płynny ekstrakt
Płynny ekstrakt (łac. Extractum fluidum) to jedna z podstawowych postaci leków galenowych, powstająca poprzez ekstrakcję surowców roślinnych lub zwierzęcych za pomocą odpowiedniego rozpuszczalnika. Charakteryzuje się tym, że 1 część płynnego ekstraktu odpowiada 1 części użytego surowca.
W procesie produkcji płynnych ekstraktów stosuje się najczęściej metody perkolacji lub maceracji z wykorzystaniem rozpuszczalników takich jak etanol, woda lub ich mieszaniny. Ekstrakt płynny zachowuje większość substancji aktywnych zawartych w surowcu wyjściowym, co czyni go cennym preparatem w terapii.
W praktyce medycznej płynne ekstrakty są stosowane zarówno jako składniki złożonych preparatów farmaceutycznych, jak i samodzielne leki. Stanowią one formę pośrednią między nalewkami (które są mniej stężone) a gęstymi ekstraktami. Płynne ekstrakty charakteryzują się dobrą biodostępnością substancji czynnych oraz względną łatwością dawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kminek – Dawkowanie i sposób podawania
Kminek (Carum carvi L.) jest składnikiem wielu preparatów o działaniu przeczyszczającym i przeciw niestrawności. Kluczowe jest przestrzeganie prawidłowego dawkowania, zwłaszcza w kontekście zawartości glikozydów hydroksyantracenowych, których maksymalna dobowa dawka nie powinna przekraczać 30 mg (np. 1,4 g produktu Normosan lub 1 saszetka Normosan fix). Preparat Radirex PLUS, zawierający płynny ekstrakt kminku, zaleca dawkowanie u dorosłych 30 ml (25,4 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A), a u młodzieży powyżej 12 lat 10-15 ml (8,5-12,7 mg związków antranoidowych). Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, zawierające korzeń mniszka i owoc kminku, stosuje się w dawce 2 tabletki do 3 razy na dobę po posiłku. Preparaty te powinny być stosowane krótkotrwale, zwykle do 1 tygodnia (Normosan, Normosan fix) lub do 7-14 dni (Tabletki Labofarm), a u dzieci poniżej 12 lat są przeciwwskazane.
działanie przeczyszczające, efekt terapeutyczny, farmaceuta, glikozydy hydroksyantracenowe, glukofranguina A, kminek, korzeń mniszka, miękki stolec, mieszanka ziołowa, niestrawność, owoc kminku, płynny ekstrakt, produkt leczniczy, składnik aktywny, składnik leczniczy, zioła do zaparzania, związki antranoidowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kwiat Nagietka –
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwiatu nagietka (Calendula officinalis L.) wykazały brak potencjału genotoksycznego oraz rakotwórczego. Testy genotoksyczności przeprowadzono na płynnym ekstrakcie kwiatu nagietka w 60% etanolu, które nie wykazały mutagenności ani uszkodzeń DNA. Ocena potencjału kancerogennego, wykonana na niezdefiniowanym wyciągu z surowca, również nie potwierdziła właściwości rakotwórczych. Zgodnie z Dyrektywą 2001/83/EC, szczegółowe badania przedkliniczne nie są obligatoryjne dla tego typu produktów roślinnych, co potwierdza aktualny stan wiedzy o bezpieczeństwie stosowania nagietka jako surowca leczniczego.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, calendula officinalis, genotoksyczność, karmienie piersią, kwiat nagietka, płynny ekstrakt, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, surowiec leczniczy, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA, właściwość kancerogenna, wpływ na płodność