Przeciwwskazania
Rozex 7,5 mg/g
Preparat Rozex w postaci żelu zawiera metronidazol w stężeniu 7,5 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metronidazol lub na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na metronidazol, wcześniejszymi reakcjami na parahydroksybenzoesany (E218, E216) lub glikol propylenowy (E1520). Reakcje te mogą mieć charakter natychmiastowy lub opóźniony, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Przeciwwskazania stosowania leku Rozex 0,75% (7,5 mg/g), żel
Stosowanie preparatu Rozex w postaci żelu zawierającego metronidazol w stężeniu 7,5 mg/g jest przeciwwskazane w przypadku występowania nadwrażliwości na substancję czynną (metronidazol) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie 1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze zawarte w preparacie Rozex, które mogą być potencjalnym źródłem reakcji nadwrażliwości. Każdy gram żelu zawiera:
- 30 mg glikolu propylenowego (E1520) 2
- 0,8 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) 3
- 0,2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216) 4
Sytuacje, w których należy odradzić pacjentowi stosowanie leku
Lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania preparatu Rozex w następujących przypadkach:
- Potwierdzona lub podejrzewana alergia na metronidazol w wywiadzie pacjenta 5
- Wcześniejsze reakcje alergiczne na parahydroksybenzoesany (E218, E216), które są składnikami preparatu i mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, nawet o charakterze opóźnionym 6
- Reakcje uczuleniowe na glikol propylenowy (E1520) w wywiadzie 7
Ocena kliniczna przed przepisaniem leku
Przed zaleceniem stosowania preparatu Rozex, lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, szczególnie w kierunku ewentualnych wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na metronidazol lub pochodne nitroimidazolu. Należy również zweryfikować wcześniejsze reakcje uczuleniowe na substancje pomocnicze zawarte w leku, zwłaszcza parahydroksybenzoesany, które są znanymi alergenami kontaktowymi 8.
Ponadto warto poinformować pacjenta, że preparat ma postać żelu o zabarwieniu od bezbarwnego do barwy żółtej lub jasno brązowej, co jest normalną cechą tego produktu leczniczego 9.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania