Dawkowanie i sposób podawania
Lotriderm (0,64 mg + 10 mg)/g
Lotriderm to krem zawierający betametazonu dipropionian (0,64 mg/g) oraz klotrymazol (10 mg/g), stosowany u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w leczeniu grzybic pachwin, krocza, nieowłosionej skóry, kandydoz oraz grzybicy stóp. Preparat należy aplikować dwa razy dziennie w cienkiej warstwie na zmienione chorobowo obszary i otaczającą skórę. Czas terapii wynosi 2 tygodnie dla grzybic pachwin, krocza, nieowłosionej skóry i kandydoz oraz 4 tygodnie dla grzybicy stóp. Pierwsze oznaki poprawy, takie jak ustąpienie rumienia i świądu, powinny pojawić się w ciągu 3-5 dni. Brak poprawy po 1 tygodniu (grzybice pachwin, krocza, skóry nieowłosionej i kandydozy) lub po 2 tygodniach (grzybica stóp) wymaga weryfikacji diagnozy, a utrzymujące się objawy po zakończeniu zalecanego czasu leczenia wskazują na konieczność zmiany terapii.
Dawkowanie i sposób podawania leku Lotriderm
Lotriderm jest produktem leczniczym w postaci kremu zawierającym dwie substancje czynne: betametazonu dipropionian (0,64 mg/g) oraz klotrymazol (10 mg/g). Właściwe dawkowanie i sposób aplikacji leku mają kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii przeciwgrzybiczej i przeciwzapalnej.1
Zalecane dawkowanie u dorosłych i młodzieży
Preparat Lotriderm jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Lek należy aplikować dwa razy na dobę (rano i wieczorem) w postaci cienkiej warstwy na zmienione chorobowo miejsca oraz otaczającą je skórę.2
Czas trwania terapii
Czas leczenia preparatem Lotriderm jest uzależniony od rodzaju zakażenia grzybiczego i wynosi:3
- 2 tygodnie – w przypadku grzybicy pachwin, krocza, nieowłosionej skóry oraz kandydoz
- 4 tygodnie – w przypadku grzybicy stóp
Ocena efektywności leczenia
Podczas terapii należy monitorować odpowiedź kliniczną na leczenie. Pierwsze oznaki poprawy, manifestujące się ustąpieniem rumienia i świądu, powinny być widoczne już w ciągu pierwszych 3-5 dni stosowania preparatu.4
Jeżeli w przypadku grzybicy pachwin, krocza, nieowłosionej skóry oraz kandydoz nie zaobserwuje się poprawy w ciągu tygodnia, a w grzybicy stóp w ciągu dwóch tygodni, należy zweryfikować postawioną diagnozę.5
Zalecenia w przypadku braku efektów leczenia
W sytuacji gdy objawy chorobowe utrzymują się pomimo stosowania preparatu przez zalecany czas terapii (2 tygodnie dla grzybicy pachwin, krocza, nieowłosionej skóry i kandydoz lub 4 tygodnie dla grzybicy stóp), należy przerwać stosowanie leku Lotriderm i wdrożyć alternatywne leczenie.6
Maksymalny czas stosowania
Nie zaleca się stosowania preparatu Lotriderm przez okres dłuższy niż 4 tygodnie, co wynika z potencjalnego ryzyka działań niepożądanych związanych z zawartością kortykosteroidu.7
Stosowanie u dzieci
Produkt leczniczy Lotriderm nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia.8
Tabela dawkowania
| Grupa wiekowa | Rodzaj zakażenia | Dawkowanie | Czas trwania terapii | Ocena skuteczności |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat | Grzybica pachwin, krocza, nieowłosionej skóry oraz kandydozy | Cienka warstwa 2 razy na dobę (rano i wieczorem) | 2 tygodnie | Brak poprawy po 1 tygodniu: weryfikacja diagnozy Brak poprawy po 2 tygodniach: zmiana leczenia |
| Grzybica stóp | Cienka warstwa 2 razy na dobę (rano i wieczorem) | 4 tygodnie | Brak poprawy po 2 tygodniach: weryfikacja diagnozy Brak poprawy po 4 tygodniach: zmiana leczenia |
|
| Dzieci poniżej 12 lat | Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Lotriderm | |||
Uwagi dotyczące składników preparatu
Należy pamiętać, że preparat Lotriderm zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać reakcje miejscowe u pacjentów z nadwrażliwością.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania