nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apiolin 50 mg
Apiolin (sertralina) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (80 mg w tabletce 50 mg oraz 159 mg w tabletce 100 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie sertraliny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym i hipertermią. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii inhibitorem MAO przed rozpoczęciem leczenia sertraliną oraz co najmniej 7-dniowego odstępu po odstawieniu sertraliny przed włączeniem inhibitora MAO.
całkowity niedobór laktazy, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, farmakoterapia, fentanyl, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, lit, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, SNRI, SSRI, tramadol, tryptan, tryptofan, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atostat 20 mg
Atostat (atorwastatyna) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z aktywną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, trwale podwyższonym poziomem aminotransferaz (ALT, AST) przekraczającym 3-krotność górnej granicy normy. Ze względu na metabolizm leku w wątrobie, stosowanie Atostatu w tych przypadkach zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek preparatu: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w formie tabletek powlekanych.
aminotransferazy, antykoncepcja, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, badanie funkcji wątroby, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, miąższ wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, prokreacja, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, terapia atorwastatyną, terapia hipolipemizująca, wpływ teratogenny, zaburzenie lipidowe, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kventiax SR 400 mg
Przy kwalifikacji pacjentów do terapii kwetiapiną w postaci fumaranu (Kventiax SR) o przedłużonym uwalnianiu, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza (w dawkach od 14,73 mg do 119,44 mg) i sód (od 8,44 mg do 29,06 mg). Reakcje alergiczne mogą manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub ogólnoustrojowymi i stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładny wywiad alergologiczny oraz historię stosowania leków, zwłaszcza inhibitorów enzymu cytochromu P450 3A4, które mogą znacząco zwiększać stężenie kwetiapiny w osoczu i prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak nasilenie sedacji, hipotensja ortostatyczna czy zaburzenia kardiologiczne.
antybiotyk makrolidowy, atazanawir, biodostępność kwetiapiny, dysfagia, erytromycyna, flukonazol, fumaran kwetiapiny, hipotensja ortostatyczna, indynawir, inhibitory cytochromu P450 3A4, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwpsychotyczny, leki przeciwgrzybicze azolowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, rytonawir, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia kardiologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivanol 0,1% 1 mg/g
Lek Rivanol 0,1% zawiera etakrydyny mleczan (1 mg/g) i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego użycia jest nadwrażliwość na etakrydynę lub inne barwniki akrydynowe, co może skutkować reakcjami alergicznymi. Lekarz powinien również odradzać stosowanie preparatu u pacjentów z ryzykiem nieprawidłowego użycia, zwłaszcza gdy istnieje możliwość naruszenia zasad aplikacji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dulofor 30 mg
Lek Dulofor (duloksetyna) w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie stosuje się go u pacjentów z nadwrażliwością na duloksetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (1,95 mg w dawce 30 mg; 3,9 mg w dawce 60 mg), czerwień Allura (E 129) (0,167 mg w dawce 30 mg; 0,390 mg w dawce 60 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) (0,152 mg w dawce 60 mg). Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie nieselektywnych, nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Duloksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, co wiąże się z ryzykiem przełomu nadciśnieniowego.
choroba wątroby, cyprofloksacyna, czerwień Allura, duloksetyna, dysfagia, enoksacyna, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor monoaminooksydazy, kapsułka dojelitowa twarda, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, przełom nadciśnieniowy, układ serotoninergiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół serotoninowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, jej metabolit cetyryzynę, pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (43,60 mg/tabletkę w preparacie Hydroxyzinum Hasco). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z porfirią, wydłużeniem odstępu QT (wrodzonym lub nabytym), znaczącymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), chorobami układu krążenia, bradykardią oraz u pacjentów z historią nagłej śmierci sercowej w rodzinie. Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie leków wydłużających QT lub wywołujących torsade de pointes, a także ciąża i karmienie piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
aminofilina, antybiotyk makrolidowy, atak porfirii, badanie alergologiczne, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, jaskra, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, pochodna piperazyny, porfiria, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, substancja pomocnicza, torsade de pointes, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Akis 25 mg/ml
Produkt leczniczy AKIS (diklofenak sodowy) w roztworze do wstrzykiwań (stężenia 25 mg/ml, 50 mg/ml, 75 mg/ml) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed terapią. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub inne NLPZ, szczególnie przy występowaniu reakcji krzyżowych takich jak napady astmy, pokrzywka czy ostry nieżyt błony śluzowej nosa. Nie należy stosować AKIS u osób z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, aktywnym krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u pacjentek w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz wydłużenia czasu krwawienia. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek (stężenie kreatyniny >160 µmol/l przy podaniu dożylnym) i serca, a także choroby sercowo-naczyniowe (zastoinowa niewydolność serca klasa II-IV wg NYHA, choroba niedokrwienna serca, choroby naczyń obwodowych i mózgowych) ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń.
ampułko-strzykawka, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, ciężka niewydolność wątroby, czynna choroba wrzodowa, diklofenak sodowy, hipowolemia, klasyfikacja NYHA, krwawienie mózgowo-naczyniowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, skaza krwotoczna, stężenie kreatyniny, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie homeostazy, zamknięcie przewodu tętniczego Botalla, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiraterone Glenmark 500 mg
Lek Abiraterone Glenmark 500 mg, zawierający octan abirateronu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym u osób z ciężką nietolerancją laktozy (241 mg laktozy na tabletkę) oraz u kobiet w ciąży lub potencjalnie mogących zajść w ciążę ze względu na ryzyko teratogenne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność wątroby klasy C wg Child-Pugh, ze względu na ryzyko nieprzewidywalnej farmakokinetyki i działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie leku w skojarzeniu z izotopem radu Ra-223 (w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem) jest zakazane z powodu zwiększonego ryzyka poważnych działań niepożądanych. Lek zawiera również 12 mg sodu na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej lub z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciąża, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, enzym cytochromu P450, farmakokinetyka substancji czynnej, gospodarka hormonalna, interakcja lekowa, łagodne zaburzenie wątroby, mechanizm działania, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nietolerancja substancji, octan abirateronu, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – LisiHEXAL 10 10 mg
Lek LisiHEXAL 10 zawiera 10 mg lizynoprylu (lizynopryl dwuwodny 10,89 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lizynopryl lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie (w tym dziedzicznym i idiopatycznym). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża, zwłaszcza II i III trymestr, ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Nie należy stosować lizynoprylu jednocześnie z aliskireniem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem i walsartanem (konieczna przerwa 36 godzin). Szczególną ostrożność wymaga stosowanie u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek, nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym oraz u osób z grup ryzyka obrzęku naczynioruchowego (rasa czarna, wywiad alergiczny, dializa z błonami wysokoprzepływowymi).
Lizynopryl powinien być stosowany ostrożnie lub odradzany u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu, preparatów litu oraz NLPZ, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Dodatkowo, przeciwwskazania lub wskazania do ostrożności obejmują zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, kardiomiopatię przerostową, ciężką niewydolność serca, niedociśnienie tętnicze, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego oraz konieczność stosowania leków immunosupresyjnych i aferezy LDL. W tych sytuacjach zaleca się rozważenie alternatywnych terapii hipotensyjnych.
afereza LDL, aliskiren, cukrzyca, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lizynopryl, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, sakubitryl, samoistny obrzęk naczynioruchowy, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon substancji czynnych
Sulbaktam – Przeciwwskazania stosowania
Sulbaktam, jako inhibitor beta-laktamaz, jest stosowany w terapii skojarzonej z antybiotykami beta-laktamowymi, takimi jak ampicylina czy cefoperazon, w celu rozszerzenia spektrum działania przeciwbakteryjnego. Kluczowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na sulbaktam oraz na antybiotyki beta-laktamowe łączone w preparacie (np. ampicylinę, cefoperazon). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi reakcjami nadwrażliwości na inne beta-laktamy (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy), a także u osób z historią uszkodzenia wątroby po ampicylinie, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania kombinacji ampicylina/sulbaktam. W przypadku podawania domięśniowego preparatów zawierających sulbaktam i ampicylinę, przeciwwskazane jest stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia oraz u pacjentów z przeciwwskazaniami do lidokainy, która może być używana jako rozpuszczalnik.
ampicylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, cefoperazon, ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, inhibitor beta-laktamaz, karbapenem, lidokaina, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, penicylina, podanie domięśniowe, reakcja alergiczna na penicyliny, reakcja nadwrażliwości, spektrum przeciwbakteryjne, substancja pomocnicza, sulbaktam, Sulperazon, Unasyn, uszkodzenie wątroby, zawartość sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Osagrand 3 mg
Lek Osagrand, zawierający kwas ibandronowy w dawce 3 mg (3,375 mg sodu ibandronianu jednowodnego) w postaci roztworu do wstrzykiwań (pH 3,465-4,235, osmolalność 270-310 mosmol/kg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z hipokalcemią. Hipokalcemia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż podanie leku może pogłębić zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej, prowadząc do poważnych powikłań takich jak zaburzenia rytmu serca, tężyczka czy drgawki. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest skorygowanie poziomu wapnia w surowicy i wykluczenie hipokalcemii.
bisfosfonian, drgawki, hipokalcemia, kwas ibandronowy, nadwrażliwość na substancję czynną, obniżony poziom wapnia, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, sodu ibandronian jednowodny, stężenie wapnia w surowicy, tężyczka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Czynnik IX – Przeciwwskazania stosowania
Ludzki czynnik IX krzepnięcia jest kluczowym białkiem osoczowym stosowanym w terapii hemofilii B, jednak jego podanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na czynnik IX lub składniki pomocnicze preparatu, w tym heparynę i jej pochodne, które mogą wywołać reakcje alergiczne, w tym anafilaksję. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią trombocytopenii indukowanej heparyną (HIT typu II), gdyż stosowanie preparatów zawierających heparynę (np. BETAFACT w dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m.) jest u nich bezwzględnie przeciwwskazane. Ponadto, preparaty zawierające zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII (np. FEIBA NF) nie powinny być stosowane u pacjentów z rozsianym wykrzepianiem śródnaczyniowym (DIC) oraz ostrą zakrzepicą lub zatorami ze względu na ryzyko nasilenia koagulopatii i powikłań zakrzepowych.
BETAFACT, czynnik IX krzepnięcia krwi, FEIBA NF, hemofilia B, heparyna, heparyna drobnocząsteczkowa, IMMUNINE, koagulopatia ze zużycia, krwawienie zagrażające życiu, małopłytkowość indukowana heparyną, nadwrażliwość na substancję czynną, ostra zakrzepica, reakcja anafilaktyczna, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, stan zakrzepowy, trombocytopenia indukowana heparyną, zaburzenie krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego, zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lovastin 20 mg
Lowastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest skutecznym lekiem w terapii hipercholesterolemii, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane w wielu stanach klinicznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują czynną chorobę wątroby, podwyższoną aktywność aminotransferaz, cholestazę, ciężką niewydolność nerek, ciążę i okres karmienia piersią oraz istniejące miopatie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko miopatii i rabdomiolizy, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna, inhibitory proteazy HIV, nefazodon, mibefradil). Preparat LOVASTIN dostępny jest w tabletkach 20 mg, które można dzielić, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawki.
aminotransferazy, antagonista wapnia, antybiotyk makrolidowy, cholestaza, choroba wątroby, enzym CYP3A4, fibrat, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktacja, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, toksyczność mięśniowa, zaburzenia odpływu żółci - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające nitrofural, takie jak maści Nifux i Nitrofurazon o stężeniu 2 mg/g, są przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na nitrofural może manifestować się reakcjami skórnymi (zaczerwienienie, świąd, wysypka, pokrzywka), alergicznym zapaleniem skóry w miejscu aplikacji, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po zastosowaniu preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, lek przeciwbakteryjny, maść Nifux, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, Nifux, nitrofural, Nitrofurazon, objawy nadwrażliwości, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tigecycline TZF 50 mg
Tygecyklina, antybiotyk z grupy tetracyklin, jest stosowana do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych i dostępna w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji (50 mg w fiolce 5 ml, 1 ml roztworu zawiera 10 mg tygecykliny, pH roztworu 5-6,5). Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na tygecyklinę lub inne tetracykliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Należy uwzględnić możliwość nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na inne tetracykliny (np. doksycyklinę, minocyklinę). Forma dożylna leku może ograniczać jego zastosowanie u pacjentów z trudnym dostępem żylnym lub w terapii ambulatoryjnej.
antybiotyk tetracyklinowy, doksycyklina, dostęp żylny, leczenie ambulatoryjne, modyfikacja dawki, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, tetracyklina, Tigecycline TZF, tygecyklina, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venotrex 300 mg
Venotrex, dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 200 mg i 300 mg, zawiera trokserutynę (o-β-hydroksyetylorutozyd) jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na trokserutynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. U pacjentów z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na składniki Venotrex, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, które mogą wymagać natychmiastowego przerwania terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levosert 52 mg (20 mcg/24 h)
System terapeutyczny domaciczny Levosert zawiera 52 mg lewonorgestrelu z początkowym uwalnianiem około 20 µg/dobę i jest przeciwwskazany u pacjentek z potwierdzoną lub podejrzewaną ciążą, poporodowym zapaleniem błony śluzowej macicy, infekcjami macicy w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz aktywnymi lub nawracającymi stanami zapalnymi narządów miednicy. Przeciwwskazania obejmują także wrodzone i nabyte nieprawidłowości anatomiczne macicy (np. macica jednorożna, dwurożna, przegrodzona, włókniakomięśniaki zniekształcające jamę macicy), niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych, dysplazję nabłonka szyjki macicy, nowotwory złośliwe narządu rodnego i hormonozależne (np. rak piersi), choroby wątroby (w tym niewyrównaną marskość) oraz nadwrażliwość na lewonorgestrel lub substancje pomocnicze. Ze względu na metabolizm lewonorgestrelu w wątrobie, zaburzenia funkcji tego narządu zwiększają ryzyko działań niepożądanych.
białaczka, choroba trofoblastyczna, dysplazja szyjki macicy, hCG, immunosupresja, infekcja dróg rodnych, infekcyjne zapalenie wsierdzia, krwawienie z macicy, lewonorgestrel, macica dwurożna, macica jednorożna, macica przegrodzona, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór hormonozależny, nowotwór krwi, nowotwór wątroby, perforacja macicy, posocznica, rak piersi, rak szyjki macicy, rak trzonu macicy, reakcja anafilaktyczna, ropień, system domaciczny, wirusowe zapalenie wątroby, włókniakomięśniak, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie narządów miednicy, zapalenie szyjki macicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Poltram 50 50 mg/ml
Stosowanie tramadolu chlorowodorku w postaci roztworu do wstrzykiwań (Poltram 50 i Poltram 100, oba o stężeniu 50 mg/ml) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol lub inne opioidy oraz na substancje pomocnicze preparatu. Nie należy podawać leku w stanach ostrego zatrucia substancjami depresyjnymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak alkohol, opioidy, leki przeciwbólowe, nasenne czy psychotropowe, ze względu na ryzyko nasilenia depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów, którzy w ciągu ostatnich 14 dni przyjmowali inhibitory monoaminooksydazy (MAO), ze względu na ryzyko poważnych interakcji neurochemicznych. Tramadol może również obniżać próg drgawkowy, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, gdyż może to prowadzić do nasilenia napadów.
agonista receptora opioidowego, depresja oddechowa, działanie depresyjne, funkcja oddechowa, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, nadwrażliwość na substancję czynną, napad padaczkowy, objaw odstawienny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, padaczka niekontrolowana, próg drgawkowy, receptor opioidowy, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tramadol, tramadolu chlorowodorek, zespół odstawienia narkotyków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kimoks 400 mg
Moksyfloksacyna w dawce 400 mg (preparat Kimoks) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne chinolony lub substancje pomocnicze, w tym żółcień pomarańczową (E 110). Nie należy jej stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych u płodu i niemowląt. Lek jest również przeciwwskazany u osób poniżej 18. roku życia z powodu ryzyka działań niepożądanych układu mięśniowo-szkieletowego, a także u pacjentów z historią tendinopatii lub zapalenia ścięgien związanych z leczeniem chinolonami. Ze względu na potencjał wydłużania odstępu QT, moksyfloksacyna nie powinna być stosowana u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, zaburzeniami elektrolitowymi (zwłaszcza hipokaliemią), bradykardią, istotną niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz objawowymi zaburzeniami rytmu serca. Równoczesne stosowanie z innymi lekami wydłużającymi QT jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes.
aminotransferaza, arytmia komorowa, bradykardia, chinolon, choroba niedokrwienna serca, choroba ścięgien, działanie niepożądane, elektrokardiogram, farmakokinetyka, frakcja wyrzutowa, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hipomagnezemia, klasyfikacja Child-Pugh, moksyfloksacyna, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przerost lewej komory, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, reakcja krzyżowa, tendinopatia, toczeń rumieniowaty układowy, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie ścięgien, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia II – Przeciwwskazania stosowania
Czynnik krzepnięcia II (protrombina) jest kluczowym składnikiem zespołu protrombiny ludzkiej, obecnym w preparatach takich jak Prothromplex Total NF, które zawierają 450–850 j.m. czynnika II oraz inne czynniki krzepnięcia (VII, IX, X) i białko C (≥400 j.m.). Preparat zawiera również heparynę sodową (do 0,5 j.m. na j.m. czynnika IX) oraz 81,7 mg sodu na fiolkę. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, alergię na heparynę oraz małopłytkowość indukowaną heparyną (HIT). Ze względu na obecność heparyny, Prothromplex Total NF jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z historią HIT, gdyż nawet niewielka dawka może wywołać poważne powikłania zakrzepowe. Ponadto, preparat może indukować reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka osocza lub inne składniki preparatu, co wymaga szczególnej ostrożności.
alergia na heparynę, antykoagulant doustny, białko C, czynnik krzepnięcia II, dieta niskosodowa, fibrynolityk, heparyna sodowa, kompleks czynników krzepnięcia, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość indukowana heparyną, nadwrażliwość na produkty krwiopochodne, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, powikłanie zakrzepowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, produkt krwiopochodny, Prothromplex Total NF, protrombina, reakcja alergiczna, ryzyko zakrzepicy, tendencja prozakrzepowa, zespół protrombiny ludzkiej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linatra 5 mg
Lek Linatra, zawierający 5 mg linagliptyny w postaci tabletek powlekanych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki, w tym na inhibitory dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), do których należy linagliptyna. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Charakterystyczne objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu czy zawroty głowy, wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor DPP-4, interakcja lekowa, linagliptyna, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, tabletka powlekana, trudności w oddychaniu, wysypka skórna, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexilant 30 mg
Dekslanzoprazol, substancja czynna leku Dexilant dostępnego w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu (30 mg i 60 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którykolwiek składnik pomocniczy, w tym sacharozę (68 mg w kapsułce 30 mg oraz 76 mg w kapsułce 60 mg). Przeciwwskazania te są kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii i wymagają szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory pompy protonowej oraz składniki preparatu. Kapsułki Dexilant charakteryzują się nieprzezroczystą postacią z niebieskim wieczkiem i szarym korpusem, z nadrukiem „TAP” oraz odpowiednio „30” lub „60” na korpusie, co ułatwia ich identyfikację.
alternatywna metoda leczenia, bloker receptora H2, charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, dekslanzoprazol, duszność, farmakoterapia, inhibitor pompy protonowej, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ziele Rzepiku –
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii z wykorzystaniem ziela rzepiku (Agrimoniae herba) kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnego przeciwwskazania, jakim jest nadwrażliwość na tę substancję czynną. Produkt leczniczy zawiera 100g ziela rzepiku na 100g preparatu i jest dostępny w formie ziół do zaparzania. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po poważne reakcje systemowe, a u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae) istnieje potencjalne ryzyko reakcji krzyżowych, choć nie jest to formalne przeciwwskazanie. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych podczas stosowania preparatu należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć dalszą diagnostykę alergologiczną.
- Leksykon substancji czynnych
Buprenorfina – Przeciwwskazania stosowania
Buprenorfina, jako częściowy agonista receptorów opioidowych, jest stosowana w leczeniu przewlekłego bólu o średnim i dużym nasileniu oraz w terapii substytucyjnej uzależnienia od opioidów. Kluczowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są: nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (np. olej sojowy w systemach transdermalnych Melodyn), ciężka niewydolność oddechowa (ze względu na ryzyko depresji oddechowej), ciężka niewydolność wątroby (szczególnie w przypadku preparatu Bunorfin), a także specyficzne stany neurologiczne i psychiatryczne, takie jak miastenia, majaczenie alkoholowe czy ostre upojenie alkoholowe. Ponadto, systemy transdermalne są przeciwwskazane u pacjentów z uzależnieniem od opioidów oraz w trakcie leczenia zespołu odstawiennego, a stosowanie buprenorfiny jest zabronione u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) obecnie lub w ciągu ostatnich 2 tygodni, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. W ciąży przeciwwskazane są zwłaszcza plastry transdermalne, z uwagi na ryzyko zespołu abstynencyjnego u noworodków i potencjalny wpływ na rozwój płodu.
astma, choroba współistniejąca, częściowy agonista receptorów opioidowych, depresja oddechowa, depresja OUN, inhibitor monoaminooksydazy, leczenie substytucyjne uzależnienia od opioidów, majaczenie alkoholowe, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, narkotykowy zespół odstawienny, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ostre upojenie alkoholowe, POChP, potencjał uzależniający, preparat transdermalny, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekły ból, sedacja, uzależnienie od opioidów, zespół abstynencyjny, zespół bezdechu sennego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Posaconazole Abdi 100 mg
Posaconazole Abdi 100 mg w formie tabletek dojelitowych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pozakonazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (80,0 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z alkaloidami sporyszu ze względu na ryzyko ergotyzmu. Ponadto, pozakonazol jako silny inhibitor CYP3A4 nie powinien być łączony z lekami metabolizowanymi przez ten izoenzym, takimi jak terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantryna oraz chinidyna, ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QTc i torsade de pointes. Również jednoczesne stosowanie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (symwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna) jest przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka miopatii i rabdomiolizy.
alkaloidy sporyszu, antagonista receptorów histaminowych, astemizol, atorwastatyna, chinidyna, cyzapryd, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, ergotyzm, halofantryna, inhibitor CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, lek antyarytmiczny, lek prokinetyczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lowastatyna, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, pimozyd, pozakonazol, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, symwastatyna, tabletka dojelitowa, terfenadyna, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie przewodzenia w mięśniu sercowym - Leksykon substancji czynnych
Cisplatyna – Przeciwwskazania stosowania
Cisplatyna, stosowana w onkologii jako cytostatyk o szerokim spektrum działania, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Należą do nich nadwrażliwość na cisplatynę lub składniki preparatów (Cisplatin-Ebewe, Cisplatinum Accord, zawierające 1 mg/ml cisplatyny), obecność niewydolności nerek lub zaburzeń czynności nerek ze względu na kumulacyjną nefrotoksyczność, a także mielosupresja i odwodnienie, które zwiększają ryzyko powikłań hematologicznych i nefrotoksycznych. Ponadto, cisplatyna jest przeciwwskazana u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami słuchu z powodu kumulacyjnego działania ototoksycznego oraz u kobiet karmiących piersią, gdyż lek przenika do mleka matki. Jednoczesne podawanie szczepionki przeciw żółtej febrze oraz fenytoiny (w przypadku Cisplatin-Ebewe) jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji i powikłań.
aminoglikozyd, ciąża, cisplatyna, cytostatyk, działanie nefrotoksyczne, działanie neurotoksyczne, działanie ototoksyczne, fenytoina, graniczna funkcja nerek, krioprezerwacja nasienia, leki nefrotoksyczne, mielosupresja, nadwrażliwość na substancję czynną, odwodnienie, odwodnienie pacjenta, ototoksyczność, parametry hematologiczne, reakcja alergiczna, szczepienie, szczepionka przeciw żółtej febrze, szumy uszne, uszkodzenie słuchu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fibrovein 1% (10 mg/ml)
Lek Fibrovein, zawierający jako substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% i 3%, jest stosowany w skleroterapii, jednak jego użycie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki leku, w tym alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (1,1-3,1 mg/ml) i potas (0,3 mg/ml). Nie należy stosować Fibroveinu u pacjentów z niezdolnością do chodzenia, obłożnie chorych oraz u osób z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak dziedziczna skłonność do zakrzepicy, stosowanie hormonalnej antykoncepcji, terapia hormonalna, otyłość, palenie tytoniu, długotrwałe unieruchomienie, a także po niedawnych epizodach zakrzepicy lub operacjach. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z żylakowatością wtórną do guzów miednicy, ciężką niedomykalnością zastawek żył głębokich, dużymi żyłami powierzchownymi z otwartymi połączeniami do żył głębokich oraz wędrującym zapaleniem żył.
alkohol benzylowy, astma, cukrzyca, dziedziczna skłonność do zakrzepicy, gruźlica, hormonalna antykoncepcja, hormonalna terapia zastępcza, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedomykalność zastawek żył głębokich, nowotwór, obwodowa niewydolność tętnicza, ostre zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, ostre zapalenie tkanki łącznej, patent foramen ovale, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przetrwały otwór owalny, roztwór do wstrzykiwań, sepsa, sklerosant, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, terapia sklerotyzacyjna, wędrujące zapalenie żył, wole guzkowe toksyczne, zaburzenia obrazu krwi, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepica żył głębokich, zator gazowy, zatorowość płucna, żylakowatość - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deflegmin EFFECT 30 mg
Deflegmin EFFECT w dawce 30 mg, zawierający chlorowodorek ambroksolu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę (171 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ze względu na obecność laktozy, lek jest niewskazany u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na ambroksol, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek ambroksolu, działanie mukolityczne, galaktozemia, laktoza, lek wykrztuśny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, terapia pacjenta, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sulpiryd Hasco 100 mg
Sulpiryd Hasco jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sulpiryd lub inne pochodne benzamidów oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (20 mg w tabletce 50 mg, 40 mg w 100 mg, 80 mg w 200 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują guza chromochłonnego (phaeochromocytoma), ostrą porfirię oraz guzy związane z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny (gruczolak przysadki, rak piersi). Lek nie powinien być stosowany jednocześnie z lewodopą ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe. Ponadto, sulpiryd jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 14. roku życia oraz u kobiet karmiących piersią, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko działań niepożądanych u niemowląt.
arytmia, badanie EKG, choroba Parkinsona, cukrzyca, glikemia, gruczolak przysadki, guz chromochłonny, guz wydzielający prolaktynę, hiperprolaktynemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotonia ortostatyczna, laktoza jednowodna, lewodopa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, objaw parkinsonowski, objaw pozapiramidowy, ostra porfiria, padaczka, pheochromocytoma, pochodne benzamidów, próg drgawkowy, prolaktyna w surowicy, przełom nadciśnieniowy, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, receptor dopaminowy, stężenie elektrolitów, wydłużony odstęp QT, zaburzenie równowagi elektrolitowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opokan max 15 mg
Meloksykam w dawce 15 mg (lek Opokan max) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, inne NLPZ lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ, takich jak napady astmy oskrzelowej, pokrzywka polekowa, polipy nosa czy obrzęk naczynioruchowy. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek (u pacjentów niedializowanych) oraz serca, ze względu na ryzyko kumulacji leku, zaburzeń eliminacji i retencji płynów. Meloksykam jest również przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, a także u osób z udarem krwotocznym mózgu lub innymi zaburzeniami krwawień w wywiadzie.
astma oskrzelowa, choroba naczyń obwodowych, choroba naczyniowa mózgu, choroba niedokrwienna serca, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, hemostaza, hiperlipidemia, hipowolemia, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, płytki krwi, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy Botalla, udar krwotoczny mózgu, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon substancji czynnych
Aprotynina – Przeciwwskazania stosowania
Aprotynina, syntetyczny inhibitor proteaz serynowych, hamuje enzymy takie jak kalikreina, trombina, plazminogen i plazmina, co czyni ją skutecznym środkiem przeciwkrwotocznym oraz składnikiem klejów tkankowych (Artiss, Tisseel, Tisseel Lyo). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze oraz obecność specyficznych przeciwciał IgG przeciwko aprotyninie, które zwiększają ryzyko reakcji anafilaktycznych. Podanie donaczyniowe jest zakazane ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, a aplikacja natryskowa preparatu Artiss jest przeciwwskazana w procedurach endoskopowych. Kleje tkankowe zawierające aprotyninę nie powinny być stosowane jako jedyny środek w leczeniu masywnych krwawień tętniczych i żylnych ani jako zamiennik szwów skórnych w zamykaniu ran chirurgicznych.
aplikacja natryskowa, choroba naczyniowa, hamowanie enzymów, inhibitor fibrynolizy, inhibitor proteaz serynowych, kalikreina, klej tkankowy, lek przeciwkrwotoczny, nadwrażliwość na substancję czynną, plazmina, plazminogen, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, procedura kardiochirurgiczna, przeciwciała IgG, reakcja anafilaktyczna, skłonność do zakrzepicy, środek hemostatyczny, trombina, zabieg laparoskopowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duracef 500 mg/5 ml
Lek Duracef, dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, zawiera cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na cefadroksyl oraz inne cefalosporyny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2433,7 mg/5 ml w dawce 250 mg oraz 2185,75 mg/5 ml w dawce 500 mg), sodu benzoesan (E 211) w ilości 4,5 mg/5 ml (0,9 mg/ml) oraz 4 mg/5 ml (0,8 mg/ml) oraz sód (0,72 mg/5 ml, 0,03 mmol w dawce 250 mg oraz 0,64 mg/5 ml, 0,028 mmol w dawce 500 mg). Mimo niskiej zawartości sodu, należy zachować ostrożność u pacjentów z restrykcjami sodowymi, a ze względu na wysoką zawartość sacharozy, szczególną uwagę należy zwrócić u chorych z cukrzycą. Obecność sodu benzoesanu może stanowić problem u osób z nadwrażliwością na ten konserwant.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, benzoesan sodu, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, cefalosporyna, cukrzyca, Duracef, farmakoterapia, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, podaż sodu, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, sacharoza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atmina 4,6 mg/24 h
Systemy transdermalne Atmina, zawierające rywastygminę w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h (odpowiednio 25,92 mg i 51,84 mg substancji czynnej), mają istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rywastygminę, inne pochodne karbaminianowe oraz substancje pomocnicze zawarte w plastrach. Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniejsze reakcje alergiczne w miejscu aplikacji, takie jak rumień, świąd, obrzęk, pęcherze czy złuszczanie naskórka, które wskazują na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry i wykluczają dalsze stosowanie systemu transdermalnego.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, aplikacja plastra, inhibitor cholinesterazy, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, opcja terapeutyczna, plaster z rywastygminą, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, rumień, rywastygmina, system transdermalny, wywiad alergologiczny, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maść z witaminą A LGO 400 IU/g
Maść z witaminą A LGO zawiera 400 j.m. (IU) retynolu palmitynianu na gram i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w szczególności lanolinę, która może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje skórne takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz obrzęk w miejscu aplikacji. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego reakcje na lanolinę oraz inne składniki formulacji, aby uniknąć ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
alternatywne metody leczenia, dokumentacja medyczna pacjenta, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, maść z witaminą A, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy skórne, obrzęk miejscowy, pieczenie skóry, preparat dermatologiczny, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, retynol palmitynian, substancja pomocnicza, świąd, witamina A, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegafortan 1,6 mg/ml
Preparat Flegafortan (chlorowodorek bromoheksyny 1,6 mg/ml, syrop) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Przede wszystkim lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksynę lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Ponadto, Flegafortan nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego.
Decyzja o zastosowaniu syropu powinna uwzględniać także potencjalne reakcje alergiczne na parabeny oraz nietolerancję sorbitolu, co jest szczególnie istotne u pacjentów z predyspozycjami do takich reakcji. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia. Lekarz powinien dokładnie weryfikować wiek pacjenta oraz wywiad chorobowy, aby uniknąć powikłań związanych z nieprawidłowym stosowaniem preparatu Flegafortan.
aktywna choroba wrzodowa, alkohol benzylowy, bromoheksyna chlorowodorek, chlorowodorek bromoheksyny, choroba wrzodowa układu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, Flegafortan, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja sorbitolu, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na parabeny, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Etopozyd – Przeciwwskazania stosowania
Etopozyd, dostępny w postaci koncentratu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml (m.in. Etoposid-Ebewe, Etoposide Kabi, Etopozyd Accord), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na etopozyd lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (20-30 mg/ml) oraz etanol (około 240-260 mg/ml), obecne w preparatach. Karmienie piersią stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania etopozydu, a w przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących, należy przerwać karmienie przed rozpoczęciem leczenia. Ponadto, ze względu na immunosupresyjne działanie etopozydu, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie żywych szczepionek, zwłaszcza szczepionki przeciwko żółtej febrze, u pacjentów z obniżoną odpornością.
alkohol benzylowy, choroba wątroby, działanie immunosupresyjne, etanol bezwodny, etopozyd, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, obniżona odporność, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, szczepionka przeciwko żółtej febrze, terapia przeciwnowotworowa, uzależnienie od alkoholu, żywa szczepionka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doxonex 2 mg
Doksazosyna (Doxonex) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na doksazosynę, inne pochodne chinazoliny (prazosynę, terazosynę) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę (40 mg w tabletce 2 mg i 80 mg w tabletce 4 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z niedociśnieniem ortostatycznym oraz u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i współistniejącym niedociśnieniem tętniczym. Wskazane jest unikanie doksazosyny w obecności przekrwienia górnych dróg moczowych, przewlekłych zakażeń dróg moczowych oraz kamicy pęcherza moczowego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. Monoterapia doksazosyną jest bezwzględnie przeciwwskazana u pacjentów z przepełnieniem pęcherza moczowego, bezmoczem oraz w przypadku współistniejącej lub postępującej niewydolności nerek.
bezmocz, doksazosyna, Doxonex, kamica pęcherza moczowego, karmienie piersią, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pochodna chinazoliny, prazosyna, przekrwienie górnych dróg moczowych, przepełnienie pęcherza moczowego, przewlekłe zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cipronex 500 mg
Przeciwwskazania do stosowania cyprofloksacyny (lek Cipronex) w dawkach 250 mg (291 mg chlorowodorku cyprofloksacyny) oraz 500 mg (582 mg chlorowodorku cyprofloksacyny) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony oraz substancje pomocnicze, w tym sód (1,113 mg w tabletce 250 mg i 2,227 mg w tabletce 500 mg). Występowanie alergii krzyżowej w obrębie grupy chinolonów stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z historią nadwrażliwości na inne chinolony.
alergia krzyżowa, antybiotyki chinolonowe, chinolony, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, fluorochinolony, interakcja lekowa, kreska dzieląca, nadwrażliwość na substancję czynną, patogen, profil kliniczny pacjenta, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, terapia antybiotykowa, tyzanidyna, zwiotczenie mięśni szkieletowych