Przeciwwskazania
Flegamina Baby 2 mg/ml
Lek Flegamina Baby w postaci kropli doustnych (2 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku) jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml). Przeciwwskazania te są bezwzględne i wymagają rozważenia alternatywnych mukolityków w terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu, który może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją oraz u osób z ryzykiem uzależnienia od alkoholu.
Przeciwwskazania stosowania leku Flegamina Baby
Lek Flegamina Baby w postaci kropli doustnych (2 mg/ml) jest przeciwwskazany w kilku szczególnych sytuacjach klinicznych, które lekarz powinien wziąć pod uwagę przed przepisaniem preparatu.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Flegamina Baby jest nadwrażliwość na substancję czynną – bromoheksyny chlorowodorek. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie i w takiej sytuacji należy pacjentowi zaproponować alternatywne metody leczenia z wykorzystaniem innych mukolityków.2
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, do których należą:3
- etanol 96% (40 mg w 1 ml roztworu)
- metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg w 1 ml roztworu)
- propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg w 1 ml roztworu)
Przeciwwskazania wiekowe
Istotnym przeciwwskazaniem do zastosowania preparatu Flegamina Baby jest wiek pacjenta. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie i lekarz powinien rozważyć inne metody terapii u pacjentów z tej grupy wiekowej.4
Uwagi dotyczące składu preparatu
Przy odradzaniu stosowania leku Flegamina Baby należy mieć na uwadze, że preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować specyficzne działania niepożądane:5
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 1 ml roztworu (20 kropli) | Potencjalne znaczenie kliniczne |
|---|---|---|
| Etanol 96% | 40 mg | Może być istotny u pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką |
| Metylu parahydroksybenzoesan | 0,6 mg | Może wywoływać reakcje alergiczne (nawet opóźnione) |
| Propylu parahydroksybenzoesan | 0,2 mg | Może wywoływać reakcje alergiczne (nawet opóźnione) |
Obecność etanolu w preparacie powinna być szczególnie brana pod uwagę przy przepisywaniu leku pacjentom pediatrycznym, z chorobami wątroby, epilepsją oraz pacjentom z grup ryzyka, takich jak osoby z uzależnieniem od alkoholu.6
Podsumowując, stosowanie preparatu Flegamina Baby należy odradzić w następujących sytuacjach:7
- U dzieci poniżej 2. roku życia
- U pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksyny chlorowodorek
- U pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany (metylu lub propylu)
- U pacjentów z nadwrażliwością na jakąkolwiek inną substancję pomocniczą preparatu
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania