nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu (w postaci jabłczanu sunitynibu). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Kapsułki zawierają żelatynę, co może stanowić problem u pacjentów z alergiami na składniki pochodzenia zwierzęcego lub u osób o ścisłych przekonaniach wegetariańskich i wegańskich. Przed wdrożeniem terapii należy uwzględnić formę farmaceutyczną (kapsułki twarde wypełnione pomarańczowym proszkiem) oraz długość kapsułek (od 14 mm do 20 mm w zależności od dawki), co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami połykania.
jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, leczenie przeciwzakrzepowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, reakcja niepożądana, schorzenie współistniejące, substancja pomocnicza, Sunitinib Krka, sunitynib, terapia sunitynibem, udar mózgu, zaburzenie połykania, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Ambrisentan – Przeciwwskazania stosowania
Ambrisentan, stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową (E322) obecna w dawkach 5 mg (0,14 mg) i 10 mg (0,21 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko teratogenności potwierdzone w badaniach na modelach zwierzęcych oraz u kobiet karmiących piersią, gdzie brak jest danych dotyczących przenikania do mleka. Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym podczas terapii i po jej zakończeniu. Ponadto, ambrisentan nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób z podwyższonymi wyjściowymi wartościami aminotransferaz AspAT i/lub AlAT przekraczającymi 3-krotnie górną granicę normy (3 x GGN), ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
alergia na soję, ambrisentan, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza wątrobowa, antagonista receptora endoteliny, czerwień Allura, działanie teratogenne, glukuronidacja, idiopatyczne zwłóknienie płuc, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, marskość wątroby, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, tabletka powlekana, teratogenność, wtórne nadciśnienie płucne, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sortis 20 20 mg
Lek Sortis (atorwastatyna) w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i kwas benzoesowy, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz trwale podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy, co wskazuje na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie do mleka matki. Istotnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie inhibitorów wirusa HCV zawierających glekaprewir z pibrentaswirem, co może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i ryzyka miopatii lub rabdomiolizy.
Przy kwalifikacji do terapii lekiem Sortis należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na statyny, upośledzoną funkcją wątroby (nawet przy enzymach nieprzekraczających 3-krotności normy), planujących ciążę oraz leczonych z powodu przewlekłego WZW typu C. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie wynosi od 27,25 mg (10 mg dawka) do 218 mg (80 mg dawka), a kwasu benzoesowego od 0,00004 mg do 0,00032 mg, co może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub nadwrażliwością na kwas benzoesowy. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia w przypadku obecności przeciwwskazań względnych lub chorób współistniejących.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, działania niepożądane, działanie teratogenne, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatocyty, inhibitory reduktazy HMG-CoA, kwas benzoesowy, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, Sortis, statyny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nurofen Express Forte Mini 400 mg
Lek Nurofen Express Forte Mini 400 mg (ibuprofen) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, lecytynę sojową, orzeszki ziemne, kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, a także u osób z aktywnym lub nawracającym krwawieniem i perforacją przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością wątroby, nerek, serca (klasa IV wg NYHA), krwawieniami mózgowo-naczyniowymi oraz niewyjaśnionymi zaburzeniami hematologicznymi. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem oraz w ostatnim trymestrze ciąży (po 28. tygodniu) ze względu na ryzyko nefrotoksyczności i powikłań płodowych. Kapsułki zawierają 72,59 mg sorbitolu (E 420) i 0,60 mg czerwieni koszenilowej (E 124), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy i alergiami.
Stosowanie leku u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa I-III wg NYHA), a także u osób z historią choroby wrzodowej, astmą z czynnikami ryzyka, pacjentów powyżej 65. roku życia oraz przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe, powinno odbywać się z zachowaniem szczególnej ostrożności. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie funkcji narządów. W ciąży w I i II trymestrze ibuprofen powinien być stosowany tylko w wyjątkowych sytuacjach, z uwzględnieniem minimalnej dawki i czasu terapii. Wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia u pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych.
agregacja płytek krwi, astma, choroba wrzodowa, czerwień koszenilowa, gastroprotekcja, hemostaza, heparyna, ibuprofen, krwawienie mózgowo-naczyniowe, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, powikłania żołądkowo-jelitowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewód tętniczy, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja czynna, trombocytopenia, trymestr ciąży, układ krwiotwórczy, warfaryna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fiordatussi 30 mg/ml
Fiordatussi w postaci syropu (30 mg/ml) zawiera wyciąg suchy z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności maltitol płynny. W 10 ml syropu znajduje się 6,6 g maltitolu oraz do 449 mg sorbitolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z nietolerancją cukrów. Maltitol i sorbitol mogą wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, dlatego u pacjentów z dyskomfortem żołądkowo-jelitowym po spożyciu polioli należy rozważyć odradzenie stosowania preparatu.
alergia na rośliny, babka lancetowata, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, maltitol płynny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina babkowatych, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg z babki lancetowatej - Leksykon substancji czynnych
Cylastatyna – Przeciwwskazania stosowania
Cylastatyna jest stosowana wyłącznie w połączeniu z imipenemem, tworząc szerokospektralne leki przeciwdrobnoustrojowe. Sama cylastatyna nie wykazuje działania przeciwbakteryjnego, lecz hamuje dehydropeptydazę-1 w kanalikach nerkowych, co zapobiega degradacji imipenemu i zwiększa jego stężenie w układzie moczowym. Przeciwwskazania do stosowania preparatów zawierających cylastatynę są tożsame z przeciwwskazaniami dla imipenem-cylastatyna i obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym wodorowęglan sodu, który dostarcza około 37,5 mg (1,6 mmol) sodu na fiolkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na krzyżową nadwrażliwość z innymi karbapenemami (meropenem, ertapenem, doripenem) oraz ciężkie reakcje alergiczne na beta-laktamy, takie jak anafilaksja czy ciężkie reakcje skórne, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk karbapenemowy, cefalosporyna, ciężka reakcja skórna, cylastatyna, dehydropeptydaza-1, diagnostyka alergologiczna, doripenem, ertapenem, imipenem, kanalik nerkowy, karbapenem, meropenem, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, układ moczowy, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Intractum Hyperici Phytopharm 4,65 g/5 ml
Intractum Hyperici Phytopharm, płyn doustny zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela Hypericum perforatum L., jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz u osób z historią reakcji alergicznych na dziurawiec. Preparat zawiera 100 ml wyciągu w 100 ml płynu, a dawka jednorazowa 5 ml dostarcza 0,05 mg sumy hiperycyn. Ze względu na obecność związków fotouczulających, takich jak hiperycyny, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na promieniowanie UV, szczególnie u osób o jasnej karnacji, ze względu na ryzyko reakcji fotodynamicznych. Ponadto, preparat zawiera 52-62% (V/V) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz schorzeniami ośrodkowego układu nerwowego.
choroba OUN, choroba wątroby, cytochrom P450, dziurawiec zwyczajny, fotowrażliwość, hiperycyna, interakcja farmakologiczna, lek immunosupresyjny, leki antyretrowirusowe, nadwrażliwość na substancję czynną, odrzucenie przeszczepu, padaczka, przeszczep narządu, reakcja alergiczna, reakcja fotodynamiczna, reakcja fotosensytywna, stężenie terapeutyczne, uzależnienie od alkoholu, wrażliwość na promieniowanie UV, wyciąg z ziela dziurawca, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Melisa Fix –
Preparat Melisa Fix, zawierający 2,0 g liścia melisy (Melissa officinalis L., folium) w każdej saszetce, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną. Objawy nadwrażliwości mogą manifestować się jako reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), objawy ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność), obrzęk naczynioruchowy oraz inne reakcje alergiczne. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie preparatu, ocenić nasilenie objawów, wdrożyć odpowiednie leczenie oraz odnotować tę informację w dokumentacji medycznej pacjenta. Zaleca się również rozważenie alternatywnych preparatów o podobnym działaniu.
czynnik alergizujący, dokumentacja medyczna, duszność, Lamiaceae, leczenie alergii, liść melisy, melisa lekarska, Melissa officinalis, nadwrażliwość na melisę, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, reakcja skórna, układ oddechowy, wysypka skórna, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirzaten Q-Tab 30 mg
Lek Mirzaten Q-Tab zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Należy bezwzględnie unikać podawania tego leku pacjentom z nadwrażliwością na mirtazapinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (35,62 mg, 71,25 mg, 106,87 mg odpowiednio dla dawek 15 mg, 30 mg i 45 mg), sorbitol (4,9-13,8 mg, 9,9-27,7 mg, 14,8-41,5 mg) oraz aspartam (1,6 mg, 3,2 mg, 4,8 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny, oraz u osób z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku. Forma farmaceutyczna tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej wymaga także uwagi w kontekście schorzeń jamy ustnej i zaburzeń połykania.
aspartam, dysfagia, fenelzyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, izokarboksazyd, laktoza, linezolid, mirtazapina, Mirzaten Q-Tab, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nieselektywny inhibitor MAO, nietolerancja laktozy, rasagilina, reakcja alergiczna, selegilina, selektywny inhibitor MAO-A, selektywny inhibitor MAO-B, sorbitol, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tranylcypromina, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amikacin Adamed 250 mg/ml
Amikacyna, dostępna w preparacie Amikacin Adamed 250 mg/mL w formie roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na amikacynę lub składniki pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn (6,60 mg/mL) i sód (7,49 mg/mL, 0,33 mmola). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z miastenią, gdyż aminoglikozydy nasilają blok nerwowo-mięśniowy, co może prowadzić do zaostrzenia objawów i zagrożenia życia. Ponadto, przeciwwskazaniem jest historia nadwrażliwości lub ciężkich reakcji toksycznych na inne aminoglikozydy, ze względu na możliwość nadwrażliwości krzyżowej w tej grupie leków.
amikacyna, aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, astma, blok nerwowo-mięśniowy, dieta niskosodowa, gentamycyna, miastenia, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, neomycyna, osłabienie mięśniowe, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja toksyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczan amikacyny, sodu pirosiarczyn, streptomycyna, tobramycyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Thiotepa Fresenius Kabi 100 mg
Lek Thiotepa Fresenius Kabi, dostępny w dawkach 15 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawiera substancję czynną tiotepę, której stężenie po rekonstytucji wynosi 10 mg/mL. Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są nadwrażliwość na tiotepę, ciąża oraz okres karmienia piersią ze względu na potencjalne działanie teratogenne, mutagenne oraz przenikanie substancji do mleka matki. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie ciąży u kobiet w wieku rozrodczym oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
Tiotepa wykazuje działanie immunosupresyjne, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego podawania szczepionek zawierających żywe drobnoustroje, w tym szczepionki przeciwko żółtej febrze, ze względu na ryzyko rozwoju ciężkiej choroby poszczepiennej. Przed kwalifikacją do terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący stanu immunologicznego pacjenta oraz historii szczepień. Szczepienia żywymi szczepionkami powinny być odroczone do czasu pełnej regeneracji układu odpornościowego po zakończeniu leczenia, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi klinicznymi.
choroba szczepionkowa, działanie mutagenne, działanie teratogenne, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie immunosupresyjne, lek cytostatyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, osłabienie odporności, reakcja anafilaktyczna, reakcja poszczepienna, stan immunologiczny, szczepionka przeciwko żółtej febrze, szczepionka zawierająca żywe drobnoustroje, tiotepa, wada rozwojowa, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cytosar 20 mg/ml
Lek Cytosar (cytarabina 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cytarabinę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z użyciem rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy, które są zakazane w terapii dużymi dawkami dożylnymi, podaniu dokanałowym oraz u niemowląt i dzieci do 3 lat ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności, neurotoksyczności oraz zespołu gasping. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i minimalizacji działań niepożądanych.
alkohol benzylowy, cytarabina, dieta niskosodowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, neurotoksyczność, niewydolność serca, osmolalność roztworu, podanie dokanałowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wodny, terapia wysokodawkowa, toksyczność leku, zespół gasping, zespół zatrucia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Icy White Gum w dawce 2 mg nikotyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Guma do żucia o wymiarach 15 x 15 x 6 mm zawiera 2 mg nikotyny oraz składniki pomocnicze, które mogą wywołać reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe. Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na nikotynę lub składniki preparatu, aby uniknąć ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, forma farmaceutyczna, guma do żucia lecznicza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nikotyna, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, terapia nikotynowa, właściwości organoleptyczne, wywiad alergologiczny, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coxydyna 60 mg
Lek Coxydyna zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z czynną chorobą wrzodową, krwawieniem z przewodu pokarmowego oraz zapaleniem błony śluzowej jelit. Niewskazane jest stosowanie u pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ, w tym inhibitorów COX-2, manifestujących się skurczem oskrzeli, ostrym nieżytem nosa, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub innymi reakcjami alergicznymi. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby (albumina <25 g/L lub ≥10 punktów wg skali Child-Pugh) oraz ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min).
albumina w surowicy, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, czynna choroba wrzodowa, etorykoksyb, inhibitor cyklooksygenazy-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, reakcja alergiczna, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, tabletka powlekana, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Felogel neo 10 mg/g
Lek Felogel neo w postaci żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, substancje pomocnicze (np. glikol propylenowy, sodu benzoesan), kwas acetylosalicylowy oraz inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Przeciwwskazania obejmują także astmę oskrzelową z napadami indukowanymi NLPZ, choroby alergiczne skóry (pokrzywka) oraz alergiczny nieżyt nosa związany z NLPZ. Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat z powodu braku danych bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka działań niepożądanych.
Stosowanie Felogel neo na uszkodzoną lub zmienioną chorobowo skórę jest odradzane ze względu na zwiększoną penetrację i ryzyko ogólnoustrojowego działania diklofenaku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością nerek, wątroby i serca. U kobiet w ciąży (szczególnie w I i III trymestrze) oraz karmiących piersią stosowanie leku powinno być rozważone indywidualnie, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Miejscowa aplikacja diklofenaku może wiązać się z mniejszym ryzykiem niż podawanie ogólnoustrojowe, jednak decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wrzodowa, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, liszaj płaski, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, pokrzywka, skurcz oskrzeli, stosowanie miejscowe, trymestr ciąży, wyprysk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amlopin 5 mg 5 mg
Amlodypina, będąca antagonistą kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg (w postaci bezylanu), jest szeroko stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Bezwzględne przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze, ciężkie niedociśnienie tętnicze, stan wstrząsu (w tym kardiogennego), istotne zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. zwężenie zastawki aortalnej) oraz niestabilną hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. Podanie amlodypiny w tych stanach może prowadzić do pogorszenia perfuzji narządowej, destabilizacji hemodynamicznej oraz ryzyka dekompensacji sercowej.
amlodypina bezylan, antagonista wapnia, badanie echokardiograficzne, choroba niedokrwienna serca, dekompensacja hemodynamiczna, działanie inotropowo ujemne, działanie wazodylatacyjne, dziurawiec, funkcja lewej komory, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, okres półtrwania leku, pochodna dihydropirydyny, reakcja anafilaktyczna, ryfampicyna, rytonawir, wstrząs, wstrząs kardiogenny, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie perfuzji narządowej, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relestat 0,5 mg/ml
Relestat 0,5 mg/ml, zawierający chlorowodorek epinastyny, jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym miejscowo w okulistyce. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) oraz fosforany (4,75 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i podrażnienia. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe, ze względu na możliwość absorpcji chlorku benzalkoniowego i zmiany koloru soczewek, a także u osób z uszkodzeniami rogówki, gdyż konserwanty mogą nasilać objawy i opóźniać gojenie.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek epinastyny, farmakoterapia, konserwant, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, schorzenie powierzchni oka, soczewka kontaktowa, substancja pomocnicza, uszkodzenie rogówki, zaburzenie rogówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tresuvi 2,5 mg/ml
Roztwór do infuzji Tresuvi zawierający 2,5 mg/ml treprostynilu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym ze względu na zawartość sodu do 37,3 mg (1,62 mmol) w fiolce 10 ml. Lek nie powinien być stosowany u chorych z tętniczym nadciśnieniem płucnym związanym z chorobą zarostową żył, a także w przypadku ciężkiej niewydolności lewej komory serca, istotnych wad zastawkowych serca, ciężkiej choroby wieńcowej, niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niewyrównanej niewydolności krążenia bez ścisłej kontroli oraz ciężkich arytmii serca. Ponadto, przeciwwskazania obejmują niedawne zdarzenia naczyniowo-mózgowe (TIA lub udar w ciągu ostatnich 3 miesięcy).
arytmia serca, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, choroba zarostowa żył, krwotok śródczaszkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność lewej komory, niewydolność wątroby, niewyrównana niewydolność krążenia, przemijający napad niedokrwienny, skala Child-Pugh, tętnicze nadciśnienie płucne, treprostynil, treprostynil sodowy, udar mózgu, wada zastawkowa serca, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie naczyniowo-mózgowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Polpharma 15 mg/20 mg
Rivaroxaban Polpharma w dawkach 15 mg i 20 mg jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywaroksaban lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (31,63 mg w tabletce 15 mg i 42,17 mg w tabletce 20 mg), a także u osób z aktywnym krwawieniem o znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazania obejmują także stany zwiększonego ryzyka krwawień, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne i okulistyczne, a także poważne nieprawidłowości naczyniowe (np. krwotok wewnątrzczaszkowy, żylaki przełyku, tętniaki). Rivaroxaban nie powinien być stosowany równocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe, doustne antykoagulanty), z wyjątkiem sytuacji zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników naczyniowych.
apiksaban, choroba wątroby, czynne krwawienie, czynnik krzepnięcia, dalteparyna, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie przeciwzakrzepowe, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, naczynia śródmózgowe, naczynia wewnątrzrdzeniowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, rywaroksaban, terapia przeciwzakrzepowa, tętniak naczyniowy, układ krzepnięcia, uraz mózgu, warfaryna, zabieg chirurgiczny mózgu, żylaki przełyku, żylno-tętnicze wady rozwojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Empesin 40 IU/2 ml
Lek Empesin, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 40 IU/2 ml (co odpowiada 133 µg octanu argipresyny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 2,5–4,5, jest klarowny i bezbarwny, co wymaga podawania wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym. Kluczowe jest wykluczenie reakcji alergicznych w wywiadzie oraz rozważenie testów alergicznych przed rozpoczęciem terapii, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom związanym z nadwrażliwością na argipresynę lub składniki preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nebido 1000 mg/4 ml
Lek Nebido, zawierający testosteronu undecylan w stężeniu 1000 mg/4 ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego zależnym od androgenów oraz u mężczyzn z rakiem gruczołu sutkowego, ze względu na ryzyko progresji nowotworu pod wpływem egzogennego testosteronu. Ponadto, stosowanie Nebido jest zabronione u pacjentów z nowotworami wątroby, zarówno aktualnymi, jak i w wywiadzie, ze względu na potencjalne pogorszenie funkcji wątroby. Lek nie powinien być podawany osobom z nadwrażliwością na testosteronu undecylan lub substancje pomocnicze, w tym benzylu benzoesan (2000 mg na ampułkę), który może wywołać reakcje alergiczne. Nebido jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn, a jego stosowanie u kobiet jest całkowicie przeciwwskazane ze względu na działania androgenizujące i inne niekorzystne efekty.
benzylu benzoesan, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie androgenizujące, epilepsja, funkcja wątroby, migrena, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór wątroby, nowotwór zależny od androgenów, progresja nowotworu, rak gruczołu krokowego, rak gruczołu sutkowego, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, testosteron undecylan, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elecoxel 100 mg
Elecoxel (celekoksyb) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na celekoksyb, substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną: 23,56 mg w dawce 100 mg i 47,12 mg w dawce 200 mg) oraz na sulfonamidy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Nie należy go stosować u osób z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ, w tym astmą indukowaną NLPZ, ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub innymi reakcjami alergicznymi po kwasie acetylosalicylowym lub innych NLPZ. Przeciwwskazania obejmują także czynne choroby przewodu pokarmowego, takie jak czynna choroba wrzodowa, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego oraz choroby zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna). Ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca (klasa II-IV wg NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobą naczyń obwodowych i mózgowych, w tym po udarze lub TIA.
albumina w surowicy, astma, celekoksyb, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, cukrzyca, hiperlipidemia, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, miażdżyca tętnic kończyn dolnych, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na sulfonamidy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, pokrzywka, polip jamy nosowej, przemijający atak niedokrwienny, skala Child-Pugh, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie wątroby, zapalenie błony śluzowej nosa, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relafalk 200 mg
Produkt leczniczy Relafalk zawiera 200 mg ryfamycyny sodowej w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ryfamycynę sodową lub inne antybiotyki z grupy ryfamycyn (np. ryfaksymina, ryfampicyna, ryfabutyna), a także na substancje pomocnicze, w tym 10 mg lecytyny sojowej zawartej w jednej tabletce. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję, u których stosowanie leku może wywołać poważne reakcje alergiczne.
alergia na orzeszki ziemne, antybiotyk ryfamycynowy, dieta niskosodowa, kinetyka uwalniania leku, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność przewodu pokarmowego, patologia przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, ryfabutyna, ryfaksymina, ryfampicyna, ryfamycyna sodowa, stężenie leku, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wchłanianie substancji czynnej, zapalenie otrzewnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zoxon 4 4 mg
Lek Zoxon, zawierający doksazosynę w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny, a także u osób z nietolerancją laktozy (40 mg laktozy bezwodnej w tabletkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w 4 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują niedociśnienie ortostatyczne i tętnicze, łagodny rozrost gruczołu krokowego z przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłe infekcje dróg moczowych, kamicę pęcherza moczowego, przepełnienie pęcherza moczowego, bezmocz oraz postępującą niewydolność nerek, zwłaszcza gdy doksazosyna stosowana jest w monoterapii. Stosowanie leku w tych stanach może prowadzić do nasilenia objawów, powikłań urologicznych oraz zagrożenia życia z powodu znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego.
alfa-adrenolityk, anuria, bezmocz, doksazosyna, hipotonia ortostatyczna, inhibitor PDE-5, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, operacja zaćmy, pochodne chinazoliny, postępująca niewydolność nerek, prazosyna, przekrwienie górnych dróg moczowych, przepełnienie pęcherza moczowego, przewlekła infekcja dróg moczowych, sildenafil, tadalafil, terazosyna, wardenafil, zaburzenie czynności wątroby, zespół wiotkiej tęczówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)
Omnipaque to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastowy zawierający joheksol w stężeniu 518 mg/ml, co odpowiada 240 mg jodu/ml. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 0,51 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkością 5,6 mPa·s w 20°C i 3,3 mPa·s w 37°C. W stężeniu 140 mg I/ml jest izotoniczny względem krwi i płynów tkankowych, co ma znaczenie przy doborze stężenia u pacjentów z ryzykiem zaburzeń hemodynamicznych. Omnipaque jest stosowany w diagnostyce radiologicznej, jednak jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na joheksol lub substancje pomocnicze oraz u osób z jawną tyreotoksykozą, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i zaostrzenia objawów nadczynności tarczycy, w tym przełomu tarczycowego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dextin 0,025 g/sasz.
Dextin 25 mg, zawierający deksketoprofen w postaci soli z trometamolem, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (2 g) i metylu parahydroksybenzoesan (20 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z astmą oskrzelową, skurczem oskrzeli, ostrym nieżytem błony śluzowej nosa, polipami nosa, pokrzywką oraz obrzękiem naczynioruchowym, gdyż NLPZ mogą indukować ciężkie reakcje alergiczne. Przeciwwskazaniem jest także historia reakcji fotoalergicznych lub fototoksycznych podczas terapii ketoprofenem lub fibratami. Dextin nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywnym lub przebytym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową, przewlekłą niestrawnością, chorobą Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń.
astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, czynne krwawienie, deksketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, przewlekła niestrawność, przewód tętniczy płodu, reakcja fotoalergiczna, sacharoza, skala Childa-Pugha, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Xylodont 2%
Stosowanie lidokainy chlorowodorku w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml (produkt Xylodont 2%, 1,8 ml = 36 mg lidokainy) wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza w stomatologii, gdzie odnotowano rzadkie, lecz śmiertelne przypadki u pacjentów bez wcześniejszej nadwrażliwości. Kluczowe jest precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała, wieku i stanu ogólnego pacjenta oraz odpowiedni dobór techniki iniekcji. Niezbędne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu medycznego, monitorowanie pacjenta podczas i po zabiegu oraz zapewnienie sprzętu do resuscytacji, aby minimalizować ryzyko powikłań i działań niepożądanych.
duszność, działanie niepożądane, efekt znieczulający, lidokainy chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, sprzęt do resuscytacji, szum w uszach, technika iniekcji, toksyczne działanie lidokainy, toksyczność, wywiad medyczny, zabieg stomatologiczny, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, znieczulenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xorimax 250 250 mg
Lek Xorimax zawiera aksetyl cefuroksymu, prolek przekształcany w aktywny cefuroksym, należący do cefalosporyn II generacji, będących antybiotykami β-laktamowymi. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena pacjenta pod kątem przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną, cefuroksym, lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest udokumentowana alergia na cefalosporyny oraz ciężkie reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza anafilaksja, na antybiotyki β-laktamowe, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu powikłań.
aksetyl cefuroksymu, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, charakterystyka produktu leczniczego, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe, nadwrażliwość na substancję czynną, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka drażowana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Glenmark 25 mg
Stosowanie leku Sunitinib Glenmark jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną sunitynib lub na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przeciwwskazanie to dotyczy wszystkich dostępnych dawek: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg kapsułek twardych. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście leków o podobnej strukturze chemicznej lub z tej samej grupy farmakologicznej.
charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sunitynib, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, sunitynib, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vanatex 80 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Vanatex (walsartan) w dawkach 80 mg lub 160 mg, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na walsartan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,5 mg w tabletce 80 mg i 113 mg w tabletce 160 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza w przebiegu żółciowej marskości i cholestazy, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, Vanatex jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych powikłań płodowych, takich jak hipotensja, niewydolność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz zgon noworodka.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, laktoza jednowodna, małowodzie, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, tabletka powlekana, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, żółciowa marskość wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Slow-Mag 64 mg Mg 2+
Lek Slow-Mag zawiera 64 mg jonów magnezu w postaci chlorku magnezu sześciowodnego (535 mg tabletka dojelitowa) i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na składniki preparatu, hipermagnezemia, znaczne niedociśnienie tętnicze, zaburzenia przewodnictwa mięśnia sercowego, niewydolność nerek (szczególnie ciężka) oraz miastenia gravis. Podawanie magnezu w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak nasilenie zaburzeń rytmu serca, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, osłabienie mięśni oddechowych, a także ryzyko niedokrwienia narządów wskutek spadku ciśnienia tętniczego. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz wykluczenie hipermagnezemii przed włączeniem leczenia.
asystolia, badania laboratoryjne, blok nerwowo-mięśniowy, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chlorek magnezu sześciowodny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dysfunkcja nerek, gospodarka magnezowa, hipermagnezemia, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, odwodnienie, parametry nerkowe, środki zwiotczające mięśnie, stężenie elektrolitów, stężenie magnezu w surowicy, tabletki dojelitowe, wywiad alergologiczny, zaburzenia przewodnictwa mięśnia sercowego, zaburzenia równowagi elektrolitowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoRami 5 mg
ApoRami, zawierający ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, jest inhibitorem ACE, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ramipryl lub inne inhibitory ACE, historię obrzęku naczynioruchowego (w tym dziedzicznego, idiopatycznego lub polekowego), a także jednoczesne stosowanie z sakubitrylem/walsartanem (konieczny odstęp 36 godzin). Ponadto, lek nie powinien być podawany pacjentom poddawanym pozaustrojowym procedurom leczniczym (hemodializa, hemofiltracja, afereza LDL) ze względu na ryzyko reakcji anafilaktoidalnych. Przeciwwskazaniem jest także istotne klinicznie obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, co może prowadzić do ostrej niewydolności nerek.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, azotemia, cukrzyca, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotensja płodowa, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, małowodzie, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór inhibitora esterazy C1, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek noworodka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy dziedziczny, obrzęk naczynioruchowy idiopatyczny, ostra niewydolność nerek, przeciwwskazania w ciąży, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon substancji czynnych
Piwonia lekarska – Przeciwwskazania stosowania
Piwonia lekarska (Paeonia officinalis), będąca składnikiem nalewki macierzystej w produkcie leczniczym Avenoc, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub inne składniki preparatu, takie jak Ficaria verna TM, Adrenalinum 3DH czy chlorowodorek amyleiny. W maści Avenoc piwonia występuje w stężeniu 0,01 g na 100 g, a dodatkowo preparat zawiera lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale uczulającym. U pacjentów z alergią na lanolinę lub inne składniki pomocnicze stosowanie maści jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko miejscowych reakcji alergicznych, manifestujących się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub obrzękiem w miejscu aplikacji.
działanie uczulające, interakcja lekowa, jaskrowate, lanolina, leczenie objawowe, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nalewka macierzysta, objawy alergii skórnej, piwonia lekarska, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja drażniąca, substancja pomocnicza, test alergiczny, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solu-Medrol 250 mg
Bursztynian metyloprednizolonu, substancja czynna leku Solu-Medrol, jest silnym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku, niezależnie od dawki (40 mg, 125 mg, 500 mg, 1000 mg), są: nadwrażliwość na metyloprednizolon lub substancje pomocnicze, układowe zakażenia grzybicze, podawanie dooponowe i nadtwardówkowe oraz stosowanie u wcześniaków i noworodków. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z podawaniem szczepionek żywych lub atenuowanych podczas terapii immunosupresyjnej. Preparaty w dawkach 500 mg i 1000 mg zawierają odpowiednio 70,2 mg i 140,4 mg alkoholu benzylowego oraz 58,3 mg i 116,8 mg sodu, co stanowi dodatkowe przeciwwskazania u noworodków, dzieci poniżej 3 lat (ryzyko „gasping syndrome”) oraz pacjentów na diecie niskosodowej.
alkohol benzylowy, bursztynian metyloprednizolonu, choroba układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, działanie immunosupresyjne, działanie mineralokortykoidowe, efekt immunosupresyjny, infekcja bakteryjna, kortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, podanie dooponowe, powikłanie neurologiczne, retencja sodu, szczepionka żywa atenuowana, terapia kortykosteroidowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji narządów, zakażenie grzybicze, zespół niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biorphen 0,1 mg/ml
Biorphen, zawierający fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 0,1 mg/ml, jest alfa-sympatykomimetykiem o silnym działaniu naczyniozwężającym. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na fenylefrynę lub składniki pomocnicze, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobą naczyń obwodowych oraz ciężką nadczynnością tarczycy. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak przełom nadciśnieniowy, choroba niedokrwienna z ryzykiem zgorzeli lub zakrzepicy, a także zaburzenia rytmu serca. Ponadto, preparat zawiera znaczące ilości sodu (0,77 mmol/5 ml, 7,7 mmol/50 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym, obrzękami lub niewydolnością nerek.
amina katecholowa, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna, ciężka nadczynność tarczycy, ciężkie nadciśnienie tętnicze, działanie alfa-sympatykomimetyczne, działanie naczyniozwężające, fenylefryny chlorowodorek, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, lek alfa-sympatykomimetyczny, lek sympatykomimetyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, napadowe nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, przełom nadciśnieniowy, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz naczyń, tyreotoksykoza, wazokonstrykcja, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica naczyniowa, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Itopryd – Przeciwwskazania stosowania
Itopryd, dostępny w postaci chlorowodorku w tabletkach powlekanych o dawce 50 mg (preparaty: Itokin, Predox, Prokit, Zirid), jest prokinetykiem stosowanym w zaburzeniach motoryki przewodu pokarmowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa analiza przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 58,7 mg (Itokin, Predox) do 90 mg (Zirid). U pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie itoprydu wymaga ostrożności ze względu na ryzyko nietolerancji laktozy.
całkowity niedobór laktazy, chlorowodorek itoprydu, działanie prokinetyczne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, hemostaza, itopryd, jama otrzewnej, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność mechaniczna, opróżnianie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, perystaltyka przewodu pokarmowego, powikłanie septyczne, proces zapalny, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, treść pokarmowa, tworzenie skrzepu, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketokonazol 200 mg
Lek Ketokonazol Polfarmex w dawce 200 mg w tabletkach jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketokonazol, inne pochodne imidazolowe oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostra lub przewlekła niewydolność wątroby ze względu na hepatotoksyczne działanie leku, które może prowadzić do pogorszenia funkcji wątroby i poważnych powikłań. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena funkcji wątroby. Ponadto, ketokonazol wykazuje silne hamowanie izoenzymu CYP3A4, co powoduje liczne interakcje lekowe, szczególnie z lekami przeciwhistaminowymi (astemizol, terfenadyna, mizolastyna), przeciwarytmicznymi (chinidyna), neuroleptykami (pimozyd), prokinetykami (cyzapryd), benzodiazepinami (midazolam, triazolam) oraz statynami (symwastatyna, lowastatyna). Interakcje te mogą skutkować wydłużeniem odstępu QT, arytmiami komorowymi, nasileniem sedacji oraz ryzykiem miopatii i rabdomiolizy.
anafilaksja, arytmia komorowa, benzodiazepina, cytochrom P450, działanie proarytmiczne, działanie sedatywne, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, leczenie przeciwgrzybicze, lek neuroleptyczny, lek prokinetyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, pochodne imidazolowe, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polprazol 20 mg
Lek Polprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawiera 20 mg omeprazolu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (80,02 mg/kapsułkę) i sód (0,819 mg, tj. 0,036 mmol sodu/kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nelfinawirem – inhibitorem proteazy HIV – ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą obniżyć skuteczność terapii antyretrowirusowej. Ponadto, u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy należy zachować ostrożność, choć zawartość sodu w preparacie jest na poziomie poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje lek jako zasadniczo wolny od sodu i nie stanowi przeciwwskazania u pacjentów na diecie niskosodowej.
antagonista receptora H2, benzoimidazole, cukrzyca, dieta niskosodowa, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, nietolerancja sacharozy, omeprazol, substancje pomocnicze, terapia antyretrowirusowa, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu żołądkowego, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie wirusem HIV