Przedawkowanie
Rowiren 100 mg/g
Produkt leczniczy Rowiren, zawierający olejek eteryczny z Rosmarinus officinalis L. w stężeniu 100 mg/g kremu, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej. Preparat ma postać białego, połyskującego kremu o charakterystycznym zapachu, a jego substancją czynną jest olejek rozmarynowy. W dokumentacji medycznej nie zarejestrowano objawów toksycznych ani dawki wywołującej przedawkowanie, co uniemożliwia określenie specyficznych symptomów klinicznych związanych z nadmiernym stosowaniem tego leku.
Przedawkowanie leku Rowiren
Przedawkowanie produktu leczniczego Rowiren (olejek eteryczny z Rosmarinus officinalis L.) w postaci kremu o stężeniu 100 mg/g nie zostało dotychczas odnotowane w praktyce klinicznej. W dokumentacji medycznej nie zarejestrowano żadnych przypadków przedawkowania tego preparatu 1.
Charakterystyka produktu
Rowiren to preparat w postaci kremu zawierający jako substancję czynną olejek eteryczny rozmarynowy w stężeniu 100 mg w 1 g kremu. Produkt ma formę białego, połyskującego kremu o charakterystycznym zapachu olejku rozmarynowego 2.
Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania produktu Rowiren, należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu, szczególnie mając na uwadze zawartość substancji pomocniczych, które mogą stanowić potencjalne zagrożenie przy nadmiernej ekspozycji. Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu preparat zawiera alkohol cetostearylowy, emulgujący (typ A) w ilości 3 g na 100 g kremu oraz etanol w całkowitej zawartości 17,4% V/V 3.
Tabela objawów przedawkowania
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka wywołująca |
|---|---|---|
| Brak udokumentowanych objawów | W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu Rowiren, w związku z czym nie można określić charakterystycznych objawów klinicznych | Nie określono |
Wnioski kliniczne
Ze względu na brak odnotowanych przypadków przedawkowania produktu leczniczego Rowiren, nie można jednoznacznie określić specyficznych objawów klinicznych ani zdefiniować dawki toksycznej preparatu 4. Należy jednak pamiętać, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które przy nadmiernej ekspozycji mogą powodować reakcje niepożądane, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na alkohol cetostearylowy lub etanol.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania