nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Gaviscon o smaku mięty (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Lek Gaviscon o smaku mięty w postaci zawiesiny doustnej zawiera w dawce 10 ml 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia. Preparat cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, jednak mogą wystąpić bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000), takie jak pokrzywka, skurcz oskrzeli, reakcje anafilaktyczne oraz anafilaktoidalne. Substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (6 mg/10 ml), mogą również wywoływać reakcje nadwrażliwości, które mogą pojawić się z opóźnieniem.
alginian sodu, bąbel skórny, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Aristo 20 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Tadalafil Aristo obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (126 mg w tabletce 10 mg oraz 252 mg w tabletce 20 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie organicznych azotanów, ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥ 2 stopnia wg klasyfikacji NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niekontrolowanym nadciśnieniem lub niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), a także po udarze w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z przebyciem nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION), u których stosowanie tadalafilu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko utraty widzenia.
arytmia, azotany organiczne, białaczka, cyklaza guanylowa, deformacja anatomiczna prącia, działanie hipotensyjne, incydent naczyniowo-mózgowy, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie objawowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, priapizm, riocyguat, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, szpiczak mnogi, udar, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polalid 5 mg
Lenalidomid (Polalid) jest lekiem immunomodulującym dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, zawierających odpowiednio od 25,25 mg do 252,5 mg laktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie nadwrażliwości na lenalidomid oraz składniki pomocnicze, w szczególności laktozę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a substancją czynną jest biały lub prawie biały proszek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Beriate 1000 1000 j.m.
Beriate to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt charakteryzuje się średnią swoistą aktywnością około 400 j.m./mg białka, a po rekonstytucji stężenie czynnika VIII wynosi 100 j.m./ml dla dawek 250, 500 i 1000 j.m. oraz około 200 j.m./ml dla dawki 2000 j.m. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Beriate jest nadwrażliwość na ludzki czynnik VIII lub na substancje pomocnicze preparatu. W wywiadzie należy zwrócić szczególną uwagę na historię reakcji alergicznych na czynnik VIII lub preparaty pochodne ludzkiego osocza.
choroby układu sercowo-naczyniowego, czynnik VIII krzepnięcia, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, nadciśnienie, nadwrażliwość, osocze ludzkich dawców, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancje pomocnicze, swoista aktywność, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicergolin 10 mg
Nicergolina w dawce 10 mg, stosowana doustnie, może powodować działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane według MedDRA. Do najczęstszych należą dyskomfort w jamie brzusznej (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się zaburzenia psychiczne (pobudzenie, stan splątania, bezsenność), neurologiczne (senność, zawroty głowy, bóle głowy), naczyniowe (niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry twarzy), żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, nudności) oraz skórne (świąd). Z nieznaną częstością występują uczucie gorąca i wysypka. Ponadto, niezbyt często odnotowuje się wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi, co jest istotne u pacjentów z dną moczanową.
bezsenność, biegunka, ból głowy, dnawe zapalenie stawów, dyskomfort jamy brzusznej, działanie naczyniorozszerzające, działanie niepożądane, hiperurykemia, klasyfikacja MedDRA, nadwrażliwość, nicergolina, niedociśnienie tętnicze, nudności, pobudzenie, senność, stan splątania, świąd, uczucie gorąca, wysypka, zaczerwienienie skóry twarzy, zaparcie, zawroty głowy, zwłóknienie mięśnia sercowego, zwłóknienie otrzewnowe, zwłóknienie płuc, zwłóknienie pozaotrzewnowe - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z dziurawca – Przeciwwskazania stosowania
Nalewka z dziurawca (Hyperici tinctura) w Kroplach żołądkowych z papaweryną występuje w stężeniu 24,9 g/100 g produktu, ekstrahowana etanolem 70%. Preparat zawiera 67-74% obj. etanolu, co przekłada się na 1460 mg etanolu w dawce 2,5 ml. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki (w tym mentol), choroby układu pokarmowego takie jak nadkwaśność, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, a także stany kliniczne związane z wysokim ryzykiem etanolowym: uzależnienie od alkoholu, choroby wątroby, padaczka oraz choroby OUN. Ze względu na indukcję enzymów cytochromu P450 przez dziurawiec, preparat może obniżać skuteczność leków immunosupresyjnych, doustnych antykoagulantów, antykoncepcyjnych oraz przeciwwirusowych, co wymaga szczególnej ostrożności w terapii skojarzonej.
Ze względu na ryzyko fotosensybilizacji, stosowanie nalewki jest niewskazane u pacjentów planujących długotrwałą ekspozycję na promieniowanie UV, korzystających z solariów, poddawanych fototerapii lub z chorobami skóry zwiększającymi wrażliwość na UV. Dodatkowo, preparat zawiera nalewki kozłkową, miętową (z mentolem) i gorzką oraz chlorowodorek papaweryny, co rozszerza spektrum przeciwwskazań, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na mentol. Stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci i młodzieży oraz osób w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji wątroby jest odradzane. Wskazana jest indywidualna ocena kliniczna i uwzględnienie potencjalnych interakcji lekowych dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.
Amara tinctura, chlorowodorek papaweryny, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, doustny antykoagulant, doustny środek antykoncepcyjny, Fortestomachicae, fototerapia, Hyperici tinctura, indukcja enzymu cytochromu P450, krople żołądkowe z papaweryną, lek immunosupresyjny, lek przeciwwirusowy, Menthae pip. tinctura, nadkwaśność, nadwrażliwość, nadwrażliwość na mentol, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, padaczka, Papaverini hydrochloridum, reakcja alergiczna, reakcja fotosensybilizacyjna, uzależnienie od alkoholu, Valerianae tinctura - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Iwabradyna Synthon 2,5 mg
Iwabradyna Synthon w dawce 2,5 mg (chlorowodorek iwabradyny) jest przeciwwskazana u pacjentów z bradykardią (HR < 70/min), wstrząsem kardiogennym, świeżym zawałem mięśnia sercowego, ciężkim niedociśnieniem (< 90/50 mm Hg), niestabilną niewydolnością serca i dławicą piersiową. Zaburzenia przewodnictwa, takie jak zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy i blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, również wykluczają stosowanie leku. Ponadto, iwabradyna nie jest wskazana u pacjentów z koniecznością stymulacji serca oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko kumulacji leku. Tabletki zawierają 0,672 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antybiotyki makrolidowe, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek, cytochrom P450 3A4, diltiazem, dławica piersiowa, erytromycyna, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, jozamycyna, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pochodne azolowe, stymulator serca, substancja pomocnicza, telitromycyna, werapamil, wstrząs kardiogenny, zaburzenia przewodnictwa, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Podczas stosowania leku Cynacholin, zawierającego wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w formie płynu doustnego, obserwuje się przede wszystkim łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, bóle skurczowe brzucha oraz zgaga. Objawy te mają charakter przejściowy i zazwyczaj ustępują samoistnie po odstawieniu preparatu lub w trakcie terapii. Reakcje alergiczne, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, wymagają natomiast szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
biegunka, ból skurczowy brzucha, duszność, działanie niepożądane, interakcja lekowa, karczoch zwyczajny, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wyciąg z ziela karczocha, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tramal Retard 50 50 mg
Przed zastosowaniem leku Tramal Retard 50, zawierającego 50 mg tramadolu chlorowodorku w tabletce o przedłużonym uwalnianiu, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na tramadol lub składniki pomocnicze (w tym laktozę jednowodną 2,5 mg/tabletkę). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ostrym zatruciu substancjami depresyjnymi na ośrodkowy układ nerwowy (alkohol, leki nasenne, opioidy, inne psychotropowe), gdyż może nasilić depresję oddechową. Również stosowanie inhibitorów MAO w trakcie terapii lub w ciągu ostatnich 14 dni jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, charakteryzującego się hipertermią, sztywnością mięśniową i niestabilnością autonomiczną.
inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, leczenie uzależnienia, lek nasenny, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, napad padaczkowy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, padaczka lekooporna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia substytucyjna, tramadol, tramadol chlorowodorek, uzależnienie od opioidów, zaburzenie stanu psychicznego, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – ClinOleic 20% –
ClinOleic 20% to emulsja do infuzji zawierająca 20 g oleju z oliwek i sojowego na 100 ml, dostarczająca 4 g niezbędnych kwasów tłuszczowych. W badaniach klinicznych (n=274) oraz w raportach po wprowadzeniu do obrotu odnotowano liczne działania niepożądane, z których najczęstsze to nudności i wymioty (>2%). Zaburzenia hematologiczne obejmują leukopenię (≥1/1 000 do <1/100) oraz trombocytopenię (częstość nieznana), co może zwiększać ryzyko infekcji i krwawień. Często obserwuje się hiperglikemię, hiperproteinemie i hiperlipidemię, a także cholestazę i niekiedy cytolityczne zapalenie wątroby. Reakcje nadwrażliwości, duszność, biegunka, pokrzywka i świąd występują z nieznaną częstością. W trakcie terapii mogą pojawić się także zmiany w parametrach laboratoryjnych, takie jak obniżenie ciśnienia tętniczego, wzrost bilirubiny, trójglicerydów, nieprawidłowe testy wątrobowe oraz skrócenie czasu protrombinowego, co wymaga regularnego monitorowania.
anemia, biegunka, ból brzucha, cholestaza, cytolityczne zapalenie wątroby, czas protrombinowy, dreszcze, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, emulsja do infuzji, hepatomegalia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hiperproteinemia, kamica żółciowa, koagulopatia, leukopenia, marskość wątroby, nadwrażliwość, nieprawidłowe testy wątrobowe, niewydolność wątroby, niezbędne kwasy tłuszczowe, nudności i wymioty, pokrzywka, śpiączka, stłuszczenie wątroby, świąd, trombocytopenia, uderzenia gorąca, wzdęcie brzucha, zaburzenia krzepliwości krwi, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół przeciążenia tłuszczami, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Wamlox 10 mg + 320 mg
Lek Wamlox, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (320 mg) w formie tabletek powlekanych, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (w tym marskością żółciową i cholestazą), a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań teratogennych i toksycznych dla płodu. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie Wamloxu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych. Wskazane jest także unikanie leku w stanach hemodynamicznych takich jak ciężkie niedociśnienie, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (kardiomiopatia przerostowa, zwężenie zastawki aorty) oraz hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po zawale mięśnia sercowego, gdzie lek może pogorszyć rokowanie i zwiększyć śmiertelność.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie niedociśnienie, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, hiperkaliemia, hipotensja, hipowolemia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość, niedobór sodu, niewydolność nerek, niewydolność serca, parametr hemodynamiczny, pierwszy trymestr ciąży, sartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, umiarkowane zaburzenie funkcji wątroby, walsartan, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zawał serca, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piracetam Espefa 1200 mg
Piracetam Espefa w dawce 1200 mg w formie tabletek powlekanych wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych obejmujących ponad 3000 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia układu nerwowego, takie jak hiperkinezja, oraz zaburzenia psychiczne, w tym nerwowość, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10 (1-10%). Rzadziej pojawiają się depresja, senność, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, skóry i układu immunologicznego, których częstość jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaburzeń krwotocznych u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe oraz na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktoidalnych, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej. U pacjentów z padaczką istnieje ryzyko nasilenia napadów, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji leczenia.
astenia, ataksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, działanie niepożądane, farmakoterapia, hiperkinezja, hipotensja, karmoizyna, kontrola placebo, krzepnięcie krwi, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nasilenie padaczki, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, omam, piracetam, podwójna ślepa próba, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, układ chłonny, wymioty, zaburzenie hemostazy, zaburzenie koncentracji, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dacepton 5 mg/ml
Apomorfina, będąca agonistą receptorów dopaminowych D1 i D2, stanowi istotny lek dopaminergiczny w terapii choroby Parkinsona (kod ATC: N04B C07). Jej mechanizm działania różni się od lewodopy, gdyż nie korzysta z tych samych szlaków transportu i metabolizmu. Badania na modelach zwierzęcych wykazały dwufazowy charakter działania farmakodynamicznego apomorfiny, obejmujący presynaptyczne hamowanie uwalniania dopaminy przy niskich dawkach oraz postsynaptyczne pobudzenie receptorów dopaminowych, co jest kluczowe w poprawie funkcji ruchowych u pacjentów z chorobą Parkinsona. Ten dwufazowy profil działania ma istotne implikacje kliniczne, wpływając na dawkowanie i monitorowanie terapii.
aktywność lokomotoryczna, apomorfiny chlorowodorek półwodny, choroba Parkinsona, działanie farmakodynamiczne, lek dopaminergiczny, lewodopa, nadwrażliwość, osmolalność, parametr fizykochemiczny, postać farmaceutyczna, receptor D1, receptor D2, receptor dopaminowy, receptor postsynaptyczny, roztwór do infuzji, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, uwalnianie dopaminy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprom Max Sprint (ibuprofen 400 mg w kapsułkach miękkich) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych takich jak katar alergiczny, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy astma oskrzelowa po NLPZ. Lek nie powinien być stosowany u chorych z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, przebytym krwawieniem z przewodu pokarmowego lub perforacją związaną z NLPZ, ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzeń błony śluzowej. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), gdzie stosowanie ibuprofenu może prowadzić do poważnego pogorszenia funkcji narządów. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów ze skazą krwotoczną oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2, ze względu na zwiększone ryzyko krwawień i działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, hamowanie czynności macicy, ibuprofen, inhibitor COX-2, katar alergiczny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nawracająca choroba wrzodowa, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód tętniczy płodu, skaza krwotoczna, sorbitol ciekły, toczeń rumieniowaty układowy, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie funkcji nerek, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Podczas stosowania dalteparyny sodowej (Fragmin) działania niepożądane występują u około 3% pacjentów leczonych profilaktycznie. Najpoważniejszymi powikłaniami są krwawienia o różnym nasileniu, w tym krwawienia wewnątrzczaszkowe i do przestrzeni zaotrzewnowej, które mogą prowadzić do zgonu. Ryzyko krwawień jest zależne od dawki leku. Immunologiczna małopłytkowość indukowana heparyną (typu II) stanowi rzadkie, ale groźne powikłanie, często wymagające natychmiastowego odstawienia leku. Reakcje anafilaktyczne, choć rzadkie, są stanem nagłego zagrożenia życia. Często obserwuje się łagodną trombocytopenię (typu I), przejściowe zwiększenie aktywności transaminaz oraz miejscowe reakcje w miejscu podania, takie jak podskórny krwiak i ból. Dodatkowo, dalteparyna może indukować hipoaldosteronizm z hiperkaliemią, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i cukrzycą. Długotrwałe stosowanie heparyn wiąże się z ryzykiem osteoporozy, choć nie zaobserwowano tego efektu przy dalteparynie.
cukrzyca, dalteparyna sodowa, funkcja wątroby, heparyna, hiperkaliemia, hipoaldosteronizm, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie zaotrzewnowe, krwiak nadoponowy, krwiak podpajęczynówkowy, krwiak podskórny, łysienie polekowe, małopłytkowość immunologiczna, małopłytkowość indukowana heparyną, martwica skóry, morfologia krwi, nadwrażliwość, osteoporoza, płytki krwi, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, transaminazy, trombocytopenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tears Naturale II
Produkt leczniczy Tears Naturale II, zawierający hypromelozę (3 mg/ml) oraz dekstran 70 (1 mg/ml), jest przeznaczony wyłącznie do stosowania okulistycznego, podawany do worka spojówkowego. Podczas terapii należy monitorować wystąpienie działań niepożądanych takich jak ból głowy, ból oka, zaburzenia widzenia, podrażnienie oczu oraz trwałe zaczerwienienie, które mogą wskazywać na reakcje alergiczne, podrażnienia lub powikłania wymagające natychmiastowej oceny okulistycznej. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów wskazana jest ponowna weryfikacja diagnozy i ewentualna modyfikacja leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acatar Acti-Tabs 60 mg + 2,5 mg
Lek Acatar Acti-Tabs zawiera pseudoefedrynę chlorowodorek 60 mg oraz triprolidynę chlorowodorek 2,5 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, inhibitorami MAO (oraz przez 2 tygodnie po ich odstawieniu), ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niestabilną chorobą niedokrwienną serca, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, a także u dzieci poniżej 12 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pseudoefedryna, jako sympatykomimetyk, może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i zwiększać obciążenie serca, co stanowi istotne ryzyko u pacjentów z chorobami układu krążenia. Metabolity pseudoefedryny są wydalane przez nerki, co wymaga ostrożności w przypadku zaburzeń ich funkcji. Triprolidyna, działając antycholinergicznie, może nasilać objawy jaskry i przerostu gruczołu krokowego.
aminy sympatykomimetyczne, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, działanie antycholinergiczne, furazolidon, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra, kontrola glikemii, lek antyhistaminowy, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niestabilna choroba niedokrwienna serca, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, przewlekła choroba nerek, pseudoefedryna, stabilna choroba wieńcowa, triprolidyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Bluefish 25 mg
Sunitynib Bluefish dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, zawierających substancję czynną sunitynib oraz substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na sunitynib lub jakikolwiek składnik preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych. Objawy nadwrażliwości obejmują m.in. wysypkę, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy anafilaksję. W przypadku potwierdzonej alergii na składniki leku, jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alergolog, anafilaksja, diagnostyka alergologiczna, duszność, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, Sunitinib Bluefish, sunitynib, świąd, świszczący oddech, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rowiren 100 mg/g
Produkt leczniczy Rowiren, zawierający olejek eteryczny z Rosmarinus officinalis L. w stężeniu 100 mg/g kremu, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej. Preparat ma postać białego, połyskującego kremu o charakterystycznym zapachu, a jego substancją czynną jest olejek rozmarynowy. W dokumentacji medycznej nie zarejestrowano objawów toksycznych ani dawki wywołującej przedawkowanie, co uniemożliwia określenie specyficznych symptomów klinicznych związanych z nadmiernym stosowaniem tego leku.
- Leksykon substancji czynnych
Fimbrie typu 2 i 3 – Działania niepożądane
Fimbrie typu 2 i 3, będące składnikami antygenowymi szczepionki ADACEL przeciw krztuścowi, indukują odpowiedź immunologiczną, co może prowadzić do działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane reakcje to miejscowe objawy w miejscu iniekcji, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk, występujące u 21–78% pacjentów, oraz objawy ogólnoustrojowe, w tym ból głowy i zmęczenie, zgłaszane u 16–44% osób. Reakcje te mają zwykle łagodny przebieg, pojawiają się w ciągu 48 godzin po szczepieniu i ustępują samoistnie. W badaniach klinicznych wykazano, że jednoczesne podanie szczepionki ADACEL z innymi preparatami, np. czterowalentną szczepionką przeciw HPV, może zwiększać częstość występowania siniaków i obrzęków w miejscu iniekcji, jednak różnice te są niewielkie (poniżej 7%) i mają charakter łagodny do umiarkowanego.
antygen bakteryjny, cytokina, fimbrie typu 2 i 3, formaldehyd i glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, komórka immunologiczna, komórka prezentująca antygen, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, pałeczka krztuśca, pertaktyna, przeciwciało, reakcja miejscowa, reakcja poszczepienna, rumień skóry, szczepionka przeciw HPV, szczepionka przeciw krztuścowi, szczepionka przeciw meningokokom, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, układ immunologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amisulpryd Holsten 200 mg
Amisulpryd Holsten (200 mg, tabletki) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (tabletki zawierają 95 mg laktozy). Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nowotworami zależnymi od prolaktyny, takimi jak prolactinoma przysadki czy niektóre typy raka piersi, ze względu na ryzyko przyspieszenia wzrostu guza wskutek podwyższenia poziomu prolaktyny. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest guz chromochłonny nadnerczy, gdyż amisulpryd może wywołać poważne zaburzenia hemodynamiczne w wyniku interakcji z katecholaminami. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u dzieci przed okresem pokwitania oraz w okresie karmienia piersią, gdyż przenika do mleka matki i może negatywnie wpływać na dziecko.
amisulpryd, antagonista receptorów dopaminergicznych, choroba Parkinsona, gruczolak przysadki prolactinoma, guz chromochłonny nadnerczy, interakcja lekowa, karmienie piersią, laktoza, lek neuroleptyczny, nadwrażliwość, pheochromocytoma, rak piersi, wydzielanie katecholamin, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agomelatine NeuroPharma 25 mg
Agomelatine NeuroPharma (tabletki powlekane 25 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na agomelatynę lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z funkcją wątroby, w tym marskość wątroby niezależnie od etiologii, aktywne choroby wątroby (ostre i przewlekłe zapalenie, stłuszczenie, choroby metaboliczne) oraz stany, w których aktywność aminotransferaz (ALT, AST) przekracza 3-krotnie górną granicę normy laboratoryjnej. Ze względu na metabolizm agomelatyny w wątrobie i ryzyko hepatotoksyczności, zaleca się wykonanie badań funkcji wątroby przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób wątroby.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sartesta 5 mg + 80 mg
Lek Sartesta, zawierający amlodypinę maleinian i walsartan w dawkach 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony w pięciu kontrolowanych badaniach klinicznych na 5175 pacjentach, z czego 2613 otrzymywało kombinację. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie części nosowej gardła, objawy grypopodobne, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, różne typy obrzęków (w tym obrzęk z tworzeniem dołka pod wpływem ucisku, obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe), zmęczenie, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz uderzenia gorąca. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z większością wymienionych objawów występujących często lub niezbyt często. Warto podkreślić, że niektóre działania niepożądane pojawiają się częściej przy monoterapii amlodypiną lub walsartanem niż przy ich połączeniu w preparacie Sartesta.
amlodypiny maleinian, badanie kontrolowane, ból głowy, klasyfikacja MedDRA, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, objawy grypopodobne, obrzęk dołkowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, omdlenie, Sartesta, skutek uboczny, uderzenie gorąca, walsartan, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia ogólne, zaburzenia układu nerwowego, zaczerwienienie twarzy, zakażenia pasożytnicze, zapalenie nosowej części gardła - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Captopril Jelfa 50 mg
Stosowanie leku Captopril Jelfa (kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na kaptopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg w zależności od dawki). Lek nie powinien być stosowany u osób z wywiadem obrzęku naczynioruchowego związanego z inhibitorami ACE oraz u pacjentek w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak obrzęk krtani, wady rozwojowe płodu, niedociśnienie, niewydolność nerek i hiperkaliemia. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie kaptoprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) oraz z sakubitrylem/walsartanem, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia, pogorszenia funkcji nerek i obrzęku naczynioruchowego.
agranulocytoza, allopurynol, diuretyki oszczędzające potas, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, GFR, hiperaldosteronizm, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kaptopryl, laktaza, laktoza jednowodna, leki immunosupresyjne, nadwrażliwość, neutropenia, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, prokainamid, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dysport 500 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę
Lek Dysport zawiera kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A, dostępny w dawkach 300 j. lub 500 j. w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zarówno na neurotoksynę, jak i substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii po podaniu produktów zawierających toksynę botulinową, co stanowi bezwzględne wskazanie do rezygnacji z terapii Dysportem.
W przypadku leczenia nietrzymania moczu związanego z neurogenną nadreaktywnością wypieracza, przeciwwskazaniem jest aktywne zakażenie dróg moczowych, które zwiększa ryzyko powikłań i może obniżać skuteczność terapii. Przed podaniem leku konieczne jest wykluczenie infekcji układu moczowego poprzez odpowiednie badania diagnostyczne, a w przypadku jej stwierdzenia – wcześniejsze leczenie zakażenia. Przeciwwskazania dotyczą obu dostępnych dawek Dysportu i powinny być ściśle przestrzegane, aby zapewnić bezpieczeństwo i optymalne efekty terapeutyczne.
kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A, nadwrażliwość, neurogenna nadreaktywność wypieracza, nietrzymanie moczu, powikłanie terapeutyczne, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, toksyna botulinowa, wskazanie kliniczne, wywiad alergologiczny, zakażenie dróg moczowych, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rolicyn 150 mg
Roksytromycyna, substancja czynna preparatu Rolicyn dostępnego w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na roksytromycynę lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, stosowanie roksytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących alkaloidy sporyszu ze względu na ryzyko nasilonego skurczu naczyń i niedokrwienia tkanek. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami takimi jak astemizol, cyzapryd, pimozyd oraz terfenadyna, których jednoczesne podawanie z roksytromycyną może prowadzić do groźnych arytmii komorowych wskutek hamowania metabolizmu tych leków i wzrostu ich stężenia w surowicy.
alergia krzyżowa, alkaloid sporyszu, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, astemizol, charakterystyka produktu leczniczego, cyzapryd, działanie naczynioskurczowe, kardiotoksyczność, lek neuroleptyczny, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedokrwienie tkanek, pimozyd, reakcja alergiczna, roksytromycyna, skurcz naczyń krwionośnych, substancja pomocnicza, terapia antybiotykowa, terfenadyna, wywiad alergologiczny, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ictady 245 mg
Stosowanie leku Ictady 245 mg (tabletki powlekane, jasnoniebieskie, migdałowe, o wymiarach około 17,0 mm x 10,5 mm) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – tenofowir dizoproksyl (w postaci bursztynianu) oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę (105 mg na tabletkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji na laktozę, wrodzonego niedoboru laktazy lub zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko wystąpienia dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i innych niepożądanych reakcji.
alergia na laktozę, dolegliwości przewodu pokarmowego, laktoza, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, powikłanie zdrowotne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, wrodzony niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Prawoślaz lekarski – Przeciwwskazania stosowania
Prawoślaz lekarski (Althaea officinalis L.) jest stosowany głównie w preparatach przeciwkaszlowych, takich jak Rubital, Rubital Forte, Syrop prawoślazowy Alte oraz Alte Forte. Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na korzeń prawoślazu, będący substancją czynną, oraz na składniki pomocnicze, w tym konserwanty takie jak benzoesan sodu i jego pochodne (w preparatach Alte Forte z miodem, Rubital, Rubital Forte) oraz kwas benzoesowy i jego pochodne (w Syropie prawoślazowym Alte i Alte Forte). Dodatkowo, preparat Alte Forte z miodem jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na miód i produkty pszczele.
alternatywna metoda leczenia, benzoesan sodu, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesan sodu, nadwrażliwość na konserwanty, prawoślaz lekarski, preparat na kaszel, produkty pszczele, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uczulenie na miód, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Preparat Sirupus Plantaginis PLANTAGEN, zawierający 12 g ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g syropu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u dzieci poniżej 6 roku życia. Syrop zawiera do 7% (v/v) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu lub w innych stanach, gdzie alkohol jest przeciwwskazany. Wskazane jest dokładne rozpoznanie alergii na babkę lancetowatą lub inne rośliny z tej rodziny przed zastosowaniem preparatu.
Preparat występuje w formie syropu o brunatnej do ciemno-brunatnej barwie, klarownego lub lekko opalizującego, z charakterystycznym zapachem. Zmiana właściwości organoleptycznych może świadczyć o degradacji produktu i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania. Wskazane jest monitorowanie stanu preparatu oraz ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć reakcji alergicznych lub innych niepożądanych efektów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pasta borowinowa lecznicza –
W praktyce klinicznej stosowanie Pasty borowinowej leczniczej wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań, które mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na borowinę, gdyż kontakt z substancją u osób uczulonych może wywołać reakcje alergiczne. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością krążenia, ze względu na ryzyko zwiększenia obciążenia układu sercowo-naczyniowego. Nie zaleca się również stosowania pasty u osób z aktywnymi, szczególnie silnie zaznaczonymi stanami zapalnymi, zwłaszcza w formie kąpieli zawiesinowej, gdyż borowina może nasilać procesy zapalne poprzez zwiększenie ukrwienia tkanek. Kolejnym przeciwwskazaniem jest ogólne wycieńczenie organizmu, które może ulec pogorszeniu pod wpływem dodatkowego obciążenia związanego z zabiegami borowinowymi.
aktywny proces zapalny, borowina, choroba układu sercowo-naczyniowego, kąpiel zawiesinowa, naczynie obwodowe, nadwrażliwość, niewydolność krążenia, osłabienie organizmu, pasta borowinowa lecznicza, proces zapalny, przepływ krwi, reakcja alergiczna, stan zapalny, układ sercowo-naczyniowy, ukrwienie tkanek, zaburzenie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Wamlox 10 mg + 160 mg
Wamlox, preparat złożony zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), wykazuje profil działań niepożądanych głównie związanych z układem sercowo-naczyniowym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to obrzęki (często), niedociśnienie ortostatyczne (niezbyt często), bóle głowy (często), zmęczenie i osłabienie (często), a także nagłe zaczerwienienie twarzy i uderzenia gorąca (często). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości (rzadko) oraz omdlenia (niezbyt często). Profil bezpieczeństwa leku został potwierdzony w pięciu kontrolowanych badaniach klinicznych z udziałem 5175 pacjentów, z czego 2613 otrzymywało skojarzenie amlodypiny i walsartanu. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka u poszczególnych pacjentów.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny, bloker kanałów wapniowych, ból głowy, ciężka reakcja nadwrażliwości, górne drogi oddechowe, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk, obrzęk dołkowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, omdlenie, pochodna dihydropirydyny, preparat złożony, reakcja alergiczna, retencja płynów, rozszerzenie naczyń krwionośnych, uderzenie gorąca, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, zaburzenie naczyniowe, zaczerwienienie twarzy, zapalenie nosa i gardła, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawierający 5,77 mg/g zespołu flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis), w tym minimum 65% bajkaliny, co odpowiada 0,577 g flawonów i 375 mg bajkaliny na 100 g żelu. Pojedyncza dawka 2 cm żelu dostarcza około 2,31 mg flawonów i 1,5 mg bajkaliny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,050 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia błon śluzowych. Ze względu na przedłużony kontakt żelu z błoną śluzową, istnieje ryzyko nasilenia objawów nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na składniki preparatu.
bajkalina, błona śluzowa, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, paraben, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, rośliny jasnotowate, tarczyca bajkalska, test skórny, wywiad alergologiczny, żel do jamy ustnej, zespół flawonów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lafactin 75 mg
Lafactin, zawierający wenlafaksynę w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wenlafaksynę lub substancje pomocnicze, mogąca manifestować się od reakcji skórnych po zagrażające życiu reakcje ogólnoustrojowe. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie wenlafaksyny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), co może wywołać zespół serotoninowy – stan zagrożenia życia charakteryzujący się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. W celu minimalizacji ryzyka, należy zachować okres karencji: co najmniej 14 dni od zakończenia terapii IMAO przed rozpoczęciem wenlafaksyny oraz co najmniej 7 dni przerwy po zakończeniu wenlafaksyny przed rozpoczęciem IMAO.
chlorowodorek wenlafaksyny, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitory MAO, interakcje lekowe, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, krzepliwość krwi, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napady padaczkowe, nieodwracalne inhibitory MAO, pobudzenie psychoruchowe, wenlafaksyna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krwawienia, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Erybulina – Przeciwwskazania stosowania
Erybulina, substancja czynna w preparacie Eribulin EVER Pharma (0,44 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na erybulinę lub składniki pomocnicze, w tym etanol (39,5 mg/ml, 79 mg w fiolce 2 ml, 118,5 mg w fiolce 3 ml), oraz karmienie piersią ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka matki i potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na etanol, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, chorobami OUN, a także u kobiet w ciąży i dzieci, gdzie zawartość alkoholu może stanowić przeciwwskazanie do terapii.
Wskazane jest również rozważenie ryzyka i korzyści u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, a także u osób przyjmujących leki mogące wchodzić w interakcje z erybuliną. U pacjentów z historią ciężkiej toksyczności hematologicznej konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów morfologicznych krwi. Terapia wymaga systematycznego nadzoru klinicznego i biochemicznego, zwłaszcza u osób z chorobami współistniejącymi układu sercowo-naczyniowego, oddechowego czy nerwowego, gdzie stan kliniczny może stanowić przesłankę do odradzenia stosowania erybuliny lub modyfikacji dawkowania.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba układu nerwowego, choroba układu oddechowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, Eribulin EVER Pharma, erybulina, etanol jako substancja pomocnicza, karmienie piersią, lek cytotoksyczny, morfologia krwi, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwnowotworowa, toksyczność hematologiczna - Leksykon substancji czynnych
Testosteron undecylan – Wskazania do stosowania
Testosteron undecylan, dostępny w preparacie Nebido w stężeniu 250 mg/ml (1000 mg/4 ml, co odpowiada 631,5 mg testosteronu w ampułce), jest wskazany do testosteronowej terapii zastępczej u mężczyzn z potwierdzonym hipogonadyzmem. Diagnostyka powinna obejmować ocenę objawów klinicznych (np. zmniejszone libido, zaburzenia erekcji, zmęczenie), badanie fizykalne oraz oznaczenie stężenia testosteronu całkowitego i wolnego, a także poziomów gonadotropin (LH, FSH) w celu różnicowania hipogonadyzmu pierwotnego i wtórnego. Preparat charakteryzuje się długim czasem działania (10-14 tygodni po pojedynczej iniekcji domięśniowej) oraz stabilnym stężeniem testosteronu w surowicy, co minimalizuje wahania hormonalne typowe dla innych form terapii.
anorchia, badania biochemiczne, benzylu benzoesan, drugorzędowe cechy płciowe, glikokortykosteroidy, gonadotropiny, guz przysadki, hemochromatoza, hipogonadyzm, hipogonadyzm pierwotny, hipogonadyzm wtórny, hipogonadyzm związany z wiekiem, late-onset hypogonadism, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedobór testosteronu, niewydolność nerek, obniżone libido, opioidy, oś podwzgórze-przysadka, terapia zastępcza testosteronem, testosteron całkowity, testosteron undecylan, zaburzenia erekcji, zapalenie przyusznic, zespół Klinefeltera - Leksykon substancji czynnych
Lubczyk – Przeciwwskazania stosowania
Lubczyk lekarski (Levisticum officinale Koch, radix) jest składnikiem preparatów stosowanych w schorzeniach dróg moczowych, np. Canephronu, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na lubczyk oraz rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), ze względu na możliwe reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na anyż, koper włoski czy seler, a także na anetol – składnik olejków eterycznych tych roślin. Przeciwwskazaniem jest także aktywna choroba wrzodowa żołądka, gdyż preparaty zawierające lubczyk mogą podrażniać błonę śluzową przewodu pokarmowego. Należy również zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak glukoza ciekła, laktoza jednowodna i sacharoza, które mogą stanowić problem u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
anetol, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, działanie moczopędne, liść rozmarynu, lubczyk lekarski, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk, olejek eteryczny, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, restrykcja płynowa, retencja płynów, rośliny selerowate, równowaga wodno-elektrolitowa, schorzenia dróg moczowych, substancja pomocnicza, wrzód żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele centurii - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroFena 400 mcg
Podczas terapii tabletkami podpoliczkowymi fentanylu (AuroFena) należy spodziewać się działań niepożądanych typowych dla opioidów, w tym potencjalnie zagrażających życiu depresji oddechowej, depresji krążeniowej, niedociśnienia oraz wstrząsu, które wymagają ścisłego monitorowania pacjentów. Wielokrotne stosowanie może prowadzić do rozwoju tolerancji oraz ryzyka uzależnienia, nawet przy dawkach terapeutycznych. Zespół odstawienia opioidów manifestuje się nudnościami, wymiotami, biegunką, niepokojem, dreszczami, drżeniem i potliwością, a u noworodków matek stosujących lek opisano objawy zespołu odstawiennego. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, rumień, obrzęk warg i twarzy oraz pokrzywka, wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Przedawkowanie może skutkować utratą świadomości i zatrzymaniem oddychania, stanowiąc bezpośrednie zagrożenie życia.
bradykardia, depresja krążeniowa, depresja oddechowa, dezorientacja, dyspepsja, halucynacje, hipogonadyzm, jadłowstręt, kandydoza jamy ustnej, nadwrażliwość, neutropenia, niedobór androgenów, niedociśnienie, niedoczynność kory nadnerczy, niedokrwistość, niedrożność jelit, omam wzrokowy, parestezja, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, stan euforyczny, stan splątania, tabletka podpoliczkowa fentanylu, tachykardia, tolerancja na lek, trombocytopenia, utrata świadomości, uzależnienie od opioidów, wstrząs, zapalenie gardła, zatrzymanie oddychania, zespół bezdechu sennego, zespół odstawienia opioidów, zespół odstawienny u noworodków