propylu parahydroksybenzoesan
Propylu parahydroksybenzoesan, znany również jako E216 lub nipagina P, jest estrem kwasu 4-hydroksybenzoesowego i alkoholu propylowego. Jest to substancja szeroko stosowana jako konserwant w produktach farmaceutycznych, kosmetycznych oraz spożywczych dzięki swoim właściwościom przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym.
W medycynie propylu parahydroksybenzoesan wykorzystywany jest jako składnik konserwujący w lekach do stosowania miejscowego, preparatach doustnych, iniekcjach oraz kosmetykach medycznych. Wykazuje szczególną skuteczność przeciwko pleśniom i drożdżom, a w mniejszym stopniu przeciwko bakteriom. Zwykle stosowany jest w stężeniach 0,01-0,3%.
Substancja ta może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, zwłaszcza u pacjentów z alergią na aspirynę. Dlatego produkty zawierające parahydroksybenzoesany (w tym formę propylową) są odpowiednio oznakowane w składzie, co pozwala osobom uczulonym na unikanie kontaktu z tym konserwantem. W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnianie możliwej nadwrażliwości na ten składnik przy przepisywaniu leków pacjentom z wywiadem alergicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Medroksyprogesteron – Przeciwwskazania stosowania
Medroksyprogesteron, pochodna progesteronu dostępna w formie domięśniowej (zawiesina) oraz doustnej (tabletki), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w Depo-Provera oraz laktoza jednowodna w preparatach Divina i Provera. Medroksyprogesteron jest przeciwwskazany w ciąży, przy podejrzeniu ciąży, w diagnostyce ciąży oraz w przypadku poronienia zatrzymanego. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych i moczowych wymagają wykluczenia nowotworu złośliwego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z podejrzeniem lub rozpoznaniem nowotworów hormonozależnych, w tym raka piersi, nowotworów narządu rodnego oraz złośliwych nowotworów estrogenozależnych, np. raka trzonu macicy.
choroba naczyń mózgowych, choroba zakrzepowo-zatorowa, dusznica bolesna, funkcja hepatyczna, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, medroksyprogesteron, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niewydolność wątroby, nowotwór estrogenozależny, nowotwór złośliwy narządu rodnego, nowotwór złośliwy piersi, ostra choroba wątroby, pochodna progesteronu, porfiria, poronienie zatrzymane, propylu parahydroksybenzoesan, rak trzonu macicy, rozrost błony śluzowej macicy, trombofilia, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dernilan –
Dernilan to krem zawierający kamforę racemiczną (1 g/100 g), allantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g) oraz kwas salicylowy (100 mg/100 g). Produkt może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, takie jak alergiczne reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz miejscowe podrażnienia (pieczenie, swędzenie, dyskomfort). Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak wystarczających danych epidemiologicznych. W kremie obecne są także substancje pomocnicze o potencjale uczulającym, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesan (parabeny) oraz alkohol stearylowy, które mogą indukować reakcje alergiczne lub kontaktowe zapalenie skóry.
alantoina, alergiczna reakcja skórna, alkohol stearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, Medical Dictionary for Regulatory Activities, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nikotynamid, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, terminologia MedDRA, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adarostin 10 mg/g
Adarostin w postaci żelu zawiera 10 mg/g diklofenaku sodowego i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwzapalne. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 14 roku życia w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowego, bólu posttraumatycznego (np. skręcenia, nadwerężenia, stłuczenia), bólu pleców oraz ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich, takich jak zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty (epicondylitis lateralis) i zapalenie kaletki (bursitis). U pacjentów powyżej 18 roku życia wskazaniem jest także miejscowe leczenie objawowe łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów obwodowych i kręgosłupa. Żel zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (80 mg/g) oraz parabeny (E216 i E218 po 0,5 mg/g), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
ból mięśniowy, ból pleców, bursitis, choroba zwyrodnieniowa stawów, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, epicondylitis lateralis, glikol propylenowy, łokieć tenisisty, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, propylu parahydroksybenzoesan, staw obwodowy, zapalenie kaletki, zapalenie ścięgien, zapalenie tkanek miękkich