łagodne zaburzenie czynności wątroby
Łagodne zaburzenia czynności wątroby to nieprawidłowości w funkcjonowaniu tego narządu, które zazwyczaj nie prowadzą do niewydolności wątroby ani poważnych powikłań. Charakteryzują się one niewielkim lub umiarkowanym podwyższeniem wartości enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, GGTP, fosfataza alkaliczna) we krwi, bez towarzyszących objawów klinicznych lub z minimalnymi dolegliwościami.
Przyczyny łagodnych zaburzeń czynności wątroby są różnorodne i obejmują m.in. niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby (NAFLD), alkoholowe uszkodzenie wątroby we wczesnym stadium, polekowe uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenia wątroby o łagodnym przebiegu, choroby metaboliczne czy autoimmunologiczne. Często zaburzenia te są wykrywane przypadkowo podczas rutynowych badań laboratoryjnych.
Diagnostyka łagodnych zaburzeń czynności wątroby opiera się na badaniach laboratoryjnych (enzymy wątrobowe, bilirubina, albuminy, INR), obrazowych (USG, elastografia, w wybranych przypadkach tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny) oraz wykluczeniu innych przyczyn podwyższenia enzymów. W niektórych przypadkach konieczne może być wykonanie biopsji wątroby.
Postępowanie terapeutyczne zależy od przyczyny zaburzeń i obejmuje modyfikację stylu życia (redukcja masy ciała, odpowiednia dieta, unikanie alkoholu), leczenie choroby podstawowej oraz regularne monitorowanie parametrów wątrobowych. Większość łagodnych zaburzeń czynności wątroby ma dobre rokowanie, jednak nieleczone mogą prowadzić do progresji uszkodzenia narządu i rozwoju poważniejszych schorzeń wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to lek złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę bezylan, dostępny w dawkach 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg. Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów z ustalonymi dawkami obu składników, nie do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego. Zalecane dawkowanie to jedna tabletka na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek i wątroby stosuje się standardowe dawki, natomiast u osób z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min konieczna jest regularna kontrola stężenia kreatyniny i potasu. Lek nie jest zalecany u pacjentów z klirensem kreatyniny <60 ml/min, gdzie wymagana jest indywidualna modyfikacja dawek składników. U osób w podeszłym wieku eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania parametrów nerkowych.
amlodypina, amlodypina bezylan, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, peryndopryl z amlodypiną, peryndopryl z tert-butyloaminą, potas w surowicy krwi, prawidłowa czynność nerek, stężenie amlodypiny, stężenie kreatyniny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fingolimod Zentiva 0,5 mg
Fingolimod Zentiva w dawce 0,5 mg w postaci kapsułek twardych jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, z dawkowaniem 0,5 mg raz na dobę doustnie, niezależnie od posiłku. U dzieci i młodzieży powyżej 10 lat dawkowanie zależy od masy ciała: pacjenci >40 kg otrzymują 0,5 mg raz dziennie (kapsułka 0,5 mg Fingolimod Zentiva), natomiast pacjenci ≤40 kg powinni stosować kapsułki o dawce 0,25 mg (inne preparaty). Po przekroczeniu masy ciała 40 kg u młodszych pacjentów zaleca się przejście na dawkę 0,5 mg z powtórnym monitorowaniem. Monitorowanie kardiologiczne jest konieczne przy rozpoczęciu terapii oraz po przerwach w leczeniu przekraczających określone limity czasowe (1 dzień w pierwszych 2 tygodniach, 7 dni w 3.-4. tygodniu, 2 tygodnie po 1 miesiącu).
badanie rejestracyjne, bezpieczeństwo stosowania, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dzieci i młodzież, farmakologia kliniczna, fingolimod, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monitorowanie pacjenta, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, połykanie kapsułek, rozpoczynanie terapii, skala Child-Pugh, stwardnienie rozsiane, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Chantico 0,5 mg
Preparat Chantico, zawierający fingolimod, powinien być inicjowany i monitorowany przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu stwardnienia rozsianego. U dorosłych zalecana dawka wynosi 0,5 mg doustnie raz na dobę. U dzieci i młodzieży powyżej 10 lat dawkowanie jest zależne od masy ciała: ≤ 40 kg – 0,25 mg, > 40 kg – 0,5 mg, przy czym po przekroczeniu masy ciała 40 kg należy przejść na dawkę 0,5 mg z powtórnym monitorowaniem pierwszej dawki. Przerwanie terapii wymaga ponownego monitorowania, jeśli trwało powyżej określonych progów czasowych (np. ≥1 dzień w pierwszych 2 tygodniach, ≥7 dni w 3. i 4. tygodniu, ≥2 tygodnie po miesiącu leczenia). U pacjentów ≥65 lat zaleca się ostrożność ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
badanie farmakologiczne, badanie rejestracyjne, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawkowanie, dawkowanie leku, fingolimod, łagodne zaburzenie czynności wątroby, leczenie fingolimodem, monitorowanie dawki, podanie doustne, skala Child-Pugh, stwardnienie rozsiane, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atazanavir Accord 300 mg
Terapia lekiem Atazanavir Accord powinna być prowadzona przez lekarzy doświadczonych w leczeniu zakażeń HIV, z uwzględnieniem indywidualnych parametrów pacjenta, takich jak wiek, masa ciała oraz stan kliniczny. U dorosłych zalecana dawka wynosi 300 mg atazanawiru raz na dobę, podawana jednocześnie z 100 mg rytonawiru, oba podczas posiłku, co zwiększa biodostępność atazanawiru. U dzieci i młodzieży (6-18 lat, masa ciała ≥15 kg) dawkowanie jest dostosowane do masy ciała: 200 mg atazanawiru i 100 mg rytonawiru dla masy 15–35 kg oraz 300 mg atazanawiru i 100 mg rytonawiru dla masy ≥35 kg. Dla dzieci od 3 miesięcy i masie ≥5 kg dostępny jest proszek doustny, z zaleceniem przejścia na kapsułki, gdy to możliwe. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak u osób dializowanych stosowanie w skojarzeniu z rytonawirem jest niewskazane ze względu na zmienioną farmakokinetykę.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Caspofungin Fresenius Kabi
Kaspofungina wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko poważnych reakcji niepożądanych, w tym anafilaksji, która wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego. Reakcje związane z uwalnianiem histaminy, takie jak wysypka, obrzęk twarzy i naczynioruchowy, świąd, uczucie gorąca oraz skurcz oskrzeli, mogą wymagać przerwania terapii i zastosowania leków przeciwhistaminowych oraz przeciwzapalnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych. Spektrum działania kaspofunginy jest ograniczone, wykazuje skuteczność głównie przeciwko Candida i Aspergillus, natomiast jej efektywność wobec innych drożdżaków i pleśni jest niepewna, co należy uwzględnić przy doborze terapii przeciwgrzybiczej.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, Aspergillus, AUC, Candida, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cyklosporyna, histamina, kaspofungina, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, próby czynnościowe wątroby, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, spektrum przeciwgrzybicze, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadomon 100 mg
Tadomon, zawierający tapentadol w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest dostępny w dawkach od 25 mg do 250 mg. Zalecane dawkowanie to 50 mg dwa razy na dobę u pacjentów nieprzyjmujących wcześniej opioidów, z możliwością indywidualnego dostosowania dawki co 3 dni o 50 mg dwa razy na dobę, maksymalnie do 500 mg/dobę (250 mg dwa razy na dobę). U pacjentów wcześniej stosujących opioidy dawka początkowa powinna uwzględniać rodzaj i dawkę poprzedniego leku, z podobnym schematem zwiększania dawki. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od 50 mg raz na dobę, z ostrożnym dostosowaniem dawki i ścisłym monitorowaniem. Nie zaleca się stosowania Tadomon u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie nie wymaga modyfikacji, jednak należy uwzględnić możliwe zmniejszenie czynności nerek i wątroby.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, działanie niepożądane, efekt przeciwbólowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek opioidowy, mechanizm przedłużonego uwalniania, nasilenie bólu, objawy odstawienne, otoczka tabletki, pacjent w podeszłym wieku, schemat dawkowania, schemat zwiększania dawki, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tadomon, tapentadol, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg/5 ml jest wskazany do krótkotrwałego stosowania u dzieci powyżej 3 miesięcy (o masie ciała ≥5 kg) oraz dorosłych. Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg/kg masy ciała, podawana w dawkach podzielonych co 6-8 godzin, z odstępem minimum 4 godzin między dawkami. Dawkowanie u dzieci jest dostosowane do wieku i masy ciała, np. u niemowląt 3-6 miesięcy (5-7,6 kg) pojedyncza dawka wynosi 50 mg (2,5 ml) do 3 razy na dobę, maksymalna dawka dobowa 150 mg (7,5 ml), natomiast u dzieci 10-12 lat (30-40 kg) pojedyncza dawka to 200 mg (10 ml) podawana do 4 razy na dobę, maksymalnie 800 mg (40 ml). U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat pojedyncza dawka wynosi 200-400 mg, maksymalnie 3 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 1200 mg. W przypadku utrzymujących się lub nasilających objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 miesięcy oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dawka dobowa, dawka podzielona, dawkowanie u dzieci, działanie niepożądane, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, maksymalna dawka dobowa, podawanie doustne, podrażnienie przewodu pokarmowego, pojedyncza dawka, strzykawka doustna, wrażliwy żołądek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie objawów, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Opokan max 15 mg
Lek Opokan max zawiera meloksykam w dawce 15 mg i powinien być stosowany przez możliwie najkrótszy czas niezbędny do łagodzenia objawów, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka (15 mg) raz na dobę, z maksymalnym czasem stosowania do 7 dni bez konsultacji lekarskiej. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach terapii, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U osób w podeszłym wieku zaleca się konsultację lekarską przed rozpoczęciem terapii oraz zachowanie szczególnej ostrożności.
W grupach pacjentów ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, takich jak osoby z chorobami przewodu pokarmowego lub czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, dawka początkowa powinna wynosić 7,5 mg meloksykamu na dobę, z możliwością zwiększenia do 15 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny > 25 mL/min) oraz z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne zmniejszanie dawki. Natomiast u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg na dobę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (niedializowanych) oraz z ciężką niewydolnością wątroby. Preparat należy przyjmować doustnie podczas posiłku, popijając wodą.
choroba przewodu pokarmowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba zwyrodnieniowa stawów, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, hemodializa, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, leczenie objawowe, meloksykam, schyłkowa niewydolność nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Olimestra 20 mg
Olimestra (olmesartan medoksomil) jest dostępna w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg. U dorosłych dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg, a następnie do maksymalnej dawki 40 mg na dobę, jeśli kontrola ciśnienia tętniczego jest niewystarczająca. Efekt przeciwnadciśnieniowy pojawia się po około 2 tygodniach, a maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po około 8 tygodniach. U pacjentów ≥65 lat zwykle nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak przy dawce 40 mg konieczna jest ścisła kontrola ciśnienia. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka to 20 mg/dobę, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami (klirens <20 ml/min) lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami wątroby nie ma konieczności zmiany dawki, natomiast przy umiarkowanych zaburzeniach dawka maksymalna wynosi 20 mg/dobę, a stosowanie u ciężko chorych jest niewskazane.
adherencja terapeutyczna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze krwi, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt terapeutyczny, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, kontrola ciśnienia tętniczego, łagodne do umiarkowanych zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, niedrożność dróg żółciowych, Olimestra, olmesartan medoksomil, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Abirateron octan, po doustnym podaniu na czczo, osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) w około 2 godziny. Spożycie posiłku znacząco zwiększa jego wchłanianie, powodując nawet 10-krotne wzrosty AUC i 17-krotne wzrosty Cmax, co jest zależne od zawartości tłuszczu w posiłku. Lek charakteryzuje się wysokim wiązaniem z białkami osocza (99,8%) oraz dużą pozorną objętością dystrybucji (~5630 L), wskazującą na intensywną dystrybucję w tkankach. Metabolizm abirateronu zachodzi głównie w wątrobie, obejmując sulfuryzację, hydroksylację i utlenianie, z dominującymi metabolitami siarczanem abirateronu i siarczanem N-tlenku abirateronu (po 43% całkowitej promieniotwórczości). Średni okres półtrwania wynosi około 15 godzin, a eliminacja odbywa się głównie przez przewód pokarmowy (88% dawki w kale, 5% w moczu), gdzie obecny jest głównie niezmieniony octan abirateronu (55%) oraz abirateron (22%).
AUC, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, Cmax, hemodializa, hepatotoksyczność, hydroksylacja, inhibitor biosyntezy androgenów, konwersja in vivo, krańcowe stadium choroby nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, maksymalne stężenie w osoczu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, rak gruczołu krokowego z przerzutami, siarczan abirateronu, siarczan N-tlenku abirateronu, skala Child-Pugh, sulfuryzacja, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, utlenianie, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ecugra 90 mg
Ecugra (tikagrelor) jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 60 mg i 90 mg, stosowany głównie u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. W terapii OZW zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki nasycającej 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie kontynuację dawką 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg. U pacjentów z zawalem sprzed co najmniej roku i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych stosuje się dawkę podtrzymującą 60 mg dwa razy na dobę. W przypadku zmiany terapii na Ecugra, pierwszą dawkę należy podać 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego inhibitora receptora ADP. Pominięcie dawki wymaga przyjęcia pojedynczej tabletki zgodnie z harmonogramem, aby uniknąć obniżenia skuteczności leczenia.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark, zawierający memantyny chlorowodorek, jest wskazany do leczenia otępienia w chorobie Alzheimera i dostępny w tabletkach powlekanych 10 mg oraz 20 mg. Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane przez lekarza doświadczonego w terapii otępienia, z zapewnieniem stałego nadzoru nad przyjmowaniem leku przez opiekuna. Dawkowanie rozpoczyna się od 5 mg na dobę w pierwszym tygodniu, stopniowo zwiększając dawkę o 5 mg co tydzień do maksymalnej dawki podtrzymującej 20 mg na dobę, osiąganej od czwartego tygodnia. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg/dobę, podawana raz dziennie, niezależnie od posiłku. U pacjentów powyżej 65 lat stosuje się ten sam schemat dawkowania. Produkt nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
choroba Alzheimera, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, efekt terapeutyczny, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, memantyna, memantyny chlorowodorek, otępienie w chorobie Alzheimera, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wytyczne kliniczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gaxenim 0,5 mg
Fingolimod (Gaxenim) jest wskazany do leczenia stwardnienia rozsianego i powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem lekarzy doświadczonych w terapii tej choroby. U dorosłych zalecana dawka to 0,5 mg doustnie raz na dobę, niezależnie od masy ciała. U dzieci i młodzieży powyżej 10 lat dawkowanie jest uzależnione od masy ciała: ≤ 40 kg – 0,25 mg, > 40 kg – 0,5 mg, z koniecznością zmiany dawki po przekroczeniu masy 40 kg i powtórnym monitorowaniem po pierwszej dawce. Wznowienie leczenia po przerwie wymaga monitorowania, jeśli przerwa przekracza określone limity czasowe (np. ≥ 1 dzień w pierwszych 2 tygodniach, > 7 dni w 3.-4. tygodniu, > 2 tygodnie po 1 miesiącu). U pacjentów ≥ 65 lat zaleca się ostrożność ze względu na brak danych bezpieczeństwa, a u osób z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, choć brak jest badań rejestracyjnych w tej populacji. Fingolimod jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh C), natomiast u łagodnych i umiarkowanych zaburzeń dawka nie wymaga korekty, lecz wymagana jest ostrożność.
25 mg, 5 mg, biodostępność, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, działanie niepożądane, farmakologia kliniczna, fingolimod, Gaxenim, kapsułka 0, kapsułka twarda, klasyfikacja Child-Pugh, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monitorowanie pacjenta, pacjent w podeszłym wieku, stwardnienie rozsiane, wznowienie leczenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pazopanib Pharmascience 400 mg
Pazopanib, podawany doustnie w dawce 800 mg u pacjentów z guzami litymi, osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmₐₓ) około 19 ± 13 μg/ml po medianie 3,5 godziny, z AUC₀₋∞ wynoszącym około 650 ± 500 μg·h/ml. Codzienne podawanie powoduje wzrost ekspozycji (AUC₀₋T) od 1,23 do 4-krotności. Biodostępność leku istotnie wzrasta przy podaniu z pokarmem, zwłaszcza tłustym, co podwaja AUC i Cmₐₓ; dlatego zaleca się podawanie pazopanibu co najmniej godzinę przed lub dwie godziny po posiłku. Rozkruszenie tabletki 400 mg zwiększa AUC₍₀₋₇₂₎ o 46% i Cmₐₓ dwukrotnie, skracając czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmₐₓ) o około 2 godziny. Lek wiąże się z białkami osocza w ponad 99%, jest substratem P-gp i BCRP, a metabolizowany głównie przez CYP3A4, z metabolitami odpowiadającymi za 6% ekspozycji, z których jeden wykazuje aktywność porównywalną do leku. Eliminacja jest powolna, z okresem półtrwania około 30,9 godziny, głównie przez kał, z mniej niż 4% wydalanym z moczem.
aminotransferaza alaninowa, białko oporności raka piersi, bilirubina, bilirubina całkowita, biodostępność leku, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, guz lity, izoenzym CYP3A4, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwnowotworowy, maksymalna tolerowana dawka, okres półtrwania leku, P-glikoproteina, parametr farmakokinetyczny, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Orebriton 60 mg
Orebriton (tikagrelor) w dawce 60 mg w formie tabletek powlekanych wymaga ścisłego przestrzegania schematu dawkowania, aby zapewnić optymalną skuteczność terapeutyczną. W leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) stosuje się dawkę nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), a następnie 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, z jednoczesnym podawaniem kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok wcześniej) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zaleca się dawkę podtrzymującą 60 mg dwa razy na dobę jako leczenie długotrwałe, również w połączeniu z ASA 75-150 mg/dobę. W przypadku zmiany terapii z innego inhibitora receptora ADP, pierwszą dawkę Orebritonu należy podać 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku. Nie zaleca się podwajania dawki po pominięciu tabletki. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek lub łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawkowania nie jest konieczna, jednak w umiarkowanych zaburzeniach wątroby należy zachować ostrożność. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.
agregacja płytek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, difosforan adenozyny, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, tabletka powlekana, terapia przeciwpłytkowa, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Orebriton 90 mg
Orebriton (tikagrelor) w dawce 90 mg w formie tabletek powlekanych stosowany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki) jednorazowo, następnie kontynuuje się dawką podtrzymującą 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów z zawałem serca sprzed minimum roku i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu rocznego leczenia początkowego lub do 2 lat po zawale, a także w ciągu roku od zaprzestania terapii innym inhibitorem receptora ADP. W przypadku pominięcia dawki nie należy jej podwajać, a pierwszą dawkę po zmianie leku przeciwpłytkowego na Orebriton podaje się po 24 godzinach od ostatniej dawki poprzedniego leku.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dysfagia, efekt przeciwpłytkowy, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, receptor difosforanu adenozyny, schemat dawkowania, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atazanavir Zentiva 300 mg
Atazanavir Zentiva jest inhibitorem proteazy stosowanym w terapii zakażeń HIV, którego dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu HIV. U dorosłych zalecana dawka wynosi 300 mg atazanawiru raz na dobę w połączeniu z 100 mg rytonawiru, podawanych podczas posiłku, co zwiększa biodostępność leku. U dzieci i młodzieży (6-18 lat) dawkowanie atazanawiru zależy od masy ciała: 200 mg/100 mg (atakzanavir/rytonawir) dla masy 15-35 kg oraz 300 mg/100 mg dla masy ≥35 kg. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby stosuje się ostrożnie atazanavir z rytonawirem, natomiast u umiarkowanych i ciężkich zaburzeń wątroby rytonawir jest przeciwwskazany, a dawki atazanawiru odpowiednio zmniejsza się do 300-400 mg/dobę. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak u osób dializowanych nie zaleca się stosowania kombinacji atazanawiru z rytonawirem.
antagonista receptora H2, atazanawir, działanie niepożądane, ekspozycja na atazanawir, hemodializa, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monitorowanie stężenia leku, niepowodzenie terapeutyczne, oporność na leki, oporność wirusowa, podanie doustne, rytonawir, tenofowir dizoproksyl, terapia zakażenia HIV, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dorminox 12,5 mg
Dorminox zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bezsenności u dorosłych (≥18 lat). Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg (1 tabletka) przyjmowana na 30 minut przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg (2 tabletki) w przypadku niewystarczającej skuteczności. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 25 mg. U osób powyżej 65 roku życia dawkę początkową również ustala się na 12,5 mg, z możliwością zwiększenia do 25 mg, jednak w przypadku działań niepożądanych zaleca się redukcję do 12,5 mg. Leczenie powinno trwać maksymalnie 7 dni bez konsultacji lekarskiej, a dłuższe utrzymywanie się objawów wymaga pogłębionej diagnostyki. Doksylamina nie jest rekomendowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
akumulacja substancji czynnej, bezsenność, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka dobowa, doksylaminy wodorobursztynian, działanie niepożądane, końcowe stadium niewydolności nerek, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, niewydolność nerek, objaw bezsenności, podanie doustne, problem ze snem, senność dzienna, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atixarso 60 mg
Tikagrelor (Atixarso) jest stosowany w terapii przeciwpłytkowej w dawkach dostosowanych do wskazań klinicznych. W ostrych zespołach wieńcowych (OZW) rozpoczyna się leczenie od dawki nasycającej 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok wcześniej) i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zaleca się dawkę 60 mg dwa razy na dobę, którą można stosować do 2 lat po zawale lub jako kontynuację po rocznym leczeniu dawką 90 mg. W terapii długoterminowej konieczne jest jednoczesne podawanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. W przypadku zmiany leku przeciwpłytkowego na tikagrelor, pierwszą dawkę podaje się 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku. Pominięcie dawki tikagreloru wymaga przyjęcia kolejnej dawki zgodnie z harmonogramem, unikając podwójnego dawkowania.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, tabletka powlekana, terapia przeciwpłytkowa, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vinorelbine Zentiva 80 mg
Vinorelbine Zentiva jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w kapsułkach miękkich o dawkach 20 mg, 30 mg i 80 mg, przeznaczonym do stosowania wyłącznie przez doświadczonych onkologów z możliwością monitorowania hematologicznego. Standardowy schemat monoterapii rozpoczyna się od 60 mg/m² powierzchni ciała (BSA) podawanych raz w tygodniu przez trzy pierwsze podania, po czym dawka może być zwiększona do 80 mg/m², pod warunkiem, że liczba neutrofilów nie spadła poniżej 500/mm³ lub nie wystąpiły więcej niż jeden incydent neutropenii w zakresie 500-1000/mm³. W przypadku spadku liczby neutrofilów poniżej 500/mm³ lub powtarzających się epizodów neutropenii, dawka powinna zostać zmniejszona do 60 mg/m², a podanie odroczone do poprawy parametrów hematologicznych. Maksymalna dawka całkowita nie powinna przekraczać 120 mg na tydzień przy dawce 60 mg/m² oraz 160 mg na tydzień przy dawce 80 mg/m², niezależnie od BSA pacjenta.
ALT, AST, bilirubina, chemioterapia, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, farmakokinetyka winorelbiny, kapsułka miękka, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek cytotoksyczny, monoterapia, neutrofil, podanie doustne, postać doustna, postać dożylna, powierzchnia ciała, terapia łączona, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, winorelbina, wydalanie nerkowe leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Aramlessa to lek złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (peryndopryl + amlodypina), podawany doustnie w dawce jednej tabletki na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Lek nie jest wskazany do rozpoczęcia terapii hipotensyjnej, a modyfikacje dawkowania powinny być dokonywane przez lekarza, który może rozważyć stosowanie składników oddzielnie. Aramlessa jest przeznaczona dla pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 mL/min, natomiast u osób z klirensem poniżej tej wartości zaleca się indywidualne dostosowanie dawki poszczególnych składników. U pacjentów w podeszłym wieku i z niewydolnością nerek konieczna jest regularna kontrola stężenia kreatyniny i potasu w surowicy.
amlodypina, amlodypina w osoczu, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka podtrzymująca, dializoterapia, farmakokinetyka, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności wątroby, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, preparat złożony, stężenie kreatyniny, stężenie potasu, stopień niewydolności nerek, terapia hipotensyjna, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Febuxostat Aurovitas 80 mg
Febuxostat Aurovitas w dawce początkowej 80 mg doustnie raz na dobę jest wskazany do leczenia hipourykemii u pacjentów z podwyższonym stężeniem kwasu moczowego. Po 2-4 tygodniach terapii należy monitorować stężenie kwasu moczowego w surowicy; jeśli przekracza 6 mg/dl (357 μmol/l), dawkę można zwiększyć do 120 mg raz na dobę. Lek można podawać niezależnie od posiłków, co poprawia komfort terapii. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a celem leczenia jest utrzymanie stężenia kwasu moczowego poniżej 6 mg/dl. W trakcie rozpoczynania terapii zaleca się profilaktykę przeciw zaostrzeniom dny moczanowej przez minimum 6 miesięcy. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min).
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dna moczanowa, febuksostat półwodny, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności wątroby, pacjent pediatryczny, podwyższone stężenie kwasu moczowego, profilaktyka przeciw zaostrzeniom, stężenie kwasu moczowego, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Beloflow 10 mg
Beloflow, zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, jest stosowany doustnie w leczeniu dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, z dawką początkową 5 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 10 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby: u osób z klirensem kreatyniny ≤ 30 ml/min oraz z umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (7-9 wg skali Child-Pugh) dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę. Podczas stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) również zaleca się nie przekraczać dawki 5 mg na dobę.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu P450 3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności wątroby, laktoza jednowodna, nelfinawir, nietolerancja laktozy, osoby w podeszłym wieku, rytonawir, skala Child-Pugh, solifenacyna bursztynian, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ticagrelor Farmak 90 mg
Ticagrelor Farmak (tikagrelor 90 mg) jest stosowany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok wcześniej) z wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo, następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. U pacjentów po zawale serca dawka podtrzymująca wynosi 60 mg dwa razy na dobę, jednak wymaga to zastosowania innego preparatu o odpowiedniej mocy, gdyż dawka ta nie jest opisana w charakterystyce Ticagrelor Farmak. Leczenie tikagrelorem powinno być kontynuowane bez przerw, a w przypadku pominięcia dawki nie należy podwajać kolejnej. Pierwszą dawkę po zmianie leku przeciwpłytkowego podaje się po 24 godzinach od ostatniej dawki poprzedniego leku.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpłytkowy, miażdżyca, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, OZW, tikagrelor, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sidarso 8 mg
Lek Sidarso zawiera sylodosynę i jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 4 mg oraz 8 mg. Standardowa dawka wynosi 8 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie z posiłkiem, co poprawia wchłanianie substancji czynnej. U pacjentów geriatrycznych oraz z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CLCR ≥50 do ≤80 ml/min) i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. W przypadku umiarkowanych zaburzeń nerek (CLCR ≥30 do <50 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 4 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 8 mg po tygodniu, w zależności od odpowiedzi klinicznej. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (CLCR <30 ml/min) oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, pacjent geriatryczny, podanie doustne, populacja pediatryczna, profil uwalniania substancji czynnej, stężenie substancji czynnej, sylodosyna, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Binatta 150 mg
BINATTA, zawierająca tapentadol w postaci fosforanu, jest dostępna w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25, 50, 100, 150, 200 i 250 mg, stosowanych dwa razy na dobę z 12-godzinnym odstępem. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do nasilenia bólu, wcześniejszej terapii opioidowej oraz monitorowania stanu pacjenta. U opioidowo-naïwnych pacjentów zaleca się rozpoczęcie od 50 mg 2×/dobę, natomiast u pacjentów wcześniej leczonych opioidami dawka początkowa może być wyższa, uwzględniając wcześniejsze schematy dawkowania. Dawkę można stopniowo zwiększać o 50 mg 2×/dobę co 3 dni, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 500 mg. W przypadku nagłego odstawienia tapentadolu istnieje ryzyko objawów odstawiennych, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając płynem, z lub bez posiłku, informując pacjenta o możliwości obecności nierozpuszczonej otoczki w stolcu, co nie wpływa na skuteczność terapii.
ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, działanie niepożądane, efekt przeciwbólowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, łagodzenie bólu, niewydolność nerek, objaw odstawienny, opioidowy lek przeciwbólowy, otoczka tabletki, pacjent w podeszłym wieku, produkt leczniczy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tigrix 90 mg
Produkt TIGRIX (tikagrelor) stosowany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg, następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów po zawale sprzed co najmniej roku zalecana dawka podtrzymująca to 60 mg dwa razy na dobę, z możliwością rozpoczęcia terapii bezpośrednio po rocznym leczeniu dawką 90 mg lub do 2 lat po zawale. W trakcie leczenia tikagrelorem konieczne jest jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć kolejną zgodnie z harmonogramem, unikając przedawkowania lub niedostatecznej ekspozycji na lek.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Igzelym 60 mg
Igzelym (tikagrelor) jest stosowany w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych z różnym schematem dawkowania zależnym od wskazania klinicznego. W ostrych zespołach wieńcowych (OZW) stosuje się dawkę nasycającą 180 mg jednorazowo (dwie tabletki po 90 mg) oraz dawkę podtrzymującą 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (MI) powyżej roku, z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, zalecana jest dawka 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć po zakończeniu rocznej terapii tikagrelorem 90 mg lub innym inhibitorem receptora ADP, do dwóch lat po zawale. W przypadku zmiany terapii na Igzelym, pierwszą dawkę należy podać 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku przeciwpłytkowego. Pominięcie dawki wymaga przyjęcia tylko jednej tabletki zgodnie z harmonogramem, aby uniknąć błędów dawkowania.
choroba sercowo-naczyniowa, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dysfagia, Igzelym, inhibitor receptora ADP, inhibitor receptorów ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fingolimod Symphar 0,5 mg
Terapia produktem leczniczym Fingolimod Symphar powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistów z doświadczeniem w leczeniu stwardnienia rozsianego, z uwzględnieniem precyzyjnego dawkowania i monitorowania pacjenta. Dawkowanie jest zróżnicowane: dorośli (≥18 lat) otrzymują 0,5 mg raz na dobę, dzieci i młodzież ≥10 lat o masie ciała ≤40 kg – 0,25 mg raz na dobę, a powyżej 40 kg – 0,5 mg raz na dobę. W przypadku wzrostu masy ciała powyżej 40 kg u pacjentów pediatrycznych, dawkę należy zwiększyć do 0,5 mg, z ponownym pełnym monitorowaniem. Lek podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, kapsułki należy połykać w całości. Przerwy w terapii wymagają ponownego monitorowania, jeśli przekraczają określone limity czasowe (np. ≥1 dzień w pierwszych 2 tygodniach, >7 dni w 3.-4. tygodniu, >2 tygodnie po miesiącu terapii).
badanie rejestracyjne, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawkowanie fingolimodu, farmakologia kliniczna, fingolimod, kapsułka twarda, klasyfikacja Child-Pugh, łagodne zaburzenie czynności wątroby, monitorowanie pacjenta, pacjent pediatryczny, podawanie doustne, produkt leczniczy, stwardnienie rozsiane, terapia fingolimodem, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ticatrom 60 mg
Tikagrelor (Ticatrom) jest stosowany w terapii przeciwpłytkowej, głównie u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz u osób z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, o ile nie ma wskazań do wcześniejszego przerwania terapii. U pacjentów po zawale serca (min. rok wcześniej) zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę, a leczenie można kontynuować do 2 lat po zawale lub do roku po zakończeniu terapii innym inhibitorem receptora ADP. Zaleca się jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, jeśli nie ma przeciwwskazań. Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii trwającej ponad 3 lata są ograniczone.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, terapia przeciwpłytkowa, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Palexia
Tapentadol w postaci tabletek powlekanych Palexia 100 mg wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko rozwoju tolerancji, uzależnienia fizycznego i psychicznego oraz zaburzeń związanych ze stosowaniem opioidów (OUD). Szczególnie narażeni są pacjenci z historią zaburzeń związanych z używaniem substancji, aktywnymi zaburzeniami psychicznymi oraz palacze tytoniu. Monitorowanie powinno obejmować objawy poszukiwania leku oraz analizę stosowanych jednocześnie opioidów i leków psychoaktywnych, zwłaszcza benzodiazepin. Współstosowanie Palexia z lekami uspokajającymi zwiększa ryzyko depresji oddechowej, śpiączki i zgonu, dlatego zaleca się ograniczenie takiej terapii do niezbędnych przypadków, redukcję dawek i ścisłe monitorowanie pacjenta. Tapentadol może wywoływać zależną od dawki depresję oddechową, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności oddechowych, dlatego wymagana jest ostrożność, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i nadzór medyczny.
benzodiazepina, buprenorfina, centralny bezdech senny, depresja oddechowa, łagodne zaburzenie czynności wątroby, nalbufina, napad drgawkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostre zapalenie trzustki, pentazocyna, receptor opioidowy μ, śpiączka, tapentadol, tolerancja lekowa, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, uzależnienie fizyczne, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zaburzenie osobowości, zaburzenie świadomości, zaburzenie związane ze stosowaniem opioidów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zwieracz Oddiego