Przeciwwskazania
Lacosamide Teva 50 mg

Lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) obecna w tabletkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E 124) w tabletkach 200 mg (0,11 mg). Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych do zagrażających życiu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te składniki. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogorszenia przewodnictwa sercowego i wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca pod wpływem leku.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lakozamid, jako lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych mocach (50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg), posiada ściśle określone przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają możliwość jego zastosowania u pacjentów. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii i stanowi podstawę decyzji klinicznej o wyborze odpowiedniego leczenia przeciwpadaczkowego.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Pierwszym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania lakozamidu jest nadwrażliwość na substancję czynną (lakozamid) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w różnorodny sposób – od łagodnych objawów skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości w przeszłości, ordynowanie leku Lacosamide Teva jest niedopuszczalne.2

Warto zwrócić uwagę, że poszczególne dawki preparatu zawierają różne substancje pomocnicze, w tym barwniki, które same mogą być przyczyną reakcji nadwrażliwości:

  • Tabletki 100 mg zawierają 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E 110)
  • Tabletki 150 mg zawierają 0,29 mg żółcieni pomarańczowej (E 110)
  • Tabletki 200 mg zawierają 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E 124)

U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na wymienione barwniki należy szczególnie rozważyć potencjalne ryzyko reakcji alergicznej.3

Zaburzenia przewodnictwa sercowego

Drugim istotnym przeciwwskazaniem do stosowania lakozamidu jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ze względu na wpływ lakozamidu na przewodnictwo sercowe, podawanie tego leku pacjentom z tymi zaburzeniami może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji układu bodźcoprzewodzącego serca i zwiększenia ryzyka wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca.4

Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia charakteryzuje się przewodzeniem tylko części impulsów z przedsionków do komór, natomiast w bloku III stopnia występuje całkowite przerwanie przewodzenia między przedsionkami a komorami. Obydwa stany stanowią istotne zaburzenia przewodnictwa, które w połączeniu z działaniem lakozamidu mogą prowadzić do zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.5

Postać i identyfikacja preparatu

Dla prawidłowej identyfikacji preparatu i uniknięcia pomyłek, które mogłyby skutkować wystąpieniem działań niepożądanych lub brakiem skuteczności terapii, istotne jest rozpoznawanie poszczególnych dawek leku na podstawie ich wyglądu:

Dawka Kolor Kształt Oznaczenie Wymiary
50 mg Różowy Owalny, dwuwypukły „50” na jednej stronie Ok. 9,7 x 4,3 mm
100 mg Żółty Owalny, dwuwypukły „100” na jednej stronie Ok. 12,1 x 5,4 mm
150 mg Pomarańczowy Owalny, dwuwypukły „150” na jednej stronie Ok. 14,0 x 6,6 mm
200 mg Niebieski Owalny, dwuwypukły „200” na jednej stronie Ok. 15,6 x 7,8 mm

Prawidłowa identyfikacja preparatu jest szczególnie istotna w przypadku pacjentów przyjmujących różne dawki leku, np. w schematach miareczkowania dawki lub terapii zindywidualizowanej.6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl