ilości 95–125 mg, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Carvedilol Orion 25 mg
Carvedilol Orion to lek zawierający karwedylol, nieselektywny beta-adrenolityk z działaniem alfa-adrenolitycznym, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg. Mechanizm działania obejmuje blokadę receptorów beta-adrenergicznych, co zmniejsza częstość akcji serca, kurczliwość mięśnia sercowego oraz aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron, a także blokadę receptorów alfa-1-adrenergicznych, prowadzącą do rozszerzenia naczyń obwodowych i obniżenia oporu naczyniowego. Lek jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego, przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej, stabilnej niewydolności serca o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, gdzie poprawia przebudowę mięśnia sercowego i frakcję wyrzutową.
akcja serca, alfa-adrenolityk, beta-adrenolityk, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, diuretyk, frakcja wyrzutowa, glikozyd naparstnicy, inhibitor konwertazy angiotensyny, karwedylol, kurczliwość mięśnia sercowego, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, mięsień sercowy, nadciśnienie tętnicze samoistne, napad dławicowy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obciążenie następcze, objawy dławicowe, opór obwodowy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przebudowa mięśnia sercowego, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń obwodowych, stabilna dławica piersiowa, tachykardia odruchowa, tolerancja wysiłku, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lapixen 6 mg
Lacydypina, będąca substancją czynną leku Lapixen, jest antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na lacydypinę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę bezwodną w dawkach 137 mg, 274 mg, 411 mg odpowiednio dla dawek 2 mg, 4 mg i 6 mg), wstrząs kardiogenny, niestabilna dławica piersiowa, zwężenie zastawki aorty oraz ostry zawał mięśnia sercowego i pierwszy miesiąc po jego przebyciu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z reakcjami alergicznymi na inne dihydropirydyny ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z trudnościami w połykaniu, a tabletki 2 mg i 6 mg nie posiadają linii podziału, co uniemożliwia ich dzielenie.
antagonista wapnia, beta-adrenolityk, dysfagia, inhibitor cytochromu P450, lacydypina, laktoza bezwodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostry zawał mięśnia sercowego, pochodna dihydropirydyny, reakcja krzyżowa, wstrząs kardiogenny, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantine Vipharm 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii memantyną chlorowodorkiem (Memantine Vipharm, 20 mg tabletki powlekane) należy wykluczyć bezwzględne przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich anafilaksji. Istotnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w dawce 299,50 mg na tabletkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji, takich jak bóle brzucha, wzdęcia czy biegunka.
ból brzucha, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, Memantine Vipharm, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja laktozy, objawy nietolerancji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Logest to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,075 mg gestodenu (progestagen III generacji) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (syntetyczny estrogen) w postaci tabletek powlekanych. Preparat jest wskazany do doustnej antykoncepcji, szczególnie u kobiet planujących rodzinę, młodych pacjentek rozpoczynających terapię hormonalną oraz preferujących dwuskładnikową antykoncepcję. Przy wyborze Logestu konieczna jest indywidualna ocena ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), uwzględniająca historię medyczną, czynniki genetyczne, styl życia oraz porównanie profilu bezpieczeństwa z innymi preparatami hormonalnymi. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (37,16 mg) i sacharoza (19,66 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentek z nietolerancją laktozy lub cukrzycą.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, czynnik ryzyka zakrzepicy, dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna, etynyloestradiol, gestodon, hormonalny środek antykoncepcyjny, nadciśnienie, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen trzeciej generacji, syntetyczny estrogen, zaburzenie krzepnięcia krwi, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapin Krka 15 mg
Olanzapin Krka, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych ogranicza ocenę bezpieczeństwa, dlatego lek powinien być stosowany jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia u noworodków działań niepożądanych po ekspozycji na olanzapinę w trzecim trymestrze, takich jak objawy pozapiramidowe (zaburzenia ruchowe), objawy odstawienne (pobudzenie, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych, zaburzenia karmienia). Noworodki te wymagają starannej kontroli pediatrycznej. Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a średnia ekspozycja niemowląt karmionych piersią wynosi 1,8% dawki matki (mg/kg masy ciała), co stanowi wskazanie do odradzania karmienia piersią podczas terapii.
drżenie mięśniowe, działania niepożądane leku, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leku do mleka, stan stacjonarny leku, terapia olanzapiną, zaburzenia karmienia, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid Gastromed, zawierający co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus (szczepy 573L/1, 573L/2, 573L/3) w każdej dawce, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te szczepy. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych związanych z obecnością białka mleka krowiego, które jest składnikiem pomocniczym preparatu. Produkt występuje w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego 110 mg sacharozy oraz 79 mg laktozy na fiolkę lub saszetkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na białko mleka, białko mleka krowiego, ciężka nietolerancja laktozy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, jednostki formowania kolonii, Lactobacillus rhamnosus, Lakcid Gastromed, laktoza, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Quetiapine Orion 100 mg
Quetiapine Orion, zawierający fumaran kwetiapiny, jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej. W schizofrenii lek skutecznie kontroluje objawy psychotyczne zarówno pozytywne (omamy, urojenia, zaburzenia myślenia), jak i negatywne (wycofanie społeczne, spłycenie emocjonalne), stosowany jest w fazie ostrej oraz terapii podtrzymującej. W chorobie afektywnej dwubiegunowej kwetiapina jest efektywna w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, ciężkiej depresji oraz w profilaktyce nawrotów epizodów maniakalnych i depresyjnych, co jest kluczowe dla długoterminowego zarządzania chorobą i poprawy rokowania pacjentów.
choroba afektywna dwubiegunowa, depresja bipolarna, epizod ciężkiej depresji, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, gonitwa myśli, kwetiapina, nietolerancja laktozy, objawy manii, objawy psychotyczne, omamy i urojenia, ostra faza choroby, podwyższony nastrój, schizofrenia, spłycenie emocjonalne, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, wycofanie społeczne, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychiczne, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tractiva 10 mg
Tractiva, zawierająca arypiprazol, jest dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg w formie tabletek doustnych o jasnoróżowej barwie i różnej wielkości (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm). Lek jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 lat, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych Tractiva stosowana jest w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych u pacjentów z przewagą epizodów maniakalnych i wcześniejszą dobrą odpowiedzią na arypiprazol. U młodzieży od 13 roku życia lek jest wskazany do krótkotrwałej (maksymalnie 12 tygodni) terapii epizodów maniakalnych, z koniecznością regularnej oceny klinicznej ze względu na potencjalne długoterminowe skutki uboczne.
arypiprazol, choroba afektywna dwubiegunowa typu I, diagnoza psychiatryczna, epizod depresyjny, epizod maniakalny, laktoza, leczenie podtrzymujące, nietolerancja laktozy, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, terapia profilaktyczna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zotral 100 mg
Produkt leczniczy Zotral zawiera 100 mg chlorowodorku sertraliny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (159,3 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym i hipertermią. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii MAO przed rozpoczęciem sertraliny oraz 7-dniowego odstępu przed wprowadzeniem MAO po odstawieniu sertraliny. Ponadto, stosowanie sertraliny z pimozydem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT i groźnych zaburzeń rytmu serca.
chlorowodorek sertraliny, choroba układu krążenia, cytochrom P450, drżenie mięśniowe, dziurawiec zwyczajny, fenytoina, flekainid, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwmigrenowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na sertralinę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, propafenon, przewodnictwo serotoninergiczne, SNRI, SSRI, tramadol, tryptan, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mantreda 10 mg
Produkt leczniczy Mantreda zawiera rywaroksaban w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i średnicy około 8 mm, z oznaczeniami „T” i „1R” na stronach tabletki. Każda tabletka zawiera 177,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, koszenila (E120) oraz tlenki żelaza (E172). Produkt jest dostępny w opakowaniach 10 x 1 lub 30 x 1 tabletek powlekanych, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Symamis 400 mg
Amisulpryd w preparacie Symamis jest neuroleptykiem stosowanym w leczeniu schizofrenii zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co pozwala na indywidualizację terapii. Lek wykazuje skuteczność w kontroli objawów pozytywnych (urojenia, halucynacje, zaburzenia myślenia, wrogość, urojenia paranoiczne) oraz negatywnych (stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne), a także w leczeniu wtórnych objawów negatywnych i współwystępujących zaburzeń afektywnych, zwłaszcza depresyjnych. Preparat jest dostępny w formie tabletek o różnych rozmiarach i kształtach, z liniami podziału ułatwiającymi połknięcie, jednak linie te nie służą do dzielenia na równe dawki.
amisulpryd, halucynacje, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, neuroleptyki, nietolerancja laktozy, objawy depresyjne, objawy negatywne, objawy pozytywne, ostra faza schizofrenii, przewlekła faza schizofrenii, schizofrenia, stępienie uczuć, urojenia, urojenia paranoiczne, wtórne objawy negatywne, wycofanie emocjonalne, zaburzenia afektywne, zaburzenia myślenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symibace 2,5 mg
Symibace (cylazapryl) w dawce 2,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, substancje pomocnicze (w tym 58,912 mg laktozy jednowodnej w tabletce) oraz inne inhibitory ACE. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest występowanie dziedzicznego lub idiopatycznego obrzęku naczynioruchowego, a także epizodów obrzęku podczas wcześniejszej terapii inhibitorami ACE, ze względu na ryzyko zagrażającego życiu obrzęku twarzy, kończyn, języka czy krtani. Lek jest także absolutnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych wad rozwojowych płodu, a stosowanie w I trymestrze wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka. Ponadto, jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m², a terapia cylazaprylem nie powinna być rozpoczynana wcześniej niż 36 godzin po zakończeniu leczenia sakubitrylem z walsartanem ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego.
afereza LDL, aliskiren, choroba tkanki łącznej, cylazapryl, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, GFR, hipotensja pierwszej dawki, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, małowodzie, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl z walsartanem, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tacrolimus STADA 0,5 mg
Tacrolimus STADA w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym u dorosłych pacjentów po alogenicznym przeszczepieniu nerki lub wątroby. Jego podstawowym wskazaniem jest zapobieganie odrzucaniu przeszczepionych narządów poprzez hamowanie odpowiedzi immunologicznej biorcy. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie jako terapia ratunkowa w przypadku odrzucania przeszczepu opornego na standardowe leczenie immunosupresyjne. Dostępny jest w czterech dawkach: 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg, z kapsułkami zawierającymi takrolimus jednowodny oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza (od 44,673 mg do 446,7306 mg) i barwnik czerwień allura AC (E129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki.
cyklosporyna, glikokortykosteroid, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, nietolerancja laktozy, odpowiedź immunologiczna, odrzucanie oporne na leczenie, odrzucanie przeszczepu, odrzucanie przeszczepu alogenicznego, protokół immunosupresyjny, przeszczep alogeniczny, reakcja alergiczna, takrolimus, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, terapia ratunkowa, transplantologia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 75 mg
Produkt leczniczy Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,50 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie pomiędzy dawkami, zwłaszcza w zakresie osłonki kapsułek – kapsułki 75 mg i 300 mg zawierają tlenki żelaza (czerwony i żółty) nadające pomarańczowy kolor wieczka, natomiast kapsułki 150 mg mają jednolity biały kolor osłonki. Kapsułki różnią się również rozmiarem: nr 4 (75 mg), nr 2 (150 mg) oraz nr 0 (300 mg), a ich wypełnienie stanowi biały lub prawie biały proszek.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg
Rivaroxaban Polpharma w dawce 2,5 mg, podawany w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym (OZW) z podwyższonymi biomarkerami sercowymi (troponina T, troponina I, CK-MB) oraz u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) i objawową chorobą tętnic obwodowych (PAD) obciążonych wysokim ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych. W terapii po OZW rywaroksaban stosuje się w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) oraz, w zależności od tolerancji, z inhibitorem receptora P2Y12 (klopidogrel lub tyklopidyna). W CAD i PAD rywaroksaban podawany jest wyłącznie z ASA. Kluczowa jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka krwawień przed rozpoczęciem terapii, uwzględniająca przeciwwskazania oraz czynniki ryzyka krwotocznego, takie jak zaburzenia czynności nerek, wiek podeszły czy niska masa ciała.
biomarkery sercowe, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, chromanie przestankowe, CK-MB, inhibitor receptora P2Y12, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, martwica miokardium, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, powikłania zakrzepowo-zatorowe, powikłanie krwotoczne, prewencja wtórna zdarzeń sercowo-naczyniowych, profilaktyka zdarzeń zakrzepowych, rywaroksaban, troponina I, troponina T, tyklopidyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib SUN 80 mg
Dasatinib SUN jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dazatynib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach waha się od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (wysypka, świąd, rumień) oraz ciężkie reakcje systemowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. U pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie leku jest ryzykowne ze względu na możliwość wystąpienia objawów nietolerancji, takich jak bóle brzucha, wzdęcia, biegunka i nudności.
dazatynib, dziedziczna nietolerancja galaktozy, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia hakorośli rozesłanej – Wskazania do stosowania
Wyciąg z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix) stanowi substancję czynną preparatu Reumaphyt, dostępnego w kapsułkach twardych zawierających 250 mg wyciągu suchego (1,5-2,5:1), ekstrakt wodny. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z łagodnymi bólami stawów, w tym o podłożu zwyrodnieniowym, związanymi z nadmiernym wysiłkiem fizycznym oraz przewlekłymi, ale niezbyt intensywnymi dolegliwościami układu kostno-stawowego. Skuteczność preparatu opiera się na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu klinicznym, a nie na rozbudowanych badaniach klinicznych. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną (65,25 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, dolegliwości stawowe, hakorośl rozesłana, harpagophytum procumbens, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, pacjent dorosły, produkt leczniczy tradycyjny, Reumaphyt, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, układ kostno-stawowy, wyciąg z korzenia hakorośli rozesłanej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M, zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, szczególnie ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety i terapii niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. W ciężkiej hipertrójglicerydemii, zarówno z niskim poziomem HDL, jak i bez niego, Lipanthyl 200M skutecznie obniża stężenie trójglicerydów. W mieszanej hiperlipidemii, zwłaszcza gdy statyny są przeciwwskazane lub nietolerowane, fenofibrat stanowi terapię pierwszego wyboru. U pacjentów wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego, u których monoterapia statyną nie zapewnia odpowiedniej kontroli TG i HDL, lek jest stosowany jako terapia dodana.
biodostępność, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, fenofibrat mikronizowany, hipertrójglicerydemia, laktoza jednowodna, leczenie niefarmakologiczne, Lipanthyl 200M, mieszana hiperlipidemia, nietolerancja laktozy, nietolerancja statyn, powikłania sercowo-naczyniowe, profil lipidowy, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyny, terapia skojarzona, terapia statynami, trójglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 10 10 mg
Benalapril jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 171 mg, 166 mg i 156 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują żelatynę, magnezu stearynian, magnezu węglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz karboksymetyloskrobię sodową. Tabletki różnią się kolorem i zawartością barwników: 5 mg jest prawie biały bez barwników, 10 mg bladobrązowy z tlenkiem żelaza (II, III) (E 172), a 20 mg bladoczerwony z tlenkiem żelaza (III) (E 172). Wszystkie tabletki mają linię podziału umożliwiającą dzielenie dawki.
blister aluminiowy, enalapryl maleinian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, magnezu węglan, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Furosemid – Przeciwwskazania stosowania
Furosemid, jako silny diuretyk pętlowy, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na furosemid i substancje pomocnicze, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na sulfonamidy, niewydolność nerek z bezmoczem niereagującą na lek, niewydolność nerek wywołaną zatruciami nefro- i hepatotoksycznymi oraz śpiączkę wątrobową. W przypadku preparatu Eplexemid (eplerenon + furosemid) dodatkowo przeciwwskazana jest ciężka niewydolność nerek z eGFR < 30 ml/min/1,73 m² oraz ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Child-Pugh). Furosemid jest także przeciwwskazany przy ciężkiej hipokaliemii, hiponatremii, hipowolemii lub odwodnieniu, chorobie Addisona, zatruciu glikozydami naparstnicy, porfirii oraz podczas karmienia piersią. Preparaty doustne zawierają laktozę (np. Eplexemid 25 mg + 40 mg zawiera 490,03 mg laktozy), a preparaty parenteralne sód (np. Furosemide Kabi 20 mg/2 ml zawiera 3,7 mg sodu/ml), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk aminoglikozydowy, bezmocz, choroba Addisona, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, galaktozemia, glikozyd nasercowy, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek nefrotoksyczny, lek ototoksyczny, nadwrażliwość na furosemid, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, porfiria, przesączanie kłębuszkowe, skurcz mięśniowy, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamid, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Furazydyna, zawarta w preparacie Furaginum MAX US Pharmacia w dawce 100 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W I trymestrze ciąży lek jest całkowicie przeciwwskazany z powodu braku danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego. W II trymestrze stosowanie jest możliwe, lecz z zachowaniem ostrożności, natomiast w III trymestrze wymagana jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Od 38 tygodnia ciąży oraz w okresie porodu furazydyna jest bezwzględnie przeciwwskazana z uwagi na ryzyko rozwoju niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Preparat zawiera również 123 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.