Właściwości farmakokinetyczne
Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Produkt leczniczy SAPOVEN w postaci maści zawiera 10 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) na gram produktu, pozyskiwanych z ekstraktu z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum) o stosunku surowiec:ekstrakt 4:1, z ekstrahenta etanolowego 80% (V/V) i zawartości 10% glikozydów trójterpenowych. Brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki po aplikacji miejscowej, w tym wchłaniania przezskórnego, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania substancji czynnych. Maść ma barwę od kremowej do jasnobeżowej i specyficzny zapach, co może wpływać na uwalnianie i penetrację escyny przez skórę.
Właściwości farmakokinetyczne
W przypadku produktu leczniczego SAPOVEN, maści o zawartości 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę w gramie produktu, nie są dostępne dane dotyczące właściwości farmakokinetycznych. 1
Produkt zawiera jako substancję czynną ekstrakt z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum), w stosunku surowiec:ekstrakt 4:1, z ekstrahenta etanolowego 80% (V/V), o zawartości 10% glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. 2
Brak szczegółowych informacji odnośnie wchłaniania przezskórnego, dystrybucji w organizmie, metabolizmu oraz wydalania składników aktywnych produktu leczniczego SAPOVEN po aplikacji miejscowej. 3
Należy zauważyć, że produkt ma postać maści o barwie od kremowej do jasnobeżowej, o swoistym zapachu, co może wpływać na uwalnianie substancji czynnej i jej penetrację przez skórę. 4
Skład pomocniczy i jego potencjalny wpływ na właściwości farmakokinetyczne
Warto odnotować, że w składzie produktu znajdują się substancje pomocnicze, które mogą teoretycznie wpływać na przenikanie substancji czynnej przez skórę, takie jak:
- Glikol propylenowy (2,0%) – substancja często stosowana jako promotor wchłaniania przezskórnego 5
- Alkohol cetostearylowy – może wpływać na konsystencję i właściwości aplikacyjne produktu 6
- Konserwanty: kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan (0,1%), propylu parahydroksybenzoesan (0,05%) 7
Z uwagi na brak szczegółowych danych farmakokinetycznych, zaleca się stosowanie produktu zgodnie z zaleceniami dawkowania i sposobu podawania określonymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego, biorąc pod uwagę indywidualne przeciwwskazania i możliwe interakcje. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania