Przeciwwskazania
Olanzapina Viatris 15 mg
Przed rozpoczęciem leczenia olanzapiną (Olanzapina Viatris) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,975 mg w tabletce 5 mg, 3,950 mg w 10 mg, 5,925 mg w 15 mg oraz 7,900 mg w 20 mg. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na możliwość zaostrzenia choroby i wystąpienia ostrego napadu jaskry. Zaleca się przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz okulistycznego, a w razie wątpliwości konsultacje specjalistyczne, zwłaszcza u osób starszych i z obciążonym wywiadem rodzinnym.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia olanzapiną (Olanzapina Viatris), należy dokładnie przeanalizować możliwe przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają zastosowanie tego leku. Bezpieczeństwo farmakoterapii wymaga wnikliwej oceny stanu klinicznego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia preparatem dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania produktu leczniczego Olanzapina Viatris jest nadwrażliwość na substancję czynną (olanzapinę) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, dlatego wywiad alergologiczny powinien być przeprowadzony szczegółowo przed wdrożeniem leczenia.2
Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznej na aspartam, który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, występującą w preparacie w następujących ilościach:
- 1,975 mg aspartamu w tabletce 5 mg3
- 3,950 mg aspartamu w tabletce 10 mg4
- 5,925 mg aspartamu w tabletce 15 mg5
- 7,900 mg aspartamu w tabletce 20 mg6
Jaskra z wąskim kątem przesączania
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania leku Olanzapina Viatris jest stwierdzone ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania. U pacjentów z tym schorzeniem lub predyspozycją do jego wystąpienia nie należy stosować olanzapiny ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i możliwość wystąpienia ostrego napadu jaskry.7
Przed włączeniem leku do terapii, zaleca się przeprowadzenie dokładnego wywiadu okulistycznego oraz, w przypadku wątpliwości, konsultację okulistyczną. Jest to szczególnie istotne u pacjentów w starszym wieku oraz u osób z obciążonym wywiadem rodzinnym w kierunku jaskry.
Identyfikacja pacjentów wysokiego ryzyka
W procesie kwalifikacji do leczenia olanzapiną należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:
- Wywiad alergiczny, zwłaszcza reakcje na leki przeciwpsychotyczne w przeszłości
- Występowanie jaskry w wywiadzie osobniczym lub rodzinnym
- Anatomiczne predyspozycje do wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania
| Dawka preparatu | Zawartość aspartamu | Przeciwwskazania |
|---|---|---|
| 5 mg | 1,975 mg |
• Nadwrażliwość na olanzapinę • Nadwrażliwość na substancje pomocnicze • Ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania |
| 10 mg | 3,950 mg | |
| 15 mg | 5,925 mg | |
| 20 mg | 7,900 mg |
Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazań
W sytuacji stwierdzenia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy kategorycznie odradzić pacjentowi stosowanie leku Olanzapina Viatris i rozważyć alternatywne metody leczenia. Konieczne jest szczegółowe udokumentowanie przyczyny odstąpienia od leczenia olanzapiną oraz wdrożenie terapii zastępczej, dostosowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta i jego profilu bezpieczeństwa.
W przypadku pacjentów z przebytymi reakcjami nadwrażliwości lub podejrzeniem ryzyka jaskry z wąskim kątem przesączania zaleca się konsultację odpowiednio z alergologiem lub okulistą przed podjęciem ostatecznej decyzji terapeutycznej.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania