nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg
Hydrochlorothiazide Aurovitas to preparat zawierający hydrochlorotiazyd w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych, które można dzielić na równe części. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydrochlorotiazyd oraz na składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27,125 mg w tabletce 12,5 mg i 54,250 mg w tabletce 25 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Znajomość tych przeciwwskazań jest niezbędna dla uniknięcia reakcji alergicznych i niepożądanych efektów związanych z obecnością laktozy w preparacie.
anuria, bezmocz, diuretyk, dostosowanie dawkowania, gospodarka wodno-elektrolitowa, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, linia podziału, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, reakcja alergiczna, tabletka niepowlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sterko 320 mg/kapsułkę
Lek Sterko w postaci kapsułek miękkich zawiera 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o proporcji ekstraktu 9-11:1, z użyciem etanolu 96% (v/v) jako ekstrahentu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym śladowe ilości lecytyny sojowej (E 322). Ze względu na możliwe reakcje krzyżowe, pacjenci z alergią na orzeszki ziemne oraz soję powinni unikać stosowania leku Sterko. W pozostałych przypadkach preparat cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i nie wykazuje innych formalnych przeciwwskazań.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, etanol, kapsułka miękka, kwalifikacja do terapii, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja, profil bezpieczeństwa, reakcja krzyżowa, wyciąg etanolowy, wyciąg z palmy sabal - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ridlip 20 mg
Rozuwastatyna (lek Ridlip) jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze składniki (w tym laktozę jednowodną), czynną chorobę wątroby z aminotransferazami przekraczającymi 3-krotność górnej granicy normy (GGN), ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatię, ciąże i karmienie piersią oraz jednoczesne stosowanie cyklosporyny lub terapii sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir. Dawkę 40 mg rozuwastatyny należy unikać u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynnością tarczycy, genetycznymi chorobami mięśni, wcześniejszymi reakcjami miotoksycznymi na statyny lub fibraty, nadużywaniem alkoholu, pochodzeniem azjatyckim oraz przy jednoczesnym stosowaniu fibratów ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferaza, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, eliminacja leku, enzymy wątrobowe, ezetymib, farmakoterapia, fibraty, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, miopatia, miotoksyczność, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, stężenie leku w osoczu, terapia skojarzona, transportery OATP1B1, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, uszkodzenie mięśni, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wydzielanie z żółcią - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazol Towa Pharmaceutical Europe 40 mg
Pantoprazol w postaci tabletek dojelitowych (Pantogen 20 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, czyli pantoprazol, oraz na inne podstawione benzoimidazole, takie jak omeprazol, lansoprazol czy rabeprazol, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, w tym na laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 19,06 mg w każdej tabletce. Pacjenci z ciężką nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać stosowania tego leku lub rozważyć alternatywne metody leczenia.
benzoimidazol, inhibitor pompy protonowej, inhibitory pompy protonowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pantoprazol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka dojelitowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitacon 10 mg/ml
Vitacon (10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera fitomenadion (witaminę K1) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fitomenadion lub na substancje pomocnicze, w szczególności na makrogologlicerolu rycynooleinian (Cremophor EL) obecny w ilości 70 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne. Ponadto, preparat zawiera 9 mg/ml alkoholu benzylowego, co stanowi przeciwwskazanie u noworodków oraz pacjentów z niewydolnością wątroby. Ze względu na formę podania parenteralnego, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia oraz układu odpornościowego, ze względu na ryzyko powikłań w miejscu iniekcji i infekcji.
alkohol benzylowy, droga parenteralna, droga podania leku, fitomenadion, makrogologlicerolu rycynooleinian, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, witamina K1, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie układu odpornościowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Konaten 10 mg
Atomoksetyna, zawarta w leku Konaten (dostępna w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – konieczne jest zachowanie co najmniej 2-tygodniowego odstępu między terapiami. Leku nie należy podawać pacjentom z jaskrą z wąskim kątem ze względu na ryzyko rozszerzenia źrenic i zaostrzenia objawów. Ponadto, atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, takimi jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca zarostowa tętnic, dławica piersiowa, hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca, kardiomiopatie, przebyły zawał mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca oraz kanałopatie. Przeciwwskazaniem są także ciężkie zaburzenia naczyń mózgowych (tętniak mózgu, udar mózgu w wywiadzie) oraz obecność lub przebycie guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma).
chlorowodorek atomoksetyny, dławica piersiowa, działanie niepożądane, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, kanałopatia, kardiomiopatia, lek halogenowy znieczulający, miażdżyca zarostowa tętnic, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, przełom nadciśnieniowy, rozszerzenie źrenic, tętniak mózgu, udar mózgu, wrodzona wada serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zachowanie samobójcze, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Buspiron – Przeciwwskazania stosowania
Buspiron, stosowany jako lek przeciwlękowy, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na buspiron chlorowodorek lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (55,7 mg w tabletce 5 mg i 111,4 mg w tabletce 10 mg preparatu Spamilan), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ponadto, buspiron jest przeciwwskazany u pacjentów z padaczką ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego i potencjalne nasilenie napadów. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≤ 20 mL/min/1,73 m² lub stężenie kreatyniny > 200 µmol/L) oraz ciężka niewydolność wątroby stanowią kolejne bezwzględne przeciwwskazania, ze względu na ryzyko kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
buspiron chlorowodorek, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, depresja oddechowa, depresja OUN, działanie przeciwlękowe, klirens kreatyniny, kumulacja leku, laktoza jednowodna, lek nasenny, lek przeciwbólowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, napad padaczkowy, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie alkoholem, padaczka, próg drgawkowy, stężenie kreatyniny, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tribux 100 mg
Tribux w dawce 100 mg, zawierający trimebutynę maleinian jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na trimebutynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę). Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na trimebutynę. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trimebutyna maleinian, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elymbus 0,1 mg/g
Lek Elymbus w postaci żelu do oczu zawiera bimatoprost w stężeniu 0,1 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na analogi prostaglandyn, aby uniknąć działań niepożądanych takich jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk powiek czy pieczenie. Preparat ma pH 6,9-7,9 oraz osmolalność 250-350 mosmol/kg, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję miejscową, jednak nie eliminuje ryzyka reakcji alergicznych u wrażliwych pacjentów.
analog prostaglandyny, bimatoprost, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia alternatywna, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk powieki, parametr fizykochemiczny, pieczenie oka, pojemnik jednodawkowy, preparat bez konserwantów, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy, świąd oka, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie oka, żel do oczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atussan 1,5 mg/ml
Atussan (butamiratu cytrynian 1,5 mg/ml w syropie) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Syrop zawiera sorbitol (450 mg/ml), glicerol (250 mg/ml), sodu benzoesan (1 mg/ml) oraz etanol (1,392 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u określonych grup pacjentów. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy (ze względu na wysoką zawartość sorbitolu), nadwrażliwością na benzoesany oraz u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobami układu nerwowego, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na obecność etanolu.
butamiratu cytrynian, choroba układu nerwowego, choroba wątroby, dawkowanie leku, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glicerol, maksymalna dawka dobowa, nadwrażliwość na benzoesany, nadwrażliwość na substancję czynną, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Divigel 0,1% 1 mg
Stosowanie preparatu Divigel 0,1% zawierającego estradiol półwodny wymaga rygorystycznego przestrzegania przeciwwskazań, aby zapobiec poważnym powikłaniom. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na estradiol lub substancje pomocnicze (glikol propylenowy 125 mg/g żelu, etanol 585 mg/g żelu), a także u kobiet z rozpoznanym lub podejrzewanym rakiem piersi, złośliwymi nowotworami estrogenozależnymi (np. rak trzonu macicy), niezdiagnozowanymi krwawieniami z dróg rodnych, nieleczonym rozrostem endometrium, chorobami zakrzepowo-zatorowymi (w tym zakrzepicą żył głębokich, zatorowością płucną, trombofilią) oraz ostrą lub przebyłą chorobą wątroby. Dodatkowo, preparat nie powinien być stosowany u pacjentek z porfirią ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badań diagnostycznych przed rozpoczęciem terapii, aby wykluczyć powyższe przeciwwskazania.
