Skład i postać leku
Dostinex 0,5 mg
Dostinex to preparat zawierający 0,5 mg kabergoliny w jednej tabletce, dostępny w formie białych, płaskich, podłużnych tabletek z charakterystycznym oznakowaniem „PU” i „700″, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, także w dawkach dzielonych. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna (75,9 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek podaje się doustnie, a opakowania dostępne są w formie butelek ze szkła oranżowego lub HDPE z systemem pochłaniającym wilgoć, w ilościach 2, 4 lub 8 tabletek. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność substancji czynnej i skuteczność terapii przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji.
Pełen skład leku Dostinex, jego postać oraz forma podania
Dostinex w dawce 0,5 mg jest lekiem dostępnym w postaci tabletek, których głównym składnikiem aktywnym jest kabergolina (Cabergolinum) w ilości 0,5 mg w jednej tabletce. Produkt ten charakteryzuje się specyficznym wyglądem i składem, który determinuje jego właściwości terapeutyczne oraz sposób przechowywania i podawania.1
Charakterystyka wizualna tabletek
Tabletki Dostinex mają charakterystyczny wygląd – są białe, płaskie i podłużne. Posiadają specjalne oznakowanie ułatwiające identyfikację: na jednej stronie znajduje się wytłoczone oznaczenie „PU” przedzielone nacięciem, natomiast na drugiej stronie widnieje oznakowanie „700″ z delikatnym nacięciem nad i pod środkową cyfrą „0″. Taka konstrukcja tabletki pozwala na precyzyjne dawkowanie leku w przypadku konieczności zastosowania dawki dzielonej.2
Skład jakościowy i ilościowy
W składzie jakościowym i ilościowym leku Dostinex występują następujące składniki:
- Substancja czynna: kabergolina (Cabergolinum) – 0,5 mg w jednej tabletce3
- Substancje pomocnicze:
- Laktoza bezwodna – 75,9 mg (substancja pomocnicza o znanym działaniu, istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją laktozy)4
- Leucyna5
Postać farmaceutyczna i forma podania
Dostinex jest dostępny w postaci tabletek doustnych. Ta forma podania zapewnia wygodę stosowania i możliwość precyzyjnego dawkowania leku. Tabletki przeznaczone są do przyjmowania drogą doustną, zgodnie z zaleconym schematem dawkowania.6
Opakowanie i przechowywanie
Opakowanie leku Dostinex zostało zaprojektowane w taki sposób, aby zapewnić optymalne warunki przechowywania i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są dwa rodzaje opakowania bezpośredniego:
- Butelka ze szkła oranżowego z aluminiową zakrętką
- Butelka z HDPE (polietylen o wysokiej gęstości) zamknięta zakrętką z PP (polipropylen), wyposażona w integralny pojemnik z LDPE (polietylen o niskiej gęstości) zawierający środek pochłaniający wilgoć7
Oba rodzaje butelek umieszczone są w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań zawierają 2, 4 lub 8 tabletek, co umożliwia dostosowanie ilości leku do planowanej terapii.8
W celu zachowania odpowiedniej jakości i skuteczności leku, Dostinex należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Właściwe warunki przechowywania wpływają na stabilność substancji czynnej oraz okres ważności produktu.9
Okres ważności
Okres ważności leku Dostinex wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania go zgodnie z zaleceniami producenta. Po upływie tego okresu nie należy stosować leku ze względu na możliwość zmniejszenia jego skuteczności lub zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.10
Specjalne środki ostrożności dotyczące przygotowania i usuwania
Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące przygotowania oraz usuwania leku Dostinex. Produkt może być stosowany bezpośrednio zgodnie z zaleceniami lekarza, bez konieczności dodatkowego przygotowania przed podaniem.11
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Dostinex nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie w praktyce klinicznej.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania