Profil bezpieczeństwa leku
Dostinex 0,5 mg

Kabergolina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na mechanizm działania polegający na hamowaniu laktacji oraz brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego. W trakcie terapii zaleca się przerwanie karmienia. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać senność oraz napady nagłego zasypiania, co stanowi ryzyko dla bezpieczeństwa. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ich ustąpienia.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. brak owulacji
  2. gruczolak przysadki
  3. idiopatyczna hiperprolaktynemia
  4. mlekotok
  5. zaburzenie miesiączkowania
  6. zaburzenie związane z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny
  7. zahamowanie laktacji
  8. zespół puste siodło tureckie
Substancja czynna
  1. kabergolina
Kategoria leku
  1. agoniści dopaminy
  2. leki hamujące laktację
  3. leki przeciwprolaktynowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Kabergolina nie powinna być stosowana u kobiet z zaburzeniami związanymi z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny, które chcą karmić piersią. Brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego, ale na podstawie badań na zwierzętach oraz mechanizmu działania (hamowanie laktacji) zaleca się, aby kobiety nie karmiły piersią podczas terapii. Wskazane jest przerwanie karmienia piersią w trakcie leczenia.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Kabergolina może powodować senność i napady nagłego zasypiania. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a w przypadku wystąpienia senności lub napadów nagłego zasypiania – nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji kabergoliny z alkoholem. Brak zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.

  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących stosowania kabergoliny u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami związanymi z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny. Brak szczegółowych zaleceń dotyczących tej grupy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania kabergoliny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się monitorowanie czynności nerek w kontekście ryzyka włóknienia, ale brak konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania lub przeciwwskazań.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki kabergoliny, ponieważ obserwowano zwiększenie ekspozycji na lek (AUC) w tej grupie. Zalecana jest ostrożność i indywidualizacja dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zakazane Kabergolina nie powinna być stosowana u kobiet z zaburzeniami związanymi z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny, które chcą karmić piersią. Brak danych dotyczących przenikania do mleka ludzkiego, ale na podstawie badań na zwierzętach oraz mechanizmu działania (hamowanie laktacji) zaleca się, aby kobiety nie karmiły piersią podczas terapii. Wskazane jest przerwanie karmienia piersią w trakcie leczenia.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Kabergolina może powodować senność i napady nagłego zasypiania. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a w przypadku wystąpienia senności lub napadów nagłego zasypiania – nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji kabergoliny z alkoholem. Brak zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.
Stosowanie u Seniorów Brak danych Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących stosowania kabergoliny u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami związanymi z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny. Brak szczegółowych zaleceń dotyczących tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Brak danych W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania kabergoliny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się monitorowanie czynności nerek w kontekście ryzyka włóknienia, ale brak konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania lub przeciwwskazań.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki kabergoliny, ponieważ obserwowano zwiększenie ekspozycji na lek (AUC) w tej grupie. Zalecana jest ostrożność i indywidualizacja dawkowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: