nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyrtec 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Zyrtec 10 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwhistaminowym lekiem II generacji szeroko stosowanym w terapii alergii. Przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na cetyryzynę, hydroksyzynę (związek macierzysty cetyryzyny), pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (66,40 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergiami krzyżowymi w obrębie pochodnych piperazyny oraz na osoby z nietolerancją laktozy, co może wpływać na bezpieczeństwo terapii.
cetyryzyna dichlorowodorek, działanie niepożądane, eliminacja leku, interakcja lekowa, kumulacja substancji czynnej, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na hydroksyzynę, nadwrażliwość na pochodne piperazyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rowek dzielący, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, terapia przeciwalergiczna, współczynnik przesączania kłębuszkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – IBUFAST Forte 400 mg
Ibuprofen w dawce 400 mg (IBUFAST Forte) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub inne NLPZ, w tym u osób z astmą aspirynową, pokrzywką lub reakcjami alergicznymi po NLPZ. Nie należy go stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), wątroby, nerek (GFR <30 mL/min), a także u osób z aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, wrzodem trawiennym, chorobą Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Przeciwwskazaniem jest także obecność wrodzonych zaburzeń metabolizmu porfiryny, przewlekły alkoholizm (≥14 drinków tygodniowo) oraz nieznane etiologicznie zaburzenia produkcji krwinek. W ciąży ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze, a w I i II trymestrze stosowanie wymaga wyraźnego wskazania lekarskiego; nie zaleca się stosowania podczas laktacji.
astma indukowana, choroba Leśniowskiego-Crohna, Ibufast Forte, ibuprofen, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek gastroprotekcyjny, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostra porfiria przerywana, płytki krwi, pokrzywka, przesączanie kłębuszkowe, reakcja alergiczna, reakcja bronchospastyczna, skłonność do krwawień, trymestr ciąży, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie produkcji krwinek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bonogren SR 400 mg
Przed zastosowaniem leku Bonogren SR zawierającego kwetiapinę fumaranu w dawkach 200 mg, 300 mg lub 400 mg, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na kwetiapinę lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera laktozę w ilościach odpowiednio 56,84 mg (200 mg tabletka), 85,26 mg (300 mg) oraz 113,68 mg (400 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bonogren SR jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny i potencjalnych działań niepożądanych.
antybiotyk makrolidowy, erytromycyna, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, stężenie substancji czynnej w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rywaroksaban, doustny bezpośredni inhibitor czynnika Xa, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze składniki, w tym 27,90 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywne krwawienie klinicznie istotne oraz stany zwiększające ryzyko poważnych krwawień, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne i okulistyczne, krwotoki wewnątrzczaszkowe oraz malformacje naczyniowe (np. żylaki przełyku, tętniaki). Rywaroksaban nie powinien być stosowany łącznie z innymi antykoagulantami (heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe, fondaparynuks, warfaryna, dabigatran, apiksaban), z wyjątkiem zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników naczyniowych.
aktywne krwawienie, apiksaban, choroba tętnic obwodowych, choroba wątroby, choroba wieńcowa, czynnik Xa, doustny antykoagulant, doustny lek przeciwzakrzepowy, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor CYP3A4, inhibitor P-gp, ketokonazol, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór złośliwy, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, przemijający napad niedokrwienny, rytonawir, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, udar zatokowy, warfaryna, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lamisil 125 mg
Produkt leczniczy Lamisil, zawierający terbinafinę chlorowodorek w dawkach 125 mg i 250 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na terbinafinę lub substancje pomocnicze, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Tabletki 125 mg zawierają 21 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest przewlekła lub aktywna choroba wątroby, w tym przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby (HBV, HCV), marskość, autoimmunologiczne zapalenie, alkoholowa choroba wątroby oraz zaawansowane NAFLD. U tych pacjentów stosowanie terbinafiny może prowadzić do nasilenia uszkodzenia hepatocytów i dekompensacji funkcji wątroby, szczególnie przy podwyższonych wartościach AspAT i AlAT.
alkoholowa choroba wątroby, aminotransferazy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, bilirubina, cytochrom P450, dekompensacja funkcji wątroby, laktoza jednowodna, Lamisil, lek przeciwgrzybiczny, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, nietolerancja laktozy, podwyższone enzymy wątrobowe, przewlekła choroba wątroby, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, terbinafina chlorowodorek, uszkodzenie hepatocytów, WZW, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Althyxin 25 mcg/5 ml
Lek Althyxin, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 25, 50 i 100 mikrogramów/5 ml w postaci roztworu doustnego, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na lewotyroksynę lub substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan sodowy (9 mg/5 ml) oraz glicerol (3780 mg/5 ml), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u chorych z niewyrównaną niewydolnością nadnerczy bez leczenia kortykosteroidami, nieleczoną niewydolnością przysadki oraz nieleczoną nadczynnością tarczycy, gdyż może to prowadzić do poważnych powikłań, w tym przełomu nadnerczowego i nasilenia tyreotoksykozy.
endokrynolog, hormon tarczycy, kortykosteroidy, leki przeciwtarczycowe, lewotyroksyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nadnerczy, niewydolność przysadki, oś podwzgórze-przysadka, przełom nadnerczowy, roztwór doustny, tarczyca płodu, tyreotoksykoza, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wszystkich warstw serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Luffa – Przeciwwskazania stosowania
Luffa operculata, stosowana w homeopatycznym preparacie do nosa Euphorbium S (rozcieńczenie D4), posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Najważniejszym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Luffa operculata, która wyklucza możliwość zastosowania tego środka. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza chlorek benzalkoniowy, oraz na inne składniki aktywne preparatu, takie jak Euphorbium D4, Pulsatilla pratensis D4, Hydrargyrum biiodatum D12 i Argentum nitricum D10, również stanowi przeciwwskazanie do terapii. Typowe objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje błony śluzowej nosa, takie jak obrzęk, świąd, pieczenie i nasilenie wydzieliny, a w rzadkich przypadkach reakcje ogólnoustrojowe.
aerozol do nosa, Argentum nitricum, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, Euphorbium, Euphorbium S, Hydrargyrum biiodatum, Luffa operculata, nadwrażliwość na substancję czynną, preparat homeopatyczny, produkt homeopatyczny, Pulsatilla pratensis, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naklofen Duo 75 mg
Naklofen Duo w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 75 mg diklofenaku sodowego, podzielone na 25 mg peletek dojelitowych oraz 50 mg peletek o przedłużonym uwalnianiu. Lek posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na diklofenak lub składniki pomocnicze, w tym 88,32 mg sacharozy na kapsułkę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego, a także u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnej i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
astma aspirynowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, hamowanie syntezy prostaglandyn, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kumulacja leku, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostry nieżyt nosa, peletki dojelitowe, perforacja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, trymestr ciąży, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
Aerozol do nosa CromoHEXAL zawiera 2,8 mg sodu kromoglikanu na dawkę donosową (0,14 ml) i posiada ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy obecny w ilości 0,014 mg na dawkę. Pacjenci z alergią na te składniki nie powinni stosować preparatu. W trakcie terapii należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak miejscowy świąd, pieczenie, obrzęk błony śluzowej nosa, wysypka, pokrzywka, duszność, skurcz oskrzeli czy reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
aerozol donosowy, anafilaksja, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, duszność, działanie niepożądane, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, pokrzywka, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, sodu kromoglikan, substancja pomocnicza, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie oddechowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Furocef 500 mg
Przy zalecaniu terapii lekiem Furocef (cefuroksym aksetyl) w dawkach 250 mg lub 500 mg, kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, aby uniknąć poważnych powikłań zdrowotnych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cefuroksym lub inne składniki preparatu, a także na antybiotyki z grupy cefalosporyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią ciężkich reakcji alergicznych, takich jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy czy zespół Stevensa-Johnsona, zwłaszcza w kontekście nadwrażliwości na beta-laktamy, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, ciężka reakcja nadwrażliwości, fluorochinolon, karbapenem, makrolid, monobaktam, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka powlekana, tetracyklina, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Citrullus colocynthis – Przeciwwskazania stosowania
Citrullus colocynthis, obecna w preparacie homeopatycznym Nux vomica-Homaccord w rozcieńczeniach D4, D10, D30 i D200 (0,3 g/100 g roztworu), jest substancją czynną stosowaną w formie kropli doustnych. Preparat zawiera również 35% (v/v) etanolu (96%), który może stanowić dodatkowe źródło nadwrażliwości. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na Citrullus colocynthis lub na etanol jako substancję pomocniczą. Ponadto, obecność innych składników czynnych, takich jak Strychnos nux vomica, Bryonia cretica i Lycopodium clavatum, wymaga uwzględnienia potencjalnej nadwrażliwości na te substancje, co również wyklucza stosowanie preparatu.
alternatywna metoda terapeutyczna, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, dokumentacja medyczna, etanol, krople doustne, Lycopodium clavatum, nadwrażliwość na substancję czynną, Nux vomica-Homaccord, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Netenax 3 mg/ml
Netenax w postaci kropli do oczu (3 mg/ml roztwór) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na netylmycynę (siarczan) oraz u osób z nadwrażliwością krzyżową na inne antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak gentamycyna, amikacyna, tobramycyna czy streptomycyna. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, zaczerwienieniem, świądem lub obrzękiem powiek i spojówek. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne przeanalizowanie historii alergii pacjenta, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – neoFuragina Max 100 mg
Przed rozpoczęciem terapii furazydyną (neoFuragina MAX 100 mg) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na furazydynę, inne nitrofurany lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna 37,6 mg, sacharoza 20 mg na tabletkę). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z polineuropatią, w tym cukrzycową, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i nieodwracalnych uszkodzeń układu nerwowego. Ponadto, nie należy stosować furazydyny u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej z powodu ryzyka ostrej niedokrwistości hemolitycznej oraz u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min), co może prowadzić do kumulacji leku i neurotoksyczności. NeoFuragina MAX jest również przeciwwskazana u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży ze względu na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane.
donoszona ciąża, działanie niepożądane, furazydyna, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, neoFuragina MAX, neurotoksyczność, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór laktazy, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, pochodne nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, ryzyko teratogenne, stężenie kreatyniny, układ krwiotwórczy, układ nerwowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pamyl 20 mg 20 mg
W praktyce klinicznej stosowanie leku Pamyl 20 mg, zawierającego pantoprazol sodowy półtorawodny (22,550 mg odpowiadające 20 mg pantoprazolu), jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na inne pochodne benzoimidazolu, takie jak omeprazol, esomeprazol czy lansoprazol, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w tabletkach dojelitowych o wymiarach 4,3 mm x 8,4 mm, ciemnożółtych i owalnych. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Decyzja o włączeniu Pamyl 20 mg powinna uwzględniać indywidualny profil bezpieczeństwa pacjenta oraz potencjalne ryzyko wystąpienia nadwrażliwości, zwłaszcza u osób z historią alergii na inhibitory pompy protonowej. W przypadku wątpliwości lub potwierdzonej nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia zmniejszających wydzielanie kwasu solnego. Zachowanie ostrożności i rygorystyczne przestrzeganie przeciwwskazań jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań alergicznych i zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
esomeprazol, inhibitor pompy protonowej, lansoprazol, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, omeprazol, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka dojelitowa, wydzielanie kwasu solnego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivertaxo 20 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Rivertaxo w dawce 20 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane w celu minimalizacji ryzyka powikłań krwotocznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rywaroksaban lub składniki pomocnicze, w tym 21,76 mg laktozy w tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym krwawieniem klinicznie istotnym oraz u osób z patologiami przewodu pokarmowego (czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia), nowotworami złośliwymi o wysokim ryzyku krwawienia, urazami i zabiegami neurochirurgicznymi, zabiegami okulistycznymi, krwotokiem wewnątrzczaszkowym oraz patologiami naczyniowymi, takimi jak żylaki przełyku czy tętniaki naczyniowe. Ponadto, stosowanie rywaroksabanu jest przeciwwskazane u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg klasyfikacji Child-Pugh ze względu na koagulopatię i zwiększone ryzyko krwawienia.
apiksaban, czynnik krzepnięcia, doustny lek przeciwzakrzepowy, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, interakcja lekowa, karmienie piersią, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, koagulopatia, krwawienie czynne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, powikłanie krwotoczne, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, warfaryna, zabieg neurochirurgiczny, zaburzenie hemostazy, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amiodaron Accord 30 mg/ml
Amiodaron Accord w stężeniu 30 mg/ml (10 ml ampułko-strzykawka zawiera 300 mg chlorowodorku amiodaronu oraz 20 mg/ml alkoholu benzylowego) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amiodaron, jod (ok. 112 mg jodu w jednej dawce) lub substancje pomocnicze. Przeciwwskazania obejmują zaburzenia przewodzenia serca (bradykardia zatokowa, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy wysokiego stopnia, zespół Brugadów, wydłużenie QT), zaburzenia czynności tarczycy, ciężką niewydolność oddechową, zapaść krążeniową, niedociśnienie, niewydolność serca, kardiomiopatię oraz hipokaliemię. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 3 lat, noworodków i wcześniaków ze względu na obecność alkoholu benzylowego. Amiodaron jest również przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią, z wyjątkiem sytuacji ratunkowych, takich jak migotanie komór oporne na defibrylację.
alergia na jod, alkohol benzylowy, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorowodorek amiodaronu, choroba węzła zatokowego, ciężka niewydolność oddechowa, czynność tarczycy, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, frakcja wyrzutowa, hipokaliemia, inhibitor MAO, kardiomiopatia, kortykosteroid, migotanie komór, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności tarczycy, zapaść krążeniowa, zespół Brugadów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioprazol Bio Control 10 mg
Bioprazol Bio Control, zawierający 10 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej z określonymi przeciwwskazaniami. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (40 mg na kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory pompy protonowej, u których stosowanie leku jest niewskazane. Obecność sacharozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, choć dawka ta jest mało prawdopodobna do wywołania istotnych klinicznie skutków u większości chorych, w tym z cukrzycą.
inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, lek przeciwwirusowy, lek zmniejszający wydzielanie kwasu solnego, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinavir, nietolerancja cukrów, omeprazol, podstawiony benzoimidazol, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zakażenie HIV - Leksykon substancji czynnych
Indygotyna – Przeciwwskazania stosowania
Indygotyna (indygokarmin) jest stosowana w diagnostyce medycznej w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/5 ml (8 mg/ml), dostępna m.in. jako Indygokarmin SERB oraz Provingo. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, a w przypadku Provingo także na substancje pomocnicze. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować wywiad alergiczny pacjenta oraz skład preparatu, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości. Indygokarmin SERB charakteryzuje się pH 3,0-5,9 i osmolarnością 0,05 osmol/L, natomiast Provingo ma pH 3,6-6,5 i osmolarność 0,025-0,030 osmol/L, co może mieć znaczenie przy wyborze preparatu w zależności od stanu klinicznego pacjenta.
alternatywna metoda diagnostyczna, analiza korzyści i ryzyka, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka medyczna, Indygokarmin SERB, indygotyna, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, osmolarność, pH roztworu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sufentanil hameln 5 mcg/ml
Produkt leczniczy Sufentanil hameln, dostępny w stężeniach 5 µg/ml oraz 50 µg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sufentanyl, inne morfinomimetyki lub substancje pomocnicze. Nie należy go stosować u osób z zaburzeniami predysponującymi do depresji ośrodka oddechowego, ostrą porfirią wątrobową, podczas jednoczesnego leczenia inhibitorami MAO (lub w ciągu ostatnich 14 dni), a także przy równoczesnym stosowaniu agonistów-antagonistów morfiny (np. nalbufina, buprenorfina, pentazocyna). Podawanie dożylne podczas porodu lub przed zaciśnięciem pępowiny w cięciu cesarskim jest również przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej u noworodka. W przypadku podania drogą nadtwardówkową należy uwzględnić przeciwwskazania związane ze znieczuleniem regionalnym, takie jak aktywne zakażenie w miejscu wkłucia, zaburzenia krzepnięcia, anatomiczne nieprawidłowości kręgosłupa, choroby demielinizacyjne, niestabilność hemodynamiczną oraz wstrząs hipowolemiczny.
agonista/antagonista morfiny, buprenorfina, choroba sercowo-naczyniowa, cięcie cesarskie, demielinizacja, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, dieta niskosodowa, inhibitor MAO, leczenie przeciwzakrzepowe, morfinomimetyk, nadwrażliwość na substancję czynną, nalbufina, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, objawy odstawienia, pentazocyna, podanie dożylne, podanie nadtwardówkowe, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, porfiria wątrobowa, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, roztwór do wstrzykiwań, sufentanyl, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie świadomości, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Losec 20 mg
Losec (omeprazol) w dawce 20 mg, będący inhibitorem pompy protonowej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne pochodne benzoimidazolu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym krzyżowych. Ponadto, kapsułki zawierają 8 mg laktozy, co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z ciężką nietolerancją tego cukru mlecznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania omeprazolu z nelfinawirem, co może znacząco obniżyć skuteczność terapii przeciwwirusowej u pacjentów z HIV i stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta.
inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, kwas żołądkowy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, nietolerancja laktozy, omeprazol, peletka dojelitowa, pochodna benzoimidazolu, podstawiony benzoimidazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia przeciwwirusowa, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sodu wodorowęglan Hasco –
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Sodu wodorowęglan Hasco kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną – sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas). Nadwrażliwość ta może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje systemowe, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Zaleca się przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, wykonanie testów diagnostycznych lub konsultację ze specjalistą alergologiem. Wszelkie potwierdzone reakcje alergiczne powinny być odnotowane w dokumentacji medycznej, aby zapobiec ponownemu narażeniu pacjenta na ten związek.
alergia kontaktowa, alergolog, alternatywna metoda terapeutyczna, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja systemowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, symptom kliniczny, test diagnostyczny, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Brofestill 0,9 mg/ml
Lek Brofestill w postaci kropli do oczu zawiera 0,9 mg/ml bromfenaku, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ). Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na bromfenak lub substancje pomocnicze, a także na inne NLPZ. Szczególnie istotne jest wykluczenie pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne inhibitory syntetazy prostaglandyn, ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji, takich jak napady astmy oskrzelowej, pokrzywka czy ostry nieżyt błony śluzowej nosa. Mechanizm tych działań wiąże się z hamowaniem syntezy prostaglandyn i możliwością reakcji krzyżowych między NLPZ.
astma indukowana przez NLPZ, astma oskrzelowa, bromfenak, krople do oczu, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt nosa, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, syntetaza prostaglandyn - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xylodont 2% z adrenaliną 1:100.000 (20 mg + 0,01 mg)/ml
Lek Xylodont 2% z adrenaliną, dostępny w stężeniach 1:100 000, 1:80 000 oraz 1:50 000, posiada szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych, które należy bezwzględnie uwzględnić przed jego zastosowaniem w praktyce stomatologicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lidokainę, adrenalinę (winian adrenaliny) oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza sodu pirosiarczyn, mogący wywoływać reakcje alergiczne. Ze względu na działanie obkurczające naczynia krwionośne adrenaliny, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z poważnymi chorobami serca (np. zaawansowana niewydolność, niestabilna dławica piersiowa, świeżo przebyty zawał, ciężkie zaburzenia rytmu), chorobami tętnic obwodowych (m.in. miażdżyca, choroba Raynauda), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz wybranymi schorzeniami endokrynologicznymi, takimi jak nadczynność tarczycy i niewyrównana cukrzyca, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i zaburzeń metabolicznych.
adrenalina, choroba Raynauda, choroba serca, choroba tętnic obwodowych, cukrzyca, gospodarka węglowodanowa, jaskra wąskiego kąta, lidokaina, miażdżyca tętnic, migrena, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, nefropatia, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, przerost prostaty, reakcja alergiczna, sodu pirosiarczyn, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Novostella 10 mg
Lek Novostella zawiera 10 mg prasteronu i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentek z nadwrażliwością na prasteron lub substancje pomocnicze (w tym około 100 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), ciężką niewydolnością wątroby i nerek, a także u kobiet z rozpoznanym rakiem sutka, jajnika lub innymi nowotworami hormonozależnymi. Przeciwwskazany jest również w ciąży i okresie karmienia piersią oraz u dzieci i młodzieży. Konieczne jest przeprowadzenie badań hormonalnych w celu oceny stężenia DHEA – lek nie powinien być stosowany u kobiet z prawidłowym poziomem tego hormonu. Przed terapią należy wykonać test ciążowy, ocenić funkcję wątroby i nerek oraz zebrać szczegółowy wywiad onkologiczny.
antykoncepcja, badanie hormonalne, choroba nowotworowa, dehydroepiandrosteron, DHEA, działanie niepożądane, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby i nerek, Novostella, nowotwór hormonozależny, prasteron, rak sutka, test ciążowy, wywiad onkologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Desetax 0,5 mg/ml
Lek Desetax w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera desloratadynę, będącą antagonistą receptorów H1, stosowaną w terapii objawów alergicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na desloratadynę oraz na loratadynę – związek macierzysty desloratadyny – ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji oraz reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml) i sorbitol (150 mg/ml), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki lub z dziedziczną nietolerancją fruktozy, co wymaga szczególnej ostrożności lub rezygnacji z terapii tym lekiem.
anafilaksja, desloratadyna, dolegliwość gastryczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na loratadynę, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, podrażnienie, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, sorbitol, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, związek macierzysty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide Dysk 50 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk, zawierający flutykazon propionian w dawkach 50 μg, 100 μg, 250 μg lub 500 μg na dawkę inhalacyjną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką alergią na białka mleka, ze względu na obecność laktozy w preparacie, co może wywołać poważne reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób niezdolnych do prawidłowego użycia inhalatora proszkowego, takich jak pacjenci z zaburzeniami koordynacji ruchowej, osoby starsze z ograniczoną sprawnością manualną oraz dzieci nieumiejące samodzielnie wykonać inhalacji.
alergia na białka mleka, cukier mleczny, działanie niepożądane, Flixotide Dysk, flutykazonu propionian, inhalator proszkowy, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, lek przeciwastmatyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zaburzenie koordynacji ruchowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Etiagen 200 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Etiagen (kwetiapina fumaranu) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (36,00 mg w tabletce 200 mg) oraz sód (około 1,74 mg w tabletce 200 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i powikłań kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca. U pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej należy zachować ostrożność ze względu na zawartość laktozy i sodu w preparacie.
antybiotyk makrolidowy, azolowy lek przeciwgrzybiczny, błąd w dawkowaniu, dieta niskosodowa, erytromycyna, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, kwetiapina fumaran, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw odstawienny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Pleryksafor – Przeciwwskazania stosowania
Pleryksafor, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml (24 mg w 1,2 ml fiolce) w preparatach Plerixafor Biofar, MSN oraz Zentiva, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Roztwory charakteryzują się pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalnością 260-320 mOsm/kg, a ich wygląd jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego, bez widocznych cząstek stałych. Przed podaniem należy zweryfikować parametry fizykochemiczne i brak zanieczyszczeń. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na podobne związki lub substancje pomocnicze wymienione w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
- Leksykon substancji czynnych
Fosforan magnezu – Przeciwwskazania stosowania
Fosforan magnezu (Magnesia phosphorica D4) stosowany w preparacie homeopatycznym Rexorubia występuje w potencji D4, co odpowiada rozcieńczeniu 1:10 000 i zawartości 1,2 g substancji czynnej na 100 g granulatu. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na fosforan magnezu oraz inne substancje czynne preparatu, takie jak Natrium sulfuricum D6, Silicea D6, Calcarea carbonica D8 i inne. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub nietolerancję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą, dla których preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na obecność sacharozy, mogącej zaburzać kontrolę glikemii.
W praktyce klinicznej przed zastosowaniem Rexorubii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz weryfikacja obecności cukrzycy i nietolerancji laktozy u pacjenta. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, cukrzyca, galaktozemia czy dieta eliminacyjna ograniczająca spożycie sacharozy i laktozy, należy rozważyć alternatywne metody terapii. Lekarz powinien również poinformować pacjenta o formie farmaceutycznej preparatu (granulat) oraz prawidłowym sposobie jego stosowania, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
alternatywna metoda terapii, cukrzyca, dieta bezlaktozowa, dieta eliminacyjna, dolegliwość gastryczna, fosforan magnezu, galaktozemia, kontrola glikemii, lek homeopatyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukru mlecznego, nietolerancja laktozy, potencja homeopatyczna, poziom glukozy, preparat homeopatyczny, preparat magnezowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie kontroli glikemii - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lidocaine Grindeks 20 mg/ml
Lidocaine Grindeks to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorowodorek lidokainy w stężeniu 20 mg/ml, gdzie każda 5 ml ampułka dostarcza 100 mg substancji czynnej. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające miejscowo, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować przy znieczuleniu nadtwardówkowym, gdzie bezwzględnie nie należy stosować leku u pacjentów z istotnym niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem kardiogennym lub hipowolemicznym, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń hemodynamicznych.
amidowy środek znieczulający miejscowo, chlorowodorek lidokainy, lek znieczulający miejscowo, Lidocaine Grindeks, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rzut serca, stan hemodynamiczny, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs kardiogenny, zaburzenie perfuzji tkankowej, znieczulenie nadtwardówkowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cartexan 400 mg
Cartexan 400 mg, zawierający 400 mg chondroityny sodu siarczanu w kapsułce twardej, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje systemowe. W przypadku podejrzenia alergii na chondroitynę lub składniki preparatu, należy rozważyć alternatywne metody leczenia oraz monitorować pacjenta szczególnie uważnie podczas początkowego okresu terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, chondroityny sodu siarczan, kapsułka twarda, kwalifikacja pacjenta do leczenia, kwalifikacja pacjenta do terapii, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw alergiczny, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja systemowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z boczni piłkowanej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z boczni piłkowanej (Serenoa repens), stosowany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, ma jako główne przeciwwskazanie nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takim jak Fitoprost, który zawiera 160 mg wyciągu (odpowiadającego 1040-1440 mg surowca). Preparat występuje w formie kapsułek miękkich, co może stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania. Metoda ekstrakcji CO₂ w warunkach nadkrytycznych wpływa na skład ekstraktu, co wymaga ostrożności u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami na inne formy wyciągu. Wskazane jest unikanie stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, z zaburzeniami hormonalnymi oraz przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi, ze względu na potencjalne interakcje i wpływ na metabolizm leków i hormonów.
antybiotykoterapia, dwutlenek węgla w warunkach nadkrytycznych, fitoterapia, gospodarka androgenowa, kapsułka miękka, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie onkologiczne, lek przeciwzakrzepowy, LUTS, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy dolnych dróg moczowych, przeszkoda podpęcherzowa, PSA, rak prostaty, reakcja alergiczna, Serenoa repens, stan zapalny układu moczowego, swoisty antygen sterczowy, wyciąg z boczni piłkowanej, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hormonalne, zaburzenie połykania, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ricordo 10 mg
Lek Ricordo, zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperydyny oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951, 10 mg/tabletkę) i laktozę jednowodną (262,5 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na laktozę lub fenyloketonurią, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych lub nietolerancji związanych z obecnością tych składników. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga starannego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Specyficzna postać farmaceutyczna leku Ricordo, czyli tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wymaga dodatkowej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami połykania lub schorzeniami jamy ustnej. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być indywidualna, uwzględniająca potencjalne korzyści i ryzyko, a w przypadku wątpliwości co do możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych terapii lub preparatów o innym składzie substancji pomocniczych. Prawidłowa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia donepezylem.
alergia na laktozę, aspartam, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, fenylketonuria, fenyloalanina, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja disacharydów, pochodne piperydyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esotkaleno 5 mg
Lek Esotkaleno zawiera prednizon w dawkach od 1 mg do 50 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek i form leku, a tabletki, które można dzielić, wymagają precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów z częściowymi przeciwwskazaniami. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
charakterystyka produktu leczniczego, dostosowanie dawkowania, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, kortykosteroid, krótkotrwałe stosowanie, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, prednizon, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stan zagrożenia życia, substancja czynna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole +pharma 15 mg
Stosowanie leku Aripiprazole +pharma w dawce 15 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na arypiprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy natychmiast odstawić lek i nie podawać go ponownie. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w jednej tabletce, która wynosi 94,76 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Identyfikacja tabletek opiera się na ich okrągłym kształcie o średnicy około 7 mm, żółtym kolorze z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz wytłoczeniami „ARZ” i „15”.
- Leksykon substancji czynnych
Wodorotlenek magnezu – Przeciwwskazania stosowania
Wodorotlenek magnezu, stosowany jako środek zobojętniający kwas solny w żołądku (np. w preparacie Maalox zawierającym 400 mg wodorotlenku magnezu i 400 mg wodorotlenku glinu w tabletce), posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wodorotlenek magnezu lub glinu oraz ciężka niewydolność nerek, ze względu na ryzyko hipermagnezemii wynikającej z upośledzonego wydalania jonów magnezu. Objawy hipermagnezemii obejmują zaburzenia neurologiczne, osłabienie mięśniowe i zaburzenia rytmu serca, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i ewentualnego leczenia antagonistami magnezu, np. glukonianem wapnia. Ponadto, preparaty zawierają substancje pomocnicze takie jak sacharoza (245,44 mg) i sorbitol (125 mg w tabletkach, 102,888 mg/10 ml w zawiesinie), które mogą stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami wchłaniania cukrów.
antagonista receptora H2, działanie zobojętniające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukonian wapnia, hipermagnezemia, inhibitor pompy protonowej, kwas solny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylanu – Przeciwwskazania stosowania
Cholina salicylanu, będąca substancją czynną z grupy salicylanów, występuje w postaci aerozolu do uszu (Axotonil Max, 440 mg/mL) oraz pastylek twardych (Cholinex, 150 mg/pastylkę). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania obu form jest nadwrażliwość na cholinę salicylanu oraz inne salicylany. Dodatkowo, Axotonil Max jest przeciwwskazany u pacjentów z uszkodzeniem błony bębenkowej, krwawieniem lub wyciekiem z ucha, silnym bólem ucha z pogorszeniem słuchu oraz u osób poniżej 18 roku życia. Pastylki Cholinex nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne, żylakami przełyku oraz fenyloketonurią (zawierają 1,75 mg aspartamu na pastylkę). W preparacie Axotonil Max istotna jest obecność etanolu (6,59 mg/dawkę), a w Cholinex – izomaltu (2671,32 mg) i maltytolu (667,83 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane.
aerozol do uszu, aspartam, astma oskrzelowa, cholina salicylanu, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwpłytkowe, etanol, fenyloketonuria, izomalt, kwas acetylosalicylowy, leki przeciwzakrzepowe, maltytol, metotreksat, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, perforacja błony bębenkowej, salicylany, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hemostazy, zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pazopanib Accord 200 mg
Lek Pazopanib Accord, dostępny w dawkach 200 mg i 400 mg w formie tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek pazopanibu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych. Tabletki 200 mg mają charakterystyczny różowy kolor i wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm, natomiast tabletki 400 mg są białe i mierzą około 18,0 mm × 7,1 mm, co ułatwia ich identyfikację i zapobiega pomyłkom.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prestarium 10 mg 10 mg
Prestarium 10 mg (peryndopryl z argininą) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na peryndopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (145,16 mg/tabletka). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest historia obrzęku naczynioruchowego związanego z inhibitorami ACE oraz wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, ze względu na ryzyko zagrażającego życiu obrzęku twarzy, języka i krtani. Lek nie powinien być stosowany w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak hipotensja, niewydolność nerek, małowodzie, hipoplazja czaszki oraz śmierć płodu lub noworodka. Ponadto, Prestarium 10 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z istotnym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę, ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
afereza lipoprotein, aliskiren, hemofiltracja, hiperkalemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, małowodzie, metoda pozaustrojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, Prestarium, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej