sacharyna sodowa
Sacharyna sodowa (numer E954) to syntetyczny środek słodzący, będący solą sodową sacharyny. Jest jednym z najstarszych sztucznych słodzików, odkrytym w 1879 roku, charakteryzującym się intensywną słodyczą około 300-500 razy większą niż cukier, przy zerowej wartości kalorycznej.
W medycynie sacharyna sodowa jest stosowana jako alternatywa dla cukru u pacjentów z cukrzycą, otyłością lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia spożycia cukrów prostych. Ze względu na brak wpływu na poziom glikemii, stanowi bezpieczny substytut sacharozy w diecie diabetyków.
Badania bezpieczeństwa sacharyny sodowej wykazały, że jest ona wydalana z organizmu w postaci niezmienionej, bez metabolizowania. Mimo wcześniejszych kontrowersji dotyczących potencjalnych właściwości kancerogennych, aktualnie zarówno FDA jak i WHO uznają sacharynat sodu za bezpieczny do spożycia w określonych dopuszczalnych dziennych dawkach (ADI wynosi 5 mg/kg masy ciała).
W praktyce klinicznej należy pamiętać, że sacharyna sodowa może wywoływać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością na sulfonamidy ze względu na podobną strukturę chemiczną. Niektórzy pacjenci zgłaszają również metaliczny posmak podczas stosowania produktów zawierających ten słodzik.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Rapid 500 mg
Panadol Rapid w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu na tabletkę, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają również 50 mg sorbitolu oraz 427 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadciśnieniem tętniczym. Substancje pomocnicze, takie jak sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, powidon, sodu laurylosiarczan, dimetykon, kwas cytrynowy bezwodny oraz sodu węglan bezwodny, pełnią funkcje słodzące, spulchniające, przeciwpieniące i regulujące pH, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dimetykon, dysfagia, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, substancja czynna, tabletka musująca, węglan sodu, właściwość farmakologiczna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen 100 mg/5 ml
Kidofen w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w stężeniu 100 mg/5 ml, co odpowiada standardowej dawce terapeutycznej. Zawiesina zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1750 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz sód (4,501-4,721 mg/5 ml), ważny dla osób na diecie niskosodowej. Obecność sodu benzoesanu (10 mg/5 ml) i barwnika żółcień pomarańczowa (E 110, 0,5 mg/5 ml) wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwościami lub alergiami. Formulacja zawiera także surfaktanty (Polisorbat 80), regulatory pH (kwas cytrynowy, cytrynian sodu), środki zwiększające lepkość (guma ksantan, karboksymetyloskrobia sodowa), substancje słodzące (sacharoza, sacharyna sodowa) oraz aromaty poprawiające smak i zapach, co zapewnia stabilność, odpowiednie właściwości fizykochemiczne i akceptowalność organoleptyczną preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobotic 66,66 mg/ml
Produkt leczniczy Bobotic to krople doustne o stężeniu symetykonu 66,66 mg/ml, stosowane w leczeniu objawowym zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów. Symetykon działa przeciwpieniąco, ułatwiając eliminację gazów z przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharyna sodowa, karmeloza sodowa, metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), kwas cytrynowy jednowodny oraz aromat malinowy zawierający 0,94 mg/ml etanolu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane z obecnością parahydroksybenzoesanów oraz etanolu.
Bobotic, gromadzenie gazów, interakcja z substancjami, karmeloza sodowa, krople doustne, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podawanie leku, poziom fizykochemiczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, sacharyna sodowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon Duo (500 mg + 213 mg + 325 mg)/10 ml
Produkt leczniczy Gaviscon Duo to zawiesina doustna o stężeniu 500 mg alginianu sodu, 213 mg wodorowęglanu sodu oraz 325 mg węglanu wapnia na 10 ml. Skład ten zapewnia działanie zobojętniające kwas żołądkowy oraz osłaniające błonę śluzową przełyku, co jest istotne w terapii dolegliwości związanych z refluksem żołądkowo-przełykowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 40 mg/10 ml, propylu parahydroksybenzoesan 6 mg/10 ml), regulator kwasowości (sodu wodorotlenek), polimer karbomer 974P oraz aromat mięty pieprzowej, które wpływają na stabilność, konsystencję i akceptowalność sensoryczną leku.
alginian sodu, działanie zobojętniające, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, osłona błony śluzowej, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, równowaga elektrolitowa, sacharyna sodowa, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, węglan wapnia, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord w formie tabletek musujących zawiera 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 0,33 mg oleju sojowego, 12,6 mg sacharozy oraz 10,06 mmol (231,49 mg) sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergią na soję, cukrzycą lub wymagających diety niskosodowej (np. nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca). Tabletki musujące, o charakterystycznym pomarańczowym zapachu, zawierają także regulatory kwasowości (E 330, E 331), środki musujące (E 500), substancje słodzące (E 954, E 950) oraz aromat pomarańczowy z lecytyną sojową (E 322), co wymaga uwagi u pacjentów z alergiami.
acesulfam potasu, blister miękki, cytrynian sodu, dwutlenek krzemu, działanie przeciwbólowe, glikol polietylenowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, olej sojowy, paracetamol, podanie doustne, sacharoza, sacharyna sodowa, sód, tabletka musująca, tramadolu chlorowodorek, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Solpadeine Max dostępny jest w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego na tabletkę. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi oraz linię podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 24 mmol (427 mg) sodu oraz 50 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, a tabletki musujące przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Droga podania jest doustna.
dimetykon, droga podania leku, interakcja lekowa, kodeina fosforan półwodny, kofeina, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 20% 200 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 20% to roztwór doustny zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml. Substancją czynną jest piracetam (Piracetamum), a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (270 mg/ml), sacharyna sodowa, bufor sodu octanu trójwodnego (0,67 mg sodu/ml), konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,35 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,15 mg/ml). Produkt ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnobrązowego, z aromatami morelowym i karmelowym, które maskują smak piracetamu. Opakowanie stanowi butelka z oranżowego szkła o pojemności 150 lub 200 ml, wyposażona w zakrętkę PP/PE oraz skalowaną miarkę do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
BRONCHOSTOP Duo na kaszel to syrop o stężeniu 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.) na 15 ml dawki, co odpowiada 16,7 g syropu. Wyciągi pozyskiwane są wodą, z tymiankiem w stosunku ekstrahowania 7-13:1, a prawoślazem 1:12-14. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg), cukry z soku malinowego (131 mg) oraz glikol propylenowy (38,9 mg). Preparat ma postać lepkiego, brązowego, mętnego płynu o charakterystycznym zapachu tymianku, a obecność osadu nie wpływa na jego jakość ani skuteczność.
glicerol, glikol propylenowy, guma arabska, guma ksantan, korzeń prawoślazu, kwas cytrynowy, neohesperydyno-dichydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharyna sodowa, stężenie syropu, substancja pomocnicza, tymianek, wyciąg z korzenia prawoślazu, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin C 260 mg Ca2+ + 1000 mg
Calcium Sandoz + Vitamin C to lek w formie tabletek musujących, zawierający 260 mg jonów wapnia (pochodzących z 1,0 g wapnia laktoglukonianu oraz 0,327 g węglanu wapnia) oraz 1000 mg kwasu askorbinowego (witamina C) w jednej tabletce. Preparat przeznaczony jest do doustnego stosowania po całkowitym rozpuszczeniu tabletki w szklance wody, co zapewnia szybkie i wygodne podanie substancji czynnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,978 g) i sód (0,275 g), które wpływają na właściwości fizyczne i organoleptyczne leku, a także składniki odpowiedzialne za efekt musujący i smak, m.in. wodorowęglan sodu i kwas cytrynowy bezwodny.
beta-karoten, jon wapnia, kompatybilność chemiczna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, laktoglukonian wapnia, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, węglan wapnia, witamina C, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept Forte 3 mg/ml
Hascosept Forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Pojedyncza dawka 0,14 ml dostarcza 0,42 mg substancji czynnej. Preparat ma postać bezbarwnego roztworu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawiera etanol 96% jako rozpuszczalnik oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, sacharyna sodowa i makrogologlicerolu rycynooleinian. Produkt jest pakowany w butelkę HDPE o pojemności 30 ml, wyposażoną w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne podanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum 100 mg/5 ml
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml, co czyni go odpowiednim preparatem przeciwbólowym i przeciwzapalnym, szczególnie w pediatrii. Zawiesina ma białą barwę i malinowy zapach, co ułatwia akceptację przez dzieci. Substancje pomocnicze obejmują maltitol ciekły (1,087 g/5 ml), glicerol, gumę ksantan, sacharynę sodową, benzoesan sodu (5,45 mg/5 ml), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (13,547 mg/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych, takie jak efekt przeczyszczający maltitolu u pacjentów z nietolerancją fruktozy, drażniące działanie benzoesanu sodu na błony śluzowe oraz możliwe działania niepożądane glikolu propylenowego w dużych dawkach. Zawartość sodu wynosi 12,81 mg/5 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
aromat malinowy, błona śluzowa, dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kwas fumarowy, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, odpady medyczne, pierścień gwarancyjny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, urządzenie dozujące, utylizacja leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 60 mg
Flavamed w postaci tabletek musujących zawiera ambroksolu chlorowodorek w dawce 60 mg jako substancję czynną, wykazującą działanie mukolityczne stosowane w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z nieprawidłową sekrecją śluzu oskrzelowego. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu fizjologicznym, takie jak laktoza bezwodna (110 mg), sód (126,5 mg), sorbitol (29,29 mg) oraz alkohol benzylowy (0,78 mg). Preparat posiada regulację pH i właściwości musujące dzięki kwasowi cytrynowemu bezwodnemu, wodorowęglanowi sodu, węglanowi sodu i cytrynianowi sodu, a także zawiera substancje słodzące (sacharyna sodowa, cyklaminian sodu), wypełniacze i stabilizatory (m.in. mannitol, sorbitol) oraz aromat wiśniowy. Symetykon zapobiega nadmiernemu pienieniu się roztworu podczas rozpuszczania tabletki.
alkohol benzylowy, ambroksolu chlorowodorek, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, laktoza bezwodna, mannitol, podanie doustne, regulator pH, sacharyna sodowa, schorzenia dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, sorbitol, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aperisan 20%
Aperisan 20% to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 200 mg/g płynnego wyciągu z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) w proporcji 1:1, z ekstraktem rozpuszczonym w 70% etanolu. Preparat zawiera maksymalnie 10,5% (m/m) etanolu jako pozostałość po ekstrakcji. Formuła żelu oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak ksylitol, sorbitol, glicerol 85%, glikol propylenowy, karbomer, polisorbat 20, sacharyna sodowa, olejek miętowy oraz regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%), co zapewnia odpowiednią konsystencję, nawilżenie oraz stabilność preparatu. Żel charakteryzuje się dobrą adhezją do błony śluzowej jamy ustnej, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnej z tkankami.
błona śluzowa, disodu edetynian, etanol, glicerol, glikol propylenowy, karbomer, ksylitol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu, wyciąg z liści szałwii, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg kwasu askorbinowego. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, chlorowodorek fenylefryny działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, redukując przekrwienie, natomiast kwas askorbinowy uzupełnia poziom witaminy C. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, aromat cytrynowy, intensywne substancje słodzące (cyklaminian sodu, sacharyna sodowa), naturalny barwnik kurkumina (E100) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na smak, stabilność i wygląd roztworu.
chlorowodorek fenylefryny, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, krzemionka koloidalna bezwodna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, saszetka, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się landrynkowym zapachem i gorzko-słodkim smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glicerol (750 mg/5 ml), glikol propylenowy (152 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sacharynę sodową oraz aromat Tutti-Frutti zawierający m.in. etanol (0,02 µg/5 ml) i linalol. Syrop jest pakowany w butelki z brunatnego szkła o pojemności 100 lub 120 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Preparat zawiera również 0,19 mg sodu na 5 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
ambroksolu chlorowodorek, dieta niskosodowa, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, linalol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zaburzenie żołądkowe, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamax 50 mg/ml
Flegamax to roztwór doustny zawierający 50 mg/ml karbocysteiny, co oznacza, że standardowa dawka 15 ml dostarcza 750 mg substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124), metylu parahydroksybenzoesan oraz sód, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami. Preparat charakteryzuje się malinowym aromatem i intensywnym czerwonym zabarwieniem, co poprawia akceptowalność terapii. Dostępny jest w butelkach PET o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką 15 ml umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat malinowy, czerwień koszenilowa, dawkowanie leku, karbocysteina, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrografin (660 mg + 100 mg)/ml
Gastrografin to roztwór doustny i doodbytniczy o stężeniu 660 mg + 100 mg/ml, zawierający 10 g sodu amidotryzoinianu oraz 66 g megluminy amidotryzoinianu na 100 ml, które pełnią funkcję środka cieniującego w badaniach obrazowych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (substancja chelatująca i stabilizująca), sacharyna sodowa (substancja słodząca), polisorbat 80 (surfaktant) oraz olejek eteryczny anyżu gwiaździstego (aromat). Ze względu na obecność sodu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerek. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml, w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (5 lub 10 butelek), i wymaga ochrony przed światłem oraz promieniowaniem rentgenowskim.
badanie obrazowe, disodu edetynian, megluminy amidotryzoinian, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżu gwiaździstego, polisorbat 80, promieniowanie rentgenowskie, roztwór doustny i doodbytniczy, sacharyna sodowa, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, sodu amidotryzoinian, środek cieniujący, substancja chelatująca, surfaktant, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibutact 40 mg/ml
Ibutact to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 40 mg/ml, dostępna w opakowaniu 200 ml. Każde 5 ml zawiesiny zawiera 200 mg ibuprofenu. Preparat charakteryzuje się białą barwą i pomarańczowym smakiem. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (40 mg/ml), glikol propylenowy (10 mg/ml) oraz konserwant – benzoesan sodu (2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne przy doborze leku dla pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera regulatory kwasowości (kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu), substancje słodzące (sacharyna sodowa), emulgatory i środki stabilizujące (glicerol, guma ksantan, polisorbat 80) oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak.
glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie dozujące, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tardysol Baby 20 mg/ml
Tardysol Baby to roztwór doustny zawierający 20 mg/ml jonów żelaza w formie siarczanu żelaza siedmiowodnego, przeznaczony do suplementacji żelaza u noworodków, niemowląt i małych dzieci. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak 360 mg sorbitolu (E420) i 12 mg glikolu propylenowego (E1520) na 1 ml roztworu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi przeciwwskazaniami. Aromat pomarańczowy, składający się m.in. z aldehydu octowego, oktanalu i cytral, poprawia akceptowalność leku. Produkt dostępny jest w butelce 45 ml ze szkła oranżowego, wyposażonej w pipetę z podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 5 do 30 mg żelaza, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki do masy ciała dziecka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit jest roztworem doustnym zawierającym 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml roztworu, co daje 1000 mg substancji czynnej w saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), sód (77 mg/ml) oraz glikol propylenowy (0,258 mg/ml) w aromacie truskawkowym. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją na wymienione substancje. Memocit charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia komfort stosowania.
cecha organoleptyczna, cytykolina, cytykolina sodowa, czerwień koszenilowa, gliceroformal, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, potasu sorbinian, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Hasco 5 mg/ml
Fluconazole Hasco jest dostępny w formie syropu o stężeniu 5 mg/ml flukonazolu, charakteryzującego się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i truskawkowym aromatem. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), oraz sodu benzoesan (1,808 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami. Preparat jest stabilny fizycznie i chemicznie, co zapewnia jego bezpieczeństwo stosowania przez 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu – przez 3 miesiące, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
aromat truskawkowy, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant leku, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja słodząca, syrop flukonazolu, trwałość leku, wkładka uszczelniająca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml
Preparat Clemastinum Aflofarm w postaci syropu zawiera klemastynę fumaranu w dawce 0,5 mg na 5 ml, będącą antagonistą receptorów H₁ o działaniu przeciwhistaminowym pierwszej generacji. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2150 mg/5 ml) o działaniu przeczyszczającym, glikol propylenowy (752,43 mg/5 ml) jako stabilizator, etanol (240,2 mg/5 ml) istotny u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką lub uzależnieniem od alkoholu oraz sód (11,03 mg/5 ml), co jest ważne u osób na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz środki aromatyzujące i buforujące pH.
antagonista receptora H1, biodostępność leków, bufor fosforanowy, choroba wątroby, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeczyszczające, etanol, fumaran klemastyny, glikol propylenowy, klemastyna, metylu parahydroksybenzoesan, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, środek aromatyzujący, uzależnienie od alkoholu, wchłanianie substancji czynnej, właściwości alergizujące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efektan 25 mg/5 ml
Produkt leczniczy Efektan to roztwór doustny dostępny w saszetkach, zawierający dimenhydraminę w dawce 25 mg na 5 mL roztworu. Każda saszetka zawiera 25 mg substancji czynnej oraz znaczące ilości substancji pomocniczych, w tym glikolu propylenowego (814,34 mg) i sacharozy (2000 mg), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z cukrzycą lub nietolerancją tych składników. Produkt ma postać przezroczystego płynu o charakterystycznym smaku i zapachu czarnej porzeczki, gotowego do bezpośredniego spożycia po otwarciu saszetki. Opakowania dostępne są w wariantach po 5 lub 10 saszetek, każda po 5 mL.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED to syrop o stężeniu 30 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 6 mg/ml. Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 2,20-3,20 i zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml). Syrop jest klarowny, bezbarwny i posiada aromat Tutti Frutti, co może wpływać na akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w opakowaniach 120 ml i 200 ml, z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci oraz miarką do precyzyjnego dawkowania.
alfa-tokoferol, ambroksolu chlorowodorek, aromat tutti frutti, glicerol, glikol propylenowy, izoamylu octan, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wanilina, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zyrtec w postaci roztworu doustnego zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, będący antagonistą receptorów H1 histaminy drugiej generacji, stosowanym w terapii objawów alergicznych. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną formą o słodkawym smaku z aromatem bananowym, co poprawia akceptację u pacjentów, zwłaszcza dzieci. Roztwór zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (315 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml) oraz glikol propylenowy (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach od 60 do 200 ml, zabezpieczonych przed światłem i wyposażonych w łyżkę miarową z podziałką 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
cetyryzyna, cetyryzyny dichlorowodorek, compliance terapeutyczny, dawkowanie według masy ciała, działanie niepożądane, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, łyżka miarowa, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło oranżowe, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaldiar Effervescent 37,5 mg + 325 mg
Zaldiar Effervescent to lek w formie tabletek musujących zawierający 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki zawierają również 7,8 mmol (179,3 mg) sodu w postaci sodu cytrynianu, sodu wodorowęglanu i sacharyny sodowej oraz 0,4 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), barwnika potencjalnie alergizującego. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, środków musujących, wiążących, przeciwzbrylających i słodzących, co wpływa na stabilność i komfort stosowania preparatu. Tabletki mają marmurkowy wygląd i są przeznaczone do rozpuszczenia w wodzie przed podaniem doustnym, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią oraz przyspiesza wchłanianie substancji czynnych.
dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie synergistyczne, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy bezwodny, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, potasu acesulfam, powidon, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sodu cytrynian bezwodny, sodu wodorowęglan, środek buforujący, środek przeciwzbrylający, substancja aktywna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka musująca, tramadolu chlorowodorek, wchłanianie z przewodu pokarmowego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin w formie syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 5 ml dawce. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), glicerol (50 mg/ml), sód (0,048 mg/ml) oraz etanol 96% (20 mg/ml). Obecność sacharozy i etanolu wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Preparat charakteryzuje się malinowym smakiem i zapachem, co zwiększa akceptację, zwłaszcza w pediatrii.
choroba wątroby, cukrzyca, dawkowanie, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, preparat leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, terapia pediatryczna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest dedykowany pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Każda porcja 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu, a preparat zawiera sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak guma ksantan (E 415), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), benzoesan sodu (E 211), pirosiarczyn sodu (E 223), aromat truskawkowy oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania produktu z innymi lekami.
benzoesan sodu, dysfagia, guma ksantan, interakcje lekowe, kwas cytrynowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, skuteczność terapeutyczna, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml
Amylan ES to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (600 mg/5 mL, tj. 120 mg/mL) oraz kwas klawulanowy (42,9 mg/5 mL, tj. 8,58 mg/mL). Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, krospowidon, dwutlenek krzemu, karboksymetylocelulozę sodową, gumę ksantan oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharynę sodową) i aromat truskawkowy. Preparat wymaga rekonstytucji wodą w ilości zależnej od wielkości opakowania (43 mL dla butelki 50 mL, 85 mL dla butelki 100 mL), a następnie dokładnego wstrząśnięcia w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny. Zaleca się przechowywanie proszku w temperaturze do 25°C, a po rekonstytucji zawiesiny w lodówce (2-8°C) przez maksymalnie 7 dni, bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, inhibitor beta-laktamaz, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, potas klawulanianu, rekonstytucja zawiesiny, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, trwałość leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natussic 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Natussic w postaci syropu zawiera butamiratu cytrynian jako substancję czynną w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej porcji 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml). Pozostałe składniki pomocnicze to glicerol, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, wanilina oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, aromatyzujące i regulujące pH. Forma syropu, o charakterystycznym aromacie waniliowym, ułatwia podawanie leku, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
butamiratu cytrynian, etanol, forma podania leku, HDPE, interakcja międzylekowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, populacja pediatryczna, regulator pH, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax medica spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny w dawce 0,180 mg oraz chlorowodorek lidokainy w dawce 0,045 mg na jedną dawkę. Chlorheksydyna pełni funkcję antyseptyczną, natomiast lidokaina działa miejscowo znieczulająco, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu stanów zapalnych i bólu w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant) oraz glicerol (nawilżacz i regulator konsystencji), a także lewomentol i cyneol nadające efekt chłodzenia i aromatu, sacharynę sodową poprawiającą smak oraz kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 30 ml z pompką rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak LDPE, HDPE, stal nierdzewna i polipropylen, co zapewnia stabilność i wygodę stosowania.
aerozol do jamy ustnej, chlorowodorek lidokainy, cyneol, diglukonian chlorheksydyny, działanie antyseptyczne, etanol, glicerol, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tardysol 20 mg/ml
Tardysol to roztwór doustny zawierający 20 mg/ml jonów żelaza w postaci siarczanu żelaza siedmiowodnego. Preparat charakteryzuje się żółto-pomarańczową barwą i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (360 mg/ml), który może wykazywać działanie przeczyszczające w większych dawkach, oraz glikol propylenowy (12 mg/ml) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy złożony z aldehydów, estrów, terpenów i olejku eterycznego, a także regulatory kwasowości i środki słodzące, co wpływa na akceptowalność preparatu przez pacjentów. Opakowanie zawiera 90 ml roztworu w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz pipetę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie od 10 do 100 mg jonów żelaza.
aldehyd, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, jony żelaza, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, pipeta dozująca, preparat leczniczy, produkt leczniczy, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczan żelaza siedmiowodny, sorbitol, środek słodzący, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, terpeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Polopiryna Max Hot to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, zawierający trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbinowy 300 mg oraz kofeinę 50 mg w jednej saszetce. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy, a kofeina działa pobudzająco i wzmacnia efekt przeciwbólowy. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1921 mg na saszetkę) oraz aromat cytrynowy zawierający siarczyny i butylohydroksyanizol (E320), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na te składniki.
aromat cytrynowy, butylohydroksyanizol, działanie pobudzające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kofeina, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg/5 ml
Ambroksol Hasco to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się klarowną, bezbarwną postacią oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie w populacji pediatrycznej. Preparat zawiera 1,75 g sorbitolu ciekłego niekrystalizującego na 5 ml, pełniącego funkcję substancji słodzącej i zagęszczającej, a także inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, sacharyna sodowa (E 954) oraz aromat brzoskwiniowy. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z dołączoną miarką lub łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, aromat farmaceutyczny, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środki ostrożności, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to lek w formie tabletek musujących, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwalergiczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, izomalt (799 mg), sacharynę sodową oraz aromat cytrynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i smak produktu. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 254,5 mg sodu (11,06 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny, co może mieć znaczenie dla osób z cukrzycą.
alfa-tokoferol, chlorofenaminy maleinian, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, izomalt, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, paracetamol, postać farmaceutyczna, reakcja musowania, sacharyna sodowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wchłanianie substancji czynnych, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sebidin Intensive występuje w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Tabletki mają średnicę 13 mm, są biało-żółtawe z pomarańczowym zapachem, a obecność kreski dzielącej ma jedynie funkcję identyfikacyjną, nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, magnezu stearynian oraz słodziki: 10 mg sodu cyklaminianu (E 952) i 2 mg sacharyny sodowej (E 954) na tabletkę. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co kwalifikuje preparat jako produkt „wolny od sodu”.
aktywność farmakologiczna, benzokaina, blister, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, kreska dzieląca, kuracja terapeutyczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, Sebidin Intensive, sodu cyklaminian, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka do ssania, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Rennie Fruit to tabletki do ssania zawierające 680 mg węglanu wapnia (Calcii carbonas), co odpowiada 272 mg jonów wapnia, oraz 80 mg węglanu magnezu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus), dostarczające 20 mg jonów magnezu. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę w ilości 475 mg na tabletkę oraz sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Tabletki mają charakterystyczny, biały, kwadratowy kształt z oznaczeniem „Rennie” i są dostępne w opakowaniach zawierających 12, 24, 36 lub 48 sztuk, pakowanych w blistry PVC/aluminium. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
blister PVC, jon magnezu, jon wapnia, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, parafina ciekła, sacharoza, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana żelowana, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aristo 500 mg
Paracetamol Aristo w dawce 500 mg dostępny jest w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie tworzą roztwór doustny. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym oraz substancje pomocnicze, w tym 135 mg sorbitolu (E 420), 169 mg sodu pochodzącego z różnych soli sodowych (węglan, wodorowęglan, sacharyna sodowa, dokuzynian sodu, benzoesan sodu) oraz śladowe ilości glukozy i sacharozy. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, spoiw, substancji musujących i słodzących, co umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki i ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają standardową średnicę 20 mm i grubość 4,7 mm, a ich musująca forma zapewnia szybkie uwalnianie substancji czynnej.
benzoesan sodu, cyklaminian sodu, dokuzynian sodu, droga doustna, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, kwas cytrynowy, maltodekstryna, paracetamol, postać musująca, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek higroskopijny, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu