biegunka
Biegunka (diarrhoea) to stan charakteryzujący się zwiększoną częstotliwością wypróżnień (powyżej 3 razy na dobę) oraz zmianą konsystencji stolca na luźną lub płynną. W zależności od czasu trwania, biegunkę klasyfikuje się jako ostrą (trwającą do 14 dni) lub przewlekłą (powyżej 4 tygodni).
Ostre biegunki mają najczęściej etiologię infekcyjną, wywołaną przez wirusy (rotawirusy, norowirusy), bakterie (Salmonella, Shigella, enterotoksyczna E. coli) lub pasożyty. Przewlekłe biegunki mogą być związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, zespołem jelita drażliwego, zespołami złego wchłaniania, nowotworami czy nietolerancjami pokarmowymi.
Diagnostyka biegunki obejmuje badanie fizykalne, badania laboratoryjne, badanie kału (w tym posiewy mikrobiologiczne), badania endoskopowe i obrazowe. W terapii kluczowe znaczenie ma nawodnienie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, a w zależności od przyczyny – leczenie przyczynowe (antybiotykoterapia, leki przeciwpasożytnicze, modyfikacja diety, leki przeciwzapalne).
Powikłaniami nieleczonej biegunki mogą być odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, wstrząs hipowolemiczny, a w niektórych przypadkach (np. infekcje C. difficile) – toksyczne rozdęcie okrężnicy. U niemowląt i osób starszych biegunka może stanowić poważne zagrożenie życia, wymagające pilnej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelide Accord 1 mg
Profil bezpieczeństwa anagrelidu (Anagrelide Accord) został oceniony w czterech otwartych badaniach klinicznych obejmujących łącznie ponad 4,600 pacjentów, z dawką średnią około 2 mg/dobę i okresem leczenia sięgającym do 5 lat. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (ok. 14%), kołatanie serca (ok. 9%), retencja płynów i nudności (ok. 6%) oraz biegunka (ok. 5%). Działania te są zgodne z farmakologicznym mechanizmem leku, polegającym na inhibicji fosfodiesterazy III. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, w tym częstoskurcz, migotanie przedsionków, zastoinową niewydolność serca oraz rzadkie przypadki zawału mięśnia sercowego. Ponadto, częstość występowania działań niepożądanych obejmuje także zaburzenia neurologiczne (np. zawroty głowy, parestezje), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha) oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych.
arytmia, biegunka, ból głowy, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, diplopia, dławica piersiowa, dyzartria, fosfodiesteraza III, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie płucne, niedokrwistość, nudności, pancytopenia, parestezje, retencja płynów, śródmiąższowa choroba płuc, torsade de pointes, zaburzenia widzenia, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicerin 10 mg
Lek Nicerin zawiera 10 mg nicergoliny i jest stosowany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego otępienia. Analiza bezpieczeństwa oparta na danych z 8 podwójnie zaślepionych, kontrolowanych badań klinicznych obejmujących 1246 pacjentów wykazała, że najczęstszym działaniem niepożądanym (≥1/100 do <1/10) jest dyskomfort w obrębie jamy brzusznej. Działania niepożądane występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obejmują zaburzenia psychiczne (pobudzenie, stan splątania, bezsenność), zaburzenia układu nerwowego (senność, zawroty głowy, bóle głowy), zaburzenia naczyniowe (niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry twarzy), zaburzenia żołądka i jelit (zaparcia, biegunka, nudności), świąd skóry oraz zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi. Częstość występowania niektórych działań, takich jak uczucie gorąca, wysypka czy włóknienie, nie została precyzyjnie określona.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, hiperurykemia, MedDRA, nicergolina, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nudności, otępienie, pobudzenie, rumień twarzy, senność, stan splątania, świąd, włóknienie, wysypka, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Eltroxin 50 mcg
Przedawkowanie lewotyroksyny sodowej (Eltroxin) prowadzi do objawów nadczynności tarczycy, które mogą ujawnić się z opóźnieniem do 5 dni po przyjęciu nadmiernej dawki. Klinicznie obserwuje się pobudzenie, splątanie, drażliwość, drgawki oraz tachykardię, arytmie i niewydolność serca. Dodatkowo występują tachypnoe, duszność, bóle głowy, nadmierne pocenie się, gorączka, biegunka oraz mydriaza. Najpoważniejszym powikłaniem jest przełom tyreotoksyczny, stan zagrożenia życia charakteryzujący się nasileniem objawów tyreotoksykozy, prowadzący do zaburzeń rytmu serca, niewydolności serca i śpiączki. Wystąpienie tego stanu wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
arytmia, biegunka, ból głowy, chloropromazyna, ciśnienie tętnicze, diazepam, drgawki, duszność, działania niepożądane, EKG, eutyreoza, fT3, fT4, funkcja tarczycy, gorączka, hormony tarczycy, mydriaza, nadczynność tarczycy, nadmierna potliwość, nadmierna ruchliwość, niewydolność serca, oddział ratunkowy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, propranolol, przełom tyreotoksyczny, śpiączka, splątanie, stężenie hormonów tarczycy, tachykardia, tachypnoe, toksyczność, TSH, tyreotoksykoza, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Escapelle 1,5 mg
Lek Escapelle, zawierający 1,5 mg lewonorgestrelu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (występujące u >10% pacjentek) to nudności, natomiast często (1-10%) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, bóle podbrzusza, biegunka, wymioty, krwawienia z pochwy, opóźnienie miesiączki o ponad 7 dni, nieregularne krwawienia miesiączkowe, tkliwość piersi oraz uczucie zmęczenia. Bardzo rzadkie działania (<0,01%) obejmują ból brzucha, ból miednicy, bolesne miesiączki, wysypkę, pokrzywkę, świąd oraz obrzęk twarzy, który może wskazywać na reakcję alergiczną. W przypadku wymiotów w ciągu 3 godzin od przyjęcia leku zaleca się rozważenie ponownego podania dawki ze względu na ryzyko niedostatecznego wchłonięcia substancji czynnej.
antykoncepcja awaryjna, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból podbrzusza, bolesna miesiączka, działanie niepożądane, krwawienie z pochwy, lewonorgestrel, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nudność, obrzęk twarzy, opóźnienie miesiączki, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, świąd, tkliwość piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Nietolerancja pokarmowa – Zapobieganie i profilaktyka
Nietolerancja pokarmowa to stan wynikający z nieprawidłowego trawienia określonych składników pokarmowych, najczęściej spowodowany niedoborem enzymów trawiennych, np. laktazy w nietolerancji laktozy. W odróżnieniu od alergii pokarmowej, nietolerancja nie angażuje układu immunologicznego i nie zagraża życiu. Objawy obejmują dyskomfort trawienny, wzdęcia, nudności, biegunkę oraz zmiany w wypróżnieniach, a ich nasilenie może być monitorowane za pomocą diety eliminacyjnej trwającej zazwyczaj 4-6 tygodni. Diagnostyka opiera się na wykluczeniu innych schorzeń o podobnych objawach, takich jak refluks, zespół jelita drażliwego czy choroby zapalne jelit, oraz na ścisłej współpracy z alergologiem, gastroenterologiem i dietetykiem klinicznym.
alergia pokarmowa, alergolog, astma, biegunka, ból brzucha, choroba trzewna, choroba zapalna jelit, dieta eliminacyjna, dietetyk kliniczny, egzema, enzym trawienny, flora jelitowa, gastroenterolog, gastroenterologia, krew w stolcu, laktaza, mikrobiom jelitowy, mikroflora jelitowa, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, nudności, pediatra, pokarm uzupełniający, prebiotyk, probiotyk, refluks żołądkowo-przełykowy, wzdęcia, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Korzeń kozłka lekarskiego – Działania niepożądane
Korzeń kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) jest stosowany w lecznictwie ze względu na właściwości uspokajające i wspomagające zasypianie, będąc składnikiem preparatów takich jak Krople Żołądkowe (nalewka) oraz Neurapas (suchy wyciąg). Pomimo korzystnego działania, preparaty te mogą wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne o charakterze skórnym (od świądu do nasilonych zmian), fotouczulenia oraz zaburzenia czucia (mrowienie, pieczenie) u osób o jasnej karnacji, szczególnie przy stosowaniu Neurapas. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują zgagę (Krople Żołądkowe) oraz nudności, ból brzucha i biegunkę (Neurapas), klasyfikowane jako zaburzenia żołądka i jelit wg MedDRA. Ponadto, Neurapas może powodować objawy ze strony układu nerwowego, takie jak zmęczenie i niepokój, co może wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjentów. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba refluksowa przełyku, dolegliwość gastryczna, dolegliwość przewodu pokarmowego, dysfagia, działanie uspokajające, fotouczulenie, gospodarka wodno-elektrolitowa, klasyfikacja MedDRA, korzeń kozłka lekarskiego, krople żołądkowe, nalewka walerianowa, Neurapas, nudność, oparzenie słoneczne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, suchy wyciąg, uczucie zmęczenia, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, zaburzenie czucia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 2000 mg + 200 mg
Przedawkowanie preparatu Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi, zawierającego 2000 mg amoksycyliny oraz 200 mg kwasu klawulanowego, może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Charakterystycznym objawem jest krystaluria, objawiająca się wytrącaniem kryształów amoksycyliny w moczu, co może skutkować mechaniczną obturacją kanalików nerkowych i rozwojem niewydolności nerek (oliguria, anuria, wzrost kreatyniny i mocznika). U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub po dużych dawkach leku mogą wystąpić drgawki o podłożu neurotoksycznym. Dodatkowo, amoksycylina może wytrącać się w cewnikach dopęcherzowych, co wymaga regularnej kontroli ich drożności.
amoksycylina sodowa, anuria, benzodiazepina, biegunka, ból brzucha, cewnik dopęcherzowy, drgawka, działanie toksyczne leku, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, krystaluria, lek przeciwdrgawkowy, mocznik, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność nerek, nudność, objaw dyzuryczny, oczyszczanie pozaustrojowe, oliguria, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, potas klawulanianu, stężenie kreatyniny, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wymioty, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azithromycin Teva 250 mg
Przedawkowanie azytromycyny, szczególnie w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg (produkt Azithromycin Teva), stanowi poważny stan kliniczny charakteryzujący się nasilonymi objawami ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz zaburzeniami słuchu, w tym przemijającą utratą percepcji dźwięków. Objawy te są jakościowo podobne do działań niepożądanych przy standardowym dawkowaniu, lecz występują z większym nasileniem i mogą utrzymywać się od kilku godzin do kilku dni. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia, mającego na celu ograniczenie wchłaniania leku oraz łagodzenie objawów klinicznych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sativex (27 mg + 25 mg)/ml
Sativex, zawierający delta-9-tetrahydrokannabinol (THC) 27 mg/ml oraz kannabidiol (CBD) 25 mg/ml, stosowany w leczeniu objawów stwardnienia rozsianego, wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony w badaniach klinicznych na 1500 pacjentach. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w pierwszych czterech tygodniach terapii były zawroty głowy (bardzo często) i zmęczenie (często), które miały charakter łagodny do umiarkowanego i ustępowały samoistnie mimo kontynuacji leczenia. Pojedyncza dawka 100 μl dostarcza 2,7 mg THC i 2,5 mg CBD, a preparat zawiera także do 40 mg etanolu i 52 mg glikolu propylenowego, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnionych od alkoholu. Działania niepożądane obejmowały również zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia poznawcze, niedociśnienie ortostatyczne oraz dyskomfort w jamie ustnej, choć ich częstość występowania jest nieznana.
biegunka, Cannabis sativa, choroba wątroby, choroby psychiczne, delta-9-tetrahydrokannabinol, etanol, glikol propylenowy, interakcje lekowe, kannabidiol, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, podrażnienie błony śluzowej, schemat dawkowania, spadek ciśnienia tętniczego, stwardnienie rozsiane, uzależnienie od alkoholu, wymioty, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia poznawcze, zaburzenia uwagi, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed max 30 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Flavamed max, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia smaku (często ≥1/100 do <1/10), nudności oraz niedoczulica jamy ustnej i gardła (często). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, niestrawność i ból brzucha. W zakresie układu immunologicznego gorączka pojawia się niezbyt często, a reakcje nadwrażliwości rzadko (≥1/10000 do <1/1000). Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd, których częstość jest nieznana, a które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, gorączka, lek mukolityczny, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, układ odpornościowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Działania niepożądane
Trokserutyna, stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, żylaków oraz powikłań żylno-limfatycznych, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane zależne od drogi podania (doustna, miejscowa, okulistyczna) oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Najczęstsze działania niepożądane przy podaniu doustnym dotyczą przewodu pokarmowego, w tym nudności (częstość od bardzo rzadkiej do rzadkiej), które ustępują przy przyjmowaniu leku podczas posiłków. Rzadko obserwuje się wzdęcia, bóle brzucha, biegunki, niestrawność, dyskomfort żołądkowy oraz bardzo rzadko wymioty. Reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pokrzywka, świąd, wysypka oraz nadwrażliwość na światło, występują rzadko do bardzo rzadko, a miejscowo stosowane preparaty mogą powodować podrażnienie i suchość skóry (częstość nieznana). W zakresie układu nerwowego zgłaszano bóle głowy, zawroty głowy i zmęczenie z częstością rzadką do bardzo rzadkiej. Rzadkie są również reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i reakcje rzekomoanafilaktyczne.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawowy, działanie niepożądane, fotowrażliwość, Kelicardina, kontaktowe zapalenie skóry, łysienie, MedDRA, napadowe zaczerwienienie twarzy, niestrawność, nudności, pieczenie oczu, pokrzywka, Posorutin, profil bezpieczeństwa, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, trokserutyna, uderzenia gorąca, Venescin, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, żylaki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Amotaks Dis
Amotaks Dis, zawierający amoksycylinę trójwodną, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, zespołu Kounisa oraz zapalenia jelit indukowanego lekami (DIES), zwłaszcza u dzieci. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego dotyczącego nadwrażliwości na penicyliny i inne beta-laktamy. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazana jest modyfikacja dawki, a u osób z predyspozycjami neurologicznymi (np. padaczka, zaburzenia oponowe) istnieje ryzyko wystąpienia drgawek. W trakcie terapii należy monitorować objawy skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) oraz wysypki odropodobne, szczególnie u pacjentów z mononukleozą zakaźną, u których stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane.
AGEP, amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, borelioza, cefalosporyna, choroba z Lyme, czas protrombinowy, DIES, drgawki, drobnoustrój niewrażliwy, enzym wątrobowy, fenyloketonuria, krystaluria, lek przeciwzakrzepowy, leukocytoza z neutrofilią, mononukleoza zakaźna, morfologia krwi, nadmierny wzrost drobnoustrojów, niedociśnienie, ostre uszkodzenie nerek, penicylina, reakcja Jarischa-Herxheimera, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie układu moczowego, zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Aristo 20 mg
Tadalafil Aristo, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się najczęstszymi działaniami niepożądanymi takimi jak ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. W badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów placebo, zaobserwowano również nieznacznie zwiększoną częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG, jednak bez powiązania z objawami klinicznymi. U pacjentów powyżej 65 roku życia częściej występowała biegunka, a u osób powyżej 75 lat dodatkowo zawroty głowy. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hemospermia, incydent krwotoczny, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, ubytek pola widzenia, udar, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Liść melisy – Działania niepożądane
Liść melisy (Melissa officinalis L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak DexaCaps (50 mg wyciągu suchego z liścia melisy, DER 6-8:1), Melisana Klosterfrau Original (536 mg olejków lotnych na 100 ml), Iberogast Balance (0,15 mL wyciągu płynnego na 1 mL) oraz Nervomix Forte (52,5 mg liścia melisy na kapsułkę). W monoterapii działania niepożądane liścia melisy są nieznane, jednak w preparatach złożonych obserwuje się różnorodne efekty uboczne, w tym zaburzenia układu nerwowego (senność, zawroty głowy, drgawki, pobudzenie, splątanie), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zgaga), skóry (wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło) oraz układu oddechowego (depresja oddechowa, duszność). Częstość występowania tych działań jest różna, często nieznana lub rzadka, a objawy żołądkowo-jelitowe zwykle ustępują po przyjmowaniu leku z posiłkiem.
aldehyd cynamonowy, biegunka, depresja oddechowa, drętwienie kończyn, drgawka, duszność, działanie niepożądane, efekt uboczny, klasyfikacja MedDRA, liść melisy, monitorowanie działań niepożądanych, monoterapia, nadwrażliwość na światło, nudność, ocena kliniczna, olejek lotny, personel medyczny, pobudzenie, podrażnienie skóry, praktyka kliniczna, preparat farmaceutyczny, preparat złożony, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, senność, splątanie, stosunek korzyści do ryzyka, surowiec roślinny, świąd, wyciąg z liścia melisy, wymioty, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medikinet CR 5 mg 5 mg
Medikinet CR, zawierający chlorowodorek metylofenidatu w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu (dostępny w dawkach 5 mg do 60 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania i układów narządowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to bezsenność, nerwowość oraz ból głowy. Często występują również zaburzenia psychiczne, takie jak agresja, labilność emocjonalna, lęk, depresja, drażliwość, a także objawy neurologiczne jak drżenie, senność i zawroty głowy. Wśród działań rzadkich i bardzo rzadkich odnotowano poważne zaburzenia neurologiczne, w tym drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), a także zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak zatrzymanie krążenia i zawał mięśnia sercowego. Działania niepożądane obejmują także objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, suchość w jamie ustnej, ból brzucha), skóry (wysypki, świąd), oraz zaburzenia metaboliczne i odżywiania, w tym zmniejszenie łaknienia i masy ciała, szczególnie u dzieci przy długotrwałym stosowaniu.
afazja, akatyzja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek metylofenidatu, drgawki, dusznica bolesna, dysfemia, dysfunkcja wątroby, dyskineza, dyspepsja, ginekomastia, hiperaktywność psychoruchowa, jadłowstręt, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, labilność emocjonalna, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, napad drgawkowy grand mal, niedokrwistość, nietypowe zachowanie, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, parestezja, plamica małopłytkowa, pokrzywka, priapizm, próba samobójcza, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śpiączka wątrobowa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, wymioty, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zespół Tourette’a, złośliwy zespół neuroleptyczny, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aromek 2,5 mg
Przedawkowanie leku Aromek (letrozol) w dawce 2,5 mg stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. W literaturze brak jest specyficznych wytycznych dotyczących leczenia przedawkowania letrozolu, dlatego postępowanie opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe pacjenta. Objawy przedawkowania nie są jednoznacznie określone, jednak teoretycznie mogą wystąpić nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, bóle i zawroty głowy, zmęczenie oraz senność. W każdej tabletce Aromek znajduje się 2,5 mg letrozolu oraz 40 mg laktozy jednowodnej, co może wywołać objawy nietolerancji laktozy przy masywnym przedawkowaniu u osób predysponowanych.
biegunka, działania niepożądane, funkcje oddechowe, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, letrozol, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, nudności, odtrutka, ośrodek toksykologiczny, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, podtrzymanie funkcji życiowych, tabletka powlekana, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia układu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Parafina ciekła Aflofarm –
Przedawkowanie parafiny ciekłej, stosowanej jako środek przeczyszczający, może prowadzić do nasilenia biegunki, będącej głównym objawem klinicznym. Parafina ciekła Aflofarm (100 g/100 g, płyn doustny) zawiera 100% parafiny ciekłej bez substancji pomocniczych, co oznacza, że efekt przedawkowania jest bezpośrednio związany z działaniem tej substancji. Nadmierne dawki powodują zwiększenie zawartości wody w masach kałowych i ich rozluźnienie, co przy długotrwałym stosowaniu może skutkować zaburzeniami elektrolitowymi oraz odwodnieniem. Dokładne dawki wywołujące objawy nie są precyzyjnie określone w literaturze medycznej, a przypadki poważnego przedawkowania są rzadkie.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) może skutkować objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty i biegunka, a także objawami pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego, w tym agresją i nadmierną aktywnością psychoruchową. W opisywanym przypadku klinicznym 4-letnie dziecko po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g liści bluszczu (co odpowiada około 36 ml syropu Hedussin lub 195 ml syropu Mucoplant na kaszel bluszcz) doświadczyło biegunki oraz pobudzenia/agresji. Mechanizm toksycznego działania wiąże się z obecnością saponin triterpenowych, które drażnią błonę śluzową przewodu pokarmowego, natomiast przyczyny pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego pozostają nie do końca wyjaśnione.
agresja, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, Hedera helix, leczenie objawowe, nadmierne pobudzenie, nudności, objawy pobudzenia, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, preparat z bluszczu, przewód pokarmowy, saponiny triterpenowe, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg kapsułki twarde 250 mg
Mykofenolan mofetylu, stosowany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepionego narządu, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych potwierdzony w pięciu badaniach klinicznych na 1557 pacjentach (991 po przeszczepieniu nerki, 277 wątroby, 289 serca). Najczęstsze i najcięższe działania niepożądane obejmują biegunkę, leukopenię, posocznicę oraz wymioty, które wymagają ścisłego monitorowania stanu nawodnienia, elektrolitów oraz ryzyka infekcji. Działania niepożądane klasyfikowane są według systemu MedDRA i częstości występowania, gdzie biegunka, wymioty, nudności, leukopenia i zakażenia układu moczowego i oddechowego występują bardzo często (≥1/10). Występowanie działań niepożądanych różni się w zależności od rodzaju przeszczepionego narządu, co wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, cyklosporyna, drżenie, duszność, farmakovigilance, funkcja nerek, funkcja wątroby, hipercholesterolemia, hiperglikemia, immunosupresja, kaszel, leukopenia, morfologia krwi, mykofenolan mofetylu, niedokrwistość, nudności, odrzucanie narządu, ośrodek transplantacyjny, posocznica, profil bezpieczeństwa leku, przeszczep nerki, przeszczep serca, przeszczep wątroby, trombocytopenia, wymioty, zakażenie, zakażenie oportunistyczne, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripiprazole Medical Valley 15 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, nawet w dawkach sięgających 1260 mg u dorosłych oraz 195 mg u dzieci, nie skutkowało zgonami, jednak wywołuje istotne objawy kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. U dorosłych dominują letarg, wzrost ciśnienia tętniczego, senność, tachykardia oraz objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). U dzieci obserwuje się senność, przejściową utratę świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia i akatyzja. Monitorowanie kardiologiczne, w tym ciągłe EKG, oraz ścisły nadzór kliniczny są niezbędne do oceny i stabilizacji stanu pacjenta.
akatyzja, arypiprazol, biegunka, drżenie, dystonia, elektrokardiogram, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, letarg, monitoring kardiologiczny, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, objawy żołądkowo-jelitowe, senność, spowolnienie psychoruchowe, stężenie leku w osoczu, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wymioty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Optilyte –
Optilyte to złożony roztwór do infuzji o osmolarności 295 mOsmol/l i pH 5,5-7,5, zawierający elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 141 mmol/l, Cl- 109 mmol/l, CH3COO- 34 mmol/l, C6H5O7 3- 3 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, K+ 5 mmol/l oraz Mg2+ 1 mmol/l. Preparat jest wskazany do pozajelitowego uzupełniania płynów i elektrolitów w stanach klinicznych związanych z nadmierną utratą jonów i wody, takich jak wymioty, biegunka, przetoki jelitowe i żółciowe, a także w sytuacjach niedostatecznej doustnej podaży płynów. Jego skład elektrolitowy odzwierciedla fizjologiczne proporcje jonów, co umożliwia skuteczne wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych.
biegunka, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu dwuwodny, elektrolit, infuzja, niedobór wodno-elektrolitowy, octan sodu trójwodny, osmolarność roztworu, ostre zaburzenie żołądkowo-jelitowe, przetoka jelitowa, przetoka żółciowa, roztwór do infuzji, wymioty, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – PULNOZIN MUCO o smaku limonki 750 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej leku PULNOZIN MUCO o smaku limonki (750 mg w tabletce do ssania), może prowadzić do objawów głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz zaburzenia perystaltyki jelit, w tym biegunka. Mimo braku udokumentowanych przypadków toksyczności, należy być świadomym potencjalnych skutków klinicznych przedawkowania oraz braku określonej dawki toksycznej. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak 679,10 mg izomaltu i glikol propylenowy, które przy bardzo dużych dawkach mogą nasilać objawy niepożądane.
biegunka, ból brzucha, funkcje przewodu pokarmowego, glikol propylenowy, izomalt, karbocysteina, monitorowanie pacjenta, nudności i wymioty, objaw niepożądany, obserwacja pacjenta, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie karbocysteiny, Pulnozin Muco, tabletka do ssania, zaburzenia perystaltyki jelit, zaburzenia żołądka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils na kaszel 375 mg
Strepsils na kaszel w formie kapsułek twardych zawiera 375 mg karbocysteiny, która może wywoływać liczne działania niepożądane, istotne z punktu widzenia klinicznego. Najpoważniejsze z nich to reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości występowania, wymagające natychmiastowej interwencji, oraz ciężkie dermatologiczne zespoły pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, które również wymagają pilnego odstawienia leku i konsultacji specjalistycznej. Częstość występowania innych działań niepożądanych, takich jak krwawienia z przewodu pokarmowego, biegunka, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, wymioty oraz ból głowy, jest określona jako „nieznana”. Krwawienia z przewodu pokarmowego stanowią poważne powikłanie, które wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiednich procedur diagnostyczno-terapeutycznych.
biegunka, ból głowy, compliance, dyskomfort w nadbrzuszu, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, nudność, odwodnienie, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rumień trwały polekowy, rumień wielopostaciowy, Strepsils, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atmina
Atmina w postaci systemu transdermalnego zawiera rywastygminę i jest przeznaczona do stosowania wielodniowego, z koniecznością przestrzegania ścisłych zasad aplikacji, w tym unikania naklejania więcej niż jednego plastra jednocześnie. Nieprawidłowe stosowanie, takie jak pozostawienie starego plastra lub jednoczesne użycie kilku, może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych, w tym hospitalizacji i zgonów. Po przerwie w terapii dłuższej niż 3 dni, leczenie należy rozpocząć od dawki 4,6 mg/24 h. Działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty i biegunka, są dawko-zależne i częstsze u kobiet, a u pacjentów z odwodnieniem może być konieczne dożylne uzupełnienie płynów oraz modyfikacja dawkowania. Zaleca się regularną kontrolę masy ciała ze względu na ryzyko jej zmniejszenia podczas terapii.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie skóry, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, częstoskurcz torsade de pointes, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor cholinesterazy, niewydolność serca, nudności, objawy pozapiramidowe, obturacyjna choroba płuc, odwodnienie, rywastygmina, system transdermalny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Atowakwon – Działania niepożądane
Atowakwon, stosowany w preparacie Falcimar (250 mg atowakwonu + 100 mg proguanilu), wykazuje dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa w terapii i profilaktyce malarii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle brzucha, bóle głowy, anoreksja, nudności, wymioty, biegunka oraz kaszel, z częstością bardzo częstą (≥ 1/10) dla objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Zaburzenia czynności wątroby, choć występujące z częstością często (≥ 1/100 do < 1/10), mają charakter odwracalny i nie prowadzą do poważnych następstw klinicznych. Należy jednak monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości, zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz potencjalnych powikłań hematologicznych, takich jak neutropenia czy niedokrwistość, których częstość jest nieznana. W populacji pediatrycznej brak jest danych dotyczących długoterminowego wpływu na rozwój, co wymaga ostrożności przy długotrwałym stosowaniu u dzieci.
anoreksja, atowakwon, biegunka, ból brzucha, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, Falcimar, HIV, malaria, neutropenia, niedokrwistość, niedożywienie, nudności, parametry wątrobowe, podwyższone parametry wątrobowe, profil bezpieczeństwa leku, proguanil, reakcja nadwrażliwości, testy czynności wątroby, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmine Mylan 4,5 mg
Rywastygmina, stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności (38%) i wymioty (23%), szczególnie w fazie ustalania dawki. Kobiety są bardziej podatne na te działania oraz na utratę masy ciała. U pacjentów z otępieniem alzheimerowskim często obserwuje się także zaburzenia psychiczne (koszmary senne, pobudzenie, dezorientacja, lęk) oraz zaburzenia metabolizmu i odżywiania (jadłowstręt, zmniejszenie apetytu). W grupie z otępieniem parkinsonowskim rywastygmina może nasilać objawy parkinsonowskie, takie jak drżenie (10,2% vs. 3,9% placebo), spowolnienie ruchowe, dyskineza i hipokineza, a także powodować podobne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, depresja, dezorientacja, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dystonia, halucynacje, hipokineza, jadłowstręt, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, lęk, majaczenie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, objaw koła zębatego, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, pęknięcie przełyku, pobudzenie, rywastygmina, senność, spowolnienie ruchowe, tachykardia, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Stada 80 mg
Stosowanie leku Dasatinib Stada jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną dazatynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność, zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) lub w cięższych przypadkach anafilaksja. W przypadku potwierdzonej alergii na składniki leku należy bezwzględnie odstąpić od jego stosowania i rozważyć alternatywne inhibitory kinazy tyrozynowej, uwzględniając możliwość nadwrażliwości krzyżowej.
anafilaksja, biegunka, Dasatinib Stada, dazatynib, duszność, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia układu pokarmowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Minirin 10 mcg/dawkę donosową
Desmopresyna, substancja czynna preparatu Minirin, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim ryzykiem hiponatremii, która jest najpoważniejszym działaniem niepożądanym. Hiponatremia może manifestować się objawami takimi jak ból głowy, nudności, wymioty, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, wzrost masy ciała, bóle brzucha, skurcze mięśniowe, zawroty głowy, dezorientacja, splątanie, a w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączka. Ryzyko to jest szczególnie istotne u dzieci (gdzie hiponatremia jest odwracalna i często związana z zaburzeniami bilansu płynów), osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z wyjściowo niskim stężeniem sodu. W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były niedrożność nosa (27%), wysoka temperatura ciała (15%) oraz nieżyt nosa (12%), co wiąże się z donosową drogą podania leku. Inne często występujące działania to ból głowy (9%), zakażenia górnych dróg oddechowych (9%), zapalenie żołądka i jelit (7%) oraz ból brzucha (5%). Reakcje anafilaktyczne, choć nie odnotowane w badaniach klinicznych, pojawiły się w monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu.
aerozol donosowy, agresywność, bezsenność, biegunka, ból klatki piersiowej, chwiejność emocjonalna, dreszcze, drgawki, droga donosowa, duszność, działanie przeciwdiuretyczne, gorączka, hiponatremia, koszmary nocne, krwawienie z nosa, moczówka prosta ośrodkowa, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadciśnienie, nerwowość, niedrożność nosa, nieżyt nosa, nudności, obrzęk obwodowy, octan desmopresyny, odwodnienie, pierwotne izolowane moczenie nocne, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcze mięśniowe, śpiączka, splątanie świadomości, stężenie elektrolitów, świąd, wymioty, wysypka, zagęszczanie moczu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie żołądka i jelit, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Przedawkowanie – Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Przedawkowanie preparatu Augmentin MFF (400 mg amoksycyliny + 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml) prowadzi do objawów toksyczności, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, które mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko krystalurii amoksycyliny, prowadzącej do ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza przy dużych dawkach i niedostatecznej podaży płynów. U pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek mogą wystąpić drgawki, a u osób z cewnikiem dopęcherzowym istnieje ryzyko wytrącania się amoksycyliny w cewniku, co wymaga regularnej kontroli drożności. Dawki wywołujące objawy nie zostały precyzyjnie określone, jednak nasilenie toksyczności koreluje z przekroczeniem dawki terapeutycznej.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, analiza moczu, Augmentin MFF, badania laboratoryjne, biegunka, cewnik dopęcherzowy, drgawki, hemodializa, krystaluria, leczenie objawowe, napad drgawkowy, niedrożność układu moczowego, niewydolność nerek, objawy gastryczne, ostra niewydolność nerek, parametry życiowe, wytrącanie amoksycyliny, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Procto-Hemolan control 1000 mg
Podczas terapii lekiem Procto-Hemolan control zawierającym 1000 mg diosminy w formie tabletek, działania niepożądane występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, niestrawność, nudności, wymioty) oraz objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie). Reakcje skórne takie jak wysypka, świąd i pokrzywka zostały również odnotowane, jednak ich częstość nie została precyzyjnie określona. Mechanizmy tych działań niepożądanych mogą obejmować bezpośrednie działanie diosminy na błonę śluzową przewodu pokarmowego, wpływ na naczynia krwionośne ośrodkowego układu nerwowego oraz reakcje immunologiczne w obrębie skóry.
biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, diosmina, działanie niepożądane, farmakoterapia diosminą, naczynie krwionośne, niestrawność, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, Procto-Hemolan control, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, skutek uboczny, substancja czynna, świąd, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba uchyłkowa jelit i zapalenie uchyłków – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba uchyłkowa jelit dotyka około 70% populacji zachodniej do 80. roku życia, z 80-85% pacjentów pozostających bezobjawowymi. Ostre zapalenie uchyłków (diverticulitis) rozwija się u około 5% chorych, z 15-25% z nich doświadczających powikłań wymagających interwencji chirurgicznej. Ryzyko nawrotu po pierwszym epizodzie wynosi około 20% w ciągu 5 lat, a u pacjentów leczonych zachowawczo wzrasta do 20-35%. Powikłane zapalenie uchyłków, obejmujące ropnie, perforacje, przetoki i krwawienia, występuje u około 12% pacjentów z ostrym zapaleniem, z największą śmiertelnością w przypadku perforacji i ropni. Ropień o średnicy >3 cm zwiększa ryzyko niepowodzenia leczenia zachowawczego (13,9-20%). Skala PACO-D, uwzględniająca m.in. płeć męską, zaparcia, hemoglobinę ≤11,9 g/dL, CRP ≥80 mg/mL, otyłość i brak inhibitorów pompy protonowej, pozwala na identyfikację pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań, wykazując AUC 0,674 i 0,648 w kohortach retrospektywnej i prospektywnej.
biegunka, choroba uchyłkowa, choroba uchyłkowa jelit, drenaż przezskórny, inhibitor pompy protonowej, kałowe zapalenie otrzewnej, kolostomia, krwawienie uchyłkowe, laparoskopowa resekcja, niepowikłane zapalenie uchyłków, ostre zapalenie uchyłków, perforacja okrężnicy, powikłane zapalenie uchyłków, przetoka, ropień uchyłkowy, ropne zapalenie otrzewnej, sigmoidektomia, skala PACO-D, terapia antybiotykowa, tomografia komputerowa jamy brzusznej, zapalenie uchyłków, zaparcie, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Lacticaseibacillus rhamnosus – Działania niepożądane
Lacticaseibacillus rhamnosus, szczególnie szczep R0011 stosowany w preparacie Lacidofil w dawce 2×10 CFU, charakteryzuje się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane są bardzo rzadkie i ograniczają się głównie do reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka skórna oraz biegunka, które manifestują się odpowiednio zmianami skórnymi i zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się przerwanie stosowania preparatu do czasu ich całkowitego ustąpienia, a decyzję o ponownym wprowadzeniu produktu należy podejmować indywidualnie, uwzględniając analizę korzyści i ryzyka.
analiza korzyści i ryzyka, biegunka, działanie niepożądane, farmakoterapia, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus, luźny stolec, nadwrażliwość, niepożądane działanie produktu leczniczego, objaw skórny, podmiot odpowiedzialny, preparat leczniczy, produkt biobójczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, szczep probiotyczny, wyrób medyczny, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canesten 500 mg
Przedawkowanie klotrymazolu w postaci dopochwowych kapsułek miękkich Canesten 500 mg jest rzadkie, a ryzyko ostrego zatrucia minimalne ze względu na ograniczoną absorpcję przez błonę śluzową pochwy. W przypadku doustnego spożycia dużej dawki leku mogą wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności, wymioty oraz ogólne złe samopoczucie. Objawy te wymagają leczenia objawowego, nawodnienia oraz monitorowania stanu klinicznego pacjenta, gdyż nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie klotrymazolu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 5 mg + 2,5 mg
Lek Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo łączy ramipryl, inhibitor ACE, oraz bisoprolol, selektywny beta-adrenolityk, co wymaga uwzględnienia działań niepożądanych obu składników. Bisoprolol często powoduje ból i zawroty głowy, bradykardię, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie, zimne kończyny oraz objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcia). Ramipryl charakteryzuje się bardzo częstym suchym kaszlem, niedociśnieniem, a także rzadkimi, ale poważnymi działaniami jak obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, zaburzenia czynności nerek i wątroby, zapalenie trzustki, ciężkie reakcje skórne oraz neutropenia/agranulocytoza. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest według MedDRA, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
agranulocytoza, beta-adrenolityk, biegunka, ból głowy, bradykardia, cukrzyca, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, duszność, hiperkaliemia, hipoglikemia, infekcja górnych dróg oddechowych, inhibitor ACE, leczenie przeciwalergiczne, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, POChP, skurcz oskrzeli, suchy kaszel, wysypka skórna, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie trzustki, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kamfora – Działania niepożądane
Kamfora, obecna w wielu preparatach miejscowych (maści, emulsje) oraz doustnych (kapsułki), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie dermatologicznych i alergicznych. Preparaty takie jak Viprosal B (30 mg/g), Dernilan (1 g/100 g), Neo-Capsiderm (5,3 g/100 g) czy Hotlec (10 mg/g) mogą wywoływać bardzo często (≥1/10) zapalenie skóry, wysuszenie, złuszczanie, rumień, świąd, wysypkę rumieniowatą, kruchość skóry oraz nadżerki i owrzodzenia. U osób z predyspozycją do alergii obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym wykwit pokrzywkowy, obrzęk, a nawet poważne powikłania jak napad astmy czy wstrząs anafilaktyczny, szczególnie po stosowaniu Hotlec i Aroma-Activ. Doustne podanie kamfory (Padma 28 Formuła, 4 mg/kapsułkę) może powodować niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak niestrawność, nudności, zgaga i biegunka.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, kamfora racemiczna, kruchość skóry, nadżerka i owrzodzenie, napad astmy, niestrawność, nudności, obrzęk, POChP, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, przekrwienie skóry, przewlekłe zapalenie skóry, reakcja alergiczna skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wykwit pokrzywkowy, wysuszenie skóry, wysypka rumieniowata, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zgaga, złuszczenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eferox 125 mcg
Stosowanie lewotyroksyny sodowej (Eferox) wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które najczęściej wynikają z nadmiernego dawkowania. Objawy te obejmują szeroki zakres zaburzeń, w tym reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, obrzęk), zaburzenia endokrynologiczne takie jak przełom tarczycowy – stan zagrożenia życia charakteryzujący się bardzo wysoką gorączką, tachykardią, arytmią, niedociśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, żółtaczką, splątaniem, drgawkami i śpiączką. Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (drżenie, bóle głowy, drgawki), sercowo-naczyniowego (dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca, tachykardia, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego), przewodu pokarmowego (biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha) oraz mięśniowo-szkieletowego (bóle stawów, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, osteoporoza). Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność indywidualnego monitorowania pacjentów.
arytmia, biegunka, dawka supresyjna lewotyroksyny, dławica piersiowa, drgawki, duszność, hormony tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, perystaltyka przewodu pokarmowego, pokrzywka, przełom tarczycowy, reakcja nadwrażliwości, rumień, śpiączka, splątanie, tachykardia, zaburzenia cyklu menstruacyjnego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC classic 20 mg/ml
Acetylocysteina w postaci roztworu doustnego ACC classic (20 mg/ml) może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się reakcje nadwrażliwości (≥1/1000 do <1/100), ból głowy, szumy uszne, tachykardię, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej oraz objawy skórne takie jak pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd i wyprysk. Rzadziej występują duszność i skurcz oskrzeli (≥1/10 000 do <1/1000), niestrawność, gorączka oraz niedociśnienie tętnicze. Bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu są wstrząs anafilaktyczny, krwotok oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (<1/10 000). W przypadku wystąpienia zmian skórnych i błon śluzowych konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
ACC classic, acetylocysteina, agregacja płytek krwi, astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, roztwór doustny, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona