sacharyna sodowa
Sacharyna sodowa (numer E954) to syntetyczny środek słodzący, będący solą sodową sacharyny. Jest jednym z najstarszych sztucznych słodzików, odkrytym w 1879 roku, charakteryzującym się intensywną słodyczą około 300-500 razy większą niż cukier, przy zerowej wartości kalorycznej.
W medycynie sacharyna sodowa jest stosowana jako alternatywa dla cukru u pacjentów z cukrzycą, otyłością lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia spożycia cukrów prostych. Ze względu na brak wpływu na poziom glikemii, stanowi bezpieczny substytut sacharozy w diecie diabetyków.
Badania bezpieczeństwa sacharyny sodowej wykazały, że jest ona wydalana z organizmu w postaci niezmienionej, bez metabolizowania. Mimo wcześniejszych kontrowersji dotyczących potencjalnych właściwości kancerogennych, aktualnie zarówno FDA jak i WHO uznają sacharynat sodu za bezpieczny do spożycia w określonych dopuszczalnych dziennych dawkach (ADI wynosi 5 mg/kg masy ciała).
W praktyce klinicznej należy pamiętać, że sacharyna sodowa może wywoływać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością na sulfonamidy ze względu na podobną strukturę chemiczną. Niektórzy pacjenci zgłaszają również metaliczny posmak podczas stosowania produktów zawierających ten słodzik.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Auglavin PPH Extra to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną (600 mg/5 ml) oraz potasu klawulanian (42,9 mg/5 ml kwasu klawulanowego). Po rozcieńczeniu, 1 ml zawiesiny dostarcza odpowiednio 120 mg amoksycyliny i 8,58 mg kwasu klawulanowego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, krospowidon, krzemionka koloidalna, gumę ksantan oraz słodziki (acesulfam potasowy i sacharynę sodową), które wpływają na stabilność, lepkość i smak zawiesiny. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemnościach 60 ml, 100 ml i 150 ml, przeznaczonych do sporządzenia zawiesiny o objętości od 30 do 100 ml, z zaleceniem przechowywania proszku do 2 lat w temperaturze do 25°C, a gotowej zawiesiny przez 7 dni w lodówce (2-8°C), bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, cytrynian trietylu, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, potasu klawulanian, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zwiększająca lepkość, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, z każdą saszetką zawierającą 13,7 g białego, krystalicznego proszku. Skład substancji czynnych obejmuje makrogol 3350 (13,1250 g), sodu wodorowęglan (0,1785 g), sodu chlorek (0,3507 g) oraz potasu chlorek (0,0466 g). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aromaty pomarańczowy i cytrynowo-limonkowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sacharynę sodową, które poprawiają właściwości organoleptyczne i stabilność farmaceutyczną. Saszetki wykonane są z czterowarstwowego materiału (papier/polietylen/aluminium/jonomer), co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
aromat pomarańczowy, chlorek potasu, chlorek sodu, krzemionka koloidalna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres trwałości, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy 40 mg/ml
Preparat Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do stosowania u dzieci. W 5 ml zawiesiny znajduje się 2226 mg maltitolu ciekłego, 9,18 mg sodu (0,40 mmol) oraz 15,4 mg skrobi pszenicznej, która zawiera do 0,315 µg glutenu. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sacharyna sodowa, polisorbat 80, bromek domifenu, glicerol, guma ksantan oraz aromat pomarańczowy. Postać leku to zawiesina o konsystencji syropu i charakterystycznym pomarańczowym zapachu, dostępna w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką do 5 ml.
bromek domifenu, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polisorbat 80, sacharyna sodowa, skrobia pszeniczna, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja aromatyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, urządzenie odmierzające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Produkt leczniczy Nystatin TZF dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU nystatyny na 1 ml. Każde opakowanie zawiera 5 g proszku, co odpowiada 2 400 000 IU substancji czynnej, i po rozpuszczeniu w 20 ml wody uzyskuje się 24 ml jednorodnej zawiesiny. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty pomarańczowy i brzoskwiniowy, a także sacharozę w ilości 130,16 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat wymaga dokładnego wstrząśnięcia przed i po przygotowaniu zawiesiny, a gotowy lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem trwałości do 7 dni.
alfa-tokoferol, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, jednostka międzynarodowa, kwas cytrynowy, nystatyna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan glicerolu, warunki przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa wyciągi roślinne: 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) oraz 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba). Wyciąg z pierwiosnka charakteryzuje się współczynnikiem DER 6-7:1, ekstraktowany etanolem 47,4% (V/V), natomiast wyciąg z tymianku ma DER 6-10:1, ekstraktowany etanolem 70% (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 34 mg glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo oraz 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon K 25, talk, magnezu stearynian, symetykon oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę, poliakrylanu dyspersję, tytanu dwutlenek i aromat miętowy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofilina, dimetykon, dwutlenek tytanu, dyspersja poliakrylanu, etanol, glikol propylenowy, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, hypromeloza, kompleks miedziowy chlorofiliny, korzeń pierwiosnka, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, ryboflawina, sacharyna sodowa, środek przeciwpieniący, środek słodzący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symetykon, tabletka powlekana, współczynnik DER, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
DoriTri mięta to lek w formie tabletek do ssania, zawierający trzy substancje czynne: 1,0 mg benzalkoniowego chlorku, 1,5 mg benzokainy oraz 0,5 mg tyrotrycyny. Tabletki mają średnicę około 16 mm i biały kolor. Substancje czynne działają miejscowo w jamie ustnej i gardle, a ich uwalnianie następuje stopniowo podczas ssania tabletki, która nie powinna być żuta ani połykana w całości. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (870,7 mg na tabletkę), sacharoza (11,2 mg) oraz sód (1 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z dietą niskosodową lub z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 500 mg/5 ml
Neosine forte w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml syropu. Substancja czynna to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (600 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), sód (1,75 mg/ml) oraz 1,2 glikol propylenowy (0,38 mg/ml). Preparat ma charakterystyczny bananowy zapach i jest dostępny w butelkach o pojemnościach 75, 100, 150 oraz 200 ml, wyposażonych w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, konserwant, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine forte, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja słodząca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne leku Sebidin Intensive, zawierającego 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy w tabletce do ssania, nie wykazały istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa stosowania u ludzi. Ocena farmakologii bezpieczeństwa, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego potwierdziła korzystny profil bezpieczeństwa obu substancji czynnych. Toksyczność ogólnoustrojowa benzokainy jest niska, co wynika z jej słabej rozpuszczalności w wodzie i minimalnego wchłaniania miejscowego; dawka śmiertelna LD50 dla benzokainy wynosi 2500 mg/kg u myszy oraz 3042 mg/kg u szczurów. Benzokaina nie wykazuje działania mutagennego ani rakotwórczego, co wspiera jej bezpieczeństwo przy długotrwałym stosowaniu.
benzokaina, chloroheksydyny dichlorowodorek, chloroheksydyny dichlorowodorek z benzokainą, dawka doustna LD50, dawka śmiertelna, działanie rakotwórcze, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, płodność, potencjał rakotwórczy, rozwój potomstwa, sacharyna sodowa, tabletki do ssania, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, właściwości mutagenne, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 100 mg/ml
Produkt leczniczy Apenal to roztwór doustny paracetamolu o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg substancji czynnej w każdym mililitrze. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 7,64 mg/ml. Roztwór charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, klarownością, lekko różowym zabarwieniem i wyraźnym zapachem truskawkowym. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml i 60 ml, wykonanych z butelek PET koloru pomarańczowego, zabezpieczonych zakrętkami z polipropylenu lub polietylenu, wyposażonych odpowiednio w pipetkę 2 ml lub strzykawkę doustną 5 ml z podziałką.
glicerol, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, pipetka, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, urządzenie dozujące, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 0,8 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający 0,8 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku jako substancję czynną, co odpowiada dawce 4 mg w 5 ml (1 łyżka miarowa). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o wyraźnym wiśniowym zapachu, co może ułatwiać akceptację przez pacjentów. Produkt jest dostępny w butelce 150 ml (zawierającej 125 ml syropu) z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, maltol, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 15 ml. Preparat ma postać klarownego, zielonego roztworu o pH w zakresie 5-7 i charakterystycznym miętowym aromacie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. etanol 96% oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mają znane działania farmakologiczne i wymagają uwagi klinicznej. Produkt jest dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy V, etanol, glicerol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do płukania jamy ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu, substancja słodząca, wartość pH, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dololibre 50 mg/ml
Dololibre to doustna zawiesina lecznicza zawierająca naproksen w stężeniu 50 mg/ml, przeznaczona do łatwego podawania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (300 mg/ml), sorbitol ciekły (128,6 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) oraz sód (9,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergiami lub na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką doustną o pojemności 8 ml i podziałce co 0,1 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
cyklaminian sodu, dieta niskosodowa, dysfagia, kwas cytrynowy, naproksen, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy 40 mg/ml
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje regulatorów kwasowości, buforów, substancji słodzących, emulgatorów, konserwantów oraz aromatów, co zapewnia stabilność, smak i konsystencję leku. Produkt jest przeznaczony dla dzieci, a jego truskawkowy smak i syropowata konsystencja zwiększają akceptowalność podania.
bromek domifenu, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, konserwant, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, środek zagęszczający, substancja pomocnicza, substancja słodząca, urządzenie odmierzające, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Benzydamine neo-angin forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,51 mg substancji czynnej. Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. glicerol 85%, etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka), makrogologlicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), sacharynę sodową, oraz sodu wodorowęglan do ustalenia pH. Produkt dostępny jest w opakowaniach 15 ml (88 dawek) oraz 30 ml (176 dawek), z okresem ważności 3 lata i zaleceniem zużycia w ciągu 6 miesięcy od otwarcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC optima 600 mg
ACC optima jest dostępny w formie tabletek musujących o dawce 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum) na tabletkę. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek z linią dzielącą, które przed podaniem należy rozpuścić w wodzie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, mannitol, laktozę (70 mg/tabletkę), kwas askorbinowy, sacharynę sodową, sodu cytrynian oraz aromat jeżynowy zawierający glukozę, glikol propylenowy, mannitol i sorbitol (0,12 mg/tabletkę). Każda tabletka zawiera również 139 mg sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub chorobami układu krążenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobodent 0,5 g/100 g
BOBODENT to żel o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Preparat charakteryzuje się żółtobrązową barwą i specyficznym zapachem, a jego konsystencja zapewnia dobre przyleganie i przedłużone działanie anestetyczne. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o właściwościach przeciwzapalnych (wyciąg z rumianku), przeciwbakteryjnych (wyciąg z tymianku) oraz nawilżających i słodzących (sorbitol ciekły, sacharyna sodowa). Preparat zawiera także konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz glikol propylenowy, potencjalnie drażniący skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych po 10 g żelu, z okresem ważności 3 lata i 12 miesięcy po otwarciu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, glikol propylenowy, karbomer, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, wodorotlenek sodu, wyciąg z rumianku, wyciąg z tymianku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
IBUM FORTE PURE to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania za pomocą dołączonej strzykawki. Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum), a w 5 ml zawiesiny znajduje się 200 mg tej substancji. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1119 mg/5 ml), sodu benzoesan (3,357 mg/5 ml), glicerol, guma ksantan, sacharyna sodowa, kwas fumarowy oraz disodu fosforan dwunastowodny, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, stabilizujące i regulujące pH. Zawiesina ma białą barwę i jest pakowana w butelkę ze szkła typu III o pojemności 100 ml, zabezpieczoną zakrętką z PE oraz korkiem z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kompatybilność farmaceutyczna, kwas fumarowy, maltitol ciekły, niezgodność chemiczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actusept 1,5 mg/ml
Actusept to miejscowy preparat w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Każde pojedyncze rozpylenie dostarcza około 0,27 mg substancji czynnej w objętości 0,180 ml roztworu. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak etanol absolutny (81,0 mg/ml, co odpowiada 14,58 mg na dawkę), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml, 0,18 mg na dawkę), polisorbat 20, glicerol oraz olejek miętowy, które mogą mieć potencjalne działania niepożądane i powinny być uwzględniane podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Produkt jest pakowany w butelkę o pojemności 30 ml z pompką rozpylającą, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aerozol do jamy ustnej, aerozol leczniczy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, etanol absolutny, glicerol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, parahydroksybenzoesan metylu, polisorbat, pompka rozpylająca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC 200 mg
ACC 200 mg to preparat zawierający 200 mg acetylocysteiny w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w co najmniej 50 ml wody tworzą przezroczysty roztwór do podania doustnego. Substancja czynna jest pochodną cysteiny, a skład preparatu obejmuje m.in. kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu i kwas askorbinowy, które odpowiadają za musowanie, stabilizację i regulację pH. Ważne jest zwrócenie uwagi na obecność substancji pomocniczych o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takich jak laktoza (70 mg/tabletkę), sód (98,9 mg/tabletkę), sorbitol (0,06 mg/tabletkę), glukoza i mannitol, co ma istotne implikacje dla pacjentów z nietolerancją laktozy, na diecie niskosodowej, z nietolerancją fruktozy lub cukrzycą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazin 5 mg/ml
Fluconazin to syrop zawierający flukonazol w stężeniu 5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), sód benzoesan (1,808 mg/ml) oraz etanol (0,361 mg/ml) obecny w aromacie truskawkowym. Formulacja syropu zapewnia stabilność fizykochemiczną, co potwierdza brak niezgodności w preparacie, a jego wodna postać sprzyja dobrej absorpcji flukonazolu.
benzoesan sodu, dysfagia, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 1500 1 500 000 j.m.
Produkt leczniczy Ospen zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w dwóch dawkach: Ospen 1000 (654 mg, odpowiadające 1 000 000 IU) oraz Ospen 1500 (981 mg, odpowiadające 1 500 000 IU). Obie formy występują w postaci tabletek powlekanych, odpowiednio podłużnych (Ospen 1000) i owalnych (Ospen 1500), o barwie białej lub lekko kremowej, z linią podziału po obu stronach. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna i powidon, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, natomiast otoczka zawiera m.in. sacharynę sodową i olejek pieprzowo-miętowy, które poprawiają walory organoleptyczne preparatu.
cechy organoleptyczne, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, hypromeloza, linia podziału, makrogol, maltodekstryna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pieprzowo-miętowy, opakowanie szpitalne, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Calgel to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 3,3 mg lidokainy chlorowodorku oraz 1 mg cetylopirydyniowego chlorku na gram preparatu. Substancje czynne zapewniają działanie miejscowo znieczulające oraz antyseptyczne. Preparat ma żółtawobrązową barwę i charakterystyczny zapach, wynikający z obecności aromatu ziołowego, który zawiera m.in. kwas benzoesowy (0,00384 mg/g), balsam peruwiański oraz alkohol benzylowy (0,00096 mg/g). Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak sorbitol 70% (210 mg/g), etanol (93,35 mg/g), makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz inne emulgatory, rozpuszczalniki i środki nawilżające, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, cetylopirydyniowy chlorek, cynamonian benzylu, d-limonen, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, ksylitol, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogolu eter laurylowy, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sorbitol, żel na dziąsła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Junior 15 mg/5 ml
Entus Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie dzieciom. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek, a w składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop zawiera również glicerol, sacharynę sodową, hydroksyetylocelulozę, aromat pomarańczowy naturalny oraz lewomentol, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, konserwujące, zagęszczające i poprawiające smak oraz zapach preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 120 ml, wyposażoną w miarkę do precyzyjnego odmierzania dawki.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, podanie doustne, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 340 mg
Produkt leczniczy Alugastrin dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, z każdą tabletką zawierającą 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) jako substancję czynną. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt oraz miętowy smak i zapach, co ułatwia ich aplikację i wpływa na skuteczność działania w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię ziemniaczaną, karmelozę sodową, magnezu stearynian, substancję aromatyzującą miętową oraz sacharynę sodową. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, karmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC mini 100 mg
ACC mini to lek mukolityczny w formie tabletek musujących, zawierający 100 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, stosowany w celu ułatwienia odkrztuszania wydzieliny z dróg oddechowych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza (75 mg), sód (96 mg) oraz sorbitol (0,06 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także aromat jeżynowy z maltodekstryną, glikolem propylenowym (E 1520) i mannitolem (E 421), co należy uwzględnić u pacjentów z określonymi alergiami lub nietolerancjami. Tabletki musujące rozpuszcza się w około 200 ml wody, co zapewnia szybkie uwolnienie acetylocysteiny i wysoką biodostępność leku, a także poprawia komfort podania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
acetylocysteina, aromat jeżynowy, biodostępność, dieta niskosodowa, droga oddechowa, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odkrztuszanie wydzieliny, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sodu wodorowęglan, środek mukolityczny, tabletka musująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nagardlan 1,5 mg/ml
Nagardlan to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1,5 mg/mL, zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się zielonym kolorem i miętowym smakiem, co poprawia komfort aplikacji. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/mL) pełniący funkcję konserwantu, etanol (82,2 mg/mL) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący, glicerol (85%) nawilżający, oraz regulatory pH – wodorowęglan sodu i rozcieńczony kwas solny. Dodatkowo preparat zawiera emulgator (polisorbat 20), substancję słodzącą (sacharynę sodową), aromat mięty pieprzowej oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131).
benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy, emulgator, etanol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt farmaceutyczny, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja nawilżająca, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rennie Extra 625 mg + 73,5 mg + 150 mg
Rennie Extra to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: węglan wapnia (625 mg), węglan magnezu ciężki (73,50 mg) oraz kwas alginowy (150 mg). Kombinacja ta zapewnia skuteczne zobojętnianie kwasu żołądkowego oraz ochronę błony śluzowej przełyku. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 14 mg sodu, 230 mg sacharozy oraz 555,22 mg glukozy, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu lub cukrów. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (12-48 tabletek) i przechowywany w temperaturze do 30°C, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną przez 3 lata od daty produkcji.
butylohydroksyanizol, dekstran, dieta niskosodowa, ditlenek krzemu, glukoza jednowodna, guma arabska, kwas alginowy, kwas askorbowy, lek zobojętniający, lewomentol, maltodekstryna, olejek cytrynowy, olejek limonkowy, olejek miętowy, olejek pomarańczowy, powidon, sacharoza, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest preparatem przeznaczonym do podawania doustnego, charakteryzującym się pomarańczowym smakiem i zapachem. Każda dawka 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,1 g/5 ml), sód (3,47 mg/5 ml), benzoesan sodu (6,82 mg/5 ml) i pirosiarczyn sodu (ilość nieokreślona), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub alergiami. Zawiesina wymaga dokładnego wymieszania przed podaniem, a ze względu na brak badań kompatybilności nie powinna być mieszana z innymi lekami. Opakowanie zawiera 150 g zawiesiny oraz precyzyjną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml, skalowaną co 0,25 lub 0,5 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie.
cukrzyca, dawkowanie, guma ksantan, homogenność preparatu, kwas cytrynowy, okres ważności, paracetamol, polietylen, polistyren, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu pirosiarczyn, strzykawka doustna, substancja czynna, właściwości fizykochemiczne, właściwości terapeutyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast Fast 150 mg
Ranigast Fast to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 150 mg ranitydyny w formie chlorowodorku ranitydyny w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, prawie białe lub lekko żółte z małymi żółtymi kropkami i chropowatą powierzchnią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol (820 mg), aspartam (20 mg) oraz sacharynę sodową, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Każde opakowanie zawiera 10 tabletek w tubie polipropylenowej z pochłaniaczem wilgoci, co jest istotne ze względu na wrażliwość leku na wilgoć.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 250 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg oraz 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg lub 500 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (E951) w ilości 19,5 mg w tabletce 250 mg oraz 39,0 mg w tabletce 500 mg, alkohol benzylowy (<1 mg), glukozę (w maltodekstrynie aromatu pomarańczowego) oraz inne składniki wspomagające rozpad i stabilność preparatu. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy około 12,5 mm (250 mg) i 17 mm (500 mg) z linią podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki, co podkreśla konieczność przyjmowania leku w całości po rozpuszczeniu w wodzie.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aromat pomarańczowy, aspartam, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, sacharyna sodowa, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, zawiesina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks Antigrip Max (1000 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Max jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające precyzyjnie dobrane dawki substancji czynnych: paracetamol 1000 mg, fenylefryny wodorowinian 15,58 mg (odpowiadający 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian 4 mg (2,8 mg chlorfenaminy). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz zmniejszające objawy przeziębienia, dzięki synergii działania tych składników. Forma granulatu umożliwia szybkie rozpuszczenie w wodzie i efektywne wchłanianie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu efektowi terapeutycznemu.
butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, geraniol, granulat do roztworu doustnego, krzemionka koloidalna, limonen, linalol, maleinian chlorfenaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowinian fenylefryny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmitriptan STADA 2,5 mg
Zolmitriptan STADA jest lekiem przeciwmigrenowym dostępnym w postaci tabletek zawierających 2,5 mg substancji czynnej – zolmitryptanu, należącego do grupy tryptanów. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe, niepowlekane i niepodzielne, co należy uwzględnić podczas dawkowania. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, maltodekstryna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna, sacharyna sodowa, magnezu stearynian oraz aromat mentolowy. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, które mogą nie być wszystkie obecne w obrocie farmaceutycznym.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, migrena, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stężenie glukozy, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tryptan, wodorowęglan sodu, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte (o smaku bananowym) 200 mg/5 ml
Ibum Forte to zawiesina doustna zawierająca ibuprofen w stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do stosowania szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym dzieci. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,119 g maltitolu ciekłego, 3,357 mg sodu benzoesanu (E 211), 4,532 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 18,4 mg sodu w 5 ml zawiesiny. Składniki te pełnią funkcje nośników, stabilizatorów, konserwantów i substancji smakowych, co wpływa na stabilność i akceptowalność leku. Forma płynna umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta, co jest istotne w terapii pediatrycznej.
benzoesan sodu, dysfagia, fosforan disodu, glikol propylenowy, guma ksantan, Ibum Forte, ibuprofen, kwas fumarowy, leczenie pediatryczne, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to aerozol do stosowania w jamie ustnej o stężeniu benzydaminy chlorowodorku 1,5 mg/ml, dostarczający 0,255 mg substancji aktywnej w pojedynczej dawce 0,17 ml. Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 5-7 i charakterystycznym miętowym aromacie. Składniki pomocnicze obejmują m.in. glicerol, etanol 96% (13,6 mg w dawce), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg w dawce), sacharynę sodową, sodu wodorowęglan, polisorbat 20 oraz aromat miętowy. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu III lub polietylenowych HDPE o pojemnościach 15 ml (około 78-79 dawek) i 30 ml (około 170 dawek), wyposażonych w pompkę dozującą i rozpylacz.
aerozol do jamy ustnej, aromat miętowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie niepożądane, etanol, glicerol, mentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, pH roztworu, pojemnik wielodawkowy, polisorbat, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stężenie leku, szkło typu III, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 1 mg/ml
Rupafin w postaci roztworu doustnego zawiera rupatadynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/ml. Preparat jest klarownym, żółtym roztworem przeznaczonym do podania doustnego, zawierającym substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,00 mg/ml) oraz glikol propylenowy (E1520, 200 mg/ml). Produkt dostępny jest w butelce PET o pojemności 120 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, fosforan disodu bezwodny, fumaran rupatadyny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór doustny, rupatadyna, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zidenac to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 100 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 1 mg kwasu benzoesowego (E 210) na ml roztworu. Preparat zawiera także disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca), sacharynę sodową (E 954, słodzik) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i bezwonny, pakowany w butelki ze szkła oranżowego typu III z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem dziecięcym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol 20 mg/ml
Tegretol w postaci zawiesiny doustnej zawiera karbamazepinę w stężeniu 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym u dzieci. Preparat ma postać lepkiej, białej zawiesiny, ułatwiającej podanie, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak makrogolu 400 stearynian (emulgator), sacharyna sodowa i sorbitol (substancje słodzące), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz konserwanty: metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbowy. Lek dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 250 ml, wyposażonych w miarkę 5 ml, co ułatwia dokładne odmierzenie dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, konserwant, kwas sorbowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametr fizykochemiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, trudność w połykaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę terapeutyczną, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na obszar objęty stanem zapalnym, dostarczając 2,92 mg flurbiprofenu na jedno rozpylenie, a pełna dawka terapeutyczna to trzy rozpylenia. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera substancje pomocnicze takie jak betadeks, regulatory pH (disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan 0,2362 mg/dawkę), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty o potencjale alergizującym.
aerozol do jamy ustnej, betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, flurbiprofen, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, stan zapalny, substancja alergizująca, substancja chłodząca, substancja słodząca, triacetyna, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml
Ospen 750 to doustna zawiesina o stężeniu 750 000 IU fenoksymetylopenicyliny benzatynowej w 5 ml (750 mg substancji czynnej). Preparat charakteryzuje się pomarańczowożółtym zabarwieniem i owocowym aromatem, zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 2,5 mg i 1,25 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,125 mg/5 ml), etanol (<0,42 µg/5 ml), sorbitol (1666,7 mg/5 ml) oraz inne składniki stabilizujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach 60 ml lub 150 ml z dołączoną łyżeczką do precyzyjnego dawkowania (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
alkohol benzylowy, bufor pH, cytrynian sodu, działanie przeciwgrzybicze, fenoksymetylopenicylina benzatynowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tlenek żelaza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Feroplex to doustny roztwór zawierający 40 mg jonów żelaza (III) w postaci 800 mg żelaza proteinianobursztynianu na 15 ml. Ta forma żelaza charakteryzuje się wysoką biodostępnością i zmniejszonym ryzykiem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1400 mg/15 ml), glikol propylenowy (61,1 mg/15 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesany sodowy (odpowiednio 45 mg i 15 mg/15 ml) oraz sód (46,7 mg/15 ml), które mogą wpływać na tolerancję leku u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, alergiami oraz u osób na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w fiolkach polietylenowych po 15 ml, pakowanych po 20 sztuk, i przeznaczony do podawania doustnego. Feroplex wykazuje niezgodność farmaceutyczną z mocnymi zasadami, kwasami oraz substancjami o właściwościach redukujących, dlatego nie zaleca się mieszania go z innymi lekami bezpośrednio przed podaniem. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji. Po otwarciu fiolki roztwór zachowuje stabilność przez 4 dni pod warunkiem odpowiedniego przechowywania. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.
biodostępność, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, jon żelaza, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat żelaza, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żelaza proteinianosuksynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epistatus 5 mg
Produkt leczniczy Epistatus to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam maleinian w dawkach 2,5 mg (0,25 mL), 5 mg (0,5 mL), 7,5 mg (0,75 mL) oraz 10 mg (1 mL). Każda dawka jest podana w jednodawkowej strzykawce doustnej wykonanej z cyklicznego polimeru olefinowego (COP) z silikonem, z odpowiednio oznakowanymi kolorami etykiet i pojemników (żółty, niebieski, fioletowy, pomarańczowy). Roztwór ma pH w zakresie 4,8–5,6 i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol bezwodny (od 49 mg do 197 mg na dawkę) oraz maltitol ciekły (od 169 mg do 675 mg na dawkę), a także sacharynę sodową, glicerol, wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek do ustalenia pH. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg/ml
Tramadol Krka w postaci kropli doustnych zawiera tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w dwóch systemach dozowania: kroplomierz (1 ml = 40 kropli = 100 mg) oraz pompka dozująca (1 ml = 8 naciśnięć = 100 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (200 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml) oraz etanol (0,09 mg/ml). Aromaty anyżowy i miętowy maskują gorzki smak tramadolu, co ułatwia podawanie. Dostępne opakowania różnią się objętością i systemem dozowania, co pozwala na indywidualizację terapii. Lek jest przechowywany w butelkach ze szkła oranżowego z zabezpieczeniami przeciwko dostępowi dzieci.
działanie przeciwbólowe, emulgator, etanol, glicerol, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, konserwant, konserwant przeciwgrzybiczy, krople doustne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, olejek eteryczny, opioidowy lek przeciwbólowy, polietylen o niskiej gęstości, pompka dozująca, potasu sorbinian, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tramadolu chlorowodorek, trans-anetol, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/ml
Fenistil w postaci kropli doustnych zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na 20 kropli roztworu. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 20 ml lub 100 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz oraz zabezpieczenie przed dziećmi. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy i glikol propylenowy, pełnią funkcje konserwujące i stabilizujące roztwór, a pH regulowane jest przez disodu fosforan dwunastowodny i kwas cytrynowy jednowodny. Roztwór ma klarowną konsystencję, barwa może być bezbarwna lub lekko żółtawobrązowa. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
czynniki zewnętrzne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glikol propylenowy, krople doustne, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
W praktyce klinicznej lekarz powinien zawsze informować pacjenta o potencjalnym wpływie stosowanego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Preparat Sebidin Intensive, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania, nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, koordynację wzrokowo-ruchową ani czas reakcji. Tabletki mają 13 mm średnicy, biało-żółtawy kolor, pomarańczowy zapach oraz zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co klasyfikuje je jako „wolne od sodu”. Dodatkowo obecne są 10 mg sodu cyklaminianu (E 952) i 2 mg sacharyny sodowej (E 954). Zgodnie z charakterystyką produktu, pacjenci mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy i obsługiwać urządzenia wymagające koncentracji podczas stosowania tego leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym 40 mg/ml
MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym to doustna zawiesina lecznicza zawierająca ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma konsystencję lepkiej zawiesiny o barwie od białej do kremowej i jest aromatyzowany naturalnym aromatem truskawkowym, co ułatwia podawanie dzieciom. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (500 mg/ml), sód (6 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml) oraz alkohol benzylowy (0,0002 mg/ml), które pełnią funkcje konserwujące, stabilizujące i słodzące. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemnościach 30, 100, 150 lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz precyzyjną strzykawkę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja konserwująca, substancja słodząca, taumatyna, zawiesina doustna