Dawkowanie i sposób podawania
Ticagrelor Farmak 90 mg
Ticagrelor Farmak (tikagrelor 90 mg) jest stosowany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok wcześniej) z wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo, następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. U pacjentów po zawale serca dawka podtrzymująca wynosi 60 mg dwa razy na dobę, jednak wymaga to zastosowania innego preparatu o odpowiedniej mocy, gdyż dawka ta nie jest opisana w charakterystyce Ticagrelor Farmak. Leczenie tikagrelorem powinno być kontynuowane bez przerw, a w przypadku pominięcia dawki nie należy podwajać kolejnej. Pierwszą dawkę po zmianie leku przeciwpłytkowego podaje się po 24 godzinach od ostatniej dawki poprzedniego leku.
- Dawkowanie leku Ticagrelor Farmak
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
- Zmiana leku przeciwpłytkowego
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania leku
- Tabela dawkowania leku Ticagrelor Farmak
Dawkowanie leku Ticagrelor Farmak
Preparat Ticagrelor Farmak (tikagrelor 90 mg) wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od wskazań klinicznych. Pacjenci leczeni tikagrelorem powinni jednocześnie przyjmować małą dawkę kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg dziennie jako leczenie podtrzymujące, o ile nie występują indywidualne przeciwwskazania do stosowania ASA.1
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
Leczenie produktem Ticagrelor Farmak w ostrych zespołach wieńcowych (OZW) rozpoczyna się od dawki nasycającej 180 mg (podawanej jednorazowo jako 2 tabletki po 90 mg). Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 90 mg dwa razy na dobę. Standardowy czas trwania terapii u pacjentów z OZW powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że istnieją kliniczne wskazania do wcześniejszego przerwania leczenia.2
Dawkowanie u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie
W przypadku pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (co najmniej rok wcześniej) i wysokim ryzykiem zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym, zalecana dawka produktu Ticagrelor Farmak wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Należy zwrócić uwagę, że preparat w dawce 60 mg nie został opisany w charakterystyce niniejszego produktu i wymaga zastosowania innego preparatu o odpowiedniej mocy.3
Leczenie tikagrelorem w dawce 60 mg można:
- Rozpocząć bezpośrednio jako kontynuację początkowego rocznego leczenia produktem Ticagrelor Farmak 90 mg lub innym inhibitorem receptora ADP4
- Rozpocząć do 2 lat po zawale serca5
- Rozpocząć w ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP6
Warto podkreślić, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru przez okres dłuższy niż 3 lata są ograniczone.7
Zmiana leku przeciwpłytkowego
W przypadku konieczności zmiany leku przeciwpłytkowego na Ticagrelor Farmak, pierwszą dawkę należy podać po upływie 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego. Jest to istotne dla zapewnienia odpowiedniego odstępu czasowego między działaniem obu leków.8
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
Należy dążyć do utrzymania ciągłości leczenia i unikać przerw w dawkowaniu Ticagrelor Farmak. Jeśli pacjent pominie dawkę leku, powinien przyjąć tylko jedną tabletkę (następną zaplanowaną dawkę) zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Schemat dawkowania Ticagrelor Farmak wymaga modyfikacji w określonych grupach pacjentów, uwzględniając ich stan kliniczny i funkcję narządów:
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki Ticagrelor Farmak. Można stosować standardowy schemat dawkowania jak u młodszych dorosłych pacjentów.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Modyfikacja dawki nie jest konieczna u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niezależnie od stopnia ich nasilenia. Tikagrelor może być stosowany w standardowym schemacie dawkowania.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Dostosowanie dawki tikagreloru zależy od stopnia zaburzeń czynności wątroby:
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest konieczne12
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne13
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane, ponieważ nie prowadzono badań dotyczących stosowania leku w tej grupie pacjentów14
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie leku Ticagrelor Farmak nie jest zalecane w populacji pediatrycznej. Produkt nie jest również wskazany do stosowania u dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.15
Sposób podawania leku
Ticagrelor Farmak jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno podczas posiłku, jak i między posiłkami.16
Alternatywne sposoby podania dla pacjentów z trudnościami w połykaniu
Dla pacjentów mających trudności z połykaniem całych tabletek, dostępne są alternatywne metody podawania:
- Tabletki rozgniecione zmieszane z wodą:
- Tabletkę lub tabletki można rozgnieść na drobny proszek
- Zmieszać proszek z połową szklanki wody
- Natychmiast wypić zawartość
- Przepłukać szklankę kolejną połową szklanki wody i wypić ponownie, aby upewnić się, że cała dawka leku została przyjęta17
- Podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy:
- Tabletkę można rozgnieść i zmieszać z wodą
- Podać zawiesinę przez zgłębnik nosowo-żołądkowy o rozmiarze CH8 lub większym
- Po podaniu mieszaniny należy dokładnie przepłukać zgłębnik nosowo-żołądkowy wodą18
Tabela dawkowania leku Ticagrelor Farmak
| Wskazanie | Dawka nasycająca | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Jednoczesne leczenie ASA |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | 75-150 mg ASA raz na dobę |
| Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie (≥1 rok) | Bez dawki nasycającej przy bezpośredniej kontynuacji | 60 mg dwa razy na dobę* | Długoterminowo (dane dla >3 lat są ograniczone) | |
| * Wymaga zastosowania innej postaci leku o odpowiedniej mocy | ||||
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
| Grupa pacjentów | Zalecane dostosowanie dawki | Uwagi |
|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | Bez dostosowania dawki | Standardowy schemat dawkowania |
| Zaburzenia czynności nerek | Bez dostosowania dawki | Niezależnie od stopnia nasilenia zaburzeń |
| Łagodne zaburzenia czynności wątroby | Bez dostosowania dawki | Standardowy schemat dawkowania |
| Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby | Bez dostosowania dawki | Zalecana ostrożność ze względu na ograniczone dane kliniczne |
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Przeciwwskazany | Brak danych klinicznych |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zalecany | Brak ustalonych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania