Przeciwwskazania
Mirzaten Q-Tab 30 mg

Lek Mirzaten Q-Tab zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Należy bezwzględnie unikać podawania tego leku pacjentom z nadwrażliwością na mirtazapinę lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (35,62 mg, 71,25 mg, 106,87 mg odpowiednio dla dawek 15 mg, 30 mg i 45 mg), sorbitol (4,9-13,8 mg, 9,9-27,7 mg, 14,8-41,5 mg) oraz aspartam (1,6 mg, 3,2 mg, 4,8 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny, oraz u osób z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku. Forma farmaceutyczna tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej wymaga także uwagi w kontekście schorzeń jamy ustnej i zaburzeń połykania.

Substancja czynna

Przeciwwskazania stosowania leku Mirzaten Q-Tab. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Mirzaten Q-Tab (mirtazapina) w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej (15 mg, 30 mg i 45 mg) posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Występowanie któregokolwiek z poniższych przeciwwskazań stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do zastosowania tego produktu leczniczego.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Pacjentom z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną – mirtazapinę, należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku Mirzaten Q-Tab. Przeciwwskazanie to dotyczy wszystkich dostępnych dawek preparatu (15 mg, 30 mg oraz 45 mg). Nadwrażliwość może obejmować reakcje alergiczne różnego typu i nasilenia, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta.2

Należy również zwrócić szczególną uwagę na możliwość nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym:3

  • Laktozę – w ilości 35,62 mg (tabletki 15 mg), 71,25 mg (tabletki 30 mg) lub 106,87 mg (tabletki 45 mg)
  • Sorbitol – w zakresie 4,9-13,8 mg (tabletki 15 mg), 9,9-27,7 mg (tabletki 30 mg) lub 14,8-41,5 mg (tabletki 45 mg)
  • Aspartam – w ilości 1,6 mg (tabletki 15 mg), 3,2 mg (tabletki 30 mg) lub 4,8 mg (tabletki 45 mg)

Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy

Równoczesne stosowanie mirtazapiny z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania leku Mirzaten Q-Tab. Interakcja między tymi grupami leków może prowadzić do poważnych, zagrażających życiu powikłań.4

Należy zatem wykluczyć możliwość jednoczesnego stosowania przez pacjenta następujących leków:

Szczególne uwagi dotyczące stosowania leku

Należy zwrócić uwagę, że produkt Mirzaten Q-Tab występuje w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co stanowi specyficzną formę farmaceutyczną, która może być istotna przy określonych schorzeniach jamy ustnej czy zaburzeniach połykania.5

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, ze względu na zawartość aspartamu w tabletkach, który jest źródłem fenyloalaniny. Zawartość aspartamu wzrasta proporcjonalnie do dawki leku (1,6 mg w tabletce 15 mg, 3,2 mg w tabletce 30 mg oraz 4,8 mg w tabletce 45 mg).6

Pacjentom z nietolerancją laktozy należy zwrócić uwagę na znaczną zawartość tego składnika w preparacie, szczególnie w wyższych dawkach leku (35,62 mg w tabletce 15 mg, 71,25 mg w tabletce 30 mg, 106,87 mg w tabletce 45 mg).7

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl