nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Trombina ludzka – Przeciwwskazania stosowania
Trombina ludzka, zawarta w kleju tkankowym TISSEEL Lyo (500 j.m./ml), jest kluczowym enzymem w procesie krzepnięcia, przekształcającym fibrynogen (91 mg/ml) w fibrynę, co umożliwia tworzenie skrzepu fibrynowego. Jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku masywnych krwawień tętniczych i żylnych, gdzie nie może być jedynym środkiem hemostatycznym, a także nie powinna zastępować tradycyjnych szwów chirurgicznych przy zamknięciu ran skórnych ze względu na niewystarczającą wytrzymałość mechaniczną. Bezwzględnie zakazane jest podawanie donaczyniowe trombiny ludzkiej, gdyż może to prowadzić do poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zator tętnicy płucnej czy udar niedokrwienny mózgu. Ponadto, preparat zawiera aprotyninę syntetyczną (3000 KIU/ml), chlorek wapnia dwuwodny (40 μmol/ml) oraz polisorbat 80 (0,6–1,9 mg/ml), co wymaga uwzględnienia potencjalnych reakcji alergicznych.
aprotynina syntetyczna, chlorek wapnia, działanie niepożądane, elektrokoagulacja, enzym proteolityczny, fibrynogen, fibrynogen ludzki, hamowanie krwawienia, hematolog, hemostaza chirurgiczna, klej tkankowy, masywne krwawienie, materiał hemostatyczny, nadwrażliwość, opatrunek uciskowy, podwiązanie naczyń, polisorbat, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat krwiopochodny, proces krzepnięcia, reakcja nadwrażliwości, skrzep fibrynowy, środek hemostatyczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, szew chirurgiczny, technika hemostatyczna, trombina ludzka, udar niedokrwienny mózgu, wywiad alergologiczny, zakrzep, zator tętnicy płucnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oseltix 75 mg
Lek Oseltix zawierający oseltamiwir w dawce 75 mg w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pozostałe składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych. Tabletki o średnicy 7,8–8,2 mm mogą być trudne do przyjęcia u pacjentów z zaburzeniami połykania, co również stanowi względne przeciwwskazanie do stosowania tej formy leku.
Stosowanie Oseltix powinno być ostrożne lub odradzane u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne leki przeciwwirusowe, poważnych reakcji nadwrażliwości na leki oraz u osób, u których wcześniejsze stosowanie oseltamiwiru wywołało niepożądane reakcje skórne lub systemowe. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy jasno wyjaśnić pacjentowi powód odradzenia stosowania leku, rozważyć alternatywne terapie oraz udokumentować nadwrażliwość w historii choroby. W razie potrzeby wskazane jest skierowanie pacjenta na konsultację alergologiczną. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko poważnych działań niepożądanych i zapewnia bezpieczeństwo farmakoterapii.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele męczennicy – Przeciwwskazania stosowania
Ziele męczennicy (Passiflora incarnata L.) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Neurapas, gdzie występuje w dawce 32 mg/tabletkę powlekaną, obok ziela dziurawca (60 mg) i korzenia kozłka (28 mg). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających ziele męczennicy jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na laktozę jednowodną (90,5 mg/tabletkę) i glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (10,4 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na fotouczulające działanie ziela dziurawca, które wyklucza stosowanie u pacjentów z fotodermozami lub nadwrażliwością na promieniowanie UV.
antykoagulant kumarynowy, choroba autoimmunologiczna, cyklosporyna, ewerolimus, fotodermatoza, fotouczulenie, glikoproteina p, imatynib, induktor CYP3A4, inhibitor kinazy tyrozynowej, inhibitor proteazy, interakcja lekowa, irynotekan, korzeń kozłka, lek cytostatyczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, nietolerancja galaktozy, Passiflora incarnata, preparat złożony, promieniowanie UV, przewlekła białaczka szpikowa, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, sirolimus, takrolimus, warfaryna, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele dziurawca, ziele męczennicy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Beriplex P/N 1000 1000 j.m.
Beriplex P/N to preparat zawierający kompleks ludzkich czynników krzepnięcia (II, VII, IX, X) oraz białka C i S, dostępny w dawkach 250, 500 i 1000 j.m. Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym reakcji alergicznych i anafilaktycznych, powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz rozwoju przeciwciał neutralizujących czynniki krzepnięcia. Szczególnie istotne jest monitorowanie pojawienia się inhibitorów, które mogą ograniczać skuteczność terapii i zwiększać ryzyko reakcji anafilaktycznych. W przypadku ich wykrycia zalecana jest konsultacja ze specjalistycznym ośrodkiem leczenia hemofilii. Częstość występowania działań niepożądanych obejmuje m.in. powikłania zakrzepowo-zatorowe (często, ≥ 1/100 do < 1/10), ból głowy i gorączkę (często), a także reakcje alergiczne (niezbyt często, ≥ 1/1 000 do < 1/100) oraz zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) o nieznanej częstości.
białka C i S, czynnik zakaźny, czynniki krzepnięcia, DIC, epizod zakrzepowo-zatorowy, fibrynoliza, hemofilia, inhibitor czynników krzepnięcia, kaskada krzepnięcia, kompleks protrombiny, nadwrażliwość, obrzęk krtani, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, spadek ciśnienia, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fortiven Gel 1000 j.m./g
W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów o potencjalnym wpływie leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza preparatów wpływających na funkcje poznawcze i psychomotoryczne. Fortiven Gel, zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, stosowany miejscowo w formie żelu, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym. Dokumentacja rejestracyjna nie dostarcza jednoznacznych danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na miejscową aplikację i skład preparatu (w tym glikol propylenowy oraz parabeny), ryzyko zaburzeń funkcji poznawczych i psychomotorycznych jest minimalne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja rejestracyjna, efekt ogólnoustrojowy, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa droga podania, nadwrażliwość, preparat miejscowy, propylu parahydroksybenzoesan, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vinpoven 5 mg
Produkt leczniczy Vinpoven, zawierający 5 mg winpocetyny w tabletce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 70 mg laktozy jednowodnej. Stosowanie leku jest bezwzględnie zabronione u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Ponadto, brak danych klinicznych wyklucza podawanie Vinpovenu dzieciom. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w ostrej fazie udaru krwotocznego, gdzie lek może pogorszyć stan neurologiczny, a także u osób z ciężką chorobą niedokrwienną serca i ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, gdyż winpocetyna może nasilać arytmie i negatywnie wpływać na układ sercowo-naczyniowy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxcarbazepin NeuroPharma 600 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, z możliwością dzielenia tabletek na równe części, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania okskarbazepiny jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na eslikarbazepinę, która jest strukturalnie podobna i może wywoływać reakcje krzyżowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zapoznanie się ze składem preparatu oraz zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym 40 mg/ml
MIG dla dzieci Forte (ibuprofen 40 mg/ml, zawiesina doustna o smaku truskawkowym) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) przeznaczonym dla dzieci powyżej 10 kg masy ciała. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze (maltitol ciekły, benzoesan sodu, alkohol benzylowy), a także u dzieci z historią astmy oskrzelowej, skurczu oskrzeli, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego po NLPZ lub kwasie acetylosalicylowym. Nie należy stosować leku u pacjentów z zaburzeniami krwiotworzenia o niewyjaśnionej etiologii, aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową, krwawieniami z naczyń mózgowych, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), ciężkim odwodnieniem oraz w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla u płodu i wydłużenie czasu krwawienia.
agregacja płytek krwi, alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, maltitol, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, nerkowy przepływ krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, proces hemostatyczny, przewód tętniczy Botalla, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Comboterol (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh.
Lek Comboterol w postaci aerozolu inhalacyjnego zawiesiny dostępny jest w dawkach (25 µg + 125 µg) oraz (25 µg + 250 µg) na dawkę inhalacyjną, zawierając salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazonu propionian. Dawka dostarczona pacjentowi różni się od dawki odmierzonej, co jest istotne przy ocenie ryzyka działań niepożądanych. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na β2-mimetyki długo działające i glikokortykosteroidy wziewne. Preparat ma postać jednorodnej, białej zawiesiny, co jest ważne przy edukacji pacjenta odnośnie prawidłowego stosowania.
aerozol inhalacyjny zawiesina, alergolog, charakterystyka produktu leczniczego, dawka inhalacyjna, działanie niepożądane, flutykazon, flutykazon propionian, glikokortykosteroid wziewny, leczenie objawowe, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, salmeterol, terapia lekowa, wywiad alergologiczny, β2-mimetyk długo działający - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa żegawka – Przeciwwskazania stosowania
Pokrzywa żegawka (Urtica urens L.) jest stosowana w produktach leczniczych, często samodzielnie lub w połączeniu z pokrzywą zwyczajną (Urtica dioica L.). Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, co wymaga przeprowadzenia szczegółowego wywiadu alergologicznego ze względu na ryzyko reakcji skórnych, oddechowych lub układowych. Preparaty zawierające liść pokrzywy żegawki, dostępne najczęściej jako zioła do zaparzania w saszetkach (2 g/saszetkę) lub w formie sypkiej (1 g/g), dostarczają dodatkowej ilości płynów, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z ciężkimi chorobami serca (zwłaszcza zaawansowaną niewydolnością) oraz nerek, gdzie konieczne jest ograniczenie podaży płynów.
bilans płynowy, ciężka choroba nerek, ciężka choroba serca, interakcja lekowa, liść pokrzywy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, objaw skórny, ograniczenie płynów, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, reakcja nadwrażliwości, Urtica dioica, Urtica urens, wywiad alergologiczny, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nitrofural, obecny w maściach o stężeniu 2 mg/g (produkty Nifux i Nitrofurazon), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji skórnych. Kluczowe działania niepożądane obejmują podrażnienie skóry, wysypkę rumieniową lub grudkową oraz miejscowy obrzęk w miejscu aplikacji. W przypadku pojawienia się tych objawów konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie terapii, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności samoobserwacji i szybkiego kontaktu z lekarzem. Regularna ocena stanu skóry podczas leczenia jest niezbędna, aby zapobiec rozwojowi poważniejszych powikłań.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sulfacetamidum WZF 10 % HEC 100 mg/ml
Preparat Sulfacetamidum WZF 10% HEC (100 mg/ml, krople do oczu) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii i monitorowania pacjenta. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje podrażnienia oka, takie jak łzawienie, pieczenie, kłucie, przekrwienie i zapalenie spojówek, a także czasowe zaburzenia widzenia i ból w okolicy oka. Objawy te mają zwykle charakter łagodny i przemijający. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk powiek, rumień wielopostaciowy, wysypka, obrzęk skóry oraz świąd, które mogą wymagać przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne powikłanie w postaci owrzodzenia rogówki, które może mieć etiologię grzybiczą lub bakteryjną, zwłaszcza w przypadku długotrwałego stosowania preparatu i obecności mikroorganizmów opornych na sulfacetamid.
ból oka, długotrwała terapia, działanie niepożądane, etiologia grzybicza, farmakoterapia, kłucie oka, krople do oczu, łzawienie, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, obrzęk powiek, obrzęk skóry, owrzodzenie rogówki, pieczenie oka, przekrwienie spojówek, reakcja miejscowa, rumień wielopostaciowy, sulfacetamid, świąd, uszkodzenie oka, wysypka skórna, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 20% 200 mg/ml (1g/5 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml (1 g substancji czynnej w 5 ml ampułce). Profil bezpieczeństwa leku opiera się na danych z ponad 3000 pacjentów, uzyskanych w badaniach klinicznych z kontrolą placebo. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, jednak większość z nich ma częstość nieznaną z powodu ograniczonych danych po wprowadzeniu do obrotu. Szczególnie istotne są potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktoidalne, nasilenie napadów padaczkowych u chorych z padaczką, zaburzenia krwotoczne, zakrzepowe oraz obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
astenia, ataksja, badanie kliniczne, ciśnienie tętnicze, duszność, działanie niepożądane, hiperkinezja, hipotensja, kontrola placebo, lek przeciwzakrzepowy, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, napad padaczkowy, nasilenie padaczki, obrzęk naczynioruchowy, piracetam, podwójnie ślepa próba, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, zaburzenie błędnika, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie tkanki podskórnej, zaburzenie układu chłonnego, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie naczyń żylnych, zapalenie żył, zatorowość, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bufomix Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Lek Bufomix Easyhaler w dawce 80 mikrogramów budezonidu oraz 4,5 mikrogramów formoterolu na dawkę inhalacyjną jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (budezonid, formoterol) oraz na substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną, która zawiera 4 000 mikrogramów na dawkę i może zawierać śladowe ilości białek mleka. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego, u których nawet niewielkie ilości białek zawartych w laktozie mogą wywołać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć przeciwwskazania do stosowania leku. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Bufomix Easyhaler, takich jak nadwrażliwość na budezonid, formoterol lub białka mleka, należy rozważyć alternatywne metody leczenia astmy lub POChP. Alternatywy obejmują preparaty zawierające inne kortykosteroidy wziewne bez formoterolu, inne β2-mimetyki bez budezonidu, preparaty niezawierające laktozy oraz inne grupy leków o działaniu przeciwzapalnym i rozszerzającym oskrzela, a także nebulizacje. Decyzja terapeutyczna powinna być indywidualnie dostosowana do pacjenta, uwzględniając ciężkość choroby, przeciwwskazania oraz potencjalne interakcje lekowe.
alergia na białko mleka, astma, beta-mimetyk, beta2-agonista, białko mleka, budezonid, Bufomix Easyhaler, działanie przeciwzapalne, formoterol, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nebulizacja, POChP, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Teva 5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii tadalafilem w dawce 5 mg (tabletki powlekane Tadalafil Teva) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań wynikających z profilu bezpieczeństwa leku oraz potencjalnych interakcji farmakologicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym 88 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z organicznymi azotanami, ze względu na ryzyko znacznego spadku ciśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenku azotu i cGMP. Ponadto, tadalafil jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których aktywność seksualna stanowi zagrożenie, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca stopnia ≥2 wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
arytmia, azotany organiczne, cyklaza guanylowa, działanie hipotensyjne, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, parametr hemodynamiczny, riocyguat, spadek ciśnienia tętniczego, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek azotu, udar, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fenactil 5 mg/ml
Fenactil, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml i 25 mg/ml chloropromazyny chlorowodorku, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie. Należą do nich nadwrażliwość na chloropromazynę lub substancje pomocnicze, w tym sodu wodorsiarczyn, oraz zahamowanie czynności szpiku kostnego, które może prowadzić do nasilenia zaburzeń hematologicznych i agranulocytozy. Przed podaniem leku konieczne jest wykluczenie supresji szpiku poprzez badania morfologiczne krwi, zwłaszcza u pacjentów z leukocytopenią, neutropenią, trombocytopenią lub stosujących inne leki mielosupresyjne. Fenactil zawiera także sód: 0,12 mmol (2,67 mg) sodu w 1 ml roztworu 5 mg/ml oraz 0,13 mmol (2,96 mg) sodu w 1 ml roztworu 25 mg/ml, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w niewydolności serca lub nadciśnieniu.
agranulocytoza, astma, chloropromazyna, Fenactil, fenotiazyny, leki mielosupresyjne, leukocytopenia, morfologia krwi, nadciśnienie, nadwrażliwość, neutropenia, niewydolność serca, reakcja alergiczna, siarczyny, supresja szpiku, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wodorsiarczyn sodu, zaburzenia hematologiczne, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmix 80 mg
Telmisartan, substancja czynna leku Telmix, stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego. Profil bezpieczeństwa telmisartanu jest spójny u pacjentów z nadciśnieniem oraz u tych leczonych w profilaktyce sercowo-naczyniowej, bez zależności częstości działań niepożądanych od dawki, płci, wieku czy rasy. Do ciężkich działań niepożądanych należą rzadkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz ostra niewydolność nerek. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000). W badaniu PRoFESS odnotowano zwiększoną częstość posocznicy u pacjentów przyjmujących telmisartan. Hipotonia, zwłaszcza ortostatyczna, jest częstym działaniem niepożądanym, a u pacjentów japońskich częściej obserwuje się zaburzenia czynności wątroby. Po wprowadzeniu leku zgłaszano także przypadki śródmiąższowej choroby płuc, choć związek przyczynowy nie został potwierdzony.
bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, duszność, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nieżyt żołądka, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwyższone stężenie kreatyniny, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rwa kulszowa, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ścięgien, zapalenie zatok - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Drosfemine 0,02 mg + 3 mg
Lek Drosfemine, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu w formie tabletek powlekanych, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym laktozę (46,18 mg w tabletkach aktywnych i 50,56 mg w tabletkach placebo). Przeciwwskazania obejmują ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), takie jak aktywna lub przebyta zakrzepica żył głębokich (DVT), zatorowość płucna (PE), dziedziczne lub nabyte predyspozycje (np. mutacja czynnika V Leiden, niedobory antytrombiny III, białka C i S), planowane rozległe zabiegi operacyjne z unieruchomieniem oraz wysokie ryzyko VTE wynikające z wielu czynników ryzyka. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z tętniczymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi (ATE), w tym zawałem mięśnia sercowego, udarem mózgu, migreną z aurą oraz w przypadku obecności czynników ryzyka takich jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze i dyslipoproteinemia.
ciężka choroba wątroby, ciężka dyslipoproteinemia, ciężka niewydolność nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, dławica piersiowa, drospirenon, etynyloestradiol, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperhomocysteinemia, laktoza jednowodna, mutacja czynnika V Leiden, nadwrażliwość, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, niezdiagnozowane krwawienie z pochwy, nowotwór wątroby, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywne białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, sofosbuwir z welpataswirem, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axyven 75 mg
Lek Axyven, zawierający wenlafaksynę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 37,5 mg, 75 mg, 150 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przede wszystkim przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na wenlafaksynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (3 mg w tabletce 37,5 mg, 3,4 mg w 75 mg oraz 5,7 mg w 150 mg), co jest istotne u osób z ciężką nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie Axyvenu z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią.
drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, galaktozemia, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, okres karencji, pobudzenie psychoruchowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wenlafaksyna, właściwość farmakokinetyczna, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ivohart 7,5 mg
Iwabradyna, substancja czynna leku Ivohart (dawki 5 mg i 7,5 mg), jest przeciwwskazana u pacjentów z bradykardią spoczynkową (HR <70/min), zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym III stopnia, rytmem narzuconym przez stymulator serca, wstrząsem kardiogennym, świeżym zawałem mięśnia sercowego, niestabilną lub ostrą niewydolnością serca oraz niestabilną dławicą piersiową. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie <90/50 mmHg) oraz ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i zaburzeń metabolizmu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (50 mg w dawce 5 mg i 75 mg w dawce 7,5 mg), co wyklucza ich podanie u osób z nietolerancją laktozy.
Ze względu na metabolizm iwabradyny przez CYP3A4, stosowanie leku jest przeciwwskazane z silnymi inhibitorami tego enzymu, takimi jak azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), makrolidy (klarytromycyna, erytromycyna doustna, jozamycyna, telitromycyna), inhibitory proteazy HIV (nelfinawir, rytonawir) oraz nefazodon. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 o działaniu chronotropowo ujemnym (werapamil, diltiazem) również są przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii. Iwabradyna jest także przeciwwskazana w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania iwabradyny w praktyce klinicznej.
antybiotyki makrolidowe, azolowe pochodne przeciwgrzybicze, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia spoczynkowa, cytochrom P450, częstość akcji serca, diltiazem, dławica piersiowa, działanie teratogenne, erytromycyna, hipotensja, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, iwabradyna, jozamycyna, ketokonazol, klarytromycyna, laktacja, nadwrażliwość, nefazodon, nelfinawir, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, rytonawir, stymulator serca, telitromycyna, werapamil, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reumogel –
Stosowanie żelu Reumogel jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wodny wyciąg borowinowy, który stanowi 48 g w 100 g żelu, oraz na substancje pomocnicze, w szczególności etylu parahydroksybenzoesan, będący konserwantem o potencjale alergizującym. Reakcje alergiczne na te składniki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Pełny skład produktu, w tym wszystkie substancje pomocnicze, musi być uwzględniony podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia, gdyż każda z nich może wywołać reakcję nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Hemaglutynina – Przeciwwskazania stosowania
Hemaglutynina (HA) jest kluczowym antygenem w szczepionkach przeciwgrypowych, występującym w dawkach 15 μg na szczep w standardowych preparatach (Influvac, Influvac Tetra, Fluarix Tetra, VaxigripTetra) oraz 60 μg na szczep w szczepionkach dla osób starszych (Efluelda Tetra). Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na pozostałości jaj kurzych, formaldehyd oraz antybiotyki (gentamycyna, neomycyna) i środki powierzchniowo czynne (np. bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80, dezoksycholan sodu, octoxynol-9). Szczególną uwagę należy zwrócić na składniki śladowe, które różnią się w zależności od producenta i mogą determinować wybór preparatu u pacjentów z alergiami.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antybiotyk, antygen szczepionkowy, białko kurze, bromek cetylotrimetyloamoniowy, dezoksycholan sodu, formaldehyd, gentamycyna, glikoproteina powierzchniowa, gorączka, hemaglutynina, historia choroby, inaktywacja wirusa, infekcja o ostrym przebiegu, konsultacja alergologiczna, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość, neomycyna, octoxynol, ostry stan chorobowy, polisorbat, pozostałość jaja kurzego, profilaktyka grypy, siarczan gentamycyny, składnik śladowy, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczepionka przeciwgrypowa, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Edolox 90 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Edolox dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etorykoksyb lub inne NLPZ, zwłaszcza przy występowaniu reakcji alergicznych takich jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz zapaleniem błony śluzowej jelit, ze względu na ryzyko nasilenia powikłań. W zakresie chorób układu sercowo-naczyniowego przeciwwskazania obejmują zastoinową niewydolność mięśnia sercowego klasy II-IV wg NYHA, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie >140/90 mmHg), chorobę niedokrwienną serca, choroby tętnic obwodowych oraz naczyń mózgowych, co wiąże się z podwyższonym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych.
choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dieta niskosodowa, etorykoksyb, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, skurcz oskrzeli, udar mózgu, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius (33,3 mg + 3 mg)/ml
Roztwór do infuzji Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius zawiera 33,3 g glukozy (w postaci jednowodnej 36,63 g/1000 ml) oraz 3,0 g chlorku sodu na litr, co odpowiada stężeniu jonów Na+ i Cl- na poziomie 51,3 mmol/l, a osmolarność roztworu wynosi 290 mOsmol/l, co czyni go roztworem izoosmotycznym. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperglikemią, hipernatremią, hiperchloremią, hipokaliemią, kwasicą oraz przewodnieniem, ze względu na ryzyko pogłębienia tych stanów. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z podawaniem sodu i chlorków, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca, uogólnionymi obrzękami, obrzękiem płuc, nadciśnieniem tętniczym, rzucawką oraz ciężką niewydolnością nerek, gdzie podaż sodu może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
chlorek sodu, elektrolity w surowicy, funkcja nerek, glikemia, glukoza jednowodna, glukoza z chlorkiem sodu, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperchloremia, hiperglikemia, hipernatremia, hipokaliemia, kwasica, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk płuc, obrzęk uogólniony, osmolarność, przewodnienie, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór izoosmotyczny, rzucawka, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon substancji czynnych
Liść babki lancetowatej – Przeciwwskazania stosowania
Liść babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folium) jest stosowany w lecznictwie, jednak jego użycie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na tę substancję. Szczególną ostrożność należy zachować przy preparatach złożonych, takich jak Echinasal, które oprócz liścia babki lancetowatej zawierają inne składniki aktywne (np. jeżówkę purpurową, grindelię, owoc róży, tymianek) oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (60 g/100 g syropu) i etanol (do 1% m/m). U pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae stosowanie preparatów zawierających składniki z tej rodziny jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Dodatkowo, preparaty zawierające etanol są przeciwwskazane u osób z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz podczas terapii disulfiramem lub metronidazolem.
AIDS, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba układowa, choroba wątroby, gruźlica, jeżówka purpurowa, kolagenoza, liść babki lancetowatej, metronidazol, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, owoc róży, Plantaginis lanceolatae folium, preparat wieloskładnikowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, sok z jeżówki purpurowej, stwardnienie rozsiane, terapia disulfiramem, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele grindelii, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Dihydroergokrystyna – Przeciwwskazania stosowania
Dihydroergokrystyna, będąca alkaloidem sporyszu, jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, m.in. w preparacie Normatens, który zawiera 0,5 mg dihydroergokrystyny (0,58 mg mezylanu dihydroergokrystyny), 5 mg klopamidu oraz 0,1 mg rezerpiny. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na dihydroergokrystynę, inne alkaloidy sporyszu, klopamid, rezerpinę oraz sulfonamidy, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Hipokaliemia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż obniżone stężenie potasu (<3,5 mmol/l) zwiększa ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i działań niepożądanych, zwłaszcza w połączeniu z diuretykiem klopamidem i rezerpiną. Zaleca się monitorowanie elektrolitów przed i w trakcie terapii, szczególnie u osób starszych, z chorobami nerek lub stosujących glikozydy nasercowe. Preparat zawiera także sacharozę (44,8 mg/tabletkę) i laktozę jednowodną (44,9 mg/tabletkę), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
alkaloid sporyszu, antybiotyk sulfonamidowy, diuretyk, doustny lek przeciwcukrzycowy, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, klopamid, laktoza jednowodna, lek moczopędny tiazydowy, mezylan dihydroergokrystyny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, poronienie, przedwczesny poród, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rezerpina, sacharoza, sulfonamid, sulfonylomocznik, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zoxon 2 2 mg
Lek Zoxon, zawierający doksazosynę w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na doksazosynę, inne pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (40 mg w tabletkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w tabletkach 4 mg). Nie należy stosować leku u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym oraz z niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie, ze względu na ryzyko istotnego obniżenia ciśnienia tętniczego. W terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) doksazosyna jest przeciwwskazana u pacjentów z przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłymi infekcjami dróg moczowych, kamicą pęcherza moczowego, a także u osób z przepełnieniem pęcherza moczowego lub bezmoczem, zwłaszcza gdy towarzyszy im niewydolność nerek. Tabletki 2 mg i 4 mg posiadają linię podziału, co umożliwia dostosowanie dawki, jednak nie zmienia to profilu przeciwwskazań.
bezmocz, bloker receptorów alfa-adrenergicznych, BPH, doksazosyna, infekcja dróg moczowych, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, monoterapia, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, pochodne chinazoliny, prazosyna, przekrwienie dróg moczowych, przepełnienie pęcherza moczowego, reakcja ortostatyczna, retencja moczu, terazosyna - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kwiatów nagietka – Wskazania do stosowania
Nalewka z kwiatów nagietka (Calendula officinalis L. flos) w preparacie Scaldex, zawierająca 90 mg/g maści, wykazuje właściwości regenerujące i przeciwbakteryjne, wspomagając leczenie powierzchniowych uszkodzeń skóry, takich jak oparzenia termiczne I i II stopnia, lekkie odmrożenia I i II stopnia, trudno gojące się płytkie rany, odleżyny I i II stopnia oraz zropienia drobnych ran. Preparat działa synergistycznie z wyciągiem z propolisu (30 mg/g), bacytracyną (10 mg/g) oraz witaminą A (0,3 mg/g), co wzmacnia jego działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i regenerujące. Zalecane jest stosowanie maści na oczyszczoną i osuszoną skórę po ustąpieniu ostrej fazy urazu, z uwzględnieniem odpowiednich warunków klinicznych i stopnia zaawansowania uszkodzeń.
antybiotyk peptydowy, bacytracyna, bakteria Gram-dodatnia, calendula officinalis, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, epitelializacja, lanolina, nadwrażliwość, odleżyna, odmrożenie, oparzenie termiczne, propolis, regeneracja naskórka, Scaldex, stan zapalny, trudno gojąca się rana, ukrwienie tkanki, witamina A, zropienie rany - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lisinopril Grindeks 5 mg
Lisinopril Grindeks, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i wymaga szczególnej ostrożności w doborze pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lizynopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię obrzęku naczynioruchowego – zarówno idiopatycznego, dziedzicznego, jak i indukowanego inhibitorami ACE – ze względu na potencjalnie zagrażające życiu obrzęki obejmujące drogi oddechowe. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych uszkodzeń płodu, takich jak hipotensja, niewydolność nerek, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki oraz małowodzie.
aliskiren, cukrzyca, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek hipotensyjny, lisinopril, lizynopryl, małowodzie, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedrożność dróg oddechowych, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl walsartan, teratogenność, toksyczność płodu, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glibetic 1 mg 1 mg
Glimepiryd, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla pochodnych sulfonylomocznika. Najważniejszym klinicznie działaniem niepożądanym jest hipoglikemia, występująca rzadko, charakteryzująca się nagłym początkiem i potencjalnie ciężkim przebiegiem. W zakresie hematologicznym mogą pojawić się rzadkie zaburzenia, takie jak trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, granulocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna oraz pancytopenia, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Reakcje immunologiczne, w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń i łagodne reakcje nadwrażliwości, występują bardzo rzadko, z możliwością progresji do ciężkich objawów, takich jak duszność, hipotonia i wstrząs. Ponadto, obserwowano nadwrażliwość krzyżową na inne sulfonylomoczniki i sulfonamidy, co jest istotne przy zbieraniu wywiadu alergologicznego.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, cholestaza, ciśnienie tętnicze, dysfunkcja wątroby, elementy morfotyczne krwi, enzym wątrobowy, fotosensytywność, granulocytopenia, hemoliza, hipoglikemia, hiponatremia, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, nudności, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, świąd, trombocytopenia, układ hematologiczny, układ immunologiczny, wstrząs, wymioty, wysypka, zaburzenia widzenia, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxcarbazepin NeuroPharma 300 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na okskarbazepinę, eslikarbazepinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przeciwwskazanie dotyczy wszystkich dostępnych dawek leku: 150 mg, 300 mg oraz 600 mg. Przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo zbadać historię alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście reakcji na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Tabletki mają linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki, co jest istotne przy stopniowym zwiększaniu lub zmniejszaniu dawki w odpowiedzi na działania niepożądane.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Biotylek Max 10 mg
Biotylek Max, zawierający 10 mg biotyny w tabletce, może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność) oraz pokrzywkę jako reakcję nadwrażliwości skórnej. Zaburzenia ze strony układu pokarmowego mogą prowadzić do dyskomfortu, a w rzadkich przypadkach do zaburzeń wodno-elektrolitowych, zwłaszcza przy przedłużających się wymiotach lub biegunce. U pacjentów z przewlekłymi chorobami układu pokarmowego możliwe jest nasilenie objawów podstawowej choroby. Pokrzywka wymaga szczególnej uwagi, gdyż może poprzedzać cięższe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja, stanowiące zagrożenie życia.
bąble pokrzywkowe, biegunka, biotyna, ból brzucha, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niestrawność, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, stan zagrożenia życia, świąd, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Captopril Polfarmex 12,5 mg
Lek Captopril Polfarmex, zawierający kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kaptopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie (w tym dziedzicznym i samoistnym). Przeciwwskazaniem jest także stosowanie w II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i działania niepożądane u dziecka. Ponadto, jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest zakazane u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m² z powodu zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, hipotensji i pogorszenia funkcji nerek. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach 17,85 mg (12,5 mg tabletka), 35,7 mg (25 mg tabletka) oraz 71,4 mg (50 mg tabletka), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
aliskiren, anafilaksja, drugi trymestr ciąży, everolimus, gliptyna, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, inhibitor neprylizyny, kaptopryl, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, pierwszy trymestr ciąży, reakcja anafilaktyczna, sartan, sirolimus, teratogenność, trzeci trymestr ciąży, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adarostin 10 mg/g
Adarostin w postaci żelu zawiera 10 mg/g diklofenaku sodowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak, glikol propylenowy (80 mg/g) oraz parahydroksybenzoesany (E 216, E 218). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nadwrażliwością krzyżową na NLPZ, zwłaszcza u osób z astmą aspirynową, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa po ekspozycji na NLPZ. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz u dzieci poniżej 14 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Stosowanie na uszkodzoną skórę, w tym rany otwarte, infekcje, wyprysk i zmiany trądzikowe, jest niewskazane ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i zwiększonego wchłaniania systemowego.
antykoagulant doustny, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, funkcja nerek, glikol propylenowy, infekcja skórna, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, NLPZ, parahydroksybenzoesany, pokrzywka, przenikanie substancji czynnej, przewód tętniczy Botalla, skurcz oskrzeli, stan zapalny, trymestr ciąży, układ krążenia płodu, wchłanianie systemowe, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Brofestill 0,9 mg/ml
Lek Brofestill w postaci kropli do oczu zawiera bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml (około 33 µg bromfenaku na kroplę) oraz chlorek benzalkoniowy w stężeniu 50 µg/ml. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na bromfenak, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz substancje pomocnicze, w tym konserwanty. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak astma aspirynowa, pokrzywka czy ostry nieżyt błony śluzowej nosa, gdyż bromfenak może wywołać skurcz oskrzeli i nasilić objawy astmatyczne. Preparat ma pH 8,1-8,5 i osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami powierzchni oka.
astma, bromfenak, bromfenak sodowy półtorawodny, chlorek benzalkoniowy, duszność, inhibitor syntetazy prostaglandyn, krople do oczu, krzyżowa nadwrażliwość, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk powiek, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, pokrzywka, przekrwienie spojówek, skurcz oskrzeli, triada aspirynowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zabak 0,25 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu ZABAK, zawierających 0,25 mg ketotifenu w postaci wodorofumaranu, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się zaburzenia narządu wzroku, takie jak podrażnienie oczu, ból oczu, punkcikowate zapalenie rogówki oraz punktowa nadżerka nabłonka rogówki, występujące często (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) pojawiają się niewyraźne widzenie podczas aplikacji, zespół suchego oka, zaburzenia powiek, zapalenie spojówek, światłowstręt, wylew spojówkowy, reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, ból głowy, suchość w ustach, wysypka, wyprysk, pokrzywka oraz senność. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również reakcje alergiczne miejscowe i uogólnione, zaostrzenie astmy i egzemy oraz zawroty głowy, których częstość nie została określona.
astma, badanie fluoresceinowe, ból głowy, ból oczu, egzema, film łzowy, kontaktowe zapalenie skóry, krople do oczu, nadwrażliwość, nadżerka nabłonka rogówki, niewyraźne widzenie, obrzęk oczu, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, podrażnienie oczu, pokrzywka, punkcikowate zapalenie rogówki, reakcja alergiczna, senność, suchość w ustach, świąd, światłowstręt, wodorofumaran ketotifenu, wylew spojówkowy, wyprysk, wysypka, zaburzenia powiek, zaczerwienienie oczu, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zespół suchego oka