mannitol
Mannitol to sześciowodorotlenowy alkohol cukrowy (poliol) stosowany w medycynie przede wszystkim jako lek osmotycznie czynny. Dzięki swojej strukturze chemicznej i niemożności przekraczania bariery krew-mózg w stanie nienaruszonym, mannitol zwiększa osmolalność osocza, prowadząc do przemieszczania wody z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do naczyń krwionośnych.
W neurochirurgii i neurologii mannitol jest używany do redukcji obrzęku mózgu i obniżania ciśnienia śródczaszkowego. Typowe dawki w tym wskazaniu wynoszą 0,25-1,0 g/kg masy ciała w postaci 20% roztworu podawanego dożylnie. Efekt przeciwobrzękowy pojawia się w ciągu 15-30 minut i może utrzymywać się przez 3-6 godzin.
Mannitol znajduje również zastosowanie w nefrologii jako diuretyk osmotyczny w leczeniu ostrej niewydolności nerek, rabdomiolizy oraz w zapobieganiu nefropatii kontrastowej. W okulistyce roztwory mannitolu są stosowane do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego w ostrych stanach jaskry.
Do głównych przeciwwskazań stosowania mannitolu należą: ciężkie odwodnienie, aktywne krwawienie śródczaszkowe, ciężka niewydolność serca oraz niewydolność nerek z anurią. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, nudności, wymioty oraz – rzadziej – ostrą niewydolność nerek i zastoinową niewydolność serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 20 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w formie soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 mm x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a tabletki zawierają także liczne substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 6000), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych i plastyfikatorów.
atorwastatyna sól wapniowa, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polimer farmaceutyczny, powidon, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu w formie tabletek do ssania, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak fotosensytyzacja i bóle głowy (rzadko), a także drgawki o nieznanej częstości występowania, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z padaczką lub innymi zaburzeniami drgawkowymi. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się rzadko nudności, bóle brzucha, biegunkę, wymioty, metaliczny smak w ustach oraz zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. Reakcje skórne obejmują niezbyt często miejscowy rumień, świąd, wyprysk i pieczenie, a rzadko ciężkie zmiany skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty oraz pokrzywkę. Bardzo rzadko może dochodzić do nasilenia istniejącej niewydolności nerek, co wymaga ścisłej kontroli funkcji nerkowych u pacjentów z chorobą nerek.
aspartam, bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, drgawka, działanie niepożądane, epizod drgawkowy, fenyloketonuria, fotosensytyzacja, lidokainy chlorowodorek, mannitol, niewydolność nerek, padaczka, pokrzywka, reakcja fotouczuleniowa, reakcja skórna, rumień, tabletka do ssania, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 5 5 mg
Singulair 5 to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9,5 mm i są oznaczone napisami SINGULAIR oraz MSD 275. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to 1,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,45 mg alkoholu benzylowego (E 1519) na tabletkę, co wymaga uwagi przy przepisywaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki wspomagają stabilność, smak i rozpad tabletki, a forma farmaceutyczna ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Singulair, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Romilast
Montelukast, stosowany w dawce 4 mg (Romilast), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych o charakterze neuropsychiatrycznym, takich jak zmiany w zachowaniu, depresja oraz skłonności samobójcze. W przypadku pojawienia się tych objawów leczenie należy natychmiast przerwać. Lek nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy i nie powinien zastępować glikokortykosteroidów podawanych wziewnie lub doustnie. Pacjenci powinni mieć dostęp do krótkodziałających β-agonistów wziewnych i zgłaszać lekarzowi konieczność zwiększenia ich stosowania, co może wskazywać na zaostrzenie choroby. Ponadto, montelukast może być związany z rzadkimi przypadkami układowej eozynofilii i zespołu Churga-Strauss, objawiającymi się eozynofilią, wysypką naczyniową, pogorszeniem funkcji płuc, powikłaniami kardiologicznymi oraz neuropatią, co wymaga natychmiastowej oceny klinicznej i rewizji terapii.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, depresja, działanie przeczyszczające, eozynofilia układowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikokortykosteroid, krótko działający β-agonista, kwas acetylosalicylowy, mannitol, montelukast doustny, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuropatia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry napad astmy, skłonności samobójcze, wysypka naczyniowa, zapalenie naczyń krwionośnych, zdarzenia neuropsychiatryczne, zespół Churga-Strauss, zmiany zachowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 20 mg
Banavin to lek zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze, rozmiarze i oznaczeniu ułatwiającym identyfikację. Każda tabletka zawiera substancję czynną w deklarowanej ilości oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek różni się pigmentacją w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, makrogol 400 oraz tlenki żelaza i tytanu, co nadaje tabletkom odpowiedni kolor (różowy, żółty, bladopomarańczowy, ciemnoczerwony).
bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokowy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wortioksetyny bromowodorek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Extra Fresh jest dostępny w formie gumy do żucia zawierającej 4 mg nikotyny, co odpowiada 28,40 mg nikotyny w formie połączenia z kationitem. Guma ma charakterystyczny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. W skład jednej gumy wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (137,55 mg) oraz sód (14,0 mg). Produkt składa się z rdzenia gumy i otoczki, zawierających m.in. ksylitol, węglan wapnia, lewomentol, aromaty eukamentolowy i Optacool, a także substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharoza) oraz wosk Carnauba i talk.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, produkt leczniczy, rdzeń gumy, sorbitol, substancja pomocnicza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ACC mini 100 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku ACC mini (100 mg/tabletkę musującą), jest mukolitykiem o mechanizmie działania sekretolitycznym i sekretomotorycznym. Rozszczepia wiązania disiarczkowe w łańcuchach mukopolisacharydowych oraz depolimeryzuje DNA w śluzie ropnym, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej usuwanie z dróg oddechowych. Ponadto, acetylocysteina wykazuje właściwości antyoksydacyjne dzięki grupom sulfhydrylowym (SH), które neutralizują wolne rodniki, oraz poprzez stymulację syntezy glutationu – kluczowego endogennego antyoksydantu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu: 75 mg laktozy, 96 mg sodu, 0,06 mg sorbitolu (E 420) oraz aromat jeżynowy z glukozą, glikolem propylenowym (E 1520) i mannitolem (E 421).
acetylocysteina, aminokwas cysteina, depolimeryzacja DNA, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, glikol propylenowy, glutation, grupy sulfhydrylowe, laktoza, lek mukolityczny, mannitol, mukowiscydoza, przewlekłe zapalenie oskrzeli, śluz ropny, stres oksydacyjny, tabletka musująca, wiązania disiarczkowe, właściwości antyoksydacyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Atosiban Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (antagonisty receptora oksytocyny) w 5 ml, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu (0,9% NaCl, roztwór Ringera z mleczanem lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml. Preparat jest stosowany w położnictwie do hamowania czynności skurczowej macicy. Roztwór ma pH 4,0-5,0 i osmolarność 285-335 mOsmol/l, co zapewnia bezpieczeństwo podania dożylnego. Produkt jest bezbarwny, przezroczysty i pozbawiony cząstek nierozpuszczalnych, a fiolki przechowuje się w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata. Po rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną przez 72 godziny w temperaturze 23-27°C.
antagonista receptora oksytocyny, atozyban, hamowanie czynności skurczowej macicy, komora mikrokroplowa, kompatybilność leków, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, osmolarność, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanem, skażenie mikrobiologiczne, stabilność fizykochemiczna, urządzenie do kontroli przepływu, wlew nasycający, wlew podtrzymujący, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 5 mg
Milukante jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, każda zawiera 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są dwuwypukłe i oznaczone napisem M5. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 130 mg mannitolu (E 421), 6 mg aspartamu (E 951), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172) i aromat wiśniowy. Forma farmaceutyczna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, a lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i światłem, minimalizując degradację montelukastu. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, dysfagia, działanie przeczyszczające, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon substancji czynnych
Streptococcus sanguinis – Przeciwwskazania stosowania
Streptococcus sanguinis, będący składnikiem liofilizatu bakteryjnego OM-85 w preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci (20 mg liofilizatu, w tym 3,5 mg lizatu Streptococcus sanguinis), jest stosowany w immunostymulacji w profilaktyce nawracających infekcji układu oddechowego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ten składnik lub inne lizaty bakteryjne zawarte w preparacie, takie jak Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes oraz Moraxella catarrhalis. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym galusan propylu (E 310, 42 µg), glutaminian sodu (E 621, 1,515 mg) oraz mannitol (do 20 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na preparaty bakteryjne lub immunostymulujące.
Broncho-Vaxom, charakterystyka produktu leczniczego, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, immunostymulacja, immunostymulator, infekcja dróg oddechowych, Klebsiella pneumoniae, liofilizat bakteryjny OM-85, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość, nawracająca infekcja układu oddechowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, Streptococcus viridans, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nodom 20 mg/ml
Preparat Nodom to roztwór do oczu zawierający 20 mg/ml dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,26 mg/ml), dostępny w butelkach po 5 ml (około 140 kropli). Składniki pomocnicze obejmują hydroksyetylocelulozę (zwiększającą lepkość), mannitol (środek izotonizujący), cytrynian sodu (bufor pH), chlorek benzalkoniowy (konserwant, 0,075 mg/ml), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH 5,0–6,0 oraz osmolalnością 260–310 mOsmol/kg, co zapewnia komfort aplikacji i minimalizuje podrażnienia oka. Produkt jest bezbarwny, przezroczysty i lekko lepki, pakowany w butelki z LDPE z kroplomierzem i zakrętką HDPE.
bufor pH, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu, dorzolamid, film łzowy, hydroksyetyloceluloza, izotonizacja roztworu, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, lepkość roztworu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność łez, pH roztworu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etadron 25 mg
Etadron to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg eksemestanu jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,2 mm, białe lub prawie białe, z oznaczeniem 'E25′ na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, polisorbat 80, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku. Otoczka tabletek zawiera polimer hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), nadające odpowiednią strukturę i barwę preparatowi.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eksemestan, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek błonotwórczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 75 mg
Bulgaplin jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki: od 14 mm długości dla 25 mg do 24 mm dla 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają kapsułkom charakterystyczne barwy. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i amonu wodorotlenek 28%.
blister, Bulgaplin, dwutlenek tytanu, folia PVC/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 75 mg
Axyven to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Tabletki charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerów takich jak celulozy octan (320S NF i 398-10NF) oraz plastyfikatorów (makrogol 400, triacetyna). Każda dawka zawiera odpowiednio 3 mg, 3,4 mg lub 5,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają różne rozmiary i kształty ułatwiające identyfikację: 37,5 mg (7 mm), 75 mg (7,5 mm) i 150 mg (9,5 mm), wszystkie są białe i obustronnie wypukłe.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, wenlafaksyna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Betahistyna Bluefish
Podczas stosowania dichlorowodorku betahistyny w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, konieczna jest szczególna ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową oraz z wywiadem choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. U tych grup chorych zaleca się regularne wizyty kontrolne w celu monitorowania tolerancji leczenia oraz wczesnego wykrywania nasilenia objawów podstawowych schorzeń, takich jak zaostrzenie astmy czy pogorszenie stanu przewodu pokarmowego. W razie potrzeby należy rozważyć modyfikację dawkowania lub przerwanie terapii, aby zapobiec powikłaniom klinicznym. Ponadto, produkt Betahistyna Bluefish zawiera mannitol jako substancję pomocniczą w ilościach odpowiednio 20,6 mg (tabletka 8 mg), 41,2 mg (tabletka 16 mg) oraz 61,8 mg (tabletka 24 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza z zaburzeniami metabolicznymi lub wrażliwością na ten składnik. Dlatego dokładna obserwacja pacjenta podczas terapii betahistyną jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa leczenia, szczególnie u osób z chorobami układu oddechowego i przewodu pokarmowego.
astma oskrzelowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dichlorowodorek betahistyny, działanie leku, mannitol, modyfikacja dawkowania, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, schorzenie układu oddechowego, schorzenie układu pokarmowego, substancja pomocnicza, terapia betahistyną, tolerancja leczenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zassida 25 mg/ml
Zassida to lek zawierający azacytydynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, dostępny w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej. Rekonstytucja polega na dodaniu odpowiednio 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań, co po wymieszaniu daje jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Lek podaje się podskórnie, stosując igłę 25G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²). Przykładowo, dla pacjenta o powierzchni ciała 1,8 m², dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny, co wymaga 5,4 ml zawiesiny z jednej fiolki 150 mg. Miejsca podania należy rotować, unikając obszarów podrażnionych lub uszkodzonych. Zassida jest lekiem cytotoksycznym, dlatego podczas przygotowania i podawania należy stosować procedury bezpieczeństwa charakterystyczne dla leków przeciwnowotworowych.
azacytydyna, dawka indywidualna, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, proszek do sporządzania zawiesiny, reakcja w miejscu podania, rekonstytucja, stabilność użytkowa, strzykawka z igłą, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 0,3% 3 mg/ml
Produkt leczniczy Cipronex 0,3% to roztwór kropli do oczu zawierający 3 mg cyprofloksacyny (chlorowodorku jednowodnego) w 1 ml preparatu, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu przeciwbakteryjnego. Preparat zawiera również mannitol jako środek izotonizujący, bufor octanowy (sodu octan trójwodny i kwas octowy lodowaty) regulujący pH, disodu edetynian poprawiający stabilność roztworu oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Cipronex 0,3% jest dostępny w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml z kroplomierzem, przeznaczony do stosowania zewnętrznego, z zachowaniem aseptyki podczas aplikacji.
aplikacja kropli, aseptyka, bufor octanowy, chlorek benzalkoniowy, cyprofloksacyna, disodu edetynian, działanie terapeutyczne, interakcja chemiczna, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek izotonizujący, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 25 mg
Telmidon to lek złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 90,36 mg do 193,22 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dwuwarstwowe, niepowlekane, o charakterystycznym kolorze i oznaczeniach (T1 lub T2), różnią się wymiarami w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, meglumin oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, telmisartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deslodyna 5 mg
Deslodyna, zawierająca 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji stosowanym u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej idiopatycznej). Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, kichanie, świąd nosa, zaczerwienienie i łzawienie oczu, a także świąd, bąble, zaczerwienienie i obrzęk skóry. Nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aspartam, bąbel pokrzywkowy, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, mannitol, obrzęk skóry, pokrzywka, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła idiopatyczna, schorzenie alergiczne, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, środek przeczyszczający, świąd nosa, świąd oczu, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wodnisty wyciek z nosa, zaczerwienienie skóry, zatkanie nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal Fast 50 mg
Ketonal Fast to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 50 mg ketoprofenu w postaci soli lizynowej (80 mg). Preparat jest przeznaczony do rozpuszczenia w 100 ml wody, co umożliwia szybkie i skuteczne podanie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, powidon K30, aromat miętowy, chlorek sodu, sacharynę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność, smak i rozpuszczalność leku. Produkt jest pakowany w dwudzielne saszetki, co ułatwia dawkowanie i przygotowanie roztworu bezpośrednio przed podaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiapridal 100 mg
Produkt leczniczy Tiapridal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg substancji czynnej tiaprydu, podanej w formie 111,10 mg tiaprydu chlorowodorku. Tabletki są okrągłe, o barwie od białej do kości słoniowej, z krzyżykiem dzielącym na jednej stronie oraz wytłoczonym napisem „T100” na stronie przeciwnej. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje słodzące, wypełniające, spajające, poprawiające właściwości przepływowe oraz zapobiegające przywieraniu podczas produkcji. Tiapridal jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach po 20 lub 50 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 5 mg
Olanzapin Krka to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Ta postać farmaceutyczna umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny (od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg). Tabletki mają żółty kolor, marmurkową strukturę i różnią się średnicą od 5,5 mm do 10 mm w zależności od dawki. Opakowania zawierają od 14 do 70 tabletek, zabezpieczone wielowarstwową folią chroniącą przed światłem i wilgocią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, olanzapin, olanzapina, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml
Fyremadel to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o dawce 0,25 mg/0,5 ml, zawierający ganireliks w postaci octanu – syntetyczny dekapeptyd o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura ganireliksu jest zmodyfikowana poprzez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10, co zapewnia masę cząsteczkową 1570,4 i wysoką skuteczność blokowania receptorów GnRH. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty, mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz wodorotlenek sodu, przy czym zawartość sodu jest poniżej 1 mmol na ampułko-strzykawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Fyremadel charakteryzuje się pH 4,5–5,5 oraz osmolalnością 250–350 mOsm/kg, a jego postać to klarowny, bezbarwny roztwór wodny.
ampułko-strzykawka, działanie antagonistyczne, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, kwas octowy lodowaty, lateks naturalny, mannitol, okres ważności leku, osmolalność, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wodny, syntetyczny dekapeptyd, szkło typu I, uczulenie na lateks, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Niquitin
Lek NiQuitin, zawierający 2 mg nikotyny w pastylce do ssania, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, schorzeniami układu sercowo-naczyniowego (w tym stabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca, zaburzeniami krążenia mózgowego), guzem chromochłonnym nadnerczy oraz nadczynnością tarczycy, ze względu na potencjalne nasilenie objawów i ryzyko wzrostu ciśnienia tętniczego. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek może dochodzić do zmniejszonego klirensu nikotyny i jej metabolitów, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, u których stosowanie NiQuitin może powodować większe wahania stężenia glukozy we krwi, wymagając częstszej kontroli glikemii. W przypadku hospitalizowanych pacjentów z niestabilnością hemodynamiczną po zawale mięśnia sercowego, ciężkich zaburzeniach rytmu serca lub udarze mózgu, zaleca się zaprzestanie palenia bez farmakologicznego wsparcia, jednak w razie konieczności stosowania NiQuitin wymagana jest ścisła kontrola lekarska i monitorowanie ciśnienia tętniczego.
aspartam, cukrzyca, dławica piersiowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, guz chromochłonny nadnerczy, katecholamina, klirens nikotyny, lek przeciwdrgawkowy, mannitol, naczynie obwodowe, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, padaczka, skurcz naczyń, stężenie glukozy, udar mózgowy, układ sercowo-naczyniowy, wrzód trawienny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zatrucie nikotyną, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 10 mg
Tadilecto to lek zawierający 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych owalnych, żółtych, o wymiarach około 12 mm x 7,5 mm, z oznaczeniem „10”. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 1,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza ftalan, mannitol, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu. Powłoka tabletki zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią ochronę, estetykę i ułatwia podanie leku.
blister, hypromeloza, hypromelozy ftalan, kroskarmeloza sodowa, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to preparat zawierający 1,5 mg cytyzyny w tabletce powlekanej, stosowany w farmakoterapii uzależnienia od nikotyny. Lek jest wskazany do wspomagania procesu rzucania palenia tytoniu oraz redukcji objawów głodu nikotynowego u pacjentów zdecydowanych na trwałą abstynencję nikotynową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,12 mg aspartamu (E951), 0,135 mg glicerolu oraz 40 mg mannitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub nietolerancjami. Nikozipix powinien być stosowany jako element kompleksowego programu terapeutycznego, obejmującego wsparcie behawioralne i psychologiczne oraz ustalenie konkretnej daty zaprzestania palenia.
abstynencja nikotynowa, aspartam, cytyzyna, dawkowanie, glicerol, głód nikotynowy, mannitol, mechanizm uzależnienia, monitorowanie terapii, odzwyczajanie od palenia tytoniu, strategia terapeutyczna, tabletka powlekana, uzależnienie od nikotyny, wsparcie behawioralne, wsparcie farmakologiczne, wsparcie psychologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Preparat ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd to radiofarmaceutyk stosowany do diagnostyki obrazowej, zawierający 16 mikrogramów HYNIC-[D-Phe¹, Tyr³-Oktreotyd] ·TFA w formie liofilizatu, który wymaga znakowania izotopem technetu-99m (⁹⁹ᵐTc) przed podaniem. Zestaw składa się z dwóch fiolek: pierwsza zawiera substancję czynną oraz składniki buforujące (tricyna, disodu wodorofosforan dwunastowodny, wodorotlenek sodu), czynnik redukujący (cyny(II) chlorek dwuwodny) i wypełniacz (mannitol), natomiast druga fiolka zawiera ligand chelatujący EDDA. Preparat podaje się dożylnie, zalecając podanie przez oddzielną kaniulę w celu uniknięcia interakcji z innymi lekami. Po znakowaniu, roztwór powinien być wykorzystany w ciągu 6 godzin i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C w osłonie pochłaniającej promieniowanie jonizujące.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cyny, HYNIC-[D-Phe¹, interakcje lekowe, kaniula dożylna, liofilizat do sporządzania roztworu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat radiofarmaceutyczny, procedura znakowania, promieniowanie jonizujące, radioizotop technetu, radionuklid, skuteczność diagnostyczna, technet-99m, Tyr³-Oktreotyd] TFA, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bortezomib Krka 1 mg
Produkt leczniczy Bortezomib Krka (1 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną bortezomib (ester kwasu boronowego z mannitolem), boron oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Stosowanie leku u takich pacjentów może prowadzić do reakcji alergicznych zagrażających życiu. Kolejnym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostra rozlana naciekowa choroba płuc i osierdzia, ze względu na ryzyko nasilenia zmian i powikłań, w tym niewydolności oddechowej. Przed rozpoczęciem terapii należy również uwzględnić przeciwwskazania innych leków stosowanych w schematach skojarzonych.
boron, bortezomib, Bortezomib Krka, ester kwasu boronowego, kwas boronowy, mannitol, naciekowa choroba płuc, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, osierdzie, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, schemat skojarzony, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, układ oddechowy, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 20 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 mg glatirameru octanu (18 mg glatirameru w formie zasady). Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 molowego), L-alaniny (0,392-0,462 molowego), L-tyrozyny (0,086-0,100 molowego) oraz L-lizyny (0,300-0,374 molowego). Średnia masa cząsteczkowa glatirameru octanu wynosi 5000-9000 Da. Produkt zawiera minimalną ilość substancji pomocniczych: mannitol i wodę do wstrzykiwań, co ogranicza ryzyko reakcji na składniki dodatkowe. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l.
ampułko-strzykawka, glatirameru octan, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, sól octanowa polipeptydów, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Broncho-Vaxom dla dzieci 3,5 mg
Broncho-Vaxom w postaci granulatu w saszetkach o dawce 3,5 mg (zawierający 20 mg liofilizatu OM-85, w tym 3,5 mg liofilizowanych lizatów bakterii patogennych dróg oddechowych) jest wskazany do profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. Preparat zawiera lizaty bakterii takich jak Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis oraz Moraxella catarrhalis, co pozwala na stymulację układu odpornościowego dziecka przeciwko najczęstszym patogenom wywołującym infekcje dróg oddechowych. Substancje pomocnicze to galusan propylu (E 310) 42 µg, sodu glutaminian (E 621) 1,515 mg oraz mannitol do 20 mg.
bakteria patogenna, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, nawracające zakażenia dróg oddechowych, patogen układu oddechowego, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plavocorin 75 mg
Plavocorin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających klopidogrel w dawce 75 mg (w formie wodorosiarczanu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9 mm i są oznaczone nadrukiem wykonanym czarnym tuszem. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz olej roślinny uwodorniony. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat dostępny jest w blistrach (14-100 tabletek) oraz butelkach HDPE (100 lub 500 tabletek) z saszetką pochłaniającą wilgoć i zabezpieczeniem przed dziećmi.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wodorosiarczan, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stoperan S 2 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Stoperan S to tabletki zawierające dwie substancje czynne: loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg oraz symetykon odpowiadający 125 mg dimetykonu. Kombinacja ta zapewnia jednoczesne działanie przeciwbiegunkowe i przeciwwzdęciowe, co czyni preparat skutecznym w leczeniu biegunek z towarzyszącymi wzdęciami i dyskomfortem brzusznym. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach około 16,6 x 6,8 mm, z oznaczeniami „LO-SI” oraz cyframi „2” i „125” wskazującymi na zawartość substancji czynnych. Linia podziału ułatwia połknięcie, ale nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, powidon K 30, wapnia fosforan, mannitol i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, biodostępność i stabilność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dimetikon, dyskomfort brzuszny, działanie przeciwbiegunkowe, działanie przeciwwzdęciowe, fosforan wapnia, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, loperamidu chlorowodorek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symetykon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 10 mg + 320 mg
Wamlox to preparat zawierający dwie substancje czynne: amlodypinę w postaci bezylanu oraz walsartan, dostępny w dwóch dawkach: 5 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu. Tabletki powlekane różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację – dawka 5 mg + 320 mg ma brązowy kolor, natomiast dawka 10 mg + 320 mg jest brązowożółta z możliwymi ciemniejszymi plamkami. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172). Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zarówno w standardowych, jak i jednodawkowych blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
alkohol poliwinylowy, amlodypina i walsartan, amlodypiny bezylan, blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel Ranbaxy 75 mg
Clopidogrel Ranbaxy zawiera klopidogrel w dawce 75 mg w postaci wodorosiarczanu, co zapewnia jego działanie przeciwpłytkowe. Tabletki powlekane mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę około 8,65 mm i są obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,8 mg laktozy i 4 mg uwodornionego oleju rycynowego na tabletkę, a także mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 6000, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 200 tabletek, co pozwala na indywidualizację terapii.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpłytkowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, klopidogrel, laktoza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wodorosiarczan - Leksykon leków
Skład i postać leku – LisiHEXAL 5 5 mg
Produkt leczniczy LisiHEXAL zawiera lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, podawany w formie lizynoprylu dwuwodnego, odpowiednio 5,44 mg, 10,89 mg i 20,77 mg substancji pomocniczej. Tabletki są jasnoczerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Skład pomocniczy obejmuje wapnia wodorofosforan dwuwodny, mannitol, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwnik – tlenek żelaza czerwony (E 172). Produkt jest bezpieczny dla pacjentów z cukrzycą, gdyż zawiera mniej niż 0,01 wymiennika węglowodanowego na tabletkę, co nie wymaga korekty diety węglowodanowej.
cukrzyca, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, wymiennik węglowodanowy, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT to preparat doustny dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz mannitol. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek dezintegrujący, środek solubilizujący, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actair 100 IR
Actair 100 IR to lek zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach, o stężeniu 100 IR na tabletkę podjęzykową. Jednostka IR odnosi się do alergenności wyciągu i jest zdefiniowana na podstawie reakcji skórnej – 100 IR/ml wywołuje pęcherz o średnicy 7 mm u 30 pacjentów uczulonych, potwierdzonych dodatnim testem skórnym z kodeiną lub histaminą. Tabletka zawiera 82,8–83,3 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian i mannitol, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, histamina dichlorowodorek, kodeina fosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz skórny, punktowy test skórny, reaktywność skórna, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, tabletka podjęzykowa, uczulenie na alergeny, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mannitol 20% Fresenius 200 mg/ml
Mannitol 20% Fresenius (200 mg/ml) jest roztworem do infuzji o silnym działaniu osmotycznym i diuretycznym, który może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące układ krążenia, nerwowy, przewód pokarmowy, gospodarkę wodno-elektrolitową oraz reakcje miejscowe. Do najpoważniejszych powikłań należą zaburzenia hemodynamiczne, takie jak zastój w krążeniu płucnym, obniżenie ciśnienia tętniczego, częstoskurcz, bóle dławicowe oraz zastoinowa niewydolność krążenia. Neurologiczne działania niepożądane obejmują bóle głowy, zawroty, niewyraźne widzenie i drgawki, które mogą być związane z gwałtownymi zmianami osmolarności osocza. Mannitol może również powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, w tym kwasicę, odwodnienie, nadmierną diurezę, zatrzymanie moczu oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka. Reakcje miejscowe obejmują martwicę skóry, zakrzepowe zapalenie żyły oraz podrażnienie w miejscu infuzji, a także uogólnione pokrzywki.
biegunka, bilans płynów, ból głowy, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, dreszcze, drgawki, gorączka, kwasica, mannitol, martwica skóry, monitorowanie pacjenta, nadmierna diureza, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk, obrzęk płuc, odwodnienie, osmolarność osocza, ośrodkowe ciśnienie żylne, podrażnienie żyły, pokrzywka, roztwór do infuzji, suchość jamy ustnej, wymioty, wzmożone pragnienie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zastoinowa niewydolność krążenia, zastój w krążeniu płucnym, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 30 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Formulacja zawiera kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) zapewniający przedłużone uwalnianie substancji czynnej, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol, karmeloza sodowa i poloksamer 188. Produkt jest przeznaczony do podania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem rygorystycznej procedury przygotowania zawiesiny, obejmującej aklimatyzację zestawu do temperatury pokojowej (2°C–8°C do 25°C na dzień podania), nasycenie proszku rozpuszczalnikiem przez 5 minut oraz intensywne mieszanie przez minimum 30 sekund w celu uzyskania jednorodnej, mlecznej zawiesiny.
ampułkostrzykawka, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtagen 15 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) dostępnych w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 6 mg lub 9 mg aspartamu (E951), co jest istotne w kontekście fenyloketonurii. Substancje pomocnicze, takie jak krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne wpływające na stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku. Tabletki charakteryzują się białym, okrągłym kształtem z oznaczeniami kodowymi („36″/”A” dla 15 mg, „37”/”A” dla 30 mg, „38”/”A” dla 45 mg), co ułatwia identyfikację dawki.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, dysfagia, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, ODT, przedawkowanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Empelic 25 mg
Empelic to lek zawierający empagliflozynę w dawkach 10 mg i 25 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg są okrągłe, żółte, o średnicy 5,8-6,3 mm, z wytłoczoną liczbą „10”, natomiast tabletki 25 mg mają kształt podłużny, jasnożółty, o wymiarach 12,4-12,9 mm na 5,9-6,5 mm, z oznaczeniem „25”. Skład rdzenia obejmuje m.in. mannitol, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną i kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz talk (tylko w dawce 25 mg) lub żelaza tlenek czerwony (tylko w dawce 10 mg). Różnice w składzie otoczki są istotne z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych i tolerancji leku.
blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, empagliflozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, skrobia kukurydziana żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian cynku, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 25 mg
Sunitinib Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda kapsułka zawiera granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich rozmiary i kolorystyka osłonek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 12,5 mg mają rozmiar 4 (długość około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem i korpusem, kapsułki 25 mg rozmiar 3 (ok. 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, natomiast kapsułki 50 mg rozmiar 1 (ok. 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem i korpusem. Oznakowanie białym tuszem zawiera odpowiednio napisy „12.5 mg”, „25 mg” lub „50 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, povidonę K30 oraz stearynian magnezu, a skład osłonek kapsułek zawiera różne barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitinib, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aleric Deslo Pro 5 mg
Lek Aleric Deslo Pro w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg desloratadyny i jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów od 12 roku życia. Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak świąd nosa, kichanie, wyciek i zatkanie nosa w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, zarówno sezonowym, jak i przewlekłym. W przypadku pokrzywki zmniejsza nasilenie świądu oraz redukuje liczbę i wielkość bąbli pokrzywkowych. Tabletki o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, ceglastoczerwone, ułatwiają podawanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, dzięki szybkiemu rozpuszczaniu w jamie ustnej i możliwości stosowania bez popijania wodą.
alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Deslo Pro, aspartam, bąble pokrzywkowe, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, glukoza, kichanie, maltodekstryna, mannitol, nietolerancja pokarmowa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pylenie roślin, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siarczyny, świąd nosa, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon substancji czynnych
Haemophilus influenzae – Przeciwwskazania stosowania
Preparat immunostymulujący Broncho-Vaxom dla dzieci zawiera lizaty bakterii Haemophilus influenzae w dawce 3,5 mg, przeznaczony jest do stosowania w populacji pediatrycznej. Głównym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lizaty Haemophilus influenzae lub inne składniki preparatu, w tym lizaty Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis, Moraxella catarrhalis oraz substancje pomocnicze takie jak galusan propylu (E 310), glutaminian sodu (E 621) i mannitol. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga bezwzględnego odstawienia leku u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością.
Broncho-Vaxom, galusan propylu, glutaminian sodu, granulat w saszetkach, Haemophilus influenzae, immunoterapia, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość na substancję czynną, ostra infekcja, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, wywiad alergologiczny, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie połykania