Przeciwwskazania
Atussan 1,5 mg/ml

Atussan (butamiratu cytrynian 1,5 mg/ml w syropie) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Syrop zawiera sorbitol (450 mg/ml), glicerol (250 mg/ml), sodu benzoesan (1 mg/ml) oraz etanol (1,392 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u określonych grup pacjentów. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy (ze względu na wysoką zawartość sorbitolu), nadwrażliwością na benzoesany oraz u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobami układu nerwowego, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na obecność etanolu.

Wskazania
Substancja czynna
Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Atussan. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Atussan (1,5 mg/ml, syrop) zawierający jako substancję czynną butamiratu cytrynian jest przeciwwskazany u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie1. Należy dokładnie analizować wywiad alergiczny pacjenta przed zastosowaniem leku.

Substancje pomocnicze wymagające szczególnej uwagi

Preparat Atussan zawiera kilka substancji pomocniczych, które mogą stanowić przeciwwskazanie u określonych grup pacjentów2:

  • Sorbitol ciekły, niekrystalizujący E 420 – w ilości 450 mg/ml syropu. Należy odradzić stosowanie leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy ze względu na znaczną zawartość sorbitolu3.
  • Glicerol E 422 – w stężeniu 250 mg/ml syropu. U osób z wysoką wrażliwością przewodu pokarmowego substancja ta może wywoływać dolegliwości żołądkowo-jelitowe4.
  • Sodu benzoesan E 211 – w ilości 1 mg/ml syropu. Jest to konserwant, który może powodować reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych5.
  • Etanol – w ilości 1,392 mg/ml syropu. Choć stężenie alkoholu w preparacie jest niewielkie, należy zachować ostrożność przy zalecaniu leku osobom z chorobami wątroby, padaczką, chorobami układu nerwowego oraz kobietom w ciąży i karmiącym piersią6.

Szczególne grupy pacjentów

Uwzględniając skład jakościowy i ilościowy leku Atussan, należy zachować szczególną ostrożność lub odradzić jego stosowanie następującym grupom pacjentów:

  • Osoby z nadwrażliwością na butamiratu cytrynian lub jakąkolwiek substancję pomocniczą7.
  • Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy – ze względu na wysoką zawartość sorbitolu (450 mg/ml), który jest metabolizowany do fruktozy8.
  • Osoby z nadwrażliwością na benzoesany – z uwagi na obecność sodu benzoesanu E 211 jako konserwantu9.

Dawkowanie a przeciwwskazania

Biorąc pod uwagę, że 5 ml syropu zawiera 7,5 mg butamiratu cytrynianu10, należy uwzględnić, że z każdą dawką pacjent przyjmuje również:

Substancja pomocnicza Zawartość w 1 ml syropu Zawartość w 5 ml syropu
Sorbitol ciekły (E 420) 450 mg 2250 mg
Glicerol (E 422) 250 mg 1250 mg
Sodu benzoesan (E 211) 1 mg 5 mg
Etanol 1,392 mg 6,96 mg

Powyższe ilości substancji pomocniczych należy uwzględnić przy ocenie możliwych przeciwwskazań do stosowania leku u konkretnych pacjentów, szczególnie gdy planowane jest długotrwałe podawanie preparatu lub stosowanie maksymalnych dawek dobowych11.

Lek Atussan jest przeciwwskazany we wszystkich przypadkach, gdy występują przeciwwskazania do stosowania jakichkolwiek składników preparatu, a także w sytuacjach, gdy pacjent zgłasza w wywiadzie reakcje alergiczne lub niepożądane po stosowaniu preparatów zawierających butamiratu cytrynian12.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl