nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Valsacor 320 mg + 25 mg
Co-Valsacor 320 mg + 25 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 320 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt i linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również 88,83 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz powidon K-25, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek żółty (E 172).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lotensin 20 mg
Lek Lotensin, zawierający 20 mg benazeprylu chlorowodorku, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benazepryl lub inne inhibitory ACE, a także u osób z historią obrzęku naczynioruchowego związanego z terapią inhibitorami ACE. Przeciwwskazania obejmują także drugi i trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak niedociśnienie płodowe, niewydolność nerek, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego oraz hipoplazję kości czaszki. Ponadto, stosowanie leku jest zabronione w skojarzeniu z sakubitrylem z walsartanem (konieczny odstęp 36 godzin) oraz z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych. Tabletki zawierają 117 mg laktozy jednowodnej, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, benazeprylu chlorowodorek, dializoterapia, dysfagia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipoplazja kości czaszki, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek płodu, obrzęk naczynioruchowy, powikłania sercowo-naczyniowe, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl z walsartanem, trymestr ciąży, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinusit – Pascoe –
Produkt leczniczy Sinusit Pascoe w formie kropli doustnych zawiera substancje czynne: Luffa operculata D4, Stibium sulfuratum aurantiacum D8, Euphorbium D4 oraz Kreosotum D3. Częstotliwość występowania działań niepożądanych jest nieznana, jednak preparat zawiera 48% (v/v) etanolu oraz laktozę jednowodną (0,2 mg laktozy w dawce jednorazowej 10 kropli), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub wrażliwością na alkohol. Pomimo braku zidentyfikowanych działań niepożądanych, zaleca się uważne monitorowanie potencjalnych reakcji niepożądanych podczas stosowania leku.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, etanol, Euphorbium, Kreosotum, krople doustne, laktoza jednowodna, Luffa operculata, nietolerancja laktozy, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, Sinusit Pascoe, Stibium sulfuratum aurantiacum, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nervoheel N –
Lek Nervoheel N jest dostępny w formie tabletek do stosowania doustnego, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 1 tabletkę trzy razy dziennie, co daje dawkę dobową 3 tabletki. Tabletki należy powoli rozpuszczać w ustach i przyjmować pomiędzy posiłkami, co zwiększa biodostępność i skuteczność terapii. Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku młodszych pacjentów należy rozważyć alternatywne terapie o potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwie. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z szarym odcieniem, mogą zawierać czarne punkty i mieć lekki aromat waleriany.
badanie kliniczne, biodostępność, bromek potasu, działanie uspokajające, efekt terapeutyczny, funkcja neurologiczna, izowalerianian cynku, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, napięcie nerwowe, Nervoheel N, nietolerancja laktozy, odpowiedź na leczenie, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, układ nerwowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazole Polfarmex 200 mg
Flukonazol, niezależnie od dawki (50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne azole lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 80 mg do 160 mg w zależności od dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazania obejmują także istotne interakcje lekowe, zwłaszcza z lekami wydłużającymi odstęp QT metabolizowanymi przez CYP3A4, takimi jak terfenadyna (przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę), cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna i erytromycyna. Hamowanie CYP3A4 przez flukonazol może prowadzić do zwiększenia stężenia tych leków, co skutkuje ryzykiem groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, chinidyna, cytochrom P450, cyzapryd, dysfagia, erytromycyna, flukonazol, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, leczenie przeciwgrzybicze, lek antyarytmiczny, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, odstęp QT, pimozyd, terapia flukonazolem, terfenadyna, torsade de pointes, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, związek azolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dostinex 0,5 mg
Dostinex to preparat zawierający 0,5 mg kabergoliny w jednej tabletce, dostępny w formie białych, płaskich, podłużnych tabletek z charakterystycznym oznakowaniem „PU” i „700″, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, także w dawkach dzielonych. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna (75,9 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek podaje się doustnie, a opakowania dostępne są w formie butelek ze szkła oranżowego lub HDPE z systemem pochłaniającym wilgoć, w ilościach 2, 4 lub 8 tabletek. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność substancji czynnej i skuteczność terapii przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 5 mg
Plendil to lek zawierający felodypinę, antagonista kanałów wapniowych, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg felodypiny oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (28 mg) i hydroksystearynian makrogologlicerolu (5 mg lub 10 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki charakteryzują się specyficznym składem rdzenia i otoczki, zawierającym m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnej lepkości, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (E171, E172), co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Plendil występuje w różnych formach opakowań (blistry PVC/PVDC/aluminium oraz butelki HDPE) i wielkościach, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
antagonista wapnia, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propylu galusan, przedłużone uwalnianie, sodu stearylofumaran, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oscillococcinum –
Oscillococcinum to preparat homeopatyczny dostępny w formie granulek, zawierający substancję czynną Anas barbariae hepatis et cordis extractum w potencji 200K, w ilości 0,01 ml na 1 gram granulek. Substancje pomocnicze to sacharoza (0,85 g/g) oraz laktoza (0,15 g/g), które pełnią funkcję nośników. Ze względu na obecność laktozy i sacharozy, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą. Produkt jest pakowany w pojemniki jednodawkowe z polipropylenu, zamykane korkiem z polietylenu i umieszczone w blistrze PVC, dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 30 dawek.
- Leksykon substancji czynnych
Pirydostygmina – Przeciwwskazania stosowania
Pirydostygmina, obecna w preparatach Mestinon (tabletki drażowane) oraz Stygmistanon (tabletki powlekane), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną, bromki oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (161,569 mg/tabletkę w Mestinon) oraz laktoza jednowodna (114 mg/tabletkę) i sacharoza (53 mg/tabletkę) w Stygmistanonie. Ponadto, stosowanie pirydostygminy jest przeciwwskazane u pacjentów z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub układu moczowego, ze względu na ryzyko nasilenia perystaltyki i skurczów mięśni gładkich, co może prowadzić do poważnych powikłań. Wskazana jest szczegółowa ocena alergologiczna oraz diagnostyka w kierunku niedrożności przed rozpoczęciem terapii.
aktywność cholinergiczna, bromek, bromek pirydostygminy, inhibitor acetylocholinesterazy, laktoza jednowodna, Mestinon, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność mechaniczna, nietolerancja cukrów, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, perystaltyka jelit, pirydostygmina, sacharoza krystaliczna, skurcz mięśni gładkich, Stygmistanon, tabletka drażowana, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil PMCS 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Tadalafil PMCS, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych charakterystycznych dla inhibitorów fosfodiesterazy typu 5. W badaniach klinicznych zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 500 mg, a pacjentom wielokrotne dawki do 100 mg/dobę, przy czym obserwowane objawy były podobne do tych przy dawkach terapeutycznych (5-20 mg), lecz o większym nasileniu. Do najczęstszych objawów przedawkowania należą nasilenie działań niepożądanych, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (w tym potencjalne nasilenie działania hipotensyjnego, zwłaszcza w połączeniu z azotanami), zaburzenia przewodu pokarmowego, ból mięśni i pleców, zaburzenia narządu wzroku oraz priapizm, który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
ból mięśniowo-szkieletowy, dyspepsja, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, hemodializa, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, metoda dializacyjna, nietolerancja laktozy, priapizm, przedawkowanie tadalafilu, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC 200 mg
ACC 200 mg to preparat zawierający 200 mg acetylocysteiny w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w co najmniej 50 ml wody tworzą przezroczysty roztwór do podania doustnego. Substancja czynna jest pochodną cysteiny, a skład preparatu obejmuje m.in. kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu i kwas askorbinowy, które odpowiadają za musowanie, stabilizację i regulację pH. Ważne jest zwrócenie uwagi na obecność substancji pomocniczych o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takich jak laktoza (70 mg/tabletkę), sód (98,9 mg/tabletkę), sorbitol (0,06 mg/tabletkę), glukoza i mannitol, co ma istotne implikacje dla pacjentów z nietolerancją laktozy, na diecie niskosodowej, z nietolerancją fruktozy lub cukrzycą.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Relenza 5 mg/dawkę
Produkt leczniczy Relenza zawiera zanamiwir w dawce 5 mg na inhalację, dostarczając 4,0 mg substancji czynnej do organizmu. Jest wskazany do leczenia grypy typu A i B u dorosłych oraz dzieci powyżej 5. roku życia, pod warunkiem obecności objawów infekcji i potwierdzenia obecności wirusa w środowisku. Terapia powinna być rozpoczęta możliwie najwcześniej, aby zwiększyć skuteczność. Relenza jest również stosowana w profilaktyce poekspozycyjnej u osób narażonych na zakażenie w środowisku domowym oraz w wyjątkowych sytuacjach sezonowej profilaktyki podczas epidemii, zwłaszcza gdy szczepionka przeciwgrypowa jest nieskuteczna lub niedostępna. Lek nie zastępuje szczepień, które pozostają podstawową metodą zapobiegania grypie, a jego zastosowanie wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dagrafors 5 mg
Dapagliflozyna w postaci leku Dagrafors (tabletki powlekane 5 mg i 10 mg) jest wskazana do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych i dzieci powyżej 10 lat z niewystarczającą kontrolą glikemii mimo diety i aktywności fizycznej. Może być stosowana jako monoterapia u pacjentów nietolerujących metforminy lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, wykazując korzystny wpływ na kontrolę glikemii oraz potencjalne korzyści sercowo-naczyniowe i nerkowe. Ponadto, dapagliflozyna jest zalecana u dorosłych z objawową przewlekłą niewydolnością serca, gdzie zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu sercowo-naczyniowego, oraz u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, spowalniając progresję choroby i poprawiając rokowanie nerkowe i sercowo-naczyniowe, niezależnie od współistnienia cukrzycy typu 2.
albuminuria, antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-bloker, cukrzyca typu 2, dapagliflozyna, dapagliflozyna propanodiolu jednowodny, diuretyk, działania niepożądane przewodu pokarmowego, filtracja kłębuszkowa, GFR, inhibitor ACE, kontrola glikemii, korzyść sercowo-naczyniowa, lek przeciwcukrzycowy, metformina, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, przewlekła choroba nerek, przewlekła niewydolność serca, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lecalpin 10 mg
Lecalpin, zawierający chlorowodorek lerkanidypiny w dawkach 10 mg i 20 mg (odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej), jest lekiem przeciwnadciśnieniowym stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego samoistnego o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawka 10 mg jest żółta, okrągła o średnicy 6,5 mm, a dawka 20 mg różowa, okrągła o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału i oznaczeniem „L”. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia na równe dawki. Tabletki zawierają także laktozę jednowodną (30 mg w dawce 10 mg i 60 mg w dawce 20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista wapnia, bloker kanału wapniowego, chlorowodorek lerkanidypiny, ciśnienie tętnicze krwi, kanał wapniowy typu L, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, lerkanidypina, mięsień gładki naczyń, nadciśnienie tętnicze samoistne, napięcie naczyń, nietolerancja laktozy, pochodna dihydropirydyny, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicerin 10 mg
Preparat Nicerin zawiera nicergolinę jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, przeznaczoną do podania doustnego. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. W skład rdzenia tabletki wchodzi 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna PH-101, powidon K 25, krospowidon oraz stearynian magnezu. Otoczkę tworzą m.in. hypromeloza E5-LV i E15-LV, polimer akrylowy Eudragit E100, glicerol, glikol propylenowy, polisorbat 80 oraz barwnik tytanu dwutlenek (E 171).
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Eudragit, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nicergolina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer akrylowy, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitaminum PP 50 mg Polfarmex 50 mg
Produkt leczniczy Vitaminum PP 50 Polfarmex zawiera nikotynamid jako substancję czynną w dawce 50 mg na tabletkę oraz laktozę jednowodną w ilości 36 mg jako substancję pomocniczą. W ocenie przedklinicznej nie przeprowadzono dedykowanych badań bezpieczeństwa dla tego preparatu, jednak na podstawie dostępnych danych literaturowych nie wykazano potencjału rakotwórczego, mutagennego ani teratogennego nikotynamidu. Analizy piśmiennictwa nie potwierdzają zdolności nikotynamidu do indukcji procesów nowotworowych, mutacji genetycznych, aberracji chromosomowych ani negatywnego wpływu na rozwój embrionalny i płodowy w modelach zwierzęcych. Podsumowując, brak jest udokumentowanych dowodów na szkodliwe działanie nikotynamidu w kontekście karcinogenności, mutagenności i teratogenności, co przemawia za bezpieczeństwem stosowania Vitaminum PP 50 Polfarmex w dawce 50 mg nikotynamidu na tabletkę. Należy jednak uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (36 mg/tabletka) w ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Pomimo braku dedykowanych badań przedklinicznych dla tego preparatu, dostępne dane literaturowe wskazują na brak przeciwwskazań związanych z wymienionymi działaniami niepożądanymi nikotynamidu.
aberracja chromosomowa, badanie przedkliniczne, laktoza jednowodna, mutacja genetyczna, nietolerancja laktozy, nikotynamid, ocena przedkliniczna bezpieczeństwa, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, proces nowotworowy, rozwój embrionalny, uszkodzenie materiału genetycznego, Vitaminum PP, wada wrodzona, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asmag 20 mg
Lek Asmag zawiera 20 mg jonów magnezu w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego i posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hipermagnezemia oraz ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji magnezu i poważnych powikłań klinicznych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w trakcie antybiotykoterapii (szczególnie tetracykliny i chinolony), a także u osób z zaburzeniami przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, bradykardią, myasthenia gravis oraz biegunką. Warto również zwrócić uwagę na obecność 50 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
acetylocholina, antybiotykoterapia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, ciężka niewydolność nerek, hipermagnezemia, jony magnezowe, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, myasthenia gravis, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nużliwość mięśni, odwodnienie organizmu, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, tetracykliny i chinolony, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ebozan 10 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, stosowany jest doustnie, z zaleceniem przyjmowania rano podczas śniadania. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazań klinicznych: w obrzękach związanych z niewydolnością serca lub wątroby dawka początkowa wynosi 5-10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg, a wyjątkowo do 40 mg/dobę; w nadciśnieniu tętniczym dawka początkowa to 2,5 mg/dobę, maksymalnie 5 mg/dobę, z zaleceniem nie zwiększania dawki przed upływem 2 miesięcy; w obrzękach z niewydolnością nerek dawka początkowa to 20 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do 200 mg/dobę, przy czym dawka maksymalna 200 mg jest zarezerwowana dla pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 mL/min. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Należy uwzględnić zawartość laktozy jednowodnej (od 48 mg do 386 mg w zależności od dawki) u pacjentów z nietolerancją laktozy.
efekt diuretyczny, efekt hipotensyjny, inhibitory ACE, inhibitory konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęki w niewydolności serca, terapia skojarzona, torasemid, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kliogest 2 mg + 1 mg
Lek Kliogest, zawierający estradiol 2 mg (w postaci estradiolu półwodnego) oraz noretysteronu octan 1 mg, jest stosowany jako hormonalna terapia zastępcza (HTZ) u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki minął co najmniej rok. Wskazaniem do terapii są objawy niedoboru estrogenów, takie jak uderzenia gorąca, nocne poty, zaburzenia snu, suchość pochwy oraz zmiany nastroju, które znacząco obniżają jakość życia pacjentki. Ponadto, Kliogest może być stosowany w profilaktyce osteoporozy pomenopauzalnej u kobiet z wysokim ryzykiem złamań, które nie tolerują lub mają przeciwwskazania do standardowych leków osteoporotycznych. Terapia powinna być indywidualnie dostosowana, z coroczną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz ograniczona do okresu, w którym korzyści przewyższają potencjalne zagrożenia.
bisfosfoniany, denosumab, estradiol, gęstość mineralna kości, hormonalna terapia zastępcza, laktoza jednowodna, niedobór estrogenów, nietolerancja laktozy, nocne poty, noretysteronu octan, objawy menopauzalne, osteoporoza pomenopauzalna, raloksyfen, suchość pochwy, uderzenia gorąca, wczesna menopauza, wywiad rodzinny, złamania osteoporotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobroson 7,5 mg
Dobroson w dawce 7,5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, oznaczonych symbolem „ZOC 7,5” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancją czynną jest zopiklon (Zopiclonum) w ilości 7,5 mg na tabletkę, należący do grupy leków nasennych i uspokajających. Tabletki zawierają również 30,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek oraz hypromeloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakotechniczne leku.
hypromeloza, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek nasenny i uspokajający, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja psychotropowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkofar forte 80 mg
Ginkofar Forte to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 80 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L. folium) na tabletkę. Wyciąg jest otrzymywany w proporcji ekstrakcji 35-67:1 i zawiera 22-27% ginkgoflawonoglikozydów oraz 5-7% laktonów terpenowych (w tym ginkgolidy A, B, C w ilości 2,8-3,4% oraz bilobalid 2,6-3,2%). Zawartość kwasów ginkgolowych jest ograniczona do maksymalnie 5 ppm, co podnosi bezpieczeństwo stosowania. Proces ekstrakcji wykorzystuje 60% roztwór acetonu, a standaryzacja może obejmować dodatek glukozy ciekłej do 10%. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki rdzenia i otoczki zapewniające stabilność i biodostępność preparatu.
alkohol poliwinylowy, antyoksydant, bilobalid, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekstrakcja roślinna, ginkgoflawonoglikozydy, ginkgolidy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas ginkgolowy, laktony terpenowe, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, nietolerancja laktozy, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wyciąg z miłorzębu, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Bluescience 5 mg
Podczas przepisywania leku Tadalafil Bluescience w dawce 5 mg (tabletki powlekane) lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dane kliniczne wskazują na nieistotny wpływ tadalafilu na zdolności psychomotoryczne, w tym brak istotnych różnic w częstości zawrotów głowy w porównaniu z placebo. Mimo to, ze względu na indywidualną zmienność reakcji na lek, pacjent powinien obserwować swoje samopoczucie po przyjęciu preparatu i powstrzymać się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Lek zawiera również 77 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u osób z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Actavis 20 mg
Tadalafil Actavis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka ma jasnożółty, owalny kształt o wymiarach 12 mm x 7,4 mm i grubości 4,60-5,20 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną (250 mg), skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy (E464), laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku (E553b) oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 56 tabletek.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, gospodarka odpadami medycznymi, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Actavis, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solifurin 5 mg
Solifurin, zawierający 5 mg bursztynianu solifenacyny (odpowiadającego 3,8 mg solifenacyny), jest lekiem stosowanym w leczeniu objawowym zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB). Wskazania obejmują naglące nietrzymanie moczu, częstomocz oraz parcie naglące, które znacząco obniżają jakość życia pacjentów. Preparat dostępny jest w formie jasnożółtych, powlekanych tabletek o średnicy 5,8 mm, zawierających 54,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Solifurin działa poprzez zmniejszenie nasilenia objawów, nie eliminując jednak pierwotnej przyczyny schorzenia.
bursztynian solifenacyny, częstomocz, dysfunkcja dolnych dróg moczowych, infekcja dróg moczowych, kamica układu moczowego, laktoza jednowodna, mimowolny wyciek moczu, nadreaktywność pęcherza moczowego, naglące nietrzymanie moczu, nietolerancja laktozy, nietrzymanie moczu, nokturia, nowotwór układu moczowego, parcie naglące, przerost gruczołu krokowego, tabletka powlekana, zaburzenia czynnościowe pęcherza moczowego, zaburzenie neurologiczne, zespół pęcherza nadreaktywnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicardef 5 mg 5 mg
BICARDEF 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg bisoprololu fumaranu, należące do grupy beta-adrenolityków stosowanych w kardiologii. Każda tabletka zawiera 71 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Powłoka tabletek (Opadry II Orange 85G23568) zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol (PEG 3350), lecytynę sojową oraz barwniki: lak glinowy żółcieni chinolinowej i żelaza tlenek czerwony (E 172), nadające charakterystyczny beżowo-pomarańczowy kolor. Tabletki są podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (2,5 mg bisoprololu fumaranu).
alkohol poliwinylowy, beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, tabletka powlekana, terapia kardiologiczna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acatar Acti Form 12,2 mg
Lek Acatar Acti Form zawiera 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku w kapsułkach twardych i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na fenylefrynę lub inne aminy sympatykomimetyczne, a także u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze czy inne zaburzenia krążenia, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i wzrostu ciśnienia tętniczego. Przeciwwskazania obejmują również schorzenia endokrynologiczne, w tym cukrzycę, guz chromochłonny nadnerczy, nadczynność tarczycy, a także jaskrę z zamkniętym kątem przesączania i rozrost gruczołu krokowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 12. roku życia. Stosowanie fenylefryny jest również zabronione w trakcie terapii inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz przez 14 dni po ich odstawieniu ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego.
Acatar Acti Form, amina sympatykomimetyczna, choroba nerek, choroba wątroby, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, fenylefryna chlorowodorek, guz chromochłonny nadnerczy, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, midriaza, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na składniki, niedoczynność przysadki, nietolerancja laktozy, pheochromocytoma, przepływ maciczno-łożyskowy, przerost prostaty, rozrost gruczołu krokowego, tyreotoksykoza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 10 mg
Pramatis jest lekiem zawierającym escytalopram w postaci szczawianu, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej: odpowiednio 65,07 mg, 86,67 mg oraz 173,34 mg na tabletkę. Tabletki różnią się również kształtem i możliwością dzielenia – dawka 5 mg jest okrągła i niepodzielna, 10 mg owalna z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a 20 mg okrągła z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pramatis, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dolomit VIS 32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+
Lek Dolomit VIS zawiera w jednej tabletce 32 mg jonów magnezu (w postaci magnezu węglanu) oraz 54 mg jonów wapnia (w postaci wapnia węglanu). Dawkowanie preparatu różni się w zależności od wskazania oraz wieku pacjenta: u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat w profilaktyce niedoboru zaleca się 1-2 tabletki na dobę, natomiast w leczeniu stanów niedoboru dawka wynosi od 2 do 6 tabletek na dobę, dostosowana do stopnia niedoboru. Tabletki należy przyjmować doustnie po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody, co poprawia wchłanianie składników mineralnych i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Nie ma szczególnych zaleceń dawkowania dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, osób w podeszłym wieku czy dzieci poniżej 12 roku życia, dlatego w tych grupach dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane.
badanie laboratoryjne, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane przewodu pokarmowego, efekt terapeutyczny, jony magnezu, jony wapnia, laktoza jednowodna, niedobór wapnia i magnezu, nietolerancja laktozy, objawy kliniczne, przeciwwskazanie, przedawkowanie, węglan magnezu, węglan wapnia, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 100 mg
Symamis to lek zawierający amisulpryd, dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 50 mg (7 mm, bez oznaczeń), 100 mg (9,5 mm, z wytłoczeniem MC), 200 mg (11,5 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie) oraz 400 mg (19 mm x 10 mm, kapsułkowate, z linią podziału). Linia podziału nie służy do dzielenia na równe dawki, a jedynie ułatwia połknięcie.
amisulpryd, blister leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki, terapia farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femoston conti 1 mg + 5 mg
Femoston conti 1 mg + 5 mg to preparat hormonalny w postaci powlekanych tabletek, zawierający 1 mg 17β-estradiolu (w formie estradiolu półwodnego) oraz 5 mg dydrogesteronu. Tabletki mają charakterystyczny łososiowy kolor, wynikający z obecności tlenków żelaza w otoczce, oraz wytłoczone oznaczenie „379” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al lub PVC/PVDC/Al, po 28 tabletek w blistrze, dostępne w opakowaniach zawierających 1 lub 3 blistry (odpowiednio 28 lub 84 tabletki). Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie odbywa się w warunkach pokojowych bez specjalnych wymagań, z zachowaniem standardowych zasad ochrony przed wilgocią i światłem.
17β-estradiol, dwutlenek tytanu, dydrogesteron, Femoston conti, hormon, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allefin Allergy
Produkt leczniczy Allefin Allergy zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu (np. z uszkodzeniem rdzenia kręgowego lub rozrostem gruczołu krokowego) oraz u osób z padaczką lub zwiększonym ryzykiem napadów drgawek. Lewocetyryzyna może nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem, co wymaga edukacji pacjenta i monitorowania. Ponadto, lek hamuje reakcję alergiczną w testach skórnych, dlatego zaleca się odstawienie leków przeciwhistaminowych na co najmniej 3 dni przed wykonaniem testów alergicznych. Po zakończeniu terapii możliwe jest wystąpienie świądu polekowego, który może wymagać ponownego włączenia leku.
depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, napad padaczkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, padaczka, reakcja alergiczna, retencja moczu, rozrost gruczołu krokowego, świąd polekowy, test alergiczny, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie dziedziczne, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Quetiapine Orion 200 mg
Quetiapine Orion, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD). W schizofrenii lek redukuje objawy pozytywne (omamy, urojenia) i negatywne, poprawiając funkcjonowanie pacjenta zarówno w fazie ostrej, jak i w leczeniu podtrzymującym. W ChAD kwetiapina jest skuteczna w terapii epizodów maniakalnych o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, ciężkiej depresji (jako monoterapia lub w połączeniu z normotymikami) oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych i depresyjnych, co wydłuża okres remisji. Szczególnie korzystne efekty obserwuje się u pacjentów ze schizofrenią z objawami pozytywnymi i negatywnymi, chorych z szybką zmianą faz w ChAD oraz u osób z zaburzeniami snu towarzyszącymi tym jednostkom chorobowym.
choroba afektywna dwubiegunowa, ciężka depresja, epizod maniakalny, gonitwa myśli, kwetiapina, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, lek normotymiczny, lek pierwszego rzutu, nietolerancja laktozy, objawy maniakalne, objawy negatywne, objawy pozytywne, objawy wytwórcze, omamy i urojenia, ostry epizod, podwyższony nastrój, profilaktyka nawrotów, remisja, schizofrenia, stabilizacja nastroju, tabletka powlekana, terapia przeciwpsychotyczna, wzmożony napęd psychoruchowy, zaburzenia snu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Axoprofen 200 mg
Axoprofen w dawce 200 mg ibuprofenu w formie tabletek powlekanych jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego oraz stanów gorączkowych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 7 lat i masie ciała przekraczającej 20 kg. Lek działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, obniżając podwyższoną temperaturę ciała niezależnie od etiologii gorączki. Farmakoterapia powinna być prowadzona przez możliwie najkrótszy czas, a dłuższe stosowanie wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka pod kontrolą lekarza. Każda tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 22 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Inventum 25 mg
Inventum w dawce 25 mg, zawierający syldenafil jako substancję czynną, jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) stosowanym u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, definiowanymi jako niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji wystarczającej do satysfakcjonującego stosunku płciowego. Lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia zwiększa przepływ krwi do ciał jamistych prącia w odpowiedzi na stymulację seksualną, co jest warunkiem skuteczności terapii. Dawka 25 mg stanowi dawkę początkową, szczególnie zalecaną u pacjentów starszych (>65 lat) oraz z chorobami współistniejącymi. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego w celu wykluczenia przeciwwskazań oraz ustalenia etiologii zaburzeń erekcji (organiczna, psychogenna, mieszana).
choroba układu sercowo-naczyniowego, ciało jamiste prącia, cytrynian syldenafilu, dysfunkcja erekcyjna, etiologia zaburzeń erekcji, fenyloketonuria, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, lek pierwszego rzutu, nietolerancja laktozy, schorzenie współistniejące, stymulacja seksualna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vestibo
Dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg i 16 mg, stosowany w formie tabletek Vestibo, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz u osób z alergicznymi schorzeniami skóry i błon śluzowych, takimi jak pokrzywka, wysypki skórne czy alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa. W tych przypadkach konieczne jest monitorowanie stanu klinicznego i ewentualna modyfikacja terapii w przypadku nasilenia objawów. Ponadto, u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym zaleca się regularne kontrolowanie ciśnienia tętniczego podczas leczenia betahistyną.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, choroba alergiczna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dichlorowodorek betahistyny, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pokrzywka, substancja pomocnicza, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Prochloroperazyna – Dawkowanie i sposób podawania
Prochloroperazyna dimaleinian w preparacie Chloropernazinum 10 mg stosowana jest doustnie, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazań klinicznych, stanu pacjenta oraz wieku. W profilaktyce nudności i wymiotów zaleca się dawkę początkową 5-10 mg 2-3 razy na dobę, maksymalnie do 30 mg/dobę. W leczeniu nudności i wymiotów dawka jednorazowa wynosi 20 mg, z możliwością podania dodatkowych 10 mg po 2 godzinach, nie przekraczając 30 mg/dobę. W terapii krótkotrwałego lęku stosuje się dawkę początkową 15-20 mg/dobę w dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 40 mg/dobę. W leczeniu zawrotów głowy w zespole Meniere’a dawka początkowa to 5 mg 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg/dobę, a następnie stopniowego zmniejszania do 5-10 mg/dobę po kilku tygodniach terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alepton 100 mg
Lek Alepton, zawierający 100 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ASA, inne NLPZ lub składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują astmę indukowaną salicylanami lub NLPZ, ostrą chorobę wrzodową przewodu pokarmowego, aktywne lub nawracające krwawienia z przewodu pokarmowego, skazy krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia (np. hemofilia, trombocytopenia), ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca oraz stosowanie metotreksatu w dawce >15 mg/tydzień. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie dawki >100 mg/dobę jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań u matki i płodu, w tym przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla.
astma indukowana salicylanami, astma oskrzelowa, białko osocza, choroba wrzodowa, hemofilia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowo-naczyniowy, krwotok z dwunastnicy, krwotok z żołądka, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, ostra choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, perforacja, przewód tętniczy Botalla, skaza krwotoczna, tabletka dojelitowa, trombocytopenia, trzeci trymestr ciąży, wrzód trawienny, wydalanie nerkowe, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Leverette 0,15 mg + 0,03 mg
Leverette, jako złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,150 mg lewonorgestrelu i 0,030 mg etynyloestradiolu w aktywnych tabletkach, jest przeciwwskazany u pacjentek z czynna lub przebytą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (DVT, PE), dziedziczną lub nabytą predyspozycją do zakrzepicy (np. oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C lub S), a także u osób po rozległych zabiegach chirurgicznych z długotrwałym unieruchomieniem. Ponadto, niezalecane jest stosowanie u pacjentek z tętniczymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi, w tym zawałem mięśnia sercowego, udarem mózgu, migreną z aurą, oraz u osób z wysokim ryzykiem zakrzepów tętniczych wynikającym z cukrzycy z powikłaniami naczyniowymi, ciężkiego nadciśnienia tętniczego lub ciężkiej dyslipoproteinemii. Wskazane jest również unikanie Leverette u pacjentek z ciężkimi chorobami wątroby, nowotworami wątroby, hormonozależnymi nowotworami narządów płciowych lub piersi oraz przy krwawieniach z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Produkt zawiera laktozę jednowodną (84,32 mg w tabletce aktywnej), co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoagulant toczniowy, choroba naczyń mózgowych, choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dazabuwir, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, migrena z ogniskowymi objawami, nadciśnienie tętnicze, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calcium dobesilate Hasco 250 mg
Calcium Dobesilate Hasco, zawierający 250 mg dobezylanu wapnia jednowodnego w tabletce, jest wskazany do leczenia przewlekłej niewydolności żylnej oraz retinopatii cukrzycowej. W przypadku przewlekłej niewydolności żylnej lek łagodzi objawy takie jak uczucie ciężkości nóg, obrzęki w okolicy kostek i podudzi, ból o charakterze tępego rozlanego dyskomfortu, kurcze mięśni łydek oraz świąd skóry. W retinopatii cukrzycowej dobezylan wapnia poprawia mikrokrążenie i zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych siatkówki, co spowalnia progresję zmian naczyniowych i redukuje obrzęk siatkówki. Preparat stosuje się doustnie, najlepiej podczas posiłków, z uwzględnieniem obecności laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ciśnienie tętnicze, dobezylan wapnia jednowodny, kontrola glikemii, kurcz mięśni łydek, laktoza jednowodna, mikrokrążenie, nietolerancja laktozy, obrzęk, obrzęk siatkówki, parametry lipidowe, pompa mięśniowa łydek, powikłanie mikronaczyniowe, przewlekła niewydolność żylna, retinopatia cukrzycowa, świąd skóry, uczucie ciężkości nóg, uszkodzenie naczyń siatkówki, wyrób uciskowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg
Hydroksychlorochina w postaci siarczanu (Hydroxychloroquine sulfate Accord, 200 mg) jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, szczególnie w leczeniu chorób autoimmunologicznych takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i krążkowy (DLE), a także fotodermatoz. Ponadto, preparat jest stosowany w profilaktyce i terapii niepowikłanej malarii wywołanej przez Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae oraz szczepy P. falciparum wrażliwe na chlorochinę. U pacjentów pediatrycznych lek jest dopuszczony do stosowania od 6. roku życia i masy ciała ≥31 kg, w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego oraz malarii. W terapii malarii należy jednak uwzględnić narastającą oporność szczepów Plasmodium na chlorochinę, co wymaga konsultacji aktualnych wytycznych WHO i lokalnych zaleceń epidemiologicznych.
choroba autoimmunologiczna, fotodermatozy, hydroksychlorochina, infekcja pasożytnicza, lek przeciwmalaryczny, lekooporność, malaria, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne, nietolerancja laktozy, Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, reumatoidalne zapalenie stawów, siarczan hydroksychlorochiny, toczeń rumieniowaty krążkowy, toczeń rumieniowaty układowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Stoperan 2 mg
Lek Stoperan (loperamid chlorowodorek 2 mg, kapsułki twarde) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Nie należy go stosować w stanach, gdzie spowolnienie perystaltyki jelit jest niebezpieczne, takich jak niedrożność jelit, okrężnica olbrzymia (megacolon) oraz toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum). Przeciwwskazania obejmują także ostre stany zapalne przewodu pokarmowego, w tym ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ostry rzut krwotocznego zapalenia jelita grubego oraz rzekomobłoniaste zapalenie jelit, szczególnie wywołane przez Clostridioides difficile. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w ostrych zakażeniach przewodu pokarmowego z krwią w kale i gorączką, takich jak czerwonka oraz bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Salmonella, Shigella i Campylobacter, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i pogorszenia przebiegu choroby.
antybiotykoterapia, Campylobacter, Clostridioides difficile, czerwonka, krwotoczne zapalenie jelita grubego, laktoza jednowodna, lek przeciwbiegunkowy, loperamid, megacolon, megacolon toxicum, nadwrażliwość, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, odwodnienie, ostry brzuch, perystaltyka jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, Salmonella, shigella, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wzdęcie brzucha, zapalenie jelita cienkiego, zapalenie okrężnicy, zaparcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elecoxel 100 mg
Elecoxel to preparat zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg lub 200 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki 100 mg są białe z niebieskim paskiem i kodem „C9OX-100”, natomiast kapsułki 200 mg mają biały korpus z żółtym paskiem i kodem „C9OX-200”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 23,56 mg w kapsułce 100 mg oraz 47,12 mg w kapsułce 200 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpuszczalność, stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
celekoksyb, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cazacombi 5 mg + 12,5 mg
Cazacombi to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg cylazaprylu (w formie jednowodnej) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Preparat jest wskazany szczególnie u osób, u których monoterapia cylazaprylem nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego. Tabletki mają formę różową, owalną, dwuwypukłą o wymiarach 10,5 mm x 5,5 mm. W składzie znajduje się również laktoza (153,22 mg/tabletkę), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tego cukru.