nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Irinotecan Kabi 20 mg/ml
Irinotekan Kabi, chlorowodorek irynotekanu trójwodny w stężeniu 20 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z przewlekłym lub aktywnym zapaleniem jelit oraz niedrożnością jelit ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i perforacji przewodu pokarmowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także stężenie bilirubiny przekraczające 3-krotną górną granicę normy, co wskazuje na ciężkie zaburzenia funkcji wątroby i ryzyko kumulacji leku. Ciężka niewydolność szpiku kostnego oraz stan sprawności powyżej 2 wg WHO wykluczają stosowanie irynotekanu z powodu wysokiego ryzyka toksyczności hematologicznej i niezdolności pacjenta do tolerowania terapii. Ponadto, nadwrażliwość na irynotekan lub substancje pomocnicze, w tym sorbitol (45 mg/ml), oraz karmienie piersią stanowią bezwzględne przeciwwskazania.
bewacyzumab, cetuksymab, chlorowodorek irynotekanu, cytochrom P450, działanie immunosupresyjne, interakcja lekowa, irynotekan, kapecytabina, karmienie piersią, klasyfikacja WHO, lek przeciwnowotworowy, małopłytkowość, mielosupresja, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedokrwistość, niedrożność jelit, niewydolność szpiku kostnego, perforacja przewodu pokarmowego, przewlekłe zapalenie jelit, roztwór do infuzji, stężenie bilirubiny, szczepionka żywa atenuowana, terapia skojarzona, toksyczność hematologiczna, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arpixor 15 mg
Przy rozważaniu terapii preparatem Arpixor, zawierającym arypiprazol, kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy w tabletkach różni się w zależności od dawki: 5 mg – 45,34 mg, 10 mg – 40,34 mg, 15 mg – 60,51 mg, 20 mg – 80,68 mg, 30 mg – 121,02 mg. U pacjentów z nietolerancją laktozy stosowanie Arpixoru jest niewskazane, zwłaszcza przy wyższych dawkach (20 mg, 30 mg), ze względu na ryzyko niepożądanych reakcji. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne leki przeciwpsychotyczne pozbawione laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Teva 50 mg
Lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) obecna w tabletkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E 124) w tabletkach 200 mg (0,11 mg). Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych do zagrażających życiu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te składniki. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogorszenia przewodnictwa sercowego i wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca pod wpływem leku.
blok przedsionkowo-komorowy, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, miareczkowanie dawki, nadwrażliwość na substancję czynną, przewodnictwo sercowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ bodźcoprzewodzący serca, zaburzenie rytmu serca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmin NeuroPharma 4,5 mg
Rywastygmina w postaci kapsułek twardych Rivastigmin NeuroPharma jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne karbaminiany, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy doświadczyli alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastra transdermalnego z rywastygminą, gdyż stosowanie kapsułek może wywołać u nich ogólnoustrojową reakcję nadwrażliwości. Preparat dostępny jest w dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii, jednak przy obecności przeciwwskazań żadna z tych dawek nie powinna być stosowana.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba Alzheimera, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, karbaminiany, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, ogólnoustrojowa reakcja nadwrażliwości, otępienie, plaster transdermalny, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, system transdermalny, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vermox 100 mg
Lek Vermox (mebendazol) 100 mg w formie tabletek jest stosunkowo bezpiecznym środkiem przeciwpasożytniczym, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na mebendazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (110 mg na tabletkę). Obecność laktozy wymaga ostrożności u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki, co jest istotne w kontekście dawkowania i bezpieczeństwa terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, dysfagia, laktoza jednowodna, lek przeciwpasożytniczy, mebendazol, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwpasożytnicza, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotum 2 g
Podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia ceftazydymem (Biotum, dawki 1 g i 2 g) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na ceftazydym, inne cefalosporyny oraz antybiotyki beta-laktamowe (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Szczególną uwagę należy zwrócić na historię reakcji anafilaktycznych na beta-laktamy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sód w postaci węglanu sodu (60 mg sodu w dawce 1 g i 120 mg sodu w dawce 2 g), również wyklucza terapię ceftazydymem. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, konsultacja alergologiczna i ewentualne testy diagnostyczne.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, ceftazydym, ciężka nadwrażliwość, droga domięśniowa, droga dożylna, karbapenem, konsultacja alergologiczna, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, penicylina, podanie parenteralne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, węglan sodu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Staphylococcus aureus – Przeciwwskazania stosowania
Staphylococcus aureus jest składnikiem liofilizatu bakteryjnego OM-85, stanowiącego substancję czynną preparatu Broncho-Vaxom dla dzieci, który zawiera lizaty kilku bakterii (m.in. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na lizat Staphylococcus aureus lub inne bakterie wchodzące w skład kompleksu, objawiająca się reakcjami alergicznymi od łagodnych do anafilaktycznych. Dodatkowo, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (E 310), glutaminian sodu (E 621) oraz mannitol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
aktywna infekcja bakteryjna, antybiotykoterapia, choroba autoimmunologiczna, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, immunostymulator, Klebsiella pneumoniae, konsultacja alergologiczna, lek immunosupresyjny, liofilizat bakteryjny, liofilizat bakteryjny OM-85, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, stymulacja układu immunologicznego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Forlax 10 g 10 g
Lek Forlax 10 g, zawierający makrogol 4000 w dawce 10 g na saszetkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi chorobami zapalnymi jelit, takimi jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz choroba Leśniowskiego-Crohna, ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego. Ponadto, stosowanie leku jest zabronione w przypadku toksycznego rozszerzenia okrężnicy, perforacji przewodu pokarmowego, zwiększonego ryzyka perforacji (np. zaawansowane zmiany nowotworowe, ciężkie zapalenia jelit), niedrożności jelit (całkowitej lub częściowej), podejrzenia niedrożności mechanicznej oraz objawowego zwężenia jelit. Przeciwwskazaniem jest także ból brzucha o nieustalonej etiologii, gdyż podanie leku może maskować objawy wymagające pilnej diagnostyki i interwencji. Należy również unikać stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na makrogol 4000 lub substancje pomocnicze, w tym sorbitol (1,7 mg/saszetkę) oraz dwutlenek siarki (0,12*10 mg/saszetkę).
ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna przewodu pokarmowego, dwutlenek siarki, makrogol 4000, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, niedrożność mechaniczna jelit, objawy ze strony przewodu pokarmowego, ostry brzuch, perforacja przewodu pokarmowego, rytm wypróżnień, sorbitol, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie wyrostka robaczkowego, zwężenie jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grofibrat S 215 mg
Fenofibrat mikronizowany w dawce 215 mg (Grofibrat S) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (298,91 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują niewydolność wątroby (w tym marskość żółciową i inne zaburzenia funkcji hepatocytów), choroby pęcherzyka żółciowego (kamica, przewlekłe zapalenie), ciężką niewydolność nerek z eGFR <30 ml/min/1,73 m² oraz przewlekłe i ostre zapalenie trzustki (z wyjątkiem ostrego zapalenia wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią). Ponadto, fenofibrat jest przeciwwskazany u pacjentów z historią reakcji fototoksycznych lub uczulenia na światło podczas terapii fibratami lub ketoprofenem.
choroba pęcherzyka żółciowego, dysfunkcja hepatocytów, dyslipidemia, EGFR, fenofibrat mikronizowany, fibraty, fotoalergia, hipertrójglicerydemia, inhibitor HMG-CoA reduktazy, kamica żółciowa, ketoprofen, kinaza kreatynowa, laktoza jednowodna, marskość wątroby, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja fototoksyczna, statyna, tabletka powlekana, zaburzenia czynności nerek, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapina Viatris 15 mg
Przed rozpoczęciem leczenia olanzapiną (Olanzapina Viatris) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,975 mg w tabletce 5 mg, 3,950 mg w 10 mg, 5,925 mg w 15 mg oraz 7,900 mg w 20 mg. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na możliwość zaostrzenia choroby i wystąpienia ostrego napadu jaskry. Zaleca się przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz okulistycznego, a w razie wątpliwości konsultacje specjalistyczne, zwłaszcza u osób starszych i z obciążonym wywiadem rodzinnym.
aspartam, farmakoterapia, jaskra, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja alergologiczna, konsultacja okulistyczna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, olanzapina, olanzapina viatris, ostry napad jaskry, reakcja alergiczna, tabletka ulegająca rozpadowi, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, wywiad okulistyczny - Leksykon substancji czynnych
Remifentanyl – Przeciwwskazania stosowania
Remifentanyl, syntetyczny opioid o szybkim początku i krótkim czasie działania, jest szeroko stosowany w anestezjologii, jednak jego zastosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na remifentanyl, inne pochodne fentanylu oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe jest zakazane ze względu na obecność glicyny, która może wywołać neurotoksyczność. Remifentanyl nie powinien być również stosowany jako jedyny środek do indukcji znieczulenia, gdyż nie zapewnia odpowiedniej amnezji i sedacji, a wysokie dawki mogą prowadzić do depresji oddechowej bez adekwatnego efektu anestetycznego.
amnezja, anestezjologia, depresja oddechowa, glicyna, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na substancję czynną, neurotoksyczność, pochodna fentanylu, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, powikłanie neurologiczne, procedura anestezjologiczna, proszek do sporządzania roztworu, receptor opioidowy μ, remifentanyl, sedacja, substancja pomocnicza, syntetyczny opioid, wstrząs anafilaktyczny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tirosint Sol 13 mcg
Lek Tirosint Sol, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 mikrogramów, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Należy bezwzględnie unikać stosowania u osób z nieleczoną niewydolnością kory nadnerczy, niedoczynnością przysadki mózgowej, nieleczoną nadczynnością tarczycy oraz w ostrych stanach kardiologicznych, takich jak ostry zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego i ostre zapalenie serca, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i powikłań. Każda dawka leku jest oznaczona kolorową etykietą, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędu dawkowania.
hormony tarczycy, lek tyreostatyczny, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność przysadki mózgowej, niewydolność kory nadnerczy, ostry stan kardiologiczny, pojemnik jednodawkowy, przełom nadnerczowy, równowaga hormonalna, terapia skojarzona, układ endokrynologiczny, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie endokrynologiczne, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Bluefish 20 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii escytalopramem należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może skutkować reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy reakcje anafilaktyczne. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania escytalopramu z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), zarówno nieselektywnymi, nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. linezolid), ze względu na wysokie ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, stanowiącego zagrożenie życia.
arytmia, choroba układu sercowo-naczyniowego, dysfagia, escytalopram, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor monoaminooksydazy, kanałopatia, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nieselektywny nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy, odwracalny inhibitor MAO-A, odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Retrovir 250 mg
Retrovir w postaci kapsułek twardych 250 mg, zawierający zydowudynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia z liczbą granulocytów obojętnochłonnych poniżej 0,75 × 10⁹/l oraz anemia z hemoglobiną poniżej 7,5 g/100 ml (4,65 mmol/l). U noworodków stosowanie leku jest przeciwwskazane przy hiperbilirubinemii wymagającej leczenia innego niż fototerapia oraz przy aktywności aminotransferaz przekraczającej 5-krotnie górną granicę normy, co wskazuje na ryzyko nasilenia uszkodzenia wątroby.
aminotransferazy, anemia, bilirubina, dysfunkcja wątroby, enzymy wątrobowe, farmakoterapia, fototerapia, granulocyty obojętnochłonne, hemoglobina, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kapsułki twarde, mielosupresja, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedokrwistość, nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, parametry hematologiczne, reakcja nadwrażliwości, reakcje krzyżowe, Retrovir, uszkodzenie wątroby, zaburzenia hematologiczne, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alikval 50 mg
Alikval, zawierający wildagliptynę w dawce 50 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę zwraca obecność laktozy w ilości 119,59 mg na tabletkę, co wyklucza stosowanie leku u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz poinformowanie pacjenta o ryzyku reakcji nadwrażliwości i konieczności natychmiastowego zgłoszenia objawów niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina ludzka anty-D – Przeciwwskazania stosowania
Immunoglobulina ludzka anty-D, stosowana w preparatach takich jak GAMMA anty-D 50 (50 µg/ml, 250 j.m.) oraz Rhesonativ (625 j.m./ml i 750 j.m./ml), posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, na ludzkie immunoglobuliny jako grupę białek oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z obecnością przeciwciał przeciwko IgA, u których ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych jest znacznie podwyższone. GAMMA anty-D 50 zawiera do 50 µg/ml IgA, natomiast Rhesonativ maksymalnie 82,5 µg/ml IgA (≤0,05% całkowitej zawartości białka), co ma kluczowe znaczenie w ocenie bezpieczeństwa terapii.
białko ludzkie, GAMMA anty-D 50, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka immunoglobulina, nadwrażliwość na immunoglobuliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, preparat immunoglobuliny, przeciwciało przeciwko IgA, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Rhesonativ, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symgliptin 100 mg
Lek Symgliptin (sytagliptyna) dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych i stosowany jest w terapii cukrzycy typu 2. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. W trakcie kwalifikacji pacjenta do leczenia należy szczegółowo zbadać wywiad alergiczny, zwłaszcza w kontekście reakcji na inhibitory DPP-4, gdyż nadwrażliwość może manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub układowymi. Wystąpienie takich objawów wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heparinum GSK 300 j.m./g
Przed rozpoczęciem terapii kremem Heparinum GSK (300 j.m./g heparyny sodowej) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na heparynę, heparynoidy oraz składniki pomocnicze, zwłaszcza alkohol cetostearylowy (5 g/100 g). Preparat nie powinien być stosowany na otwarte rany, błony śluzowe oraz okolice oczu ze względu na ryzyko podrażnień i potencjalne wchłanianie systemowe. Ponadto, stosowanie kremu na zmiany skórne o nieustalonej etiologii lub z objawami wtórnej infekcji bakteryjnej, grzybiczej bądź wirusowej jest przeciwwskazane, aby uniknąć maskowania objawów lub rozprzestrzeniania infekcji.
alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, ciągłość naskórka, diagnostyka różnicowa, działanie niepożądane, heparyna, heparyna sodowa, heparynoid, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, miejscowa reakcja skórna, nadkażenie, nadwrażliwość na substancję czynną, otwarta rana, preparat do stosowania zewnętrznego, reakcja nadwrażliwości, wchłanianie systemowe, worek spojówkowy, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvacard 40 40 mg
Simvacard 40, zawierający 40 mg symwastatyny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 298 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione, utrzymujące się podwyższenie aktywności aminotransferaz, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Lek nie powinien być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią z uwagi na hamowanie syntezy cholesterolu niezbędnego dla rozwoju płodu oraz przenikanie do mleka matki. U kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji stosowanie symwastatyny jest odradzane.
aminotransferazy, antybiotyki makrolidowe, choroba wątroby, ciąża i karmienie piersią, cyklosporyna, danazol, endometrioza, fibraty, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, laktoza, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, statyny, symwastatyna, terapia hipolipemizująca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levact 2,5 mg/ml
Levact, zawierający bendamustynę chlorowodorek w stężeniu 2,5 mg/ml, jest lekiem cytostatycznym stosowanym w terapii onkologicznej, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w okresie karmienia piersią, przy ciężkiej niewydolności wątroby (bilirubina >3,0 mg/dl) oraz żółtaczce. Ponadto, lek nie powinien być podawany pacjentom z ciężkim upośledzeniem czynności szpiku kostnego (leukocyty <3000/µl, płytki <75 000/µl), aktywnymi zakażeniami, w okresie krótszym niż 30 dni po dużym zabiegu chirurgicznym oraz po szczepieniu przeciw żółtej febrze lub innymi szczepionkami zawierającymi żywe drobnoustroje, ze względu na ryzyko nasilenia immunosupresji i poważnych powikłań, w tym anafilaksji i infekcji szczepionkowej.
bendamustyna chlorowodorek, bilirubina w surowicy, działanie teratogenne, immunosupresja, lek cytotoksyczny, leukocytopenia, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wątroby, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, szczepienie przeciw żółtej febrze, terapia onkologiczna, upośledzenie czynności szpiku kostnego, wirus atenuowany, zabieg chirurgiczny, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance (gadobenian dimegluminy) w stężeniu 529 mg/ml (0,5 mmol/ml) jest środkiem kontrastowym zawierającym gadolin, stosowanym dożylnie w diagnostyce obrazowej. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na gadobenian dimegluminy lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na jakiekolwiek pochodne chelatowe gadolinu. Preparat charakteryzuje się wysoką osmolalnością 1970 mOsm/kg i lepkością 5,3 mPa.s w 37°C, co może stanowić dodatkowe ryzyko u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. Dostępny jest w objętościach 5 ml, 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 1670 mg (2,5 mmol), 3340 mg (5 mmol), 5010 mg (7,5 mmol) oraz 6680 mg (10 mmol) kwasu gadobenowego, co należy uwzględnić ze względu na potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych przy większych dawkach.
diagnostyka obrazowa, działanie niepożądane, gadobenian dimegluminy, kwas gadobenowy, meglumin, nadwrażliwość na substancję czynną, pochodna chelatowa gadolinu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy z gadolinem, wstrząs anafilaktyczny, wysoka osmolalność, wywiad alergiczny, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scavertin 3 mg
Przed zastosowaniem leku Scavertin zawierającego iwermektynę w dawce 3 mg w postaci tabletek, konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, w tym wcześniejsze reakcje alergiczne na iwermektynę lub leki o podobnej strukturze chemicznej, które mogą manifestować się od łagodnych objawów, takich jak świąd i wysypka, po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, należy uwzględnić możliwość nietolerancji substancji pomocniczych zawartych w preparacie, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
charakterystyka produktu leczniczego, iwermektyna, lek doustny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Scavertin, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon substancji czynnych
Bromazepam – Przeciwwskazania stosowania
Bromazepam, jako benzodiazepina, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na bromazepam, inne benzodiazepiny lub substancje pomocnicze zawarte w preparatach (np. laktoza jednowodna, barwniki E 124 i E 110). Ponadto, stosowanie bromazepamu jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności oddechowej oraz w zespole bezdechu sennego, ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodka oddechowego i pogłębienia niedotlenienia. Ciężka niewydolność wątroby stanowi kolejne przeciwwskazanie, gdyż upośledzony metabolizm leku może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i ryzyka encefalopatii wątrobowej. Miastenia gravis jest również przeciwwskazaniem, ponieważ bromazepam nasila hamowanie przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, co może pogłębić osłabienie mięśni, w tym oddechowych.
benzodiazepiny, bezdech senny, biotransformacja, bromazepam, choroby nerwowo-mięśniowe, encefalopatia wątrobowa, kwas gamma-aminomasłowy, laktoza jednowodna, miastenia, mięśnie szkieletowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedotlenienie, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biofuroksym 1,5 g
Biofuroksym, zawierający 1,5 g cefuroksymu w postaci soli sodowej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne cefalosporyny II generacji oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych, w tym penicylin, monobaktamów i karbapenemów, zwłaszcza u pacjentów z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych. Reakcje te, mediowane przez IgE, mogą prowadzić do obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, niedociśnienia tętniczego, wstrząsu, a nawet zatrzymania krążenia, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Biofuroksymu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk cefalosporynowy II generacji, cefuroksym, ciężka nadwrażliwość, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na antybiotyk cefalosporynowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość typu I, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, reaktywność krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atropinum sulfuricum WZF 1 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF, dostępny w stężeniach 0,5 mg/ml oraz 1 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed podaniem leku. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na siarczan atropiny lub substancje pomocnicze. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedrożnością szyi pęcherza moczowego, zwłaszcza w przebiegu rozrostu gruczołu krokowego, ze względu na ryzyko nasilenia zatrzymania moczu. W zakresie schorzeń przewodu pokarmowego atropina nie powinna być stosowana u chorych z refluksowym zapaleniem przełyku, niedrożnością porażenną jelit, ciężkim wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy oraz innymi stanami powodującymi niedrożność przewodu pokarmowego, gdyż jej działanie antycholinergiczne może pogorszyć przebieg tych chorób. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jaskra z wąskim kątem, gdzie atropina może wywołać ostry wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez działanie mydriatyczne i cykloplegiczne.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, działanie mydriazyjne, jaskra z wąskim kątem, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność pęcherza moczowego, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, ostry atak jaskry, perystaltyka jelit, receptor cholinergiczny, refluksowe zapalenie przełyku, rozrost gruczołu krokowego, siarczan atropiny, środek cholinomimetyczny, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kvelux SR 400 mg
Przeciwwskazania do stosowania kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Kvelux SR obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na kwetiapinę fumaranu lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 14,2 mg (50 mg dawka) do 113,7 mg (400 mg dawka). U pacjentów z nietolerancją laktozy należy ocenić kliniczne znaczenie tej ilości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, worykonazol), antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko istotnego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i nasilonych działań niepożądanych, w tym sedacji, hipotensji ortostatycznej i zaburzeń kardiologicznych.
antybiotyki makrolidowe, działanie sedatywne, erytromycyna, farmakodynamika i farmakokinetyka, hipotensja ortostatyczna, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina fumaran, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, laktoza bezwodna, lek przeciwdepresyjny, leki przeciwgrzybicze azolowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, worykonazol, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acenocumarol WZF 4 mg
Acenokumarol, doustny antagonista witaminy K, wymaga ścisłego monitorowania terapii ze względu na wąski indeks terapeutyczny i ryzyko krwawień. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na acenokumarol lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną), ciążę (ze względu na teratogenność i ryzyko krwawień u matki i płodu), a także pacjentów z ograniczonym dostępem do monitorowania INR, takich jak osoby starsze bez opieki, chorzy na alkoholizm czy z zaburzeniami psychicznymi. Ponadto, acenokumarol jest przeciwwskazany u pacjentów z wrodzonymi lub nabytymi skazami krwotocznymi, w okresie okołooperacyjnym (zwłaszcza przy zabiegach neurochirurgicznych, okulistycznych i rozległych operacjach), a także w stanach z aktywnym krwawieniem lub wysokim ryzykiem jego wystąpienia, takich jak choroba wrzodowa, krwotoki z przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, oddechowego, krwotoki mózgowe, ostre zapalenie osierdzia i zakaźne zapalenie wsierdzia.
acenokumarol, aktywność fibrynolityczna, antagonista witaminy K, choroba wrzodowa, czynniki krzepnięcia, dyskrazja, działanie przeciwkrzepliwe, działanie teratogenne, farmakokinetyka leku, indeks terapeutyczny, INR, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, monitorowanie terapii, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie krwotoczne, ryzyko krwawienia, skaza krwotoczna, wysięk osierdziowy, zapalenie osierdzia, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketonal Duo 150 mg
Ketonal Duo, zawierający 150 mg ketoprofenu w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ketoprofen lub składniki pomocnicze (w tym 20 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę), reakcje alergiczne na NLPZ, w tym astmę aspirynową, trzeci trymestr ciąży (ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i nadciśnienia płucnego u płodu), ciężką niewydolność serca, czynne lub przebyte owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego, skazę krwotoczną oraz ciężką niewydolność nerek i wątroby. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 15 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i różnice w profilu działań niepożądanych.
agregacja płytek, antykoagulant doustny, astma oskrzelowa, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność serca, heparyna drobnocząsteczkowa, Ketonal DUO, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, udar mózgu, warfaryna, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daruph 79 mg
Produkt leczniczy Daruph (dazatynib) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje alergiczne na dazatynib stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do kontynuacji terapii, niezależnie od dawki (dostępne dawki: 16 mg, 40 mg, 55 mg, 63 mg, 79 mg, 111 mg). Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą zagrażać życiu pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w preparacie, której zawartość waha się od 21 mg w dawce 16 mg do 149 mg w dawce 111 mg dazatynibu (w postaci bezwodnej). U pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy rozważyć ryzyko związane z obecnością laktozy, zwłaszcza przy wyższych dawkach.
dazatynib, dazatynib bezwodny, laktoza jednowodna, mechanizm działania, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie do leku, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na dazatynib, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, struktura chemiczna, substancja czynna, zagrożenie dla życia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Retynol – Przeciwwskazania stosowania
Retynol (witamina A) jest szeroko stosowany w różnych formach farmaceutycznych, w tym maściach (np. Aksoderm 400 IU/g, Aksoderm Forte 1000 IU/g, Dermosavit 500 j.m./g, Maść z witaminą A LGO 400 IU/g), kapsułkach miękkich (Vitaminum A Hasco 12 000 j.m. i 2 500 j.m.), płynach doustnych (Vitaminum A Medana 50 000 IU/ml) oraz koncentratach do infuzji (Vitalipid N Adult 99 μg/ml, Vitalipid N Infant 69 μg/ml). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na retynolu palmitynian lub substancje pomocnicze, takie jak lanolina (obecna w wielu maściach) oraz olej arachidowy (w kapsułkach Vitaminum A Hasco). Szczególne ograniczenia dotyczą m.in. stosowania Aksoderm Forte na otwarte rany i błony śluzowe, przeciwwskazań u niemowląt do 4. tygodnia życia dla Vitaminum A Medana ze względu na obecność sodu benzoesanu, a także alergii na białko jaja kurzego, soję i orzeszki ziemne w przypadku preparatów Vitalipid N. Ponadto, preparaty doustne wymagają ostrożności ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A, która może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
białko jaja kurzego, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie teratogenne, emulsja do infuzji, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, jaskra, lanolina, miastenia, nadciśnienie tętnicze ciężkie, nadwrażliwość na substancję czynną, olej arachidowy, orzeszek ziemny, otwarta rana, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, retynol, retynol palmitynian, rośliny selerowate, sodu benzoesan, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tramadol Krka 150 mg
Tramadol Krka w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (100 mg, 150 mg, 200 mg) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na tramadol lub substancje pomocnicze, w tym z nietolerancją laktozy (zawartość laktozy: 2,38 mg w tabletce 100 mg, 2,37 mg w 150 mg, 2,34 mg w 200 mg). Nie należy stosować tramadolu w przypadku ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, opioidami, lekami przeciwbólowymi oraz innymi środkami psychotropowymi ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne lub niedawne (do 14 dni) stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) z powodu ryzyka zespołu serotoninowego, objawiającego się tachykardią, hipertermią, drżeniem i sztywnością mięśniową.
depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, lek nasenny, lek przeciwbólowy, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, nietolerancja laktozy, opioid, ośrodek oddechowy, ostre zatrucie, padaczka lekooporna, pobudzenie psychoruchowe, próg drgawkowy, sztywność mięśniowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie od opioidów, zespół abstynencyjny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum Hasco 1 mg
Klemastyna, substancja czynna preparatu Clemastinum Hasco w dawce 1 mg w tabletkach, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Należy unikać jej stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na klemastynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (75,66 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na pochodne etanoloaminy, takie jak difenhydramina czy chlorfeniramina, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, stosowanie klemastyny jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) z uwagi na możliwość nasilenia działań niepożądanych ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia. Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 1 roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym paradoksalnego pobudzenia.
chlorfeniramina, difenhydramina, działanie depresyjne, działanie sedatywne, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, klemastyna, laktoza jednowodna, leki sedatywne, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, paradoksalne pobudzenie, przeciwwskazania wiekowe, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, układ krążenia - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbasci flos extractum fluidum) jest stosowany w preparatach leczniczych, jednak jego użycie wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wyciąg lub substancje pomocnicze, w tym etanol 60% (V/V) użyty jako rozpuszczalnik. W preparacie Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja, wyciąg występuje w stężeniu 15 g/100 g syropu (proporcja 1:5), a 5 ml syropu zawiera do 0,5 g etanolu (7,9% wag.) oraz 3,7 g sacharozy. Obecność sacharozy stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2, ze względu na ryzyko destabilizacji glikemii przy regularnym stosowaniu.
alergen, choroba wątroby, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, destabilizacja glikemii, etanol, interakcja z alkoholem, kwiat dziewanny, nadwrażliwość na substancję czynną, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z kwiatu dziewanny, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml
Diazepam Genoptim w roztworze do wstrzykiwań (10 mg/2 ml) jest lekiem z grupy benzodiazepin, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej kwalifikacji pacjentów. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na diazepam lub substancje pomocnicze (kwas benzoesowy, sodu benzoesan, glikol propylenowy, alkohol benzylowy, etanol 96%), miastenia, ciężka niewydolność oddechowa, zespół bezdechu sennego oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Diazepam może nasilać objawy miastenii poprzez hamowanie przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, pogarszać niewydolność oddechową przez depresję ośrodka oddechowego oraz kumulować się u pacjentów z niewydolnością wątroby, zwiększając ryzyko encefalopatii wątrobowej.
benzodiazepina, choroba autoimmunologiczna, ciężka niewydolność oddechowa, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie wewnątrzgałkowe, depresja oddechowa, diazepam, działanie niepożądane, encefalopatia wątrobowa, funkcja poznawcza, hiperkapnia, hipoksemia, hipoksemia nocna, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie sercowo-naczyniowe, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, uzależnienie fizyczne i psychiczne, zespół bezdechu sennego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toramide 20 mg
Toramide, zawierający 20 mg torasemidu w formie tabletek, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid, pochodne sulfonylomocznika oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (359,20 mg na tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują niewydolność nerek z anurią, śpiączkę wątrobową i stan przedśpiączkowy, niskie ciśnienie tętnicze, okres ciąży i karmienia piersią oraz zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza w kontekście ryzyka hipokaliemii. Stosowanie torasemidu z aminoglikozydami lub cefalosporynami jest ryzykowne ze względu na potencjalną nefrotoksyczność, szczególnie u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, anuria, arytmia, cefalosporyna, diuretyk pętlowy, encefalopatia wątrobowa, gentamycyna, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatriemia, hipotensja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niskie ciśnienie tętnicze, osłabienie mięśniowe, pochodna sulfonylomocznika, reakcja krzyżowa, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, torasemid, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium Aflofarm (o smaku truskawkowym) 116 mg jonów wapnia/5 ml
Preparat Calcium Aflofarm, zawierający 116 mg jonów wapnia w 5 ml syropu o smaku truskawkowym, ma szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancje czynne (wapnia glukonolaktobionian i laktobionian) oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1,53 g/5 ml). Hiperkalcemia i hiperkalciuria stanowią istotne przeciwwskazania ze względu na ryzyko powikłań kardiologicznych, nerkowych i neurologicznych oraz kamicy nerkowej. Galaktozemia również wyklucza stosowanie preparatu ze względu na zaburzenia metabolizmu związków wapnia. W przypadku niewydolności nerek konieczne jest monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i dostosowanie dawkowania lub rozważenie alternatywnej suplementacji.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bisfosfonian, fluorochinolon, galaktozemia, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hiperkalciuria, jon wapnia, kamica wapniowa, kamień nerkowy, kwalifikacja pacjenta, lek blokujący kanał wapniowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, podwyższone stężenie wapnia, powikłanie kardiologiczne, reakcja alergiczna, tetracyklina, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Tiamazol – Przeciwwskazania stosowania
Tiamazol, pochodna tionamidu, jest lekiem przeciwtarczycowym stosowanym w terapii nadczynności tarczycy poprzez hamowanie syntezy hormonów tarczycy. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na tiamazol lub inne pochodne tionamidu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (Metizol zawiera 94 mg, Thyrozol 185-200 mg laktozy na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie powinien być podawany pacjentom z granulocytopenią umiarkowaną do ciężkiej, istniejącymi zaburzeniami hematologicznymi (neutropenia, agranulocytoza), a także tym, którzy doświadczyli uszkodzenia szpiku kostnego lub ostrego zapalenia trzustki po wcześniejszym leczeniu tiamazolem lub karbimazolem, ze względu na wysokie ryzyko nawrotu poważnych powikłań hematologicznych i zapalnych. Ponadto, tiamazol jest przeciwwskazany u pacjentów z cholestazą niezwiązaną z nadczynnością tarczycy.
agranulocytoza, cholestaza, choroba wątroby, działanie niepożądane, granulocytopenia, hormon tarczycy, karbimazol, krew obwodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwtarczycowy, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, nietolerancja laktozy, ostre zapalenie trzustki, parametr tarczycowy, pochodna tionamidu, powikłanie hematologiczne, przenikanie przez łożysko, reakcja anafilaktyczna, stężenie hormonów tarczycy, substancja czynna, tarczyca płodu, tiamazol, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie hematologiczne, zastój żółci - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Miostat 0,1 mg/ml
Miostat to roztwór do wstrzykiwań wewnątrzgałkowych zawierający karbachol w stężeniu 0,1 mg/ml, co odpowiada 0,15 mg substancji czynnej w fiolce o pojemności 1,5 ml. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na karbachol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na karbachol lub substancje o podobnym mechanizmie działania. Miostat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem przeznaczonym wyłącznie do podania wewnątrzgałkowego, co ma znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Cyprofloksacyna – Przeciwwskazania stosowania
Cyprofloksacyna, fluorochinolonowy antybiotyk o szerokim spektrum działania, jest dostępna w postaciach doustnych, parenteralnych, okulistycznych i usznych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub inne chinolony oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z tyzanidyną, gdyż hamowanie metabolizmu tego leku przez cyprofloksacynę (blokada CYP1A2) może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia tyzanidyny, skutkując ciężką hipotonią, sedacją, a nawet śpiączką; przeciwwskazanie dotyczy postaci doustnych i parenteralnych. Preparaty złożone, takie jak Cetraxal Plus i Ciprotic (zawierające fluocynolonu acetonid), mają dodatkowe przeciwwskazania, w tym wirusowe (ospa wietrzna, opryszczka pospolita) i grzybicze zakażenia przewodu słuchowego zewnętrznego, ze względu na ryzyko zaostrzenia infekcji i pogorszenia stanu klinicznego.
anafilaksja, antybiotyk fluorochinolonowy, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie tętnicze krwi, dysfagia, działanie przeciwbakteryjne, fluocynolonu acetonid, izoenzym CYP1A2, karmienie piersią, kortykosteroid, krople do oczu, lek chinolonowy, lek zwiotczający mięśnie, maść oczna, miastenia, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, obrzęk naczynioruchowy, oporność bakteryjna, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, tyzanidyna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze ucha - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaxar 20 mg
Rywaroksaban w dawce 20 mg (Rivaxar) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (28,78 mg/tabletkę), oraz u osób z aktywnym krwawieniem o znaczeniu klinicznym. Nie należy go stosować u chorych z patologiami przewodu pokarmowego (czynne lub niedawne owrzodzenia), nowotworami o wysokim ryzyku krwawienia, po urazach i zabiegach neurochirurgicznych, okulistycznych, a także u pacjentów z krwawieniami wewnątrzczaszkowymi, patologiami naczyniowymi (żylaki przełyku, tętniaki) oraz poważnymi nieprawidłowościami naczyń OUN. Przeciwwskazane jest łączenie rywaroksabanu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna niefrakcjonowana, drobnocząsteczkowa, warfaryna, dabigatran, apiksaban), z wyjątkiem krótkotrwałej terapii przejściowej lub podtrzymania drożności cewników naczyniowych. U pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C (Child-Pugh) oraz koagulopatią rywaroksaban zwiększa ryzyko krwawień i jest przeciwwskazany. Leku nie stosuje się u kobiet w ciąży i karmiących ze względu na przenikanie przez łożysko i do mleka matki.
apiksaban, choroba zakrzepowo-zatorowa, cytochrom P450, czynne krwawienie, czynniki krzepnięcia, dabigatran, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec, enzymy wątrobowe, farmakokinetyka, fenytoina, glikoproteina p, hemostaza, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie wewnątrzgałkowe, krwotok wewnątrzczaszkowy, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, NLPZ, nowotwór złośliwy, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodne heparyny, posakonazol, przewlekła choroba nerek, ryfampicyna, rytonawir, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, warfaryna, worykonazol, zabieg neurochirurgiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylaki przełyku