pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tolperison NeuroPharma 150 mg
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu został oceniony na podstawie danych od ponad 12 000 pacjentów. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane dotyczą układów: skóry i tkanki podskórnej, ogólnoustrojowego, nerwowego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości stanowią około 50-60% wszystkich zgłoszeń, zwykle mają łagodny przebieg, choć odnotowano rzadkie przypadki zagrażające życiu, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się jako niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Do najważniejszych działań należą: alergiczne zapalenie skóry, świąd, pokrzywka, bóle i zawroty głowy, senność, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka, zaparcia, dławica piersiowa, tachykardia, bradykardia, niedociśnienie oraz obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, zidentyfikowany po wprowadzeniu leku do obrotu.
alergiczne zapalenie skóry, anoreksja, astenia, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, bradykardia, depresja, dezorientacja, dławica piersiowa, drgawki, duszność, dysfagia, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, kołatanie serca, krwawienie z nosa, letarg, leukocyt, mimowolne oddawanie moczu, nadmierna potliwość, niedociśnienie, niedokrwistość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osłabienie mięśni, osteopenia, płytki krwi, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, stężenie bilirubiny, stężenie kreatyniny, suchość w jamie ustnej, świąd, szum w uszach, tachykardia, tolperyzon, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czucia, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zaparcie, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medithyrox 137 mcg
Stosowanie lewotyroksyny sodowej (Medithyrox) wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, szczególnie przy szybkim zwiększaniu dawki lub przedawkowaniu, co może wywołać objawy tyreotoksykozy. Najpoważniejsze powikłania dotyczą układu sercowo-naczyniowego, w tym arytmii (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardii (>100/min), kołatania serca, dusznicy bolesnej, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz rzadko zawału mięśnia sercowego. Objawy ze strony układu nerwowego obejmują drżenie rąk, niepokój, pobudliwość, bezsenność i bóle głowy. Układ pokarmowy reaguje zwiększonym apetytem, bólami brzucha, nudnościami, biegunką, wymiotami i skurczami. Dodatkowo obserwuje się kurcze mięśni, osłabienie siły mięśniowej oraz u dzieci specyficzne zaburzenia rozwojowe, takie jak kraniostenoza i przedwczesne zarośnięcie nasad kości długich, a także łagodne podwyższenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Reakcje alergiczne, choć rzadkie, mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, duszność, skurcz oskrzeli oraz obrzęk naczynioruchowy, stanowiący zagrożenie życia.
arytmia serca, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, drżenie, dusznica bolesna, duszność, kołatanie serca, kraniostenoza, kurcz mięśniowy, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, tyreotoksykoza, wymioty, zaburzenie libido, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie płodności, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie termoregulacji, zarośnięcie nasad kości, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna B – Działania niepożądane
Polimyksyna B, stosowana głównie w preparatach miejscowych (maści, krople do oczu i uszu), wykazuje skuteczność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-ujemnych, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu aplikacji) oraz podrażnień narządu wzroku (dyskomfort, zapalenie rogówki u 0,7-0,9% pacjentów stosujących Maxitrol). Polimyksyna B może wywoływać ototoksyczność, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub uszkodzeniu błony bębenkowej, prowadzącą do nieodwracalnego uszkodzenia słuchu. Systemowe wchłanianie, zwłaszcza z dużych powierzchni uszkodzonej skóry, niesie ryzyko nefrotoksyczności, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek. Długotrwałe stosowanie może również zaburzać mikroflorę fizjologiczną, sprzyjając nadkażeniom bakteryjnym i grzybiczym (Candida), zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów.
antybiotyk peptydowy, bakterie Gram-ujemne, błona bębenkowa, Candida, ciśnienie śródgałkowe, drożdżak, kortykosteroid, mikroflora fizjologiczna, nadkażenie, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oporność bakterii, ototoksyczność, podrażnienie spojówek, pokrzywka, polimyksyna B, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, upośledzenie słuchu, uszkodzenie słuchu, zaburzenie czynności nerek, zaćma steroidowa, zakażenie grzybicze, zapalenie rogówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sagalix 20 mg
Produkt leczniczy Sagalix zawierający omeprazol wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej występujące działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują ból głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane to leukopenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja), hiponatremia, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, depresja), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), a także poważne powikłania ze strony wątroby (zapalenie, niewydolność) i nerek (śródmiąższowe zapalenie). Długotrwałe stosowanie omeprazolu wiąże się z ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipomagnezemia i hipokalcemia, które wymagają regularnego monitorowania.
agranulocytoza, agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, osłabienie mięśniowe, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wzdęcie, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Virtago 8 mg
Betahistyny dichlorowodorek, substancja czynna leku Virtago dostępnego w dawkach 8 mg, 16 mg i 24 mg, wykazuje profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1/100 do <1/10) są bóle głowy, nudności oraz niestrawność, występujące u 1-10% pacjentów. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe można zazwyczaj złagodzić poprzez przyjmowanie leku podczas posiłków lub zmniejszenie dawki. W badaniach klinicznych nie odnotowano innych działań o wysokiej częstości, jednak po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowe reakcje o częstości nieznanej, w tym wymioty, ból w układzie pokarmowym, rozdęcie brzucha oraz wzdęcie.
anafilaksja, betahistyny dichlorowodorek, ból głowy, ból układu pokarmowego, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rozdęcie brzucha, świąd, Virtago, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Euthyrox N 112 mcg 112 mcg
Podczas terapii lewotyroksyną sodową (Euthyrox N 112 mcg) działania niepożądane są rzadkie przy prawidłowym stosowaniu i monitorowaniu. Objawy niepożądane pojawiają się głównie w przypadku przekroczenia indywidualnej tolerancji lub przedawkowania, szczególnie podczas szybkiego zwiększania dawki, co może wywołać symptomy nadczynności tarczycy. Wśród potencjalnych działań niepożądanych wymienia się zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, tachykardia, kołatanie serca), objawy neurologiczne (ból głowy, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność, rzekomy guz mózgu), osłabienie mięśni, kurcze, uderzenia gorąca, nadmierne pocenie się, zmniejszenie masy ciała, biegunki, wymioty oraz zaburzenia miesiączkowania. Częstość występowania tych działań jest nieznana, co podkreśla konieczność indywidualnego monitorowania pacjenta.
bezsenność, biegunka, ból głowy, dolegliwość dławicowa, drżenie, kołatanie serca, kurcz mięśniowy, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój psychoruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, tyreotoksykoza, układ mięśniowo-szkieletowy, układ nerwowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ rozrodczy, układ sercowo-naczyniowy, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letrox 50 50 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna leku Letrox, może indukować działania niepożądane głównie związane z objawami nadczynności tarczycy, szczególnie przy nieprawidłowym dawkowaniu lub indywidualnej nadwrażliwości. Do najczęstszych objawów należą kołatanie serca (bardzo często), tachykardia (>100 uderzeń/min, często), bezsenność (bardzo często), nerwowość (często) oraz bóle głowy (bardzo często). Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i wysypka, występują z częstością nieznaną, a w skrajnych przypadkach może dojść do wstrząsu anafilaktycznego wymagającego natychmiastowego odstawienia leku. U kobiet po menopauzie stosujących dawki supresyjne przez dłuższy czas obserwuje się zwiększone ryzyko osteoporozy, co wymaga monitorowania gęstości mineralnej kości. U wcześniaków z niską masą urodzeniową istnieje ryzyko zapaści naczyniowej, a u dzieci rzadko może wystąpić pseudotumor cerebri manifestujący się bólami głowy, zaburzeniami widzenia i wymiotami.
arytmia, bezsenność, biegunka, ciśnienie śródczaszkowe, dusznica bolesna, gęstość mineralna kości, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, monitorowanie działań niepożądanych, nadczynność tarczycy, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, rzekomy guz mózgu, tachykardia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zapaść naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia VIII – Działania niepożądane
Czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) jest kluczowym białkiem osocza stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A oraz niedoborami czynnika VIII. Terapia FVIII, mimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, może powodować działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości i alergiczne, które mogą prowadzić do ciężkich anafilaksji i wstrząsu anafilaktycznego. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów wcześniej nieleczonych (PUN), u których częstość występowania inhibitorów neutralizujących FVIII wynosi ≥1/10, co skutkuje niewystarczającą odpowiedzią kliniczną i koniecznością konsultacji w specjalistycznym ośrodku. Inhibitory pojawiają się głównie w pierwszych 50 dniach ekspozycji, a ryzyko jest wyższe u pacjentów z ciężką postacią hemofilii A. Dodatkowo, u pacjentów z grupami krwi A, B lub AB podanie dużych dawek FVIII może wywołać hemolizę, co wymaga ścisłego monitorowania.
białko osoczowe, centrum leczenia hemofilii, choroba von Willebranda, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, duszność, hemofilia typu A, hemoliza, inhibitor czynnika VIII, kołatanie serca, krzepnięcie krwi, niedociśnienie, niszczenie krwinek czerwonych, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowe, przeciwciało neutralizujące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azelamed 1 mg/ml
Chlorowodorek azelastyny w aerozolu do nosa (1 mg/ml, preparat Azelamed) wykazuje profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości i nasileniu, klasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Najczęściej (≥1/100 do <1/10) obserwuje się dysgeuzję (uczucie gorzkiego smaku w jamie ustnej), podrażnienie błony śluzowej nosa (pieczenie, mrowienie, kichanie), krwawienia z nosa (często związane z nieprawidłową techniką aplikacji) oraz nudności. Działania niezbyt często występujące (≥1/1 000 do <1/100) obejmują otumanienie, ospałość, zmęczenie, zawroty głowy i osłabienie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) pojawiają się reakcje nadwrażliwości oraz zmiany skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), wskazujące na potencjalne reakcje alergiczne.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorowodorek azelastyny, dysgeuzja, działanie niepożądane, krwawienie z nosa, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, monitoring działań niepożądanych, nudność, osłabienie, ospałość, otumanienie, personel medyczny, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, produkt biobójczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrób medyczny, wysypka skórna, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ospamox 500 mg 500 mg
Amoksycylina w postaci trójwodnej (dawki 500 mg, 750 mg, 1000 mg) stosowana w terapii może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęściej obserwuje się biegunki, nudności oraz wysypkę skórną. Rzadkie, ale istotne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (przemijająca leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna), reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, zespół choroby posurowiczej), a także poważne powikłania skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Wśród działań niepożądanych odnotowano również zaburzenia wątroby (zapalenie, żółtaczka zastoinowa, wzrost AspAT/AlAT) oraz ciężkie zapalenia jelita grubego, w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridioides difficile.
agranulocytoza, amoksycylina, anafilaksja, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, dermatoza IgA, drgawki, działania niepożądane antybiotyków, enzymy wątrobowe, hiperkinezja, kandydoza, krwotoczne zapalenie jelita, krystaluria, lek przeciwgrzybiczny, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, Ospamox, ostre uszkodzenie nerek, osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja Jarischa-Herxheimera, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie naczyń, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa - Leksykon substancji czynnych
Czynnik von Willebranda – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających czynnik von Willebranda (vWF) jest rzadko dokumentowane, jednak stanowi istotne ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, zwłaszcza ze względu na obecność w tych produktach także czynnika VIII (FVIII). Produkty takie jak FANHDI, Wilate czy Immunate zawierają oba czynniki w określonych proporcjach, co wymaga precyzyjnego dawkowania. U pacjentów z grupą krwi A, B lub AB istnieje dodatkowe ryzyko hemolizy, wynikające z reakcji preparatu z antygenami grupowymi. W literaturze i charakterystykach leków (np. Emoclot, Octanate LV, Pharmavate, Willfact) nie odnotowano jednoznacznych przypadków objawowego przedawkowania, jednak producent wskazuje na potencjalne zagrożenie zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi przy znacznym przekroczeniu dawki.
czynnik VIII krzepnięcia, czynnik von Willebranda, hemoliza, krzepnięcie krwi, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat czynnika von Willebranda, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przeciwciało, rozpad erytrocytów, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica zatok mózgowych, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol OLIMP 500 mg
Paracetamol OLIMP w dawce 500 mg charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu dawek terapeutycznych, z działaniami niepożądanymi głównie o łagodnym i przemijającym charakterze, dotyczącymi układu żołądkowo-jelitowego. Niemniej jednak, bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, anemia hemolityczna oraz agranulocytoza. W zakresie układu immunologicznego obserwuje się rzadkie reakcje alergiczne, a wstrząs anafilaktyczny, choć o nieznanej częstości, stanowi potencjalne zagrożenie życia. Skurcz oskrzeli może pojawić się u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują rzadkie bóle głowy, a ze strony przewodu pokarmowego – ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty i zaparcia. Najpoważniejsze ryzyko wiąże się z hepatotoksycznością, obejmującą rzadkie przypadki niewydolności wątroby, martwicy, żółtaczki oraz zapalenia wątroby.
agranulocytoza, anemia hemolityczna, hepatotoksyczność, leukopenia, martwica kanalików nerkowych, martwica wątroby, nefropatia, neutropenia, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pokrzywka, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, sterylny ropomocz, toksyczne martwicze oddzielenie naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Bilastyna – Przeciwwskazania stosowania
Bilastyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest stosowana w terapii alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, spojówek oraz pokrzywki. Główne bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takich jak dwutlenek siarki (śladowe ilości w Bilagra ORO), etanol (0,0015 mg w Bilaxten i 0,0030 mg w Clatra na tabletkę) oraz parabeny (E 218, E 216 w roztworach doustnych Bilaxten i Clatra). Przed zastosowaniem bilastyny konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście reakcji krzyżowych w obrębie leków przeciwhistaminowych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alternatywny lek przeciwhistaminowy, bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek siarki, działanie niepożądane, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eginilla 30 mg
Octan uliprystalu, substancja czynna leku Eginilla 30 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony w badaniach klinicznych na 4718 kobiet, w tym 2637 w fazie III. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle głowy, nudności, bóle brzucha oraz bolesne miesiączkowanie, o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Działania te sklasyfikowano według MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10000 do <1/1000). Wśród objawów często występują zaburzenia nastroju, bóle głowy, nudności i bóle brzucha, natomiast rzadziej obserwuje się m.in. zawroty głowy, zmiany skórne, bóle mięśniowe oraz zaburzenia miesiączkowania, w tym krwawienia międzymiesiączkowe trwające średnio 2,4 dnia, które u 88,2% pacjentek były skąpe. Warto podkreślić, że 74,6% kobiet miało krwawienie miesiączkowe w przewidywanym terminie lub z odchyleniem do 7 dni, natomiast u 4% odnotowano opóźnienie miesiączki o ponad 20 dni.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, dyspareunia, krwawienie międzymiesiączkowe, mdłości, migrena, niestrawność, nudności, octan uliprystalu, omdlenie, pokrzywka, świąd, światłowstręt, terminologia MedDRA, torbiel jajnika, trądzik, upławy, wzdęcie, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie emocjonalne, zaburzenie nastroju, zaburzenie smaku, zapalenie pochwy, zawrót głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmiana libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Micalcet 90 mg
Cynakalcet, substancja czynna leku Micalcet, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęściej obserwowane są nudności i wymioty o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, często prowadzące do przerwania terapii. Szczególnie istotnym powikłaniem jest hipokalcemia, która może skutkować wydłużeniem odstępu QT, komorowymi zaburzeniami rytmu serca oraz drgawkami, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami neurologicznymi. W badaniach klinicznych u dzieci i młodzieży odnotowano 24,1% częstość występowania hipokalcemii (64,5 na 100 pacjento-lat), w tym przypadek zgonu z powodu ciężkiej hipokalcemii, co podkreśla konieczność ostrożnego stosowania leku w tej grupie. Dodatkowo zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, których częstość nie jest dokładnie określona. Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia neurologiczne (drgawki, zawroty głowy, parestezje, ból głowy), zaburzenia sercowo-naczyniowe (nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie), oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, biegunka, ból brzucha, zaparcia).
Zaleca się regularne monitorowanie stężenia wapnia w surowicy, parametrów czynności serca (w tym EKG), oraz objawów ze strony układu nerwowego i przewodu pokarmowego podczas terapii cynakalcetem. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza hipokalcemii i zaburzeń rytmu serca, wskazane jest rozważenie zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności serca należy zwracać uwagę na możliwe idiosynkratyczne reakcje, takie jak niedociśnienie i nasilenie niewydolności serca. Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, stosowanie cynakalcetu u dzieci i młodzieży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Po wprowadzeniu leku do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych w celu ciągłego monitorowania bezpieczeństwa terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, cynakalcet, drgawki, duszność, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, kaszel, niedobór testosteronu, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, parestezje, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcze mięśni, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia czynności serca, zaburzenia rytmu serca, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcia, zawroty głowy, zmniejszony apetyt - Leksykon substancji czynnych
Kaspofungina – Przeciwwskazania stosowania
Kaspofungina, lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn dostępny w dawkach 50 mg i 70 mg w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (5,2 mg/ml i 7,2 mg/ml po rekonstytucji), ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. W praktyce klinicznej kluczowe jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje uczuleniowe na kaspofunginę lub inne echinokandyny (mikafungina, anidulafungina), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani), układu krążenia (spadek ciśnienia, tachykardia) oraz reakcje systemowe (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny).
anidulafungina, echinokandyna, infuzja dożylna, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwgrzybiczny, mikafungina, nadwrażliwość, nadwrażliwość na echinokandyny, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilność hemodynamiczna, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibenal Forte 400 mg
Lek Ibenal Forte zawiera 400 mg ibuprofenu i należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z reakcjami alergicznymi po NLPZ, takimi jak nieżyt błony śluzowej nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy astma. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy (w fazie aktywnej lub nawracającej), perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), ciężkim odwodnieniem, skazą krwotoczną oraz w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i opóźnienia porodu.
acenokumarol, astma, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, działanie antyagregacyjne, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, klasyfikacja NYHA, kortykosteroid doustny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, porfiria, przewód tętniczy, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Działania niepożądane
Sodu laurylosulfooctan, stosowany w preparacie Microlax w stężeniu 70% (0,0645 g na 5 ml roztworu), pełni funkcję środka powierzchniowo czynnego o działaniu zwilżającym i emulgującym, co zwiększa penetrację i skuteczność leku. Substancja ta może wywoływać miejscowe podrażnienia błony śluzowej odbytnicy i okolic odbytu, prowadząc do dyskomfortu, bólu oraz zaburzeń przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, świąd, zaczerwienienie i obrzęk, występują z nieznaną częstością, a ich nasilenie może być łagodne do ciężkiego. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują ból brzucha, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce oraz ból w nadbrzuszu, również o nieznanej częstości występowania. W preparacie Microlax sodu laurylosulfooctan współwystępuje z sorbitolem i sodu cytrynianem, co może modyfikować profil bezpieczeństwa substancji.
bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, ból jamy brzusznej, ból nadbrzusza, dieta lekkostrawna, dyskomfort, dyskomfort okołoodbytniczy, działanie niepożądane, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, luźny stolec, obrzęk tkanek, podrażnienie tkanek, pokrzywka, preparat przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doodbytniczy, sodu laurylosulfooctan, środek przeciwświądowy, środek zwilżający, substancja powierzchniowo czynna, świąd skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w dawce 15 ml. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są drętwienie (hipoestezja) i uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne reakcje, takie jak skurcz krtani i oskrzeli, manifestujące się trudnościami w oddychaniu, świszczącym oddechem oraz uczuciem ściskania w klatce piersiowej, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się reakcje skórne (świąd, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, wysypka) oraz reakcje alergiczne na metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą ujawnić się nawet kilka dni po zastosowaniu leku.
benzydaminy chlorowodorek, ból jamy ustnej, hipoestezja, hipoestezja jamy ustnej, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja typu późnego, roztwór do płukania jamy ustnej, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, układ oddechowy, układ żołądkowo-jelitowy, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Kopiryna – tabletki od bólu głowy
Produkt leczniczy KOPIRYNA, zawierający 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentów z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa, przewlekłe schorzenia dróg oddechowych, katar sienny oraz polipy nosa, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli i nasilenia reakcji alergicznych. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, zwłaszcza przy niedoborze witaminy K, oraz tych przyjmujących leki przeciwzakrzepowe (heparyna, leki przeciwpłytkowe). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z przebytą chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz u pacjentów spożywających alkohol, co zwiększa ryzyko krwawień. Kofeina zawarta w preparacie może nasilać nadciśnienie tętnicze, a kwas acetylosalicylowy może pogarszać niewydolność serca przez retencję płynów.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, cyklooksygenaza, dna moczanowa, dysfagia, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór witaminy K, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność serca, odczyn skórny, pokrzywka, polip błony śluzowej nosa, przewlekłe schorzenie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, retencja płynów, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, synteza prostaglandyn, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Urokinase medac 250 000 j.m.
Urokinaza, lek trombolityczny pozyskiwany z ludzkiego moczu, stosowany do infuzji lub wstrzyknięć, wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, przede wszystkim krwotoków. Krwawienia, w tym ciężkie samoistne krwawienia i krwotok mózgowy, występują częściej niż podczas terapii heparyną, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami hemostazy. U około 20% leczonych obserwuje się umiarkowany spadek hematokrytu bez klinicznych objawów krwawienia. Reakcje alergiczne, choć rzadkie, mogą obejmować skurcz oskrzeli, wysypkę, a w bardzo rzadkich przypadkach anafilaksję zagrażającą życiu. Infuzja może wywołać gorączkę, dreszcze i drgawki, które zwykle ustępują po leczeniu objawowym; nie zaleca się stosowania kwasu acetylosalicylowego ze względu na ryzyko nasilenia krwawień.
aminotransferaza, anafilaksja, duszność, działanie przeciwpłytkowe, hematokryt, hemostaza, heparyna, krwiomocz, krwotok, krwotok mózgowy, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok wewnątrzwątrobowy, krwotok z układu moczowo-płciowego, krwotok z układu pokarmowego, krwotok zaotrzewnowy, kwasica, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie, nudności i wymioty, pochodna kumaryny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, sinica, skurcz oskrzeli, streptokinaza, urokinaza, zaburzenie hemostazy, zator cholesterolowy, zatorowość - Leksykon leków
Działania niepożądane – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK (azytromycyna) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Szczególnie istotne są potencjalnie zagrażające życiu reakcje, takie jak ciężkie reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia rytmu serca (torsade de pointes, arytmie komorowe), niewydolność wątroby (w tym piorunujące zapalenie i martwica), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, DRESS) oraz rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, w tym biegunka (≥1/10), wymioty, ból brzucha i nudności (≥1/100 do <1/10). Ponadto, azytromycyna może powodować zmiany w obrazie krwi (leukopenia, neutropenia, eozynofilia, małopłytkowość), reakcje nadwrażliwości, objawy neuropsychiatryczne (nerwowość, bezsenność, majaczenie, omamy) oraz zaburzenia słuchu i wzroku.
AGEP, arytmia komorowa, azytromycyna, Clostridioides difficile, drożdżyca, dysfagia, dyzuria, eozynofilia, jadłowstręt, kompleks Mycobacterium avium, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, miastenia, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, piorunujące zapalenie wątroby, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zakażenie grzybicze, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zapalenie trzustki, zawroty błędnikowe, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml
Produkt leczniczy Herbion na kaszel mokry w postaci syropu (7 mg/ml) zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) jako substancję czynną. Działania niepożądane tego preparatu zostały sklasyfikowane według częstości występowania, jednak w przypadku Herbionu większość działań niepożądanych ma częstość nieznaną. Zidentyfikowano reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, duszność, reakcja anafilaktyczna) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultację lekarską. W 5 ml syropu znajduje się 1750 mg sorbitolu, 10 mg sodu benzoesanu oraz 0,5 mg etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji lub przeciwwskazaniami do ich stosowania.
benzoesan sodu, biegunka, bluszcz pospolity, duszność, dyspnea, kaszel mokry, monitorowanie pacjenta, nietolerancja sorbitolu, nudności, ograniczenie dietetyczne, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sorbitol, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Cytykolina – Działania niepożądane
Cytykolina (CDP-cholina) jest endogennym związkiem kluczowym dla syntezy fosfolipidów błon komórkowych, szczególnie w tkance nerwowej, i znajduje zastosowanie w terapii chorób ośrodkowego układu nerwowego. Profil bezpieczeństwa cytykoliny jest korzystny, a działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej zgłaszane objawy obejmują bóle i zawroty głowy, omamy, zaburzenia hemodynamiczne takie jak nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze, a także nudności, wymioty i sporadycznie biegunkę. Rzadkie reakcje alergiczne manifestują się jako zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, wysypka czy plamica, a także duszność, która może wskazywać na reakcję nadwrażliwości wymagającą natychmiastowego przerwania terapii. Dodatkowo obserwuje się bardzo rzadko dreszcze i obrzęki, które wymagają różnicowania z innymi przyczynami klinicznymi.
biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroby ośrodkowego układu nerwowego, ciśnienie krwi, cytykolina, dreszcze, duszność, farmakoterapia, farmakovigilance, fosfolipidy błon komórkowych, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, plamica, pokrzywka, preparat cytykoliny, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wyrób medyczny, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Octaplex 1000 j.m.
Octaplex, będący ludzkim kompleksem protrombiny, wiąże się z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz możliwością indukcji przeciwciał hamujących czynniki krzepnięcia, co może obniżać skuteczność terapii substytucyjnej. Wśród działań niepożądanych obserwuje się reakcje alergiczne i anafilaktyczne o częstości od ≥1/10 000 do <1/1000, a także bardzo rzadki wzrost temperatury ciała (<1/10 000). Preparat zawiera heparynę w dawkach 100–250 j.m. (fiolka 500 j.m.) lub 200–500 j.m. (fiolka 1000 j.m.), co może wywołać trombocytopenię typu II, manifestującą się spadkiem liczby płytek krwi poniżej 100 000/µl lub o 50% wartości wyjściowej, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę. W przypadku wystąpienia takiej reakcji konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i unikanie dalszej ekspozycji na heparynę.
częstoskurcz, czynnik krzepnięcia, D-dimer, inhibitor, kompleks protrombiny ludzkiej, krwioplucie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, płytki krwi, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, próby wątrobowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, trombina, trombocytopenia, trombocytopenia typu II, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zapaść krążeniowa, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Meropenem Kabi 500 mg
Meropenem Kabi, dostępny w dawkach 500 mg i 1 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawiera meropenem trójwodny i jest stosowany w terapii zakażeń bakteryjnych. Analiza 5026 zastosowań u 4872 pacjentów wykazała, że najczęstsze działania niepożądane to biegunka (2,3%), wysypka (1,4%), nudności i wymioty (1,4%) oraz odczyny zapalne w miejscu podania (1,1%). W badaniach laboratoryjnych dominowały trombocytoza (1,6%) oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (1,5-4,3%). Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, z uwzględnieniem potencjalnie zagrażających życiu reakcji, takich jak anafilaksja, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), drgawki oraz zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna). Zapalenie jelita grubego związane z antybiotykoterapią, często wywołane przez Clostridioides difficile, stanowi poważne powikłanie wymagające natychmiastowego odstawienia leku i leczenia celowanego.
agranulocytoza, aminotransferazy, anafilaksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, Clostridioides difficile, dehydrogenaza mleczanowa, delirium, drgawki, drożdżyca jamy ustnej, drożdżyca pochwy, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfataza zasadowa, kreatynina, leukopenia, małopłytkowość, meropenem trójwodny, mocznik, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, odczyn zapalny, osutka krostkowa, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytemia, trombocytoza, wysypka, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jelita grubego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Pantetonian wapnia – Przeciwwskazania stosowania
Pantetonian wapnia, będący solą wapniową kwasu pantotenowego (witamina B5), występuje w preparatach Sylimarol Vita 150 i Sylimarol Vita 80 w dawce 4 mg na kapsułkę. Produkty te zawierają również wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (odpowiednio 214,3 mg i 114,3 mg) oraz witaminy z grupy B: B1 (10 mg lub 2 mg), B2 (4 mg lub 2 mg), B6 (10 mg lub 2 mg) i PP (10 mg). Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na pantetonian wapnia, wyciąg z ostropestu plamistego, witaminy z grupy B, rośliny z rodziny Asteraceae oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych (wysypka, świąd, pokrzywka) po ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy.
benzoesan sodu, duszność, kwas pantotenowy, laktoza, nadwrażliwość, nikotynamid, obrzęk naczynioruchowy, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, pirydoksyna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, ryboflawina, substancja pomocnicza, suplement diety, świąd, tiamina, witaminy grupy B, wyciąg z ostropestu, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefuroxime Genoptim 500 mg
Cefuroksym aksetyl w dawce 500 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości występowania, klasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Do najczęstszych należą nadmierny wzrost Candida, eozynofilia, bóle głowy, zawroty głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, nudności i ból brzucha. Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych jest obserwowane stosunkowo często, zwykle bezobjawowo i odwracalnie. Rzadziej występują poważne reakcje immunologiczne, w tym gorączka polekowa, zespół choroby posurowiczej, anafilaksja oraz reakcja Jarischa-Herxheimera. Wśród działań hematologicznych odnotowano eozynofilię, dodatni odczyn Coombsa, małopłytkowość, leukopenię, a w bardzo rzadkich przypadkach niedokrwistość hemolityczną.
anafilaksja, antybiotykoterapia, badanie kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, choroba posurowicza, Clostridium difficile, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, eozynofilia, gorączka polekowa, kandydoza, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, ostry zespół wieńcowy, pokrzywka, próba krzyżowa krwi, reakcja anafilaktyczna, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, świąd, tabletki powlekane, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka skórna, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allegra Telfast 180 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek, substancja czynna leku Allegra Telfast 180, wykazuje profil działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. W badaniach klinicznych u dorosłych częstość występowania działań niepożądanych była zbliżona do placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują zaburzenia układu nerwowego, takie jak bóle głowy, senność i zawroty głowy, oraz zaburzenia żołądka i jelit, w tym nudności. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występuje zmęczenie. Dodatkowo, częstość nieznana obejmuje nieostre widzenie oraz reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, uczucie ucisku w klatce piersiowej, a także objawy anafilaksji. Inne działania niepożądane o nieznanej częstości to zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), tachykardia (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, biegunka oraz zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, duszność, feksofenadyny chlorowodorek, kołatanie serca, koszmary senne, nerwowość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, świąd, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia snu, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Dąb bezszypułkowy – Działania niepożądane
Dąb bezszypułkowy (Quercus petraea) jest źródłem kory wykorzystywanej w preparatach leczniczych, zawierającej związki garbnikowe. Głównym działaniem niepożądanym stosowania tych preparatów są reakcje alergiczne o nieznanej częstości występowania, obejmujące wysypkę, świąd, zaczerwienienie, obrzęk, pokrzywkę, a w ciężkich przypadkach trudności w oddychaniu, obrzęk naczynioruchowy lub wstrząs anafilaktyczny. W dokumentacji produktu nie wskazano innych specyficznych działań niepożądanych, jednak indywidualne reakcje pacjentów mogą się różnić. Stosowanie preparatów powinno być monitorowane, a wszelkie niepokojące objawy zgłaszane lekarzowi lub farmaceucie. W przypadku ciężkich reakcji alergicznych konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna. Preparaty zawierające korę dębu mogą również powodować miejscowe podrażnienia błon śluzowych i skóry oraz drażnienie przewodu pokarmowego przy podaniu doustnym.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitamin D3 Krka 500 IU
Vitamin D3 Krka w dawce 500 IU (0,0125 mg cholekalcyferolu) zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (0,96 mg) i sód (0,30 mg) na tabletkę. Częstość działań niepożądanych nie jest precyzyjnie określona z powodu braku dużych badań klinicznych. Zgłaszane działania niepożądane obejmują zaburzenia metaboliczne, takie jak hiperkalcemia (stężenie wapnia > 2,6 mmol/l) i hiperkalciuria, które mogą prowadzić do zmęczenia, zaburzeń rytmu serca, upośledzenia funkcji nerek oraz ryzyka kamicy nerkowej. W zakresie układu pokarmowego obserwowano zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha i biegunkę, natomiast reakcje nadwrażliwości obejmują świąd, wysypkę i pokrzywkę. Wszystkie te działania mają częstość występowania nieznaną.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, gęstość mineralna kości, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, klasyfikacja układów i narządów, nudność, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie rytmu serca, zapalenie skóry, zaparcie, zmęczenie, zmiana skórna - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na pszenicę – Objawy
Alergia na pszenicę to immunologiczna nadwrażliwość na białka pszenicy, manifestująca się objawami skórnymi (pokrzywka, świąd, obrzęk), oddechowymi (przekrwienie błony śluzowej nosa, świszczący oddech, kaszel), żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz innymi symptomami, takimi jak ból głowy czy świąd jamy ustnej. Reakcje mogą pojawić się natychmiastowo (w ciągu minut) lub opóźnione (do 48 godzin) po ekspozycji na alergen. Szczególnie istotna jest anafilaksja, zagrażająca życiu reakcja wymagająca natychmiastowego podania epinefryny, objawiająca się m.in. obrzękiem gardła, trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia i wstrząsem. W niektórych przypadkach występuje anafilaksja indukowana wysiłkiem zależna od pszenicy (WDEIA), gdzie czynniki takie jak wysiłek fizyczny, alkohol czy leki nasilają reakcję alergiczną.
alergen, alergia na pszenicę, alergia wziewna, anafilaksja, anafilaksja indukowana wysiłkiem, atopowe zapalenie skóry, duszność, egzema, eozynofilowe zapalenie przełyku, eozynofilowe zapalenie żołądka, epinefryna, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk gardła, pokrzywka, prowokacja pokarmowa, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja nie-IgE zależna, reakcja nieimmunologiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, spadek ciśnienia krwi, świąd skóry, świszczący oddech, układ oddechowy, układ odpornościowy, WDEIA - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Konaten
Atomoksetyna (Konaten) wymaga szczególnej ostrożności i systematycznego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym zachowań samobójczych, zwłaszcza u dzieci i młodzieży z ADHD. U pacjentów z wadami serca stosowanie leku wymaga konsultacji kardiologicznej, gdyż atomoksetyna może powodować przyspieszenie rytmu serca średnio <10 uderzeń/min oraz wzrost ciśnienia tętniczego średnio <5 mmHg, a u 8-12% dzieci i młodzieży oraz 6-10% dorosłych obserwuje się zmiany ≥20 uderzeń/min i/lub wzrost ciśnienia o 15-20 mmHg. Zmiany te utrzymują się lub nasilają u 15-26% dzieci i młodzieży oraz 27-32% dorosłych, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak przerost mięśnia sercowego. Przed terapią konieczne jest wykonanie szczegółowego wywiadu i badań układu krążenia oraz regularne monitorowanie tętna i ciśnienia co najmniej co 6 miesięcy.
ADHD, atomoksetyna, bilirubina, ból w klatce piersiowej, choroba naczyń mózgowych, ciśnienie tętnicze krwi, częstoskurcz, duszność, enzym wątrobowy, halucynacja, kołatanie serca, mania, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, próba samobójcza, przerost mięśnia sercowego, przyspieszenie rytmu serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rytm serca, stan lękowy, stan pobudzenia, tik ruchowy, urojenie, uszkodzenie wątroby, wada serca, zaburzenie maniakalne, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zachowanie samobójcze, zespół Tourette’a, zespół wydłużonego odstępu QT, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loperamid WZF 2 mg
Loperamid WZF w dawce 2 mg, stosowany w leczeniu ostrej biegunki u pacjentów powyżej 12 roku życia, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony na podstawie 26 badań klinicznych z udziałem 2755 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1%) to zaparcia (2,7%), wzdęcia (1,7%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1%). Działania niepożądane dotyczą różnych układów, w tym układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, senność, utrata świadomości), przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wzdęcia, bóle brzucha, niedrożność jelit, ostre zapalenie trzustki) oraz skóry (wysypka, w tym ciężkie reakcje pęcherzowe jak zespół Stevensa-Johnsona). Reakcje anafilaktyczne, choć rzadkie, stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, hipertonia, loperamidu chlorowodorek, niedrożność jelita, niestrawność, niewydolność oddechowa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłupienie, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, perforacja jelita, pokrzywka, porażenna niedrożność jelita, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, spadek ciśnienia tętniczego, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, trudność w oddychaniu, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka pęcherzowa, wzdęcie, wzdęcie brzucha, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaparcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchosol Maxipuren 200 mg
Bronchosol MAXIPUREN to preparat zawierający 200 mg olejku eukaliptusowego z gatunków Eucalyptus globulus, E. polybractea oraz E. smithii w kapsułce dojelitowej. W trakcie stosowania leku obserwuje się działania niepożądane głównie ze strony układu immunologicznego oraz żołądkowo-jelitowego. Reakcje alergiczne o nieznanej częstości występowania mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje systemowe, wymagające natychmiastowego odstawienia leku i interwencji. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i obejmują nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą być związane z drażniącym działaniem olejku eukaliptusowego na błonę śluzową żołądka. Wymioty i biegunka mogą wymagać przerwania terapii oraz odpowiedniego leczenia objawowego, zwłaszcza w przypadku ryzyka zaburzeń wodno-elektrolitowych.
biegunka, ciężka reakcja systemowa, działanie niepożądane, Eucalyptus globulus, Eucalyptus polybractea, Eucalyptus smithii, glikol propylenowy, kapsułka dojelitowa miękka, klasyfikacja MedDRA, nudności, objaw skórny, olejek eukaliptusowy, podrażnienie błony śluzowej żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Jad pszczoły – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergenowa jadem pszczoły z użyciem preparatu ALUTARD SQ wymaga prowadzenia wyłącznie przez doświadczonych lekarzy, z zachowaniem ścisłej kontroli pacjenta przez minimum 30 minut po podaniu dawki, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Konieczne jest zapewnienie dostępu do sprzętu do resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz adrenaliny do wstrzyknięć, a także obecność personelu przeszkolonego w postępowaniu w nagłych reakcjach alergicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca, zapalnymi chorobami dróg oddechowych, podwyższonym stężeniem tryptazy, mastocytozą oraz u osób przyjmujących inhibitory ACE, które mogą zwiększać ryzyko i nasilenie reakcji anafilaktycznych oraz obniżać skuteczność terapii. Pacjentów należy poinformować o unikaniu wysiłku fizycznego, gorących kąpieli i alkoholu w dniu podania leku.
adrenalina, astma, beta-bloker, choroba serca, choroba sercowo-naczyniowa, ciężka reakcja alergiczna, immunoterapia alergenowa, inhibitor ACE, inhibitor COMT, inhibitor MAO, jad pszczoły, mastocytoza, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptaza, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, zaburzenie rytmu serca, zapalna choroba dróg oddechowych, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum E Synteza 200 mg
Produkt leczniczy Vitaminum E Synteza w postaci kapsułek miękkich zawiera 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu jako substancję czynną. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na witaminę E oraz na substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (60 mg/kapsułkę), etyl parahydroksybenzoesan (0,285 mg/kapsułkę) i barwnik koszenila (E 120, 0,152 mg/kapsułkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Lek jest przeciwwskazany u osób z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na witaminę E, soję, parahydroksybenzoesany oraz koszenilę.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, all-rac-α-tokoferylu octan, duszność, etyl parahydroksybenzoesan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, koszenila, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, olej sojowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, witamina E, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Solpadeine to lek zawierający paracetamol (500 mg), fosforan kodeiny (8 mg) oraz kofeinę (30 mg), z których każda substancja ma specyficzny profil działań niepożądanych. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie, ale poważne reakcje immunologiczne (anafilaksja), zaburzenia czynności wątroby oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka. Kodeina, jako opioid, niesie ryzyko uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu wyższych dawek oraz typowe działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, senność) i przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, ostre zapalenie trzustki u pacjentów po cholecystektomii). Kofeina może nasilać objawy nerwowości, bezsenności, lęku i kołatania serca, zwłaszcza przy jednoczesnym spożywaniu innych źródeł kofeiny.
alergia, anafilaksja, bezsenność, cholecystektomia, fosforan kodeiny, kołatanie serca, nadmierna potliwość, nadwrażliwość skórna, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, senność, skurcz oskrzeli, sterylny ropomocz, stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, trudności w oddawaniu moczu, uzależnienie lekowe, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pantoprazole Kalceks 40 mg
Pantoprazol Kalceks w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań wykazuje profil działań niepożądanych obserwowanych u około 5% pacjentów. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: częste (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt częste (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadkie (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadkie (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Do istotnych działań niepożądanych należą agranulocytoza, trombocytopenia, leukopenia i pancytopenia, które mogą manifestować się infekcjami i krwawieniami, a także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, mogą występować z nieznaną częstością i mają znaczenie kliniczne, zwłaszcza w kontekście hipomagnezemii. W sferze psychicznej obserwuje się zaburzenia snu, depresję, dezorientację, omamy i splątanie, szczególnie u pacjentów predysponowanych. Często występują bóle i zawroty głowy, a także zaburzenia smaku i parestezje.
agranulocytoza, aminotransferaza, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, dezorientacja, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, osłabienie, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśnia, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zakrzepowe zapalenie żył, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MIG 400 mg
Lek MIG zawierający ibuprofen w dawce 400 mg w postaci tabletek powlekanych posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Należą do nich nadwrażliwość na ibuprofen lub substancje pomocnicze, reakcje krzyżowe u pacjentów z astmą lub skurczem oskrzeli po NLPZ, zaburzenia krwiotworzenia o niewyjaśnionej etiologii, czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego lub naczyń mózgowych, ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca (klasa IV wg NYHA), ciężkie odwodnienie oraz stosowanie w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko zamknięcia przewodu tętniczego Botalla u płodu. Preparat nie jest również wskazany u dzieci o masie ciała poniżej 20 kg (wiek <6 lat) z powodu ryzyka przedawkowania. Ibuprofen może wpływać na funkcję płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień, a także może nasilać istniejące zaburzenia hematologiczne i prowadzić do powikłań żołądkowo-jelitowych, zwłaszcza u pacjentów z historią chorób wrzodowych lub krwawień po NLPZ.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, choroba niedokrwienna serca, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dyspepsja, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia, zapalenie błony śluzowej nosa