Właściwości farmakodynamiczne butamiratu cytrynianu

Cytrynian butamiratu, który stanowi substancję czynną produktu leczniczego Atussan (syrop 1,5 mg/ml), należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako „inne leki przeciwkaszlowe” i jest klasyfikowany kodem ATC: R05DB13. Substancja ta wykazuje działanie przeciwkaszlowe działając ośrodkowo na ośrodkowy układ nerwowy.¹

Mechanizm działania

Butamiratu cytrynian charakteryzuje się odmienną budową chemiczną oraz profilem farmakologicznym w porównaniu do alkaloidów opioidowych. Mimo że dokładny mechanizm działania przeciwkaszlowego butamiratu cytrynianu nie został w pełni wyjaśniony, wiadomo, że substancja ta działa na ośrodkowy układ nerwowy, wpływając na ośrodek kaszlu w mózgu.²

Dodatkowe właściwości farmakologiczne

Oprócz głównego działania przeciwkaszlowego, cytrynian butamiratu wykazuje również istotne działania dodatkowe, które zwiększają jego skuteczność terapeutyczną:

• Właściwości przeciwcholinergiczne – hamowanie aktywności układu cholinergicznego przyczynia się do zmniejszenia odruchów kaszlowych³
• Działanie bronchodylatacyjne – butamiratu cytrynian wywołuje rozszerzenie oskrzeli, co znacząco poprawia komfort oddychania u pacjentów z kaszlem⁴

Profil bezpieczeństwa farmakodynamicznego

W przeciwieństwie do przeciwkaszlowych leków opioidowych, butamiratu cytrynian charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Jest to szczególnie istotne przy długotrwałym stosowaniu leku. Substancja ta nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego oraz nie prowadzi do rozwoju zjawiska przyzwyczajenia, co jest ważną zaletą w porównaniu do leków opioidowych stosowanych w terapii kaszlu.⁵

Zastosowanie kliniczne

Ze względu na przedstawione powyżej właściwości farmakodynamiczne, produkt leczniczy Atussan znajduje zastosowanie w terapii kaszlu różnego pochodzenia. Syrop może być stosowany zarówno u pacjentów dorosłych, jak i w populacji pediatrycznej, co zwiększa jego użyteczność kliniczną.⁶

Dane formulacyjne preparatu

Produkt leczniczy Atussan występuje w postaci syropu o stężeniu 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu, co oznacza, że w objętości 5 ml syropu znajduje się 7,5 mg substancji czynnej. Formulacja w postaci klarownego, przezroczystego syropu o charakterystycznym pomarańczowym smaku i zapachu ułatwia podawanie leku, szczególnie w populacji pediatrycznej.⁷

Poza butamiratu cytrynianem, preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol ciekły niekrystalizujący E 420 (450 mg/ml), glicerol E 422 (250 mg/ml), sodu benzoesan E 211 (1 mg/ml) oraz etanol (1,392 mg/ml), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do leczenia tym preparatem.⁸