nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wapń glubionian – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające wapnia glubonian, takie jak Calcium Polfarmex i Calcium Polfarmex o smaku truskawkowym, dostarczają odpowiednio 115 mg i 114 mg jonów wapnia na 5 ml syropu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancje czynne (wapnia glubonian, wapnia laktobionian) oraz pomocnicze (m.in. sacharoza 1,5 g/5 ml, benzoesan sodu 10 mg/5 ml, etanol 7,3 mg/5 ml, glikol propylenowy 7 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją fruktozy, chorobą alkoholową oraz ryzykiem reakcji alergicznych. Wskazane jest monitorowanie objawów nadwrażliwości i natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku ich wystąpienia.
benzoesan sodu, ciężka niewydolność nerek, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kamień nerkowy, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrokalcynoza, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, nowotwór wydzielający PTHrP, objaw alergiczny, preparat wapniowy, przedawkowanie witaminy D, reakcja nadwrażliwości, sarkoidoza, stężenie wapnia w surowicy, wapń glubonian, wapń laktobionian, wydalanie wapnia z moczem, zaawansowana niewydolność nerek, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Thioctic acid Zentiva 600 mg
Kwas tioktynowy w dawce 600 mg, zawarty w preparacie Thioctic acid Zentiva, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Preparat zawiera 3,125 mg laktozy na tabletkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ze względu na rozmiar tabletek (grubość 6,4 mm ± 0,2 mm, długość 21,0 mm ± 0,4 mm, szerokość 9,7 mm ± 0,4 mm), u pacjentów z zaburzeniami połykania należy rozważyć alternatywne formy leczenia, aby nie zaburzyć biodostępności leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hepatect CP 50 j.m./ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii immunoglobuliną ludzką Hepatect CP (50 j.m./ml), kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną oraz substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ogólna nadwrażliwość na ludzkie immunoglobuliny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z selektywnym niedoborem IgA, u których obecność przeciwciał anty-IgA może wywołać zagrażającą życiu reakcję anafilaktyczną, nawet przy maksymalnej zawartości IgA w preparacie wynoszącej 2000 µg/ml. W składzie Hepatect CP znajduje się białko ludzkie o stężeniu 50 g/l, z co najmniej 96% IgG, zawierające przeciwciała przeciw antygenowi powierzchniowemu HBV (50 j.m./ml) oraz określony rozkład podklas IgG (IgG1: 59%, IgG2: 35%, IgG3: 3%, IgG4: 3%).
alergolog, antygen HBs, Hepatect CP, immunoglobulina A, immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, nadwrażliwość na immunoglobuliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, podklasy IgG, przeciwciała anty-IgA, przeciwciała przeciw antygenowi HBs, reakcja anafilaktyczna, selektywny niedobór immunoglobuliny A, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie HBV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Temozolomide Fair-Med 250 mg
Temozolomid (Temozolomide FAIR-MED) w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość w kapsułkach wynosi od 61,7 mg do 399,3 mg w zależności od dawki. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym czy trudnościami w oddychaniu. Ponadto, ze względu na podobieństwo strukturalne i mechanizm działania, temozolomid jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dakarbazynę (DTIC), co wynika z ryzyka reakcji krzyżowej. Kapsułki zawierają również żelatynę, co może stanowić ograniczenie u pacjentów z alergią na ten składnik lub z powodów dietetycznych i religijnych.
dakarbazyna, duszność, działanie cytotoksyczne, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, lek przeciwnowotworowy, małopłytkowość, mielosupresja, monometylotriazenoimidazolo-karboksamid, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedokrwistość, nietolerancja disacharydu, niewydolność narządowa, obrzęk naczynioruchowy, powikłania hematologiczne, supresja szpiku kostnego, temozolomid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Somatuline Autogel 90 mg/dawkę
Somatuline Autogel (lanreotyd) w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lanreotyd, somatostatynę lub pochodne peptydowe o podobnej strukturze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na analogi somatostatyny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Lek zawiera lanreotyd w postaci przesyconego roztworu lanreotydu octanu, o stężeniu 0,246 mg lanreotydu w formie zasady na 1 mg roztworu, co odpowiada rzeczywistej dawce 60 mg, 90 mg lub 120 mg w pojedynczej iniekcji.
ampułko-strzykawka, analog somatostatyny, kwalifikacja do leczenia, lanreotyd, lanreotyd octan, lek peptydowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na peptydy, nadwrażliwość na somatostatynę, nadwrażliwość na substancję czynną, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, roztwór jasnożółty, Somatuline Autogel, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pazopanib STADA 400 mg
Pazopanib STADA, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg (różowe, 14,3 mm x 5,7 mm) oraz 400 mg (białe, 18,0 mm x 7,1 mm), zawiera chlorowodorek pazopanibu jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na pazopanib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych lub związane chemicznie leki. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości, stosowanie pazopanibu jest absolutnie przeciwwskazane.
chlorowodorek pazopanibu, dysfagia, inhibitor kinazy tyrozynowej, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk twarzy, pazopanib, Pazopanib STADA, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tabletka powlekana, trudności w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Megestrol – Przeciwwskazania stosowania
Megestrol, będący progestagenem i substancją czynną leku Megace (40 mg/ml zawiesina doustna), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na megestrol lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (50 mg/ml), sodu benzoesan (2 mg/ml) oraz etanol (0,49 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergiami, cukrzycą, chorobą alkoholową, padaczką lub uszkodzeniem wątroby. Ponadto, stosowanie megestrolu jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na ryzyko teratogenne oraz przenikanie substancji do mleka matki, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu i niemowlęcia. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zalecenie skutecznej antykoncepcji.
alergia na salicylany, benzoesan sodu, choroba alkoholowa, ciąża, cukrzyca, dziedziczna nietolerancja fruktozy, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, octan megestrolu, padaczka, progestagen, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, uszkodzenie wątroby, wywiad alergologiczny, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jodid 100 100 mcg jodu
Preparat Jodid 100 zawiera 100 mikrogramów jodu w postaci jodku potasu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jawna nadczynność tarczycy, gdyż dodatkowa podaż jodu może nasilić objawy i prowadzić do zaostrzenia choroby. Również utajona nadczynność tarczycy stanowi przeciwwskazanie przy dawkach jodu przekraczających 150 μg/dobę, co wymaga ścisłej kontroli dawkowania, zwłaszcza gdy pacjent przyjmuje więcej niż jedną tabletkę lub dodatkowe źródła jodu. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z autonomicznym gruczolakiem tarczycy oraz wolem guzkowym o autonomicznym wydzielaniu, ze względu na ryzyko tyreotoksykozy indukowanej jodem (efekt Jod-Basedow). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na jodek potasu lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
choroba autoimmunologiczna tarczycy, efekt Jod-Basedow, gruczolak tarczycy, jodek potasu, laktoza jednowodna, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, tyreotoksykoza, tyreotoksykoza indukowana jodem, utajona nadczynność tarczycy, wole guzkowe, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axotonil Max 440 mg/ml
Lek Axotonil Max w postaci aerozolu do uszu zawiera 440 mg/mL choliny salicylanu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, uszkodzeniem błony bębenkowej, krwawieniem lub wyciekiem z ucha, a także u osób poniżej 18 roku życia. Pojedyncza dawka 0,05 mL dostarcza 22 mg substancji czynnej oraz 6,59 mg etanolu, co wymaga uwzględnienia w ocenie bezpieczeństwa stosowania. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest wykonanie badania otoskopowego oraz szczegółowy wywiad alergologiczny, aby wykluczyć ryzyko powikłań i reakcji nadwrażliwości. Lek nie jest wskazany w przypadku silnego bólu ucha z pogorszeniem słuchu, co może sugerować konieczność systemowego leczenia przeciwbakteryjnego.
Axotonil Max nie powinien być stosowany u pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ, przy współistniejących infekcjach ucha zewnętrznego wymagających terapii przeciwbakteryjnej lub przeciwgrzybiczej oraz u osób z przewlekłymi schorzeniami ucha wymagającymi specjalistycznego leczenia. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu w przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia reakcji alergicznej. W sytuacjach przeciwwskazań wskazane jest rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych, aby uniknąć powikłań i zapewnić skuteczne leczenie dolegliwości ucha zewnętrznego.
aerozol do uszu, badanie otoskopowe, błona bębenkowa, ból ucha, choliny salicylan, infekcja ucha zewnętrznego, krwawienie z ucha, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pogorszenie słuchu, reakcja krzyżowa, salicylany, stan zapalny, ucho środkowe, wyciek wydzieliny z ucha - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen APTEO MED 200 mg
Ibuprofen APTEO MED w dawce 200 mg, w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (14 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują reakcje nadwrażliwości po NLPZ (np. skurcz oskrzeli, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy), czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforację przewodu pokarmowego związaną z NLPZ, ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), aktywne krwawienia, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego o niewyjaśnionej etiologii oraz odwodnienie. Ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i powikłań okołoporodowych.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pierwszy trymestr ciąży, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, selektywny inhibitor COX-2, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, udar mózgu, zaburzenie czynności układu krwiotwórczego, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rilmenidine Grindeks 1 mg
Rilmenidine Grindeks, zawierający 1 mg rylmenidyny (odpowiadającej 1,544 mg rylmenidyny diwodorofosforanu) w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rylmenidynę lub składniki pomocnicze, ciężką depresją oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <15 mL/min). Ponadto, stosowanie Rilmenidine Grindeks jest przeciwwskazane w połączeniu z sultoprydem ze względu na ryzyko arytmii komorowych. W przypadku wystąpienia ciężkiej depresji podczas terapii, zaleca się odstawienie leku i zastosowanie alternatywnego preparatu hipotensyjnego.
arytmia komorowa, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka depresja, ciężkie zaburzenia czynności nerek, działanie sedatywne, farmakokinetyka leku, farmakoterapia nadciśnienia tętniczego, klirens kreatyniny, kumulacja substancji czynnej, lek hipotensyjny, monitorowanie funkcji nerek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy depresyjne, ośrodkowy układ nerwowy, rylmenidyna, rylmenidyny diwodorofosforan, sultopryd, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Vivanta 150 mg
Pregabalin Vivanta jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, stosowany szeroko w różnych wskazaniach klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różnorodny przebieg – od łagodnych objawów skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje ogólnoustrojowe. Diagnoza opiera się na wywiadzie klinicznym i obserwacji objawów, a szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na pregabalinę lub leki o podobnej strukturze chemicznej.
alternatywna opcja terapeutyczna, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, powikłanie, Pregabalin Vivanta, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, stosunek korzyści do ryzyka, struktura chemiczna, substancja czynna, wywiad alergologiczny, wywiad kliniczny - Leksykon substancji czynnych
Meloksykam – Przeciwwskazania stosowania
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze (np. laktoza jednowodna, aspartam), a także u osób z reakcjami alergicznymi na inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy (ASA), w tym astmą, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym i pokrzywką. Ponadto, stosowanie meloksykamu jest niewskazane w aktywnej lub nawracającej chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, krwawieniach z przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z NLPZ, a także w czynnej chorobie zapalnej jelit (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek (u pacjentów niedializowanych), ciężką niewydolnością serca oraz zaburzeniami hemostazy, w tym krwawieniami z przewodu pokarmowego i naczyń mózgowych. Preparaty do wstrzykiwań (Aglan, Opokan FAST) dodatkowo nie powinny być stosowane jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi.
astma, ból okołooperacyjny, choroba Crohna, choroba reumatyczna, choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, hemostaza, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja, pokrzywka, polipy nosa, pomostowanie aortalno-wieńcowe, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, retencja płynów, stan zapalny, właściwości przeciwpłytkowe, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie hemostatyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anastrozol Bluefish 1 mg
W praktyce klinicznej stosowanie leku Anastrozol Bluefish (1 mg anastrozolu w tabletce powlekanej) wymaga szczegółowej analizy przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentki. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz karmienie piersią, ze względu na ryzyko negatywnego wpływu na rozwój płodu oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentek z nadwrażliwością na anastrozol lub substancje pomocnicze, w tym 93 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. U kobiet w wieku rozrodczym planujących ciążę konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
anastrozol, antykoncepcja, gospodarka hormonalna, inhibitor aromatazy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwnowotworowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, onkolog, perinatologia, planowanie ciąży, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia anastrozolem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib Adamed w dawce 25 mg (w formie jabłczanu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynib lub substancje pomocnicze, w szczególności na mannitol, którego zawartość wynosi 142,59 mg w każdej kapsułce. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, należy odstąpić od leczenia sunitynibem i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, odpowiednio dokumentując decyzję w dokumentacji medycznej oraz informując pacjenta o przyczynach rezygnacji z terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Zentiva 50 mg
Lek Sunitinib Zentiva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, ma jednoznaczne przeciwwskazanie do stosowania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną – sunitynib – lub na którykolwiek ze składników pomocniczych. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki o podobnej strukturze chemicznej lub zawierające podobne substancje pomocnicze. Pacjenci z udokumentowaną nadwrażliwością na sunitynib nie powinni być ponownie leczeni tym preparatem, niezależnie od wskazań klinicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – PHINGROUM 25 mg
Lek PHINGROUM zawiera sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4 oraz u osób z wcześniejszymi reakcjami nadwrażliwości na lek. PHINGROUM zawiera sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu i nie stanowi przeciwwskazania u pacjentów na diecie niskosodowej.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, inhibitor DPP-4, nadwrażliwość na substancję czynną, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Servenon 15 mg
Escytalopram, substancja czynna preparatu Servenon, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze, a także u osób leczonych nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem, ze względu na wysokie ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT, a także u tych, którzy stosują inne leki wydłużające QT, ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia QT, takimi jak hipokaliemia, hipomagnezemia, istotna bradykardia, świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego czy niewyrównana niewydolność serca.
bradykardia, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dziurawiec zwyczajny, escytalopram, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor monoaminooksydazy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, lek serotoninergiczny, linezolid, moklobemid, myśli samobójcze, nadwrażliwość na substancję czynną, nieselektywny inhibitor monoaminooksydazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewyrównana niewydolność serca, odwracalny inhibitor MAO-A, SNRI, SSRI, tryptan, wrodzony zespół wydłużonego QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka purpurowa – Przeciwwskazania stosowania
Jeżówka purpurowa (Echinacea purpurea) wykazuje właściwości immunomodulujące, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae), w tym arnikę, rumianek i krwawnik pospolity, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparaty takie jak Alchinal (zawierający 0,056 g suchego wyciągu w 10 ml zawiesiny) oraz Succus Echinaceae Phytopharm nie powinny być stosowane u osób z chorobami autoimmunologicznymi (np. stwardnienie rozsiane, kolagenozy), aktywną lub remisją gruźlicy, sarkoidozą, zakażeniem HIV oraz innymi schorzeniami o podłożu autoimmunologicznym. Ponadto, przeciwwskazania obejmują choroby alergiczne, takie jak pokrzywka, atopowe zapalenie skóry i astma, a także zaburzenia hematologiczne, w tym agranulocytozę i białaczkę.
agranulocytoza, arnika górska, astma, atopowe zapalenie skóry, białaczka, białe krwinki, choroba alergiczna, choroba autoimmunologiczna, gruźlica, jeżówka purpurowa, kolagenoza, krwawnik pospolity, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, odrzucenie przeszczepu, pokrzywka, postępująca choroba układowa, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rumianek, sarkoidoza, schorzenie autoimmunologiczne, stwardnienie rozsiane, terapia cytostatyczna, transplantacja organów, transplantacja szpiku kostnego, właściwości immunomodulujące, zaburzenie hematologiczne, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Baby 2 mg/ml
Lek Flegamina Baby w postaci kropli doustnych (2 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku) jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml). Przeciwwskazania te są bezwzględne i wymagają rozważenia alternatywnych mukolityków w terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu, który może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją oraz u osób z ryzykiem uzależnienia od alkoholu.
bromoheksyny chlorowodorek, choroba wątroby, działanie niepożądane, epilepsja, etanol, Flegamina Baby, krople doustne, metylu parahydroksybenzoesan, mukolityк, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Wskazania do stosowania
Azotan butokonazolu, w stężeniu 20 mg/g (co odpowiada 17,35 mg butokonazolu na gram kremu), jest substancją czynną preparatu Gynazol, stosowanego miejscowo w leczeniu drożdżakowego zapalenia sromu i pochwy wywołanego przez Candida albicans. Preparat dostępny jest w formie kremu dopochwowego o konsystencji emulsji typu „woda w oleju”, dostarczanego w aplikatorze zawierającym 5 g kremu, co odpowiada dawce 100 mg azotanu butokonazolu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie diagnozy za pomocą badania mikroskopowego wymazu z pochwy i/lub posiewu, aby wykluczyć inne patogeny i dobrać odpowiednie leczenie. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,2500 g/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/dawka) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/dawka), które mogą wywoływać podrażnienia lub reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
azotan butokonazolu, Candida albicans, drożdżakowe zapalenie sromu i pochwy, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan, pieczenie, pochodne imidazolu, propylu parahydroksybenzoesan, świąd, wydzielina z pochwy, wymaz z pochwy, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricogan 10 mg
Stosowanie arypiprazolu w postaci leku Aricogan jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 40,26 mg (10 mg dawka) do 120,77 mg (30 mg dawka). Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których może wystąpić reakcja nietolerancji po podaniu leku. W wywiadzie przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo zbadać historię alergii na arypiprazol i inne leki przeciwpsychotyczne.
alternatywa terapeutyczna, alternatywna opcja terapeutyczna, arypiprazol, bezpieczeństwo farmakoterapii, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw nietolerancji, pacjent psychiatryczny, reakcja nadwrażliwości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elidel 10 mg/g
Krem Elidel zawiera pimekrolimus w stężeniu 10 mg/g, należący do grupy makrolaktamów, co stanowi istotne kryterium przeciwwskazania u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne makrolaktamy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Objawy nadwrażliwości obejmują zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, Elidel, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość skórna, pimekrolimus, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Produkt leczniczy Kybernin P, zawierający ludzką antytrombinę III w dawce 500 j.m. na fiolkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po podaniu antytrombiny ludzkiej lub innych produktów krwiopochodnych. Preparat jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, gdzie po rekonstytucji 10 ml wody do wstrzykiwań zawiera około 50 j.m./ml antytrombiny, a jego aktywność swoista wynosi 3,3–8,6 j.m./mg białka.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast Bluefish 4 mg
Lek Montelukast Bluefish w dawce 4 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną oraz 1,6 mg aspartamu (E 951) w każdej tabletce. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na montelukast lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym aspartam. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną alergią na aspartam oraz osoby z fenyloketonurią, dla których obecność fenyloalaniny w aspartamie stanowi istotne ryzyko. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml chlorowodorku ambroksolu posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu etylowego (1,68 mg/5 ml), glikolu propylenowego (149,35 mg/5 ml), kwasu benzoesowego (10 mg/5 ml) oraz sorbitolu ciekłego (1742,2 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być szkodliwe u określonych grup pacjentów. Przeciwwskazania dotyczą m.in. pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, zaburzeniami czynności nerek, noworodków oraz osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
alkohol etylowy, chlorowodorek ambroksolu, dehydrogenaza alkoholowa, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Entus Max, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, wypieranie bilirubiny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin 30 mg/g
Maść Chlorchinaldin o stężeniu 30 mg/g chlorochinaldolu posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorochinaldol, jego pochodne (np. kliochinol) oraz składniki pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan metylu i lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia oraz w pierwszym trymestrze ciąży. Ponadto, nie zaleca się stosowania maści u pacjentów z żylakowatymi owrzodzeniami podudzi ze względu na ryzyko pogorszenia stanu miejscowego. Długotrwałe stosowanie oraz profilaktyczne użycie Chlorchinaldinu jest niewskazane, a terapia powinna być ograniczona czasowo i prowadzona pod nadzorem lekarskim.
absorpcja substancji czynnej, chlorochinaldol, działanie niepożądane, kliochinol, lanolina, maść Chlorchinaldin, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan metylu, pierwszy trymestr ciąży, pochodna chinoliny, reakcja skórna, substancja pomocnicza, uczulenie skórne, uszkodzenie naskórka, żylakowate owrzodzenie podudzi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Moloxin 400 mg/250 ml
Moksyfloksacyna w dawce 400 mg/250 ml w postaci roztworu do infuzji jest chinolonowym antybiotykiem o licznych przeciwwskazaniach, które lekarz musi uwzględnić dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na moksyfloksacynę, inne chinolony lub składniki pomocnicze, a także pacjentów poniżej 18 roku życia, kobiety w ciąży i karmiące piersią. Istotne jest także zwrócenie uwagi na zawartość sodu w roztworze (35,3 mmola, czyli 811,9 mg na 250 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Ponadto, moksyfloksacyna jest przeciwwskazana u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, zaburzeniami elektrolitowymi (zwłaszcza hipokaliemią), istotną bradykardią, niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz objawowymi zaburzeniami rytmu serca w wywiadzie, ze względu na ryzyko proarytmicznego działania leku i wydłużenia odstępu QT w EKG. Należy unikać jednoczesnego stosowania moksyfloksacyny z innymi lekami wydłużającymi QT.
aminotransferazy, bradykardia, chinolon, choroba ścięgien, działanie proarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, górna granica normy, hepatotoksyczność, hipokaliemia, kontrolowana zawartość sodu, moksyfloksacyna, nadwrażliwość na substancję czynną, roztwór do infuzji, skala Childa-Pugha, tendinopatia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rozex 7,5 mg/g
Preparat Rozex w postaci żelu zawiera metronidazol w stężeniu 7,5 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metronidazol lub na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na metronidazol, wcześniejszymi reakcjami na parahydroksybenzoesany (E218, E216) lub glikol propylenowy (E1520). Reakcje te mogą mieć charakter natychmiastowy lub opóźniony, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
alergen kontaktowy, glikol propylenowy, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan, pochodna nitroimidazolu, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Veletri 1,5 mg
Produkt leczniczy Veletri, zawierający epoprostenol sodowy w dawkach 0,5 mg i 1,5 mg (po rekonstytucji odpowiednio 0,1 mg/ml i 0,3 mg/ml), posiada ściśle określone bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Należą do nich: nadwrażliwość na epoprostenol lub substancje pomocnicze, zastoinowa niewydolność serca z ciężką dysfunkcją lewej komory oraz wystąpienie obrzęku płuc podczas ustalania dawkowania. Stosowanie leku w tych sytuacjach może prowadzić do poważnych, zagrażających życiu powikłań, dlatego konieczne jest bezwzględne przestrzeganie tych ograniczeń.
alternatywne metody leczenia, badanie diagnostyczne, choroby układu sercowo-naczyniowego, dysfunkcja lewej komory, epoprostenol, epoprostenol sodowy, funkcja lewej komory serca, lewokomorowa niewydolność serca, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk płuc, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, rekonstytucja, roztwór do infuzji, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacitidine Zentiva (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azacytydynę lub substancje pomocnicze, u osób z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby oraz u kobiet karmiących piersią. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne, układowe lub anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii. W przypadku karmienia piersią, ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt, konieczne jest zaprzestanie karmienia na czas leczenia.
Azacitidine Zentiva, azacytydyna, hepatotoksyczność, karmienie piersią, małopłytkowość, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedokrwistość, nowotwór złośliwy wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, terapia azacytydyną, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie szpiku kostnego, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aglan 15 mg
Meloksykam w postaci roztworu do wstrzykiwań (Aglan 15 mg/1,5 ml) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam lub substancje pomocnicze, a także u osób z nadwrażliwością krzyżową na inne NLPZ lub ASA, zwłaszcza jeśli wystąpiły objawy astmy, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka. Przeciwwskazania obejmują także zaburzenia hemostazy, jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych, czynne lub nawracające choroby wrzodowe przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność wątroby, nerek (u pacjentów niedializowanych) i serca, a także trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia. Preparat zawiera 1,77 mg sodu w 1,5 ml roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, diuretyk, hepatotoksyczność, kortykosteroid, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, nieprawidłowe krwawienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pacjent niedializowany, perforacja, pokrzywka, polip nosa, powikłanie krwotoczne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewlekła choroba zapalna jelit, retencja płynów, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie czynności płytek krwi, zaburzenie hemostatyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vinpocetine Espefa 5 mg
Winpocetyna w dawce 5 mg (lek Vinpocetine Espefa) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z krwawieniem wewnątrzmózgowym, szczególnie w ostrej fazie udaru krwotocznego, ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca (tachykardia, bradykardia, migotanie przedsionków, inne zaburzenia przewodnictwa) oraz u chorych z chorobą niedokrwienną serca, w tym dławicą piersiową i po zawale mięśnia sercowego. Winpocetyna nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży lub planujących ciążę ze względu na potencjalne negatywne działanie na rozwój płodu.
arytmia, choroba niedokrwienna serca, ciąża, dławica piersiowa, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie wewnątrzmózgowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, udar krwotoczny, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, winpocetyna, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia przewodnictwa serca, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Miflonide Breezhaler 400 mcg
Lek Miflonide Breezhaler zawierający budezonid w dawkach 200 μg i 400 μg w postaci proszku do inhalacji posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na budezonid lub na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 24,77 mg w kapsułce 200 μg oraz 24,54 mg w kapsułce 400 μg. U pacjentów z potwierdzoną alergią na laktozę konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest aktywna gruźlica płuc, ze względu na ryzyko maskowania objawów zakażenia i potencjalnego pogorszenia przebiegu choroby pod wpływem kortykosteroidów wziewnych.
Przed rozpoczęciem terapii Miflonide Breezhaler należy dokładnie wykluczyć aktywną gruźlicę płuc, zwłaszcza u pacjentów z objawami sugerującymi tę chorobę, oraz zebrać szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na reakcje alergiczne na kortykosteroidy wziewne lub inne składniki preparatu. Wskazane jest zachowanie ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz u tych, u których istnieje podejrzenie gruźlicy. Takie postępowanie pozwala na bezpieczne stosowanie budezonidu i minimalizuje ryzyko powikłań związanych z terapią wziewną.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bimican 0,3 mg/ml
Lek Bimican w postaci kropli do oczu zawiera bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml (9 µg w jednej kropli) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) oraz fosforany (0,96 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych lub nietolerancji na benzalkoniowy chlorek, gdyż może on wywoływać podrażnienia i specyficzne działania niepożądane. Przeciwwskazaniem jest także potwierdzona alergia na którykolwiek składnik preparatu, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daxanlo 110 mg
Daxanlo, zawierający 110 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CrCL <30 mL/min u dorosłych, eGFR <50 mL/min/1,73 m² u dzieci i młodzieży). Leku nie należy stosować przy aktywnym, istotnym klinicznie krwawieniu oraz w stanach zwiększonego ryzyka krwawienia, takich jak owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne, krwotok śródczaszkowy, żylaki przełyku czy malformacje naczyniowe OUN. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie dabigatranu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyny, doustne antykoagulanty), z wyjątkiem określonych sytuacji klinicznych, takich jak zamiana terapii lub podtrzymanie drożności cewników centralnych.
ablacja cewnikowa, ciężkie zaburzenia czynności nerek, czynne krwawienie, dabigatran eteksylat, doustny antykoagulant, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor glikoproteiny p, klirens kreatyniny, krwotok śródczaszkowy, lek przeciwzakrzepowy, malformacja tętniczo-żylna, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, sztuczna zastawka serca, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica zastawki, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klonafen 0,5 mg
Klonazepam, dostępny w dawkach 0,5 mg oraz 2 mg (Klonafen), jest benzodiazepiną o licznych przeciwwskazaniach bezwzględnych, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub laktozę jednowodną (121,01 mg w tabletce), uzależnienie od substancji psychoaktywnych, śpiączkę, ciężką niewydolność oddechową oraz ciężką niewydolność wątroby, ze względu na ryzyko depresji ośrodka oddechowego, encefalopatii wątrobowej oraz kumulacji leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością oddechową i wątroby, u osób w podeszłym wieku, z miastenią oraz u tych wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
benzodiazepina, bezdech senny, choroba afektywna dwubiegunowa, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie miorelaksacyjne, działanie sedatywne, encefalopatia wątrobowa, erytromycyna, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klonazepam, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy maniakalne, opioid, śpiączka, tendencje samobójcze, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zatrzymanie oddechu