astma, choroba nerek, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, cukrzyca, dusznica bolesna, estradiol półwodny, glikol propylenowy, hiperlipidemia, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, incydent sercowo-naczyniowy, krwawienie z dróg rodnych, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, nowotwór estrogenozależny, objawy menopauzalne, ostra choroba wątroby, otyłość, padaczka, porfiria, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, rak endometrium, rak piersi, rak trzonu macicy, reakcja alergiczna, toczeń rumieniowaty układowy, trombofilia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylaki kończyn dolnych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bendamustine Zentiva 2,5 mg/ml
Chlorowodorek bendamustyny (Bendamustine Zentiva, 2,5 mg/ml po rekonstytucji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, u kobiet karmiących piersią, przy ciężkich zaburzeniach czynności wątroby (bilirubina >3,0 mg/dl) oraz żółtaczce, a także u osób z ciężkim zahamowaniem czynności szpiku kostnego (leukocyty <3000/μl i/lub płytki <75 000/μl). Ponadto, bendamustyna nie powinna być stosowana w okresie krótszym niż 30 dni po rozległym zabiegu chirurgicznym, u pacjentów z aktywnym zakażeniem, zwłaszcza z leukocytopenią, oraz po szczepieniu przeciw żółtej gorączce ze względu na ryzyko poważnych powikłań immunosupresyjnych. Wymagana jest szczegółowa ocena ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem terapii, uwzględniająca potencjalne reakcje alergiczne i stan kliniczny pacjenta.
arytmia, chlorowodorek bendamustyny, choroba nowotworowa, choroba sercowo-naczyniowa, działanie immunosupresyjne, immunosupresja, karmienie piersią, lek mielosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, leukocytopenia, leukocyty, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, płytki krwi, reakcja alergiczna, stężenie bilirubiny, układ krwiotwórczy, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności szpiku kostnego, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenie, zakażenie oportunistyczne, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka, żywy atenuowany wirus - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zolafren 15 mg
Przeciwwskazania do stosowania olanzapiny w preparacie Zolafren (tabletki powlekane 15 mg i 20 mg) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg). Pacjenci z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać tego leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania, co wymaga konsultacji okulistycznej przed rozpoczęciem terapii, ze względu na możliwość zaostrzenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego u pacjentów z tym schorzeniem lub predyspozycjami do niego.
alternatywa terapeutyczna, działanie niepożądane, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja okulistyczna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, olanzapina, personel medyczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Rywastygmina – Przeciwwskazania stosowania
Rywastygmina, inhibitor cholinesterazy, jest stosowana w leczeniu objawowym łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia w idiopatycznej chorobie Parkinsona. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na rywastygminę, inne karbaminiany lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co stanowi bezwzględne wskazanie do zaprzestania stosowania leku we wszystkich formach podania (kapsułki i plastry). Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. W przypadku systemów transdermalnych (plastrów takich jak Atmina, Evertas, Rywastygmina Aurovitas) przeciwwskazaniem jest także wcześniejsze alergiczne kontaktowe zapalenie skóry w miejscu aplikacji plastra, objawiające się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem czy pęcherzami.
alergiczne kontaktowe zapalenie, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, forma doustna, idiopatyczna choroba Parkinsona, inhibitor cholinesterazy, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na substancję czynną, otępienie typu alzheimerowskiego, plaster z rywastygminą, pochodna karbaminianu, preparat transdermalny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, system transdermalny, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Questax XR 600 mg
Lek Questax XR zawierający 600 mg kwetiapiny fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (170,52 mg na tabletkę), co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, makrolidowe antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i potencjalne poważne działania niepożądane kardiologiczne i neurologiczne.
antybiotyk makrolidowy, działanie niepożądane, erytromycyna, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, klarytromycyna, kwetiapina fumaran, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, powikłanie kardiologiczne, powikłanie neurologiczne, stężenie kwetiapiny w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Intractum Hippocastani PhytoPharm 2,34 g/2,5 ml
Lek Intractum Hippocastani PhytoPharm w postaci płynu doustnego (2,34 g/2,5 ml) zawiera etanolowy wyciąg ze świeżego niedojrzałego owocu kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., fructus immaturus) i charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (52-62% V/V). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Ze względu na obecność alkoholu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu, przyjmujących leki wchodzące w interakcje z etanolem, a także u osób z ostrym zapaleniem żołądka lub chorobą wrzodową. Postać płynu doustnego może być problematyczna u pacjentów z zaburzeniami połykania lub niekontrolowanym przyjmowaniem płynów.
alkohol etylowy, choroba wątroby, choroba wrzodowa, dysfagia, działanie teratogenne, etanol w leku, interakcja z etanolem, kasztanowiec zwyczajny, koordynacja psychomotoryczna, nadwrażliwość na substancję czynną, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zapalenie żołądka, padaczka, płyn doustny, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, schorzenie neurologiczne, terapia odwykowa, uszkodzenie hepatocytów, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z kasztanowca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jodid 200 200 mcg jodu
Preparat Jodid 200 zawiera 200 mikrogramów jodu w postaci jodku potasu i jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z jawną oraz utajoną nadczynnością tarczycy, gdzie dawka jodu przekracza bezpieczny poziom 150 μg/dobę, co może prowadzić do nasilenia tyreotoksykozy. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób z autonomicznym gruczolakiem tarczycy oraz ogniskowym lub rozsianym wolem guzkowym o autonomicznym wydzielaniu, ze względu na ryzyko wywołania efektu Jod-Basedowa i nadmiernej produkcji hormonów tarczycy. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na jodek potasu lub substancje pomocnicze, co może skutkować reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją.
alergia na jod, autonomiczny gruczolak tarczycy, diagnostyka radiologiczna, jawna nadczynność tarczycy, jod, jodek potasu, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, poziom TSH, scyntygrafia tarczycy, środek cieniujący, subkliniczna nadczynność tarczycy, tyreotoksykoza, utajona nadczynność tarczycy, wole guzkowe, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Monoprost 50 mcg/ml
Lek Monoprost, zawierający 50 mikrogramów/ml latanoprostu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml). Każda kropla zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu, co może wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych osób. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5-7,5 i osmolalności 250-310 mosmol/kg, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
analog prostaglandyn, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw niepożądany, osmolalność roztworu, pH roztworu, polioksyetylenowany olej rycynowy, reakcja niepożądana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Dinoproston – Przeciwwskazania stosowania
Dinoproston, będący prostaglandyną E2, jest efektywnym środkiem do indukcji porodu, jednak jego stosowanie jest obarczone licznymi przeciwwskazaniami ze względu na ryzyko nadmiernej aktywności skurczowej mięśnia macicy. Preparaty takie jak Cervidil (system dopochwowy) i Prepidil (żel do szyjki macicy) nie powinny być stosowane u pacjentek z rozpoczętym porodem, połączonym z innymi lekami stymulującymi skurcze, po przebytych dużych zabiegach chirurgicznych na macicy (np. cesarskie cięcie, wyłuszczenie mięśniaków), czy w przypadku uszkodzeń szyjki macicy. Przeciwwskazania obejmują także niewspółmierność matczyno-płodową, nieprawidłowe położenie płodu inne niż główkowe, zagrożenie płodu wykazane nieprawidłowościami w monitoringu kardiotokograficznym, a także choroby zapalne miednicy mniejszej i zakażenia dolnych dróg rodnych, które mogą ulec zaostrzeniu podczas porodu. Ponadto, obecność łożyska przodującego lub niewyjaśnionego krwawienia z pochwy wyklucza stosowanie dinoprostonu ze względu na ryzyko masywnego krwawienia.
biopsja, cesarskie cięcie, choroba zapalna miednicy mniejszej, czynność serca płodu, dinoproston, indukcja porodu, kanał rodny, krwawienie z pochwy, łożysko przodujące, mięsień macicy, monitoring płodu, nadwrażliwość na substancję czynną, nieprawidłowe położenie płodu, niewspółmierność matczyno-płodowa, niewspółmierność porodowa, pęknięcie macicy, pęknięcie szyjki macicy, powikłanie septyczne, prostaglandyna E2, skurcz macicy, stan kliniczny, system terapeutyczny dopochwowy, traumatyczny poród, wstrząs anafilaktyczny, wyłuszczenie mięśniaków macicy, wywiad położniczy, żel do szyjki macicy - Leksykon substancji czynnych
Walsartan – Przeciwwskazania stosowania
Walsartan, antagonista receptora angiotensyny II (ARB), jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz po zawale mięśnia sercowego. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym pochodne sulfonamidów (w preparatach z hydrochlorotiazydem) oraz dihydropirydyny (w preparatach z amlodypiną). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a preparaty złożone z rozuwastatyną nie powinny być stosowane w całej ciąży i podczas karmienia piersią. Walsartan jest także przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (w tym marskością żółciową i cholestazą) oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), bezmoczem i dializowanych. Dodatkowo, preparaty złożone wymagają uwzględnienia przeciwwskazań dotyczących pozostałych składników, np. hipokaliemii, hiponatremii, hiperkalcemii czy objawowej hiperurykemii.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, cukrzyca, cyklosporyna, dializa, encefalopatia wątrobowa, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, indapamid, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lecytyna sojowa, marskość żółciowa wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, niestabilna niewydolność serca, niewydolność serca, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidu, preparat złożony, rozuwastatyna, sofosbuwir, stenoza aortalna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu z lewej komory - Leksykon substancji czynnych
Atropina – Przeciwwskazania stosowania
Atropina, jako lek o działaniu antycholinergicznym, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jej zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na atropinę lub substancje pomocnicze oraz jaskra z wąskim kątem przesączania, ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ponadto, atropina jest przeciwwskazana u pacjentów z niedrożnością szyi pęcherza moczowego, zatrzymaniem moczu, porażenną niedrożnością jelit, ciężkim wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, miastenią (z wyjątkiem leczenia działań niepożądanych cholinomimetyków), astmą oskrzelową oraz w wielu schorzeniach układu krążenia, takich jak tachykardia czy niewydolność krążenia. Szczególne przeciwwskazania dotyczą także preparatów łączonych, np. Reasec (difenoksylatu chlorowodorek + atropiny siarczan), który jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 4 lat oraz w biegunce bakteryjnej, ostrej czerwonce z krwią w stolcu i ciężkich chorobach wątroby. W ciąży i okresie laktacji stosowanie atropiny jest ograniczone, zwłaszcza w preparatach takich jak Bellapan i Bellergot.
astma oskrzelowa, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba Parkinsona, ciąża, cukrzyca, czerwonka, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, jaskra pierwotna, jaskra z wąskim kątem, karmienie piersią, marskość wątroby, miastenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność dróg moczowych, niedrożność pęcherza moczowego, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, nowotwór jelita grubego, obrzęk śluzowaty, porfiria, posocznica, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, rozedma płuc, rozrost gruczołu krokowego, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, tachykardia, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia rytmu serca, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zespół jelita drażliwego, żółtaczka mechaniczna, zwężenie odźwiernika - Leksykon substancji czynnych
Piperacylina – Przeciwwskazania stosowania
Piperacylina, będąca antybiotykiem beta-laktamowym z grupy penicylin o szerokim spektrum działania, jest najczęściej stosowana w połączeniu z inhibitorem beta-laktamaz – tazobaktamem. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej zastosowania jest nadwrażliwość na piperacylinę, tazobaktam lub inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególnie istotne jest wykluczenie u pacjentów z historią ostrych, ciężkich reakcji alergicznych (np. wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli) na antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy. W takich przypadkach stosowanie piperacyliny z tazobaktamem jest bezwzględnie przeciwwskazane. Ponadto, preparaty te zawierają znaczące ilości sodu (od 108 mg do 261 mg na fiolkę, w zależności od dawki i preparatu), co wymaga uwagi u pacjentów na diecie z ograniczeniem sodu.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, inhibitor beta-laktamaz, karbapenem, klirens kreatyniny, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, odczulanie, penicylina o szerokim spektrum, piperacylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, tazobaktam, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zakażenie jamy brzusznej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefuroxim-MIP 750 mg 750 mg
Preparat Cefuroxim-MIP w dawkach 750 mg i 1500 mg (odpowiednio zawierający 789 mg i 1578 mg cefuroksymu sodowego, co odpowiada 42 mg i 83 mg sodu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne cefalosporyny drugiej generacji oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów z alergią na inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy, gdzie ciężkie reakcje anafilaktyczne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania cefuroksymu. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego charakter i nasilenie wcześniejszych reakcji alergicznych, aby ocenić ryzyko potencjalnych reakcji krzyżowych.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, bilans elektrolitowy, cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym sodowy, ciężka nadwrażliwość, ciężka reakcja anafilaktyczna, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, karbapenem, lek przeciwwstrząsowy, monobaktam, nadciśnienie, nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, penicylina, premedykacja przeciwalergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sprzęt resuscytacyjny, test skórny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę
Preparat BETAFACT, zawierający ludzki czynnik krzepnięcia IX w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 j.m./ml po rekonstytucji. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na czynnik IX lub substancje pomocnicze, w szczególności na heparynę i jej pochodne, w tym heparynę drobnocząsteczkową (LMWH). Szczególną uwagę należy zwrócić na historię pacjenta pod kątem występowania trombocytopenii indukowanej heparyną typu II (HIT), która stanowi absolutne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań zakrzepowych.
BETAFACT, czynnik krzepnięcia IX, heparyna drobnocząsteczkowa, HIT typu II, LMWH, nadciśnienie, nadwrażliwość na heparynę, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, osocze dawców krwi, reakcja alergiczna na heparynę, roztwór do wstrzykiwań, spadek liczby płytek krwi, trombocytopenia indukowana heparyną, zakrzepica, zawartość sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Pharmascience 200 mg
Sorafenib Pharmascience w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną sorafenib (w formie tozylanu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne zagrażające życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych lub związki o podobnej strukturze chemicznej, aby ocenić ryzyko reakcji krzyżowej. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości lub wystąpienia objawów podczas leczenia, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
dokumentacja medyczna, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja lekowa, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, postępowanie terapeutyczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, sorafenib, Sorafenib Pharmascience, tabletka powlekana, tozylan - Leksykon substancji czynnych
Liść senesu – Przeciwwskazania stosowania
Liść senesu (Sennae folium) oraz owoc senesu (Sennae fructus angustifoliae) zawierają glikozydy hydroksyantracenowe, które wykazują działanie przeczyszczające poprzez stymulację perystaltyki jelit. Przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także szereg patologii przewodu pokarmowego, takich jak zwężenie i niedrożność jelit, atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy) oraz ból brzucha o nieustalonej etiologii. Preparaty te są również przeciwwskazane u pacjentów ze stanami odwodnienia z towarzyszącą utratą elektrolitów, ze względu na ryzyko pogłębienia hipokaliemii i zaburzeń rytmu serca. U dzieci poniżej 12. roku życia stosowanie senesu jest niewskazane z powodu zwiększonego ryzyka działań niepożądanych i zaburzeń elektrolitowych.
atonia jelit, ból w jamie brzusznej, choroba Leśniowskiego-Crohna, diuretyk, działanie przeczyszczające, glikozyd hydroksyantracenowy, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, lek antyarytmiczny, liść senesu, megacolon toxicum, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, owoc senesu, perforacja jelita, perystaltyka jelit, reakcja anafilaktyczna, sennozyd, utrata elektrolitów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wyrostka robaczkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daforbis 10 mg
Produkt leczniczy Daforbis, zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (25 mg w tabletce 5 mg i 50 mg w tabletce 10 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji nadwrażliwości na dapagliflozynę lub inne inhibitory SGLT-2. Nietolerancja laktozy, choć nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem, może powodować dyskomfort i wpływać na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, dapagliflozyna, inhibitor SGLT-2, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirtor 45 mg
Produkt leczniczy Mirtor, zawierający mirtazapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, ma dwa bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Pierwszym jest nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym aspartam (E 951), którego zawartość wynosi odpowiednio 3 mg w dawce 15 mg, 6 mg w dawce 30 mg oraz 9 mg w dawce 45 mg. Drugim przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), co może prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego objawiającego się zaburzeniami funkcji poznawczych, hiperrefleksją, hipertermią, tachykardią oraz niestabilnością ciśnienia tętniczego. W takich przypadkach terapia mirtazapiną jest bezwzględnie przeciwwskazana.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zofran 4 mg
Bezpieczne stosowanie ondansetronu (Zofran) wymaga bezwzględnego unikania jednoczesnego podawania z chlorowodorkiem apomorfiny ze względu na ryzyko wystąpienia głębokiego niedociśnienia tętniczego oraz utraty przytomności. Kolejnym kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ondansetron lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu. Tabletki powlekane Zofran dostępne są w dawkach 4 mg i 8 mg, zawierając odpowiednio 81,875 mg i 163,75 mg laktozy bezwodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
apomorfina, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ondansetron, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, utrata przytomności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia IX – Przeciwwskazania stosowania
Czynnik krzepnięcia IX jest kluczowym lekiem w terapii hemofilii B, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na czynnik IX lub substancje pomocnicze, w tym szczególnie na heparynę i jej pochodne (w tym LMWH), które są obecne w niektórych preparatach, takich jak Betafact czy Prothromplex Total NF. Trombocytopenia indukowana heparyną (HIT) typu II w wywiadzie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tych preparatów ze względu na ryzyko poważnych powikłań zakrzepowych. W wyjątkowych sytuacjach zagrożenia życia, preparat Immunine może być zastosowany pomimo przeciwwskazań, pod warunkiem odpowiedniego leczenia i ścisłego monitorowania pacjenta.
czynnik krzepnięcia IX, dieta niskosodowa, hemofilia B, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna sodowa, ludzki czynnik krzepnięcia IX, małopłytkowość indukowana heparyną, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, powikłanie zakrzepowe, reakcja immunologiczna, stan zagrożenia życia, substancja pomocnicza, trombocytopenia indukowana heparyną, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Klindamycyna – Przeciwwskazania stosowania
Klindamycyna, antybiotyk z grupy linkozamidów, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na klindamycynę, linkomycynę lub substancje pomocnicze. Przeciwwskazania obejmują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak odcinkowe zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz przebyte poantybiotykowe zapalenie jelita grubego, ze względu na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Preparaty miejscowe są niewskazane u pacjentów z zapaleniem okrężnicy w trakcie antybiotykoterapii. Klindamycyna w połączeniu z tretynoiną jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i planujących ciążę, a preparaty zawierające alkohol benzylowy – u noworodków, zwłaszcza wcześniaków. Niektóre preparaty miejscowe nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 lat. Dodatkowo, preparaty złożone z klindamycyną i benzoilu nadtlenkiem są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na benzoilu nadtlenek.
alergia krzyżowa, alkohol benzylowy, atopia, choroba Leśniowskiego-Crohna, erytromycyna, lek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, linkozamid, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na linkomycynę, nadwrażliwość na substancję czynną, odcinkowe zapalenie jelit, okołowargowe zapalenie skóry, oporność bakteryjna, poantybiotykowe zapalenie jelita grubego, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, trądzik guzkowo-torbielowaty, trądzik różowaty, tretynoina, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie bakteryjne, zapalenie okrężnicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefuroxime Genoptim 500 mg
Preparat Cefuroxime Genoptim, zawierający 500 mg cefuroksymu (w formie cefuroksymu aksetylu), jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne cefalosporyny lub beta-laktamy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią ciężkich reakcji alergicznych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy spadek ciśnienia tętniczego po podaniu antybiotyków beta-laktamowych. W takich przypadkach podanie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji nadwrażliwości.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, ciężka nadwrażliwość, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z bluszczu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) jest substancją czynną stosowaną w preparatach leczniczych, takich jak Prospan, który zawiera 35 mg wyciągu w 5 ml płynu doustnego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wyciąg z bluszczu oraz na inne rośliny z rodziny Araliaceae, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze zawarte w produkcie, w tym sorbitol (2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego, odpowiadające 1,9 g sorbitolu E420 na saszetkę) oraz glukozę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje.
alternatywna metoda terapeutyczna, araliowate, Hedera helix, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja fruktozy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Araliaceae, sorbitol, sorbitol ciekły krystalizujący, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z bluszczu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Koper włoski fix –
Lek Koper włoski fix zawiera 2 g owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare, fructus) w każdej saszetce i jest stosowany jako preparat ziołowy. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, czyli owoc kopru włoskiego, a także na anetol – główny składnik olejku eterycznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), takich jak anyż, kminek, seler, kolendra oraz koper ogrodowy. Wystąpienie alergii na te rośliny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deslodyna fast 5 mg
Lek Deslodyna fast w dawce 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – desloratadynę, a także na loratadynę, związek macierzysty desloratadyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (131 mg/tabletka), aspartam (3 mg/tabletka), glikol propylenowy (0,0314 mg/tabletka) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg/tabletka), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny.
alkohol benzylowy, aspartam, desloratadyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, mannitol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, tabletka ulegająca rozpadowi, związek macierzysty