Skład i postać leku
Milukante 5 mg

Skład leku Milukante 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia

Milukante jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia o mocy 5 mg. Każda tabletka zawiera 5 mg montelukastu w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i są dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem M5 na jednej stronie.¹

Substancje pomocnicze

W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Celuloza mikrokrystaliczna – stosowana jako substancja wypełniająca i stabilizująca strukturę tabletki
• Mannitol (E 421) – środek słodzący i wypełniacz, każda tabletka zawiera 130 mg mannitolu³
• Krospowidon – substancja ułatwiająca rozpad tabletki
• Żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik nadający różowe zabarwienie
• Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca
• Disodu edetynian – substancja stabilizująca
• Aromat wiśniowy – nadaje tabletkom specyficzny smak
• Aspartam (E 951) – substancja słodząca, każda tabletka zawiera 6 mg aspartamu⁴
• Talk – substancja poślizgowa
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do powierzchni maszyn tabletkujących

Forma podania i opakowanie

Lek Milukante jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia. Ta specjalna forma farmaceutyczna została opracowana z myślą o łatwiejszym podawaniu, szczególnie dla pacjentów mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Jak sugeruje nazwa, tabletki należy rozgryźć i przežuć przed połknięciem.⁵

Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium, zawierające 28 tabletek.⁶ Taki rodzaj opakowania zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi.

Warunki przechowywania i okres ważności

Preparat Milukante należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.⁷ Jest to istotne, ponieważ ekspozycja na światło mogłaby prowadzić do degradacji substancji czynnej i zmniejszenia skuteczności leku.

Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁸ Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym i na blistrze.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Milukante nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁹

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania leku Milukante.¹⁰ Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, zaleca się utylizację niewykorzystanych lub przeterminowanych produktów zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie leku Milukante znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, na które należy zwrócić szczególną uwagę podczas stosowania:

Obecność tych substancji powinna być brana pod uwagę przy przepisywaniu leku pacjentom z określonymi schorzeniami lub ograniczeniami dietetycznymi.¹¹