nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Siarka – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty homeopatyczne zawierające siarkę, takie jak Engystol (Sulfur D4 i D10, po 37,5 mg) oraz Paragrippe (Sulfur 5CH, 0,6 mg), stosowane są w różnych rozcieńczeniach, co znacząco ogranicza ryzyko działań niepożądanych związanych z siarką. Engystol zawiera również Vincetoxicum hirundinaria w rozcieńczeniach D6, D10 i D30 (po 75 mg), natomiast Paragrippe zawiera dodatkowo Arnica montana 4CH, Belladonnę 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Gelsemium sempervirens 4CH (każda po 0,6 mg). Substancje pomocnicze to laktoza (w obu preparatach) oraz sacharoza (w Paragrippe), co stanowi istotne przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z rodziny psiankowatych (Solanaceae) w przypadku Paragrippe.
Belladonna, choroba autoimmunologiczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie immunomodulujące, nadwrażliwość na siarkę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pokrzyk wilcza jagoda, preparat homeopatyczny, reakcja krzyżowa, siarka homeopatyczna, uczulenie na rośliny, wywiad alergologiczny, zaburzenie dziedziczne, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toramide 10 mg
Toramide (torasemid) to diuretyk pętlowy dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid, pochodne sulfonylomocznika oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują niewydolność nerek z anurią, śpiączkę wątrobową i stan przedśpiączkowy, niskie ciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, okres ciąży i laktacji oraz jednoczesne stosowanie z aminoglikozydami i cefalosporynami ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Lek może nasilać utratę elektrolitów, co wymaga ostrożności u pacjentów z hipokaliemią, hiponatremią i zaburzeniami gospodarki kwasowo-zasadowej.
antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk aminoglikozydowy, anuria, cefalosporyna, diuretyk pętlowy, hipokaliemia, hiponatriemia, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek immunosupresyjny, lek nefrotoksyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, niewydolność wieńcowa, niskie ciśnienie tętnicze, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki kwasowo-zasadowej, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxydolor 40 mg
Przed zastosowaniem oksykodonu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Oxydolor) konieczna jest dokładna analiza przeciwwskazań, aby uniknąć powikłań zagrażających życiu. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na oksykodon chlorowodorek lub składniki pomocnicze, w tym lecytynę sojową (0,105 mg w dawkach 5 mg i 20 mg, 0,210 mg w dawkach 10 mg i 40 mg, 0,525 mg w dawce 80 mg), co wyklucza stosowanie u osób uczulonych na soję lub orzeszki ziemne. W zakresie układu oddechowego oksykodon jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności oddechowej z hipoksemią i/lub hiperkapnią, zaawansowanej POChP, zespole serca płucnego oraz ciężkiej astmie oskrzelowej ze względu na ryzyko pogłębienia niewydolności oddechowej i skurczu oskrzeli.
astma oskrzelowa, chlorowodorek oksykodonu, cor pulmonale, hiperkapnia, hipoksemia, kontrola bólu, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność oddechowa, oksykodon o przedłużonym uwalnianiu, opóźnione opróżnianie żołądka, ośrodek oddechowy, POChP, porażenna niedrożność jelit, prawokomorowa niewydolność serca, reakcja anafilaktyczna, receptor opioidowy, skurcz oskrzeli, tolerancja na opioidy, zatrzymanie oddechu, zespół ostrego brzucha - Leksykon substancji czynnych
Feniramina – Przeciwwskazania stosowania
Feniramina, występująca w postaci maleinianu feniraminy, jest lekiem przeciwhistaminowym pierwszej generacji stosowanym w złożonych preparatach na infekcje górnych dróg oddechowych, takich jak Fenirex i Theraflu ExtraGRIP. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na feniraminę lub inne składniki preparatu, jaskra z wąskim kątem przesączania, przerost gruczołu krokowego oraz ciężka niewydolność wątroby. W przypadku Theraflu ExtraGRIP dodatkowo przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym, ciężkimi schorzeniami układu krążenia oraz nadciśnieniem tętniczym, ze względu na obecność fenylefryny. Feniramina jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 15 lat (Fenirex) oraz poniżej 12 lat (Theraflu ExtraGRIP).
choroba wrzodowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dolne drogi moczowe, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwalergiczne, działanie sedatywne, działanie sympatykomimetyczne, guz chromochłonny, infekcja górnych dróg oddechowych, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, maleinian feniraminy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, receptor beta-adrenergiczny, schorzenia układu krwionośnego, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Przeciwwskazania stosowania
Diklofenak epolamina, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), stosowany jest miejscowo w postaci plastra (np. Flector Patch) o stężeniu 1% (każdy plaster 140 cm² zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku) w leczeniu stanów bólowych i zapalnych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na diklofenak, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, aktywna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, uszkodzenia skóry w miejscu aplikacji (np. wysiękowe zapalenie skóry, zakażone rany, oparzenia), ciąża od 6. miesiąca oraz wiek poniżej 16 lat. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z triadą aspirynową (astma oskrzelowa, polipy nosa, nietolerancja aspiryny), niewydolnością nerek lub wątroby ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i kumulacji metabolitów.
astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak epolamina, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja aspiryny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, plaster leczniczy, polipy nosa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, sodu diklofenak, substancja czynna, substancja pomocnicza, triada aspirynowa, wysiękowe zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Caulophyllum thalictroides – Przeciwwskazania stosowania
Substancja czynna caulophyllum thalictroides, obecna w preparatach Mastodynon (tabletki, D4, 81 mg/tabletka), Mastodynon N (krople doustne, D4, 10 g/100 g roztworu, etanol 53% v/v) oraz Pascofemin (krople doustne, D2, 0,75 g/10 g kropli, etanol 34% v/v), posiada istotne przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na caulophyllum thalictroides lub na substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna w tabletkach Mastodynon oraz etanol w kroplach Mastodynon N i Pascofemin. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką lub schorzeniami ośrodkowego układu nerwowego, u których obecność etanolu może stanowić istotne ryzyko. Różne stopnie rozcieńczenia homeopatycznego (D2 i D4) mogą wpływać na profil bezpieczeństwa i potencjalne interakcje farmakologiczne.
alkoholizm, Caulophyllum thalictroides, choroba OUN, choroba wątroby, etanol, laktoza jednowodna, Mastodynon, Mastodynon N, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, objawy alergiczne, padaczka, Pascofemin, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór farmaceutyczny, substancja pomocnicza, układ hormonalny, zaburzenie endokrynologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Grindeks 50 mg
Preparat Sitagliptin Grindeks, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. W przypadku stwierdzenia takiej nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię, rozważyć alternatywne leki przeciwcukrzycowe oraz dokładnie udokumentować zdarzenie w dokumentacji medycznej pacjenta. Kluczowe jest również poinformowanie pacjenta o konieczności unikania preparatów zawierających sytagliptynę w przyszłości.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, inhibitor DPP-4, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość na substancję czynną, opcja terapeutyczna, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, Sitagliptin, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hemorigen 50 mg
Lek Hemorigen zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30-40:1) z Erigeron canadensis L. herba i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym 106,2 mg sacharozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją sacharozy. Ze względu na nieznany mechanizm działania, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z zakrzepicą oraz chorobą zakrzepową żył, ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego i potencjalny wpływ na układ krzepnięcia.
choroba zakrzepowa żył, hemoroidy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja pokarmowa, niewydolność żylna, patologia naczyniowa, przymiotno kanadyjskie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, układ krzepnięcia, wysypka skórna, zakrzepica, żylaki kończyn dolnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Przeciwwskazania do stosowania leku Tafen Nasal 32 mcg, zawierającego budezonid w postaci aerozolu do nosa, ograniczają się do nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml aerozolu). Budezonid jest glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, stosowanym miejscowo. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym świądem, pieczeniem, obrzękiem nosa, pokrzywką, wysypkami skórnymi, zaburzeniami oddychania (np. skurcz oskrzeli, duszność) oraz w ciężkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. Wystąpienie tych objawów stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu i wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Perindopril Krka 4 mg
Perindopril Krka, zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na peryndopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60,4 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest historia obrzęku naczynioruchowego związanego z inhibitorami ACE oraz dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Leku nie należy stosować w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności i poważnych powikłań u płodu, takich jak hipotensja, niewydolność nerek i hiperkaliemia. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem z walsartanem bez zachowania 36-godzinnego odstępu, ze względu na ryzyko ciężkiego obrzęku naczynioruchowego.
afereza lipoprotein, aliskiren, diuretyk oszczędzający potas, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, leczenie pozaustrojowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie objawowe, niewydolność nerek, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, peryndopryl tert-butyloamina, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl z walsartanem, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg czosnkowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg czosnkowy (Allii sativi extractum) wykazuje działanie bakteriostatyczne i jest stosowany w preparatach leczniczych, takich jak syropy Cepasmel i Cepastil. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wyciąg czosnkowy, wyciąg cebulowy (Allii cepae extractum fluidum) oraz inne składniki aktywne i pomocnicze, w tym etanol (4-6% v/v w Cepasmelu, 5-7% v/v w Cepastilu). Dodatkowo, preparat Cepasmel jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na miód i produkty pszczele. W 100 g syropu znajduje się 10 g wyciągu cebulowego (etanol 70% v/v, 1:1) oraz 2 g wyciągu czosnkowego (etanol 70% v/v, 1:5), a 1 ml preparatu wykazuje aktywność bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U.
aktywność bakteriostatyczna, alergia na miód, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie bakteriostatyczne, działanie niepożądane, etanol, nadwrażliwość na substancję czynną, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sytuacja kliniczna, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fingolimod Aristo 0,5 mg
Fingolimod Aristo w dawce 0,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem niedoboru odporności, ciężkimi aktywnymi i przewlekłymi zakażeniami (w tym zapaleniem wątroby i gruźlicą), aktywnymi złośliwymi nowotworami oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh). Ze względu na wpływ na układ krążenia, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niedawnym (w ciągu 6 miesięcy) zawałem mięśnia sercowego, niestabilną dławicą piersiową, udarem mózgu lub TIA, zaostrzeniem przewlekłej niewydolności serca wymagającym hospitalizacji, niewydolnością serca klasy III/IV wg NYHA, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leków przeciwarytmicznych klasy Ia lub III, blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia typu Mobitz II lub III stopnia, zespołem chorego węzła zatokowego bez rozrusznika oraz wyjściowym odstępem QTc ≥500 ms. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności.
aktywne przewlekłe zakażenie, badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, bradykardia, choroba autoimmunologiczna, choroba niedokrwienna serca, ciężkie aktywne zakażenie, dysfunkcja wątroby, działanie immunomodulacyjne, działanie teratogenne, enzym wątrobowy, gruźlica, klasyfikacja Child-Pugh, klasyfikacja NYHA, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, lek przeciwarytmiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, odstęp QTc, okres półtrwania leku, przejściowy atak niedokrwienny, przewlekła niewydolność serca, reakcja anafilaktyczna, udar mózgu, wada wrodzona, wydłużony odstęp QT, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakażenie oportunistyczne, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół niedoboru odporności, złośliwa choroba nowotworowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tacrolimus STADA 0,5 mg
Lek Tacrolimus STADA w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na takrolimus (takrolimus jednowodny) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio: 44,673 mg (0,5 mg dawka), 89,346 mg (1 mg), 268,0384 mg (3 mg) i 446,7306 mg (5 mg). Preparat zawiera także barwnik czerwień allura AC, lak glinowy (E 129) w ilościach 0,00175 mg (0,5 mg i 1 mg) oraz 0,0035 mg (3 mg i 5 mg), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej, nie należy stosować takrolimusu u pacjentów uczulonych na inne makrolidy, np. antybiotyki makrolidowe.
antybiotyk makrolidowy, czerwień Allura, działanie nefrotoksyczne, hiperglikemia, immunosupresja, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, lek immunosupresyjny, lek nefrotoksyczny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, stężenie takrolimusu we krwi, takrolimus, terapia immunosupresyjna, wrodzony niedobór laktazy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kwas dokozaheksaenowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas dokozaheksaenowy (DHA), długołańcuchowy wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-3, występuje w preparatach leczniczych w formie olejów rybich, triglicerydów omega-3 oraz estrów etylowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania DHA jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu, w tym alergia na ryby, soję, orzeszki ziemne lub białko jaj, zależnie od formuły produktu (np. Omegaven, Lipidem, Tran Hasco). Preparaty zawierające DHA są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia krwi, koagulopatią, ostrymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi oraz zatorowością tłuszczową, ze względu na potencjalne nasilenie tendencji do krwawień. Ponadto, metabolizm DHA odbywa się głównie w wątrobie, dlatego preparaty te są niewskazane w ciężkiej niewydolności wątroby oraz cholestazie wewnątrzwątrobowej.
alergia na ryby, cholestaza wewnątrzwątrobowa, fosfolipidy jaja, hiperkalcemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, kamica nerkowa, koagulopatia, kwas dokozaheksaenowy, kwasica, kwasy omega-3, leczenie nerkozastępcze, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilny stan krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, olej sojowy, posocznica, śpiączka, udar, wielonienasycony kwas tłuszczowy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zator, zatorowość tłuszczowa, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin-MIP 600 600 mg
Przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych dotyczących stosowania leku Clindamycin-MIP 600, kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, które mogą stanowić zagrożenie dla pacjenta. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klindamycynę (600 mg w tabletce, w postaci 688 mg klindamycyny chlorowodorku) oraz na linkomycynę, ze względu na ryzyko alergii krzyżowej wynikającej z podobieństwa strukturalnego tych antybiotyków. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości.
alergia krzyżowa, alternatywna opcja terapeutyczna, Clindamycin-MIP, dostosowanie dawkowania, klindamycyny chlorowodorek, nadwrażliwość na linkomycynę, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja nadwrażliwości, rowek dzielący, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegtac ORO 4 mg
Przeciwwskazania do stosowania bromoheksyny chlorowodorku w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Flegtac ORO 4 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym mannitol (88 mg na tabletkę). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co nie zmienia przeciwwskazania wiekowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe.
astma oskrzelowa, bromoheksyna chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, Flegtac ORO, karmienie piersią, leczenie objawowe, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny rozmarynowy – Przeciwwskazania stosowania
Olejek eteryczny rozmarynowy (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) stosowany miejscowo, m.in. w formie kremu, posiada liczne właściwości lecznicze, jednak jego aplikacja jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i etanol obecne w preparacie Rowiren. Nie należy stosować tego olejku na uszkodzoną skórę, w tym na obszary mechanicznie uszkodzone, podrażnione, objęte stanem zapalnym lub z przerwaniem ciągłości naskórka, ze względu na ryzyko nasilenia reakcji niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów ze skłonnością do alergii skórnych, historią nadwrażliwości na olejki eteryczne oraz u osób z cienką, wrażliwą lub nadreaktywną skórą.
alkohol cetostearylowy, emulgator typu A, etanol, nadwrażliwość na olejek rozmarynowy, nadwrażliwość na olejki eteryczne, nadwrażliwość na substancję czynną, olejek eteryczny rozmarynowy, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, proces zapalny, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja miejscowa, Rosmarinus officinalis - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Euphyllin long 300 mg
Lek Euphyllin long, zawierający 300 mg teofiliny w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teofilinę lub substancje pomocnicze, w tym 20,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest świeży zawał mięśnia sercowego ze względu na ryzyko zwiększenia zapotrzebowania serca na tlen i potencjalne powiększenie obszaru martwicy. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ostrymi zaburzeniami rytmu serca, zwłaszcza tachyarytmiami, gdyż teofilina może nasilać tachykardię i destabilizować hemodynamikę. Euphyllin long jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na nieodpowiednią postać farmaceutyczną oraz odmienne właściwości farmakokinetyczne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych w tej grupie wiekowej.
ból wieńcowy, częstoskurcz nadkomorowy, destabilizacja hemodynamiczna, dysfagia, działanie niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, farmakokinetyka teofiliny, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, przedawkowanie teofiliny, reakcja anafilaktyczna, tachykardia komorowa, teofilina, wywiad alergologiczny, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Suganet 50 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku Suganet, niezależnie od dawki (12,5 mg, 25 mg lub 50 mg w kapsułkach twardych), jest nadwrażliwość na substancję czynną sunitynib (jabłczan) lub na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne wywołane barwnikami obecnymi w proszku kapsułek o pomarańczowej barwie. Ponadto, postać leku w kapsułkach twardych może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z zaburzeniami połykania, co wymaga rozważenia alternatywnych form terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – TEKCIS 2-50 GBq (aktywność 99mTc)
Generator radionuklidu TEKCIS (aktywność 2-50 GBq) zawierający sodu nadtechnecjan (99mTc) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed podaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na technet lub jego związki. Każdy 1 ml roztworu zawiera 3,6 mg sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniami sodowymi, szczególnie przy ciężkiej niewydolności nerek lub zastoinowej niewydolności serca. Ze względu na promieniotwórcze właściwości 99mTc (energia promieniowania gamma 140 keV, okres półtrwania 6,01 h), stosowanie u kobiet w ciąży jest wskazane tylko przy wyraźnej przewadze korzyści diagnostycznych nad ryzykiem dla płodu, a u kobiet karmiących zaleca się przerwanie karmienia na czas po podaniu.
bilans elektrolitowy, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja na promieniowanie, elucja, izotop promieniotwórczy, izotop technetu, karmienie piersią, klirens radiofarmaceutyku, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, ograniczenie spożycia sodu, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, sodu nadtechnecjan, substancja pomocnicza, wydajność generatora, wywiad alergologiczny, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Glikozydy hydroksyantracenowe – Przeciwwskazania stosowania
Glikozydy hydroksyantracenowe, obecne m.in. w liściu senesu (Sennae foliolum) i preparacie Red Senes Tea, wykazują działanie przeczyszczające poprzez nasilanie perystaltyki jelit. Ich stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także w przypadku patologii przewodu pokarmowego takich jak zwężenie i niedrożność jelit, atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroba Crohna oraz wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Ponadto, preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z bólem brzucha o nieznanej etiologii, gdyż mogą maskować objawy poważnych stanów, oraz u osób z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie z odwodnieniem i ryzykiem hipokaliemii, co może nasilać działania niepożądane i interakcje z lekami kardiologicznymi. Preparat Red Senes Tea zawiera 17-23 mg glikozydów hydroksyantracenowych (w przeliczeniu na sennozyd B) w jednej saszetce i jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych i wpływ na rozwój przewodu pokarmowego.
atonia jelit, ból jamy brzusznej, choroba Crohna, choroba zapalna jelit, działanie przeczyszczające, glikozyd hydroksyantracenowy, glikozyd naparstnicy, hipokaliemia, lek antyarytmiczny, liść senesu, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, odstęp QT, ostre zapalenie trzustki, perforacja przewodu pokarmowego, Red Senes Tea, sennozyd B, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zapalenie otrzewnej, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalna choroba jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aethylum chloratum Filofarm 70 g
Preparat Aethylum Chloratum Filofarm w postaci aerozolu zawiera 70,0 g chlorku etylu jako substancję czynną i jest przeznaczony do znieczulenia miejscowego na nieuszkodzoną skórę. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na chlorek etylu, aplikacja na uszkodzoną skórę (rany otwarte, otarcia, przerwanie ciągłości naskórka, zmiany zapalne, infekcje skórne), stosowanie u dzieci poniżej 12 lat oraz użycie do znieczulenia wziewnego lub ogólnego. Ze względu na kardiotoksyczne i pulmonotoksyczne działanie chlorku etylu, preparat nie powinien być stosowany do znieczulenia ogólnego, gdyż może prowadzić do poważnych powikłań układu sercowo-naczyniowego i oddechowego.
absorpcja substancji czynnej, astma oskrzelowa, chlorek etylu, działanie niepożądane, działanie toksyczne, infekcja skórna, kardiotoksyczność, nadwrażliwość na substancję czynną, POChP, powikłanie zagrażające życiu, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, schorzenie płuc, toksyczność płucna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie skóry, wchłanianie systemowe, zaburzenie oddychania, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zmiana zapalna, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie wziewne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predasol 20 mg
Przed włączeniem terapii prednizolonem (Predasol) w formie tabletek, lekarz powinien szczegółowo ocenić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na prednizolon oraz alergię na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach: 22,533 mg w dawce 5 mg oraz 71 mg w dawkach 10 mg i 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia lub dokładne monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych związanych z laktozą.
ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk mózgu, Predasol, reakcja alergiczna, stan astmatyczny, stan zagrożenia życia, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Noctis 12,5 mg
Lek Noctis zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na doksylaminę lub substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową (E124), oraz u osób uczulonych na inne leki przeciwhistaminowe H1 z powodu ryzyka reakcji krzyżowej. Przeciwwskazania obejmują schorzenia układu oddechowego takie jak astma, przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc, a także jaskrę ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, zwężeniem szyi pęcherza moczowego, bliznowaciejącym wrzodem trawiennym, zwężeniem odźwiernikowo-dwunastniczym, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. Stosowanie Noctis jest także przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie do mleka matki.
amiodaron, antagonista receptora H1, antybiotyk makrolidowy, astma, bliznowaciejący wrzód trawienny, bupropion, chinidyna, choroba Parkinsona, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, ciśnienie wewnątrzgałkowe, czerwień koszenilowa, demencja, doksylaminy wodorobursztynian, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, erytromycyna, flukonazol, fluoksetyna, fluwoksamina, gemfibrozyl, IMAO, indynawir, inhibitor izoenzymu CYP450, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy, itrakonazol, jaskra, ketokonazol, klarytromycyna, krzyżowa reakcja nadwrażliwości, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, paroksetyna, przerost gruczołu krokowego, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, rytonawir, schyłkowa niewydolność nerek, SSRI, tabletka powlekana, telaprewir, telitromycyna, terbinafina, worykonazol, zwężenie odźwiernikowo-dwunastnicze, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvacard 40 40 mg
Lek Torvacard 40 mg (atorwastatyna wapniowa) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym 105,20 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują czynną chorobę wątroby, niewyjaśnioną, trwale podwyższoną aktywność aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy oraz kobiety w ciąży, karmiące piersią i kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, które mogą znacząco zwiększać stężenie atorwastatyny i ryzyko miopatii oraz rabdomiolizy.
aktywność aminotransferaz, atorwastatyna wapniowa, brak laktazy, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir z pibrentaswirem, HIV, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, rabdomioliza, transporter błonowy, układ enzymatyczny CYP3A4, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie przełykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ristidic 4,5 mg
Rywastygmina, substancja czynna leku Ristidic, jest stosowana w terapii zaburzeń poznawczych, jednak jej podawanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę lub inne karbaminiany ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą obejmować zarówno objawy skórne, jak i poważne reakcje systemowe. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie oraz wcześniejsze reakcje alergiczne w miejscu podania, zwłaszcza alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastrów z rywastygminą. Należy podkreślić, że przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek kapsułek twardych: 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg i 6 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu rywastygminy.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, nadwrażliwość na karbaminiany, nadwrażliwość na substancję czynną, plaster z rywastygminą, praktyka kliniczna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, substancja pomocnicza, system transdermalny z rywastygminą, wodorowinian rywastygminy, wywiad alergologiczny, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rymphysia 1000 mg
Lek Rymphysia, zawierający inhibitor alfa1-proteinazy pozyskiwany z ludzkiego osocza, jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem immunoglobuliny A (IgA) oraz obecnością przeciwciał anty-IgA, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości zagrażających życiu. Sam niedobór IgA bez przeciwciał nie stanowi przeciwwskazania. Ponadto, nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu również wyklucza jego stosowanie. Produkt w postaci fiolki 25 ml zawiera około 108 mg sodu, a fiolka 50 ml około 216 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
badanie immunologiczne, ciężka reakcja nadwrażliwości, czynnik zakaźny, degradacja produktu, dieta niskosodowa, inaktywacja wirusów, inhibitor alfa1-proteinazy, jałowa woda do wstrzykiwań, ludzkie osocze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór immunoglobuliny A, produkt krwiopochodny, proszek i rozpuszczalnik, przeciwciała anty-IgA, przeciwciała przeciwko IgA, reakcja nadwrażliwości, rekonstytucja, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zawartość białka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) w dawce 320 mg, stosowany w preparacie Sterko w formie kapsułek miękkich, jest szeroko wykorzystywany w leczeniu schorzeń układu moczowego u mężczyzn. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, objawiająca się reakcjami alergicznymi o charakterze skórnym, oddechowym lub ogólnoustrojowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na orzeszki ziemne i soję, ze względu na obecność śladowych ilości lecytyny sojowej (E 322) w preparacie, co może wywołać reakcje krzyżowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inne substancje pomocnicze zawarte w produkcie.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alergolog, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt z palmy sabal, krzyżowa reakcja alergiczna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy skórne, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenia układu moczowego, wyciąg z palmy sabal, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biostymina –
Biostymina, doustny preparat zawierający wyciąg z Aloe arborescens, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki preparatu, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z postępującymi chorobami układowymi, takimi jak białaczka, kolagenozy (np. toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, zapalenie skórno-mięśniowe), gruźlica (zarówno aktywna, jak i utajona) oraz choroby rozrostowe, w tym nowotwory złośliwe i łagodne. Wskazane jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena stanu klinicznego przed rozpoczęciem terapii.
aloes drzewiast, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba Hashimoto, choroba rozrostowa, choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, choroba układowa, gruźlica, kolagenoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nieswoiste zapalenie jelit, nowotwór złośliwy, reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, zaburzenie autoimmunologiczne, zapalenie skórno-mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Uro-Vaxom zawiera 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lizaty bakteryjne E. coli lub substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (E 310, 84 µg/kapsułkę), glutaminian sodu (E 621, 3,03 mg/kapsułkę) oraz mannitol (do 60 mg/kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób z historią nadwrażliwości na konserwanty z grupy galusanów, nietolerancję glutaminianu sodu (w tym zespół chińskiej restauracji) oraz potencjalne działania przeczyszczające lub reakcje nadwrażliwości związane z mannitolem. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty immunomodulujące lub zawierające składniki bakteryjne.
bakterie Gram-ujemne, choroba autoimmunologiczna, ciężka reakcja alergiczna, dysfagia, działanie przeczyszczające, galusan propylu, glutaminian sodu, lizat Escherichia coli, mannitol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór odporności, nieswoiste zapalenie jelit, polipragmazja, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej, zaburzenie przewodu pokarmowego, zespół chińskiej restauracji, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Solvertyl 25 mg/ml
Ranitydyna, stosowana w postaci roztworu do wstrzykiwań Solvertyl 25 mg/ml, może wywoływać działania niepożądane wpływające na sprawność psychofizyczną pacjenta, takie jak zawroty głowy oraz niewyraźne widzenie. Objawy te mogą znacząco upośledzać zdolność oceny odległości, czasu reakcji oraz koordynacji ruchowej, co jest kluczowe podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku jednoznacznych danych dotyczących bezpośredniego wpływu ranitydyny na zdolność prowadzenia pojazdów, konieczne jest indywidualne podejście do pacjenta, uwzględniające dawkę leku, historię działań niepożądanych, współistniejące schorzenia oraz stosowane leki, zwłaszcza u osób z grup ryzyka, takich jak osoby starsze czy pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, monitorowanie leczenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niewyraźne widzenie, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja wzrokowa, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, schorzenia współistniejące, sprawność psychofizyczna, zaburzenia neurologiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fingolimod Symphar 0,5 mg
Fingolimod Symphar w dawce 0,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem niedoboru odporności, aktywnymi zakażeniami (w tym przewlekłymi jak zapalenie wątroby czy gruźlica), aktywnymi nowotworami złośliwymi oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopień C wg Child-Pugh). Przeciwwskazania kardiologiczne obejmują pacjentów po zawale mięśnia sercowego, z niestabilną dławicą piersiową, po udarze mózgu lub TIA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, z zaostrzeniem niewydolności serca wymagającym hospitalizacji w tym samym okresie oraz z niewydolnością serca klasy III/IV wg NYHA. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leczenia lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia lub III, blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia typu Mobitz II lub III stopnia, zespołem chorego węzła zatokowego bez rozrusznika oraz z wyjściowym odstępem QTc >500 ms. Fingolimod nie powinien być stosowany w ciąży oraz u kobiet nie stosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne.
beta-bloker, blok przedsionkowo-komorowy, bloker kanału wapniowego, bradykardia zatokowa, digoksyna, diltiazem, dysfagia, działanie chronotropowe ujemne, fingolimod, gruźlica, iwabradyna, klasyfikacja NYHA, lek immunosupresyjny, lek przeciwarytmiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, obrzęk plamki żółtej, odstęp QTc, przejściowy atak niedokrwienny, przewlekła niewydolność serca, skala Child-Pugh, udar mózgu, werapamil, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakażenie oportunistyczne, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół niedoboru odporności, złośliwa choroba nowotworowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Everolimus Synthon 10 mg
Lek Everolimus Synthon, zawierający ewerolimus w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną ewerolimus oraz na inne pochodne rapamycyny, takie jak sirolimus czy temsirolimus, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności na laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 74,3 mg (2,5 mg dawka), 148,5 mg (5 mg dawka) oraz 297,0 mg (10 mg dawka). Pacjenci z ciężką nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać stosowania tego preparatu.
ewerolimus, galaktozemia, inhibitor mTOR, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, pochodne rapamycyny, postępowanie objawowe, reakcja nadwrażliwości, reakcje krzyżowe, sirolimus, temsirolimus, zaburzenie genetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvastatin Aurovitas 40 mg
Simvastatin Aurovitas, dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg symwastatyny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (140 mg w tabletce 20 mg, 280 mg w 40 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione podwyższenie aminotransferaz, ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia hepatocytów. Lek jest także przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią z uwagi na teratogenne działanie statyn. Konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby przed i w trakcie terapii.
aminotransferazy, antybiotyk makrolidowy, choroba wątroby, cyklosporyna, danazol, fibrat, hepatocyty, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, statyna, symwastatyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Actavis 5 mg
Lek Tadalafil Actavis w dawce 5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (123 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z organicznymi azotanami ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego wynikającego ze skojarzonego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u mężczyzn z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest przeciwwskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca klasy NYHA ≥ II w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem tętniczym (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
arytmia, azotany organiczne, choroba serca, czynniki ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, działanie hipotensyjne, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek pobudzający cyklazę guanylową, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, niedociśnienie tętnicze, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, objawowe niedociśnienie tętnicze, riocyguat, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, terapia tadalafilem, udar mózgu, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Lizynopryl – Przeciwwskazania stosowania
Lizynopryl, inhibitor ACE, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lizynopryl lub inne inhibitory ACE, a także na substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest występowanie obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie, zarówno związanego z wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE, jak i dziedzicznego lub idiopatycznego. Lek jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenne i szkodliwy wpływ na płód; w pierwszym trymestrze oraz podczas karmienia piersią przeciwwskazania są niejednoznaczne i zależą od charakterystyki produktu. Stosowanie lizynoprylu jest również przeciwwskazane w połączeniu z sakubitrylem/walsartanem (konieczne 36-godzinne odstępy) oraz z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek.
amlodypina, bezmocz, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, lizynopryl z hydrochlorotiazydem, monoterapia lizynoprylem, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pierwszy trymestr ciąży, pochodne dihydropirydyny, pochodne sulfonamidowe, przerost gruczołu krokowego, sakubitryl z walsartanem, śpiączka wątrobowa, stenoza aortalna, torasemid, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawał serca - Leksykon substancji czynnych
Heparyna sodowa – Przeciwwskazania stosowania
Heparyna sodowa, stosowana miejscowo w formie żeli i kremów, jest szeroko wykorzystywana w leczeniu schorzeń żylnych, jednak jej aplikacja wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na heparynę lub inne składniki preparatu, w tym heparynoidy (np. w Heparinum GSK) oraz parabeny, które występują w wielu produktach (Heparin-Hasco, Fortiven Gel, Heparizen 1000, Lioton 1000). Preparaty te nie powinny być stosowane na uszkodzoną, zakażoną skórę, otwarte, krwawiące rany, błony śluzowe oraz okolice oczu. Szczególne ograniczenia dotyczą także stosowania u dzieci (Lipohep poniżej 11 lat, Savarix poniżej 12 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia i trombocytopenią (przeciwwskazane w Lipohep 2400 j.m./g). Ponadto, niektóre preparaty zawierają substancje dodatkowe, takie jak alkohol (Heparinum GSK) czy benzokaina (Savarix), które nakładają dalsze ograniczenia stosowania.
benzokaina, heparyna sodowa, heparynoid, krwawiąca rana, nadwrażliwość na heparynę, nadwrażliwość na substancję czynną, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, radioterapia, schorzenie żylne, skłonność do krwawień, trombocytopenia, uszkodzenie skóry, wyciąg z kasztanowca, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie ropne skóry, zakażenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Etadron 25 mg
Etadron (eksemestan) w dawce 25 mg w postaci tabletek powlekanych jest stosowany w hormonoterapii nowotworów u kobiet po menopauzie, gdzie jego mechanizm działania polega na obniżeniu stężenia estrogenów. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na eksemestan lub substancje pomocnicze, u kobiet przed menopauzą, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy potwierdzić status pomenopauzalny pacjentki oraz wykluczyć możliwość ciąży, a także poinformować o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku karmienia piersią leczenie wymaga przerwania karmienia.
charakterystyka produktu leczniczego, eksemestan, estrogeny, farmakoterapia, inhibitor aromatazy, karmienie piersią, menopauza, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, status pomenopauzalny, tabletka powlekana, wiek przedmenopauzalny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Debretin Forte 200 mg
Lek Debretin Forte zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na trimebutynę lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą mieć przebieg od łagodnych, takich jak wysypka, do ciężkich, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na trimebutynę lub podobne preparaty. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości lub wystąpienia objawów alergicznych, podawanie leku należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie.