Przeciwwskazania
Montelukast Bluefish 4 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Montelukast Bluefish

Lek Montelukast Bluefish w postaci tabletek do rozgryzania i żucia zawierających 4 mg montelukastu w formie montelukastu sodowego ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy wziąć pod uwagę przed zaleceniem terapii pacjentowi.¹

Reakcje nadwrażliwości

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Montelukast Bluefish 4 mg jest nadwrażliwość na substancję czynną (montelukast) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.² Występowanie w przeszłości reakcji alergicznych na montelukast jednoznacznie dyskwalifikuje pacjenta z możliwości stosowania tego leku.

Substancje pomocnicze jako czynnik ryzyka

Szczególną uwagę należy zwrócić na fakt, że preparat Montelukast Bluefish 4 mg zawiera aspartam (E 951) w ilości 1,6 mg w każdej tabletce do rozgryzania i żucia.³ U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na aspartam stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane.

Szczególne sytuacje kliniczne

Lekarz powinien rozważyć przeciwwskazania do stosowania leku Montelukast Bluefish 4 mg uwzględniając pełen obraz kliniczny pacjenta oraz dokładny wywiad alergologiczny. Rozpoznanie nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu w przeszłości stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania.⁴

Kiedy odradzić stosowanie leku

W przypadku preparatu Montelukast Bluefish 4 mg, w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami wynikającymi z nadwrażliwości na składniki preparatu, należy zwrócić szczególną uwagę na skład produktu i postać farmaceutyczną przy kwalifikacji pacjenta do leczenia.⁵

Postać farmaceutyczna a ograniczenia stosowania

Należy pamiętać, że Montelukast Bluefish 4 mg jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, które są różowe, owalne i obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem „MOK 4″ po jednej stronie i „PHD471″ po drugiej.⁶ Ta postać farmaceutyczna może stanowić ograniczenie u pacjentów, którzy mają problemy z żuciem lub rozgryzaniem tabletek.

Obecność aspartamu jako potencjalny problem

Obecność aspartamu (E 951) w ilości 1,6 mg w każdej tabletce może być problematyczna nie tylko w przypadku nadwrażliwości na tę substancję, ale także u pacjentów z fenyloketonurią, ponieważ aspartam jest źródłem fenyloalaniny.⁷ W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia.