Przeciwwskazania
Captopril Jelfa 50 mg
Stosowanie leku Captopril Jelfa (kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na kaptopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg w zależności od dawki). Lek nie powinien być stosowany u osób z wywiadem obrzęku naczynioruchowego związanego z inhibitorami ACE oraz u pacjentek w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak obrzęk krtani, wady rozwojowe płodu, niedociśnienie, niewydolność nerek i hiperkaliemia. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie kaptoprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) oraz z sakubitrylem/walsartanem, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia, pogorszenia funkcji nerek i obrzęku naczynioruchowego.
- Przeciwwskazania stosowania leku Captopril Jelfa
- Nadwrażliwość i reakcje alergiczne
- Obrzęk naczynioruchowy
- Przeciwwskazania związane z ciążą
- Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
- Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku
- Pacjenci z podwyższonym ryzykiem obrzęku naczynioruchowego
- Pierwszy trymestr ciąży
- Pacjenci z nietolerancją laktozy
- Ryzyko interakcji z innymi lekami
- Pacjenci z predyspozycją do neutropenii
- Szczególne grupy pacjentów wymagające alternatywnej terapii
Przeciwwskazania stosowania leku Captopril Jelfa
Stosowanie leku Captopril Jelfa (kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg) jest przeciwwskazane w kilku ściśle określonych sytuacjach klinicznych, które wymagają szczególnej uwagi lekarza podczas podejmowania decyzji terapeutycznych. Właściwa identyfikacja przeciwwskazań pozwala uniknąć potencjalnie poważnych działań niepożądanych związanych z tym inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).1
Nadwrażliwość i reakcje alergiczne
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Captopril Jelfa jest nadwrażliwość na kaptopryl jako substancję czynną. Przeciwwskazanie to dotyczy również nadwrażliwości na inne inhibitory ACE oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, w tym na laktozę jednowodną (42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg w zależności od mocy tabletki).2
Obrzęk naczynioruchowy
Lek Captopril Jelfa jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z wywiadem obrzęku naczynioruchowego związanego z wcześniejszym stosowaniem inhibitora ACE. Przeciwwskazanie to ma kluczowe znaczenie ze względu na ryzyko nawrotu potencjalnie zagrażającego życiu obrzęku krtani, języka czy innych struktur dróg oddechowych.3
Ponadto, Captopril Jelfa nie powinien być stosowany u pacjentów z dziedzicznym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym, niezależnie od wcześniejszego stosowania inhibitorów ACE, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji obrzękowych.4
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie preparatu Captopril Jelfa jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wynika to z potencjalnego ryzyka uszkodzenia płodu i noworodka, w tym ryzyka wystąpienia wad rozwojowych, niedociśnienia, niewydolności nerek, hiperkaliemii oraz śmierci noworodka.5
Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
Captopril Jelfa nie powinien być stosowany jednocześnie z pewnymi lekami ze względu na ryzyko poważnych interakcji:
- Aliskiren – jednoczesne stosowanie kaptoprylu z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u określonych grup pacjentów, w szczególności u osób z:
- Cukrzycą
- Zaburzeniem czynności nerek (gdy współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m²)
Takie połączenie leków zwiększa ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia oraz pogorszenia funkcji nerek.<sup data-drug="Captopril Jelfa" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Captopril Jelfa z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR6
- Sakubitryl/walsartan – jednoczesne stosowanie kaptoprylu z produktem złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Należy zachować odpowiedni odstęp czasowy między terapiami – nie wolno rozpoczynać leczenia kaptoprylem wcześniej niż po upływie 36 godzin od przyjęcia ostatniej dawki produktu złożonego zawierającego sakubitryl i walsartan.7
Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań istnieją sytuacje kliniczne, w których lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania leku Captopril Jelfa i zastąpienie go innym preparatem:
Pacjenci z podwyższonym ryzykiem obrzęku naczynioruchowego
U pacjentów z wywiadem rodzinnym obrzęku naczynioruchowego, nawet jeśli nie stwierdzono u nich dziedzicznej postaci tego schorzenia, należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu kaptoprylu. W takich przypadkach może być wskazane zastosowanie alternatywnej grupy leków hipotensyjnych.8
Pierwszy trymestr ciąży
Choć stosowanie kaptoprylu nie jest bezwzględnie przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży, zaleca się odradzenie jego stosowania w tym okresie i zastąpienie go lekiem o lepszym profilu bezpieczeństwa dla rozwijającego się płodu.9
Pacjenci z nietolerancją laktozy
Ze względu na zawartość laktozy jednowodnej (42,15 mg, 84,30 mg lub 168,60 mg w zależności od mocy tabletki), stosowanie leku Captopril Jelfa powinno być odradzane pacjentom z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.10
Ryzyko interakcji z innymi lekami
Należy szczególnie ostrożnie rozważyć stosowanie kaptoprylu u pacjentów przyjmujących już inne leki wpływające na stężenie potasu w surowicy, takie jak diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu czy leki moczopędne, ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii. W takich przypadkach może być wskazane odradzenie stosowania leku Captopril Jelfa na rzecz innego leku hipotensyjnego.<sup data-drug="Captopril Jelfa" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Captopril Jelfa z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR11
Pacjenci z predyspozycją do neutropenii
U pacjentów z chorobami tkanki łącznej, otrzymujących leki immunosupresyjne, allopurynol lub prokainamid, szczególnie jeśli współistnieje upośledzona czynność nerek, stosowanie kaptoprylu powinno być odradzane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia neutropenii i agranulocytozy.
Szczególne grupy pacjentów wymagające alternatywnej terapii
W przypadku poniższych grup pacjentów należy rozważyć odradzenie stosowania leku Captopril Jelfa na rzecz alternatywnej terapii:
- Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²), ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek
- Pacjenci z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek
- Pacjenci z nadmiernie aktywnym układem renina-angiotensyna-aldosteron (np. z hiperaldosteronizmem), u których może wystąpić nadmierna reakcja hipotensyjna
- Pacjenci z ciężkim niedociśnieniem lub wstrząsem kardiogennym
- Pacjenci bezpośrednio po przeszczepie nerki, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania
Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku Captopril Jelfa u każdego pacjenta indywidualnie, ze szczególnym uwzględnieniem powyższych przeciwwskazań i sytuacji klinicznych, w których stosowanie tego leku powinno być odradzane.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania