nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Recreol 50 mg/g
Farmakoterapia maścią Recreol zawierającą 50 mg/g deksopantenolu wymaga starannej oceny stanu klinicznego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na deksopantenol oraz na składniki pomocnicze, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) i alkohol stearylowy (12 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z hemofilią, gdyż stosowanie maści na uszkodzoną skórę może prowadzić do ciężkiego krwawienia, stanowiącego zagrożenie życia. Charakterystyczna żółtawa barwa i specyficzny zapach preparatu mogą mieć znaczenie przy ocenie tolerancji przez pacjenta.
alergen kontaktowy, alergia skórna, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, deksopantenol, działanie niepożądane, farmakoterapia, hemofilia, krwawienie, lanolina, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lercanidipine Medreg 10 mg
Lercanidipine Medreg, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lerkanidypinę lub substancje pomocnicze, a także u osób z poważnymi schorzeniami kardiologicznymi, takimi jak zwężenie drogi odpływu z lewej komory, nieleczona zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa oraz niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu ostatniego miesiąca). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz nerek, zwłaszcza przy filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 30 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, erytromycyna, klarytromycyna), cyklosporyną oraz spożywanie grejpfrutów lub soku grejpfrutowego, które mogą znacząco zwiększać stężenie lerkanidypiny w osoczu.
antagonista wapnia, biodostępność, choroba wieńcowa, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cyklosporyna, diltiazem, erytromycyna, filtracja kłębuszkowa, flukonazol, GFR, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, lerkanidypina, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, objawy dławicowe, rytonawir, werapamil, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu z lewej komory - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flixonase Nasule 400 mcg/dawkę donosową
Flixonase Nasule (400 µg flutykazonu propionianu/dawkę) wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla donosowych kortykosteroidów, z działaniami niepożądanymi głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwuje się suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła oraz krwawienia z nosa (częstość ≥1/100 do <1/10). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak perforacja przegrody nosowej i owrzodzenie błony śluzowej nosa, które wymagają konsultacji laryngologicznej. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, skurcz oskrzeli, wysypka oraz obrzęki twarzy lub warg, również zdarzają się bardzo rzadko, ale stanowią potencjalne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
anafilaksja, badanie laryngologiczne, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, flutykazon, flutykazon propionian, infekcja wtórna, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, nadwrażliwość, nieostre widzenie, owrzodzenie błony śluzowej nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie czynnościowe, zaćma - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Papaweryna chlorowodorek, będąca alkaloidem izochinolinowym opium, jest substancją czynną o działaniu spazmolitycznym, stosowaną w leczeniu skurczów mięśni gładkich jamy brzusznej. Mechanizm jej działania polega na bezpośrednim rozkurczu miocytów, niezależnym od układu cholinergicznego, co odróżnia ją od klasycznych leków przeciwcholinergicznych. Papaweryna nie wykazuje działania przeciwbólowego ani uzależniającego, co zwiększa bezpieczeństwo jej stosowania. Preparat PAPAVERINUM HYDROCHLORICUM WZF dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierającego jako substancję pomocniczą alkohol benzylowy w ilości 10 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością.
alkaloid izochinolinowy, alkohol benzylowy, dolegliwość bólowa, drogi moczowe, drogi żółciowe, działanie przeciwbólowe, działanie spazmolityczne, efekt synergistyczny, lek cholinolityczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwcholinergiczny, mięsień gładki, nadwrażliwość, papaweryna chlorowodorek, przewód pokarmowy, relaksacja mięśniowa, roztwór do wstrzykiwań, spazmolityk, stan spastyczny, terapia skojarzona, układ cholinergiczny, układ przywspółczulny, uzależnienie lekowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flukonazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 41 mg (50 mg dawka), 82 mg (100 mg), 123 mg (150 mg) oraz 164 mg (200 mg). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować przy dawkach ≥400 mg/dobę oraz w przypadku jednoczesnego stosowania terfenadyny, ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych.
astemizol, chinidyna, cytochrom P450, cyzapryd, erytromycyna, farmakoterapia przeciwgrzybicza, flukonazol, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na azole, nietolerancja laktozy, pimozyd, reakcja anafilaktyczna, terfenadyna, torsade de pointes, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia rytmu serca, zapis EKG - Leksykon substancji czynnych
Maleinian chlorfeniraminy – Przeciwwskazania stosowania
Maleinian chlorfeniraminy, składnik złożonego preparatu Gripex Noc (zawierającego paracetamol 500 mg, chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg oraz bromowodorek dekstrometorfanu 15 mg), posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (z uwagi na ryzyko hemolizy), ciężką niewydolność wątroby oraz aktywne wirusowe zapalenie wątroby ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niestabilną chorobą wieńcową, ciężką ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Interakcje lekowe, zwłaszcza z inhibitorami MAO i zydowudyną, stanowią dodatkowe ograniczenia stosowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak przełom nadciśnieniowy. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko przedawkowania i trudności w doborze dawki.
bromowodorek dekstrometorfanu, chlorowodorek pseudoefedryny, choroba alkoholowa, choroba wrzodowa, działanie antycholinergiczne, działanie arytmogenne, działanie sedacyjne, Gripex Noc, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, maleinian chlorfeniraminy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, próg drgawkowy, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, przewlekła choroba nerek, retencja moczu, wirusowe zapalenie wątroby, zaburzenia rytmu serca, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Iporel 0,075 mg
Lek Iporel zawierający chlorowodorek klonidyny w dawce 75 mikrogramów jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężką bradyarytmią, w tym zespołem chorego węzła zatokowego oraz blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia, gdyż stosowanie klonidyny może nasilić zaburzenia rytmu serca i pogorszyć stan kliniczny. Ponadto lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
Wskazane jest również unikanie stosowania Iporelu u pacjentów z innymi zaburzeniami rytmu serca, które mogą stanowić ryzyko, np. bradykardią zatokową czy skłonnością do omdleń o podłożu sercowo-naczyniowym. Pacjenci z historią reakcji alergicznych na leki o podobnej strukturze chemicznej do klonidyny powinni być traktowani z ostrożnością. Decyzja o zastosowaniu leku powinna uwzględniać dokładną ocenę korzyści i ryzyka, zwłaszcza u osób z zaawansowanymi chorobami układu przewodzącego serca lub podejrzeniem nadwrażliwości na składniki preparatu.
automatyzm serca, blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia, blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia, bradyarytmia, bradykardia zatokowa, całkowity blok serca, chlorowodorek klonidyny, farmakoterapia, nadwrażliwość, omdlenie, przewodzenie impulsów, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ przewodzący serca, węzeł zatokowy, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie węzła zatokowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calperos 1000 400 mg Ca2+
Preparat Calperos, zawierający węglan wapnia w dawkach 500 mg (200 mg jonów wapnia) oraz 1000 mg (400 mg jonów wapnia) w formie kapsułek twardych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym indygotynę, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperkalcemia, niezależnie od etiologii, w tym w przebiegu nadczynności przytarczyc, nadczynności tarczycy, hiperwitaminozy D, nowotworów odwapniających (z lub bez przerzutów do kości), ciężkich zaburzeń czynności nerek oraz sarkoidozy. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką hiperkalciurią oraz kamicą nerkową, ze względu na ryzyko nasilenia wydalania wapnia i powikłań nerkowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów leczonych glikozydami naparstnicy, gdyż podwyższone stężenie wapnia może nasilać toksyczność tych leków i prowadzić do zaburzeń rytmu serca.
EKG, glikozyd naparstnicy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, indygotyna, kamica nerkowa, nadczynność przytarczyc, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nowotwór odwapniający, parathormon, przerzut do kości, reakcja alergiczna, sarkoidoza, stężenie wapnia i fosforanów, suplementacja wapnia, węglan wapnia, zaburzenia gospodarki fosforanowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hylosept 20 mg/g
Kwas fusydynowy w kremie Hylosept (20 mg/g) wykazuje stosunkowo niski odsetek działań niepożądanych, około 2,3% w badaniach klinicznych obejmujących 4754 pacjentów. Najczęściej obserwowane są miejscowe reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, występujące u mniej niż 1% pacjentów. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA SOC, gdzie nadwrażliwość występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), zapalenie spojówek rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), a obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje alergiczne wymagają szczególnej uwagi ze względu na możliwość przerwania terapii. Wysypki mają różnorodny charakter: rumieniowa, krostkowa, pęcherzykowa, plamisto-grudkowa, grudkowa oraz uogólniona. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do dorosłych.
aplikacja kremu, egzema, kontaktowe zapalenie skóry, krem Hylosept, kwas fusydynowy, monitorowanie spontaniczne, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, reakcja skórna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenia oka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Locoid Lipocream 1 mg/g
Locoid Lipocream, zawierający 1 mg/g 17-maślanu hydrokortyzonu, jest przeciwwskazany w przypadku zakażeń skórnych o różnej etiologii, w tym bakteryjnych (np. kiła, gruźlica), wirusowych (ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec), grzybiczych oraz pasożytniczych. Stosowanie tego miejscowego glikokortykosteroidu na zakażoną skórę może prowadzić do nasilenia infekcji, rozprzestrzeniania patogenów oraz maskowania objawów, co utrudnia prawidłową diagnozę i leczenie. Ponadto, lek nie powinien być aplikowany na obszary z uszkodzoną ciągłością skóry, takie jak owrzodzenia czy rany, ze względu na ryzyko opóźnienia gojenia oraz zwiększonego wchłaniania substancji czynnej do krwiobiegu i potencjalnych działań ogólnoustrojowych.
17-maślan hydrokortyzonu, acne vulgaris, dermatitis perioralis, gruźlica skóry, grzybica skóry, kiła, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa odpowiedź immunologiczna, miejscowy glikokortykosteroid, miejscowy kortykosteroid, nadwrażliwość, opryszczka, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, półpasiec, rosacea, zakażenie bakteryjne, zakażenie skórne, zakażenie wirusowe, zarażenie pasożytnicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol Hasco 30 mg
Ambroksol Hasco w dawce 30 mg chlorowodorku ambroksolu w formie tabletek posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co może skutkować reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, włącznie z potencjalnie zagrażającymi życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 168 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku może wywołać objawy nietolerancji i pogorszenie stanu zdrowia.
chlorowodorek ambroksolu, dysfagia, farmakoterapia, laktoza jednowodna, lek mukolityczny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, środek wykrztuśny, terapia mukolityczna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Provingo 40 mg/5 ml
Lek Provingo 40 mg/5 ml, zawierający indygotynę jako substancję czynną, posiada bardzo ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na indygotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, dlatego przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki lub inne substancje. Preparat jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o pH 3,6-6,5, osmolarności 0,025-0,030 osmol/l oraz charakterystycznym niebieskim do niebiesko-purpurowego zabarwieniu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mupina 20 mg/g
Maść do nosa Mupina zawiera 20 mg mupirocyny wapniowej na 1 g maści i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na mupirocynę wapniową lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym wazelinę białą miękką i ester gliceryny. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania u niemowląt, ze względu na ryzyko aspiracji i poważnych powikłań oddechowych w tej grupie pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medrol 4 mg
Preparat Medrol zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg i 16 mg jest glikokortykosteroidem o szerokim spektrum zastosowań, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (80 mg w tabletce 4 mg oraz 159 mg w tabletce 16 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem są układowe infekcje grzybicze, ze względu na immunosupresyjne działanie metyloprednizolonu, które może prowadzić do nasilenia zakażenia i poważnych powikłań, włącznie z ryzykiem zgonu. Ponadto, stosowanie leku w dawkach immunosupresyjnych jest przeciwwskazane podczas podawania szczepionek żywych lub atenuowanych, ze względu na ryzyko rozwoju choroby poszczepiennej u pacjentów z osłabioną odpornością.
dawka immunosupresyjna, dawkowanie leku, glikokortykosteroid, immunosupresja, infekcja grzybicza, kortykosteroid, laktoza jednowodna, metyloprednizolon, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, szczepionka żywa, szczepionka żywa atenuowana, terapia immunosupresyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Preparat Cusicrom 4% (40 mg/ml, krople do oczu) zawiera jako substancję czynną kromoglikan disodu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym na chlorek benzalkonium (0,01%) – konserwant obecny w preparacie. Wystąpienie reakcji alergicznej na którykolwiek składnik leku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. Przed kwalifikacją pacjenta do terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na podobne preparaty.
W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Cusicrom 4%, należy rozważyć odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwalergicznej o innym mechanizmie działania i składzie. Personel medyczny powinien zwracać szczególną uwagę na obecność chlorku benzalkonium jako potencjalnego czynnika wywołującego reakcje nadwrażliwości, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa terapii okulistycznej. Wskazane jest indywidualne podejście do pacjenta oraz monitorowanie ewentualnych objawów niepożądanych podczas stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kopiryna – tabletki od bólu głowy 400 mg + 50 mg
Lek Kopiryna, zawierający 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz u osób z astmą oskrzelową wywołaną przez te substancje, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym skurczu oskrzeli. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u chorych z aktywną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz krwawieniami z przewodu pokarmowego, ze względu na działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego, które może nasilać krwawienia i prowadzić do poważnych powikłań, takich jak wstrząs hipowolemiczny. Kopiryna jest również przeciwwskazana u pacjentów ze skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby, nerek i serca, a także u osób z ciężkim, niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia, retencji płynów oraz interakcji farmakologicznych.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, encefalopatia wątrobowa, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostra encefalopatia, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, retencja płynów, salicylan, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, synteza prostaglandyn, wstrząs hipowolemiczny, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imikeraderm 50 mg/g
Lek Imikeraderm w postaci kremu zawiera imikwimod w stężeniu 50 mg/g (5%) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na imikwimod oraz na substancje pomocnicze zawarte w kremie, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), alkohol cetylowy (22,0 mg/g), alkohol stearylowy (31,0 mg/g), alkohol benzylowy (20,0 mg/g, co odpowiada 5 mg na saszetkę) oraz butylohydroksytoluen (0,0015 mg/g). Substancje te mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości typu późnego oraz miejscowe podrażnienia skóry i błon śluzowych.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, butylohydroksytoluen, Imikeraderm, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość typu późnego, paraben, podrażnienie miejscowe, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voluven (60 mg + 9 mg)/ml
Voluven, zawierający poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię (HES) o średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da oraz chlorek sodu (154 mmol/l Na+ i 154 mmol/l Cl-), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, posocznicą, stanem krytycznym (zwłaszcza na OIT), zaburzeniami czynności nerek (w tym dializowanymi), ciężką niewydolnością wątroby, zastoinową niewydolnością serca, ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia oraz krwotokiem śródczaszkowym. Podanie Voluvenu w tych stanach wiąże się z ryzykiem pogorszenia funkcji narządów, zwiększonej śmiertelności, nasilenia koagulopatii, wzrostu ciśnienia śródczaszkowego oraz przeciążenia układu krążenia. Preparat ma teoretyczną osmolarność 308 mOsmol/l i pH 4,0-5,5, co należy uwzględnić przy ocenie równowagi kwasowo-zasadowej pacjenta.
ciśnienie śródczaszkowe, dializoterapia, hemostaza, hiperchloremia, hipernatremia, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, niewydolność narządowa, obrzęk płuc, oddział intensywnej terapii, odwodnienie, oparzenie, osmolarność, poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia, posocznica, przeszczep narządów, przewodnienie, równowaga kwasowo-zasadowa, stan krytyczny pacjenta, terapia nerkozastępcza, układ krążenia, wymiana gazowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – SILDEROS MAX 50 mg
Profil bezpieczeństwa syldenafilu (substancji czynnej leku SILDEROS MAX 50 mg) opiera się na danych z 74 badań klinicznych obejmujących 9570 pacjentów oraz ponad 10-letnim monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, niestrawność, zatkany nos, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym widzenie na niebiesko i niewyraźne widzenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Szczególną uwagę zwraca się na poważne powikłania kardiologiczne (nagła śmierć sercowa, zawał mięśnia sercowego, arytmie komorowe, migotanie przedsionków, niestabilna dławica piersiowa) oraz poważne zaburzenia wzroku, takie jak przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION), zamknięcie naczyń siatkówki i jaskra.
arytmia komorowa, ból głowy, choroba refluksowa przełyku, chromatopsja, drgawki, fotopsja, hemospermia, jaskra, kołatania serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok siatkówkowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neuropatia nerwu wzrokowego, niedociśnienie, niedoczulica, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, omdlenie, placebo, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, senność, światłowstręt, syldenafil, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, udar naczyniowy mózgu, uderzenia gorąca, widzenie podwójne, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zatkany nos, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Wskazania do stosowania
Quaternium-15 jest substancją czynną w produkcie leczniczym TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych pacjentów. W teście płatkowym Quaternium-15 występuje w stężeniu 100 mikrogramów/cm² (81 mikrogramów na płatek) i znajduje się w panelu nr 2, pozycji 18. Test ten umożliwia identyfikację nadwrażliwości na ten konserwant, powszechnie stosowany w kosmetykach i produktach przemysłowych, co jest kluczowe dla ustalenia przyczyny reakcji alergicznych skóry. Produkt nie jest wskazany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia, a diagnostyka powinna być prowadzona pod nadzorem doświadczonego dermatologa lub alergologa, zgodnie ze standardami klinicznymi testów kontaktowych.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, dermatolog, diagnostyka dermatologiczna, diagnostyka różnicowa, konserwant, nadwrażliwość, panel diagnostyczny, płatek testowy, próba prowokacyjna, produkt kosmetyczny, quaternium-15, reakcja alergiczna skóry, substancja testująca, test kontaktowy, test płatkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kwetaplex 150 mg
Kwetaplex (fumaran kwetiapiny) jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, obejmującym zarówno fazy ostre, jak i terapię podtrzymującą. W schizofrenii lek łagodzi objawy pozytywne (urojenia, omamy) i negatywne (spłycenie afektu, anhedonia). W chorobie afektywnej dwubiegunowej Kwetaplex jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym i ciężkim nasileniu, ciężkich epizodów depresyjnych oraz w profilaktyce nawrotów obu tych faz. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i fazy choroby.
aktywność psychoruchowa, anhedonia, choroba afektywna dwubiegunowa, ciężki epizod depresji, epizod depresyjny, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy pozytywne, obniżona potrzeba snu, obniżony nastrój, profilaktyka nawrotów, przyspieszony tok myślenia, remisja, schizofrenia, spłycenie afektu, urojenia i omamy, utrata zainteresowań, wzmożony nastrój, zaburzenia łaknienia, zaburzenia snu - Leksykon substancji czynnych
Cichorium intybus – Przeciwwskazania stosowania
Cichorium intybus, będący składnikiem preparatu Liv.52 w dawce 65 mg na tabletkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowej u osób uczulonych na rośliny z rodziny Astraceae (Compositae), takich jak rumianek, arnika, nagietek czy mniszek lekarski. W takich przypadkach stosowanie preparatów zawierających cykorię, w tym Liv.52, jest niewskazane. Dotychczasowe obserwacje kliniczne nie wykazały innych specyficznych przeciwwskazań poza reakcjami alergicznymi, jednak decyzja o terapii powinna być indywidualnie dostosowana do stanu pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml
Fulvestrant Glenmark (250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na fulwestrant lub substancje pomocnicze, w tym etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) oraz benzoesan benzylu (750 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres karmienia piersią ze względu na działanie przeciwestrogenowe leku oraz jego przenikanie do mleka matki. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży i stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, co wynika z metabolizmu fulwestrantu w tym narządzie i ryzyka kumulacji leku oraz działań niepożądanych.
alkohol benzylowy, antykoncepcja, benzylu benzoesan, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, cytochrom P450, działanie przeciwestrogenowe, enzymy wątrobowe, etanol, fulwestrant, iniekcja domięśniowa, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, karmienie piersią, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trombocytopenia, uszkodzenie OUN, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Natussic 7,5 mg/5 ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Natussic (7,5 mg/5 ml), wykazuje rzadkie działania niepożądane (częstość ≥1/10 000 do <1/1000), obejmujące układ nerwowy, pokarmowy oraz skórę i tkankę podskórną. Wśród objawów neurologicznych najczęściej obserwowano senność, co wymaga ostrzeżenia pacjentów przed prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego to nudności i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie u osób starszych i dzieci. W zakresie skóry odnotowano pokrzywkę, wskazującą na reakcje nadwrażliwości, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i rozważenia alternatywnej terapii. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 2500 mg sorbitolu, 5 mg kwasu benzoesowego oraz do 11 mg etanolu 96% na 5 ml, które mogą nasilać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją fruktozy, skłonnościami alergicznymi lub chorobami wątroby.
biegunka, butamiratu cytrynian, choroba wątroby, etanol, farmakovigilance, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nudności, objawy dyspeptyczne, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, tkanka podskórna, układ nerwowy, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Posaconazole Teva 100 mg
Przed zastosowaniem pozakonazolu w dawce 100 mg w postaci tabletek dojelitowych, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu, które może prowadzić do toksyczności. Ponadto, pozakonazol nie powinien być łączony z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4, takimi jak terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantryna i chinidyna, ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QTc i torsade de pointes. Również statyny: symwastatyna, lowastatyna i atorwastatyna są przeciwwskazane, gdyż pozakonazol zwiększa ich stężenie, co może skutkować miopatią i rabdomiolizą. W przypadku leczenia wenetoklaksem u pacjentów z CLL, pozakonazol jest przeciwwskazany w fazie rozpoczęcia terapii i dostosowywania dawki, aby uniknąć zespołu rozpadu guza (TLS).
alkaloid sporyszu, astemizol, atorwastatyna, chinidyna, cyzapryd, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, halofantryna, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, lek antyarytmiczny, lek hipolipemizujący, lek prokinetyczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lowastatyna, miopatia, nadwrażliwość, neuroleptyk, pimozyd, polipragmazja, pozakonazol, przewlekła białaczka limfocytowa, rabdomioliza, rosuwastatyna, statyna, symwastatyna, terfenadyna, wenetoklaks, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dymista (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymista to aerozol do nosa zawierający 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę, wykazujący działanie przeciwalergiczne i przeciwzapalne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na azelastynę, flutykazon lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,014 mg/dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwhistaminowe (zwłaszcza pochodne piperazyny) oraz kortykosteroidy, gdyż mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości obejmujące miejscowe podrażnienie błony śluzowej nosa, wysypkę, pokrzywkę, a także objawy ogólnoustrojowe jak duszność czy obrzęk naczynioruchowy. W takich przypadkach wskazane jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
aerozol donosowy, alergiczny nieżyt nosa, azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, flutykazonu propionian, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, objaw skórny, obrzęk naczynioruchowy, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Bozentan – Przeciwwskazania stosowania
Bozentan, stosowany w dawce 125 mg w leczeniu nadciśnienia płucnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, umiarkowanym do ciężkiego zaburzeniem czynności wątroby (klasa B lub C wg Childa-Pugha) oraz u osób z aminotransferazami AspAT i/lub AlAT przekraczającymi trzykrotnie górną granicę normy przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, jednoczesne stosowanie cyklosporyny A jest zabronione ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia bozentanu w osoczu i potencjalnych działań niepożądanych. Przed wdrożeniem leczenia konieczna jest szczegółowa ocena funkcji wątroby oraz dokładny wywiad alergiczny.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferazy wątrobowe, bozentan, cyklosporyna A, działanie niepożądane, działanie teratogenne, górna granica normy, hepatotoksyczność, hormonalny środek antykoncepcyjny, klasyfikacja Childa-Pugha, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, przeciwwskazanie w ciąży, stężenie w osoczu, toksyczność reprodukcyjna, wydolność wątroby, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin TZF 1 g
Cefazolin TZF to preparat zawierający 1 g cefazoliny (cefalosporyna I generacji) w postaci soli sodowej, z zawartością sodu wynoszącą 50,6 mg/g substancji czynnej. Produkt dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH 4,0–6,0 po rozpuszczeniu. Roztwór może mieć barwę od jasnożółtawej do żółtej i powinien być przezroczysty oraz wolny od widocznych cząstek. Cefazolinę można podawać domięśniowo (po rozpuszczeniu w 4 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% NaCl), dożylnie jako powolne wstrzyknięcie (rozpuszczone w co najmniej 10 ml wody do wstrzykiwań, podawane przez minimum 3 minuty) lub w formie infuzji dożylnej (roztwór rozcieńczony do 50–100 ml, podawany przez 20–30 minut). Preparat nie zawiera innych substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych na składniki pomocnicze.
antybiotykooporność, cefalosporyna pierwszej generacji, cefalozolina, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, infuzja dożylna, mleczan sodu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie naczyń, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, właściwości higroskopijne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xifaxan 400 mg 400 mg
Lek Xifaxan 400 mg (ryfaksymina) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ryfaksyminę, inne antybiotyki z grupy ryfamycyn oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania u osób z historią reakcji alergicznych na ryfamycyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niedrożnością jelit (zarówno całkowitą, jak i częściową) oraz u chorych z ciężkim, aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, ze względu na możliwość nasilenia zmian patologicznych. Wskazane jest zachowanie ostrożności i rozważenie alternatywnych terapii w przypadku zaostrzenia nieswoistych chorób zapalnych jelit.
anafilaksja, antybiotyk ryfamycynowy, duszność, hipotensja, nadwrażliwość, niedrożność jelit, nieswoista choroba zapalna jelit, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, rifabutyna, rifampicyna, ryfaksymina, tabletka powlekana, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Xifaxan, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Darunavir Aurovitas 600 mg
Darunavir Aurovitas w dawce 600 mg (w postaci darunawiru z glikolem propylenowym, 83,34 mg/tabletkę) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Lek nie powinien być stosowany w skojarzeniu z silnymi induktorami CYP3A, takimi jak ryfampicyna czy preparaty zawierające dziurawiec zwyczajny, gdyż indukcja enzymów prowadzi do znacznego obniżenia stężenia darunawiru i utraty skuteczności przeciwwirusowej. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie darunawiru z preparatami zawierającymi lopinawir i rytonawir oraz u pacjentów stosujących leki o klirensie silnie zależnym od CYP3A, których podwyższone stężenie może wywołać ciężkie lub zagrażające życiu działania niepożądane.
alfuzosyna, alkaloidy sporyszu, aminotransferaza alaninowa, ciężkie niedociśnienie, cytochrom P450, darunawir, depresja oddechowa, dziurawiec zwyczajny, glikol propylenowy, induktor CYP3A, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, lek prokinetyczny, lek przeciwpsychotyczny, lopinawir i rytonawir, nadwrażliwość, rabdomioliza, rytonawir, skala Child-Pugh, terapia darunawirem, tętnicze nadciśnienie płucne, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zatrucie sporyszem - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tractiva
Podczas terapii produktem leczniczym Tractiva (arypiprazol) poprawa kliniczna może pojawić się dopiero po kilku dniach lub tygodniach, co wymaga ścisłej obserwacji pacjenta pod kątem skuteczności leczenia oraz działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, zaburzeniami przewodzenia, nadciśnieniem tętniczym, ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) oraz wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym. Arypiprazol może wywoływać działania niepożądane takie jak dyskinezy, akatyzja, parkinsonizm, złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), napady drgawkowe oraz hiperglikemię, dlatego konieczne jest monitorowanie objawów podmiotowych i przedmiotowych tych stanów. U osób w podeszłym wieku z psychozą związaną z chorobą Alzheimera odnotowano zwiększone ryzyko zgonu (3,5% vs 1,7% placebo), głównie z powodu chorób układu krążenia i infekcji. Produkt nie jest wskazany w leczeniu psychoz związanych z demencją.
ADHD, akatyzja, arypiprazol, choroba Alzheimera, choroba sercowo-naczyniowa, dysfagia, dyskineza, fosfokinaza kreatynowa, hiperglikemia, krążenie mózgowe, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, objawy pozapiramidowe, otyłość, parkinsonizm, późna dyskineza, rabdomioliza, senność, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia kontroli impulsów, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zachłystowe zapalenie płuc, zachowania samobójcze, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Izowalerian cynku – Przeciwwskazania stosowania
Izowalerian cynku (Zincum isovalerianicum) jest substancją czynną o działaniu uspokajającym, stosowaną m.in. w preparacie Nervoheel N, gdzie występuje w potencji homeopatycznej D4 w dawce 30 mg. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na izowalerian cynku oraz inne składniki preparatu, takie jak Acidum phosphoricum D4, Strychnos ignatii D4, Sepia officinalis D4 i Kalium bromatum D4. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych po wcześniejszym stosowaniu preparatów zawierających izowalerian cynku lub pozostałe składniki, stosowanie Nervoheel N jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Acidum phosphoricum, dysfagia, działanie uspokajające, izowalerian cynku, Kalium bromatum, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, Nervoheel N, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, reakcja alergiczna, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telam 40 mg + 5 mg
Telam, zawierający telmisartan 40 mg i amlodypinę 5 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenne telmisartanu, a także u osób z niedrożnością przewodów żółciowych oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdzie metabolizm leku jest upośledzony. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w stanach kardiologicznych takich jak wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca oraz hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko pogorszenia perfuzji i równowagi hemodynamicznej. Przeciwwskazane jest także łączenie Telamu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m², z uwagi na zwiększone ryzyko hiperkaliemii i zaburzeń elektrolitowych.
aliskiren, amlodypina, cukrzyca, działanie hipotensyjne, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitor CYP3A4, lek hipotensyjny, nadwrażliwość, niedrożność przewodów żółciowych, niewydolność serca, pochodna dihydropirydyny, suplement potasu, telmisartan, terapia diuretyczna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie aorty, zwężenie drogi odpływu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml
BCG Szczepionka AJVaccines zawiera żywy atenuowany szczep Mycobacterium bovis BCG i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed kwalifikacją pacjenta do szczepienia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki szczepionki oraz obecność ostrych, ciężkich chorób z gorączką lub uogólnionych infekcji skóry. Szczepionka jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami odporności, w tym poddawanych terapii immunosupresyjnej (kortykosteroidy, radioterapia), chorych na nowotwory hematologiczne (chłoniaki, białaczki, ziarnica złośliwa), z pierwotnymi lub wtórnymi niedoborami odporności oraz u osób zakażonych HIV ze względu na ryzyko uogólnionego zakażenia prątkiem BCG. U niemowląt przeciwwskazania obejmują m.in. urodzenie przez matki HIV-dodatnie, ekspozycję na leki immunosupresyjne in utero lub przez karmienie oraz matki leczone antagonistami TNF-α.
antagonista TNF-α, Bacillus Calmette-Guérin, chłoniak, infekcja BCG, infekcja skóry, infekcja wirusowa, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwgruźliczy, Mycobacterium bovis, nadwrażliwość, niedobór odporności, nowotwór złośliwy, obniżenie odporności, prątek BCG, radioterapia, reakcja poszczepienna, szczep BCG, terapia kortykosteroidami, układ krwiotwórczy i limfatyczny, układ siateczkowo-śródbłonkowy, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg
Amoksiklav QUICKTAB 625 mg, zawierający 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, nie był poddany dedykowanym badaniom oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo braku specyficznych danych, znane działania niepożądane takie jak reakcje alergiczne (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), zawroty głowy oraz drgawki mogą znacząco upośledzać koordynację ruchową i percepcję, stanowiąc zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. Produkt zawiera również siarczyny jako składnik aromatu, które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób predysponowanych, co dodatkowo wymaga uwagi klinicznej.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk penicylinowy, choroby współistniejące, drgawki, działanie niepożądane, inhibitor beta-laktamaz, interakcje lekowe, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, nadwrażliwość, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, senność, siarczan, świąd, wysypka skórna, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elicea 10 mg
Lek Elicea (escytalopram) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych, zawierających odpowiednio 51,3 mg, 102,6 mg i 205,3 mg laktozy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze, w tym nietolerancja laktozy. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. linezolid), ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią.
arytmia, drżenie, EKG, escytalopram, farmakoterapia, hipertermia, inhibitory MAO, laktoza, leki wydłużające odstęp QT, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pobudzenie, tabletka powlekana, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, wywiad kardiologiczny, zaburzenia rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clozapine Aristo 25 mg
Klozapina (Clozapine Aristo) jest lekiem przeciwpsychotycznym dostępnym w dawkach 25 mg, 100 mg i 200 mg, zawierającym laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 53 mg, 214 mg i 428 mg na tabletkę, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klozapinę lub substancje pomocnicze, a także u osób z zaburzeniami hematologicznymi, w tym z historią agranulocytozy lub granulocytopenii, oraz u pacjentów, u których nie jest możliwe regularne monitorowanie morfologii krwi. Ponadto, klozapina nie powinna być stosowana u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, psychozami toksycznymi, stanami śpiączkowymi, ciężkimi zaburzeniami czynności serca (np. zapaleniem mięśnia sercowego), niewydolnością nerek oraz aktywną lub postępującą chorobą wątroby, a także w przypadku porażennej niedrożności jelit ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń perystaltyki.
agranulocytoza, agranulocytoza polekowa, badanie krwi, choroba wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, drgawki, farmakokinetyka leku, granulocytopenia, klozapina, leki przeciwpadaczkowe, mielosupresja, morfologia krwi, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, padaczka niekontrolowana, porażenna niedrożność jelit, próg drgawkowy, psychoza alkoholowa, stan śpiączkowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia szpiku kostnego, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zatrucie lekowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inhibace Plus 5 mg + 12,5 mg
Inhibace Plus, zawierający 5 mg cylazaprylu bezwodnego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (cylazapryl, hydrochlorotiazyd), substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną), inne inhibitory ACE, diuretyki tiazydowe oraz pochodne sulfonamidowe. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują przebyty, dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²), bezmocz oraz stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) przy jednoczesnej terapii aliskirenem oraz w trakcie stosowania sakubitrylu z walsartanem (konieczne 36-godzinne odstępy).
aliskiren, bezmocz, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca, diuretyk tiazydowy, drugi trymestr ciąży, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hydrochlorotiazyd, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pierwszy trymestr ciąży, pochodna sulfonamidowa, reakcja alergiczna, sakubitryl z walsartanem, trzeci trymestr ciąży, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ropimol 10 mg/ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do znieczulenia z użyciem ropiwakainy chlorowodorku (lek Ropimol, stężenie 10 mg/ml) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną oraz składniki pomocnicze, a także na inne amidowe środki miejscowo znieczulające ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przeciwwskazania obejmują także specyficzne drogi podania: odcinkowe znieczulenie dożylne oraz znieczulenie okołoszyjkowe w położnictwie, które są zabronione z powodu ryzyka powikłań ogólnoustrojowych i zagrożenia dla matki i płodu. Ponadto, stosowanie Ropimolu jest przeciwwskazane przy ogólnych przeciwwskazaniach do znieczulenia zewnątrzoponowego, takich jak choroby OUN, koagulopatie, infekcje w miejscu wkłucia, niestabilność hemodynamiczna oraz zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie tętnicze, dieta niskosodowa, hipowolemia, koagulopatia, nadwrażliwość, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, układ sercowo-naczyniowy, znieczulenie dożylne odcinkowe, znieczulenie okołoszyjkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramizek Combi 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramizek Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ramipryl, amlodypinę, inne inhibitory ACE, pochodne dihydropirydyny lub substancje pomocnicze. Ze względu na ramipryl, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z jednoczesnym stosowaniem aliskirenu w cukrzycy lub przy GFR <60 ml/min/1,73 m², a także u osób leczonych sakubitrylem z walsartanem bez zachowania 36-godzinnego odstępu, ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Przeciwwskazania obejmują także historię obrzęku naczynioruchowego, znaczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych, ciążę w II i III trymestrze, niestabilność hemodynamiczną oraz zabiegi pozaustrojowe z kontaktu krwi z powierzchniami o ładunku ujemnym. W odniesieniu do amlodypiny, przeciwwskazania to ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. ciężkie zwężenie zastawki aorty) oraz hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, cukrzyca, diuretyk oszczędzający potas, inhibitor ACE, inhibitor mTOR, inhibitor neprylizyny, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność lewokomorowa, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, pochodna dihydropirydyny, powikłanie hematologiczne, powikłanie sercowo-naczyniowe, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl z walsartanem, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs kardiogenny, zabieg pozaustrojowy, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty