propylu parahydroksybenzoesan
Propylu parahydroksybenzoesan, znany również jako E216 lub nipagina P, jest estrem kwasu 4-hydroksybenzoesowego i alkoholu propylowego. Jest to substancja szeroko stosowana jako konserwant w produktach farmaceutycznych, kosmetycznych oraz spożywczych dzięki swoim właściwościom przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym.
W medycynie propylu parahydroksybenzoesan wykorzystywany jest jako składnik konserwujący w lekach do stosowania miejscowego, preparatach doustnych, iniekcjach oraz kosmetykach medycznych. Wykazuje szczególną skuteczność przeciwko pleśniom i drożdżom, a w mniejszym stopniu przeciwko bakteriom. Zwykle stosowany jest w stężeniach 0,01-0,3%.
Substancja ta może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, zwłaszcza u pacjentów z alergią na aspirynę. Dlatego produkty zawierające parahydroksybenzoesany (w tym formę propylową) są odpowiednio oznakowane w składzie, co pozwala osobom uczulonym na unikanie kontaktu z tym konserwantem. W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnianie możliwej nadwrażliwości na ten składnik przy przepisywaniu leków pacjentom z wywiadem alergicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imikeraderm 50 mg/g
Lek Imikeraderm w postaci kremu zawiera imikwimod w stężeniu 50 mg/g (5%) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na imikwimod oraz na substancje pomocnicze zawarte w kremie, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), alkohol cetylowy (22,0 mg/g), alkohol stearylowy (31,0 mg/g), alkohol benzylowy (20,0 mg/g, co odpowiada 5 mg na saszetkę) oraz butylohydroksytoluen (0,0015 mg/g). Substancje te mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości typu późnego oraz miejscowe podrażnienia skóry i błon śluzowych.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, butylohydroksytoluen, Imikeraderm, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość typu późnego, paraben, podrażnienie miejscowe, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol srebrowy – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Argosulfan, zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego w formie kremu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sulfatiazol srebrowy oraz inne sulfonamidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, a także na substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Preparat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią z powodu możliwości przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, kernicterus, kobieta karmiąca piersią, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, ośrodkowy układ nerwowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sodu laurylosiarczan, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Skład i postać leku – LevoDril 60 mg/10 ml
LevoDril to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Preparat ma klarowną konsystencję, barwę od przezroczystej do słomkowej oraz charakterystyczny pomarańczowy smak. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze takie jak sacharoza (400 mg/mL), kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL), aromat pomarańczowy zawierający etanol (1,39 mg/mL) oraz śladowe ilości geraniolu i citralu. Syrop dostępny jest w opakowaniach 120 mL i 150 mL (butelki szklane brunatne) oraz 120 mL (butelka PET), z miarką o pojemności 16 mL umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Preparat Lignocainum Jelfa (20 mg/g, żel) zawiera chlorowodorek lidokainy w stężeniu 20 mg/g i jest stosowany miejscowo. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania lidokainy, jednak brak jest odpowiednio liczebnych, kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, co wymaga ostrożności w ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Preparat można stosować w ciąży jedynie po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści terapeutycznych względem możliwego ryzyka dla płodu, zwłaszcza w przypadku ciąży wysokiego ryzyka, gdzie należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą mieć znaczenie w ocenie bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych.
badanie kliniczne, chlorowodorek lidokainy, ciąża wysokiego ryzyka, dawka terapeutyczna, karmienie piersią, kobieta ciężarna, lidokaina, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, objawy niepożądane, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, wiek rozrodczy, zagrożenie dla płodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg klemastyny/10 ml) jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w leczeniu objawów alergicznych zarówno skórnych, jak i błony śluzowej nosa. Wskazania obejmują alergiczne zapalenie kontaktowe skóry, pokrzywkę, świąd oraz obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego), a także alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa manifestujące się wodnistą wydzieliną, kichaniem i łzawieniem. Preparat jest szczególnie użyteczny w sezonowym i całorocznym alergicznym nieżycie nosa oraz w ostrych reakcjach alergicznych skóry. Syrop jest bezbarwny, przezroczysty lub lekko opalizujący, co ułatwia podawanie pacjentom z różnymi formami alergii.
alergia skórna, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczne alergiczne zapalenie, dermatoza alergiczna, glikol propylenowy, katar sienny, kichanie, klemastyna, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na konserwanty, nietolerancja cukrów, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, sezonowe alergiczne zapalenie, świąd skóry, wodnista wydzielina z nosa, zapalenie kontaktowe skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED to żel zawierający 10 mg/g diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) do stosowania miejscowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,50 mg/g każda oraz glikol propylenowy w stężeniu 80 mg/g, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Żel cechuje się białą, gładką konsystencją, ułatwiającą aplikację i szybkie wchłanianie przez skórę, a jego skład obejmuje także regulator pH (sodu wodorotlenek), środki natłuszczające i żelujące (triglicerydy kwasów tłuszczowych, karbomer, hydroksyetyloceluloza) oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, konserwant, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żel do stosowania na skórę - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dernilan –
Stosowanie kremu Dernilan jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne: kamforę racemiczną (1 g/100 g kremu), alantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g) oraz kwas salicylowy (100 mg/100 g), jak również na substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol stearylowy. Preparat nie powinien być aplikowany na rozległe uszkodzenia skóry, rany, otarcia ani błony śluzowe ze względu na ryzyko zwiększonej penetracji i potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek, chorobami skóry przebiegającymi z uszkodzeniem bariery naskórkowej (np. egzema, łuszczyca), a także u osób z aktywnym stanem zapalnym skóry lub infekcjami dermatologicznymi.
absorpcja substancji czynnej, alantoina, alkohol stearylowy, błona śluzowa, egzema, infekcja grzybicza, infekcja skórna, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, łuszczyca, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na składniki, nikotynamid, objaw podrażnienia, objaw uczulenia, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Butokonazol – Interakcje
Azotan butokonazolu w kremie dopochwowym Gynazol (20 mg/g) wykazuje ograniczoną absorpcję systemową, co minimalizuje ryzyko interakcji ogólnoustrojowych. Najistotniejsze klinicznie interakcje dotyczą kontaktu oleju mineralnego, składnika kremu, z wyrobami medycznymi wykonanymi z lateksu lub gumy, takimi jak prezerwatywy i krążki dopochwowe. Olej mineralny może uszkadzać strukturę tych materiałów, prowadząc do obniżenia skuteczności antykoncepcji oraz ochrony przed chorobami przenoszonymi drogą płciową. W związku z tym zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania kremu Gynazol z lateksowymi prezerwatywami i krążkami dopochwowymi lub rozważenie alternatywnych metod antykoncepcji.
absorpcja systemowa, azotan butokonazolu, butokonazol, choroba przenoszona drogą płciową, glikol propylenowy, Gynazol, interakcja lekowa, krążek dopochwowy, krem dopochwowy, lek ogólnoustrojowy, metylu parahydroksybenzoesan, mikroflora pochwy, olej mineralny, prezerwatywa lateksowa, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, środowisko pochwy, wyrób medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metronidazol Jelfa 10 mg/g
Metronidazol Jelfa w postaci żelu (10 mg/g) jest preparatem dermatologicznym o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym, stosowanym miejscowo w leczeniu przewlekłych dermatoz zapalnych twarzy, takich jak trądzik różowaty, wyprysk łojotokowy, dermatitis perioralis oraz trądzik różowaty posteroidowy. Lek skutecznie redukuje rumień, teleangiektazje oraz zmiany grudkowo-krostkowe, a także kontroluje mieszane zakażenia bakteryjne skóry twarzy, zwłaszcza wywołane przez bakterie beztlenowe. Metronidazol Jelfa jest zalecany jako terapia pierwszego rzutu w wczesnych stadiach trądziku różowatego oraz jako element kompleksowego leczenia zaostrzeń wyprysku łojotokowego i przewlekłych zmian zapalnych w okolicy okołoustnej. W przypadku trądziku różowatego posteroidowego preparat wspomaga odstawienie steroidów miejscowych, łagodząc objawy odbicia.
antybiotyk ogólnoustrojowy, dermatitis perioralis, dermatoza zapalna, glikol propylenowy, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, patogen beztlenowy, propylu parahydroksybenzoesan, remisja choroby, rozszerzone naczynka krwionośne, substancja czynna, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik różowaty posteroidowy, wykwit grudkowo-krostkowy, wyprysk łojotokowy, zakażenie bakteryjne skóry, zapalenie skóry wokół ust, zmiany grudkowo-krostkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobotic 66,66 mg/ml
Produkt leczniczy Bobotic to krople doustne o stężeniu symetykonu 66,66 mg/ml, stosowane w leczeniu objawowym zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów. Symetykon działa przeciwpieniąco, ułatwiając eliminację gazów z przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharyna sodowa, karmeloza sodowa, metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), kwas cytrynowy jednowodny oraz aromat malinowy zawierający 0,94 mg/ml etanolu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane z obecnością parahydroksybenzoesanów oraz etanolu.
Bobotic, gromadzenie gazów, interakcja z substancjami, karmeloza sodowa, krople doustne, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podawanie leku, poziom fizykochemiczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, sacharyna sodowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ciprotic 3 mg/ml + 0,25 mg/ml
Ciprotic to krople do uszu zawierające 3 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorku) oraz 0,25 mg/ml fluocynolonu acetonidu, wykazujące działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Preparat jest wskazany do leczenia ostrego zapalenia ucha zewnętrznego (AOE) oraz ostrego zapalenia ucha środkowego u pacjentów z rurkami tympanostomijnymi (AOMT). Lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci od 6 miesiąca życia oraz dorosłych. Skuteczność terapii zależy od wrażliwości patogenów na cyprofloksacynę, dlatego zaleca się potwierdzenie wrażliwości bakterii oraz uwzględnienie lokalnych wzorców lekooporności i wytycznych dotyczących antybiotykoterapii. Miejscowa aplikacja roztworu minimalizuje ryzyko działań ogólnoustrojowych, umożliwiając wysokie stężenie substancji czynnych w miejscu infekcji.
antybiotyk chinolonowy, badanie otoskopowe, cyprofloksacyny chlorowodorek, drenaż wydzieliny, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, fluocynolonu acetonid, krople do uszu, lekooporność bakterii, małżowina uszna, metylu parahydroksybenzoesan, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie ucha zewnętrznego, propylu parahydroksybenzoesan, przewód słuchowy zewnętrzny, reakcja alergiczna, rurka tympanostomijna, ucho pływaka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine w formie syropu (250 mg/5 ml) stosowany jest doustnie, a dawkowanie inozyny pranobeksu ustala się na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, podzielona na 3-4 dawki. U dorosłych standardowa dawka to około 3 g (60 ml syropu) dziennie, z maksymalną dawką 4 g (80 ml). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się podobne dawkowanie, z podziałem na równe dawki. Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, a po ustąpieniu objawów zaleca się kontynuację podawania leku przez 1-2 dni. Dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki, co jest szczególnie istotne u dzieci. Nie ma szczegółowych zaleceń dla dzieci poniżej 1 roku życia, gdzie dawkowanie wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat pomarańczowy płynny, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa, dawka maksymalna, etanol, inozyna pranobeksu, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, nietolerancja cukrów, podawanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Argosulfan 20 mg/g
Produkt leczniczy Argosulfan, zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego w formie kremu, nie posiada udokumentowanych danych dotyczących bezpieczeństwa przedklinicznego w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego. Brak jest informacji z badań toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, a także oceny potencjału mutagennego, rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ponadto, substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g) również nie zostały ocenione pod kątem bezpieczeństwa w kontekście tego preparatu.
alkohol cetostearylowy, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie terapeutyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfatiazol srebrowy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zyrtec 1 mg/ml
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna Zyrtecu w postaci roztworu doustnego (1 mg/ml), jest silnym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06AE07). W dawkach 5-10 mg wykazuje skuteczne hamowanie późnofazowej reakcji alergicznej, zwłaszcza poprzez ograniczenie napływu eozynofili do skóry i spojówek, co przekłada się na działanie przeciwzapalne. Badania kliniczne potwierdziły jej skuteczność w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, także u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą, bez negatywnego wpływu na czynność płuc. Ponadto, cetyryzyna nie wykazuje istotnego powinowactwa do innych receptorów niż H1, a jej stosowanie nie powoduje tolerancji przeciwhistaminowej u dzieci (5-12 lat) oraz jest odwracalne po przerwaniu terapii. W badaniach kardiologicznych, nawet dawka 60 mg/dobę przez 7 dni nie wydłużała odstępu QT, co potwierdza bezpieczeństwo kardiologiczne leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, czynność płuc, działanie przeciwalergiczne, eozynofil, glikol propylenowy, hydroksyzyna, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sorbitol, stan alergiczny, tolerancja lekowa, zapis elektrokardiograficzny - Leksykon substancji czynnych
Butokonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Butokonazol, będący pochodną imidazolu i substancją czynną preparatu Gynazol (20 mg/g kremu dopochwowego, co odpowiada 100 mg azotanu butokonazolu w 5 g dawce), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, szczególnie skuteczne wobec Candida albicans oraz dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). Mechanizm jego działania polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu poprzez blokadę przekształcenia lanosterolu, co prowadzi do zaburzeń integralności błony komórkowej grzybów i utraty ich żywotności. Dodatkowo butokonazol wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec niektórych bakterii Gram-dodatnich, co może wspierać jego efektywność w terapii zakażeń pochwy.
azotan butokonazolu, bakterie Gram-dodatnie, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida, Candida albicans, dermatofity, działanie grzybobójcze, emulsja woda w oleju, glikol propylenowy, kinetyka uwalniania, krem dopochwowy, leki przeciwzakaźne i antyseptyczne, metylu parahydroksybenzoesan, patogen grzybiczny, pochodna imidazolu, propylu parahydroksybenzoesan, przepuszczalność błony komórkowej, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu zawiera cyklopiroks z olaminą (10 mg/g) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak etanol (160 mg/g), glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Preparatu nie należy stosować u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat, a także w przypadku grzybiczych zakażeń oka i okolic oczu ze względu na ryzyko podrażnienia. Ponadto, stosowanie Pirolamu jest przeciwwskazane u pacjentów z alergią na parabeny oraz u osób z uszkodzeniami naskórka, ranami otwartymi lub ostrymi stanami zapalnymi skóry niezwiązanymi z infekcją grzybiczą, ze względu na potencjalne podrażnienie wywołane zawartością alkoholu.
alergia na parabeny, atopowe zapalenie skóry, ciąża i karmienie piersią, cyklopiroks z olaminą, dermatoza, glikol propylenowy, grzybicze zakażenie oka, infekcja grzybicza, leczenie ogólnoustrojowe, lek przeciwgrzybiczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazania wiekowe, reakcja podrażnieniowa, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, zmiany grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Eloprine Forte to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będący kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każda dawka 5 ml dostarcza 500 mg substancji czynnej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 3,25 g sacharozy, 5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 1,5 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) oraz 7,42 mg glikolu propylenowego na 5 ml syropu. Syrop ma charakterystyczny truskawkowy smak i zapach, jest przezroczysty, bezbarwny lub słomkowy, i jest pakowany w butelki z brunatnego szkła klasy III o pojemności 150 ml wraz z miarką do dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Novate 0,5 mg/g
Produkt leczniczy Novate w postaci kremu zawiera klobetazolu propionian jako substancję czynną w stężeniu 0,5 mg/g. Jest to silnie działający kortykosteroid stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Krem charakteryzuje się barwą od białej do jasnoszarej z odcieniem różowym, a jego konsystencja zapewnia łatwą aplikację i dobre wchłanianie. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 30 g, 45 g oraz 60 g, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. karbomer 1342, parafina ciekła, glikol propylenowy (150 mg/g), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E218, E216), które pełnią funkcje stabilizatorów, emolientów i konserwantów.
disodu edetynian, działanie niepożądane, emolient, glikol propylenowy, karbomer, klobetazolu propionian, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja uczuleniowa, regulator pH, stabilizator, stan zapalny skóry, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca, trietanoloamina, właściwość fizykochemiczna, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwgrzybicza - Leksykon substancji czynnych
Permetryna – Przeciwwskazania stosowania
Permetryna, stosowana głównie jako środek przeciwpasożytniczy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na permetrynę, inne pyretroidy lub pyretryny oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Kluczowe jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpasożytnicze. Preparaty różnią się stężeniem permetryny (od 10 mg/ml w szamponie Sora Forte do 50 mg/g w kremach Infectoscab 5% i Permetryna Scabinol Forte) oraz obecnością substancji pomocniczych takich jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g), kwas sorbinowy (1,2 mg/g), etanol 96% (100 mg/g) czy parabeny, co wpływa na profil bezpieczeństwa i może determinować wybór preparatu.
alkohol cetostearylowy, etanol, glikol propylenowy, Infectoscab, kwas sorbinowy, lek przeciwpasożytniczy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na permetrynę, permetryna, Permetryna Scabinol, Permetryna Scabinol Forte, produkt przeciwświerzbowy, propylu parahydroksybenzoesan, pyretryna, reakcja alergiczna, Sora Forte, środek przeciwpasożytniczy, substancja pomocnicza, szampon leczniczy, test alergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vratizolin 30 mg/g
Produkt leczniczy Vratizolin w postaci kremu zawiera denotywir w stężeniu 30 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na lokalne zastosowanie, ryzyko przedawkowania jest minimalne, a dotychczas nie odnotowano objawów przedawkowania nawet przy aplikacji na większe powierzchnie skóry. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy (po 58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 1 mg/g i 0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Venożel to żel do stosowania miejscowego, zawierający trzy substancje czynne: diklofenak sodowy (12 mg/g), trybenozyd (10 mg/g) oraz escynę (5 mg/g). Skład ten zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwobrzękowe oraz poprawiające mikrokrążenie. Żel zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, pełniące funkcję konserwantów, karbomer nadający konsystencję, sodu wodorotlenek jako regulator pH oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 50 g i 100 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, działanie przeciwgrzybicze, escyna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, środek przeciwdrobnoustrojowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, trybenozyd, żel do stosowania miejscowego - Leksykon substancji czynnych
Bilastyna – Przeciwwskazania stosowania
Bilastyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest stosowana w terapii alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, spojówek oraz pokrzywki. Główne bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takich jak dwutlenek siarki (śladowe ilości w Bilagra ORO), etanol (0,0015 mg w Bilaxten i 0,0030 mg w Clatra na tabletkę) oraz parabeny (E 218, E 216 w roztworach doustnych Bilaxten i Clatra). Przed zastosowaniem bilastyny konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście reakcji krzyżowych w obrębie leków przeciwhistaminowych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alternatywny lek przeciwhistaminowy, bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek siarki, działanie niepożądane, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch zawiera diklofenak epolaminę w dawce 1% (140 mg sodu diklofenaku na plaster o powierzchni 140 cm²) i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Dawkowanie zależy od wskazania: w leczeniu bólu po skręceniu stawu skokowego zaleca się 1 plaster raz na dobę przez 3 dni, natomiast w zapaleniu nadkłykcia 1 plaster rano i 1 wieczorem przez maksymalnie 14 dni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby lub nerek wymagana jest szczególna ostrożność i monitoring kliniczny. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 16 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
diklofenak epolaminy, działanie niepożądane, Flector Patch, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, monitoring parametrów klinicznych, niewydolność wątroby lub nerek, plaster leczniczy, podeszły wiek, propylu parahydroksybenzoesan, siatka elastyczna, skręcenie stawu skokowego, sodu diklofenak, stosowanie na skórę, wywiad alergiczny, zapalenie nadkłykcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 50 mg/ml
Produkt leczniczy Isoprinosine w postaci syropu zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg inozyny pranobeksu w jednej łyżce miarowej o pojemności 5 ml. Substancja czynna jest kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz sód (2,19 mg/5 ml). Aromat śliwki, będący składnikiem preparatu, zawiera etanol, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, Isoprinosine, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leku, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, syrop, szkło oranżowe typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch to plaster leczniczy zawierający 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadającego 140 mg sodu diklofenaku) na plaster o powierzchni 140 cm² (10×14 cm). Substancja czynna działa miejscowo, co ogranicza systemowe działania niepożądane. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym potencjale alergizującym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (14 mg), propylu parahydroksybenzoesan (7 mg) oraz glikol propylenowy (420 mg), a także kompleks aromatów Dalin PH, które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Plaster ma strukturę z żelatynową matrycą i poliestrową warstwą nośną, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie diklofenaku.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, benzoesan benzylu, d-limonen, diklofenak epolaminy, disodu edetynian, eugenol, farnezol, geraniol, glikol 1, glikol propylenowy, glinu glicynian, hydroksycytronellal, izoeugenol, karmeloza sodowa, kwas winowy, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, plaster leczniczy, polisorbat 80, powidon K90, propylu parahydroksybenzoesan, salicylan benzylu, sodu diklofenak, sodu poliakrylan, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir 400 mg/5 ml
Hascovir to zawiesina doustna zawierająca acyklowir w stężeniu 400 mg/5 ml (80 mg/ml), przeznaczona do leczenia infekcji wirusowych. Preparat charakteryzuje się białą barwą oraz smakiem i zapachem bananowym, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom pediatrycznym. W składzie zawiesiny znajdują się istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (450 mg/ml), glicerol (150 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), a także glikol propylenowy i etanol obecne w aromacie bananowym. Zawiesina jest pakowana w butelki ze szkła brunatnego o pojemności co najmniej 150 ml, wyposażone w precyzyjną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml, skalowaną co 0,25 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie leku, szczególnie u dzieci i niemowląt.
acyklowir, aromat bananowy, aromat leku, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, urządzenie dozujące, zawiesina doustna - Leksykon leków
Interakcje leku – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan Plus to krem zawierający alantoinę (20 mg/g) oraz deksopantenol (50 mg/g w 50% roztworze pantenolu w glikolu propylenowym), który wykazuje brak klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę oraz lekami ogólnoustrojowymi. Dotychczasowe badania nie potwierdziły negatywnego wpływu jednoczesnego stosowania Alantan Plus z innymi preparatami dermatologicznymi, co umożliwia jego bezpieczne łączenie w terapii skórnej. Ponadto, nie zaobserwowano wpływu spożycia alkoholu etylowego na skuteczność lub bezpieczeństwo kremu, choć miejscowe stosowanie alkoholu w innych preparatach może teoretycznie nasilać podrażnienia skóry uszkodzonej.
Alantan-Plus, alantoina, alkohol cetostearylowy, alkohol etylowy, deksopantenol, glikol propylenowy, interakcje lekowe, interakcje miejscowe, lanolina, lek dermatologiczny, metylu parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, terapia miejscowa, uszkodzenia skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramve 10 mg 10 mg
Ramve 10 mg to lek w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 10 mg ramiprylu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebiesko-biały kolor i rozmiar „4”, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułki obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, natomiast otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki: błękit brylantowy (E133), karmoizynę (E122), erytrozynę (E127) i tytanu dwutlenek (E171). Dodatkowo obecne są substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu laurylosiarczan, metylu parahydroksybenzoesan (E218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/PVDC po 14 kapsułek, a opakowanie zewnętrzne zawiera 28 kapsułek (2 blistry).
Lek Ramve 10 mg należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między ramiprylem a substancjami pomocniczymi lub opakowaniem, co potwierdza stabilność leku. Niewykorzystane lub przeterminowane kapsułki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania produktów farmaceutycznych.
błękit brylantowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, kapsułka twarda, karmoizyna, laurylosiarczan sodu, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, ramipryl, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Venescin (118 mg + 20 mg)/g
Venescin w postaci żelu zawiera 118 mg wyciągu gęstego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) oraz 20 mg trokserutyny na gram preparatu, wykazując działanie przeciwobrzękowe i uszczelniające naczynia krwionośne. Lek stosuje się zewnętrznie, nakładając około 2 cm żelu na zmienione chorobowo miejsca dwa razy dziennie (rano i wieczorem), delikatnie wmasowując preparat w skórę. Czas terapii jest indywidualny i zależy od obrazu klinicznego oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie, co wymaga monitorowania i ewentualnych konsultacji kontrolnych.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bobotic
Produkt leczniczy Bobotic zawiera symetykon w stężeniu 66,66 mg/ml w postaci kropli doustnych o smaku malinowym. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do alergii na parabeny. W trakcie terapii należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów alergicznych, które mogą mieć charakter reakcji typu późnego. Bobotic zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ml, co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej, a także 0,94 mg etanolu na ml, co jest ilością niepowodującą efektów farmakologicznych, jednak wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, padaczką, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży.
alergia na parabeny, charakterystyka produktu leczniczego, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wątroby, ciąża, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, działanie niepożądane, krople doustne, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadmierne gromadzenie gazów w przewodzie pokarmowym, napój gazowany, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, symetykon, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bilaxten
Stosowanie bilastyny w postaci roztworu doustnego (2,5 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów pediatrycznych poniżej 5 lat, gdyż skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały potwierdzone u dzieci <2 lat, a dane dla grupy 2-5 lat są ograniczone. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy unikać jednoczesnego stosowania bilastyny z inhibitorami glikoproteiny P (np. ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna, rytonawir, diltiazem), ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia leku w osoczu i potencjalnych działań niepożądanych. Roztwór ma pH 3,0-4,0 i jest bezbarwny, co ułatwia podawanie, jednak wymaga uwzględnienia wymienionych środków ostrożności.
bilastyna, Bilaxten, cyklosporyna, diltiazem, działanie niepożądane, erytromycyna, inhibitor glikoproteiny p, ketokonazol, metylu parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, roztwór doustny, rytonawir, stężenie bilastyny w osoczu, substancja konserwująca, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Jelfa 10 mg/g
Metronidazol Jelfa w postaci żelu zawiera 10 mg metronidazolu na gram preparatu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Żel ma postać bezbarwnego, przezroczystego i jednolitego produktu, co ułatwia aplikację i zapewnia odpowiednią penetrację substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g) oraz etanol (150 mg/g), które pełnią funkcje konserwujące, nawilżające i stabilizujące. Lek jest konfekcjonowany w tubie membranowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed zanieczyszczeniem i utlenianiem.
disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, karbomery, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, produkt leczniczy stosowany miejscowo, propylu parahydroksybenzoesan, regulator lepkości, regulator pH, substancja chelatująca, substancja żelująca, trolamina, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin w postaci kremu o stężeniu 5 mg/g, zawierający hydrokortyzonu octan, jest miejscowym glikokortykosteroidem stosowanym w dermatologii, który nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Ze względu na ograniczoną penetrację ogólnoustrojową przy stosowaniu zewnętrznym, preparat ten nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Substancje pomocnicze zawarte w kremie, takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g), alkohol stearylowy (42 mg/g), glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g), również nie wykazują wpływu na funkcje psychomotoryczne przy miejscowym stosowaniu.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie ogólnoustrojowe, emulgator, funkcja neurologiczna, glikol propylenowy, hydrokortyzon, Hydrokortyzon Allefin, hydrokortyzonu octan, koordynacja ruchowa, leczenie dermatologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowy glikokortykosteroid, penetracja ogólnoustrojowa, propylu parahydroksybenzoesan, substancja pomocnicza, terapia dermatologiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fusacid 20 mg/g
Krem Fusacid zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego w postaci półwodnej (20,3 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na składniki pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz butylohydroksyanizol (E 320), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na antybiotyki miejscowe i konserwanty. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy zrezygnować z terapii kremem Fusacid i rozważyć alternatywne opcje leczenia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rozetic 7,5 mg/g
Żel Rozetic zawiera metronidazol w stężeniu 7,5 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia zmian zapalnych w przebiegu trądziku różowatego, zwłaszcza grudkowo-krostkowych wykwitów. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, skutecznie redukując nasilenie zmian skórnych. Ponadto, Rozetic jest stosowany w terapii zakażeń skóry wywołanych przez bakterie beztlenowe, dzięki właściwościom przeciwbakteryjnym metronidazolu. Żel charakteryzuje się jednolitą konsystencją i jasno-żółtym zabarwieniem, co ułatwia aplikację i identyfikację produktu.
bakterie beztlenowe, dermatoza, glikol propylenowy, grudki i krostki, leczenie przeciwbakteryjne, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, potencjał alergizujący, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, trądzik różowaty, wykwity zapalne, zakażenia skóry, zmiany grudkowo-krostkowe, zmiany zapalne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Proaxon 1000 mg/10 ml
Proaxon w dawce 1000 mg/10 ml zawiera cytykolinę w formie soli sodowej, z 100 mg substancji czynnej na 1 ml roztworu. Zalecana dawka dobowa u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 1000-2000 mg (1-2 saszetki po 10 ml), podawana na czczo lub z posiłkiem, bezpośrednio z saszetki lub po rozcieńczeniu w około 120 ml wody. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta. U dzieci i młodzieży brak jest ustalonych zaleceń dawkowania, a stosowanie leku jest wskazane tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne. Cytykolina charakteryzuje się dobrą biodostępnością niezależnie od przyjmowania posiłków.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, cytykolina, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, kontrola spożycia sodu, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja, podeszły wiek, populacja pediatryczna, Proaxon, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, schorzenie współistniejące, sorbitol, stan kliniczny - Leksykon substancji czynnych
Aminofluorki – Przeciwwskazania stosowania
Aminofluorki, stosowane w profilaktyce przeciwpróchniczej, wykazują wysoką skuteczność, jednak ich zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Preparaty takie jak Fluormex dostępne są w formie żelu (33,19 mg aminofluorków/g, 12,5 mg fluoru czynnego/g, 12 500 ppm) oraz płynu stomatologicznego (133 mg aminofluorków/g, 10 mg fluoru czynnego/g, 10 000 ppm). Podstawowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze (w tym propylu i metylu parahydroksybenzoesan), wiek poniżej 5 lat ze względu na ryzyko połknięcia, a także jednoczesne stosowanie innych preparatów o wysokim stężeniu fluoru. Dodatkowo, stosowanie aminofluorków jest niewskazane u pacjentów zamieszkujących obszary, gdzie stężenie fluoru w wodzie pitnej przekracza 0,7 mg/l, aby uniknąć ryzyka fluorozy zębów.
czynny fluor, ekspozycja na fluorki, fluoroza zębów, kumulacja fluoru, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, odruch połykania, płyn stomatologiczny, preparat z aminofluorkiem, profilaktyka przeciwpróchnicza, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, ryzyko próchnicy, sodu fluorek, stężenie fluoru, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soolantra 10 mg/g
Preparat Soolantra to hydrofilowy krem do stosowania miejscowego, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g, co zapewnia powtarzalność działania terapeutycznego. Krem ma barwę od białej do jasnożółtej i jest dostępny w opakowaniach o pojemnościach 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oraz 60 g. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub alergiczne, co należy uwzględnić przy doborze terapii. Krem charakteryzuje się dobrą penetracją i łatwością aplikacji na skórę.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie terapeutyczne, emulgator, emulsja, glikol propylenowy, iwermektyna, krem hydrofilowy, krem leczniczy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja czynna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Lignocainum Jelfa w postaci żelu zawiera 20 mg/g lidokainy chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę, inne miejscowe anestetyki amidowe (np. bupiwakainę, mepiwakainę, prylokainę) oraz na substancje pomocnicze, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z udokumentowaną alergią na parabeny, a w przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości wskazane jest przeprowadzenie testów alergicznych przed zastosowaniem preparatu.
bupiwakaina, leki miejscowo znieczulające amidowe, lidokainy chlorowodorek, mepiwakaina, metoda znieczulenia, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodna estrowa, propylu parahydroksybenzoesan, prylokaina, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na lidokainę, reakcja krzyżowa, reakcja typu późnego, środki znieczulające amidowe, test alergiczny, wywiad alergologiczny